正昌容生技有限公司
| 正昌容生技有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 24286737 |
| 登記地址 | 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 雲林縣 虎尾鎮 平和里 |
| 電話手機 | 02-22831518 |
| 聯絡傳真 | 02-82813676 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2008-12-30 |
| 變更日期 | 2022-07-25 |
| 資本額總額 | 10,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 駱正德 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
正昌容生技有限公司的簡介
正昌容生技有限公司位於雲林縣虎尾鎮，營業登記地址:雲林縣虎尾鎮平和里029鄰平和58-13號，正昌容生技有限公司的統一編號:24286737，正昌容生技有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:10,000,000元，成立時間於2008-12-30登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
食用油脂批發業 ■ 菸酒批發業 ■ 飲料批發業 ■ 茶葉批發業 ■ 食品什貨批發業 ■ 酒精批發業 ■ 飼料批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
正昌容生技有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發,457113,醫療耗材批發,457199,其他藥品及醫療用品批發,451099,其他商品批發經紀
正昌容生技有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F102170,食品什貨批發業,F107200,化學原料批發業,F107990,其他化學製品批發業,F108040,化妝品批發業,F208040,化妝品零售業,F208050,乙類成藥零售業,F401010,國際貿易業,I101090,食品顧問業,I103060,管理顧問業,F107080,環境用藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F108021,西藥批發業
正昌容生技有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 正昌容生技有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 24286737 |
| 原始登記日期 | 20100716 |
| 核發日期 | 20220622 |
| 廠商中文名稱 | 正昌容生技有限公司 |
| 廠商英文名稱 | JENG CHANG RONG BIOTECH CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 英文營業地址 | No. 58-13, Pinghe, 29th Neighborhood, Huwei Township, Yunlin County 632112, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 駱O德 |
| 電話號碼 | 02-22831518 |
| 傳真號碼 | 02-82813676 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 24286737 |
| 原始登記日期: 20100716 |
| 核發日期: 20220622 |
| 廠商中文名稱: 正昌容生技有限公司 |
| 廠商英文名稱: JENG CHANG RONG BIOTECH CO., LTD. |
| 中文營業地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 英文營業地址: No. 58-13, Pinghe, 29th Neighborhood, Huwei Township, Yunlin County 632112, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 駱O德 |
| 電話號碼: 02-22831518 |
| 傳真號碼: 02-82813676 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
正昌容生技有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 正昌容生技有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 正昌容生技有限公司 |
| 公司統一編號 | 24286737 |
| 業者地址 | 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 食品業者登錄字號 | F-124286737-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 正昌容生技有限公司 |
| 公司統一編號: 24286737 |
| 業者地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 食品業者登錄字號: F-124286737-00000-2 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
正昌容生技有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 9 筆]
[1] 正昌容生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034010號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/29 |
| 發證日期 | 2020/10/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603401007 |
| 中文品名 | “固麗齊”組織黏膠 |
| 英文品名 | “GluStitch” Twist Topical Tissue Adhesive |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4010 組織黏著劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號 | 24286737 |
| 製造商名稱 | GluStitch Inc. |
| 製造廠廠址 | 7188 Progress Way, Unit 307, Delta, British Columbia, V4G 1M6, Canada |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12136 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034010號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/29 |
| 發證日期: 2020/10/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603401007 |
| 中文品名: “固麗齊”組織黏膠 |
| 英文品名: “GluStitch” Twist Topical Tissue Adhesive |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4010 組織黏著劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號: 24286737 |
| 製造商名稱: GluStitch Inc. |
| 製造廠廠址: 7188 Progress Way, Unit 307, Delta, British Columbia, V4G 1M6, Canada |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/24 |
| 製造許可登錄編號: QSD12136 |
[2] 正昌容生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014001號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/01 |
| 發證日期 | 2014/04/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401400101 |
| 中文品名 | “懷特”一般醫療器械消毒劑（未滅菌） |
| 英文品名 | “Whiteley” General Purpose Disinfectant (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號 | 24286737 |
| 製造商名稱 | WHITELEY CORPORATION PTY LTD |
| 製造廠廠址 | 19-23 LAVERICK AVENUE, TOMAGO, NSW 2322, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13557 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014001號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/01 |
| 發證日期: 2014/04/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401400101 |
| 中文品名: “懷特”一般醫療器械消毒劑（未滅菌） |
| 英文品名: “Whiteley” General Purpose Disinfectant (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號: 24286737 |
| 製造商名稱: WHITELEY CORPORATION PTY LTD |
| 製造廠廠址: 19-23 LAVERICK AVENUE, TOMAGO, NSW 2322, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/24 |
| 製造許可登錄編號: QSD13557 |
[3] 正昌容生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014001號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240401 |
| 發證日期 | 20140401 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401400101 |
| 中文品名 | “懷特”一般醫療器械消毒劑（未滅菌） |
| 英文品名 | “Whiteley” General Purpose Disinfectant (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9 |
| 申請商統一編號 | 24286737 |
| 製造商名稱 | WHITELEY CORPORATION PTY LIMITED |
| 製造廠廠址 | LEVEL 5, 12 MOUNT ST., NORTH SYDNEY, NSW 2060, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200915 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014001號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240401 |
| 發證日期: 20140401 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401400101 |
| 中文品名: “懷特”一般醫療器械消毒劑（未滅菌） |
| 英文品名: “Whiteley” General Purpose Disinfectant (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9 |
| 申請商統一編號: 24286737 |
| 製造商名稱: WHITELEY CORPORATION PTY LIMITED |
| 製造廠廠址: LEVEL 5, 12 MOUNT ST., NORTH SYDNEY, NSW 2060, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200915 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 正昌容生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028174號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/29 |
| 發證日期 | 2016/01/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602817402 |
| 中文品名 | “懷特”澳寶高層次消毒劑 |
| 英文品名 | “Whiteley” Opal High-Level disinfectant |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6885 液體化學性殺菌劑/高度消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號 | 24286737 |
| 製造商名稱 | WHITELEY CORPORATION PTY LTD |
| 製造廠廠址 | 19-23 LAVERICK AVENUE, TOMAGO, NSW 2322, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/06 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13557 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028174號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/29 |
| 發證日期: 2016/01/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602817402 |
| 中文品名: “懷特”澳寶高層次消毒劑 |
| 英文品名: “Whiteley” Opal High-Level disinfectant |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6885 液體化學性殺菌劑/高度消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號: 24286737 |
| 製造商名稱: WHITELEY CORPORATION PTY LTD |
| 製造廠廠址: 19-23 LAVERICK AVENUE, TOMAGO, NSW 2322, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/06 |
| 製造許可登錄編號: QSD13557 |
[5] 正昌容生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028174號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260129 |
| 發證日期 | 20160129 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602817402 |
| 中文品名 | “懷特”澳寶高層次消毒劑 |
| 英文品名 | “Whiteley” Opal High-Level disinfectant |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6885 液體化學性殺菌劑/高度消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9 |
| 申請商統一編號 | 24286737 |
| 製造商名稱 | WHITELEY CORPORATION PTY LTD |
| 製造廠廠址 | 19-23 LAVERICK AVENUE, TOMAGO, NSW 2322, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210616 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13557 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028174號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260129 |
| 發證日期: 20160129 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602817402 |
| 中文品名: “懷特”澳寶高層次消毒劑 |
| 英文品名: “Whiteley” Opal High-Level disinfectant |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6885 液體化學性殺菌劑/高度消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9 |
| 申請商統一編號: 24286737 |
| 製造商名稱: WHITELEY CORPORATION PTY LTD |
| 製造廠廠址: 19-23 LAVERICK AVENUE, TOMAGO, NSW 2322, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210616 |
| 製造許可登錄編號: QSD13557 |
[6] 正昌容生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018425號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/10/18 |
| 發證日期 | 2017/10/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401842502 |
| 中文品名 | "卡歐伯"醫用彈性繃帶(未滅菌) |
| 英文品名 | "KOB" support and relief bandage (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5075 彈性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號 | 24286737 |
| 製造商名稱 | Karl Otto Braun GmbH & Co. KG |
| 製造廠廠址 | Lauterstraβe 50 67752 Wolfstein Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018425號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/10/18 |
| 發證日期: 2017/10/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401842502 |
| 中文品名: "卡歐伯"醫用彈性繃帶(未滅菌) |
| 英文品名: "KOB" support and relief bandage (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5075 彈性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號: 24286737 |
| 製造商名稱: Karl Otto Braun GmbH & Co. KG |
| 製造廠廠址: Lauterstraβe 50 67752 Wolfstein Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 正昌容生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018425號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221018 |
| 發證日期 | 20171018 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401842502 |
| 中文品名 | "卡歐伯"醫用彈性繃帶(未滅菌) |
| 英文品名 | "KOB" support and relief bandage (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5075 彈性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9 |
| 申請商統一編號 | 24286737 |
| 製造商名稱 | Karl Otto Braun GmbH & Co. KG |
| 製造廠廠址 | Lauterstraβe 50 67752 Wolfstein Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200915 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018425號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221018 |
| 發證日期: 20171018 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401842502 |
| 中文品名: "卡歐伯"醫用彈性繃帶(未滅菌) |
| 英文品名: "KOB" support and relief bandage (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5075 彈性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9 |
| 申請商統一編號: 24286737 |
| 製造商名稱: Karl Otto Braun GmbH & Co. KG |
| 製造廠廠址: Lauterstraβe 50 67752 Wolfstein Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200915 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 正昌容生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019415號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/07/25 |
| 發證日期 | 2018/07/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401941501 |
| 中文品名 | "澳寶" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Opal" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號 | 24286737 |
| 製造商名稱 | WHITELEY CORPORATION PTY LTD |
| 製造廠廠址 | 19-23 LAVERICK AVENUE, TOMAGO, NSW 2322, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019415號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/07/25 |
| 發證日期: 2018/07/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401941501 |
| 中文品名: "澳寶" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌) |
| 英文品名: "Opal" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號: 24286737 |
| 製造商名稱: WHITELEY CORPORATION PTY LTD |
| 製造廠廠址: 19-23 LAVERICK AVENUE, TOMAGO, NSW 2322, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 正昌容生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019415號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230725 |
| 發證日期 | 20180725 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401941501 |
| 中文品名 | "澳寶" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Opal" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9 |
| 申請商統一編號 | 24286737 |
| 製造商名稱 | WHITELEY CORPORATION PTY LTD |
| 製造廠廠址 | 19-23 LAVERICK AVENUE, TOMAGO, NSW 2322, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200915 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019415號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230725 |
| 發證日期: 20180725 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401941501 |
| 中文品名: "澳寶" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌) |
| 英文品名: "Opal" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9 |
| 申請商統一編號: 24286737 |
| 製造商名稱: WHITELEY CORPORATION PTY LTD |
| 製造廠廠址: 19-23 LAVERICK AVENUE, TOMAGO, NSW 2322, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200915 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
正昌容生技有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 11 筆]
[1] 正昌容生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥製字第060445號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/04 |
| 發證日期 | 2020/03/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01049523 |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106044504 |
| 中文品名 | 西比洛乾粉注射劑 |
| 英文品名 | Cefpirome powder for I.V. Injection 1000mg |
| 適應症 | 對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEFPIROME (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號 | 24286737 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060445號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/04 |
| 發證日期: 2020/03/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01049523 |
| 通關簽審文件編號: DHY05106044504 |
| 中文品名: 西比洛乾粉注射劑 |
| 英文品名: Cefpirome powder for I.V. Injection 1000mg |
| 適應症: 對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEFPIROME (SULFATE) |
| 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號: 24286737 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/21 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
[2] 正昌容生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部成製字第017109號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/01/31 |
| 發證日期 | 2019/01/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05301710909 |
| 中文品名 | "正昌容"潔淨消毒酒精75% |
| 英文品名 | Cleaning Alcohol 75% "J.C.R." |
| 適應症 | 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 乙類成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) |
| 申請商名稱 | 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號 | 24286737 |
| 製造商名稱 | 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/06 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部成製字第017109號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/01/31 |
| 發證日期: 2019/01/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05301710909 |
| 中文品名: "正昌容"潔淨消毒酒精75% |
| 英文品名: Cleaning Alcohol 75% "J.C.R." |
| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 乙類成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) |
| 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號: 24286737 |
| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/06 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[3] 正昌容生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049550號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/10 |
| 發證日期 | 2008/07/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104955002 |
| 中文品名 | 壓泰定注射液5毫克/毫升 |
| 英文品名 | Chenday Injection 5mg/ml |
| 適應症 | 高血壓。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LABETALOL HCL |
| 申請商名稱 | 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號 | 24286737 |
| 製造商名稱 | 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/31 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049550號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/10 |
| 發證日期: 2008/07/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104955002 |
| 中文品名: 壓泰定注射液5毫克/毫升 |
| 英文品名: Chenday Injection 5mg/ml |
| 適應症: 高血壓。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LABETALOL HCL |
| 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號: 24286737 |
| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/31 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝 |
[4] 正昌容生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048803號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/07 |
| 發證日期 | 2007/06/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104880300 |
| 中文品名 | 樂吉平注射液 1毫克/毫升 |
| 英文品名 | Zedipine Injection 1mg/ml |
| 適應症 | 適用於當口服治療不可行或不合適時，對高血壓的短期處置。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NICARDIPINE HCL |
| 申請商名稱 | 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號 | 24286737 |
| 製造商名稱 | 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/15 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048803號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/07 |
| 發證日期: 2007/06/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104880300 |
| 中文品名: 樂吉平注射液 1毫克/毫升 |
| 英文品名: Zedipine Injection 1mg/ml |
| 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時，對高血壓的短期處置。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NICARDIPINE HCL |
| 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號: 24286737 |
| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/15 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
[5] 正昌容生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060230號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/18 |
| 發證日期 | 2019/01/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01021223 |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106023009 |
| 中文品名 | 安彼西林注射劑1公克 |
| 英文品名 | Ambicillin Injection 1gm |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPICILLIN SODIUM |
| 申請商名稱 | 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9 |
| 申請商統一編號 | 24286737 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/11 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060230號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/18 |
| 發證日期: 2019/01/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01021223 |
| 通關簽審文件編號: DHY05106023009 |
| 中文品名: 安彼西林注射劑1公克 |
| 英文品名: Ambicillin Injection 1gm |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM |
| 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9 |
| 申請商統一編號: 24286737 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/11 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝 |
[6] 正昌容生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059732號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/07/17 |
| 發證日期 | 2017/07/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105973207 |
| 中文品名 | "正昌容"科弗寧凍晶注射劑50毫克 |
| 英文品名 | Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg "JENG CHANG RONG" |
| 適應症 | 葉酸拮抗劑之解毒劑，與5-FU併用治療大腸直腸癌。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FOLINATE ( AS CALCIUM) |
| 申請商名稱 | 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號 | 24286737 |
| 製造商名稱 | 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龍潭區三和里店湖一路２３７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/06 |
| 用法用量 | 請詳見中文仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059732號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/07/17 |
| 發證日期: 2017/07/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105973207 |
| 中文品名: "正昌容"科弗寧凍晶注射劑50毫克 |
| 英文品名: Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg "JENG CHANG RONG" |
| 適應症: 葉酸拮抗劑之解毒劑，與5-FU併用治療大腸直腸癌。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) |
| 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號: 24286737 |
| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路２３７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/06 |
| 用法用量: 請詳見中文仿單 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
[7] 正昌容生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050219號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/06/16 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/07/02 |
| 發證日期 | 2009/07/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105021909 |
| 中文品名 | 西比洛乾粉注射劑 |
| 英文品名 | CEFPIROME powder for I.V. Injection 1000mg |
| 適應症 | 對Cefpirome Sulfate具感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEFPIROME (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市蘆洲區民族路263巷4號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24286737 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/16 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050219號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2020/06/16 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2019/07/02 |
| 發證日期: 2009/07/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105021909 |
| 中文品名: 西比洛乾粉注射劑 |
| 英文品名: CEFPIROME powder for I.V. Injection 1000mg |
| 適應症: 對Cefpirome Sulfate具感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEFPIROME (SULFATE) |
| 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市蘆洲區民族路263巷4號1樓 |
| 申請商統一編號: 24286737 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/16 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;盒裝 |
[8] 正昌容生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048083號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/03 |
| 發證日期 | 2013/06/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 利泰乾粉注射劑 |
| 英文品名 | LASTIN for Injectio |
| 適應症 | 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) |
| 申請商名稱 | 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號 | 24286737 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/16 |
| 用法用量 | 通常成人或老年病患對大多數之感染，每天1~2gm，分成3~4次給藥治療，對中度感染可用每天2次，每次1gm之劑量來治療。對無感受性之病菌所引起之感染，靜脈投與Tilam之每日總劑量可增至4gm/day，或50mg/kg/day，以選取較低劑量為原則。腎機能不良者必須減量。小孩之體重大(等)於40kg時可採用成人劑量。小孩及幼兒之體重小於40kg時，可每6小時給與15mg/kg，但每日總劑量不宜過2gm。本藥限由醫師使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048083號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/03 |
| 發證日期: 2013/06/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 利泰乾粉注射劑 |
| 英文品名: LASTIN for Injectio |
| 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) |
| 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號: 24286737 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/16 |
| 用法用量: 通常成人或老年病患對大多數之感染，每天1~2gm，分成3~4次給藥治療，對中度感染可用每天2次，每次1gm之劑量來治療。對無感受性之病菌所引起之感染，靜脈投與Tilam之每日總劑量可增至4gm/day，或50mg/kg/day，以選取較低劑量為原則。腎機能不良者必須減量。小孩之體重大(等)於40kg時可採用成人劑量。小孩及幼兒之體重小於40kg時，可每6小時給與15mg/kg，但每日總劑量不宜過2gm。本藥限由醫師使用。 |
| 包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝 |
[9] 正昌容生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060231號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/01/18 |
| 發證日期 | 2019/01/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01045339 |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106023101 |
| 中文品名 | 艾摩克寧靜脈注射劑 |
| 英文品名 | Amoclavunin for Intravenous Injectio |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMOXICILLIN SODIUM;;CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM);;AMOXICILLIN SODIUM;;CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) |
| 申請商名稱 | 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9 |
| 申請商統一編號 | 24286737 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/03 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060231號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/01/18 |
| 發證日期: 2019/01/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01045339 |
| 通關簽審文件編號: DHY05106023101 |
| 中文品名: 艾摩克寧靜脈注射劑 |
| 英文品名: Amoclavunin for Intravenous Injectio |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMOXICILLIN SODIUM;;CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM);;AMOXICILLIN SODIUM;;CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) |
| 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9 |
| 申請商統一編號: 24286737 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/03 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
[10] 正昌容生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049426號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/14 |
| 發證日期 | 2008/05/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104942601 |
| 中文品名 | 美洛寧乾粉注射劑 |
| 英文品名 | Meronem Powder for Injectio |
| 適應症 | 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9 |
| 申請商統一編號 | 24286737 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/27 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049426號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/14 |
| 發證日期: 2008/05/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104942601 |
| 中文品名: 美洛寧乾粉注射劑 |
| 英文品名: Meronem Powder for Injectio |
| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE |
| 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9 |
| 申請商統一編號: 24286737 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/27 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝 |
[11] 正昌容生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055110號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/13 |
| 發證日期 | 2010/07/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105511002 |
| 中文品名 | 必倍達梭乾粉注射劑 |
| 英文品名 | PIPETAZO powder for I.V. Inj. |
| 適應症 | 對Piperacillin具有感受性，以及對Piperacillin具抗藥性但對Piperacillin/Tarzobactam有感受性之β-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;小瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM) |
| 申請商名稱 | 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號 | 24286737 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/12 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;小瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055110號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/13 |
| 發證日期: 2010/07/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105511002 |
| 中文品名: 必倍達梭乾粉注射劑 |
| 英文品名: PIPETAZO powder for I.V. Inj. |
| 適應症: 對Piperacillin具有感受性，以及對Piperacillin具抗藥性但對Piperacillin/Tarzobactam有感受性之β-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM) |
| 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號: 24286737 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/12 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;小瓶裝 |
正昌容生技有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 10 筆]
[1] 正昌容生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥製字第060445號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/04 |
| 發證日期 | 2020/03/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01049523 |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106044504 |
| 中文品名 | 西比洛乾粉注射劑 |
| 英文品名 | Cefpirome powder for I.V. Injection 1000mg |
| 適應症 | 對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEFPIROME (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號 | 24286737 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060445號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/04 |
| 發證日期: 2020/03/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01049523 |
| 通關簽審文件編號: DHY05106044504 |
| 中文品名: 西比洛乾粉注射劑 |
| 英文品名: Cefpirome powder for I.V. Injection 1000mg |
| 適應症: 對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEFPIROME (SULFATE) |
| 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號: 24286737 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/21 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
[2] 正昌容生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部成製字第017109號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/01/31 |
| 發證日期 | 2019/01/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05301710909 |
| 中文品名 | "正昌容"潔淨消毒酒精75% |
| 英文品名 | Cleaning Alcohol 75% "J.C.R." |
| 適應症 | 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 乙類成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) |
| 申請商名稱 | 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號 | 24286737 |
| 製造商名稱 | 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/06 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部成製字第017109號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/01/31 |
| 發證日期: 2019/01/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05301710909 |
| 中文品名: "正昌容"潔淨消毒酒精75% |
| 英文品名: Cleaning Alcohol 75% "J.C.R." |
| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 乙類成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) |
| 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號: 24286737 |
| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/06 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[3] 正昌容生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049550號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/10 |
| 發證日期 | 2008/07/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104955002 |
| 中文品名 | 壓泰定注射液5毫克/毫升 |
| 英文品名 | Chenday Injection 5mg/ml |
| 適應症 | 高血壓。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LABETALOL HCL |
| 申請商名稱 | 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號 | 24286737 |
| 製造商名稱 | 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/31 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4719871220207,4719871220214,;;盒裝::4719871220207,4719871220214, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049550號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/10 |
| 發證日期: 2008/07/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104955002 |
| 中文品名: 壓泰定注射液5毫克/毫升 |
| 英文品名: Chenday Injection 5mg/ml |
| 適應症: 高血壓。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LABETALOL HCL |
| 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號: 24286737 |
| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/31 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿::4719871220207,4719871220214,;;盒裝::4719871220207,4719871220214, |
[4] 正昌容生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048803號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/07 |
| 發證日期 | 2007/06/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104880300 |
| 中文品名 | 樂吉平注射液 1毫克/毫升 |
| 英文品名 | Zedipine Injection 1mg/ml |
| 適應症 | 適用於當口服治療不可行或不合適時，對高血壓的短期處置。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NICARDIPINE HCL |
| 申請商名稱 | 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號 | 24286737 |
| 製造商名稱 | 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/15 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝::4719871220115,4719871220153,4719871220139,4719871220122,4719871220160,4719871220146,;;盒裝::4719871220115,4719871220153,4719871220139,4719871220122,4719871220160,4719871220146, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048803號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/07 |
| 發證日期: 2007/06/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104880300 |
| 中文品名: 樂吉平注射液 1毫克/毫升 |
| 英文品名: Zedipine Injection 1mg/ml |
| 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時，對高血壓的短期處置。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NICARDIPINE HCL |
| 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號: 24286737 |
| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/15 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝::4719871220115,4719871220153,4719871220139,4719871220122,4719871220160,4719871220146,;;盒裝::4719871220115,4719871220153,4719871220139,4719871220122,4719871220160,4719871220146, |
[5] 正昌容生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060230號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/18 |
| 發證日期 | 2019/01/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01021223 |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106023009 |
| 中文品名 | 安彼西林注射劑1公克 |
| 英文品名 | Ambicillin Injection 1gm |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPICILLIN SODIUM |
| 申請商名稱 | 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9 |
| 申請商統一編號 | 24286737 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/11 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060230號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/18 |
| 發證日期: 2019/01/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01021223 |
| 通關簽審文件編號: DHY05106023009 |
| 中文品名: 安彼西林注射劑1公克 |
| 英文品名: Ambicillin Injection 1gm |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM |
| 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9 |
| 申請商統一編號: 24286737 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/11 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝 |
[6] 正昌容生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059732號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/07/17 |
| 發證日期 | 2017/07/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105973207 |
| 中文品名 | "正昌容"科弗寧凍晶注射劑50毫克 |
| 英文品名 | Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg "JENG CHANG RONG" |
| 適應症 | 葉酸拮抗劑之解毒劑，與5-FU併用治療大腸直腸癌。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FOLINATE ( AS CALCIUM) |
| 申請商名稱 | 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號 | 24286737 |
| 製造商名稱 | 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龍潭區三和里店湖一路２３７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/06 |
| 用法用量 | 請詳見中文仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059732號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/07/17 |
| 發證日期: 2017/07/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105973207 |
| 中文品名: "正昌容"科弗寧凍晶注射劑50毫克 |
| 英文品名: Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg "JENG CHANG RONG" |
| 適應症: 葉酸拮抗劑之解毒劑，與5-FU併用治療大腸直腸癌。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) |
| 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號: 24286737 |
| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路２３７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/06 |
| 用法用量: 請詳見中文仿單 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
[7] 正昌容生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048083號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/03 |
| 發證日期 | 2013/06/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 利泰乾粉注射劑 |
| 英文品名 | LASTIN for Injectio |
| 適應症 | 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) |
| 申請商名稱 | 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號 | 24286737 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/16 |
| 用法用量 | 通常成人或老年病患對大多數之感染，每天1~2gm，分成3~4次給藥治療，對中度感染可用每天2次，每次1gm之劑量來治療。對無感受性之病菌所引起之感染，靜脈投與Tilam之每日總劑量可增至4gm/day，或50mg/kg/day，以選取較低劑量為原則。腎機能不良者必須減量。小孩之體重大(等)於40kg時可採用成人劑量。小孩及幼兒之體重小於40kg時，可每6小時給與15mg/kg，但每日總劑量不宜過2gm。本藥限由醫師使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048083號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/03 |
| 發證日期: 2013/06/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 利泰乾粉注射劑 |
| 英文品名: LASTIN for Injectio |
| 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) |
| 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號: 24286737 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/16 |
| 用法用量: 通常成人或老年病患對大多數之感染，每天1~2gm，分成3~4次給藥治療，對中度感染可用每天2次，每次1gm之劑量來治療。對無感受性之病菌所引起之感染，靜脈投與Tilam之每日總劑量可增至4gm/day，或50mg/kg/day，以選取較低劑量為原則。腎機能不良者必須減量。小孩之體重大(等)於40kg時可採用成人劑量。小孩及幼兒之體重小於40kg時，可每6小時給與15mg/kg，但每日總劑量不宜過2gm。本藥限由醫師使用。 |
| 包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝 |
[8] 正昌容生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060231號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/01/18 |
| 發證日期 | 2019/01/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01045339 |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106023101 |
| 中文品名 | 艾摩克寧靜脈注射劑 |
| 英文品名 | Amoclavunin for Intravenous Injectio |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMOXICILLIN SODIUM;;CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM);;AMOXICILLIN SODIUM;;CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) |
| 申請商名稱 | 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9 |
| 申請商統一編號 | 24286737 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/03 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060231號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/01/18 |
| 發證日期: 2019/01/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01045339 |
| 通關簽審文件編號: DHY05106023101 |
| 中文品名: 艾摩克寧靜脈注射劑 |
| 英文品名: Amoclavunin for Intravenous Injectio |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMOXICILLIN SODIUM;;CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM);;AMOXICILLIN SODIUM;;CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) |
| 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9 |
| 申請商統一編號: 24286737 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/03 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
[9] 正昌容生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049426號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/14 |
| 發證日期 | 2008/05/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104942601 |
| 中文品名 | 美洛寧乾粉注射劑 |
| 英文品名 | Meronem Powder for Injectio |
| 適應症 | 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9 |
| 申請商統一編號 | 24286737 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/27 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049426號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/14 |
| 發證日期: 2008/05/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104942601 |
| 中文品名: 美洛寧乾粉注射劑 |
| 英文品名: Meronem Powder for Injectio |
| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE |
| 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9 |
| 申請商統一編號: 24286737 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/27 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝 |
[10] 正昌容生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055110號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/13 |
| 發證日期 | 2010/07/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105511002 |
| 中文品名 | 必倍達梭乾粉注射劑 |
| 英文品名 | PIPETAZO powder for I.V. Inj. |
| 適應症 | 對Piperacillin具有感受性，以及對Piperacillin具抗藥性但對Piperacillin/Tarzobactam有感受性之β-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;小瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM) |
| 申請商名稱 | 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號 | 24286737 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/12 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;小瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055110號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/13 |
| 發證日期: 2010/07/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105511002 |
| 中文品名: 必倍達梭乾粉注射劑 |
| 英文品名: PIPETAZO powder for I.V. Inj. |
| 適應症: 對Piperacillin具有感受性，以及對Piperacillin具抗藥性但對Piperacillin/Tarzobactam有感受性之β-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM) |
| 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
| 申請商統一編號: 24286737 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/12 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;小瓶裝 |
正昌容生技有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單2016-07-11 | 正昌容生技有限公司 | 駱正德 | 10000000 | 新北市蘆洲區民族路263巷4號1樓 |
■ 記錄於 108年03月公司變更登記清單2019-03-04 | 正昌容生技有限公司 | 駱正德 | 10000000 | 新北市蘆洲區民族路263巷4號(1樓) |
■ 記錄於 109年09月公司變更登記清單2020-09-01 | 正昌容生技有限公司 | 駱正德 | 10000000 | 新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單2022-06-21 | 正昌容生技有限公司 | 駱正德 | 10000000 | 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單2022-06-21 | 正昌容生技有限公司 | 駱正德 | 10000000 | 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
■ 記錄於 111年07月公司變更登記清單2022-07-25 | 正昌容生技有限公司 | 駱正德 | 10000000 | 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-11 | 公司名稱: 正昌容生技有限公司 | 代表人: 駱正德 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 新北市蘆洲區民族路263巷4號1樓 |
■ 記錄於 108年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-03-04 | 公司名稱: 正昌容生技有限公司 | 代表人: 駱正德 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 新北市蘆洲區民族路263巷4號(1樓) |
■ 記錄於 109年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-09-01 | 公司名稱: 正昌容生技有限公司 | 代表人: 駱正德 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段97號28樓之9 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-21 | 公司名稱: 正昌容生技有限公司 | 代表人: 駱正德 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-21 | 公司名稱: 正昌容生技有限公司 | 代表人: 駱正德 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
■ 記錄於 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-25 | 公司名稱: 正昌容生技有限公司 | 代表人: 駱正德 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 |
統編 24286737 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 24286737)正昌容生技有限公司 | 統一編號: 24286737 | 電話號碼: 02-22831518 | 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 @ 出進口廠商登記資料 |
正昌容生技有限公司 | 公司統一編號: 24286737 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 | 食品業者登錄字號: F-124286737-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
"正昌容"潔淨消毒酒精75% | 英文品名: Cleaning Alcohol 75% "J.C.R." | 許可證字號: 衛部成製字第017109號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
西比洛乾粉注射劑 | 英文品名: CEFPIROME powder for I.V. Injection 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefpirome Sulfate具感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFPIROME (SULFATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
壓泰定注射液5毫克/毫升 | 英文品名: Chenday Injection 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049550號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利泰乾粉注射劑 | 英文品名: LASTIN for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂吉平注射液 1毫克/毫升 | 英文品名: Zedipine Injection 1mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時，對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必倍達梭乾粉注射劑 | 英文品名: PIPETAZO powder for I.V. Inj. | 許可證字號: 衛署藥製字第055110號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Piperacillin具有感受性，以及對Piperacillin具抗藥性但對Piperacillin/Tarzobactam有感受性之β-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERA... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
正昌容生技有限公司統一編號: 24286737 | 電話號碼: 02-22831518 | 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 @ 出進口廠商登記資料 |
正昌容生技有限公司公司統一編號: 24286737 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 | 食品業者登錄字號: F-124286737-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
"正昌容"潔淨消毒酒精75%英文品名: Cleaning Alcohol 75% "J.C.R." | 許可證字號: 衛部成製字第017109號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
西比洛乾粉注射劑英文品名: CEFPIROME powder for I.V. Injection 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefpirome Sulfate具感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFPIROME (SULFATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
壓泰定注射液5毫克/毫升英文品名: Chenday Injection 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049550號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利泰乾粉注射劑英文品名: LASTIN for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂吉平注射液 1毫克/毫升英文品名: Zedipine Injection 1mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時，對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必倍達梭乾粉注射劑英文品名: PIPETAZO powder for I.V. Inj. | 許可證字號: 衛署藥製字第055110號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Piperacillin具有感受性，以及對Piperacillin具抗藥性但對Piperacillin/Tarzobactam有感受性之β-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERA... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 正昌容生技 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 正昌容生技)"正昌容"潔淨消毒酒精75% | 英文品名: Cleaning Alcohol 75% "J.C.R." | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 | 有效日期: 2024/01/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"正昌容"科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 英文品名: Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg "JENG CHANG RONG" | 許可證字號: 衛部藥製字第059732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葉酸拮抗劑之解毒劑，與5-FU併用治療大腸直腸癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正昌容"科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 英文品名: Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg "JENG CHANG RONG" | 適應症: 葉酸拮抗劑之解毒劑，與5-FU併用治療大腸直腸癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 | 有效日期: 2022/07/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg ”JENG CHANG RONG” | 藥品中文名稱: ”正昌容”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 87.00 | 有效起日: 1070601 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 正昌容生技有限公司 | 藥品代號: AC59732248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg ”JENG CHANG RONG” | 藥品中文名稱: ”正昌容”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 82.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 正昌容生技有限公司 | 藥品代號: AC59732248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg ”JENG CHANG RONG” | 藥品中文名稱: ”正昌容”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 78.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 1101231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 正昌容生技有限公司 | 藥品代號: AC59732248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg ”JENG CHANG RONG” | 藥品中文名稱: ”正昌容”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 69.00 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 正昌容生技有限公司 | 藥品代號: AC59732248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"正昌容"潔淨消毒酒精75%英文品名: Cleaning Alcohol 75% "J.C.R." | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 | 有效日期: 2024/01/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"正昌容"科弗寧凍晶注射劑50毫克英文品名: Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg "JENG CHANG RONG" | 許可證字號: 衛部藥製字第059732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葉酸拮抗劑之解毒劑，與5-FU併用治療大腸直腸癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正昌容"科弗寧凍晶注射劑50毫克英文品名: Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg "JENG CHANG RONG" | 適應症: 葉酸拮抗劑之解毒劑，與5-FU併用治療大腸直腸癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 | 有效日期: 2022/07/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg ”JENG CHANG RONG”藥品中文名稱: ”正昌容”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 87.00 | 有效起日: 1070601 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 正昌容生技有限公司 | 藥品代號: AC59732248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg ”JENG CHANG RONG”藥品中文名稱: ”正昌容”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 82.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 正昌容生技有限公司 | 藥品代號: AC59732248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg ”JENG CHANG RONG”藥品中文名稱: ”正昌容”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 78.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 1101231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 正昌容生技有限公司 | 藥品代號: AC59732248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg ”JENG CHANG RONG”藥品中文名稱: ”正昌容”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 69.00 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 正昌容生技有限公司 | 藥品代號: AC59732248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
地址 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號)必倍達梭乾粉注射劑 | 英文品名: PIPETAZO powder for I.V. Inj. | 適應症: 對Piperacillin具有感受性，以及對Piperacillin具抗藥性但對Piperacillin/Tarzobactam有感受性之β-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERA... | 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 | 有效日期: 2025/07/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂吉平注射液 1毫克/毫升 | 英文品名: Zedipine Injection 1mg/ml | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時，對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 | 有效日期: 2027/06/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
西比洛乾粉注射劑 | 英文品名: Cefpirome powder for I.V. Injection 1000mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFPIROME (SULFATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利泰乾粉注射劑 | 英文品名: LASTIN for Injectio | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 | 有效日期: 2028/06/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
西比洛乾粉注射劑 | 英文品名: Cefpirome powder for I.V. Injection 1000mg | 適應症: 對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFPIROME (SULFATE) | 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 | 有效日期: 2025/03/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必倍達梭乾粉注射劑英文品名: PIPETAZO powder for I.V. Inj. | 適應症: 對Piperacillin具有感受性，以及對Piperacillin具抗藥性但對Piperacillin/Tarzobactam有感受性之β-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERA... | 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 | 有效日期: 2025/07/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂吉平注射液 1毫克/毫升英文品名: Zedipine Injection 1mg/ml | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時，對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 | 有效日期: 2027/06/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
西比洛乾粉注射劑英文品名: Cefpirome powder for I.V. Injection 1000mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFPIROME (SULFATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利泰乾粉注射劑英文品名: LASTIN for Injectio | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 | 有效日期: 2028/06/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
西比洛乾粉注射劑英文品名: Cefpirome powder for I.V. Injection 1000mg | 適應症: 對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFPIROME (SULFATE) | 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 | 有效日期: 2025/03/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
姓名 駱正德 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 駱正德)旭騰生技有限公司附設雲林縣私立旭騰居家長照機構 | 特約服務項目: 居家服務 | 特約起日: 20211115 | 特約迄日: 20221231 | 機構電話: 05-7709700 | 機構負責人姓名: 駱正德 | 機構代碼: 1N1100013 | 機構種類: 1 | 地址全址: 雲林縣虎尾鎮和平路17-2號2樓 @ 長照ABC據點 |
旭騰生技有限公司附設雲林縣私立旭騰居家長照機構特約服務項目: 居家服務 | 特約起日: 20211115 | 特約迄日: 20221231 | 機構電話: 05-7709700 | 機構負責人姓名: 駱正德 | 機構代碼: 1N1100013 | 機構種類: 1 | 地址全址: 雲林縣虎尾鎮和平路17-2號2樓 @ 長照ABC據點 |
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| 興隆國際貿易興業 統一編號: 87094243 | 李水欽 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1110106510) | 雲林縣虎尾鎮平和里平和２４-５５號 |
| 柿本郁子 統一編號: 87158457 | 雲林縣虎尾鎮平和里光明路５２―９號 | ||
| 享食 統一編號: 87184504 | 雲林縣虎尾鎮平和里大成街２５號對面空地 | ||
| 宇恩商行 統一編號: 87189677 | 雲林縣虎尾鎮平和里光明路７３巷３３－５號 | ||
| 廖秀蘭 統一編號: 87191792 | 雲林縣虎尾鎮平和里０２４鄰成和街７７號前 | ||
| 牙齒肉圓虎尾店 統一編號: 88406770 | 雲林縣虎尾鎮新興里和平路１０１號 | ||
| 岱囷工作坊 統一編號: 88419613 | 雲林縣虎尾鎮平和里平和３７－１號 | ||
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| 興隆國際貿易興業 統一編號: 87094243 | 負責人: 李水欽 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1110106510) |
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