新島貿易有限公司
| 新島貿易有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 22448980 |
| 登記地址 | 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 正義里 南京東路１段 |
| 電話手機 | 02-2702-8624 |
| 聯絡傳真 | 02-25212186 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1987-05-05 |
| 變更日期 | 2023-02-18 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 連鼎睿 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | PRODENT CO., LTD. |
新島貿易有限公司的簡介
新島貿易有限公司位於臺北市中山區，別名或英文名稱是PRODENT CO., LTD.，營業登記地址:臺北市中山區正義里南京東路1段100號7樓，新島貿易有限公司的統一編號:22448980，新島貿易有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1987-05-05登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
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中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
新島貿易有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發,457113,醫療耗材批發,464915,醫療機械設備批發
新島貿易有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F102160,輔助食品批發業。,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F401010,國際貿易業,IG01010,生物技術服務業
新島貿易 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
新島貿易有限公司地址: 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 | 電話: 02-2702-8624 |
新島貿易有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 新島貿易有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 22448980 |
| 原始登記日期 | 19870528 |
| 核發日期 | 20230219 |
| 廠商中文名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱 | PRODENT CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 |
| 英文營業地址 | 7 F., No. 100, Sec. 1, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 連O睿 |
| 電話號碼 | 02-25212698 |
| 傳真號碼 | 02-25212186 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 22448980 |
| 原始登記日期: 19870528 |
| 核發日期: 20230219 |
| 廠商中文名稱: 新島貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱: PRODENT CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 |
| 英文營業地址: 7 F., No. 100, Sec. 1, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 連O睿 |
| 電話號碼: 02-25212698 |
| 傳真號碼: 02-25212186 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
新島貿易有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 新島貿易有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 公司統一編號 | 22448980 |
| 業者地址 | 台北市中山區南京東路1段100號7樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-122448980-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 新島貿易有限公司 |
| 公司統一編號: 22448980 |
| 業者地址: 台北市中山區南京東路1段100號7樓 |
| 食品業者登錄字號: A-122448980-00000-5 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
新島貿易有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013808號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/01/23 |
| 發證日期 | 2014/01/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401380803 |
| 中文品名 | "尼歐利斯" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "NEOLIX" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | NEOLIX SAS |
| 製造廠廠址 | 11, AVENUE RAOUL VADEPIED F-53600 CHATRES-LA-FORET, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013808號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/01/23 |
| 發證日期: 2014/01/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401380803 |
| 中文品名: "尼歐利斯" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "NEOLIX" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: NEOLIX SAS |
| 製造廠廠址: 11, AVENUE RAOUL VADEPIED F-53600 CHATRES-LA-FORET, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013808號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190123 |
| 發證日期 | 20140123 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401380803 |
| 中文品名 | "尼歐利斯" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "NEOLIX" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | NEOLIX SAS |
| 製造廠廠址 | 11, AVENUE RAOUL VADEPIED F-53600 CHATRES-LA-FORET, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200207 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013808號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190123 |
| 發證日期: 20140123 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401380803 |
| 中文品名: "尼歐利斯" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "NEOLIX" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: NEOLIX SAS |
| 製造廠廠址: 11, AVENUE RAOUL VADEPIED F-53600 CHATRES-LA-FORET, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200207 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016147號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/03 |
| 發證日期 | 2016/02/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401614700 |
| 中文品名 | "丹特卡瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Dental Cadre" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | DENTAL CADRE |
| 製造廠廠址 | 106 LENORA STREET SEATTLE, WASHINGTON 98121, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016147號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/03 |
| 發證日期: 2016/02/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401614700 |
| 中文品名: "丹特卡瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Dental Cadre" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: DENTAL CADRE |
| 製造廠廠址: 106 LENORA STREET SEATTLE, WASHINGTON 98121, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016147號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260203 |
| 發證日期 | 20160203 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401614700 |
| 中文品名 | "丹特卡瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Dental Cadre" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | DENTAL CADRE |
| 製造廠廠址 | 106 LENORA STREET SEATTLE, WASHINGTON 98121, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201012 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016147號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260203 |
| 發證日期: 20160203 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401614700 |
| 中文品名: "丹特卡瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Dental Cadre" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: DENTAL CADRE |
| 製造廠廠址: 106 LENORA STREET SEATTLE, WASHINGTON 98121, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201012 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017940號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/08 |
| 發證日期 | 2017/06/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401794000 |
| 中文品名 | "莫莉塔" 揣歐拓麗可仕2牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "J.Morita" Tri Auto ZX2 Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | J. MORITA MFG. CORP. |
| 製造廠廠址 | 680 HIGASHIHAMA MINAMI-CHO, FUSHIMI-KU, KYOTO, 612-8533, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5277 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017940號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/08 |
| 發證日期: 2017/06/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401794000 |
| 中文品名: "莫莉塔" 揣歐拓麗可仕2牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "J.Morita" Tri Auto ZX2 Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: J. MORITA MFG. CORP. |
| 製造廠廠址: 680 HIGASHIHAMA MINAMI-CHO, FUSHIMI-KU, KYOTO, 612-8533, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD5277 |
[6] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017940號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220608 |
| 發證日期 | 20170608 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401794000 |
| 中文品名 | "莫莉塔" 揣歐拓麗可仕2牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "J.Morita" Tri Auto ZX2 Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | J. MORITA MFG. CORP. |
| 製造廠廠址 | 680 HIGASHIHAMA MINAMI-CHO, FUSHIMI-KU, KYOTO, 612-8533, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200207 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017940號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220608 |
| 發證日期: 20170608 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401794000 |
| 中文品名: "莫莉塔" 揣歐拓麗可仕2牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "J.Morita" Tri Auto ZX2 Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: J. MORITA MFG. CORP. |
| 製造廠廠址: 680 HIGASHIHAMA MINAMI-CHO, FUSHIMI-KU, KYOTO, 612-8533, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200207 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012481號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/12/14 |
| 發證日期 | 2012/12/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401248102 |
| 中文品名 | “勒可”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Zirc”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ZIRC COMPANY |
| 製造廠廠址 | 3918 HIGHWAY 55 S.E., BUFFALO, MN 55313, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012481號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/12/14 |
| 發證日期: 2012/12/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401248102 |
| 中文品名: “勒可”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “Zirc”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: ZIRC COMPANY |
| 製造廠廠址: 3918 HIGHWAY 55 S.E., BUFFALO, MN 55313, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012481號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191115 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20171214 |
| 發證日期 | 20121214 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401248102 |
| 中文品名 | “勒可”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Zirc”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ZIRC COMPANY |
| 製造廠廠址 | 3918 HIGHWAY 55 S.E., BUFFALO, MN 55313, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012481號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191115 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20171214 |
| 發證日期: 20121214 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401248102 |
| 中文品名: “勒可”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “Zirc”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: ZIRC COMPANY |
| 製造廠廠址: 3918 HIGHWAY 55 S.E., BUFFALO, MN 55313, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191120 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007601號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/27 |
| 發證日期 | 2009/03/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400760102 |
| 中文品名 | “莫利塔”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “J.Morita” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | J. MORITA CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 33-18, 3-CHOME TARUMI-CHO, SUITA CITY, OSAKA 564-8650, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007601號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/27 |
| 發證日期: 2009/03/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400760102 |
| 中文品名: “莫利塔”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “J.Morita” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: J. MORITA CORPORATION |
| 製造廠廠址: 33-18, 3-CHOME TARUMI-CHO, SUITA CITY, OSAKA 564-8650, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007601號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240327 |
| 發證日期 | 20090327 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400760102 |
| 中文品名 | “莫利塔”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “J.Morita” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | J. MORITA CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 33-18, 3-CHOME TARUMI-CHO, SUITA CITY, OSAKA 564-8650, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200207 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007601號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240327 |
| 發證日期: 20090327 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400760102 |
| 中文品名: “莫利塔”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “J.Morita” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: J. MORITA CORPORATION |
| 製造廠廠址: 33-18, 3-CHOME TARUMI-CHO, SUITA CITY, OSAKA 564-8650, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200207 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000970號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/07/13 |
| 發證日期 | 2010/07/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600097001 |
| 中文品名 | “歐信”外科顯微鏡（未滅菌） |
| 英文品名 | “ALLTION”Surgical Microscope （Non-Sterile） |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ALLTION (WUZHOU) CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | ALLTION BUILDING, NO.10, 3RD ROAD, INDUSTRIAL BOULEVARD, WUZHOU INDUSTRIAL PARK, WUZHOU, GUANGXI,CHINA 543100 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000970號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/07/13 |
| 發證日期: 2010/07/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600097001 |
| 中文品名: “歐信”外科顯微鏡（未滅菌） |
| 英文品名: “ALLTION”Surgical Microscope （Non-Sterile） |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: ALLTION (WUZHOU) CO., LTD. |
| 製造廠廠址: ALLTION BUILDING, NO.10, 3RD ROAD, INDUSTRIAL BOULEVARD, WUZHOU INDUSTRIAL PARK, WUZHOU, GUANGXI,CHINA 543100 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000970號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200713 |
| 發證日期 | 20100713 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600097001 |
| 中文品名 | “歐信”外科顯微鏡（未滅菌） |
| 英文品名 | “ALLTION”Surgical Microscope （Non-Sterile） |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ALLTION (WUZHOU) CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | ALLTION BUILDING, NO.10, 3RD ROAD, INDUSTRIAL BOULEVARD, WUZHOU INDUSTRIAL PARK, WUZHOU, GUANGXI,CHINA 543100 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200207 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000970號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200713 |
| 發證日期: 20100713 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600097001 |
| 中文品名: “歐信”外科顯微鏡（未滅菌） |
| 英文品名: “ALLTION”Surgical Microscope （Non-Sterile） |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: ALLTION (WUZHOU) CO., LTD. |
| 製造廠廠址: ALLTION BUILDING, NO.10, 3RD ROAD, INDUSTRIAL BOULEVARD, WUZHOU INDUSTRIAL PARK, WUZHOU, GUANGXI,CHINA 543100 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200207 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002877號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/03/13 |
| 發證日期 | 2006/03/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400287705 |
| 中文品名 | "揚歐斯" 馬來膠(未滅菌) |
| 英文品名 | "Young OS" Gutta Percha (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 822-602; 822-604, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | YOUNG OS, LLC |
| 製造廠廠址 | 1663 FENTON BUSINESS PARK CT. FENTON, MO 63026 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002877號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/05/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/03/13 |
| 發證日期: 2006/03/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400287705 |
| 中文品名: "揚歐斯" 馬來膠(未滅菌) |
| 英文品名: "Young OS" Gutta Percha (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 822-602; 822-604, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: YOUNG OS, LLC |
| 製造廠廠址: 1663 FENTON BUSINESS PARK CT. FENTON, MO 63026 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002877號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180525 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160313 |
| 發證日期 | 20060313 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400287705 |
| 中文品名 | "揚歐斯" 馬來膠(未滅菌) |
| 英文品名 | "Young OS" Gutta Percha (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 822-602; 822-604, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | YOUNG OS, LLC |
| 製造廠廠址 | 1663 FENTON BUSINESS PARK CT. FENTON, MO 63026 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180605 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002877號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180525 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160313 |
| 發證日期: 20060313 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400287705 |
| 中文品名: "揚歐斯" 馬來膠(未滅菌) |
| 英文品名: "Young OS" Gutta Percha (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 822-602; 822-604, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: YOUNG OS, LLC |
| 製造廠廠址: 1663 FENTON BUSINESS PARK CT. FENTON, MO 63026 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180605 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003555號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/04/11 |
| 發證日期 | 2006/04/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400355501 |
| 中文品名 | "歐綽登" 排齦線器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Ultradent" Packers (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #170, #171, #172, #173, #174, #833, #834. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003555號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/04/11 |
| 發證日期: 2006/04/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400355501 |
| 中文品名: "歐綽登" 排齦線器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Ultradent" Packers (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: #170, #171, #172, #173, #174, #833, #834. |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003555號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121026 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110411 |
| 發證日期 | 20060411 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400355501 |
| 中文品名 | "歐綽登" 排齦線器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Ultradent" Packers (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #170, #171, #172, #173, #174, #833, #834. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003555號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121026 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110411 |
| 發證日期: 20060411 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400355501 |
| 中文品名: "歐綽登" 排齦線器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Ultradent" Packers (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: #170, #171, #172, #173, #174, #833, #834. |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121030 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004704號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/06/14 |
| 發證日期 | 2006/06/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400470400 |
| 中文品名 | “歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6030 口腔研磨磨光劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004704號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/06/14 |
| 發證日期: 2006/06/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400470400 |
| 中文品名: “歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌) |
| 英文品名: “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6030 口腔研磨磨光劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004704號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121026 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110614 |
| 發證日期 | 20060614 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400470400 |
| 中文品名 | “歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6030 口腔研磨磨光劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004704號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121026 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110614 |
| 發證日期: 20060614 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400470400 |
| 中文品名: “歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌) |
| 英文品名: “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6030 口腔研磨磨光劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121030 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000944號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/14 |
| 發證日期 | 2005/10/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400094400 |
| 中文品名 | “美塔” 牙膠針（未滅菌） |
| 英文品名 | “Meta” Gutta Percha Point（Non-Sterile） |
| 效能 | 用來充填牙齒根管。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 414-12, MOCHOONG-DONG, CHEONGJU CITY, CHOONGBUK 361-140, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000944號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/14 |
| 發證日期: 2005/10/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400094400 |
| 中文品名: “美塔” 牙膠針（未滅菌） |
| 英文品名: “Meta” Gutta Percha Point（Non-Sterile） |
| 效能: 用來充填牙齒根管。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 414-12, MOCHOONG-DONG, CHEONGJU CITY, CHOONGBUK 361-140, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 新島貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000944號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251014 |
| 發證日期 | 20051014 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400094400 |
| 中文品名 | “美塔” 牙膠針（未滅菌） |
| 英文品名 | “Meta” Gutta Percha Point（Non-Sterile） |
| 效能 | 用來充填牙齒根管。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 414-12, MOCHOONG-DONG, CHEONGJU CITY, CHOONGBUK 361-140, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200804 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000944號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251014 |
| 發證日期: 20051014 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400094400 |
| 中文品名: “美塔” 牙膠針（未滅菌） |
| 英文品名: “Meta” Gutta Percha Point（Non-Sterile） |
| 效能: 用來充填牙齒根管。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 414-12, MOCHOONG-DONG, CHEONGJU CITY, CHOONGBUK 361-140, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200804 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
新島貿易有限公司之特定用途化粧品許可證資料集 [以下 3 筆]
[1] 新島貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署粧輸字第012663號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/18 |
| 發證日期 | 2005/11/18 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801266301 |
| 中文品名 | 1.歐佩蕾詩10%牙齒美白劑-患者用套組2.歐佩蕾詩10%牙齒美白劑-醫生用套組3.歐佩蕾詩10%牙齒美白劑-補充裝 |
| 英文品名 | 1.OPALESCENCE 10 % PATIENT KIT 2.OPALESCENCE 10 % DOCTOR KIT 3.OPALESCENCE 10 % REFILL |
| 用途 | 牙齒美白。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 注射針筒;;紙盒裝 |
| 化粧品類別 | 凝膠 |
| 主成分略述 | CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/26 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第012663號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/11/18 |
| 發證日期: 2005/11/18 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801266301 |
| 中文品名: 1.歐佩蕾詩10%牙齒美白劑-患者用套組2.歐佩蕾詩10%牙齒美白劑-醫生用套組3.歐佩蕾詩10%牙齒美白劑-補充裝 |
| 英文品名: 1.OPALESCENCE 10 % PATIENT KIT 2.OPALESCENCE 10 % DOCTOR KIT 3.OPALESCENCE 10 % REFILL |
| 用途: 牙齒美白。 |
| 劑型: 凝膠劑 |
| 包裝: 注射針筒;;紙盒裝 |
| 化粧品類別: 凝膠 |
| 主成分略述: CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/26 |
[2] 新島貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第012614號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/07 |
| 發證日期 | 2005/11/07 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801261401 |
| 中文品名 | 1.歐佩壘詩10%牙齒美白劑(含氟和硝酸鉀)-患者用套組2.歐佩壘詩10%牙齒美白劑(含氟和硝酸鉀)-醫生用套組3.歐佩壘詩10%牙齒美白劑(含氟和硝酸鉀)-補充裝 |
| 英文品名 | 1.OPALESCENCE PF 10% PATIENT KIT 2.OPALESCENCE PF 10% DOCTOR KIT3.OPALESCENCE PF 10% REFILL |
| 用途 | 牙齒美白。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | (空) |
| 化粧品類別 | 凝膠 |
| 主成分略述 | CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/26 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第012614號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/11/07 |
| 發證日期: 2005/11/07 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801261401 |
| 中文品名: 1.歐佩壘詩10%牙齒美白劑(含氟和硝酸鉀)-患者用套組2.歐佩壘詩10%牙齒美白劑(含氟和硝酸鉀)-醫生用套組3.歐佩壘詩10%牙齒美白劑(含氟和硝酸鉀)-補充裝 |
| 英文品名: 1.OPALESCENCE PF 10% PATIENT KIT 2.OPALESCENCE PF 10% DOCTOR KIT3.OPALESCENCE PF 10% REFILL |
| 用途: 牙齒美白。 |
| 劑型: 凝膠劑 |
| 包裝: (空) |
| 化粧品類別: 凝膠 |
| 主成分略述: CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/26 |
[3] 新島貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第012613號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/07 |
| 發證日期 | 2005/11/07 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801261302 |
| 中文品名 | 1. 歐佩蕾詩15%牙齒美白劑 (含氟和硝酸鉀)-患者用套組、2.歐佩蕾詩15%牙齒美白劑 (含氟和硝酸鉀)-醫生用套組、歐佩蕾詩15%牙齒美白劑 (含氟和硝酸鉀)-補充裝 |
| 英文品名 | 1.OPALESCENCE PF 15% PATIENT KIT、2.OPALESCENCE PF 15% DOCTOR KIT、3.OPALESCENCE PF 15% REFILL |
| 用途 | 牙齒美白。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 紙盒裝 |
| 化粧品類別 | 凝膠 |
| 主成分略述 | CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/26 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第012613號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/11/07 |
| 發證日期: 2005/11/07 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801261302 |
| 中文品名: 1. 歐佩蕾詩15%牙齒美白劑 (含氟和硝酸鉀)-患者用套組、2.歐佩蕾詩15%牙齒美白劑 (含氟和硝酸鉀)-醫生用套組、歐佩蕾詩15%牙齒美白劑 (含氟和硝酸鉀)-補充裝 |
| 英文品名: 1.OPALESCENCE PF 15% PATIENT KIT、2.OPALESCENCE PF 15% DOCTOR KIT、3.OPALESCENCE PF 15% REFILL |
| 用途: 牙齒美白。 |
| 劑型: 凝膠劑 |
| 包裝: 紙盒裝 |
| 化粧品類別: 凝膠 |
| 主成分略述: CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 22448980 |
| 製造商名稱: ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/26 |
新島貿易有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-04 | 新島貿易有限公司 | 陳資彰 | 5000000 | 臺北市大安區信義路4段233號7樓之2 |
■ 記錄於 106年12月公司變更登記清單2017-12-25 | 新島貿易有限公司 | 連鼎睿 | 5000000 | 臺北市大安區信義路4段233號7樓之2 |
■ 記錄於 109年02月公司變更登記清單2020-02-07 | 新島貿易有限公司 | 連鼎睿 | 5000000 | 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 |
■ 記錄於 109年10月公司變更登記清單2020-10-12 | 新島貿易有限公司 | 連鼎睿 | 5000000 | 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 |
■ 記錄於 112年02月公司變更登記清單2023-02-18 | 新島貿易有限公司 | 連鼎睿 | 5000000 | 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-04 | 公司名稱: 新島貿易有限公司 | 代表人: 陳資彰 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市大安區信義路4段233號7樓之2 |
■ 記錄於 106年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-12-25 | 公司名稱: 新島貿易有限公司 | 代表人: 連鼎睿 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市大安區信義路4段233號7樓之2 |
■ 記錄於 109年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-02-07 | 公司名稱: 新島貿易有限公司 | 代表人: 連鼎睿 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 |
■ 記錄於 109年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-10-12 | 公司名稱: 新島貿易有限公司 | 代表人: 連鼎睿 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 |
■ 記錄於 112年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-02-18 | 公司名稱: 新島貿易有限公司 | 代表人: 連鼎睿 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 |
統編 22448980 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 22448980)新島貿易有限公司 | 統一編號: 22448980 | 電話號碼: 02-25212698 | 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌) | 英文品名: “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004704號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"莫利塔" 根管長度測量器 (未滅菌) | 英文品名: "J. Morita" Dentaport-ZX Canal Measurement Module (non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003964號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“環球”外科顯微鏡(未滅菌) | 英文品名: “Global”Surgical Microscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005353號 | 有效日期: 2011/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾蒙笛”鎳鈦根管銼 (未滅菌) | 英文品名: “IMD” NiTi Root Canal File (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003548號 | 有效日期: 2023/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"揚歐斯" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "Young OS" S Kondenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002494號 | 有效日期: 2016/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 825-201, 825-202, 825-203, 825-204, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伊登泰克”加塔特根管充填器 (未滅菌) | 英文品名: “E-Dentec”Gutta Cut root cannal plugger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007235號 | 有效日期: 2013/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美塔”伊恩科根管充填器 (未滅菌) | 英文品名: “META”E&Q MASTER Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007834號 | 有效日期: 2014/06/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新島貿易有限公司統一編號: 22448980 | 電話號碼: 02-25212698 | 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)英文品名: “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004704號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"莫利塔" 根管長度測量器 (未滅菌)英文品名: "J. Morita" Dentaport-ZX Canal Measurement Module (non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003964號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“環球”外科顯微鏡(未滅菌)英文品名: “Global”Surgical Microscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005353號 | 有效日期: 2011/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾蒙笛”鎳鈦根管銼 (未滅菌)英文品名: “IMD” NiTi Root Canal File (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003548號 | 有效日期: 2023/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"揚歐斯" 牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: "Young OS" S Kondenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002494號 | 有效日期: 2016/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 825-201, 825-202, 825-203, 825-204, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伊登泰克”加塔特根管充填器 (未滅菌)英文品名: “E-Dentec”Gutta Cut root cannal plugger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007235號 | 有效日期: 2013/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美塔”伊恩科根管充填器 (未滅菌)英文品名: “META”E&Q MASTER Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007834號 | 有效日期: 2014/06/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 新島貿易 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 新島貿易)“新島”牙科用圓頭銼 (未滅菌) | 英文品名: “Tri Hawk”Dental bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012386號 | 有效日期: 2017/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新島”牙科用圓頭銼 (未滅菌) | 英文品名: “Tri Hawk”Dental bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012386號 | 有效日期: 20171119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丹特易利克特尼克”牙科手術裝置及其附件(未滅菌) | 英文品名: “DENTAL ELECTRONIC” Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012840號 | 有效日期: 2023/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丹特易利克特尼克”牙科手術裝置及其附件(未滅菌) | 英文品名: “DENTAL ELECTRONIC” Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012840號 | 有效日期: 20230326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新島”牙科用圓頭銼 (未滅菌)英文品名: “Tri Hawk”Dental bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012386號 | 有效日期: 2017/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新島”牙科用圓頭銼 (未滅菌)英文品名: “Tri Hawk”Dental bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012386號 | 有效日期: 20171119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丹特易利克特尼克”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)英文品名: “DENTAL ELECTRONIC” Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012840號 | 有效日期: 2023/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丹特易利克特尼克”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)英文品名: “DENTAL ELECTRONIC” Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012840號 | 有效日期: 20230326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市中山區南京東路1段100號7樓)南京愛爾麗診所 | 電話: 02-25238369 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 1 | 地址: 臺北市中山區南京東路二段100號2樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
黃建榮婦產科診所 | 電話: 25679066 | A醫師: 3 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 1 | 地址: 臺北市中山區南京東路二段100號11樓、11樓之1、11樓之2、11樓之3、11樓之4及11樓之5 @ 醫療機構與人員基本資料 |
"東京紀元" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Tokyo Giken" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015817號 | 有效日期: 2025/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"東京紀元" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Tokyo Giken" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015817號 | 有效日期: 20251104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
奧圖斯科技有限公司 | 統一編號: 27351865 | 電話號碼: 02-25313650 | 臺北市中山區南京東路2段100號9樓之2、9樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
三川企業管理顧問有限公司 | 統一編號: 54361304 | 電話號碼: 02-29493200 | 臺北市中山區南京東路2段100號7樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
雋鴻設計工程實業有限公司 | 統一編號: 54356908 | 電話號碼: 02-86680116 | 臺北市中山區南京東路2段100號4樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
甲暉股份有限公司 | 統一編號: 04237301 | 電話號碼: 02-25318311 | 臺北市中山區南京東路2段100號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
南京愛爾麗診所電話: 02-25238369 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 1 | 地址: 臺北市中山區南京東路二段100號2樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
黃建榮婦產科診所電話: 25679066 | A醫師: 3 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 1 | 地址: 臺北市中山區南京東路二段100號11樓、11樓之1、11樓之2、11樓之3、11樓之4及11樓之5 @ 醫療機構與人員基本資料 |
"東京紀元" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)英文品名: "Tokyo Giken" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015817號 | 有效日期: 2025/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"東京紀元" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)英文品名: "Tokyo Giken" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015817號 | 有效日期: 20251104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
奧圖斯科技有限公司統一編號: 27351865 | 電話號碼: 02-25313650 | 臺北市中山區南京東路2段100號9樓之2、9樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
三川企業管理顧問有限公司統一編號: 54361304 | 電話號碼: 02-29493200 | 臺北市中山區南京東路2段100號7樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
雋鴻設計工程實業有限公司統一編號: 54356908 | 電話號碼: 02-86680116 | 臺北市中山區南京東路2段100號4樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
甲暉股份有限公司統一編號: 04237301 | 電話號碼: 02-25318311 | 臺北市中山區南京東路2段100號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
新島貿易有限公司的地圖
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 春江旅行社有限公司 統一編號: 89609751 | 江崑樑 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路1段86號8樓 |
| 雄峰旅行社股份有限公司 統一編號: 89935566 | 施懿 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路1段138號5樓 |
| 偉得公證有限公司 統一編號: 89961542 | 曾慶林 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路1段120號6樓之1 |
| 雲開天朗資產有限公司 統一編號: 90083826 | 張小青 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路1段120號5樓之4 |
| 數字行銷有限公司 統一編號: 90244689 | 傅建忠 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路1段86號8樓之3 |
| 安沛文創股份有限公司 統一編號: 90348832 | 許家豪 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路1段86號10樓之4 |
| 智育有限公司 統一編號: 90397122 | NG ANDREW YAN TAK | 核准設立 | 臺北市信義區松山路130號10樓之2 |
| 佳禹投資有限公司 統一編號: 90436764 | 顏弘堯 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路1段96號11樓 |
| 宇宸半導體有限公司 統一編號: 90448255 | 李明翰 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路1段86號8樓之3 |
| 斑狄國際有限公司 統一編號: 90465774 | 王姿穎 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路1段86號11樓 |
| 春江旅行社有限公司 統一編號: 89609751 | 負責人: 江崑樑 | 狀態: 核准設立 |
| 雄峰旅行社股份有限公司 統一編號: 89935566 | 負責人: 施懿 | 狀態: 核准設立 |
| 偉得公證有限公司 統一編號: 89961542 | 負責人: 曾慶林 | 狀態: 核准設立 |
| 雲開天朗資產有限公司 統一編號: 90083826 | 負責人: 張小青 | 狀態: 核准設立 |
| 數字行銷有限公司 統一編號: 90244689 | 負責人: 傅建忠 | 狀態: 核准設立 |
| 安沛文創股份有限公司 統一編號: 90348832 | 負責人: 許家豪 | 狀態: 核准設立 |
| 智育有限公司 統一編號: 90397122 | 負責人: NG ANDREW YAN TAK | 狀態: 核准設立 |
| 佳禹投資有限公司 統一編號: 90436764 | 負責人: 顏弘堯 | 狀態: 核准設立 |
| 宇宸半導體有限公司 統一編號: 90448255 | 負責人: 李明翰 | 狀態: 核准設立 |
| 斑狄國際有限公司 統一編號: 90465774 | 負責人: 王姿穎 | 狀態: 核准設立 |