啓申有限公司
啓申有限公司的商業公司登記資料 | |
---|---|
統一編號 | 23032095 |
登記地址 | 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 || 地圖 |
縣市鄉里 | 新北市 新店區 寶福里 寶橋路 |
電話手機 | 02-2918-9838 |
聯絡傳真 | 02-2918-9828 |
登記機關 | 新北市政府 |
設立日期 | 1988-08-06 |
變更日期 | 2023-02-16 |
資本額總額 | 29,000,000元 |
負責人或代表人 | 劉家駒 |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
啓申有限公司的簡介
啓申有限公司位於新北市新店區,營業登記地址:新北市新店區寶福里寶橋路235巷8號8樓,啓申有限公司的統一編號:23032095,啓申有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:29,000,000元,成立時間於1988-08-06登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
啓申有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
331199,其他體育用品製造
啓申有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
1.運動器材、醫療器材及其用品及零件加工製造買賣業務。,2.代理前項有關國內外廠商產品之經銷投標及報價業務。
啓申有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 啓申有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 23032095 |
原始登記日期 | 19990531 |
核發日期 | 20230217 |
廠商中文名稱 | 啓申有限公司 |
廠商英文名稱 | EVERLIFE MEDICAL CO., LTD. |
中文營業地址 | 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
英文營業地址 | 8 F., No. 8, Ln. 235, Baoqiao Rd., Xindian Dist., New Taipei City 231028, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 劉O駒 |
電話號碼 | 02-2918-9838 |
傳真號碼 | 02-2918-9828 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 23032095 |
原始登記日期: 19990531 |
核發日期: 20230217 |
廠商中文名稱: 啓申有限公司 |
廠商英文名稱: EVERLIFE MEDICAL CO., LTD. |
中文營業地址: 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
英文營業地址: 8 F., No. 8, Ln. 235, Baoqiao Rd., Xindian Dist., New Taipei City 231028, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 劉O駒 |
電話號碼: 02-2918-9838 |
傳真號碼: 02-2918-9828 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
啓申有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 啓申有限公司食品業者登錄資料集公司或商業登記名稱 | 啓申有限公司 |
公司統一編號 | 23032095 |
業者地址 | 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
食品業者登錄字號 | F-123032095-00000-7 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 啓申有限公司 |
公司統一編號: 23032095 |
業者地址: 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
食品業者登錄字號: F-123032095-00000-7 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
啓申有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 8 筆]
[1] 啓申有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛署醫器製字第000623號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/02/09 |
發證日期 | 1995/12/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500062305 |
中文品名 | "啟申"經皮電子神經刺激器 |
英文品名 | "APEX" TENS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1899 其他物理診療用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 達樂DOLO,詳如中文仿單核定本。BEST CARE TN 2200。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 啟申有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
申請商統一編號 | 23032095 |
製造商名稱 | 啟申有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/20 |
製造許可登錄編號 | QMS0410 |
許可證字號: 衛署醫器製字第000623號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/02/09 |
發證日期: 1995/12/04 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500062305 |
中文品名: "啟申"經皮電子神經刺激器 |
英文品名: "APEX" TENS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 達樂DOLO,詳如中文仿單核定本。BEST CARE TN 2200。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 啟申有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
申請商統一編號: 23032095 |
製造商名稱: 啟申有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/20 |
製造許可登錄編號: QMS0410 |
[2] 啓申有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器製字第000623號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240209 |
發證日期 | 19951204 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500062305 |
中文品名 | "啟申"經皮電子神經刺激器 |
英文品名 | "APEX" TENS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1899 其他物理診療用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 達樂DOLO,詳如中文仿單核定本。BEST CARE TN 2200。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 啟申有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
申請商統一編號 | 23032095 |
製造商名稱 | 啟申有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181101 |
製造許可登錄編號 | GMP0410 |
許可證字號: 衛署醫器製字第000623號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240209 |
發證日期: 19951204 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500062305 |
中文品名: "啟申"經皮電子神經刺激器 |
英文品名: "APEX" TENS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 達樂DOLO,詳如中文仿單核定本。BEST CARE TN 2200。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 啟申有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
申請商統一編號: 23032095 |
製造商名稱: 啟申有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20181101 |
製造許可登錄編號: GMP0410 |
[3] 啓申有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器製字第000549號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2008/07/16 |
發證日期 | 1993/07/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00500054906 |
中文品名 | 康舒低週波治療器 |
英文品名 | "APEX" COM-TENS LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APARATUS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1800 物理診療用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 啟申有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
申請商統一編號 | 23032095 |
製造商名稱 | 啟申有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/11/12 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製字第000549號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/07 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2008/07/16 |
發證日期: 1993/07/16 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00500054906 |
中文品名: 康舒低週波治療器 |
英文品名: "APEX" COM-TENS LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APARATUS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1800 物理診療用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 啟申有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
申請商統一編號: 23032095 |
製造商名稱: 啟申有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2012/11/12 |
製造許可登錄編號: (空) |
[4] 啓申有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器製字第000549號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121107 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20080716 |
發證日期 | 19930716 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00500054906 |
中文品名 | 康舒低週波治療器 |
英文品名 | "APEX" COM-TENS LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APARATUS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1800 物理診療用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 啟申有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
申請商統一編號 | 23032095 |
製造商名稱 | 啟申有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121112 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製字第000549號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121107 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20080716 |
發證日期: 19930716 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00500054906 |
中文品名: 康舒低週波治療器 |
英文品名: "APEX" COM-TENS LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APARATUS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1800 物理診療用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 啟申有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
申請商統一編號: 23032095 |
製造商名稱: 啟申有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20121112 |
製造許可登錄編號: (空) |
[5] 啓申有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器製字第000775號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/02/09 |
發證日期 | 1999/04/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500077502 |
中文品名 | "啟申"經皮電子神經刺激器 |
英文品名 | TENS "APEX" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1899 其他物理診療用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | IF-4000 以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 啟申有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
申請商統一編號 | 23032095 |
製造商名稱 | 啟申有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/20 |
製造許可登錄編號 | QMS0410 |
許可證字號: 衛署醫器製字第000775號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/02/09 |
發證日期: 1999/04/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500077502 |
中文品名: "啟申"經皮電子神經刺激器 |
英文品名: TENS "APEX" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: IF-4000 以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 啟申有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
申請商統一編號: 23032095 |
製造商名稱: 啟申有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/20 |
製造許可登錄編號: QMS0410 |
[6] 啓申有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器製字第000775號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240209 |
發證日期 | 19990427 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500077502 |
中文品名 | "啟申"經皮電子神經刺激器 |
英文品名 | TENS "APEX" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1899 其他物理診療用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | IF-4000 以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 啟申有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
申請商統一編號 | 23032095 |
製造商名稱 | 啟申有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181101 |
製造許可登錄編號 | GMP0410 |
許可證字號: 衛署醫器製字第000775號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240209 |
發證日期: 19990427 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500077502 |
中文品名: "啟申"經皮電子神經刺激器 |
英文品名: TENS "APEX" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: IF-4000 以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 啟申有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
申請商統一編號: 23032095 |
製造商名稱: 啟申有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20181101 |
製造許可登錄編號: GMP0410 |
[7] 啓申有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器製字第001060號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/12/26 |
發證日期 | 2003/12/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500106005 |
中文品名 | "啟申"迷你經皮神經電子刺激器 |
英文品名 | "APEX"MINI TRANSCUTANEOUS ELECTRONIC NERVE STIMULATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | TS-1701,以下空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 啟申有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
申請商統一編號 | 23032095 |
製造商名稱 | 啟申有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/20 |
製造許可登錄編號 | QMS0410 |
許可證字號: 衛署醫器製字第001060號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/12/26 |
發證日期: 2003/12/26 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500106005 |
中文品名: "啟申"迷你經皮神經電子刺激器 |
英文品名: "APEX"MINI TRANSCUTANEOUS ELECTRONIC NERVE STIMULATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: TS-1701,以下空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 啟申有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
申請商統一編號: 23032095 |
製造商名稱: 啟申有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/20 |
製造許可登錄編號: QMS0410 |
[8] 啓申有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器製字第001060號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231226 |
發證日期 | 20031226 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500106005 |
中文品名 | "啟申"迷你經皮神經電子刺激器 |
英文品名 | "APEX"MINI TRANSCUTANEOUS ELECTRONIC NERVE STIMULATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | TS-1701,以下空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 啟申有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
申請商統一編號 | 23032095 |
製造商名稱 | 啟申有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181101 |
製造許可登錄編號 | GMP0410 |
許可證字號: 衛署醫器製字第001060號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231226 |
發證日期: 20031226 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500106005 |
中文品名: "啟申"迷你經皮神經電子刺激器 |
英文品名: "APEX"MINI TRANSCUTANEOUS ELECTRONIC NERVE STIMULATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: TS-1701,以下空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 啟申有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
申請商統一編號: 23032095 |
製造商名稱: 啟申有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20181101 |
製造許可登錄編號: GMP0410 |
啓申有限公司之登記工廠名錄
[1] 啓申有限公司登記工廠名錄工廠名稱 | 啟申有限公司 |
工廠登記編號 | 99692043 |
工廠設立許可案號 | (空) |
工廠地址 | 新北市新店區寶福里寶橋路二三五巷八號八樓 |
工廠市鎮鄉村里 | 新北市新店區寶福里 |
工廠負責人姓名 | 劉家駒 |
統一編號 | 23032095 |
工廠組織型態 | 有限公司 |
工廠設立核准日期 | (空) |
工廠登記核准日期 | 0930129 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
主要產品 | 276輻射及電子醫學設備 |
工廠名稱: 啟申有限公司 |
工廠登記編號: 99692043 |
工廠設立許可案號: (空) |
工廠地址: 新北市新店區寶福里寶橋路二三五巷八號八樓 |
工廠市鎮鄉村里: 新北市新店區寶福里 |
工廠負責人姓名: 劉家駒 |
統一編號: 23032095 |
工廠組織型態: 有限公司 |
工廠設立核准日期: (空) |
工廠登記核准日期: 0930129 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
主要產品: 276輻射及電子醫學設備 |
啓申有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年08月公司變更登記清單2014-08-06 | 啟申有限公司 | 劉家駒 | 29000000 | 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單2015-01-16 | 啟申有限公司 | 劉家駒 | 29000000 | 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單2016-04-07 | 啓申有限公司 | 劉家駒 | 29000000 | 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
■ 記錄於 110年01月公司變更登記清單2021-01-07 | 啓申有限公司 | 劉家駒 | 29000000 | 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
■ 記錄於 112年02月公司變更登記清單2023-02-16 | 啓申有限公司 | 劉家駒 | 29000000 | 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
■ 記錄於 103年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-08-06 | 公司名稱: 啟申有限公司 | 代表人: 劉家駒 | 資本額: 29000000 | 公司所在地: 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-01-16 | 公司名稱: 啟申有限公司 | 代表人: 劉家駒 | 資本額: 29000000 | 公司所在地: 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-07 | 公司名稱: 啓申有限公司 | 代表人: 劉家駒 | 資本額: 29000000 | 公司所在地: 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
■ 記錄於 110年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-01-07 | 公司名稱: 啓申有限公司 | 代表人: 劉家駒 | 資本額: 29000000 | 公司所在地: 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
■ 記錄於 112年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-02-16 | 公司名稱: 啓申有限公司 | 代表人: 劉家駒 | 資本額: 29000000 | 公司所在地: 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 |
統編 23032095 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 23032095)啓申有限公司 | 統一編號: 23032095 | 電話號碼: 02-2918-9838 | 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
啟申有限公司 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23032095 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區寶福里寶橋路二三五巷八號八樓 @ 登記工廠名錄 |
康舒低週波治療器 | 英文品名: "APEX" COM-TENS LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000549號 | 有效日期: 2008/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟申有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"啟申"迷你經皮神經電子刺激器 | 英文品名: "APEX"MINI TRANSCUTANEOUS ELECTRONIC NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001060號 | 有效日期: 2028/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS-1701,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟申有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"啟申"經皮電子神經刺激器 | 英文品名: "APEX" TENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000623號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 達樂DOLO,詳如中文仿單核定本。BEST CARE TN 2200。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟申有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"啟申"經皮電子神經刺激器 | 英文品名: TENS "APEX" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000775號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IF-4000 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟申有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"啟申"經皮電子神經刺激器 | 英文品名: "APEX" TENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000623號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 達樂DOLO,詳如中文仿單核定本。BEST CARE TN 2200。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟申有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"啟申"經皮電子神經刺激器 | 英文品名: TENS "APEX" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000775號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IF-4000 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟申有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
啓申有限公司統一編號: 23032095 | 電話號碼: 02-2918-9838 | 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
啟申有限公司主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23032095 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區寶福里寶橋路二三五巷八號八樓 @ 登記工廠名錄 |
康舒低週波治療器英文品名: "APEX" COM-TENS LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000549號 | 有效日期: 2008/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟申有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"啟申"迷你經皮神經電子刺激器英文品名: "APEX"MINI TRANSCUTANEOUS ELECTRONIC NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001060號 | 有效日期: 2028/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS-1701,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟申有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"啟申"經皮電子神經刺激器英文品名: "APEX" TENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000623號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 達樂DOLO,詳如中文仿單核定本。BEST CARE TN 2200。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟申有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"啟申"經皮電子神經刺激器英文品名: TENS "APEX" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000775號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IF-4000 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟申有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"啟申"經皮電子神經刺激器英文品名: "APEX" TENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000623號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 達樂DOLO,詳如中文仿單核定本。BEST CARE TN 2200。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟申有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"啟申"經皮電子神經刺激器英文品名: TENS "APEX" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000775號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IF-4000 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟申有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 啓申 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 啓申)啓申有限公司 | 公司統一編號: 23032095 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 | 食品業者登錄字號: F-123032095-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
啓申有限公司公司統一編號: 23032095 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 | 食品業者登錄字號: F-123032095-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
地址 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 新北市新店區寶橋路235巷8號8樓)芮寶生醫核酸萃取套組 (未滅菌) | 英文品名: RBC Bioscience DNA Extraction Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003692號 | 有效日期: 2016/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"芮寶生醫"芮磁全血核酸萃取套組(未滅菌) | 英文品名: "RBC BIOSCIENCE" MagCore Genomic DNA Whole Blood Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003597號 | 有效日期: 2016/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"芮寶生醫"芮磁全血核酸萃取套組(未滅菌) | 英文品名: "RBC BIOSCIENCE" MagCore Genomic DNA Whole Blood Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003597號 | 有效日期: 20160713 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
芮寶生醫核酸萃取套組 (未滅菌) | 英文品名: RBC Bioscience DNA Extraction Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003692號 | 有效日期: 20160829 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聲寶" 低週波治療器 | 英文品名: "SAMPO" LOW FREQUENCY TRANSCUTANEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第000757號 | 有效日期: 2012/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聲寶" 低週波治療器 | 英文品名: "SAMPO" LOW FREQUENCY TRANSCUTANEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第000757號 | 有效日期: 20120710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
透氣氣墊床組 (未滅菌) | 英文品名: “Caremed”Emerald 200 Air mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001115號 | 有效日期: 2011/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Emerald 200以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
透氣氣墊床組 (未滅菌) | 英文品名: “Caremed”Emerald 200 Air mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001115號 | 有效日期: 20110329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121105 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Emerald 200以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
芮寶生醫核酸萃取套組 (未滅菌)英文品名: RBC Bioscience DNA Extraction Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003692號 | 有效日期: 2016/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"芮寶生醫"芮磁全血核酸萃取套組(未滅菌)英文品名: "RBC BIOSCIENCE" MagCore Genomic DNA Whole Blood Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003597號 | 有效日期: 2016/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"芮寶生醫"芮磁全血核酸萃取套組(未滅菌)英文品名: "RBC BIOSCIENCE" MagCore Genomic DNA Whole Blood Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003597號 | 有效日期: 20160713 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
芮寶生醫核酸萃取套組 (未滅菌)英文品名: RBC Bioscience DNA Extraction Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003692號 | 有效日期: 20160829 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聲寶" 低週波治療器英文品名: "SAMPO" LOW FREQUENCY TRANSCUTANEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第000757號 | 有效日期: 2012/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聲寶" 低週波治療器英文品名: "SAMPO" LOW FREQUENCY TRANSCUTANEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第000757號 | 有效日期: 20120710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
透氣氣墊床組 (未滅菌)英文品名: “Caremed”Emerald 200 Air mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001115號 | 有效日期: 2011/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Emerald 200以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
透氣氣墊床組 (未滅菌)英文品名: “Caremed”Emerald 200 Air mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001115號 | 有效日期: 20110329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121105 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Emerald 200以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 劉家駒 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 劉家駒)啟申有限公司 | 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市新店區寶福里寶橋路二三五巷八號八樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
啟申有限公司產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市新店區寶福里寶橋路二三五巷八號八樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
啓申有限公司的地圖
啓申有限公司的地址位於
新北市新店區寶福里寶橋路235巷8號8樓開啟Google地圖視窗啓申有限公司附近的公司
公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
---|---|---|---|
京鑰企業有限公司 統一編號: 12724135 | 許允政 | 核准設立 | 新北市新店區寶橋路235巷123號7樓之2 |
茂華展業有限公司 統一編號: 12738813 | 紀金枝 | 核准設立 | 新北市新店區寶橋路235巷16號 |
泰鈞生物科技股份有限公司 統一編號: 12760933 | 陶乃華 | 核准設立 | 新北市新店區寶橋路154巷7號4樓 |
淳溢科學股份有限公司 統一編號: 12813474 | 沈素珍 | 核准設立 | 新北市新店區寶橋路235巷118號3樓之1 |
台心企業有限公司 統一編號: 12843505 | 林心一 | 解散 (核准解散日期: 2019-10-04) | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
炘敏股份有限公司 統一編號: 12867956 | 陳德斌 | 核准設立 | 新北市新店區寶橋路235巷11號7樓 |
制法企業有限公司 統一編號: 12885899 | 曾承和 | 核准設立 | 新北市新店區寶橋路235巷10號2樓 |
興邦國際股份有限公司 統一編號: 12898677 | 蔡淑貞 | 核准設立 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號3樓 |
宣威科技股份有限公司 統一編號: 12915872 | 楊松壽 | 核准設立 | 新北市新店區寶橋路188號10樓 |
揚訊科技有限公司 統一編號: 12928187 | 林炎源 | 核准設立 | 新北市新店區寶橋路235巷16弄5號4樓 |
京鑰企業有限公司 統一編號: 12724135 | 負責人: 許允政 | 狀態: 核准設立 |
茂華展業有限公司 統一編號: 12738813 | 負責人: 紀金枝 | 狀態: 核准設立 |
泰鈞生物科技股份有限公司 統一編號: 12760933 | 負責人: 陶乃華 | 狀態: 核准設立 |
淳溢科學股份有限公司 統一編號: 12813474 | 負責人: 沈素珍 | 狀態: 核准設立 |
台心企業有限公司 統一編號: 12843505 | 負責人: 林心一 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-10-04) |
炘敏股份有限公司 統一編號: 12867956 | 負責人: 陳德斌 | 狀態: 核准設立 |
制法企業有限公司 統一編號: 12885899 | 負責人: 曾承和 | 狀態: 核准設立 |
興邦國際股份有限公司 統一編號: 12898677 | 負責人: 蔡淑貞 | 狀態: 核准設立 |
宣威科技股份有限公司 統一編號: 12915872 | 負責人: 楊松壽 | 狀態: 核准設立 |
揚訊科技有限公司 統一編號: 12928187 | 負責人: 林炎源 | 狀態: 核准設立 |