國華牙材股份有限公司
| 國華牙材股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 22901285 |
| 登記地址 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 中和區 碧河里 中山路２段 |
| 電話手機 | 0800-081-266 |
| 聯絡傳真 | 02-2226-8747 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1988-06-17 |
| 變更日期 | 2023-04-12 |
| 資本額總額 | 100,000,000元 |
| 實收資本額 | 100,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 廖國華 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | KUO HWA DENTAL SUPPLIERS CO., LTD. |
國華牙材股份有限公司的簡介
國華牙材股份有限公司位於新北市中和區，別名或英文名稱是KUO HWA DENTAL SUPPLIERS CO., LTD.，營業登記地址:新北市中和區碧河里中山路2段351號6樓之1，國華牙材股份有限公司的統一編號:22901285，國華牙材股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:100,000,000元，成立時間於1988-06-17登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
國華牙材股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,464999,未分類其他機械器具批發,952312,家用電器維修
國華牙材股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F113010,機械批發業,F113030,精密儀器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F113060,度量衡器批發業,F113990,其他機械器具批發業,F118010,資訊軟體批發業,F119010,電子材料批發業,F208031,醫療器材零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F213040,精密儀器零售業,F213050,度量衡器零售業,F213080,機械器具零售業,F213990,其他機械器具零售業,F218010,資訊軟體零售業,F219010,電子材料零售業,F401010,國際貿易業,H703100,不動產租賃業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,ID01010,度量衡器證明業,JA02010,電器及電子產品修理業,JA02990,其他修理業,JE01010,租賃業,JZ99050,仲介服務業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
國華牙材 - 黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
國華牙材股份有限公司高雄分公司地址: 高雄市左營區立文路77號19樓 | 電話: 07-557-6909 |
國華牙材股份有限公司地址: 新北市中和區中山路二段351號6樓 | 電話: 0800-081-266 |
國華牙材股份有限公司地址: 高雄市苓雅區四維三路6號4樓之2 | 電話: 07-535-7081 |
國華牙材股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 國華牙材股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 22901285 |
| 原始登記日期 | 19880720 |
| 核發日期 | 20230414 |
| 廠商中文名稱 | 國華牙材股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | KUO HWA DENTAL SUPPLIERS CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 英文營業地址 | 6 F.-1, No. 351, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235029, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 廖O華 |
| 電話號碼 | 02-2226-1770 |
| 傳真號碼 | 02-2226-8747 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 22901285 |
| 原始登記日期: 19880720 |
| 核發日期: 20230414 |
| 廠商中文名稱: 國華牙材股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: KUO HWA DENTAL SUPPLIERS CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 英文營業地址: 6 F.-1, No. 351, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235029, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 廖O華 |
| 電話號碼: 02-2226-1770 |
| 傳真號碼: 02-2226-8747 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
國華牙材股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 國華牙材股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 國華牙材股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 22901285 |
| 業者地址 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | A-122901285-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 國華牙材股份有限公司 |
| 公司統一編號: 22901285 |
| 業者地址: 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 食品業者登錄字號: A-122901285-00000-7 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
國華牙材股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 國華牙材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022847號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/10/17 |
| 發證日期 | 2011/10/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602284701 |
| 中文品名 | “奈創”戴肯蒸氣滅菌器及配件 |
| 英文品名 | “Nitram”DAC Universal Autoclave and accessorie |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6880 蒸氣滅菌器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22901285 |
| 製造商名稱 | Sirona Dental A/S |
| 製造廠廠址 | Rho 10, 8382 Hinnerup, Denmark |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9848 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022847號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/08/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/10/17 |
| 發證日期: 2011/10/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602284701 |
| 中文品名: “奈創”戴肯蒸氣滅菌器及配件 |
| 英文品名: “Nitram”DAC Universal Autoclave and accessorie |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6880 蒸氣滅菌器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 22901285 |
| 製造商名稱: Sirona Dental A/S |
| 製造廠廠址: Rho 10, 8382 Hinnerup, Denmark |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號: QSD9848 |
[2] 國華牙材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022847號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20211017 |
| 發證日期 | 20111017 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602284701 |
| 中文品名 | “奈創”戴肯蒸氣滅菌器及配件 |
| 英文品名 | “Nitram”DAC Universal Autoclave and accessorie |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6880 蒸氣滅菌器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22901285 |
| 製造商名稱 | Sirona Dental A/S |
| 製造廠廠址 | Rho 10, 8382 Hinnerup, Denmark |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171012 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9848 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022847號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20211017 |
| 發證日期: 20111017 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602284701 |
| 中文品名: “奈創”戴肯蒸氣滅菌器及配件 |
| 英文品名: “Nitram”DAC Universal Autoclave and accessorie |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6880 蒸氣滅菌器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 22901285 |
| 製造商名稱: Sirona Dental A/S |
| 製造廠廠址: Rho 10, 8382 Hinnerup, Denmark |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171012 |
| 製造許可登錄編號: QSD9848 |
[3] 國華牙材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019069號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/18 |
| 發證日期 | 2018/05/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401906908 |
| 中文品名 | "西諾德" 口內攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sirona" Intraoral Camera (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22901285 |
| 製造商名稱 | SIRONA DENTAL SYSTEMS GMBH |
| 製造廠廠址 | FABRIKSTRASSE 31, 64625 BENSHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019069號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/18 |
| 發證日期: 2018/05/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401906908 |
| 中文品名: "西諾德" 口內攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名: "Sirona" Intraoral Camera (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 22901285 |
| 製造商名稱: SIRONA DENTAL SYSTEMS GMBH |
| 製造廠廠址: FABRIKSTRASSE 31, 64625 BENSHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/05/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 國華牙材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019069號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230518 |
| 發證日期 | 20180518 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401906908 |
| 中文品名 | "西諾德" 口內攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sirona" Intraoral Camera (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22901285 |
| 製造商名稱 | SIRONA DENTAL SYSTEMS GMBH |
| 製造廠廠址 | FABRIKSTRASSE 31, 64625 BENSHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180523 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019069號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230518 |
| 發證日期: 20180518 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401906908 |
| 中文品名: "西諾德" 口內攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名: "Sirona" Intraoral Camera (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 22901285 |
| 製造商名稱: SIRONA DENTAL SYSTEMS GMBH |
| 製造廠廠址: FABRIKSTRASSE 31, 64625 BENSHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180523 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 國華牙材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010129號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/21 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/04/01 |
| 發證日期 | 2011/04/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401012901 |
| 中文品名 | "瑞邦" 光纖維牙科用光源 (未滅菌) |
| 英文品名 | "RAYBOW" Fiber optic dental light (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4620 光纖維牙科用光源 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22901285 |
| 製造商名稱 | RAYBOW GMBH |
| 製造廠廠址 | NeuestraBe 52, 89073 ULM Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010129號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/05/21 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/04/01 |
| 發證日期: 2011/04/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401012901 |
| 中文品名: "瑞邦" 光纖維牙科用光源 (未滅菌) |
| 英文品名: "RAYBOW" Fiber optic dental light (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4620 光纖維牙科用光源 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 22901285 |
| 製造商名稱: RAYBOW GMBH |
| 製造廠廠址: NeuestraBe 52, 89073 ULM Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/05/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 國華牙材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010129號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180521 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160401 |
| 發證日期 | 20110401 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401012901 |
| 中文品名 | "瑞邦" 光纖維牙科用光源 (未滅菌) |
| 英文品名 | "RAYBOW" Fiber optic dental light (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4620 光纖維牙科用光源 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22901285 |
| 製造商名稱 | RAYBOW GMBH |
| 製造廠廠址 | NeuestraBe 52, 89073 ULM Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180522 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010129號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180521 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160401 |
| 發證日期: 20110401 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401012901 |
| 中文品名: "瑞邦" 光纖維牙科用光源 (未滅菌) |
| 英文品名: "RAYBOW" Fiber optic dental light (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4620 光纖維牙科用光源 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 22901285 |
| 製造商名稱: RAYBOW GMBH |
| 製造廠廠址: NeuestraBe 52, 89073 ULM Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180522 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 國華牙材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019273號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/10/14 |
| 發證日期 | 2008/10/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601927307 |
| 中文品名 | “義獲嘉”英裴玻璃瓷塊系統組 |
| 英文品名 | “Ivoclar Vivadent”IPS Empress CAD System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路一段206號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22901285 |
| 製造商名稱 | IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址 | BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/06/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019273號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/10/14 |
| 發證日期: 2008/10/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601927307 |
| 中文品名: “義獲嘉”英裴玻璃瓷塊系統組 |
| 英文品名: “Ivoclar Vivadent”IPS Empress CAD System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路一段206號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 22901285 |
| 製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/06/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 國華牙材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019273號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150616 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20131014 |
| 發證日期 | 20081014 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601927307 |
| 中文品名 | “義獲嘉”英裴玻璃瓷塊系統組 |
| 英文品名 | “Ivoclar Vivadent”IPS Empress CAD System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路一段206號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22901285 |
| 製造商名稱 | IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址 | BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150630 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019273號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150616 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20131014 |
| 發證日期: 20081014 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601927307 |
| 中文品名: “義獲嘉”英裴玻璃瓷塊系統組 |
| 英文品名: “Ivoclar Vivadent”IPS Empress CAD System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路一段206號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 22901285 |
| 製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150630 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 國華牙材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013996號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/28 |
| 發證日期 | 2014/03/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401399604 |
| 中文品名 | "丹它林"牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Dentaurum" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22901285 |
| 製造商名稱 | DENTAURUM GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013996號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/28 |
| 發證日期: 2014/03/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401399604 |
| 中文品名: "丹它林"牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名: "Dentaurum" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 22901285 |
| 製造商名稱: DENTAURUM GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 國華牙材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013996號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240328 |
| 發證日期 | 20140328 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401399604 |
| 中文品名 | "丹它林"牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Dentaurum" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22901285 |
| 製造商名稱 | DENTAURUM GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190308 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013996號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240328 |
| 發證日期: 20140328 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401399604 |
| 中文品名: "丹它林"牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名: "Dentaurum" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 22901285 |
| 製造商名稱: DENTAURUM GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190308 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 國華牙材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019153號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/08/06 |
| 發證日期 | 2008/08/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601915300 |
| 中文品名 | “義獲嘉”英裴玻璃陶瓷塊 |
| 英文品名 | “Ivoclar Vivadent”IPS Empress CAD System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路一段206號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22901285 |
| 製造商名稱 | IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址 | BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/06/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019153號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/08/06 |
| 發證日期: 2008/08/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601915300 |
| 中文品名: “義獲嘉”英裴玻璃陶瓷塊 |
| 英文品名: “Ivoclar Vivadent”IPS Empress CAD System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路一段206號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 22901285 |
| 製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/06/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 國華牙材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019153號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150616 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130806 |
| 發證日期 | 20080806 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601915300 |
| 中文品名 | “義獲嘉”英裴玻璃陶瓷塊 |
| 英文品名 | “Ivoclar Vivadent”IPS Empress CAD System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路一段206號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22901285 |
| 製造商名稱 | IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址 | BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150630 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019153號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150616 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130806 |
| 發證日期: 20080806 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601915300 |
| 中文品名: “義獲嘉”英裴玻璃陶瓷塊 |
| 英文品名: “Ivoclar Vivadent”IPS Empress CAD System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路一段206號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 22901285 |
| 製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150630 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 國華牙材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016918號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/26 |
| 發證日期 | 2006/07/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601691802 |
| 中文品名 | "醫勝"凱洛牙科用雷射系統 |
| 英文品名 | "ELEXXION"CLAROS DENTAL LASER |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22901285 |
| 製造商名稱 | ELEXXION AG |
| 製造廠廠址 | OTTO-HAHN-STR.7 78224 SINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/04 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11033 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016918號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/26 |
| 發證日期: 2006/07/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601691802 |
| 中文品名: "醫勝"凱洛牙科用雷射系統 |
| 英文品名: "ELEXXION"CLAROS DENTAL LASER |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 22901285 |
| 製造商名稱: ELEXXION AG |
| 製造廠廠址: OTTO-HAHN-STR.7 78224 SINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/04 |
| 製造許可登錄編號: QSD11033 |
[14] 國華牙材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016918號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260726 |
| 發證日期 | 20060726 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601691802 |
| 中文品名 | "醫勝"凱洛牙科用雷射系統 |
| 英文品名 | "ELEXXION"CLAROS DENTAL LASER |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22901285 |
| 製造商名稱 | ELEXXION AG |
| 製造廠廠址 | OTTO-HAHN-STR.7 78224 SINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210504 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11033 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016918號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260726 |
| 發證日期: 20060726 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601691802 |
| 中文品名: "醫勝"凱洛牙科用雷射系統 |
| 英文品名: "ELEXXION"CLAROS DENTAL LASER |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 22901285 |
| 製造商名稱: ELEXXION AG |
| 製造廠廠址: OTTO-HAHN-STR.7 78224 SINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210504 |
| 製造許可登錄編號: QSD11033 |
[15] 國華牙材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第020058號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08402005807 |
| 中文品名 | “西諾德”CAD/CAM光學取模軟體(未滅菌) |
| 英文品名 | “SIRONA” CEREC Software (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3661 CAD/CAM光學取模系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22901285 |
| 製造商名稱 | Sirona Dental Systems GmbH |
| 製造廠廠址 | Fabrikstrase 31, D-64625 Bensheim, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6496 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020058號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08402005807 |
| 中文品名: “西諾德”CAD/CAM光學取模軟體(未滅菌) |
| 英文品名: “SIRONA” CEREC Software (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3661 CAD/CAM光學取模系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 22901285 |
| 製造商名稱: Sirona Dental Systems GmbH |
| 製造廠廠址: Fabrikstrase 31, D-64625 Bensheim, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD6496 |
[16] 國華牙材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011570號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/07/04 |
| 發證日期 | 2005/07/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601157002 |
| 中文品名 | "三愛" 牙科植體組件系列 |
| 英文品名 | "3I" ABUTMENTS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本（原96.3.30及94.8.10仿單、標籤核定本予以合併作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22901285 |
| 製造商名稱 | BIOMET 3I |
| 製造廠廠址 | 4555 RIVERSIDE DRIVE,PALM BEACH GARDENS,FLORIDA 33410,U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9514 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011570號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/07/04 |
| 發證日期: 2005/07/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601157002 |
| 中文品名: "三愛" 牙科植體組件系列 |
| 英文品名: "3I" ABUTMENTS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本（原96.3.30及94.8.10仿單、標籤核定本予以合併作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 22901285 |
| 製造商名稱: BIOMET 3I |
| 製造廠廠址: 4555 RIVERSIDE DRIVE,PALM BEACH GARDENS,FLORIDA 33410,U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/24 |
| 製造許可登錄編號: QSD9514 |
[17] 國華牙材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011570號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200704 |
| 發證日期 | 20050704 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601157002 |
| 中文品名 | "三愛" 牙科植體組件系列 |
| 英文品名 | "3I" ABUTMENTS |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本（原96.3.30及94.8.10仿單、標籤核定本予以合併作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22901285 |
| 製造商名稱 | BIOMET 3I |
| 製造廠廠址 | 4555 RIVERSIDE DRIVE,PALM BEACH GARDENS,FLORIDA 33410,U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171012 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9514 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011570號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200704 |
| 發證日期: 20050704 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601157002 |
| 中文品名: "三愛" 牙科植體組件系列 |
| 英文品名: "3I" ABUTMENTS |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本（原96.3.30及94.8.10仿單、標籤核定本予以合併作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 22901285 |
| 製造商名稱: BIOMET 3I |
| 製造廠廠址: 4555 RIVERSIDE DRIVE,PALM BEACH GARDENS,FLORIDA 33410,U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171012 |
| 製造許可登錄編號: QSD9514 |
[18] 國華牙材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007614號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/04/01 |
| 發證日期 | 2009/04/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400761401 |
| 中文品名 | “義獲嘉”橡皮障及其附件 |
| 英文品名 | “Ivoclar Vivadent” Rubber dam and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路一段206號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22901285 |
| 製造商名稱 | IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址 | BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/10/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007614號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/04/01 |
| 發證日期: 2009/04/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400761401 |
| 中文品名: “義獲嘉”橡皮障及其附件 |
| 英文品名: “Ivoclar Vivadent” Rubber dam and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路一段206號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 22901285 |
| 製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/10/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 國華牙材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007614號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20160926 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140401 |
| 發證日期 | 20090401 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400761401 |
| 中文品名 | “義獲嘉”橡皮障及其附件 |
| 英文品名 | “Ivoclar Vivadent” Rubber dam and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路一段206號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22901285 |
| 製造商名稱 | IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址 | BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161012 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007614號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20160926 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20140401 |
| 發證日期: 20090401 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400761401 |
| 中文品名: “義獲嘉”橡皮障及其附件 |
| 英文品名: “Ivoclar Vivadent” Rubber dam and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路一段206號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 22901285 |
| 製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20161012 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 國華牙材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006607號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/25 |
| 發證日期 | 2008/03/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400660709 |
| 中文品名 | “拜爾三愛”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Biomet 3i”Dental Hand Instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22901285 |
| 製造商名稱 | BIOMET 3I , LLC |
| 製造廠廠址 | 4555 RIVERSIDE DRIVE PALM BEACH GARDENS, FL 33410 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006607號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/25 |
| 發證日期: 2008/03/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400660709 |
| 中文品名: “拜爾三愛”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “Biomet 3i”Dental Hand Instrument (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 22901285 |
| 製造商名稱: BIOMET 3I , LLC |
| 製造廠廠址: 4555 RIVERSIDE DRIVE PALM BEACH GARDENS, FL 33410 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
國華牙材股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單2013-07-12 | 國華牙材股份有限公司 | 廖國華 | 65000000 | 臺北市大安區復興南路1段206號9樓之1 |
■ 記錄於 103年06月公司變更登記清單2014-06-19 | 國華牙材股份有限公司 | 廖國華 | 88000000 | 臺北市大安區復興南路1段206號9樓之1 |
■ 記錄於 104年11月公司變更登記清單2015-11-11 | 國華牙材股份有限公司 | 廖國華 | 100000000 | 臺北市大安區復興南路1段206號9樓之1 |
■ 記錄於 106年07月公司變更登記清單2017-07-11 | 國華牙材股份有限公司 | 廖國華 | 100000000 | 臺北市大安區復興南路1段206號9樓之1 |
■ 記錄於 106年09月公司變更登記清單2017-09-12 | 國華牙材股份有限公司 | 廖國華 | 100000000 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
■ 記錄於 110年03月公司變更登記清單2021-03-19 | 國華牙材股份有限公司 | 廖國華 | 100000000 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
■ 記錄於 112年04月公司變更登記清單2023-04-12 | 國華牙材股份有限公司 | 廖國華 | 100000000 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-12 | 公司名稱: 國華牙材股份有限公司 | 代表人: 廖國華 | 資本額: 65000000 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段206號9樓之1 |
■ 記錄於 103年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-06-19 | 公司名稱: 國華牙材股份有限公司 | 代表人: 廖國華 | 資本額: 88000000 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段206號9樓之1 |
■ 記錄於 104年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-11-11 | 公司名稱: 國華牙材股份有限公司 | 代表人: 廖國華 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段206號9樓之1 |
■ 記錄於 106年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-07-11 | 公司名稱: 國華牙材股份有限公司 | 代表人: 廖國華 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段206號9樓之1 |
■ 記錄於 106年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-09-12 | 公司名稱: 國華牙材股份有限公司 | 代表人: 廖國華 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
■ 記錄於 110年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-03-19 | 公司名稱: 國華牙材股份有限公司 | 代表人: 廖國華 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
■ 記錄於 112年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-04-12 | 公司名稱: 國華牙材股份有限公司 | 代表人: 廖國華 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
統編 22901285 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 22901285)國華牙材股份有限公司 | 統一編號: 22901285 | 電話號碼: 02-2226-1770 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
國華牙材股份有限公司 | 公司統一編號: 22901285 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 | 食品業者登錄字號: A-122901285-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
牙科Ｘ光機 | 英文品名: "PLANMECA" DENTAL X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005582號 | 有效日期: 1994/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＭ２００２ ＣＣ ＰＡＮＯＲＡＭＩＣ Ｘ－ＲＡＹ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"三愛" 牙科器械 | 英文品名: "3i" Dental Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001259號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛知" 磁性牙科植體附件 | 英文品名: "Aichi" Magnetic Dental implant accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003962號 | 有效日期: 2011/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“三愛”癒合型植體基柱 | 英文品名: “Biomet 3i” Healing Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029927號 | 有效日期: 2027/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.7.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞登”牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: “TrioDent”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005851號 | 有效日期: 2012/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奈創”戴肯蒸氣滅菌器及配件 | 英文品名: “Nitram”DAC Universal Autoclave and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022847號 | 有效日期: 2021/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
國華牙材股份有限公司統一編號: 22901285 | 電話號碼: 02-2226-1770 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
國華牙材股份有限公司公司統一編號: 22901285 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 | 食品業者登錄字號: A-122901285-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
牙科Ｘ光機英文品名: "PLANMECA" DENTAL X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005582號 | 有效日期: 1994/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＭ２００２ ＣＣ ＰＡＮＯＲＡＭＩＣ Ｘ－ＲＡＹ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"三愛" 牙科器械英文品名: "3i" Dental Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001259號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛知" 磁性牙科植體附件英文品名: "Aichi" Magnetic Dental implant accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003962號 | 有效日期: 2011/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“三愛”癒合型植體基柱英文品名: “Biomet 3i” Healing Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029927號 | 有效日期: 2027/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.7.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞登”牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: “TrioDent”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005851號 | 有效日期: 2012/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奈創”戴肯蒸氣滅菌器及配件英文品名: “Nitram”DAC Universal Autoclave and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022847號 | 有效日期: 2021/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 國華牙材 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 國華牙材)"伊諾" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "Elos" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020324號 | 有效日期: 2024/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"納凱尼斯" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "Nakanishi" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020325號 | 有效日期: 2024/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"三愛" 牙科植體附件 (未滅菌) | 英文品名: "Biomet 3i" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019226號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"三愛" 牙科植體附件 (未滅菌) | 英文品名: "Biomet 3i" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016642號 | 有效日期: 2026/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"三愛" 牙科植體附件 (滅菌) | 英文品名: "Biomet 3i" Dental Implant Accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018095號 | 有效日期: 2027/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"圖門" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "Truabutment" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017781號 | 有效日期: 2027/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丹托林”牙科染色材 | 英文品名: “Dentaurum” ceraMotion Paste | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033389號 | 有效日期: 2025/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丹托林”樹脂牙材 | 英文品名: “Dentaurum” Orthocryl Resin Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033393號 | 有效日期: 2025/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"伊諾" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: "Elos" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020324號 | 有效日期: 2024/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"納凱尼斯" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: "Nakanishi" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020325號 | 有效日期: 2024/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"三愛" 牙科植體附件 (未滅菌)英文品名: "Biomet 3i" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019226號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"三愛" 牙科植體附件 (未滅菌)英文品名: "Biomet 3i" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016642號 | 有效日期: 2026/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"三愛" 牙科植體附件 (滅菌)英文品名: "Biomet 3i" Dental Implant Accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018095號 | 有效日期: 2027/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"圖門" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: "Truabutment" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017781號 | 有效日期: 2027/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丹托林”牙科染色材英文品名: “Dentaurum” ceraMotion Paste | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033389號 | 有效日期: 2025/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丹托林”樹脂牙材英文品名: “Dentaurum” Orthocryl Resin Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033393號 | 有效日期: 2025/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 新北市中和區中山路2段351號6樓之1)偉聯醫療內視鏡用彩色液晶顯示器 | 英文品名: AGNEOVO Endoscopy Color LCD Display | 許可證字號: 衛署醫器製字第002493號 | 有效日期: 2013/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ER-191,ER-192以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鈺緯科技開發股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
偉聯醫療內視鏡用彩色液晶顯示器 | 英文品名: AGNEOVO Endoscopy Color LCD Display | 許可證字號: 衛署醫器製字第002493號 | 有效日期: 20130825 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ER-191,ER-192以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鈺緯科技開發股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
法緹絲國際有限公司 | 電話: 0222262619 | 驗證狀態: 通過 | 產品品項: 咖啡 | 證書效期: 2024/07/19 | 新北市中和區中山路二段351號3樓之12 @ 臺灣有機農業資訊 |
麗耀實業有限公司 | 統一編號: 22910931 | 電話號碼: 02-32348847 | 新北市中和區中山路2段351號5樓之6及5樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
昭和製鋼股份有限公司 | 統一編號: 34619592 | 電話號碼: 02-22227890 | 新北市中和區中山路2段351號3樓之11 @ 出進口廠商登記資料 |
新盈實業股份有限公司 | 統一編號: 16220748 | 電話號碼: 02-22289186 | 新北市中和區中山路2段351號3樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
錦鈺實業有限公司 | 統一編號: 84467917 | 電話號碼: 02-2226-6661 | 新北市中和區中山路2段351號10樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
創新聯合國際整合行銷有限公司 | 統一編號: 24947152 | 電話號碼: 0919504613 | 新北市中和區中山路2段351號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
偉聯醫療內視鏡用彩色液晶顯示器英文品名: AGNEOVO Endoscopy Color LCD Display | 許可證字號: 衛署醫器製字第002493號 | 有效日期: 2013/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ER-191,ER-192以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鈺緯科技開發股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
偉聯醫療內視鏡用彩色液晶顯示器英文品名: AGNEOVO Endoscopy Color LCD Display | 許可證字號: 衛署醫器製字第002493號 | 有效日期: 20130825 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ER-191,ER-192以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鈺緯科技開發股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
法緹絲國際有限公司電話: 0222262619 | 驗證狀態: 通過 | 產品品項: 咖啡 | 證書效期: 2024/07/19 | 新北市中和區中山路二段351號3樓之12 @ 臺灣有機農業資訊 |
麗耀實業有限公司統一編號: 22910931 | 電話號碼: 02-32348847 | 新北市中和區中山路2段351號5樓之6及5樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
昭和製鋼股份有限公司統一編號: 34619592 | 電話號碼: 02-22227890 | 新北市中和區中山路2段351號3樓之11 @ 出進口廠商登記資料 |
新盈實業股份有限公司統一編號: 16220748 | 電話號碼: 02-22289186 | 新北市中和區中山路2段351號3樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
錦鈺實業有限公司統一編號: 84467917 | 電話號碼: 02-2226-6661 | 新北市中和區中山路2段351號10樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
創新聯合國際整合行銷有限公司統一編號: 24947152 | 電話號碼: 0919504613 | 新北市中和區中山路2段351號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
國華牙材股份有限公司的地圖
國華牙材股份有限公司的地址位於
新北市中和區碧河里中山路2段351號6樓之1國華牙材股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 宏凱資訊有限公司 統一編號: 90167677 | 劉宏偉 | 核准設立 | 新北市中和區中山路2段371號10樓 |
| 晨泰國際貿易有限公司 統一編號: 90168269 | 吳宇展 | 核准設立 | 新北市中和區中山路2段391號4樓 |
| 謙年行銷股份有限公司 統一編號: 90168654 | 龔志謙 | 核准設立 | 新北市中和區中山路2段351號3樓之13 |
| 天天冷凍股份有限公司 統一編號: 90170764 | 李火龍 | 核准設立 | 新北市中和區中山路2段365巷2號 |
| 展羽國際有限公司 統一編號: 90216065 | 許宏杰 | 核准設立 | 新北市中和區中山路2段365巷2號 |
| 豪恩有限公司 統一編號: 90272191 | 羅斯福 | 核准設立 | 新北市中和區中山路2段369號9樓 |
| 佳賀中和有限公司 統一編號: 90307760 | 林昇德 | 核准設立 | 新北市中和區中山路2段401之1號 |
| 基量有限公司 統一編號: 90391149 | 黃韶淇 | 核准設立 | 新北市中和區中山路2段405號7樓 |
| 依展有限公司 統一編號: 90391422 | 黃意文 | 核准設立 | 新北市中和區中山路2段403號7樓 |
| 丞翔有限公司 統一編號: 90391437 | 徐志旭 | 核准設立 | 新北市中和區中山路2段403號7樓 |
| 宏凱資訊有限公司 統一編號: 90167677 | 負責人: 劉宏偉 | 狀態: 核准設立 |
| 晨泰國際貿易有限公司 統一編號: 90168269 | 負責人: 吳宇展 | 狀態: 核准設立 |
| 謙年行銷股份有限公司 統一編號: 90168654 | 負責人: 龔志謙 | 狀態: 核准設立 |
| 天天冷凍股份有限公司 統一編號: 90170764 | 負責人: 李火龍 | 狀態: 核准設立 |
| 展羽國際有限公司 統一編號: 90216065 | 負責人: 許宏杰 | 狀態: 核准設立 |
| 豪恩有限公司 統一編號: 90272191 | 負責人: 羅斯福 | 狀態: 核准設立 |
| 佳賀中和有限公司 統一編號: 90307760 | 負責人: 林昇德 | 狀態: 核准設立 |
| 基量有限公司 統一編號: 90391149 | 負責人: 黃韶淇 | 狀態: 核准設立 |
| 依展有限公司 統一編號: 90391422 | 負責人: 黃意文 | 狀態: 核准設立 |
| 丞翔有限公司 統一編號: 90391437 | 負責人: 徐志旭 | 狀態: 核准設立 |