惠惇貿易有限公司
| 惠惇貿易有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 22639003 |
| 登記地址 | 新北市中和區建八路2號10樓之5 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 中和區 建八路 |
| 電話手機 | 02-8226-1181 |
| 聯絡傳真 | 02-8226-1187 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1987-09-14 |
| 變更日期 | 2011-07-08 |
| 資本額總額 | 10,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 鐘炳斐 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | MEDEPOCH TRADING CO., LTD. |
惠惇貿易有限公司的簡介
惠惇貿易有限公司位於新北市中和區，別名或英文名稱是MEDEPOCH TRADING CO., LTD.，營業登記地址:新北市中和區建八路2號10樓之5，惠惇貿易有限公司的統一編號:22639003，惠惇貿易有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:10,000,000元，成立時間於2000-02-24登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
一般儀器製造業 ■ 度量衡器製造業 ■ 光學儀器製造業 ■ 鐘錶製造業 ■ 其他光學及精密器械製造業 ■ 醫療器材製造業 ■ 珠寶及貴金屬製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
惠惇貿易有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發
惠惇貿易有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
CE01010,一般儀器製造業,CE01030,光學儀器製造業,F108031,醫療器材批發業,F113020,電器批發業,F113030,精密儀器批發業,F113060,度量衡器批發業,F113070,電信器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F213010,電器零售業,F213040,精密儀器零售業,F213050,度量衡器零售業,F213060,電信器材零售業,F401010,國際貿易業,F401021,電信管制射頻器材輸入業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
惠惇貿易 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
惠惇貿易有限公司地址: 新北市中和區建八路2號10樓之5 | 電話: 02-8226-1181 |
惠惇貿易有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 惠惇貿易有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 22639003 |
| 原始登記日期 | 19871015 |
| 核發日期 | 20210812 |
| 廠商中文名稱 | 惠惇貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱 | MEDEPOCH TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 英文營業地址 | 10F.-5, No. 2, Jian 8th Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23511, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 鐘O斐 |
| 電話號碼 | 02-8226-1181 |
| 傳真號碼 | 02-8226-1187 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 22639003 |
| 原始登記日期: 19871015 |
| 核發日期: 20210812 |
| 廠商中文名稱: 惠惇貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱: MEDEPOCH TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 英文營業地址: 10F.-5, No. 2, Jian 8th Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23511, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 鐘O斐 |
| 電話號碼: 02-8226-1181 |
| 傳真號碼: 02-8226-1187 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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惠惇貿易有限公司之董監事資料集
[1] 惠惇貿易有限公司董監事資料集| 統一編號 | 22639003 |
| 公司名稱 | 惠惇貿易有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 鐘炳斐 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 5100000 |
| 統一編號: 22639003 |
| 公司名稱: 惠惇貿易有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 鐘炳斐 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 5100000 |
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惠惇貿易有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 惠惇貿易有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 惠惇貿易有限公司 |
| 公司統一編號 | 22639003 |
| 業者地址 | 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 食品業者登錄字號 | F-122639003-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 惠惇貿易有限公司 |
| 公司統一編號: 22639003 |
| 業者地址: 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 食品業者登錄字號: F-122639003-00000-8 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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惠惇貿易有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 惠惇貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013874號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/01/17 |
| 發證日期 | 2006/01/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601387403 |
| 中文品名 | "柯尼卡美能達" 醫學影像數位器 |
| 英文品名 | "KONICA MINOLTA" DIRECT DIGITIZER |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DD-641以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22639003 |
| 製造商名稱 | KONICA MINOLTA TECHNOPRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-2-1, HIROSEDAI, SAYAMA-SHI, SAITAMA-KEN, 350-1328 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013874號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/01 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/01/17 |
| 發證日期: 2006/01/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601387403 |
| 中文品名: "柯尼卡美能達" 醫學影像數位器 |
| 英文品名: "KONICA MINOLTA" DIRECT DIGITIZER |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: DD-641以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號: 22639003 |
| 製造商名稱: KONICA MINOLTA TECHNOPRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-2-1, HIROSEDAI, SAYAMA-SHI, SAITAMA-KEN, 350-1328 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 惠惇貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013874號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121101 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110117 |
| 發證日期 | 20060117 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601387403 |
| 中文品名 | "柯尼卡美能達" 醫學影像數位器 |
| 英文品名 | "KONICA MINOLTA" DIRECT DIGITIZER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DD-641以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22639003 |
| 製造商名稱 | KONICA MINOLTA TECHNOPRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-2-1, HIROSEDAI, SAYAMA-SHI, SAITAMA-KEN, 350-1328 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121107 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013874號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121101 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110117 |
| 發證日期: 20060117 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601387403 |
| 中文品名: "柯尼卡美能達" 醫學影像數位器 |
| 英文品名: "KONICA MINOLTA" DIRECT DIGITIZER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: DD-641以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號: 22639003 |
| 製造商名稱: KONICA MINOLTA TECHNOPRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-2-1, HIROSEDAI, SAYAMA-SHI, SAITAMA-KEN, 350-1328 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121107 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 惠惇貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001487號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/10/30 |
| 發證日期 | 2005/10/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400148700 |
| 中文品名 | "柯尼卡美能達" 醫療影像軟片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KONICA MINOLTA" MEDICAL IMAGING FILM (Non-Sterile) |
| 效能 | 放射線影片是由放射性透明薄片物質，上面覆有單面的像片乳液，可在放射診斷過程中記錄影像使用。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | C-SR, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22639003 |
| 製造商名稱 | KONICA MINOLTA MEDICAL & GRAPHIC, INC. |
| 製造廠廠址 | NO.1 SAKURA-MACHI, HINO-SHI, TOKYO 191-8511 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001487號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/01 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/10/30 |
| 發證日期: 2005/10/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400148700 |
| 中文品名: "柯尼卡美能達" 醫療影像軟片 (未滅菌) |
| 英文品名: "KONICA MINOLTA" MEDICAL IMAGING FILM (Non-Sterile) |
| 效能: 放射線影片是由放射性透明薄片物質，上面覆有單面的像片乳液，可在放射診斷過程中記錄影像使用。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: C-SR, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號: 22639003 |
| 製造商名稱: KONICA MINOLTA MEDICAL & GRAPHIC, INC. |
| 製造廠廠址: NO.1 SAKURA-MACHI, HINO-SHI, TOKYO 191-8511 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 惠惇貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001487號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121101 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101030 |
| 發證日期 | 20051030 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400148700 |
| 中文品名 | "柯尼卡美能達" 醫療影像軟片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KONICA MINOLTA" MEDICAL IMAGING FILM (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | C-SR, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22639003 |
| 製造商名稱 | KONICA MINOLTA MEDICAL & GRAPHIC, INC. |
| 製造廠廠址 | NO.1 SAKURA-MACHI, HINO-SHI, TOKYO 191-8511 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121107 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001487號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121101 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101030 |
| 發證日期: 20051030 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400148700 |
| 中文品名: "柯尼卡美能達" 醫療影像軟片 (未滅菌) |
| 英文品名: "KONICA MINOLTA" MEDICAL IMAGING FILM (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: C-SR, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號: 22639003 |
| 製造商名稱: KONICA MINOLTA MEDICAL & GRAPHIC, INC. |
| 製造廠廠址: NO.1 SAKURA-MACHI, HINO-SHI, TOKYO 191-8511 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121107 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 惠惇貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021120號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/11 |
| 發證日期 | 2010/06/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602112000 |
| 中文品名 | “科尼卡美能達”醫學影像數位器 |
| 英文品名 | “KONICA MINOLTA” REGIUS DIRECT DIGITIZER |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.1630 靜電式X光影像系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 210以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22639003 |
| 製造商名稱 | KONICA MINOLTA TECHNOPRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-2-1, HIROSEDAI, SAYAMA-SHI, SAITAMA-KEN, 350-1328 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6731 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021120號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/11 |
| 發證日期: 2010/06/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602112000 |
| 中文品名: “科尼卡美能達”醫學影像數位器 |
| 英文品名: “KONICA MINOLTA” REGIUS DIRECT DIGITIZER |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.1630 靜電式X光影像系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 210以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號: 22639003 |
| 製造商名稱: KONICA MINOLTA TECHNOPRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-2-1, HIROSEDAI, SAYAMA-SHI, SAITAMA-KEN, 350-1328 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD6731 |
[6] 惠惇貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021120號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250611 |
| 發證日期 | 20100611 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602112000 |
| 中文品名 | “科尼卡美能達”醫學影像數位器 |
| 英文品名 | “KONICA MINOLTA” REGIUS DIRECT DIGITIZER |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1630 靜電式X光影像系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 210以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22639003 |
| 製造商名稱 | KONICA MINOLTA TECHNOPRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-2-1, HIROSEDAI, SAYAMA-SHI, SAITAMA-KEN, 350-1328 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200916 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6731 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021120號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250611 |
| 發證日期: 20100611 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602112000 |
| 中文品名: “科尼卡美能達”醫學影像數位器 |
| 英文品名: “KONICA MINOLTA” REGIUS DIRECT DIGITIZER |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1630 靜電式X光影像系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 210以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號: 22639003 |
| 製造商名稱: KONICA MINOLTA TECHNOPRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-2-1, HIROSEDAI, SAYAMA-SHI, SAITAMA-KEN, 350-1328 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200916 |
| 製造許可登錄編號: QSD6731 |
[7] 惠惇貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030181號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/09/06 |
| 發證日期 | 2017/09/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603018101 |
| 中文品名 | “柯尼卡美能達”醫學影像數位器 |
| 英文品名 | “KONICA MINOLTA” DIRECT DIGITIZER |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.1650 透視X光影像增感管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SKR 3000以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年9月25日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22639003 |
| 製造商名稱 | Konica Minolta Technoproducts Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 2-2-1 Hirosedai, Sayama-shi, Saitama, 350-1328, Japan |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6731 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030181號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/09/06 |
| 發證日期: 2017/09/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603018101 |
| 中文品名: “柯尼卡美能達”醫學影像數位器 |
| 英文品名: “KONICA MINOLTA” DIRECT DIGITIZER |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.1650 透視X光影像增感管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SKR 3000以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年9月25日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號: 22639003 |
| 製造商名稱: Konica Minolta Technoproducts Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 2-2-1 Hirosedai, Sayama-shi, Saitama, 350-1328, Japan |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD6731 |
[8] 惠惇貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030181號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220906 |
| 發證日期 | 20170906 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603018101 |
| 中文品名 | “柯尼卡美能達”醫學影像數位器 |
| 英文品名 | “KONICA MINOLTA” DIRECT DIGITIZER |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1650 透視X光影像增感管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SKR 3000以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年9月25日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22639003 |
| 製造商名稱 | Konica Minolta Technoproducts Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 2-2-1 Hirosedai, Sayama-shi, Saitama, 350-1328, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190131 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6731 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030181號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220906 |
| 發證日期: 20170906 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603018101 |
| 中文品名: “柯尼卡美能達”醫學影像數位器 |
| 英文品名: “KONICA MINOLTA” DIRECT DIGITIZER |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1650 透視X光影像增感管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SKR 3000以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年9月25日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號: 22639003 |
| 製造商名稱: Konica Minolta Technoproducts Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 2-2-1 Hirosedai, Sayama-shi, Saitama, 350-1328, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190131 |
| 製造許可登錄編號: QSD6731 |
[9] 惠惇貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001459號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/10/30 |
| 發證日期 | 2005/10/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400145908 |
| 中文品名 | 〝柯尼卡美能達〞X光片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KONICA MINOLTA" X-RAY FILM (Non-Sterile) |
| 效能 | 放射線影片可在放射診斷過程中記錄影像使用。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MG-SR |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22639003 |
| 製造商名稱 | KONICA MINOLTA MEDICAL & GRAPHIC, INC. |
| 製造廠廠址 | NO.1 SAKURA-MACHI, HINO-SHI, TOKYO 191-8511 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001459號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/10/30 |
| 發證日期: 2005/10/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400145908 |
| 中文品名: 〝柯尼卡美能達〞X光片 (未滅菌) |
| 英文品名: "KONICA MINOLTA" X-RAY FILM (Non-Sterile) |
| 效能: 放射線影片可在放射診斷過程中記錄影像使用。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MG-SR |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號: 22639003 |
| 製造商名稱: KONICA MINOLTA MEDICAL & GRAPHIC, INC. |
| 製造廠廠址: NO.1 SAKURA-MACHI, HINO-SHI, TOKYO 191-8511 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 惠惇貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001459號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180821 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20151030 |
| 發證日期 | 20051030 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400145908 |
| 中文品名 | 〝柯尼卡美能達〞X光片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KONICA MINOLTA" X-RAY FILM (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MG-SR |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22639003 |
| 製造商名稱 | KONICA MINOLTA MEDICAL & GRAPHIC, INC. |
| 製造廠廠址 | NO.1 SAKURA-MACHI, HINO-SHI, TOKYO 191-8511 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001459號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180821 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20151030 |
| 發證日期: 20051030 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400145908 |
| 中文品名: 〝柯尼卡美能達〞X光片 (未滅菌) |
| 英文品名: "KONICA MINOLTA" X-RAY FILM (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MG-SR |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號: 22639003 |
| 製造商名稱: KONICA MINOLTA MEDICAL & GRAPHIC, INC. |
| 製造廠廠址: NO.1 SAKURA-MACHI, HINO-SHI, TOKYO 191-8511 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 惠惇貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012172號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/09/17 |
| 發證日期 | 2012/09/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401217202 |
| 中文品名 | "柯尼卡美能達" 個人用防護罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KONIC MINOLTA" Personnel protective shield (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22639003 |
| 製造商名稱 | KONICA MINOLTA TECHNOPRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-2-1, HIROSEDAI, SAYAMA-SHI, SAITAMA-KEN, 350-1328 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012172號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/09/17 |
| 發證日期: 2012/09/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401217202 |
| 中文品名: "柯尼卡美能達" 個人用防護罩 (未滅菌) |
| 英文品名: "KONIC MINOLTA" Personnel protective shield (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號: 22639003 |
| 製造商名稱: KONICA MINOLTA TECHNOPRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-2-1, HIROSEDAI, SAYAMA-SHI, SAITAMA-KEN, 350-1328 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 惠惇貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012172號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170917 |
| 發證日期 | 20120917 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401217202 |
| 中文品名 | "柯尼卡美能達" 個人用防護罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KONIC MINOLTA" Personnel protective shield (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22639003 |
| 製造商名稱 | KONICA MINOLTA TECHNOPRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-2-1, HIROSEDAI, SAYAMA-SHI, SAITAMA-KEN, 350-1328 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012172號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191213 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170917 |
| 發證日期: 20120917 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401217202 |
| 中文品名: "柯尼卡美能達" 個人用防護罩 (未滅菌) |
| 英文品名: "KONIC MINOLTA" Personnel protective shield (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號: 22639003 |
| 製造商名稱: KONICA MINOLTA TECHNOPRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-2-1, HIROSEDAI, SAYAMA-SHI, SAITAMA-KEN, 350-1328 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191217 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 惠惇貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026656號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/11/10 |
| 發證日期 | 2014/11/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602665607 |
| 中文品名 | “迪可妮塔娜”頭皮冷卻系統 |
| 英文品名 | “Dignitana” Scalp-Cooling Devices and Accessories |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DigniCap System |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22639003 |
| 製造商名稱 | Dignitana AB |
| 製造廠廠址 | Ruben Rausings gata 9, SE-223 55 Lund, Sweden |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7341 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026656號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/11/10 |
| 發證日期: 2014/11/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602665607 |
| 中文品名: “迪可妮塔娜”頭皮冷卻系統 |
| 英文品名: “Dignitana” Scalp-Cooling Devices and Accessories |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: DigniCap System |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號: 22639003 |
| 製造商名稱: Dignitana AB |
| 製造廠廠址: Ruben Rausings gata 9, SE-223 55 Lund, Sweden |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/14 |
| 製造許可登錄編號: QSD7341 |
[14] 惠惇貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026656號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20191110 |
| 發證日期 | 20141110 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602665607 |
| 中文品名 | “迪可妮塔娜”頭皮冷卻系統 |
| 英文品名 | “Dignitana” Scalp-Cooling Devices and Accessorie |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DigniCap System |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22639003 |
| 製造商名稱 | Dignitana AB |
| 製造廠廠址 | Ruben Rausings gata 9, SE-223 55 Lund, Swede |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150203 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7341 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026656號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20191110 |
| 發證日期: 20141110 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602665607 |
| 中文品名: “迪可妮塔娜”頭皮冷卻系統 |
| 英文品名: “Dignitana” Scalp-Cooling Devices and Accessorie |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: DigniCap System |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號: 22639003 |
| 製造商名稱: Dignitana AB |
| 製造廠廠址: Ruben Rausings gata 9, SE-223 55 Lund, Swede |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150203 |
| 製造許可登錄編號: QSD7341 |
[15] 惠惇貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019174號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/08/26 |
| 發證日期 | 2008/08/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601917405 |
| 中文品名 | “科尼卡美能達” 醫用自動洗片機 |
| 英文品名 | “KONICA MINOLTA”MEDICAL FILM PROCESSOR |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.1900 自動式放射線影片處理器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | SRX-101A ，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22639003 |
| 製造商名稱 | KONICA MINOLTA TECHNOPRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-2-1, HIROSEDAI, SAYAMA-SHI, SAITAMA-KEN, 350-1328 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/07/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019174號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/08/26 |
| 發證日期: 2008/08/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601917405 |
| 中文品名: “科尼卡美能達” 醫用自動洗片機 |
| 英文品名: “KONICA MINOLTA”MEDICAL FILM PROCESSOR |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.1900 自動式放射線影片處理器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: SRX-101A ，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號: 22639003 |
| 製造商名稱: KONICA MINOLTA TECHNOPRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-2-1, HIROSEDAI, SAYAMA-SHI, SAITAMA-KEN, 350-1328 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/07/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 惠惇貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019174號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150617 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130826 |
| 發證日期 | 20080826 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601917405 |
| 中文品名 | “科尼卡美能達” 醫用自動洗片機 |
| 英文品名 | “KONICA MINOLTA”MEDICAL FILM PROCESSOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1900 自動式放射線影片處理器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SRX-101A ，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22639003 |
| 製造商名稱 | KONICA MINOLTA TECHNOPRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-2-1, HIROSEDAI, SAYAMA-SHI, SAITAMA-KEN, 350-1328 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150706 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019174號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150617 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130826 |
| 發證日期: 20080826 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601917405 |
| 中文品名: “科尼卡美能達” 醫用自動洗片機 |
| 英文品名: “KONICA MINOLTA”MEDICAL FILM PROCESSOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1900 自動式放射線影片處理器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SRX-101A ，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號: 22639003 |
| 製造商名稱: KONICA MINOLTA TECHNOPRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-2-1, HIROSEDAI, SAYAMA-SHI, SAITAMA-KEN, 350-1328 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150706 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 惠惇貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001304號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/10/27 |
| 發證日期 | 2005/10/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400130405 |
| 中文品名 | "柯尼卡美能達" 乾式雷射片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KONICA MINOLTA" MEDICAL DRY IMAGING FILM (Non-sterile) |
| 效能 | 可在放射診斷過程中記錄影像。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22639003 |
| 製造商名稱 | KONICA MINOLTA MEDICAL & GRAPHIC, INC. |
| 製造廠廠址 | 1221 GOKURAKUJI SUNADA TAMAHOCHO NAKAKOMA-GUN, YAMANASHI 409-3811, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001304號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/10/27 |
| 發證日期: 2005/10/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400130405 |
| 中文品名: "柯尼卡美能達" 乾式雷射片 (未滅菌) |
| 英文品名: "KONICA MINOLTA" MEDICAL DRY IMAGING FILM (Non-sterile) |
| 效能: 可在放射診斷過程中記錄影像。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號: 22639003 |
| 製造商名稱: KONICA MINOLTA MEDICAL & GRAPHIC, INC. |
| 製造廠廠址: 1221 GOKURAKUJI SUNADA TAMAHOCHO NAKAKOMA-GUN, YAMANASHI 409-3811, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 惠惇貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001304號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180821 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20151027 |
| 發證日期 | 20051027 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400130405 |
| 中文品名 | "柯尼卡美能達" 乾式雷射片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KONICA MINOLTA" MEDICAL DRY IMAGING FILM (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22639003 |
| 製造商名稱 | KONICA MINOLTA MEDICAL & GRAPHIC, INC. |
| 製造廠廠址 | 1221 GOKURAKUJI SUNADA TAMAHOCHO NAKAKOMA-GUN, YAMANASHI 409-3811, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001304號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180821 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20151027 |
| 發證日期: 20051027 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400130405 |
| 中文品名: "柯尼卡美能達" 乾式雷射片 (未滅菌) |
| 英文品名: "KONICA MINOLTA" MEDICAL DRY IMAGING FILM (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號: 22639003 |
| 製造商名稱: KONICA MINOLTA MEDICAL & GRAPHIC, INC. |
| 製造廠廠址: 1221 GOKURAKUJI SUNADA TAMAHOCHO NAKAKOMA-GUN, YAMANASHI 409-3811, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 惠惇貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013876號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/01/17 |
| 發證日期 | 2006/01/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601387607 |
| 中文品名 | "柯尼卡美能達" 雷射列印機 |
| 英文品名 | "KONICA MINOLTA" LASER IMAGER |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DRYPRO MODEL 771以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22639003 |
| 製造商名稱 | KONICA MINOLTA TECHNOPRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-2-1, HIROSEDAI, SAYAMA-SHI, SAITAMA-KEN, 350-1328 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013876號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/01 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/01/17 |
| 發證日期: 2006/01/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601387607 |
| 中文品名: "柯尼卡美能達" 雷射列印機 |
| 英文品名: "KONICA MINOLTA" LASER IMAGER |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: DRYPRO MODEL 771以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號: 22639003 |
| 製造商名稱: KONICA MINOLTA TECHNOPRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-2-1, HIROSEDAI, SAYAMA-SHI, SAITAMA-KEN, 350-1328 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 惠惇貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013876號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121101 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110117 |
| 發證日期 | 20060117 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601387607 |
| 中文品名 | "柯尼卡美能達" 雷射列印機 |
| 英文品名 | "KONICA MINOLTA" LASER IMAGER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DRYPRO MODEL 771以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22639003 |
| 製造商名稱 | KONICA MINOLTA TECHNOPRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-2-1, HIROSEDAI, SAYAMA-SHI, SAITAMA-KEN, 350-1328 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121107 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013876號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121101 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110117 |
| 發證日期: 20060117 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601387607 |
| 中文品名: "柯尼卡美能達" 雷射列印機 |
| 英文品名: "KONICA MINOLTA" LASER IMAGER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: DRYPRO MODEL 771以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 惠惇貿易有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建八路2號10樓之5 |
| 申請商統一編號: 22639003 |
| 製造商名稱: KONICA MINOLTA TECHNOPRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-2-1, HIROSEDAI, SAYAMA-SHI, SAITAMA-KEN, 350-1328 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121107 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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同姓名董監事 鐘炳斐 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 董監事資料集 鐘炳斐)鐘炳斐 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 台灣高技產業有限公司 | 統一編號: 28125537 |
鐘炳斐 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 251 | 所代表法人: | 臺灣高分子工業股份有限公司 | 統一編號: 64821876 |
鐘炳斐職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 台灣高技產業有限公司 | 統一編號: 28125537 |
鐘炳斐職稱: 董事 | 持有股份數: 251 | 所代表法人: | 臺灣高分子工業股份有限公司 | 統一編號: 64821876 |
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統編 22639003 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 22639003)“柯尼卡美能達” 醫學影像數位器 | 英文品名: “KONICA MINOLTA” DIRECT DIGITIZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022830號 | 有效日期: 2016/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REGIUS SIGMA,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠惇貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柯尼卡美能達”超音波系統 | 英文品名: “KONICA MINOLTA” ULTRASOUND SYSTEM SONIMAGE HS1 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028270號 | 有效日期: 2021/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HS1以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年4月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠惇貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柯尼卡美能達”乾式雷射片 (未滅菌) | 英文品名: “KONIC MINOLTA”SD-Q MEDICAL DRY IMAGING FILM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005832號 | 有效日期: 2012/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠惇貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
柯尼卡醫療軟片顯影液及定影液 (未滅菌) | 英文品名: KONICA MEDICAL FILM PROCESSING CHEMICALS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001543號 | 有效日期: 2020/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 經由自動洗片機處理，沖洗各類型醫療用軟片。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XD-90 19L×2、XF 19L×2, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠惇貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柯尼卡美能達"乳房攝影片(未滅菌) | 英文品名: "KONICA MINOLTA" MAMMOGRAPHY FILM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001547號 | 有效日期: 2015/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 放射線影片是由放射性透明薄片物質,上面覆有單面的像片乳液,可在放射診斷過程中紀錄影像使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CM-H | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠惇貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柯尼卡美能達” 醫學影像數位器英文品名: “KONICA MINOLTA” DIRECT DIGITIZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022830號 | 有效日期: 2016/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REGIUS SIGMA,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠惇貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柯尼卡美能達”超音波系統英文品名: “KONICA MINOLTA” ULTRASOUND SYSTEM SONIMAGE HS1 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028270號 | 有效日期: 2021/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HS1以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年4月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠惇貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柯尼卡美能達”乾式雷射片 (未滅菌)英文品名: “KONIC MINOLTA”SD-Q MEDICAL DRY IMAGING FILM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005832號 | 有效日期: 2012/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠惇貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
柯尼卡醫療軟片顯影液及定影液 (未滅菌)英文品名: KONICA MEDICAL FILM PROCESSING CHEMICALS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001543號 | 有效日期: 2020/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 經由自動洗片機處理，沖洗各類型醫療用軟片。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XD-90 19L×2、XF 19L×2, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠惇貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柯尼卡美能達"乳房攝影片(未滅菌)英文品名: "KONICA MINOLTA" MAMMOGRAPHY FILM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001547號 | 有效日期: 2015/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 放射線影片是由放射性透明薄片物質,上面覆有單面的像片乳液,可在放射診斷過程中紀錄影像使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CM-H | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠惇貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 新北市中和區建八路2號10樓之5 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 新北市中和區建八路2號10樓之5)興綽科技股份有限公司中和廠 | 主要產品: 269其他電子零組件、271電腦及其週邊設備、272通訊傳播設備 | 統一編號: 89642148 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區建八路2號10樓之1 @ 登記工廠名錄 |
泰俐德開發管理有限公司 | 年度: 109 | 總成績: 93.4 | 級數（總成績）: A | 級數（品質管理）: A | 級數（違規處分）: A | 級數（顧客服務）: A | 級數（其他事項）: B | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 新北市中和區建八路２號１０樓之９ | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者 @ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果 |
泰俐德開發管理有限公司 | 年度: 106 | 總成績: 90.45 | 級數（總成績）: A | 級數（品質管理）: B | 級數（違規處分）: A | 級數（顧客服務）: A | 級數（其他事項）: B | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 新北市中和區建八路２號１０樓之９ | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者 @ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果 |
泰俐德開發管理有限公司 | 年度: 107 | 總成績: 92.99 | 級數（總成績）: A | 級數（品質管理）: A | 級數（違規處分）: A | 級數（顧客服務）: A | 級數（其他事項）: B | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 新北市中和區建八路２號１０樓之９ | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者 @ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果 |
“柯尼卡美能達”醫學影像數位器用控制台 | 英文品名: “KONICA MINOLTA”IMAGING STATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023736號 | 有效日期: 2027/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ImagePilot,以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本。規格變更：核定事項詳如中文仿單核定本，原102年6月19日核發之標籤仿單核定本予以回收作廢。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠惇貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鹿茸菇(MUSHROOM) | 進口商名稱: 金仁豐實業有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 新北市中和區建八路2號10樓之6 | 貨品分類號列: 0712.31.90.00-3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥毆蟎多0.06 ppm | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「農藥殘留容許量標準」規定。 | 製造廠或出口商名稱: 福州市倉山區綠野食品加工廠 | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/05/18 @ 不符合食品資訊資料集 |
天眼實業有限公司 | 主要產品: 271電腦及其週邊設備、272通訊傳播設備、264光電材料及元件、269其他電子零組件 | 統一編號: 34362179 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區建八路2號10樓之3 @ 登記工廠名錄 |
興綽科技股份有限公司中和廠主要產品: 269其他電子零組件、271電腦及其週邊設備、272通訊傳播設備 | 統一編號: 89642148 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區建八路2號10樓之1 @ 登記工廠名錄 |
泰俐德開發管理有限公司年度: 109 | 總成績: 93.4 | 級數（總成績）: A | 級數（品質管理）: A | 級數（違規處分）: A | 級數（顧客服務）: A | 級數（其他事項）: B | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 新北市中和區建八路２號１０樓之９ | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者 @ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果 |
泰俐德開發管理有限公司年度: 106 | 總成績: 90.45 | 級數（總成績）: A | 級數（品質管理）: B | 級數（違規處分）: A | 級數（顧客服務）: A | 級數（其他事項）: B | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 新北市中和區建八路２號１０樓之９ | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者 @ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果 |
泰俐德開發管理有限公司年度: 107 | 總成績: 92.99 | 級數（總成績）: A | 級數（品質管理）: A | 級數（違規處分）: A | 級數（顧客服務）: A | 級數（其他事項）: B | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 新北市中和區建八路２號１０樓之９ | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者 @ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果 |
“柯尼卡美能達”醫學影像數位器用控制台英文品名: “KONICA MINOLTA”IMAGING STATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023736號 | 有效日期: 2027/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ImagePilot,以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本。規格變更：核定事項詳如中文仿單核定本，原102年6月19日核發之標籤仿單核定本予以回收作廢。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠惇貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鹿茸菇(MUSHROOM)進口商名稱: 金仁豐實業有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 新北市中和區建八路2號10樓之6 | 貨品分類號列: 0712.31.90.00-3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥毆蟎多0.06 ppm | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「農藥殘留容許量標準」規定。 | 製造廠或出口商名稱: 福州市倉山區綠野食品加工廠 | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/05/18 @ 不符合食品資訊資料集 |
天眼實業有限公司主要產品: 271電腦及其週邊設備、272通訊傳播設備、264光電材料及元件、269其他電子零組件 | 統一編號: 34362179 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區建八路2號10樓之3 @ 登記工廠名錄 |
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姓名 鐘炳斐 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 鐘炳斐)惠惇貿易有限公司中和廠 | 產品中類: | 廠址: 新北市中和區建八路二號一０樓之五 | 工廠現況: 歇業-遷廠 | 主要產品: @ 新北市工廠登記清冊v2 |
惠惇貿易有限公司蘆洲廠 | 產品中類: | 廠址: 新北市蘆洲區和平路九七巷一０號 | 工廠現況: 歇業-遷廠 | 主要產品: @ 新北市工廠登記清冊v2 |
惠惇貿易有限公司中和廠 | 產品中類: | 廠址: 新北市中和區建八路二號一０樓之四 | 工廠現況: 歇業-遷廠 | 主要產品: @ 新北市工廠登記清冊v2 |
鐘炳斐 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 台灣高技產業有限公司 | 統一編號: 28125537 @ 董監事資料集 |
鐘炳斐 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 251 | 所代表法人: | 臺灣高分子工業股份有限公司 | 統一編號: 64821876 @ 董監事資料集 |
惠惇貿易有限公司中和廠產品中類: | 廠址: 新北市中和區建八路二號一０樓之五 | 工廠現況: 歇業-遷廠 | 主要產品: @ 新北市工廠登記清冊v2 |
惠惇貿易有限公司蘆洲廠產品中類: | 廠址: 新北市蘆洲區和平路九七巷一０號 | 工廠現況: 歇業-遷廠 | 主要產品: @ 新北市工廠登記清冊v2 |
惠惇貿易有限公司中和廠產品中類: | 廠址: 新北市中和區建八路二號一０樓之四 | 工廠現況: 歇業-遷廠 | 主要產品: @ 新北市工廠登記清冊v2 |
鐘炳斐職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 台灣高技產業有限公司 | 統一編號: 28125537 @ 董監事資料集 |
鐘炳斐職稱: 董事 | 持有股份數: 251 | 所代表法人: | 臺灣高分子工業股份有限公司 | 統一編號: 64821876 @ 董監事資料集 |
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新北市中和區建八路2號10樓之5惠惇貿易有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 宇辰有限公司 統一編號: 45899916 | 劉紋伶 | 解散 (核准解散日期: 2022-01-05) | 新北市中和區建八路203號4樓 |
| 你做你實業有限公司 統一編號: 45905972 | 吳輝主 | 解散 (核准解散日期: 2023-03-31) | 新北市中和區建八路2號3樓 |
| 鋮鎂實業有限公司 統一編號: 45909225 | 錢宥任 | 核准設立 | 新北市中和區建八路2號9樓之6 |
| 飛嵩泰有限公司 統一編號: 46489806 | 王培戎 | 核准設立 | 新北市中和區建八路16號3樓 |
| 湖森電子科技有限公司 統一編號: 46495201 | 陳孟珠 | 核准設立 | 新北市中和區建八路16號11樓之5 |
| 玖益建設股份有限公司 統一編號: 46500507 | 李瑞珠 | 核准設立 | 新北市中和區建八路165號 |
| 廣濬設計印刷有限公司 統一編號: 47052984 | 張席瑀 | 核准設立 | 新北市中和區建八路211號7樓 |
| 點現設計股份有限公司 統一編號: 47078773 | 鄭卉伶 | 核准設立 | 新北市中和區建八路16號9樓-1 |
| 奇巧有限公司 統一編號: 47080378 | 林郁文 | 解散 (核准解散日期: 2018-07-23) | 新北市中和區建八路125巷5號 |
| 台北冰豹創意有限公司 統一編號: 47086788 | Marten Braun | 解散 (核准解散日期: 2022-07-12) | 新北市中和區建八路2號17樓 |
| 宇辰有限公司 統一編號: 45899916 | 負責人: 劉紋伶 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-01-05) |
| 你做你實業有限公司 統一編號: 45905972 | 負責人: 吳輝主 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-03-31) |
| 鋮鎂實業有限公司 統一編號: 45909225 | 負責人: 錢宥任 | 狀態: 核准設立 |
| 飛嵩泰有限公司 統一編號: 46489806 | 負責人: 王培戎 | 狀態: 核准設立 |
| 湖森電子科技有限公司 統一編號: 46495201 | 負責人: 陳孟珠 | 狀態: 核准設立 |
| 玖益建設股份有限公司 統一編號: 46500507 | 負責人: 李瑞珠 | 狀態: 核准設立 |
| 廣濬設計印刷有限公司 統一編號: 47052984 | 負責人: 張席瑀 | 狀態: 核准設立 |
| 點現設計股份有限公司 統一編號: 47078773 | 負責人: 鄭卉伶 | 狀態: 核准設立 |
| 奇巧有限公司 統一編號: 47080378 | 負責人: 林郁文 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2018-07-23) |
| 台北冰豹創意有限公司 統一編號: 47086788 | 負責人: Marten Braun | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-07-12) |
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