新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司
| 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 22000898 |
| 登記地址 | 臺北市中山區松江路168號3樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 中吉里 松江路 |
| 電話手機 | 02-25681380 |
| 聯絡傳真 | 02-25681390 |
| 登記機關 | 經濟部中部辦公室 |
| 設立日期 | 1986-03-28 |
| 變更日期 | 2020-11-09 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 紀福康 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司的簡介
新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司位於臺北市中山區，營業登記地址:臺北市中山區中吉里10鄰松江路168號3樓，新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司的統一編號:22000898，新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1986-03-28登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
國際貿易業 ■ 電信管制射頻器材輸入業 ■ 種苗輸出入業 ■ 野生動物輸出入業 ■ 槍砲彈藥刀械輸出入業 ■ 石油輸出業 ■ 警械輸出入業 ■ 石油輸入業 ■ 菸類輸入業 ■ 酒類輸入業 ■ 度量衡器輸入業 ■ 天然氣輸入業 ■ 其他輸出入業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457199,其他藥品及醫療用品批發,475112,西藥零售,475299,其他化粧品零售,457112,西藥批發
新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司經濟部商業司登記所營事業項目
F401010,國際貿易業,F208021,西藥零售業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F121010,食品添加物批發業,F221010,食品添加物零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
新加坡商施維雅 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司地址: 台中市南屯區大光街117號6樓之3 | 電話: 04-2310-0860 |
新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司地址: 台北市中山區松江路168號3樓 | 電話: 02-2568-1380 |
新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司之出進口廠商登記資料
[1] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 22000898 |
| 原始登記日期 | 19920810 |
| 核發日期 | 20210816 |
| 廠商中文名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 |
| 廠商英文名稱 | SERVIER(S) PTE LTD., TAIWAN BRANCH (SINGAPORE) |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區松江路168號3樓 |
| 英文營業地址 | 3 F., No. 168, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10459, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 賀O睿ColetteAliceROUCHES |
| 電話號碼 | 02-25681380 |
| 傳真號碼 | 02-25681390 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 22000898 |
| 原始登記日期: 19920810 |
| 核發日期: 20210816 |
| 廠商中文名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 |
| 廠商英文名稱: SERVIER(S) PTE LTD., TAIWAN BRANCH (SINGAPORE) |
| 中文營業地址: 臺北市中山區松江路168號3樓 |
| 英文營業地址: 3 F., No. 168, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10459, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 賀O睿ColetteAliceROUCHES |
| 電話號碼: 02-25681380 |
| 傳真號碼: 02-25681390 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司之食品業者登錄資料集
[1] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 22000898 |
| 業者地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-122000898-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司 |
| 公司統一編號: 22000898 |
| 業者地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 食品業者登錄字號: A-122000898-00000-7 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027256號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/08/02 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2022/09/06 |
| 發證日期 | 2017/09/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202725603 |
| 中文品名 | 得清脂膜衣錠10毫克 |
| 英文品名 | Atorvastatin "EGIS" 10mg |
| 適應症 | 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATORVASTATIN CALCIUM |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2 |
| 製造廠廠址 | H-1165 BUDAPEST, BOKENYFOLDI UT 118-120, HUNGARY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/02 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027256號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/08/02 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2022/09/06 |
| 發證日期: 2017/09/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202725603 |
| 中文品名: 得清脂膜衣錠10毫克 |
| 英文品名: Atorvastatin "EGIS" 10mg |
| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2 |
| 製造廠廠址: H-1165 BUDAPEST, BOKENYFOLDI UT 118-120, HUNGARY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/08/02 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[2] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019431號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/21 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2007/08/20 |
| 發證日期 | 1992/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201943106 |
| 中文品名 | 雅施達錠２公絲 |
| 英文品名 | ACERTIL TABLETS 2MG |
| 適應症 | 高血壓，充血性心臟衰竭． |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PERINDOPRIL |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE |
| 製造廠廠址 | 45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE |
| 製造廠公司地址 | 22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/09/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019431號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/09/21 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2007/08/20 |
| 發證日期: 1992/08/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201943106 |
| 中文品名: 雅施達錠２公絲 |
| 英文品名: ACERTIL TABLETS 2MG |
| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭． |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PERINDOPRIL |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE |
| 製造廠廠址: 45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE |
| 製造廠公司地址: 22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/09/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[3] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027667號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/20 |
| 發證日期 | 2019/05/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202766701 |
| 中文品名 | 達促朗膜衣錠1000毫克 |
| 英文品名 | Daflon film-coated tablets 1000mg |
| 適應症 | 1. 改善慢性靜脈功能不全相關症狀。2. 改善急性痔瘡發作相關症狀。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Micronized purified flavonoid fractio |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址 | 50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024/01/08 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027667號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/20 |
| 發證日期: 2019/05/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202766701 |
| 中文品名: 達促朗膜衣錠1000毫克 |
| 英文品名: Daflon film-coated tablets 1000mg |
| 適應症: 1. 改善慢性靜脈功能不全相關症狀。2. 改善急性痔瘡發作相關症狀。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Micronized purified flavonoid fractio |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址: 50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2024/01/08 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝 |
[4] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026098號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/31 |
| 發證日期 | 2013/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202609806 |
| 中文品名 | 康立來膜衣錠7.5毫克 |
| 英文品名 | Coralan film-coated tablets 7.5mg |
| 適應症 | 治療慢性心衰竭：Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-阻斷劑)，或用於對β-阻斷劑為禁忌症時。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Ivabradine hydrochloride |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/24 |
| 用法用量 | 本藥須由醫師處方使用。請參閱仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026098號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/31 |
| 發證日期: 2013/07/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202609806 |
| 中文品名: 康立來膜衣錠7.5毫克 |
| 英文品名: Coralan film-coated tablets 7.5mg |
| 適應症: 治療慢性心衰竭：Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-阻斷劑)，或用於對β-阻斷劑為禁忌症時。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Ivabradine hydrochloride |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址: GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/24 |
| 用法用量: 本藥須由醫師處方使用。請參閱仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[5] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026097號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/31 |
| 發證日期 | 2013/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202609704 |
| 中文品名 | 康立來 膜衣錠5毫克 |
| 英文品名 | Coralan film-coated tablets 5 mg |
| 適應症 | 治療慢性心衰竭：Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-阻斷劑)，或用於對β-阻斷劑為禁忌症時。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Ivabradine hydrochloride |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/24 |
| 用法用量 | 本藥須由醫師處方使用。請參閱仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026097號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/31 |
| 發證日期: 2013/07/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202609704 |
| 中文品名: 康立來 膜衣錠5毫克 |
| 英文品名: Coralan film-coated tablets 5 mg |
| 適應症: 治療慢性心衰竭：Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-阻斷劑)，或用於對β-阻斷劑為禁忌症時。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Ivabradine hydrochloride |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址: GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/24 |
| 用法用量: 本藥須由醫師處方使用。請參閱仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[6] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024304號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/02/19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2025/10/28 |
| 發證日期 | 2005/10/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202430406 |
| 中文品名 | 雅施達錠8毫克 |
| 英文品名 | ACERTIL Tablets 8mg |
| 適應症 | 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址 | (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2021/02/19 |
| 用法用量 | 於飯前服用，因為食物會影響其活性代謝物的生體可用率。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024304號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/02/19 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2025/10/28 |
| 發證日期: 2005/10/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202430406 |
| 中文品名: 雅施達錠8毫克 |
| 英文品名: ACERTIL Tablets 8mg |
| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址: (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2021/02/19 |
| 用法用量: 於飯前服用，因為食物會影響其活性代謝物的生體可用率。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[7] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021045號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/04/30 |
| 註銷理由 | 劑型變更;;賦形劑變更 |
| 有效日期 | 1998/08/25 |
| 發證日期 | 1995/09/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02005911 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202104506 |
| 中文品名 | 鈉催離錠２．５公絲 |
| 英文品名 | NATRILIX TABLETS 2.5MG |
| 適應症 | 高血壓 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDAPAMIDE HEMIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１４３號１２樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE |
| 製造廠廠址 | 45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE |
| 製造廠公司地址 | 22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021045號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/04/30 |
| 註銷理由: 劑型變更;;賦形劑變更 |
| 有效日期: 1998/08/25 |
| 發證日期: 1995/09/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02005911 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202104506 |
| 中文品名: 鈉催離錠２．５公絲 |
| 英文品名: NATRILIX TABLETS 2.5MG |
| 適應症: 高血壓 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路２段１４３號１２樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE |
| 製造廠廠址: 45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE |
| 製造廠公司地址: 22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[8] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019238號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/14 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2027/05/18 |
| 發證日期 | 2017/02/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201923802 |
| 中文品名 | 雅施達錠４毫克 |
| 英文品名 | ACERTIL TABLETS 4MG |
| 適應症 | 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址 | (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023/07/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/14 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2027/05/18 |
| 發證日期: 2017/02/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201923802 |
| 中文品名: 雅施達錠４毫克 |
| 英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG |
| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址: (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2023/07/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[9] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023758號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/08/04 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2023/06/24 |
| 發證日期 | 2003/06/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202375801 |
| 中文品名 | 雅施達加強錠 |
| 英文品名 | ACERTIL PLUS TABLETS |
| 適應症 | 本態性動脈高血壓。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT;;INDAPAMIDE |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址 | (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2021/08/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023758號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/08/04 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2023/06/24 |
| 發證日期: 2003/06/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202375801 |
| 中文品名: 雅施達加強錠 |
| 英文品名: ACERTIL PLUS TABLETS |
| 適應症: 本態性動脈高血壓。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT;;INDAPAMIDE |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址: (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2021/08/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[10] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023757號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/24 |
| 發證日期 | 2003/06/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202375702 |
| 中文品名 | 配德利錠 |
| 英文品名 | PRETERAX SCORED TABELTS |
| 適應症 | 本態性動脈高血壓。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址 | (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023/03/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023757號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/24 |
| 發證日期: 2003/06/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202375702 |
| 中文品名: 配德利錠 |
| 英文品名: PRETERAX SCORED TABELTS |
| 適應症: 本態性動脈高血壓。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址: (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2023/03/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[11] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025451號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/06 |
| 發證日期 | 2011/07/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202545101 |
| 中文品名 | 煩多閃膜衣錠25毫克 |
| 英文品名 | Valdoxan film-coated tablets 25mg |
| 適應症 | 治療鬱症及廣泛性焦慮症之成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AGOMELATINE |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址 | 50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2023/03/09 |
| 用法用量 | (詳細用法用量請參考仿單) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/06 |
| 發證日期: 2011/07/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202545101 |
| 中文品名: 煩多閃膜衣錠25毫克 |
| 英文品名: Valdoxan film-coated tablets 25mg |
| 適應症: 治療鬱症及廣泛性焦慮症之成人病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AGOMELATINE |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址: 50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2023/03/09 |
| 用法用量: (詳細用法用量請參考仿單) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[12] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023503號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/29 |
| 發證日期 | 2002/07/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202350307 |
| 中文品名 | 岱蜜克龍持續性藥效錠 |
| 英文品名 | DIAMICRON MR TABLETS 30MG |
| 適應症 | 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II). |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLICLAZIDE |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址 | (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2022/05/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023503號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/29 |
| 發證日期: 2002/07/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202350307 |
| 中文品名: 岱蜜克龍持續性藥效錠 |
| 英文品名: DIAMICRON MR TABLETS 30MG |
| 適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II). |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLICLAZIDE |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址: (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2022/05/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[13] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026653號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/07 |
| 發證日期 | 2016/03/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202665308 |
| 中文品名 | 康復來 5毫克 / 5毫克 |
| 英文品名 | Coveram 5mg / 5mg |
| 適應症 | 治療Perindopril每日5mg無法理想控制血壓之高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PERINDOPRIL ARGININE;;AMLODIPINE BESILATE |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/29 |
| 用法用量 | 詳細用法用量請參考仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠管裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026653號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/07 |
| 發證日期: 2016/03/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202665308 |
| 中文品名: 康復來 5毫克 / 5毫克 |
| 英文品名: Coveram 5mg / 5mg |
| 適應症: 治療Perindopril每日5mg無法理想控制血壓之高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;AMLODIPINE BESILATE |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址: GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/29 |
| 用法用量: 詳細用法用量請參考仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠管裝 |
[14] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025045號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/02/19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2024/06/11 |
| 發證日期 | 2009/06/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202504500 |
| 中文品名 | 配德利 錠 2.5 毫克/0.625 毫克 |
| 英文品名 | Preterax 2.5 mg/0.625 mg |
| 適應症 | 本態性高血壓。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | LES LABORATOIRES SERVIER |
| 製造廠廠址 | 50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/19 |
| 用法用量 | 每天一顆配德利錠2.5mg/0.625mg，最好是早上飯前服藥。若治療一個月後仍無法控制血壓，劑量可以加倍。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025045號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/02/19 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2024/06/11 |
| 發證日期: 2009/06/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202504500 |
| 中文品名: 配德利 錠 2.5 毫克/0.625 毫克 |
| 英文品名: Preterax 2.5 mg/0.625 mg |
| 適應症: 本態性高血壓。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER |
| 製造廠廠址: 50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/19 |
| 用法用量: 每天一顆配德利錠2.5mg/0.625mg，最好是早上飯前服藥。若治療一個月後仍無法控制血壓，劑量可以加倍。 |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[15] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024855號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/02/19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2023/07/15 |
| 發證日期 | 2008/07/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202485504 |
| 中文品名 | 雅施達膜衣錠10毫克 |
| 英文品名 | Acertil film-coated tablets 10 mg |
| 適應症 | 高血壓、有心肌梗塞或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PERINDOPRIL ARGININE |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址 | 50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2021/02/19 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024855號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/02/19 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2023/07/15 |
| 發證日期: 2008/07/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202485504 |
| 中文品名: 雅施達膜衣錠10毫克 |
| 英文品名: Acertil film-coated tablets 10 mg |
| 適應症: 高血壓、有心肌梗塞或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址: 50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2021/02/19 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[16] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027339號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/08/04 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2022/12/13 |
| 發證日期 | 2017/12/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202733907 |
| 中文品名 | 得清脂膜衣錠40毫克 |
| 英文品名 | Atorvastatin "EGIS" 40mg |
| 適應症 | 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATORVASTATIN CALCIUM |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2 |
| 製造廠廠址 | H-1165 BUDAPEST, BOKENYFOLDI UT 118-120, HUNGARY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/04 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027339號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/08/04 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2022/12/13 |
| 發證日期: 2017/12/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202733907 |
| 中文品名: 得清脂膜衣錠40毫克 |
| 英文品名: Atorvastatin "EGIS" 40mg |
| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2 |
| 製造廠廠址: H-1165 BUDAPEST, BOKENYFOLDI UT 118-120, HUNGARY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/08/04 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝 |
[17] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027668號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/20 |
| 發證日期 | 2019/05/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202766800 |
| 中文品名 | 達促朗膜衣錠500毫克 |
| 英文品名 | Daflon film-coated tablets 500mg |
| 適應症 | 1. 改善慢性靜脈功能不全相關症狀。2. 改善急性痔瘡發作相關症狀。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Micronized purified flavonoid fractio |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址 | 50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024/01/04 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027668號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/20 |
| 發證日期: 2019/05/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202766800 |
| 中文品名: 達促朗膜衣錠500毫克 |
| 英文品名: Daflon film-coated tablets 500mg |
| 適應症: 1. 改善慢性靜脈功能不全相關症狀。2. 改善急性痔瘡發作相關症狀。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Micronized purified flavonoid fractio |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址: 50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2024/01/04 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝 |
[18] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021586號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/04/20 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2013/08/25 |
| 發證日期 | 1997/03/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02021045 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202158601 |
| 中文品名 | 鈉催離膜衣錠２．５公絲 |
| 英文品名 | NATRILIX F.C. TABLETS 2.5MG |
| 適應症 | 高血壓 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDAPAMIDE |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址 | (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2012/12/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021586號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/04/20 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2013/08/25 |
| 發證日期: 1997/03/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02021045 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202158601 |
| 中文品名: 鈉催離膜衣錠２．５公絲 |
| 英文品名: NATRILIX F.C. TABLETS 2.5MG |
| 適應症: 高血壓 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDAPAMIDE |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址: (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2012/12/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[19] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027108號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/02/19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2022/04/05 |
| 發證日期 | 2017/04/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202710801 |
| 中文品名 | 愛澤憶膜衣錠10毫克 |
| 英文品名 | Donepezil EGIS |
| 適應症 | 阿滋海默症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2 |
| 製造廠廠址 | H-1165 BUDAPEST, BOKENYFOLDI UT 118-120, HUNGARY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/19 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027108號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/02/19 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2022/04/05 |
| 發證日期: 2017/04/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202710801 |
| 中文品名: 愛澤憶膜衣錠10毫克 |
| 英文品名: Donepezil EGIS |
| 適應症: 阿滋海默症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2 |
| 製造廠廠址: H-1165 BUDAPEST, BOKENYFOLDI UT 118-120, HUNGARY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/19 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝 |
[20] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024725號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/23 |
| 發證日期 | 2007/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202472504 |
| 中文品名 | 雅施達膜衣錠5毫克 |
| 英文品名 | Acertil film-coated tablets 5 mg |
| 適應症 | 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PERINDOPRIL ARGININE |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | 包裝及分裝 |
| 異動日期 | 2024/03/15 |
| 用法用量 | 本要須由醫師處方使用。一般建議雅施達膜衣錠 5 公絲應每天一次於早飯前服用。其劑量應依據患者特性 (請參考【特別警語及注意事項】)及血壓反應個別決定。(詳細用法用量請參考仿單) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024725號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/23 |
| 發證日期: 2007/10/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202472504 |
| 中文品名: 雅施達膜衣錠5毫克 |
| 英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg |
| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址: GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: 包裝及分裝 |
| 異動日期: 2024/03/15 |
| 用法用量: 本要須由醫師處方使用。一般建議雅施達膜衣錠 5 公絲應每天一次於早飯前服用。其劑量應依據患者特性 (請參考【特別警語及注意事項】)及血壓反應個別決定。(詳細用法用量請參考仿單) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 16 筆]
[1] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027667號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/20 |
| 發證日期 | 2019/05/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202766701 |
| 中文品名 | 達促朗膜衣錠1000毫克 |
| 英文品名 | Daflon film-coated tablets 1000mg |
| 適應症 | 1. 改善慢性靜脈功能不全相關症狀。2. 改善急性痔瘡發作相關症狀。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Micronized purified flavonoid fractio |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址 | 50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024/01/08 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027667號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/20 |
| 發證日期: 2019/05/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202766701 |
| 中文品名: 達促朗膜衣錠1000毫克 |
| 英文品名: Daflon film-coated tablets 1000mg |
| 適應症: 1. 改善慢性靜脈功能不全相關症狀。2. 改善急性痔瘡發作相關症狀。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Micronized purified flavonoid fractio |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址: 50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2024/01/08 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝 |
[2] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026098號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/31 |
| 發證日期 | 2013/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202609806 |
| 中文品名 | 康立來膜衣錠7.5毫克 |
| 英文品名 | Coralan film-coated tablets 7.5mg |
| 適應症 | 治療慢性心衰竭：Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-阻斷劑)，或用於對β-阻斷劑為禁忌症時。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Ivabradine hydrochloride |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/24 |
| 用法用量 | 本藥須由醫師處方使用。請參閱仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::5391189131261, |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026098號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/31 |
| 發證日期: 2013/07/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202609806 |
| 中文品名: 康立來膜衣錠7.5毫克 |
| 英文品名: Coralan film-coated tablets 7.5mg |
| 適應症: 治療慢性心衰竭：Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-阻斷劑)，或用於對β-阻斷劑為禁忌症時。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Ivabradine hydrochloride |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址: GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/24 |
| 用法用量: 本藥須由醫師處方使用。請參閱仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5391189131261, |
[3] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026097號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/31 |
| 發證日期 | 2013/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202609704 |
| 中文品名 | 康立來 膜衣錠5毫克 |
| 英文品名 | Coralan film-coated tablets 5 mg |
| 適應症 | 治療慢性心衰竭：Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-阻斷劑)，或用於對β-阻斷劑為禁忌症時。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Ivabradine hydrochloride |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/24 |
| 用法用量 | 本藥須由醫師處方使用。請參閱仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::5391189120289, |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026097號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/31 |
| 發證日期: 2013/07/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202609704 |
| 中文品名: 康立來 膜衣錠5毫克 |
| 英文品名: Coralan film-coated tablets 5 mg |
| 適應症: 治療慢性心衰竭：Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-阻斷劑)，或用於對β-阻斷劑為禁忌症時。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Ivabradine hydrochloride |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址: GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/24 |
| 用法用量: 本藥須由醫師處方使用。請參閱仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5391189120289, |
[4] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019238號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/18 |
| 發證日期 | 2017/02/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201923802 |
| 中文品名 | 雅施達錠４毫克 |
| 英文品名 | ACERTIL TABLETS 4MG |
| 適應症 | 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址 | (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2022/03/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::3594452100335,3594452100335,3594452100335, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/18 |
| 發證日期: 2017/02/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201923802 |
| 中文品名: 雅施達錠４毫克 |
| 英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG |
| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址: (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2022/03/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::3594452100335,3594452100335,3594452100335, |
[5] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023757號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/24 |
| 發證日期 | 2003/06/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202375702 |
| 中文品名 | 配德利錠 |
| 英文品名 | PRETERAX SCORED TABELTS |
| 適應症 | 本態性動脈高血壓。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址 | (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023/03/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::3594453900170, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023757號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/24 |
| 發證日期: 2003/06/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202375702 |
| 中文品名: 配德利錠 |
| 英文品名: PRETERAX SCORED TABELTS |
| 適應症: 本態性動脈高血壓。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址: (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2023/03/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::3594453900170, |
[6] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025451號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/06 |
| 發證日期 | 2011/07/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202545101 |
| 中文品名 | 煩多閃膜衣錠25毫克 |
| 英文品名 | Valdoxan film-coated tablets 25mg |
| 適應症 | 治療鬱症及廣泛性焦慮症之成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AGOMELATINE |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址 | 50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2023/03/09 |
| 用法用量 | (詳細用法用量請參考仿單) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::3594450700476, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/06 |
| 發證日期: 2011/07/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202545101 |
| 中文品名: 煩多閃膜衣錠25毫克 |
| 英文品名: Valdoxan film-coated tablets 25mg |
| 適應症: 治療鬱症及廣泛性焦慮症之成人病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AGOMELATINE |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址: 50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2023/03/09 |
| 用法用量: (詳細用法用量請參考仿單) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::3594450700476, |
[7] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023503號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/29 |
| 發證日期 | 2002/07/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202350307 |
| 中文品名 | 岱蜜克龍持續性藥效錠 |
| 英文品名 | DIAMICRON MR TABLETS 30MG |
| 適應症 | 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II). |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLICLAZIDE |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址 | (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2022/05/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::3594452500234, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023503號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/29 |
| 發證日期: 2002/07/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202350307 |
| 中文品名: 岱蜜克龍持續性藥效錠 |
| 英文品名: DIAMICRON MR TABLETS 30MG |
| 適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II). |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLICLAZIDE |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址: (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2022/05/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::3594452500234, |
[8] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026653號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/07 |
| 發證日期 | 2016/03/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202665308 |
| 中文品名 | 康復來 5毫克 / 5毫克 |
| 英文品名 | Coveram 5mg / 5mg |
| 適應症 | 治療Perindopril每日5mg無法理想控制血壓之高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PERINDOPRIL ARGININE;;AMLODIPINE BESILATE |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/29 |
| 用法用量 | 詳細用法用量請參考仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠管裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026653號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/07 |
| 發證日期: 2016/03/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202665308 |
| 中文品名: 康復來 5毫克 / 5毫克 |
| 英文品名: Coveram 5mg / 5mg |
| 適應症: 治療Perindopril每日5mg無法理想控制血壓之高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;AMLODIPINE BESILATE |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址: GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/29 |
| 用法用量: 詳細用法用量請參考仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠管裝 |
[9] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027668號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/20 |
| 發證日期 | 2019/05/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202766800 |
| 中文品名 | 達促朗膜衣錠500毫克 |
| 英文品名 | Daflon film-coated tablets 500mg |
| 適應症 | 1. 改善慢性靜脈功能不全相關症狀。2. 改善急性痔瘡發作相關症狀。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Micronized purified flavonoid fractio |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址 | 50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024/01/04 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027668號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/20 |
| 發證日期: 2019/05/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202766800 |
| 中文品名: 達促朗膜衣錠500毫克 |
| 英文品名: Daflon film-coated tablets 500mg |
| 適應症: 1. 改善慢性靜脈功能不全相關症狀。2. 改善急性痔瘡發作相關症狀。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Micronized purified flavonoid fractio |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址: 50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2024/01/04 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝 |
[10] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024725號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/23 |
| 發證日期 | 2007/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202472504 |
| 中文品名 | 雅施達膜衣錠5毫克 |
| 英文品名 | Acertil film-coated tablets 5 mg |
| 適應症 | 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PERINDOPRIL ARGININE |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | 包裝及分裝 |
| 異動日期 | 2024/03/15 |
| 用法用量 | 本要須由醫師處方使用。一般建議雅施達膜衣錠 5 公絲應每天一次於早飯前服用。其劑量應依據患者特性 (請參考【特別警語及注意事項】)及血壓反應個別決定。(詳細用法用量請參考仿單) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::3594456600565, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024725號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/23 |
| 發證日期: 2007/10/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202472504 |
| 中文品名: 雅施達膜衣錠5毫克 |
| 英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg |
| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址: GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: 包裝及分裝 |
| 異動日期: 2024/03/15 |
| 用法用量: 本要須由醫師處方使用。一般建議雅施達膜衣錠 5 公絲應每天一次於早飯前服用。其劑量應依據患者特性 (請參考【特別警語及注意事項】)及血壓反應個別決定。(詳細用法用量請參考仿單) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::3594456600565, |
[11] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025046號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/11 |
| 發證日期 | 2009/06/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202504602 |
| 中文品名 | 雅施達 加強錠 5 毫克/1.25 毫克 |
| 英文品名 | Acertil Plus 5 mg/1.25 mg |
| 適應症 | 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | 包裝及分裝 |
| 異動日期 | 2024/03/26 |
| 用法用量 | 每天一顆雅詩達加強錠5mg/1.25mg，最好是早上飯前服藥。可能的話，依據病人情況個別調整劑量。當配德利錠2.5mg/0.625mg無法有效控制血壓可用雅詩達加強錠5mg/1.25mg治療。適當時，臨床上可以考慮直接由單方治療為改為雅詩達加強錠5mg/1.25mg治療。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::3594454400600, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/06/11 |
| 發證日期: 2009/06/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202504602 |
| 中文品名: 雅施達 加強錠 5 毫克/1.25 毫克 |
| 英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg |
| 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址: GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: 包裝及分裝 |
| 異動日期: 2024/03/26 |
| 用法用量: 每天一顆雅詩達加強錠5mg/1.25mg，最好是早上飯前服藥。可能的話，依據病人情況個別調整劑量。當配德利錠2.5mg/0.625mg無法有效控制血壓可用雅詩達加強錠5mg/1.25mg治療。適當時，臨床上可以考慮直接由單方治療為改為雅詩達加強錠5mg/1.25mg治療。 |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::3594454400600, |
[12] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022387號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/25 |
| 發證日期 | 1999/01/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202238700 |
| 中文品名 | 鈉催離持續性藥效膜衣錠１．５毫克 |
| 英文品名 | NATRILIX SR FILM-COATED TABLETS 1.5MG |
| 適應症 | 高血壓 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDAPAMIDE |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址 | (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023/09/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::3594455200100, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022387號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/25 |
| 發證日期: 1999/01/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202238700 |
| 中文品名: 鈉催離持續性藥效膜衣錠１．５毫克 |
| 英文品名: NATRILIX SR FILM-COATED TABLETS 1.5MG |
| 適應症: 高血壓 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDAPAMIDE |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址: (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2023/09/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::3594455200100, |
[13] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025266號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/21 |
| 發證日期 | 2010/09/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202526603 |
| 中文品名 | 岱蜜克龍持續性藥效錠 60 毫克 |
| 英文品名 | Diamicron MR Tablets 60 mg |
| 適應症 | 治療經飲食、運動及體重控制後，仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLICLAZIDE |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址 | (LICENSE HOLDER) 50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/26 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::3594452600644, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025266號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/21 |
| 發證日期: 2010/09/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202526603 |
| 中文品名: 岱蜜克龍持續性藥效錠 60 毫克 |
| 英文品名: Diamicron MR Tablets 60 mg |
| 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLICLAZIDE |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 製造廠廠址: (LICENSE HOLDER) 50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/26 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::3594452600644, |
[14] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001064號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/12 |
| 發證日期 | 2017/12/12 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000106400 |
| 中文品名 | 安制巴注射液劑 750IU/mL |
| 英文品名 | Oncaspar® (pegaspargase) injection 750IU/mL |
| 適應症 | Oncaspar作為化學治療的一成分，用於治療急性淋巴細胞白血病(ALL)。 |
| 劑型 | 注射液劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Pegaspargase |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | EXELEAD, INC. |
| 製造廠廠址 | 6925 GUION ROAD, INDIANAPOLIS, IN 46268, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 原料藥及成品製造廠 |
| 異動日期 | 2022/09/20 |
| 用法用量 | (詳見仿單) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001064號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/12 |
| 發證日期: 2017/12/12 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA06000106400 |
| 中文品名: 安制巴注射液劑 750IU/mL |
| 英文品名: Oncaspar® (pegaspargase) injection 750IU/mL |
| 適應症: Oncaspar作為化學治療的一成分，用於治療急性淋巴細胞白血病(ALL)。 |
| 劑型: 注射液劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Pegaspargase |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: EXELEAD, INC. |
| 製造廠廠址: 6925 GUION ROAD, INDIANAPOLIS, IN 46268, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 原料藥及成品製造廠 |
| 異動日期: 2022/09/20 |
| 用法用量: (詳見仿單) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
[15] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027182號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/12 |
| 發證日期 | 2017/06/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202718200 |
| 中文品名 | 雅吉通 膜衣錠75毫克 |
| 英文品名 | Clopidogrel EGIS |
| 適應症 | ‧降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件（如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡）的發生。‧與Aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症（不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞）病人（包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者）之粥狀動脈栓塞事件。‧與Aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。‧不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動患者，併有至少一個發生血管事件危險因子，且屬於出血危險性低者，可與aspirin併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件，包括中風。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2 |
| 製造廠廠址 | H-1165 BUDAPEST, BOKENYFOLDI UT 118-120, HUNGARY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/11 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027182號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/12 |
| 發證日期: 2017/06/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202718200 |
| 中文品名: 雅吉通 膜衣錠75毫克 |
| 英文品名: Clopidogrel EGIS |
| 適應症: ‧降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件（如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡）的發生。‧與Aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症（不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞）病人（包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者）之粥狀動脈栓塞事件。‧與Aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。‧不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動患者，併有至少一個發生血管事件危險因子，且屬於出血危險性低者，可與aspirin併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件，包括中風。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2 |
| 製造廠廠址: H-1165 BUDAPEST, BOKENYFOLDI UT 118-120, HUNGARY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/11 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[16] 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026990號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270307 |
| 發證日期 | 20170307 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202699000 |
| 中文品名 | 雅康來錠3.5毫克/2.5毫克 |
| 英文品名 | Viacoram 3.5mg/2.5mg |
| 適應症 | 本態性高血壓；不得以7 mg/5 mg劑量做為起始治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PERINDOPRIL ARGININE;;AMLODIPINE BESILATE |
| 申請商名稱 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22000898 |
| 製造商名稱 | SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211201 |
| 用法用量 | 詳細請參閱仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026990號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270307 |
| 發證日期: 20170307 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202699000 |
| 中文品名: 雅康來錠3.5毫克/2.5毫克 |
| 英文品名: Viacoram 3.5mg/2.5mg |
| 適應症: 本態性高血壓；不得以7 mg/5 mg劑量做為起始治療。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;AMLODIPINE BESILATE |
| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 |
| 申請商統一編號: 22000898 |
| 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址: GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211201 |
| 用法用量: 詳細請參閱仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 106年10月公司變更登記清單2017-10-06 | 新加坡商施維雅股份有限公司 | 紀福康 | 5000000 | 臺北市中山區松江路168號3樓 |
■ 記錄於 108年11月公司變更登記清單2019-11-22 | 新加坡商施維雅股份有限公司 | 紀福康 | 5000000 | 臺北市中山區松江路168號3樓 |
■ 記錄於 109年09月公司變更登記清單2020-09-16 | 新加坡商施維雅股份有限公司 | 紀福康 | 5000000 | 臺北市中山區松江路168號3樓 |
■ 記錄於 109年11月公司變更登記清單2020-11-09 | 新加坡商施維雅股份有限公司 | 紀福康 | 5000000 | 臺北市中山區松江路168號3樓 |
■ 記錄於 106年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-10-06 | 公司名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司 | 代表人: 紀福康 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路168號3樓 |
■ 記錄於 108年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-11-22 | 公司名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司 | 代表人: 紀福康 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路168號3樓 |
■ 記錄於 109年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-09-16 | 公司名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司 | 代表人: 紀福康 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路168號3樓 |
■ 記錄於 109年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-11-09 | 公司名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司 | 代表人: 紀福康 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路168號3樓 |
統編 22000898 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 22000898)新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 22000898 | 電話號碼: 02-25681380 | 臺北市中山區松江路168號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
新加坡商施維雅股份有限公司 | 公司統一編號: 22000898 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區松江路168號3樓 | 食品業者登錄字號: A-122000898-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
雅施達錠４毫克 | 英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. @ 全部藥品許可證資料集 |
鈉催離錠２．５公絲 | 英文品名: NATRILIX TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/30 | 註銷理由: 劑型變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
得清脂膜衣錠10毫克 | 英文品名: Atorvastatin "EGIS" 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2 @ 全部藥品許可證資料集 |
雅施達錠２公絲 | 英文品名: ACERTIL TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
雅體諾錠５公絲 | 英文品名: ARTEXAL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERTATOLOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
鈉催離膜衣錠２．５公絲 | 英文品名: NATRILIX F.C. TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. @ 全部藥品許可證資料集 |
新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司統一編號: 22000898 | 電話號碼: 02-25681380 | 臺北市中山區松江路168號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
新加坡商施維雅股份有限公司公司統一編號: 22000898 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區松江路168號3樓 | 食品業者登錄字號: A-122000898-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
雅施達錠４毫克英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. @ 全部藥品許可證資料集 |
鈉催離錠２．５公絲英文品名: NATRILIX TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/30 | 註銷理由: 劑型變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
得清脂膜衣錠10毫克英文品名: Atorvastatin "EGIS" 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2 @ 全部藥品許可證資料集 |
雅施達錠２公絲英文品名: ACERTIL TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
雅體諾錠５公絲英文品名: ARTEXAL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERTATOLOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
鈉催離膜衣錠２．５公絲英文品名: NATRILIX F.C. TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 新加坡商施維雅 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 新加坡商施維雅)雅施達 加強錠 5 毫克/1.25 毫克 | 英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
雅施達 加強錠 5 毫克/1.25 毫克 | 英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg | 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2029/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
雅施達膜衣錠5毫克 | 英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
雅施達膜衣錠5毫克 | 英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
雅施達加強錠 | 英文品名: ACERTIL PLUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性動脈高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT;;INDAPAMIDE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. @ 全部藥品許可證資料集 |
ACERTIL PLUS TABLETS | 藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 24.90 | 有效起日: 0930101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ACERTIL PLUS TABLETS | 藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 19.50 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ACERTIL PLUS TABLETS | 藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 14.10 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
雅施達 加強錠 5 毫克/1.25 毫克英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
雅施達 加強錠 5 毫克/1.25 毫克英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg | 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2029/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
雅施達膜衣錠5毫克英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
雅施達膜衣錠5毫克英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
雅施達加強錠英文品名: ACERTIL PLUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性動脈高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT;;INDAPAMIDE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. @ 全部藥品許可證資料集 |
ACERTIL PLUS TABLETS藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 24.90 | 有效起日: 0930101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ACERTIL PLUS TABLETS藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 19.50 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ACERTIL PLUS TABLETS藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 14.10 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
地址 臺北市中山區松江路168號3樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市中山區松江路168號3樓)阿瘦肢體裝具(未滅菌) | 英文品名: SHUI-MU Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008494號 | 有效日期: 2025/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 阿瘦實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
阿瘦肢體裝具(未滅菌) | 英文品名: SHUI-MU Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008495號 | 有效日期: 2025/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 阿瘦實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
阿瘦肢體裝具(未滅菌) | 英文品名: SHUI-MU Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008494號 | 有效日期: 20250806 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 阿瘦實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
阿瘦肢體裝具(未滅菌) | 英文品名: SHUI-MU Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008495號 | 有效日期: 20250806 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 阿瘦實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"阿瘦"醫用口罩 (未滅菌) | 英文品名: "SHUI-MU" Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009058號 | 有效日期: 2026/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 阿瘦實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
阿瘦肢體裝具(未滅菌) | 英文品名: SHUI-MU Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008494號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 阿瘦實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
阿瘦肢體裝具(未滅菌) | 英文品名: SHUI-MU Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008495號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 阿瘦實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
阿瘦 軀幹裝具(未滅菌) | 英文品名: SHUI-MU Truncal Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007770號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 阿瘦實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
阿瘦肢體裝具(未滅菌)英文品名: SHUI-MU Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008494號 | 有效日期: 2025/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 阿瘦實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
阿瘦肢體裝具(未滅菌)英文品名: SHUI-MU Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008495號 | 有效日期: 2025/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 阿瘦實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
阿瘦肢體裝具(未滅菌)英文品名: SHUI-MU Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008494號 | 有效日期: 20250806 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 阿瘦實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
阿瘦肢體裝具(未滅菌)英文品名: SHUI-MU Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008495號 | 有效日期: 20250806 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 阿瘦實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"阿瘦"醫用口罩 (未滅菌)英文品名: "SHUI-MU" Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009058號 | 有效日期: 2026/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 阿瘦實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
阿瘦肢體裝具(未滅菌)英文品名: SHUI-MU Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008494號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 阿瘦實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
阿瘦肢體裝具(未滅菌)英文品名: SHUI-MU Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008495號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 阿瘦實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
阿瘦 軀幹裝具(未滅菌)英文品名: SHUI-MU Truncal Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007770號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 阿瘦實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 紀福康 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 紀福康)新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 | 公司電話: 02-2568-1380 | 主要經營項目: 研發CV， Meta， Neuro-Psychiatry， Oncology等慢性疾病領域之治療藥品 | 統一編號: 22000898 | 臺北市中山區松江路168號3樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司公司電話: 02-2568-1380 | 主要經營項目: 研發CV， Meta， Neuro-Psychiatry， Oncology等慢性疾病領域之治療藥品 | 統一編號: 22000898 | 臺北市中山區松江路168號3樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司的地圖
新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司的地址位於
臺北市中山區中吉里10鄰松江路168號3樓開啟Google地圖視窗新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 柏格營造股份有限公司 統一編號: 86113171 | 方玉蘭 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路152號9樓之5 |
| 海外人力資源管理顧問有限公司 統一編號: 86285069 | 賴函伶 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路152號8樓之5 |
| 煒達興有限公司 統一編號: 86322141 | 陳玉龍 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路194巷12號 |
| 大登旅行社股份有限公司 統一編號: 86322445 | 林博宗 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路146號8樓之3 |
| 兆豐國際商業銀行股份有限公司城北分公司 統一編號: 86375224 | 蔡瓊招 | 核准設立 | 臺北市中山區中吉里松江路156之1號地面1、2樓 |
| 台灣參天製藥股份有限公司 統一編號: 86383884 | 吉田 智行 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1 |
| 台灣神商股份有限公司 統一編號: 86385807 | 岩井裕二 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路146號7樓之2 |
| 晨貿有限公司 統一編號: 86474836 | 吳萬福 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路200號3樓之3 |
| 良昱空調有限公司 統一編號: 86475292 | 陳麗淑 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路204巷56號(1樓) |
| 長春航空貨運承攬股份有限公司 統一編號: 86481007 | 王克永 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路152號7樓之3 |
| 柏格營造股份有限公司 統一編號: 86113171 | 負責人: 方玉蘭 | 狀態: 核准設立 |
| 海外人力資源管理顧問有限公司 統一編號: 86285069 | 負責人: 賴函伶 | 狀態: 核准設立 |
| 煒達興有限公司 統一編號: 86322141 | 負責人: 陳玉龍 | 狀態: 核准設立 |
| 大登旅行社股份有限公司 統一編號: 86322445 | 負責人: 林博宗 | 狀態: 核准設立 |
| 兆豐國際商業銀行股份有限公司城北分公司 統一編號: 86375224 | 負責人: 蔡瓊招 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣參天製藥股份有限公司 統一編號: 86383884 | 負責人: 吉田 智行 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣神商股份有限公司 統一編號: 86385807 | 負責人: 岩井裕二 | 狀態: 核准設立 |
| 晨貿有限公司 統一編號: 86474836 | 負責人: 吳萬福 | 狀態: 核准設立 |
| 良昱空調有限公司 統一編號: 86475292 | 負責人: 陳麗淑 | 狀態: 核准設立 |
| 長春航空貨運承攬股份有限公司 統一編號: 86481007 | 負責人: 王克永 | 狀態: 核准設立 |