明美科技股份有限公司
| 明美科技股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 23925807 |
| 登記地址 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 士林區 蘭興里 德行西路 |
| 電話手機 | 02-28322379 |
| 聯絡傳真 | 02-28318169 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1990-12-13 |
| 變更日期 | 2024-03-22 |
| 資本額總額 | 100,000,000元 |
| 實收資本額 | 68,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 謝志強 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
明美科技股份有限公司的簡介
明美科技股份有限公司位於臺北市士林區，營業登記地址:臺北市士林區蘭興里德行西路33號3樓，明美科技股份有限公司的統一編號:23925807，明美科技股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:68,000,000元，成立時間於1990-12-13登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
機械批發業 ■ 電器批發業 ■ 精密儀器批發業 ■ 電腦及事務性機器設備批發業 ■ 度量衡器批發業 ■ 電信器材批發業 ■ 交通標誌器材批發業 ■ 污染防治設備批發業 ■ 電池批發業 ■ 警械批發業 ■ 其他機械器具批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
明美科技股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457199,其他藥品及醫療用品批發
明美科技股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F113030,精密儀器批發業,CE01010,一般儀器製造業,I501010,產品設計業,IG01010,生物技術服務業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F207200,化學原料零售業,F207990,其他化學製品零售業,F119010,電子材料批發業,F219010,電子材料零售業,IG02010,研究發展服務業,F401010,國際貿易業,F601010,智慧財產權業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F102170,食品什貨批發業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
明美科技 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
明美科技股份有限公司地址: 台北市士林區忠誠路二段12號4樓 | 電話: 02-2832-2379 |
明美科技股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 明美科技股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 23925807 |
| 原始登記日期 | 19940518 |
| 核發日期 | 20231017 |
| 廠商中文名稱 | 明美科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | MING-MEI TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 英文營業地址 | 3 F., No. 33, Dexing W. Rd., Shilin Dist., Taipei City 111046, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 謝O強 |
| 電話號碼 | 02-28322379 |
| 傳真號碼 | 02-28318169 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 23925807 |
| 原始登記日期: 19940518 |
| 核發日期: 20231017 |
| 廠商中文名稱: 明美科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: MING-MEI TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 英文營業地址: 3 F., No. 33, Dexing W. Rd., Shilin Dist., Taipei City 111046, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 謝O強 |
| 電話號碼: 02-28322379 |
| 傳真號碼: 02-28318169 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
明美科技股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 明美科技股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 明美科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 23925807 |
| 業者地址 | 台北市士林區德行西路33號3樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-123925807-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 明美科技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 23925807 |
| 業者地址: 台北市士林區德行西路33號3樓 |
| 食品業者登錄字號: A-123925807-00000-4 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
明美科技股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 明美科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032633號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/14 |
| 發證日期 | 2019/06/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603263307 |
| 中文品名 | “吉德美”生殖細胞培養試劑 |
| 英文品名 | “GYNEMED” GM501 Oocyte Handling and Culture Media |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L6180 生殖用媒介物及補充物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23925807 |
| 製造商名稱 | GYNEMED MEDIZINPRODUKTE GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | LUBECKER STRABE 9 23738 LENSAHN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/02 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13772 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032633號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/14 |
| 發證日期: 2019/06/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603263307 |
| 中文品名: “吉德美”生殖細胞培養試劑 |
| 英文品名: “GYNEMED” GM501 Oocyte Handling and Culture Media |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L6180 生殖用媒介物及補充物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號: 23925807 |
| 製造商名稱: GYNEMED MEDIZINPRODUKTE GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: LUBECKER STRABE 9 23738 LENSAHN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/02 |
| 製造許可登錄編號: QSD13772 |
[2] 明美科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032633號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240614 |
| 發證日期 | 20190614 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603263307 |
| 中文品名 | “吉德美”生殖細胞培養試劑 |
| 英文品名 | “GYNEMED” GM501 Oocyte Handling and Culture Media |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L6180 生殖用媒介物及補充物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23925807 |
| 製造商名稱 | GYNEMED MEDIZINPRODUKTE GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | LUBECKER STRABE 9 23738 LENSAHN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190702 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11072 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032633號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240614 |
| 發證日期: 20190614 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603263307 |
| 中文品名: “吉德美”生殖細胞培養試劑 |
| 英文品名: “GYNEMED” GM501 Oocyte Handling and Culture Media |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L6180 生殖用媒介物及補充物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號: 23925807 |
| 製造商名稱: GYNEMED MEDIZINPRODUKTE GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: LUBECKER STRABE 9 23738 LENSAHN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190702 |
| 製造許可登錄編號: QSD11072 |
[3] 明美科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025225號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/08/12 |
| 發證日期 | 2013/08/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602522501 |
| 中文品名 | “生吉”男性不孕症試劑 |
| 英文品名 | “Sage” Andrology Media |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L6180 生殖用媒介物及補充物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ART-1005, ART-1006, ART-1012, ART-2040, ART-2080, ART-2100, ART-8022以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23925807 |
| 製造商名稱 | SAGE IN-VITRO FERTILIZATION, INC. A COOPERSURGICAL COMPANY |
| 製造廠廠址 | 1979 EAST LOCUST STREET PASADENA, CA 91107 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9417 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025225號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/08/12 |
| 發證日期: 2013/08/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602522501 |
| 中文品名: “生吉”男性不孕症試劑 |
| 英文品名: “Sage” Andrology Media |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L6180 生殖用媒介物及補充物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ART-1005, ART-1006, ART-1012, ART-2040, ART-2080, ART-2100, ART-8022以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號: 23925807 |
| 製造商名稱: SAGE IN-VITRO FERTILIZATION, INC. A COOPERSURGICAL COMPANY |
| 製造廠廠址: 1979 EAST LOCUST STREET PASADENA, CA 91107 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/24 |
| 製造許可登錄編號: QSD9417 |
[4] 明美科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025225號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20180812 |
| 發證日期 | 20130812 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602522501 |
| 中文品名 | “生吉”男性不孕症試劑 |
| 英文品名 | “Sage” Andrology Media |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L6180 生殖用媒介物及補充物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ART-1005, ART-1006, ART-1012, ART-2040, ART-2080, ART-2100, ART-8022以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23925807 |
| 製造商名稱 | SAGE IN-VITRO FERTILIZATION, INC. A COOPERSURGICAL COMPANY |
| 製造廠廠址 | 1979 EAST LOCUST STREET PASADENA, CA 91107 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160603 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9417 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025225號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20180812 |
| 發證日期: 20130812 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602522501 |
| 中文品名: “生吉”男性不孕症試劑 |
| 英文品名: “Sage” Andrology Media |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L6180 生殖用媒介物及補充物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ART-1005, ART-1006, ART-1012, ART-2040, ART-2080, ART-2100, ART-8022以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號: 23925807 |
| 製造商名稱: SAGE IN-VITRO FERTILIZATION, INC. A COOPERSURGICAL COMPANY |
| 製造廠廠址: 1979 EAST LOCUST STREET PASADENA, CA 91107 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160603 |
| 製造許可登錄編號: QSD9417 |
[5] 明美科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014701號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/11/25 |
| 發證日期 | 2014/11/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401470103 |
| 中文品名 | "明美" 婦產科專用手動器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MingMei" Obstetric-gynecologic specialized manual instrument (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L4530 婦產科專用手動器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23925807 |
| 製造商名稱 | Gynetics Medical Products N.V. |
| 製造廠廠址 | Rembert Dodoensstraat 51 B3920 Lommel Belgium |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014701號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/11/25 |
| 發證日期: 2014/11/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401470103 |
| 中文品名: "明美" 婦產科專用手動器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "MingMei" Obstetric-gynecologic specialized manual instrument (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L4530 婦產科專用手動器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號: 23925807 |
| 製造商名稱: Gynetics Medical Products N.V. |
| 製造廠廠址: Rembert Dodoensstraat 51 B3920 Lommel Belgium |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 明美科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014701號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20191125 |
| 發證日期 | 20141125 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401470103 |
| 中文品名 | "明美" 婦產科專用手動器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MingMei" Obstetric-gynecologic specialized manual instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L4530 婦產科專用手動器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23925807 |
| 製造商名稱 | Gynetics Medical Products N.V. |
| 製造廠廠址 | Rembert Dodoensstraat 51 B3920 Lommel Belgium |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20141205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014701號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20191125 |
| 發證日期: 20141125 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401470103 |
| 中文品名: "明美" 婦產科專用手動器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "MingMei" Obstetric-gynecologic specialized manual instrument (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L4530 婦產科專用手動器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號: 23925807 |
| 製造商名稱: Gynetics Medical Products N.V. |
| 製造廠廠址: Rembert Dodoensstraat 51 B3920 Lommel Belgium |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20141205 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 明美科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023224號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/03/23 |
| 發證日期 | 2012/03/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602322409 |
| 中文品名 | 明美輔助胚胎孵化紅外線雷射光學系統 |
| 英文品名 | MingMei Zone Infrared Laser Optical System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L6200 輔助生育雷射系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Zilos-tk,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23925807 |
| 製造商名稱 | HAMILTON THORNE INC. |
| 製造廠廠址 | 100 CUMMINGS CENTER, SUITE 465E, BEVERLY, MA 01915-6143 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/08/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10240 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023224號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/03/23 |
| 發證日期: 2012/03/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602322409 |
| 中文品名: 明美輔助胚胎孵化紅外線雷射光學系統 |
| 英文品名: MingMei Zone Infrared Laser Optical System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L6200 輔助生育雷射系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Zilos-tk,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號: 23925807 |
| 製造商名稱: HAMILTON THORNE INC. |
| 製造廠廠址: 100 CUMMINGS CENTER, SUITE 465E, BEVERLY, MA 01915-6143 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/08/14 |
| 製造許可登錄編號: QSD10240 |
[8] 明美科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023224號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220323 |
| 發證日期 | 20120323 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602322409 |
| 中文品名 | 明美輔助胚胎孵化紅外線雷射光學系統 |
| 英文品名 | MingMei Zone Infrared Laser Optical System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L6200 輔助生育雷射系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Zilos-tk,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23925807 |
| 製造商名稱 | HAMILTON THORNE INC. |
| 製造廠廠址 | 100 CUMMINGS CENTER, SUITE 465E, BEVERLY, MA 01915-6143 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170814 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10240 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023224號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220323 |
| 發證日期: 20120323 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602322409 |
| 中文品名: 明美輔助胚胎孵化紅外線雷射光學系統 |
| 英文品名: MingMei Zone Infrared Laser Optical System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L6200 輔助生育雷射系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Zilos-tk,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號: 23925807 |
| 製造商名稱: HAMILTON THORNE INC. |
| 製造廠廠址: 100 CUMMINGS CENTER, SUITE 465E, BEVERLY, MA 01915-6143 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170814 |
| 製造許可登錄編號: QSD10240 |
[9] 明美科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014675號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/11/17 |
| 發證日期 | 2014/11/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401467502 |
| 中文品名 | "漢尼爾頓" 輔助生殖顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Hamilton" Assisted reproductive microscopes and microscope accessories (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L6190 輔助生殖顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23925807 |
| 製造商名稱 | HAMILTON THORNE INC. |
| 製造廠廠址 | 100 CUMMINGS CENTER, SUITE 465E, BEVERLY, MA 01915-6143 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014675號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/11/17 |
| 發證日期: 2014/11/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401467502 |
| 中文品名: "漢尼爾頓" 輔助生殖顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Hamilton" Assisted reproductive microscopes and microscope accessories (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L6190 輔助生殖顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號: 23925807 |
| 製造商名稱: HAMILTON THORNE INC. |
| 製造廠廠址: 100 CUMMINGS CENTER, SUITE 465E, BEVERLY, MA 01915-6143 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 明美科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014675號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20191117 |
| 發證日期 | 20141117 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401467502 |
| 中文品名 | "漢尼爾頓" 輔助生殖顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Hamilton" Assisted reproductive microscopes and microscope accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「輔助生殖顯微鏡及其附件(L.6190)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L6190 輔助生殖顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23925807 |
| 製造商名稱 | HAMILTON THORNE INC. |
| 製造廠廠址 | 100 CUMMINGS CENTER, SUITE 465E, BEVERLY, MA 01915-6143 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20141120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014675號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20191117 |
| 發證日期: 20141117 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401467502 |
| 中文品名: "漢尼爾頓" 輔助生殖顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Hamilton" Assisted reproductive microscopes and microscope accessories (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「輔助生殖顯微鏡及其附件(L.6190)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L6190 輔助生殖顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號: 23925807 |
| 製造商名稱: HAMILTON THORNE INC. |
| 製造廠廠址: 100 CUMMINGS CENTER, SUITE 465E, BEVERLY, MA 01915-6143 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20141120 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 明美科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035958號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/12 |
| 發證日期 | 2022/10/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603595801 |
| 中文品名 | 明美輔助胚胎孵化紅外線雷射光學系統 |
| 英文品名 | MingMei Zona Infrared Laser Optical System |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科學 |
| 醫器次類別一 | L6200 輔助生育雷射系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Zilos-tk以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23925807 |
| 製造商名稱 | HAMILTON THORNE INC. |
| 製造廠廠址 | 100 CUMMINGS CENTER, SUITE 465E, BEVERLY, MA 01915-6143 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13758 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035958號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/12 |
| 發證日期: 2022/10/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603595801 |
| 中文品名: 明美輔助胚胎孵化紅外線雷射光學系統 |
| 英文品名: MingMei Zona Infrared Laser Optical System |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科學 |
| 醫器次類別一: L6200 輔助生育雷射系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Zilos-tk以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號: 23925807 |
| 製造商名稱: HAMILTON THORNE INC. |
| 製造廠廠址: 100 CUMMINGS CENTER, SUITE 465E, BEVERLY, MA 01915-6143 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/01 |
| 製造許可登錄編號: QSD13758 |
[12] 明美科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015431號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/07/08 |
| 發證日期 | 2015/07/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401543105 |
| 中文品名 | "生吉" 多功能培養基 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sage" Multipurpose culture medium (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2300 多功能培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23925807 |
| 製造商名稱 | SAGE IN-VITRO FERTILIZATION, INC. A COOPERSURGICAL COMPANY |
| 製造廠廠址 | 1979 EAST LOCUST STREET PASADENA, CA 91107 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015431號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/07/08 |
| 發證日期: 2015/07/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401543105 |
| 中文品名: "生吉" 多功能培養基 (未滅菌) |
| 英文品名: "Sage" Multipurpose culture medium (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2300 多功能培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號: 23925807 |
| 製造商名稱: SAGE IN-VITRO FERTILIZATION, INC. A COOPERSURGICAL COMPANY |
| 製造廠廠址: 1979 EAST LOCUST STREET PASADENA, CA 91107 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 明美科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015431號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200708 |
| 發證日期 | 20150708 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401543105 |
| 中文品名 | "生吉" 多功能培養基 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sage" Multipurpose culture medium (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2300 多功能培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23925807 |
| 製造商名稱 | SAGE IN-VITRO FERTILIZATION, INC. A COOPERSURGICAL COMPANY |
| 製造廠廠址 | 1979 EAST LOCUST STREET PASADENA, CA 91107 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150713 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015431號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200708 |
| 發證日期: 20150708 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401543105 |
| 中文品名: "生吉" 多功能培養基 (未滅菌) |
| 英文品名: "Sage" Multipurpose culture medium (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2300 多功能培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號: 23925807 |
| 製造商名稱: SAGE IN-VITRO FERTILIZATION, INC. A COOPERSURGICAL COMPANY |
| 製造廠廠址: 1979 EAST LOCUST STREET PASADENA, CA 91107 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150713 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 明美科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015557號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/08/06 |
| 發證日期 | 2015/08/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401555701 |
| 中文品名 | "吉美德" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Gynemed" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L4520 婦產科用一般手動器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23925807 |
| 製造商名稱 | GYNEMED MEDIZINPRODUKTE GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | LUBECKER STRABE 9 23738 LENSAHN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015557號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/08/06 |
| 發證日期: 2015/08/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401555701 |
| 中文品名: "吉美德" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Gynemed" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L4520 婦產科用一般手動器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號: 23925807 |
| 製造商名稱: GYNEMED MEDIZINPRODUKTE GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: LUBECKER STRABE 9 23738 LENSAHN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 明美科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015557號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200806 |
| 發證日期 | 20150806 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401555701 |
| 中文品名 | "吉美德" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Gynemed" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L4520 婦產科用一般手動器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23925807 |
| 製造商名稱 | GYNEMED MEDIZINPRODUKTE GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | LUBECKER STRABE 9 23738 LENSAHN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150807 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015557號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200806 |
| 發證日期: 20150806 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401555701 |
| 中文品名: "吉美德" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Gynemed" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L4520 婦產科用一般手動器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號: 23925807 |
| 製造商名稱: GYNEMED MEDIZINPRODUKTE GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: LUBECKER STRABE 9 23738 LENSAHN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150807 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 明美科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022435號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/01 |
| 發證日期 | 2021/04/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402243504 |
| 中文品名 | "漢尼爾頓" 輔助生殖顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Hamilton" Assisted reproductive microscopes and microscope accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「輔助生殖顯微鏡及其附件(L.6190)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L6190 輔助生殖顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23925807 |
| 製造商名稱 | HAMILTON THORNE INC. |
| 製造廠廠址 | 100 CUMMINGS CENTER, SUITE 465E, BEVERLY, MA 01915-6143 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022435號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/01 |
| 發證日期: 2021/04/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402243504 |
| 中文品名: "漢尼爾頓" 輔助生殖顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Hamilton" Assisted reproductive microscopes and microscope accessories (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「輔助生殖顯微鏡及其附件(L.6190)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L6190 輔助生殖顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號: 23925807 |
| 製造商名稱: HAMILTON THORNE INC. |
| 製造廠廠址: 100 CUMMINGS CENTER, SUITE 465E, BEVERLY, MA 01915-6143 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 明美科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015540號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/31 |
| 發證日期 | 2015/07/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401554000 |
| 中文品名 | "哈捷克" 鑑別培養基 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Halotech" Differential culture medium (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2320 鑑別培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23925807 |
| 製造商名稱 | HALOTECH DNA SL |
| 製造廠廠址 | C/FARADAY, 7 CAMPUS CANTOBLANCO, 1ST FLOOR 28049 MADRID (SPAIN) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015540號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/31 |
| 發證日期: 2015/07/31 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401554000 |
| 中文品名: "哈捷克" 鑑別培養基 (未滅菌) |
| 英文品名: "Halotech" Differential culture medium (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2320 鑑別培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號: 23925807 |
| 製造商名稱: HALOTECH DNA SL |
| 製造廠廠址: C/FARADAY, 7 CAMPUS CANTOBLANCO, 1ST FLOOR 28049 MADRID (SPAIN) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 明美科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015540號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250731 |
| 發證日期 | 20150731 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401554000 |
| 中文品名 | "哈捷克" 鑑別培養基 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Halotech" Differential culture medium (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2320 鑑別培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23925807 |
| 製造商名稱 | HALOTECH DNA SL |
| 製造廠廠址 | C/FARADAY, 7 CAMPUS CANTOBLANCO, 1ST FLOOR 28049 MADRID (SPAIN) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200317 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015540號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250731 |
| 發證日期: 20150731 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401554000 |
| 中文品名: "哈捷克" 鑑別培養基 (未滅菌) |
| 英文品名: "Halotech" Differential culture medium (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2320 鑑別培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號: 23925807 |
| 製造商名稱: HALOTECH DNA SL |
| 製造廠廠址: C/FARADAY, 7 CAMPUS CANTOBLANCO, 1ST FLOOR 28049 MADRID (SPAIN) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200317 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 明美科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014672號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/17 |
| 發證日期 | 2014/11/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401467209 |
| 中文品名 | "尼達生" 強化培養基 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Nidacon" Enriched culture medium (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2330 強化培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23925807 |
| 製造商名稱 | NIDACON INTERNATIONAL AB |
| 製造廠廠址 | FLOJELBERGSGATAN 16B, 431 37 MOLNDAL, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014672號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/17 |
| 發證日期: 2014/11/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401467209 |
| 中文品名: "尼達生" 強化培養基 (未滅菌) |
| 英文品名: "Nidacon" Enriched culture medium (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2330 強化培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號: 23925807 |
| 製造商名稱: NIDACON INTERNATIONAL AB |
| 製造廠廠址: FLOJELBERGSGATAN 16B, 431 37 MOLNDAL, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 明美科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014672號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241117 |
| 發證日期 | 20141117 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401467209 |
| 中文品名 | "尼達生" 強化培養基 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Nidacon" Enriched culture medium (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2330 強化培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23925807 |
| 製造商名稱 | NIDACON INTERNATIONAL AB |
| 製造廠廠址 | FLOJELBERGSGATAN 16B, 431 37 MOLNDAL, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191122 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014672號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241117 |
| 發證日期: 20141117 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401467209 |
| 中文品名: "尼達生" 強化培養基 (未滅菌) |
| 英文品名: "Nidacon" Enriched culture medium (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2330 強化培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號: 23925807 |
| 製造商名稱: NIDACON INTERNATIONAL AB |
| 製造廠廠址: FLOJELBERGSGATAN 16B, 431 37 MOLNDAL, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191122 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
明美科技股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年08月公司變更登記清單2013-08-05 | 明美科技股份有限公司 | 謝志強 | 14500000 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 102年10月公司變更登記清單2013-10-21 | 明美科技股份有限公司 | 謝志強 | 16500000 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 103年02月公司變更登記清單2014-02-12 | 明美科技股份有限公司 | 謝志強 | 16500000 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單2015-01-23 | 明美科技股份有限公司 | 謝志強 | 21500000 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 104年08月公司變更登記清單2015-08-13 | 明美科技股份有限公司 | 劉紫芬 | 21500000 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單2016-05-19 | 明美科技股份有限公司 | 劉紫芬 | 31500000 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 105年10月公司變更登記清單2016-10-25 | 明美科技股份有限公司 | 劉紫芬 | 41500000 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 108年11月公司變更登記清單2019-11-28 | 明美科技股份有限公司 | 劉紫芬 | 46500000 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 112年03月公司變更登記清單2023-03-22 | 明美科技股份有限公司 | 劉紫芬 | 50000000 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 112年04月公司變更登記清單2023-04-13 | 明美科技股份有限公司 | 劉紫芬 | 54000000 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 112年05月公司變更登記清單2023-05-23 | 明美科技股份有限公司 | 劉紫芬 | 54000000 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 112年08月公司變更登記清單2023-08-04 | 明美科技股份有限公司 | 劉紫芬 | 54000000 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 112年09月公司變更登記清單2023-09-21 | 明美科技股份有限公司 | 劉紫芬 | 54000000 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 112年10月公司變更登記清單2023-10-16 | 明美科技股份有限公司 | 謝志強 | 60000000 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 112年12月公司變更登記清單2023-12-28 | 明美科技股份有限公司 | 謝志強 | 60000000 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 113年01月公司變更登記清單2024-01-31 | 明美科技股份有限公司 | 謝志強 | 68000000 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 113年03月公司變更登記清單2024-03-22 | 明美科技股份有限公司 | 謝志強 | 68000000 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 102年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-08-05 | 公司名稱: 明美科技股份有限公司 | 代表人: 謝志強 | 資本額: 14500000 | 公司所在地: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 102年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-10-21 | 公司名稱: 明美科技股份有限公司 | 代表人: 謝志強 | 資本額: 16500000 | 公司所在地: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 103年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-02-12 | 公司名稱: 明美科技股份有限公司 | 代表人: 謝志強 | 資本額: 16500000 | 公司所在地: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-01-23 | 公司名稱: 明美科技股份有限公司 | 代表人: 謝志強 | 資本額: 21500000 | 公司所在地: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 104年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-08-13 | 公司名稱: 明美科技股份有限公司 | 代表人: 劉紫芬 | 資本額: 21500000 | 公司所在地: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-19 | 公司名稱: 明美科技股份有限公司 | 代表人: 劉紫芬 | 資本額: 31500000 | 公司所在地: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 105年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-10-25 | 公司名稱: 明美科技股份有限公司 | 代表人: 劉紫芬 | 資本額: 41500000 | 公司所在地: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 108年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-11-28 | 公司名稱: 明美科技股份有限公司 | 代表人: 劉紫芬 | 資本額: 46500000 | 公司所在地: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 112年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-03-22 | 公司名稱: 明美科技股份有限公司 | 代表人: 劉紫芬 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 112年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-04-13 | 公司名稱: 明美科技股份有限公司 | 代表人: 劉紫芬 | 資本額: 54000000 | 公司所在地: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 112年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-05-23 | 公司名稱: 明美科技股份有限公司 | 代表人: 劉紫芬 | 資本額: 54000000 | 公司所在地: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 112年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-08-04 | 公司名稱: 明美科技股份有限公司 | 代表人: 劉紫芬 | 資本額: 54000000 | 公司所在地: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 112年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-09-21 | 公司名稱: 明美科技股份有限公司 | 代表人: 劉紫芬 | 資本額: 54000000 | 公司所在地: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 112年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-10-16 | 公司名稱: 明美科技股份有限公司 | 代表人: 謝志強 | 資本額: 60000000 | 公司所在地: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 112年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-12-28 | 公司名稱: 明美科技股份有限公司 | 代表人: 謝志強 | 資本額: 60000000 | 公司所在地: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 113年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-01-31 | 公司名稱: 明美科技股份有限公司 | 代表人: 謝志強 | 資本額: 68000000 | 公司所在地: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
■ 記錄於 113年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-03-22 | 公司名稱: 明美科技股份有限公司 | 代表人: 謝志強 | 資本額: 68000000 | 公司所在地: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
統編 23925807 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 23925807)明美科技股份有限公司 | 統一編號: 23925807 | 電話號碼: 02-28322379 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“陽光”輔助生殖之微小器具 | 英文品名: “Sunlight” Assisted Reproduction Microtool | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030291號 | 有效日期: 2027/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“生吉”顯微操作試劑 | 英文品名: “Sage” Micromanipulation Media | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025220號 | 有效日期: 2018/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ART-4008, ART-4008-5, ART-4008P, ART-4008-5P, ART-400-9W, ART-4009-5W, ART-4005-A, ART-4011, ART-401... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“生吉”冷凍保存試劑 | 英文品名: “Sage” Cryo Preservation Media | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025224號 | 有效日期: 2018/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ART-8014, ART-8015, ART-8016, ART-8025, ART-8030以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“生吉”男性不孕症試劑 | 英文品名: “Sage” Andrology Media | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025225號 | 有效日期: 2018/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ART-1005, ART-1006, ART-1012, ART-2040, ART-2080, ART-2100, ART-8022以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明美”多腔室培養箱 | 英文品名: “MingMei” Multi-room IVF Incubator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030890號 | 有效日期: 2028/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Miri(TL)以下空白增加規格：Miri。申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原107年5月22日及108年9月15日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明美”胚胎輔助雷射系統 | 英文品名: “Ming Mei” Zona Infrared Laser Optical System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026696號 | 有效日期: 2024/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LYKOS，以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年12月19日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格：LYKOS DTS(原109年5月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佳植”濾泡取卵針 | 英文品名: “Gynetics” Follicle Aspiration Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027599號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #4551 Fas NS-AS1, #4551 Fas NS-BS1, #4551 Fas NS-CS1, #4551 Fas NS-DS1以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
明美科技股份有限公司統一編號: 23925807 | 電話號碼: 02-28322379 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“陽光”輔助生殖之微小器具英文品名: “Sunlight” Assisted Reproduction Microtool | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030291號 | 有效日期: 2027/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“生吉”顯微操作試劑英文品名: “Sage” Micromanipulation Media | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025220號 | 有效日期: 2018/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ART-4008, ART-4008-5, ART-4008P, ART-4008-5P, ART-400-9W, ART-4009-5W, ART-4005-A, ART-4011, ART-401... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“生吉”冷凍保存試劑英文品名: “Sage” Cryo Preservation Media | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025224號 | 有效日期: 2018/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ART-8014, ART-8015, ART-8016, ART-8025, ART-8030以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“生吉”男性不孕症試劑英文品名: “Sage” Andrology Media | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025225號 | 有效日期: 2018/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ART-1005, ART-1006, ART-1012, ART-2040, ART-2080, ART-2100, ART-8022以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明美”多腔室培養箱英文品名: “MingMei” Multi-room IVF Incubator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030890號 | 有效日期: 2028/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Miri(TL)以下空白增加規格：Miri。申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原107年5月22日及108年9月15日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明美”胚胎輔助雷射系統英文品名: “Ming Mei” Zona Infrared Laser Optical System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026696號 | 有效日期: 2024/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LYKOS，以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年12月19日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格：LYKOS DTS(原109年5月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佳植”濾泡取卵針英文品名: “Gynetics” Follicle Aspiration Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027599號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #4551 Fas NS-AS1, #4551 Fas NS-BS1, #4551 Fas NS-CS1, #4551 Fas NS-DS1以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 明美科技 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 明美科技)"明美" 婦產科專用手動器械 (未滅菌) | 英文品名: "MingMei" Obstetric-gynecologic specialized manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021350號 | 有效日期: 2025/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"明美" 婦產科專用手動器械 (未滅菌) | 英文品名: "MingMei" Obstetric-gynecologic specialized manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021350號 | 有效日期: 20250309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"明美" 婦產科專用手動器械 (未滅菌) | 英文品名: "MingMei" Obstetric-gynecologic specialized manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014700號 | 有效日期: 20191125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"明美" 婦產科專用手動器械 (未滅菌) | 英文品名: "MingMei" Obstetric-gynecologic specialized manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014701號 | 有效日期: 20191125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"明美" 婦產科專用手動器械 (未滅菌) | 英文品名: "MingMei" Obstetric-gynecologic specialized manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014700號 | 有效日期: 2019/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"明美" 婦產科專用手動器械 (未滅菌) | 英文品名: "MingMei" Obstetric-gynecologic specialized manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014701號 | 有效日期: 2019/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明美”多腔室培養箱 | 英文品名: “MingMei” Multi-room IVF Incubator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030890號 | 有效日期: 20230503 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Miri(TL)以下空白增加規格：Miri。申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原107年5月22日及108年9月15日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"明美" 婦產科專用手動器械 (未滅菌)英文品名: "MingMei" Obstetric-gynecologic specialized manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021350號 | 有效日期: 2025/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"明美" 婦產科專用手動器械 (未滅菌)英文品名: "MingMei" Obstetric-gynecologic specialized manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021350號 | 有效日期: 20250309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"明美" 婦產科專用手動器械 (未滅菌)英文品名: "MingMei" Obstetric-gynecologic specialized manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014700號 | 有效日期: 20191125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"明美" 婦產科專用手動器械 (未滅菌)英文品名: "MingMei" Obstetric-gynecologic specialized manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014701號 | 有效日期: 20191125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"明美" 婦產科專用手動器械 (未滅菌)英文品名: "MingMei" Obstetric-gynecologic specialized manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014700號 | 有效日期: 2019/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"明美" 婦產科專用手動器械 (未滅菌)英文品名: "MingMei" Obstetric-gynecologic specialized manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014701號 | 有效日期: 2019/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明美”多腔室培養箱英文品名: “MingMei” Multi-room IVF Incubator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030890號 | 有效日期: 20230503 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Miri(TL)以下空白增加規格：Miri。申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原107年5月22日及108年9月15日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市士林區德行西路33號3樓 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市士林區德行西路33號3樓)新加坡商百得電動工具股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 96976372 | 電話號碼: 02-81451418 | 臺北市士林區德行西路33號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
遠東打字印刷行 | 統一編號: 01389486 | 電話號碼: 02-28891155 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
六翊企業有限公司 | 統一編號: 52799435 | 電話號碼: | 臺北市士林區德行西路33號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
財團法人台北市現代保險教育事務基金會 | OID: 2.16.886.104.90003.100054 | 電話: 02-28384470 | 地址: 臺北市士林區德行西路33號9樓 | DN: o=財團法人台北市現代保險教育事務基金會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
雲守護安控股份有限公司 | 統一編號: 54325265 | 電話號碼: 02-25983771 | 臺北市士林區德行西路33號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
摩速科技有限公司 | 統一編號: 59264978 | 電話號碼: 02-25178862 | 臺北市士林區德行西路33號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
睛明舫生技科研股份有限公司 | 統一編號: 42854922 | 電話號碼: 02-28322379 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
新加坡商百得電動工具股份有限公司台灣分公司統一編號: 96976372 | 電話號碼: 02-81451418 | 臺北市士林區德行西路33號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
遠東打字印刷行統一編號: 01389486 | 電話號碼: 02-28891155 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
六翊企業有限公司統一編號: 52799435 | 電話號碼: | 臺北市士林區德行西路33號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
財團法人台北市現代保險教育事務基金會OID: 2.16.886.104.90003.100054 | 電話: 02-28384470 | 地址: 臺北市士林區德行西路33號9樓 | DN: o=財團法人台北市現代保險教育事務基金會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
雲守護安控股份有限公司統一編號: 54325265 | 電話號碼: 02-25983771 | 臺北市士林區德行西路33號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
摩速科技有限公司統一編號: 59264978 | 電話號碼: 02-25178862 | 臺北市士林區德行西路33號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
睛明舫生技科研股份有限公司統一編號: 42854922 | 電話號碼: 02-28322379 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
姓名 謝志強 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 謝志強)鎮鑫工業股份有限公司 | 主要產品: 259其他金屬製品、293通用機械設備 | 統一編號: 42941308 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣芳苑鄉新生村新復路一段三０八巷一號 @ 登記工廠名錄 |
高雄市美濃區農會高埔碾米工廠 | 主要產品: 086碾榖、磨粉及澱粉製品 | 統一編號: 87403304 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市美濃區德興里光明路100巷8號 @ 登記工廠名錄 |
高雄市美濃區農會清水碾米工廠 | 主要產品: 086碾榖、磨粉及澱粉製品 | 統一編號: 87145600 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市美濃區清水里中正路三段１００號 @ 登記工廠名錄 |
高雄市美濃區農會清水碾米工廠 | 負責人: 謝志強 | 統一編號: 87145600 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市美濃區清水里中正路三段１００號 @ 高雄市工廠登記清冊 |
高雄市美濃區農會高埔碾米工廠 | 負責人: 謝志強 | 統一編號: 87403304 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市美濃區德興里光明路１００巷８號 @ 高雄市工廠登記清冊 |
杰毅國際股份有限公司 | 主要產品: 269其他電子零組件、293通用機械設備 | 統一編號: 54934582 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市新屋區頭洲里民族路六段167號(2樓) @ 登記工廠名錄 |
甲倢企業有限公司 | 主要產品: 254金屬加工處理 | 統一編號: 54998810 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣竹北市泰和里博愛街711巷24弄18號 @ 登記工廠名錄 |
臺灣師範大學運動休閒與餐旅管理研究所校友會 | 團體會址: 臺北市大安區和平東路1段129之1號6樓 | 成立日期: 0990514 | 理事長: 謝志強 @ 全國性人民團體名冊 |
鎮鑫工業股份有限公司主要產品: 259其他金屬製品、293通用機械設備 | 統一編號: 42941308 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣芳苑鄉新生村新復路一段三０八巷一號 @ 登記工廠名錄 |
高雄市美濃區農會高埔碾米工廠主要產品: 086碾榖、磨粉及澱粉製品 | 統一編號: 87403304 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市美濃區德興里光明路100巷8號 @ 登記工廠名錄 |
高雄市美濃區農會清水碾米工廠主要產品: 086碾榖、磨粉及澱粉製品 | 統一編號: 87145600 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市美濃區清水里中正路三段１００號 @ 登記工廠名錄 |
高雄市美濃區農會清水碾米工廠負責人: 謝志強 | 統一編號: 87145600 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市美濃區清水里中正路三段１００號 @ 高雄市工廠登記清冊 |
高雄市美濃區農會高埔碾米工廠負責人: 謝志強 | 統一編號: 87403304 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市美濃區德興里光明路１００巷８號 @ 高雄市工廠登記清冊 |
杰毅國際股份有限公司主要產品: 269其他電子零組件、293通用機械設備 | 統一編號: 54934582 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市新屋區頭洲里民族路六段167號(2樓) @ 登記工廠名錄 |
甲倢企業有限公司主要產品: 254金屬加工處理 | 統一編號: 54998810 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣竹北市泰和里博愛街711巷24弄18號 @ 登記工廠名錄 |
臺灣師範大學運動休閒與餐旅管理研究所校友會團體會址: 臺北市大安區和平東路1段129之1號6樓 | 成立日期: 0990514 | 理事長: 謝志強 @ 全國性人民團體名冊 |
明美科技股份有限公司的地圖
明美科技股份有限公司的地址位於
臺北市士林區蘭興里德行西路33號3樓開啟Google地圖視窗明美科技股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 僑興股份有限公司 統一編號: 84163203 | 林乃莉 | 核准設立 | 臺北市士林區德行西路45之1號 |
| 益泰工程有限公司 統一編號: 84270533 | 劉進福 | 核准設立 | 臺北市士林區德行西路93巷6弄10號1樓 |
| 家居建設股份有限公司 統一編號: 84780439 | 潘舜暘 | 核准設立 | 臺北市士林區德行西路33號11樓 |
| 洪樓餐飲有限公司 統一編號: 85023150 | 洪淳修 | 解散 (核准解散日期: 2020-03-20) | 臺北市士林區德行西路25號1樓 |
| 首美電八股份有限公司 統一編號: 85046323 | 吳如宇 | 核准設立 | 臺北市士林區德行西路7號2樓之1 |
| 首美電六股份有限公司 統一編號: 85064118 | 吳如宇 | 核准設立 | 臺北市士林區德行西路7號2樓之1 |
| 首美電七股份有限公司 統一編號: 85116853 | 吳如宇 | 核准設立 | 臺北市士林區德行西路7號2樓之1 |
| 首美電五股份有限公司 統一編號: 85127970 | 吳如宇 | 核准設立 | 臺北市士林區德行西路7號2樓之1 |
| 傑協企業有限公司 統一編號: 86303833 | 舒宗傑 | 核准設立 | 臺北市士林區德行西路45之1號4樓 |
| 澤翔企業股份有限公司天母家樂福營業所 統一編號: 88104851 | 臺北市士林區蘭興里德行西路４７號２樓 |
| 僑興股份有限公司 統一編號: 84163203 | 負責人: 林乃莉 | 狀態: 核准設立 |
| 益泰工程有限公司 統一編號: 84270533 | 負責人: 劉進福 | 狀態: 核准設立 |
| 家居建設股份有限公司 統一編號: 84780439 | 負責人: 潘舜暘 | 狀態: 核准設立 |
| 洪樓餐飲有限公司 統一編號: 85023150 | 負責人: 洪淳修 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-03-20) |
| 首美電八股份有限公司 統一編號: 85046323 | 負責人: 吳如宇 | 狀態: 核准設立 |
| 首美電六股份有限公司 統一編號: 85064118 | 負責人: 吳如宇 | 狀態: 核准設立 |
| 首美電七股份有限公司 統一編號: 85116853 | 負責人: 吳如宇 | 狀態: 核准設立 |
| 首美電五股份有限公司 統一編號: 85127970 | 負責人: 吳如宇 | 狀態: 核准設立 |
| 傑協企業有限公司 統一編號: 86303833 | 負責人: 舒宗傑 | 狀態: 核准設立 |
| 澤翔企業股份有限公司天母家樂福營業所 統一編號: 88104851 |