瑞安大藥廠股份有限公司
| 瑞安大藥廠股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 23045916 |
| 登記地址 | 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 港墘里 內湖路一段 |
| 電話手機 | 02-2748-3279 |
| 聯絡傳真 | 02-2766-0887 |
| 官方網站 | www.purzer.com.tw |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1988-09-07 |
| 變更日期 | 2022-05-19 |
| 資本額總額 | 559,554,360元 |
| 實收資本額 | 349,554,360元 |
| 負責人或代表人 | 林智暉 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | PURZER PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
瑞安大藥廠股份有限公司的簡介
瑞安大藥廠股份有限公司位於臺北市內湖區，別名或英文名稱是PURZER PHARMACEUTICAL CO., LTD.，營業登記地址:臺北市內湖區港墘里內湖路一段392號11樓之1，瑞安大藥廠股份有限公司的統一編號:23045916，瑞安大藥廠股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:559,554,360元，成立時間於1988-09-07登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
西藥製造業 ■ 中藥製造業 ■ 動物用藥製造業 ■ 農藥製造業 ■ 環境用藥製造業 ■ 清潔用品製造業 ■ 化粧品製造業 ■ 化粧品色素製造業 ■ 工業助劑製造業 ■ 事業用爆炸物製造業 ■ 爆竹、煙火製造業 ■ 黏性膠帶製造業 ■ 毒性化學物質製造業 ■ 塗料、油漆、染料及顏料製造業 ■ 其他化學製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
瑞安大藥廠股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
452000,綜合商品批發,457299,其他化粧品批發,200211,人用西藥製造
瑞安大藥廠股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
各種西藥品、西藥原料之製造加工及買賣及進出口業務,各種醫療器材及其材料之買賣及進出口業務。,各種西藥原料之製造技術及合成技術之轉移。,各種食品之製造加工及買賣及進出口業務。,C802100,化粧品製造業,F208040,化粧品零售業,F108040,化粧品批發業,CF01011,醫療器材設備製造業
瑞安大藥廠 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
瑞安大藥廠股份有限公司地址: 桃園市觀音區大同一路26號 | 電話: 03-483-9641 |
瑞安大藥廠股份有限公司地址: 台北市松山區光復南路1號12樓之2 | 電話: 02-2748-3279 |
瑞安大藥廠股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 瑞安大藥廠股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 23045916 |
| 原始登記日期 | 19881119 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | PURZER PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 |
| 英文營業地址 | 11F.-1, No. 392, Sec. 1, Neihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 11493, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O暉 |
| 電話號碼 | 02-87977100 |
| 傳真號碼 | 02-27615775 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 23045916 |
| 原始登記日期: 19881119 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: PURZER PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 |
| 英文營業地址: 11F.-1, No. 392, Sec. 1, Neihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 11493, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 林O暉 |
| 電話號碼: 02-87977100 |
| 傳真號碼: 02-27615775 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
瑞安大藥廠股份有限公司之食品業者登錄資料集 [以下 2 筆]
[1] 瑞安大藥廠股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1| 公司或商業登記名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 23045916 |
| 業者地址 | 台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | A-123045916-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 公司統一編號: 23045916 |
| 業者地址: 台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 |
| 食品業者登錄字號: A-123045916-00000-8 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
[2] 瑞安大藥廠股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 23045916 |
| 業者地址 | 台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | A-123045916-00002-0 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
| 公司或商業登記名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 公司統一編號: 23045916 |
| 業者地址: 台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 |
| 食品業者登錄字號: A-123045916-00002-0 |
| 登錄項目: 販售場所 |
瑞安大藥廠股份有限公司之食品添加物業者及產品登錄資料集
[1] 瑞安大藥廠股份有限公司食品添加物業者及產品登錄資料集| 食品業者登錄字號 | A-123045916-00000-8 |
| 食品添加物產品登錄碼 | TFAA2N002563002 |
| 公司或商業登記名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 公司或商業登記地址 | 台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 |
| 公司統一編號 | 23045916 |
| 公司型態 | 販售業 |
| 中文商品名稱 | 鈉鈣焦磷酸 |
| 英文商品名稱 | SDCP |
| 分類 | 營養添加劑 |
| 型態 | 粉狀(粉劑) |
| 食品業者登錄字號: A-123045916-00000-8 |
| 食品添加物產品登錄碼: TFAA2N002563002 |
| 公司或商業登記名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 公司或商業登記地址: 台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 |
| 公司統一編號: 23045916 |
| 公司型態: 販售業 |
| 中文商品名稱: 鈉鈣焦磷酸 |
| 英文商品名稱: SDCP |
| 分類: 營養添加劑 |
| 型態: 粉狀(粉劑) |
瑞安大藥廠股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 8 筆]
[1] 瑞安大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000948號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/05/02 |
| 發證日期 | 2002/05/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00500094803 |
| 中文品名 | "瑞安" 生骨替代物 |
| 英文品名 | "PURZER" SINBONE BONE REPLACEMENT |
| 效能 | 空白。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核本（原93.09.29核定之仿單、標籤核定本予以合併作廢）。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原97.3.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯里大同一路26號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/12 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0050 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000948號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/05/02 |
| 發證日期: 2002/05/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00500094803 |
| 中文品名: "瑞安" 生骨替代物 |
| 英文品名: "PURZER" SINBONE BONE REPLACEMENT |
| 效能: 空白。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核本（原93.09.29核定之仿單、標籤核定本予以合併作廢）。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原97.3.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯里大同一路26號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/12 |
| 製造許可登錄編號: GMP0050 |
[2] 瑞安大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000948號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220502 |
| 發證日期 | 20020502 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00500094803 |
| 中文品名 | "瑞安" 生骨替代物 |
| 英文品名 | "PURZER" SINBONE BONE REPLACEMENT |
| 效能 | 空白。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核本（原93.09.29核定之仿單、標籤核定本予以合併作廢）。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原97.3.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯里大同一路26號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190712 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0050 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000948號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220502 |
| 發證日期: 20020502 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00500094803 |
| 中文品名: "瑞安" 生骨替代物 |
| 英文品名: "PURZER" SINBONE BONE REPLACEMENT |
| 效能: 空白。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核本（原93.09.29核定之仿單、標籤核定本予以合併作廢）。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原97.3.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯里大同一路26號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190712 |
| 製造許可登錄編號: GMP0050 |
[3] 瑞安大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000770號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/12/23 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2010/11/30 |
| 發證日期 | 2005/11/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300077002 |
| 中文品名 | "瑞安" 歐普喉頭罩 |
| 英文品名 | "Purzer" Opur Oropharyngeal Airway Ca |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5110 口咽氣道管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MD011 (《環長》7.5cm*《環寬》5.7cm) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區光復南路1號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音工業區大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/12/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000770號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/12/23 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2010/11/30 |
| 發證日期: 2005/11/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300077002 |
| 中文品名: "瑞安" 歐普喉頭罩 |
| 英文品名: "Purzer" Opur Oropharyngeal Airway Ca |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5110 口咽氣道管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MD011 (《環長》7.5cm*《環寬》5.7cm) |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松山區光復南路1號12樓之2 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市觀音工業區大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/12/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 瑞安大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000770號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20101223 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20101130 |
| 發證日期 | 20051130 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300077002 |
| 中文品名 | "瑞安" 歐普喉頭罩 |
| 英文品名 | "Purzer" Opur Oropharyngeal Airway Ca |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5110 口咽氣道管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MD011 (《環長》7.5cm*《環寬》5.7cm) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區光復南路1號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音工業區大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20101223 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000770號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20101223 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20101130 |
| 發證日期: 20051130 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300077002 |
| 中文品名: "瑞安" 歐普喉頭罩 |
| 英文品名: "Purzer" Opur Oropharyngeal Airway Ca |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5110 口咽氣道管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MD011 (《環長》7.5cm*《環寬》5.7cm) |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松山區光復南路1號12樓之2 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市觀音工業區大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20101223 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 瑞安大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003356號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/23 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2021/05/26 |
| 發證日期 | 2011/05/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500335600 |
| 中文品名 | 瑞安保立堅骨替代物 |
| 英文品名 | Purzer Bipolysorb Bone Replacement |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PS-B01, PS-G01, PS-G02, PS-G03以下空白;102年12月2日新增規格:祥如中文仿單核定本;以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 工業技術研究院生醫材料產品製造工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹東鎮中興路四段195號53館地下1樓B113室 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/23 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0669 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003356號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/23 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2021/05/26 |
| 發證日期: 2011/05/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500335600 |
| 中文品名: 瑞安保立堅骨替代物 |
| 英文品名: Purzer Bipolysorb Bone Replacement |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: PS-B01, PS-G01, PS-G02, PS-G03以下空白;102年12月2日新增規格:祥如中文仿單核定本;以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 工業技術研究院生醫材料產品製造工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮中興路四段195號53館地下1樓B113室 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/23 |
| 製造許可登錄編號: GMP0669 |
[6] 瑞安大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003356號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210526 |
| 發證日期 | 20110526 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500335600 |
| 中文品名 | 瑞安保立堅骨替代物 |
| 英文品名 | Purzer Bipolysorb Bone Replacement |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PS-B01, PS-G01, PS-G02, PS-G03以下空白;102年12月2日新增規格:祥如中文仿單核定本;以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 工業技術研究院生醫材料產品製造工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹東鎮中興路四段195號53館地下1樓B113室 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191023 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0669 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003356號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210526 |
| 發證日期: 20110526 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500335600 |
| 中文品名: 瑞安保立堅骨替代物 |
| 英文品名: Purzer Bipolysorb Bone Replacement |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: PS-B01, PS-G01, PS-G02, PS-G03以下空白;102年12月2日新增規格:祥如中文仿單核定本;以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 工業技術研究院生醫材料產品製造工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮中興路四段195號53館地下1樓B113室 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191023 |
| 製造許可登錄編號: GMP0669 |
[7] 瑞安大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001952號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/06 |
| 發證日期 | 2005/12/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500195203 |
| 中文品名 | "瑞安" 生骨替代物二代 |
| 英文品名 | "Purzer" SinboneHT Bone Replacement |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HT010, HT020, HT031。詳如中文仿單核定本。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.4.23核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 受託製造廠 |
| 異動日期 | 2021/12/14 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1854 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001952號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/06 |
| 發證日期: 2005/12/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500195203 |
| 中文品名: "瑞安" 生骨替代物二代 |
| 英文品名: "Purzer" SinboneHT Bone Replacement |
| 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HT010, HT020, HT031。詳如中文仿單核定本。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.4.23核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 受託製造廠 |
| 異動日期: 2021/12/14 |
| 製造許可登錄編號: GMP1854 |
[8] 瑞安大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001952號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251206 |
| 發證日期 | 20051206 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500195203 |
| 中文品名 | "瑞安" 生骨替代物二代 |
| 英文品名 | "Purzer" SinboneHT Bone Replacement |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HT010, HT020, HT031。詳如中文仿單核定本。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.4.23核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 受託製造廠 |
| 異動日期 | 20211214 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1854 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001952號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251206 |
| 發證日期: 20051206 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500195203 |
| 中文品名: "瑞安" 生骨替代物二代 |
| 英文品名: "Purzer" SinboneHT Bone Replacement |
| 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HT010, HT020, HT031。詳如中文仿單核定本。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.4.23核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 受託製造廠 |
| 異動日期: 20211214 |
| 製造許可登錄編號: GMP1854 |
瑞安大藥廠股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第034255號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/13 |
| 發證日期 | 1991/08/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103425508 |
| 中文品名 | 意福灌腸液 |
| 英文品名 | EVAC ENEMA |
| 適應症 | 便秘之緩解，大腸檢查前腸道內容物之排空，腹部手術前之緩下劑。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS) |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034255號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/13 |
| 發證日期: 1991/08/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103425508 |
| 中文品名: 意福灌腸液 |
| 英文品名: EVAC ENEMA |
| 適應症: 便秘之緩解，大腸檢查前腸道內容物之排空，腹部手術前之緩下劑。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS) |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[2] 瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039088號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/28 |
| 發證日期 | 1995/07/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103908801 |
| 中文品名 | "瑞安" 嬌膚爽乳膏１０毫克/公克（皮質醇） |
| 英文品名 | HYDROSONE CREAM 10MG/G (HYDROCORTISONE) "PURZER" |
| 適應症 | 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/12 |
| 用法用量 | 1天2-4次，塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。 |
| 包裝與國際條碼 | 管裝;;塑膠容器裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039088號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/28 |
| 發證日期: 1995/07/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103908801 |
| 中文品名: "瑞安" 嬌膚爽乳膏１０毫克/公克（皮質醇） |
| 英文品名: HYDROSONE CREAM 10MG/G (HYDROCORTISONE) "PURZER" |
| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 管裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCORTISONE |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/12 |
| 用法用量: 1天2-4次，塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。 |
| 包裝與國際條碼: 管裝;;塑膠容器裝 |
[3] 瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042276號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/05/28 |
| 發證日期 | 1998/05/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104227602 |
| 中文品名 | "瑞安" 保多命注射液４０公絲/公撮（杜帕命） |
| 英文品名 | DUMIN INJECTION 40MG/ML (DOPAMINE) "PURZER" |
| 適應症 | 休克症候群及心臟哀竭 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOPAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042276號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/05/28 |
| 發證日期: 1998/05/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104227602 |
| 中文品名: "瑞安" 保多命注射液４０公絲/公撮（杜帕命） |
| 英文品名: DUMIN INJECTION 40MG/ML (DOPAMINE) "PURZER" |
| 適應症: 休克症候群及心臟哀竭 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOPAMINE HCL |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[4] 瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042963號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/03 |
| 註銷理由 | 許可證未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/05/19 |
| 發證日期 | 1999/05/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104296305 |
| 中文品名 | 防蚊液１９０公絲/公撮 |
| 英文品名 | INSECT REAPELLENT AGENT 190MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "PIANCHU" |
| 適應症 | 驅除蒼蠅、蚊、蚤、蝨、水蛭叮咬。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIETHYLTOLUAMIDE |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 申請商地址 | 桃園市觀音工業區大同一路２６號 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音工業區大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042963號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/03 |
| 註銷理由: 許可證未申請展延 |
| 有效日期: 2004/05/19 |
| 發證日期: 1999/05/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104296305 |
| 中文品名: 防蚊液１９０公絲/公撮 |
| 英文品名: INSECT REAPELLENT AGENT 190MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "PIANCHU" |
| 適應症: 驅除蒼蠅、蚊、蚤、蝨、水蛭叮咬。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 申請商地址: 桃園市觀音工業區大同一路２６號 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市觀音工業區大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[5] 瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035619號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/08/28 |
| 註銷理由 | 英文品名變更 |
| 有效日期 | 1996/11/13 |
| 發證日期 | 1992/08/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01034576 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103561902 |
| 中文品名 | 克敏錠６０公絲（特芬那定） |
| 英文品名 | TOFEN TABLET 60MG (TERFENADINE) "PURZER" |
| 適應症 | 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERFENADINE |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 申請商地址 | 桃園市觀音工業區大同一路２６號 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音工業區大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035619號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/08/28 |
| 註銷理由: 英文品名變更 |
| 有效日期: 1996/11/13 |
| 發證日期: 1992/08/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01034576 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103561902 |
| 中文品名: 克敏錠６０公絲（特芬那定） |
| 英文品名: TOFEN TABLET 60MG (TERFENADINE) "PURZER" |
| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TERFENADINE |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 申請商地址: 桃園市觀音工業區大同一路２６號 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市觀音工業區大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
[6] 瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035662號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/07 |
| 發證日期 | 1992/09/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103566200 |
| 中文品名 | "瑞安"痢必寧內服液０．２毫克/毫升（樂必寧） |
| 英文品名 | LOPERLAX SOLUTION 0.2MG/ML (LOPERAMIDE) "PURZER" |
| 適應症 | 急慢性腹瀉。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LOPERAMIDE HCL |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035662號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/07 |
| 發證日期: 1992/09/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103566200 |
| 中文品名: "瑞安"痢必寧內服液０．２毫克/毫升（樂必寧） |
| 英文品名: LOPERLAX SOLUTION 0.2MG/ML (LOPERAMIDE) "PURZER" |
| 適應症: 急慢性腹瀉。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[7] 瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034122號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/03 |
| 註銷理由 | 許可證未申請展延 |
| 有效日期 | 2006/07/08 |
| 發證日期 | 1991/07/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103412202 |
| 中文品名 | 黛婷錠２５公絲（非尼普拉明） |
| 英文品名 | PHITRIM TABLET 25MG (PHENYLPROPANOLAMINE HCL) "PURZER" |
| 適應症 | 脂肪蓄積過多引起之肥胖症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 申請商地址 | 桃園市觀音工業區大同一路２６號 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音工業區大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034122號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/03 |
| 註銷理由: 許可證未申請展延 |
| 有效日期: 2006/07/08 |
| 發證日期: 1991/07/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103412202 |
| 中文品名: 黛婷錠２５公絲（非尼普拉明） |
| 英文品名: PHITRIM TABLET 25MG (PHENYLPROPANOLAMINE HCL) "PURZER" |
| 適應症: 脂肪蓄積過多引起之肥胖症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 申請商地址: 桃園市觀音工業區大同一路２６號 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市觀音工業區大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
[8] 瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043819號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/02/06 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/06/21 |
| 發證日期 | 2000/06/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104381903 |
| 中文品名 | "瑞安" 睛爽達點眼液４０公絲/公撮 |
| 英文品名 | "PURZER" GINTAL OPHTHALMIC SOLUTION 40MG/ML |
| 適應症 | 過敏性結膜炎。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區光復南路1號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/02/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043819號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/02/06 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/06/21 |
| 發證日期: 2000/06/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104381903 |
| 中文品名: "瑞安" 睛爽達點眼液４０公絲/公撮 |
| 英文品名: "PURZER" GINTAL OPHTHALMIC SOLUTION 40MG/ML |
| 適應症: 過敏性結膜炎。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區光復南路1號12樓之2 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/02/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[9] 瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058768號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/01 |
| 發證日期 | 2015/05/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105876800 |
| 中文品名 | 歐薩膜衣錠20毫克 |
| 英文品名 | Olsar F.C. Tablets 20mg |
| 適應症 | 高血壓。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OLMESARTAN MEDOXOMIL |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區光復南路1號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/30 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058768號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/01 |
| 發證日期: 2015/05/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105876800 |
| 中文品名: 歐薩膜衣錠20毫克 |
| 英文品名: Olsar F.C. Tablets 20mg |
| 適應症: 高血壓。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區光復南路1號12樓之2 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/30 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[10] 瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039894號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/13 |
| 發證日期 | 1996/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103989402 |
| 中文品名 | "瑞安" 增骨密注射液５０國際單位/毫升（鮭魚抑鈣激素） |
| 英文品名 | CALCININ INJECTION 50I.U./ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER" |
| 適應症 | 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病（僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者）。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCITONIN SALMON |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/19 |
| 用法用量 | 1.本劑可經皮下注射、靜脈注射及肌肉注射等幾種投藥方式給予。2.基於證據顯示，長期使用Calcitonin成分藥品可能增加發生惡性腫瘤之風險，故本品之冶療應以最低有效劑量及最短治療期間為原則。3.高血鈣危象：靜脈滴注最為有效，將5 ~ 10 I.U./Kg/day之劑量加到500 mL生理食鹽水中，緩慢靜脈滴注至少6小時以上，或是將一日劑量，分2 ~ 4次緩慢靜脈注射。4.帕哲特氏病(Paget’s Disease) : 建議劑量為每日皮下注射或肌肉注射100國際單位(I.U.)，但一週3次50 I.U.的最低劑量療程便足夠在臨床和生化值方面達到改善。用藥劑量應隨個別病人需求調整。若病人出現療效反應且症狀緩解，即應停止治療。基於長期使用Calcitonin提高惡性腫瘤風險的相關證據，治療期程通常不應超過3個月，但特殊情況下(例如：瀕臨病理性骨折的病人)，可將治療期程延長至最長6個月。另，對於這類病人可考慮週期性治療，並應同時將長期使用Calcitonin成分治療之效益與提高惡性腫瘤風險相關證據列入考慮。5.透過測量合適的骨骼重塑標記(Makers of Bone Remodelling)，可監測Calcitonin的作用，例如：血清鹼性磷酸酶(Serum Alkaline Phosphatase)、尿液中的羥基脯胺酸(Hydroxyproline)或去氧比林二酚胺(Deoxypyridinoline)等。 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039894號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/13 |
| 發證日期: 1996/04/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103989402 |
| 中文品名: "瑞安" 增骨密注射液５０國際單位/毫升（鮭魚抑鈣激素） |
| 英文品名: CALCININ INJECTION 50I.U./ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER" |
| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病（僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者）。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCITONIN SALMON |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/19 |
| 用法用量: 1.本劑可經皮下注射、靜脈注射及肌肉注射等幾種投藥方式給予。2.基於證據顯示，長期使用Calcitonin成分藥品可能增加發生惡性腫瘤之風險，故本品之冶療應以最低有效劑量及最短治療期間為原則。3.高血鈣危象：靜脈滴注最為有效，將5 ~ 10 I.U./Kg/day之劑量加到500 mL生理食鹽水中，緩慢靜脈滴注至少6小時以上，或是將一日劑量，分2 ~ 4次緩慢靜脈注射。4.帕哲特氏病(Paget’s Disease) : 建議劑量為每日皮下注射或肌肉注射100國際單位(I.U.)，但一週3次50 I.U.的最低劑量療程便足夠在臨床和生化值方面達到改善。用藥劑量應隨個別病人需求調整。若病人出現療效反應且症狀緩解，即應停止治療。基於長期使用Calcitonin提高惡性腫瘤風險的相關證據，治療期程通常不應超過3個月，但特殊情況下(例如：瀕臨病理性骨折的病人)，可將治療期程延長至最長6個月。另，對於這類病人可考慮週期性治療，並應同時將長期使用Calcitonin成分治療之效益與提高惡性腫瘤風險相關證據列入考慮。5.透過測量合適的骨骼重塑標記(Makers of Bone Remodelling)，可監測Calcitonin的作用，例如：血清鹼性磷酸酶(Serum Alkaline Phosphatase)、尿液中的羥基脯胺酸(Hydroxyproline)或去氧比林二酚胺(Deoxypyridinoline)等。 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝 |
[11] 瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059275號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/05 |
| 發證日期 | 2016/09/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105927505 |
| 中文品名 | 瑰樂平膜衣錠25毫克 |
| 英文品名 | Quepine F.C. Tablet 25mg |
| 適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PE塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/12 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/05 |
| 發證日期: 2016/09/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105927505 |
| 中文品名: 瑰樂平膜衣錠25毫克 |
| 英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg |
| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PE塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/12 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 |
[12] 瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032309號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/20 |
| 發證日期 | 1990/03/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103230908 |
| 中文品名 | 索卡因錠 |
| 英文品名 | SOCAINE TABLET |
| 適應症 | 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032309號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/20 |
| 發證日期: 1990/03/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103230908 |
| 中文品名: 索卡因錠 |
| 英文品名: SOCAINE TABLET |
| 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
[13] 瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041233號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/09 |
| 發證日期 | 1997/05/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104123302 |
| 中文品名 | "瑞安" 利糖平膜衣錠５００毫克(二甲二脈) |
| 英文品名 | GLUBIN F.C. TABLET 500MG "PURZER" (METFORMIN) |
| 適應症 | 糖尿病。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/22 |
| 用法用量 | 每天3次，每次500mg一錠，用餐時同時服用。1. 每日最大劑量為3000mg。2. 大於80歲之老年患者不建議開始使用Metformin治療。3. Metformin用於治療80歲以下之老年患者時，應特別謹慎。4. 腎絲球體過濾率(eGFR)介於30-45mL/min/1.73m2應減量使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041233號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/09 |
| 發證日期: 1997/05/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104123302 |
| 中文品名: "瑞安" 利糖平膜衣錠５００毫克(二甲二脈) |
| 英文品名: GLUBIN F.C. TABLET 500MG "PURZER" (METFORMIN) |
| 適應症: 糖尿病。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/04/22 |
| 用法用量: 每天3次，每次500mg一錠，用餐時同時服用。1. 每日最大劑量為3000mg。2. 大於80歲之老年患者不建議開始使用Metformin治療。3. Metformin用於治療80歲以下之老年患者時，應特別謹慎。4. 腎絲球體過濾率(eGFR)介於30-45mL/min/1.73m2應減量使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝 |
[14] 瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037195號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/01/25 |
| 發證日期 | 1994/01/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103719505 |
| 中文品名 | "瑞安"流清軟膏５毫克/公克（新絲菌素） |
| 英文品名 | "PURZER" NEOCREAM OINTMENT 5MG/G (NEOMYCIN) |
| 適應症 | 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/28 |
| 用法用量 | 2-4次/天,塗於患部 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037195號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/01/25 |
| 發證日期: 1994/01/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103719505 |
| 中文品名: "瑞安"流清軟膏５毫克/公克（新絲菌素） |
| 英文品名: "PURZER" NEOCREAM OINTMENT 5MG/G (NEOMYCIN) |
| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/28 |
| 用法用量: 2-4次/天,塗於患部 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
[15] 瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036678號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/08/25 |
| 發證日期 | 1993/08/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103667807 |
| 中文品名 | "瑞安"孕得定注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林） |
| 英文品名 | YUTODIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) "PURZER" |
| 適應症 | 預防早產、流產。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RITODRINE HCL |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036678號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/08/25 |
| 發證日期: 1993/08/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103667807 |
| 中文品名: "瑞安"孕得定注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林） |
| 英文品名: YUTODIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) "PURZER" |
| 適應症: 預防早產、流產。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RITODRINE HCL |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[16] 瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038597號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/02/21 |
| 發證日期 | 1995/02/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103859704 |
| 中文品名 | "瑞安"舒眠內服液 １．２５公絲/公撮（杜西拉明） |
| 英文品名 | SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE) |
| 適應症 | 過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、搔癢、過敏性結膜炎、枯草熱等過敏症狀。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOXYLAMINE SUCCINATE |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038597號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/02/21 |
| 發證日期: 1995/02/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103859704 |
| 中文品名: "瑞安"舒眠內服液 １．２５公絲/公撮（杜西拉明） |
| 英文品名: SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE) |
| 適應症: 過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、搔癢、過敏性結膜炎、枯草熱等過敏症狀。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝 |
[17] 瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043749號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/16 |
| 發證日期 | 2005/05/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104374908 |
| 中文品名 | "瑞安" 普樂C錠500毫克 |
| 英文品名 | "PURZER" Puro C TABLETS 500MG |
| 適應症 | 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043749號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/16 |
| 發證日期: 2005/05/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104374908 |
| 中文品名: "瑞安" 普樂C錠500毫克 |
| 英文品名: "PURZER" Puro C TABLETS 500MG |
| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[18] 瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034910號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/02/14 |
| 發證日期 | 1992/02/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103491001 |
| 中文品名 | "瑞安"賽復寧注射劑（喜化樂信） |
| 英文品名 | CEFLIN FOR INJECTION (CEPHALOTHIN)"PURZER" |
| 適應症 | 由黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、梭菌屬、流行性感冒嗜血桿菌、淋球菌、大腸桿菌及其他梭形菌、克雷白氏氣桿菌屬、變形桿菌屬、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬等所致之感染症。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHALOTHIN (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034910號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/02/14 |
| 發證日期: 1992/02/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103491001 |
| 中文品名: "瑞安"賽復寧注射劑（喜化樂信） |
| 英文品名: CEFLIN FOR INJECTION (CEPHALOTHIN)"PURZER" |
| 適應症: 由黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、梭菌屬、流行性感冒嗜血桿菌、淋球菌、大腸桿菌及其他梭形菌、克雷白氏氣桿菌屬、變形桿菌屬、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬等所致之感染症。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
[19] 瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039924號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/16 |
| 發證日期 | 1996/04/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103992401 |
| 中文品名 | 胃安寧錠 |
| 英文品名 | GASCAINE TABLET |
| 適應症 | 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXETHAZAINE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/03 |
| 用法用量 | 一天3至4次，或需要時服用。成人每次2-4錠，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039924號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/16 |
| 發證日期: 1996/04/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103992401 |
| 中文品名: 胃安寧錠 |
| 英文品名: GASCAINE TABLET |
| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM CARBONATE |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/03 |
| 用法用量: 一天3至4次，或需要時服用。成人每次2-4錠，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[20] 瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058133號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/11/25 |
| 發證日期 | 2013/11/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105813306 |
| 中文品名 | 速保體注射劑200毫克/毫升 |
| 英文品名 | Subote Injection 200mg/ml |
| 適應症 | 鉛中毒。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EDETATE CALCIUM DISODIUM |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058133號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/11/25 |
| 發證日期: 2013/11/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105813306 |
| 中文品名: 速保體注射劑200毫克/毫升 |
| 英文品名: Subote Injection 200mg/ml |
| 適應症: 鉛中毒。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝 |
瑞安大藥廠股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第034255號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/13 |
| 發證日期 | 1991/08/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103425508 |
| 中文品名 | 意福灌腸液 |
| 英文品名 | EVAC ENEMA |
| 適應症 | 便秘之緩解，大腸檢查前腸道內容物之排空，腹部手術前之緩下劑。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS) |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4716083080018, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034255號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/13 |
| 發證日期: 1991/08/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103425508 |
| 中文品名: 意福灌腸液 |
| 英文品名: EVAC ENEMA |
| 適應症: 便秘之緩解，大腸檢查前腸道內容物之排空，腹部手術前之緩下劑。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS) |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4716083080018, |
[2] 瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039088號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/28 |
| 發證日期 | 1995/07/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103908801 |
| 中文品名 | "瑞安" 嬌膚爽乳膏１０毫克/公克（皮質醇） |
| 英文品名 | HYDROSONE CREAM 10MG/G (HYDROCORTISONE) "PURZER" |
| 適應症 | 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/12 |
| 用法用量 | 1天2-4次，塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。 |
| 包裝與國際條碼 | 管裝::4716083050387,4716083050424,4716083050370,;;塑膠容器裝::4716083050387,4716083050424,4716083050370, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039088號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/28 |
| 發證日期: 1995/07/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103908801 |
| 中文品名: "瑞安" 嬌膚爽乳膏１０毫克/公克（皮質醇） |
| 英文品名: HYDROSONE CREAM 10MG/G (HYDROCORTISONE) "PURZER" |
| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 管裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCORTISONE |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/12 |
| 用法用量: 1天2-4次，塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。 |
| 包裝與國際條碼: 管裝::4716083050387,4716083050424,4716083050370,;;塑膠容器裝::4716083050387,4716083050424,4716083050370, |
[3] 瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042276號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/05/28 |
| 發證日期 | 1998/05/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104227602 |
| 中文品名 | "瑞安" 保多命注射液４０公絲/公撮（杜帕命） |
| 英文品名 | DUMIN INJECTION 40MG/ML (DOPAMINE) "PURZER" |
| 適應症 | 休克症候群及心臟哀竭 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOPAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042276號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2018/05/28 |
| 發證日期: 1998/05/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104227602 |
| 中文品名: "瑞安" 保多命注射液４０公絲/公撮（杜帕命） |
| 英文品名: DUMIN INJECTION 40MG/ML (DOPAMINE) "PURZER" |
| 適應症: 休克症候群及心臟哀竭 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOPAMINE HCL |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[4] 瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035662號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/07 |
| 發證日期 | 1992/09/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103566200 |
| 中文品名 | "瑞安"痢必寧內服液０．２毫克/毫升（樂必寧） |
| 英文品名 | LOPERLAX SOLUTION 0.2MG/ML (LOPERAMIDE) "PURZER" |
| 適應症 | 急慢性腹瀉。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LOPERAMIDE HCL |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035662號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/07 |
| 發證日期: 1992/09/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103566200 |
| 中文品名: "瑞安"痢必寧內服液０．２毫克/毫升（樂必寧） |
| 英文品名: LOPERLAX SOLUTION 0.2MG/ML (LOPERAMIDE) "PURZER" |
| 適應症: 急慢性腹瀉。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[5] 瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058768號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/01 |
| 發證日期 | 2015/05/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105876800 |
| 中文品名 | 歐薩膜衣錠20毫克 |
| 英文品名 | Olsar F.C. Tablets 20mg |
| 適應症 | 高血壓。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OLMESARTAN MEDOXOMIL |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區光復南路1號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/30 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058768號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/01 |
| 發證日期: 2015/05/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105876800 |
| 中文品名: 歐薩膜衣錠20毫克 |
| 英文品名: Olsar F.C. Tablets 20mg |
| 適應症: 高血壓。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區光復南路1號12樓之2 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/30 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[6] 瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039894號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/13 |
| 發證日期 | 1996/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103989402 |
| 中文品名 | "瑞安" 增骨密注射液５０國際單位/毫升（鮭魚抑鈣激素） |
| 英文品名 | CALCININ INJECTION 50I.U./ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER" |
| 適應症 | 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病（僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者）。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCITONIN SALMON |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/19 |
| 用法用量 | 1.本劑可經皮下注射、靜脈注射及肌肉注射等幾種投藥方式給予。2.基於證據顯示，長期使用Calcitonin成分藥品可能增加發生惡性腫瘤之風險，故本品之冶療應以最低有效劑量及最短治療期間為原則。3.高血鈣危象：靜脈滴注最為有效，將5 ~ 10 I.U./Kg/day之劑量加到500 mL生理食鹽水中，緩慢靜脈滴注至少6小時以上，或是將一日劑量，分2 ~ 4次緩慢靜脈注射。4.帕哲特氏病(Paget’s Disease) : 建議劑量為每日皮下注射或肌肉注射100國際單位(I.U.)，但一週3次50 I.U.的最低劑量療程便足夠在臨床和生化值方面達到改善。用藥劑量應隨個別病人需求調整。若病人出現療效反應且症狀緩解，即應停止治療。基於長期使用Calcitonin提高惡性腫瘤風險的相關證據，治療期程通常不應超過3個月，但特殊情況下(例如：瀕臨病理性骨折的病人)，可將治療期程延長至最長6個月。另，對於這類病人可考慮週期性治療，並應同時將長期使用Calcitonin成分治療之效益與提高惡性腫瘤風險相關證據列入考慮。5.透過測量合適的骨骼重塑標記(Makers of Bone Remodelling)，可監測Calcitonin的作用，例如：血清鹼性磷酸酶(Serum Alkaline Phosphatase)、尿液中的羥基脯胺酸(Hydroxyproline)或去氧比林二酚胺(Deoxypyridinoline)等。 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4716083060140,4716083060270,;;盒裝::4716083060140,4716083060270, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039894號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/13 |
| 發證日期: 1996/04/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103989402 |
| 中文品名: "瑞安" 增骨密注射液５０國際單位/毫升（鮭魚抑鈣激素） |
| 英文品名: CALCININ INJECTION 50I.U./ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER" |
| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病（僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者）。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCITONIN SALMON |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/19 |
| 用法用量: 1.本劑可經皮下注射、靜脈注射及肌肉注射等幾種投藥方式給予。2.基於證據顯示，長期使用Calcitonin成分藥品可能增加發生惡性腫瘤之風險，故本品之冶療應以最低有效劑量及最短治療期間為原則。3.高血鈣危象：靜脈滴注最為有效，將5 ~ 10 I.U./Kg/day之劑量加到500 mL生理食鹽水中，緩慢靜脈滴注至少6小時以上，或是將一日劑量，分2 ~ 4次緩慢靜脈注射。4.帕哲特氏病(Paget’s Disease) : 建議劑量為每日皮下注射或肌肉注射100國際單位(I.U.)，但一週3次50 I.U.的最低劑量療程便足夠在臨床和生化值方面達到改善。用藥劑量應隨個別病人需求調整。若病人出現療效反應且症狀緩解，即應停止治療。基於長期使用Calcitonin提高惡性腫瘤風險的相關證據，治療期程通常不應超過3個月，但特殊情況下(例如：瀕臨病理性骨折的病人)，可將治療期程延長至最長6個月。另，對於這類病人可考慮週期性治療，並應同時將長期使用Calcitonin成分治療之效益與提高惡性腫瘤風險相關證據列入考慮。5.透過測量合適的骨骼重塑標記(Makers of Bone Remodelling)，可監測Calcitonin的作用，例如：血清鹼性磷酸酶(Serum Alkaline Phosphatase)、尿液中的羥基脯胺酸(Hydroxyproline)或去氧比林二酚胺(Deoxypyridinoline)等。 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿::4716083060140,4716083060270,;;盒裝::4716083060140,4716083060270, |
[7] 瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059275號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/05 |
| 發證日期 | 2016/09/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105927505 |
| 中文品名 | 瑰樂平膜衣錠25毫克 |
| 英文品名 | Quepine F.C. Tablet 25mg |
| 適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PE塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/12 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝::4716083011838,;;ALU-PVDC鋁箔盒裝::4716083011838, |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/05 |
| 發證日期: 2016/09/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105927505 |
| 中文品名: 瑰樂平膜衣錠25毫克 |
| 英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg |
| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PE塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/12 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4716083011838,;;ALU-PVDC鋁箔盒裝::4716083011838, |
[8] 瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032309號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/20 |
| 發證日期 | 1990/03/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103230908 |
| 中文品名 | 索卡因錠 |
| 英文品名 | SOCAINE TABLET |
| 適應症 | 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4716083010190,4716083010206,;;盒裝::4716083010190,4716083010206, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032309號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/20 |
| 發證日期: 1990/03/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103230908 |
| 中文品名: 索卡因錠 |
| 英文品名: SOCAINE TABLET |
| 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4716083010190,4716083010206,;;盒裝::4716083010190,4716083010206, |
[9] 瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041233號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/09 |
| 發證日期 | 1997/05/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104123302 |
| 中文品名 | "瑞安" 利糖平膜衣錠５００毫克(二甲二脈) |
| 英文品名 | GLUBIN F.C. TABLET 500MG "PURZER" (METFORMIN) |
| 適應症 | 糖尿病。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/22 |
| 用法用量 | 每天3次，每次500mg一錠，用餐時同時服用。1. 每日最大劑量為3000mg。2. 大於80歲之老年患者不建議開始使用Metformin治療。3. Metformin用於治療80歲以下之老年患者時，應特別謹慎。4. 腎絲球體過濾率(eGFR)介於30-45mL/min/1.73m2應減量使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4716083010763,4716083010756,;;ALU-PVC鋁箔盒裝::4716083010763,4716083010756, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041233號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/09 |
| 發證日期: 1997/05/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104123302 |
| 中文品名: "瑞安" 利糖平膜衣錠５００毫克(二甲二脈) |
| 英文品名: GLUBIN F.C. TABLET 500MG "PURZER" (METFORMIN) |
| 適應症: 糖尿病。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/04/22 |
| 用法用量: 每天3次，每次500mg一錠，用餐時同時服用。1. 每日最大劑量為3000mg。2. 大於80歲之老年患者不建議開始使用Metformin治療。3. Metformin用於治療80歲以下之老年患者時，應特別謹慎。4. 腎絲球體過濾率(eGFR)介於30-45mL/min/1.73m2應減量使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716083010763,4716083010756,;;ALU-PVC鋁箔盒裝::4716083010763,4716083010756, |
[10] 瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037195號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/01/25 |
| 發證日期 | 1994/01/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103719505 |
| 中文品名 | "瑞安"流清軟膏５毫克/公克（新絲菌素） |
| 英文品名 | "PURZER" NEOCREAM OINTMENT 5MG/G (NEOMYCIN) |
| 適應症 | 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/28 |
| 用法用量 | 2-4次/天,塗於患部 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管::4716083050189,4716083050417,4716083050448,;;塑膠瓶裝::4716083050189,4716083050417,4716083050448, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037195號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/01/25 |
| 發證日期: 1994/01/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103719505 |
| 中文品名: "瑞安"流清軟膏５毫克/公克（新絲菌素） |
| 英文品名: "PURZER" NEOCREAM OINTMENT 5MG/G (NEOMYCIN) |
| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/28 |
| 用法用量: 2-4次/天,塗於患部 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管::4716083050189,4716083050417,4716083050448,;;塑膠瓶裝::4716083050189,4716083050417,4716083050448, |
[11] 瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036678號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/08/25 |
| 發證日期 | 1993/08/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103667807 |
| 中文品名 | "瑞安"孕得定注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林） |
| 英文品名 | YUTODIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) "PURZER" |
| 適應症 | 預防早產、流產。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RITODRINE HCL |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036678號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2018/08/25 |
| 發證日期: 1993/08/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103667807 |
| 中文品名: "瑞安"孕得定注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林） |
| 英文品名: YUTODIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) "PURZER" |
| 適應症: 預防早產、流產。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RITODRINE HCL |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[12] 瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038597號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2020/02/21 |
| 發證日期 | 1995/02/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103859704 |
| 中文品名 | "瑞安"舒眠內服液 １．２５公絲/公撮（杜西拉明） |
| 英文品名 | SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE) |
| 適應症 | 過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、搔癢、過敏性結膜炎、枯草熱等過敏症狀。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOXYLAMINE SUCCINATE |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038597號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2020/02/21 |
| 發證日期: 1995/02/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103859704 |
| 中文品名: "瑞安"舒眠內服液 １．２５公絲/公撮（杜西拉明） |
| 英文品名: SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE) |
| 適應症: 過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、搔癢、過敏性結膜炎、枯草熱等過敏症狀。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝 |
[13] 瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043749號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/16 |
| 發證日期 | 2005/05/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104374908 |
| 中文品名 | "瑞安" 普樂C錠500毫克 |
| 英文品名 | "PURZER" Puro C TABLETS 500MG |
| 適應症 | 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4716083011883,4716083011791,4716083011869,4716083011876,;;鋁箔盒裝::4716083011883,4716083011791,4716083011869,4716083011876, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043749號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/16 |
| 發證日期: 2005/05/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104374908 |
| 中文品名: "瑞安" 普樂C錠500毫克 |
| 英文品名: "PURZER" Puro C TABLETS 500MG |
| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716083011883,4716083011791,4716083011869,4716083011876,;;鋁箔盒裝::4716083011883,4716083011791,4716083011869,4716083011876, |
[14] 瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034910號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2017/02/14 |
| 發證日期 | 1992/02/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103491001 |
| 中文品名 | "瑞安"賽復寧注射劑（喜化樂信） |
| 英文品名 | CEFLIN FOR INJECTION (CEPHALOTHIN)"PURZER" |
| 適應症 | 由黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、梭菌屬、流行性感冒嗜血桿菌、淋球菌、大腸桿菌及其他梭形菌、克雷白氏氣桿菌屬、變形桿菌屬、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬等所致之感染症。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHALOTHIN (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034910號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2017/02/14 |
| 發證日期: 1992/02/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103491001 |
| 中文品名: "瑞安"賽復寧注射劑（喜化樂信） |
| 英文品名: CEFLIN FOR INJECTION (CEPHALOTHIN)"PURZER" |
| 適應症: 由黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、梭菌屬、流行性感冒嗜血桿菌、淋球菌、大腸桿菌及其他梭形菌、克雷白氏氣桿菌屬、變形桿菌屬、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬等所致之感染症。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
[15] 瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039924號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/16 |
| 發證日期 | 1996/04/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103992401 |
| 中文品名 | 胃安寧錠 |
| 英文品名 | GASCAINE TABLET |
| 適應症 | 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXETHAZAINE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/03 |
| 用法用量 | 一天3至4次，或需要時服用。成人每次2-4錠，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4716083010909,4716083010923,4716083011227,;;塑膠瓶裝::4716083010909,4716083010923,4716083011227, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039924號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/16 |
| 發證日期: 1996/04/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103992401 |
| 中文品名: 胃安寧錠 |
| 英文品名: GASCAINE TABLET |
| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM CARBONATE |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/03 |
| 用法用量: 一天3至4次，或需要時服用。成人每次2-4錠，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4716083010909,4716083010923,4716083011227,;;塑膠瓶裝::4716083010909,4716083010923,4716083011227, |
[16] 瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058133號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/11/25 |
| 發證日期 | 2013/11/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105813306 |
| 中文品名 | 速保體注射劑200毫克/毫升 |
| 英文品名 | Subote Injection 200mg/ml |
| 適應症 | 鉛中毒。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EDETATE CALCIUM DISODIUM |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/14 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058133號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2018/11/25 |
| 發證日期: 2013/11/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105813306 |
| 中文品名: 速保體注射劑200毫克/毫升 |
| 英文品名: Subote Injection 200mg/ml |
| 適應症: 鉛中毒。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/14 |
| 用法用量: 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝 |
[17] 瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044046號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/23 |
| 發證日期 | 2000/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104404605 |
| 中文品名 | "瑞安" 福滿內服液劑10毫克/毫升 |
| 英文品名 | FUMIDE ORAL SOLUTION 10MG/ML "PURZER" |
| 適應症 | 利尿、高血壓。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUROSEMIDE |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝::4716083070132,;;玻璃瓶裝::4716083070132, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044046號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/23 |
| 發證日期: 2000/10/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104404605 |
| 中文品名: "瑞安" 福滿內服液劑10毫克/毫升 |
| 英文品名: FUMIDE ORAL SOLUTION 10MG/ML "PURZER" |
| 適應症: 利尿、高血壓。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FUROSEMIDE |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝::4716083070132,;;玻璃瓶裝::4716083070132, |
[18] 瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032322號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/20 |
| 發證日期 | 1990/03/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103232200 |
| 中文品名 | "瑞安" 定樂平膜衣錠１００公絲（阿廷諾） |
| 英文品名 | TENOLOL F.C TABLET 100MG (ATENOLOL) "PURZER" |
| 適應症 | 高血壓、狹心症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATENOLOL |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,4716083010107,4716083010848,,,4716083010114,4716083010091,;;鋁箔盒裝::,,4716083010107,4716083010848,,,4716083010114,4716083010091, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032322號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/20 |
| 發證日期: 1990/03/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103232200 |
| 中文品名: "瑞安" 定樂平膜衣錠１００公絲（阿廷諾） |
| 英文品名: TENOLOL F.C TABLET 100MG (ATENOLOL) "PURZER" |
| 適應症: 高血壓、狹心症 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ATENOLOL |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4716083010107,4716083010848,,,4716083010114,4716083010091,;;鋁箔盒裝::,,4716083010107,4716083010848,,,4716083010114,4716083010091, |
[19] 瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039320號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/20 |
| 發證日期 | 1995/09/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103932005 |
| 中文品名 | 康利舒冒止痛加強錠 |
| 英文品名 | COLD-FREE ACECA TABLET |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE (ANHYDROUS) |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/19 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠。3歲以上未滿 6歲，每次1/4~1/2錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4716083011784,;;鋁箔盒裝::4716083011784, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039320號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/20 |
| 發證日期: 1995/09/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103932005 |
| 中文品名: 康利舒冒止痛加強錠 |
| 英文品名: COLD-FREE ACECA TABLET |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE (ANHYDROUS) |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/19 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠。3歲以上未滿 6歲，每次1/4~1/2錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716083011784,;;鋁箔盒裝::4716083011784, |
[20] 瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055538號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/10 |
| 發證日期 | 2010/11/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105553801 |
| 中文品名 | "瑞安"憶寧膜衣錠 10 毫克 |
| 英文品名 | “Purzer” Arin F.C. Tablet 10mg (Donepezil HCl) |
| 適應症 | 阿滋海默症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/08 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055538號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/10 |
| 發證日期: 2010/11/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105553801 |
| 中文品名: "瑞安"憶寧膜衣錠 10 毫克 |
| 英文品名: “Purzer” Arin F.C. Tablet 10mg (Donepezil HCl) |
| 適應症: 阿滋海默症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/08 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
瑞安大藥廠股份有限公司之特定用途化粧品許可證資料集
[1] 瑞安大藥廠股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集| 許可證字號 | 衛部粧製字第007759號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2017/05/31 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 快樂潤澤防護乳SPF50★★★ |
| 英文品名 | (空) |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 乳霜劑 |
| 包裝 | 軟管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 榮美生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區大豐街１０號、油管路一段４３２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/11 |
| 許可證字號: 衛部粧製字第007759號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2017/05/31 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 快樂潤澤防護乳SPF50★★★ |
| 英文品名: (空) |
| 用途: 防曬。 |
| 劑型: 乳霜劑 |
| 包裝: 軟管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: ZINC OXIDE |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 榮美生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區大豐街１０號、油管路一段４３２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/11 |
瑞安大藥廠股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單2014-07-11 | 瑞安大藥廠股份有限公司 | 章修綱 | 349554360 | 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單2016-07-12 | 瑞安大藥廠股份有限公司 | 章修綱 | 349554360 | 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 |
■ 記錄於 106年07月公司變更登記清單2017-07-14 | 瑞安大藥廠股份有限公司 | 章修綱 | 349554360 | 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 |
■ 記錄於 108年01月公司變更登記清單2019-01-09 | 瑞安大藥廠股份有限公司 | 章修績 | 349554360 | 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 |
■ 記錄於 108年05月公司變更登記清單2019-05-20 | 瑞安大藥廠股份有限公司 | 林智暉 | 349554360 | 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 |
■ 記錄於 108年06月公司變更登記清單2019-06-18 | 瑞安大藥廠股份有限公司 | 林智暉 | 279554360 | 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 |
■ 記錄於 108年08月公司變更登記清單2019-08-21 | 瑞安大藥廠股份有限公司 | 林智暉 | 559554360 | 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 |
■ 記錄於 108年11月公司變更登記清單2019-11-01 | 瑞安大藥廠股份有限公司 | 林智暉 | 559554360 | 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 |
■ 記錄於 109年07月公司變更登記清單2020-07-30 | 瑞安大藥廠股份有限公司 | 林智暉 | 559554360 | 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 |
■ 記錄於 111年05月公司變更登記清單2022-05-19 | 瑞安大藥廠股份有限公司 | 林智暉 | 559554360 | 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-11 | 公司名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 代表人: 章修綱 | 資本額: 349554360 | 公司所在地: 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-12 | 公司名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 代表人: 章修綱 | 資本額: 349554360 | 公司所在地: 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 |
■ 記錄於 106年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-07-14 | 公司名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 代表人: 章修綱 | 資本額: 349554360 | 公司所在地: 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 |
■ 記錄於 108年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-01-09 | 公司名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 代表人: 章修績 | 資本額: 349554360 | 公司所在地: 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 |
■ 記錄於 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-20 | 公司名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 代表人: 林智暉 | 資本額: 349554360 | 公司所在地: 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 |
■ 記錄於 108年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-06-18 | 公司名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 代表人: 林智暉 | 資本額: 279554360 | 公司所在地: 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 |
■ 記錄於 108年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-08-21 | 公司名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 代表人: 林智暉 | 資本額: 559554360 | 公司所在地: 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 |
■ 記錄於 108年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-11-01 | 公司名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 代表人: 林智暉 | 資本額: 559554360 | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 |
■ 記錄於 109年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-07-30 | 公司名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 代表人: 林智暉 | 資本額: 559554360 | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 |
■ 記錄於 111年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-05-19 | 公司名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 代表人: 林智暉 | 資本額: 559554360 | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 |
統編 23045916 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 23045916)瑞安大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 23045916 | 電話號碼: 02-87977100 | 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
瑞安大藥廠股份有限公司 | 公司統一編號: 23045916 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 | 食品業者登錄字號: A-123045916-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
瑞安大藥廠股份有限公司 | 公司統一編號: 23045916 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 | 食品業者登錄字號: A-123045916-00002-0 @ 食品業者登錄資料集 |
瑰樂平膜衣錠25毫克 | 英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
康利舒冒感冒日夜膠囊 | 英文品名: Cold-Free Day & Night Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SODI... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克（艾索那挫） | 英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定） | 英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素） | 英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞安大藥廠股份有限公司統一編號: 23045916 | 電話號碼: 02-87977100 | 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
瑞安大藥廠股份有限公司公司統一編號: 23045916 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 | 食品業者登錄字號: A-123045916-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
瑞安大藥廠股份有限公司公司統一編號: 23045916 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 | 食品業者登錄字號: A-123045916-00002-0 @ 食品業者登錄資料集 |
瑰樂平膜衣錠25毫克英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
康利舒冒感冒日夜膠囊英文品名: Cold-Free Day & Night Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SODI... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克（艾索那挫）英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素）英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 瑞安大藥廠 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 瑞安大藥廠)可寧痛液劑０．２公絲/公撮（辣椒精）〝瑞安〞 | 英文品名: ROLL-NO PAIN SOLUTION 0.2MG/ML (CAPSAICIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第042847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞安瑞癒脂錠２０公絲（樂瓦司他汀） | 英文品名: LOVA TABLETS 20MG "PURZER"(LOVASTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 未執行BA/BE | 有效日期: 2007/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安" 癒咳錠５毫克（氫溴酸右旋美索芬） | 英文品名: MEPHAN TABLET 5MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安" 癒咳錠15毫克（氫溴酸右旋美索芬） | 英文品名: MEPHAN TABLET 15MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安" 癒咳錠５毫克（氫溴酸右旋美索芬） | 英文品名: MEPHAN TABLET 5MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞安" 癒咳錠15毫克（氫溴酸右旋美索芬） | 英文品名: MEPHAN TABLET 15MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞安" 舒樂注射液５０公絲/公撮（克太明） | 英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETAMINE (HCL) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安" 舒樂注射液５０公絲/公撮（克太明） | 英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 適應症: 全身麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETAMINE (HCL) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/04/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
可寧痛液劑０．２公絲/公撮（辣椒精）〝瑞安〞英文品名: ROLL-NO PAIN SOLUTION 0.2MG/ML (CAPSAICIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第042847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞安瑞癒脂錠２０公絲（樂瓦司他汀）英文品名: LOVA TABLETS 20MG "PURZER"(LOVASTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 未執行BA/BE | 有效日期: 2007/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安" 癒咳錠５毫克（氫溴酸右旋美索芬）英文品名: MEPHAN TABLET 5MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安" 癒咳錠15毫克（氫溴酸右旋美索芬）英文品名: MEPHAN TABLET 15MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安" 癒咳錠５毫克（氫溴酸右旋美索芬）英文品名: MEPHAN TABLET 5MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞安" 癒咳錠15毫克（氫溴酸右旋美索芬）英文品名: MEPHAN TABLET 15MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞安" 舒樂注射液５０公絲/公撮（克太明）英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETAMINE (HCL) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安" 舒樂注射液５０公絲/公撮（克太明）英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 適應症: 全身麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETAMINE (HCL) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/04/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
地址 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1)瑞安大藥廠股份有限公司 | 統編: 23045916 | 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
瑞安大藥廠股份有限公司 | 公司電話: 02-8797-7100 | 主要經營項目: 醫藥產品的研發、製造、與銷售 | 統一編號: 23045916 | 114臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
瑞安大藥廠股份有限公司 | 統編: 23045916 | 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
優良化學製藥股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
躍欣生技醫藥股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
格利企業股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
永茂藥業股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
瑞安大藥廠股份有限公司統編: 23045916 | 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
瑞安大藥廠股份有限公司公司電話: 02-8797-7100 | 主要經營項目: 醫藥產品的研發、製造、與銷售 | 統一編號: 23045916 | 114臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
瑞安大藥廠股份有限公司統編: 23045916 | 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
優良化學製藥股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
躍欣生技醫藥股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
格利企業股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
永茂藥業股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
姓名 林智暉 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 林智暉)健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 總機電話: (02)8797-7100 | 公司代號: 4114 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 43199950 | 住址: 台北市內湖區內湖路1段396號11樓 | 董事長: 林智暉 | 成立日期: 19700825 | 出表日期: 1130417 @ 上櫃公司基本資料 |
益得生物科技股份有限公司 | 總機電話: 02-77218877 | 公司代號: 6461 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 53104031 | 住址: 台北市內湖區瑞光路358巷36號3樓 | 董事長: 林智暉 | 成立日期: 20101028 | 出表日期: 1130417 @ 上櫃公司基本資料 |
優良化學製藥股份有限公司 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 44988454 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 @ 登記工廠名錄 |
健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 43199950 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 @ 登記工廠名錄 |
七星化學製藥股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 33001851 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里福安街七五號 @ 登記工廠名錄 |
益得生物科技股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 53104031 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉中興村新竹工業區光復路20號 @ 登記工廠名錄 |
七星化學製藥股份有限公司 | 產品中類: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 廠址: 新北市土城區沛陂里福安街七五號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
亞吉弗國際股份有限公司 | 國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): ACHIEVER INTERNATIONAL CO.,LTD | 核准日期: 20011204 | 業別: 藥品及醫療用品零售業 | 主要營業項目: 投資事業 | 統一編號: 43199950 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉光復北路21巷4號 | 國外電話: 287977100 | 國內地址: 新竹縣湖口鄉光復北路21巷4號 | 國內電話: 02-87977100 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
健喬信元醫藥生技股份有限公司總機電話: (02)8797-7100 | 公司代號: 4114 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 43199950 | 住址: 台北市內湖區內湖路1段396號11樓 | 董事長: 林智暉 | 成立日期: 19700825 | 出表日期: 1130417 @ 上櫃公司基本資料 |
益得生物科技股份有限公司總機電話: 02-77218877 | 公司代號: 6461 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 53104031 | 住址: 台北市內湖區瑞光路358巷36號3樓 | 董事長: 林智暉 | 成立日期: 20101028 | 出表日期: 1130417 @ 上櫃公司基本資料 |
優良化學製藥股份有限公司主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 44988454 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 @ 登記工廠名錄 |
健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 43199950 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 @ 登記工廠名錄 |
七星化學製藥股份有限公司主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 33001851 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里福安街七五號 @ 登記工廠名錄 |
益得生物科技股份有限公司主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 53104031 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉中興村新竹工業區光復路20號 @ 登記工廠名錄 |
七星化學製藥股份有限公司產品中類: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 廠址: 新北市土城區沛陂里福安街七五號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
亞吉弗國際股份有限公司國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): ACHIEVER INTERNATIONAL CO.,LTD | 核准日期: 20011204 | 業別: 藥品及醫療用品零售業 | 主要營業項目: 投資事業 | 統一編號: 43199950 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉光復北路21巷4號 | 國外電話: 287977100 | 國內地址: 新竹縣湖口鄉光復北路21巷4號 | 國內電話: 02-87977100 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
瑞安大藥廠股份有限公司的地圖
瑞安大藥廠股份有限公司的地址位於
臺北市內湖區港墘里內湖路一段392號11樓之1瑞安大藥廠股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 奇點量子智能機器人科技股份有限公司 統一編號: 42992002 | 陳哲宏 | 解散 (核准解散日期: 2019-12-25) | 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄6號6樓 |
| 裕邦國際投資有限公司 統一編號: 42992045 | 簡俊男 | 解散 (核准解散日期: 2019-12-24) | 臺北市內湖區內湖路1段360巷19號2樓 |
| 楷言國際有限公司 統一編號: 42995459 | 張中安 | 解散 (核准解散日期: 2020-04-06) | 臺北市內湖區瑞光路358巷38弄36號2樓之1 |
| 賽菲特軟體股份有限公司 統一編號: 42996674 | 李保宏 | 解散 (核准解散日期: 2021-02-04) | 臺北市內湖區瑞光路188巷58號7樓 |
| 艾佳貝國際有限公司 統一編號: 42997061 | 林黃玲玲 | 核准設立 | 臺北市中正區中山北路1段2號4樓之2 |
| 環視創富汽車租賃有限公司 統一編號: 42997392 | 呂應必 | 核准設立 | 臺北市內湖區港乾路200號2樓 |
| 苾荃勝股份有限公司 統一編號: 42998878 | 黃薇彤 | 核准設立 | 臺北市內湖區瑞光路408號11樓之5 |
| 振維光能開發股份有限公司 統一編號: 42998913 | 蔡育志 | 解散 (核准解散日期: 2018-08-24) | 臺北市內湖區瑞光路192號4樓之1 |
| 新加坡商寶吉特有限公司 統一編號: 43001319 | 王慧玲 | 核准設立 | 臺北市內湖區港墘里內湖路1段516號2樓 |
| 美商光寶科技服務股份有限公司 統一編號: 43005531 | 邱森彬 | 核准設立 | 臺北市內湖區瑞光路392號22樓 |
| 奇點量子智能機器人科技股份有限公司 統一編號: 42992002 | 負責人: 陳哲宏 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-12-25) |
| 裕邦國際投資有限公司 統一編號: 42992045 | 負責人: 簡俊男 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-12-24) |
| 楷言國際有限公司 統一編號: 42995459 | 負責人: 張中安 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-04-06) |
| 賽菲特軟體股份有限公司 統一編號: 42996674 | 負責人: 李保宏 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-02-04) |
| 艾佳貝國際有限公司 統一編號: 42997061 | 負責人: 林黃玲玲 | 狀態: 核准設立 |
| 環視創富汽車租賃有限公司 統一編號: 42997392 | 負責人: 呂應必 | 狀態: 核准設立 |
| 苾荃勝股份有限公司 統一編號: 42998878 | 負責人: 黃薇彤 | 狀態: 核准設立 |
| 振維光能開發股份有限公司 統一編號: 42998913 | 負責人: 蔡育志 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2018-08-24) |
| 新加坡商寶吉特有限公司 統一編號: 43001319 | 負責人: 王慧玲 | 狀態: 核准設立 |
| 美商光寶科技服務股份有限公司 統一編號: 43005531 | 負責人: 邱森彬 | 狀態: 核准設立 |