吉宮貿易有限公司
吉宮貿易有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 21234187 |
登記地址 | 新北市樹林區大安路538號2樓 || 地圖 |
縣市鄉里 | 新北市 樹林區 坡內里 大安路 |
電話手機 | 02-86875576 |
聯絡傳真 | 02-86873977 |
登記機關 | 新北市政府 |
設立日期 | 1984-03-13 |
變更日期 | 2022-11-11 |
資本額總額 | 5,500,000元 |
負責人或代表人 | 吳啓文 |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
吉宮貿易有限公司的簡介
吉宮貿易有限公司位於新北市樹林區,營業登記地址:新北市樹林區坡內里大安路538號2樓,吉宮貿易有限公司的統一編號:21234187,吉宮貿易有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:5,500,000元,成立時間於1984-10-22登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
吉宮貿易有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,457199,其他藥品及醫療用品批發
吉宮貿易有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
1.西藥醫療器材衛生器材之買賣業務,2.化粧品之買賣業務,3.食品罐頭嬰兒食品之買賣業務,4.進出口貿易業務,5.代理國內外廠商有關產品之報價投標業務
吉宮貿易 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
吉宮貿易有限公司地址: 新北市樹林區大安路538號2樓 | 電話: 02-8675-2867 |
吉宮貿易有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 吉宮貿易有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 21234187 |
原始登記日期 | 19841024 |
核發日期 | 20221112 |
廠商中文名稱 | 吉宮貿易有限公司 |
廠商英文名稱 | JI KON TRADING CO., LTD. |
中文營業地址 | 新北市樹林區大安路538號2樓 |
英文營業地址 | 2 F., No. 538, Da’an Rd., Shulin Dist., New Taipei City 238009, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 吳O文 |
電話號碼 | 02-86875576 |
傳真號碼 | 02-86873977 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 21234187 |
原始登記日期: 19841024 |
核發日期: 20221112 |
廠商中文名稱: 吉宮貿易有限公司 |
廠商英文名稱: JI KON TRADING CO., LTD. |
中文營業地址: 新北市樹林區大安路538號2樓 |
英文營業地址: 2 F., No. 538, Da’an Rd., Shulin Dist., New Taipei City 238009, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 吳O文 |
電話號碼: 02-86875576 |
傳真號碼: 02-86873977 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
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吉宮貿易有限公司之董監事資料集
[1] 吉宮貿易有限公司董監事資料集統一編號 | 21234187 |
公司名稱 | 吉宮貿易有限公司 |
職稱 | 董事 |
姓名 | 吳啓文 |
所代表法人 | (空) |
持有股份數 | 10000 |
統一編號: 21234187 |
公司名稱: 吉宮貿易有限公司 |
職稱: 董事 |
姓名: 吳啓文 |
所代表法人: (空) |
持有股份數: 10000 |
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吉宮貿易有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 吉宮貿易有限公司食品業者登錄資料集公司或商業登記名稱 | 吉宮貿易有限公司 |
公司統一編號 | 21234187 |
業者地址 | 新北市樹林區大安路538號2樓 |
食品業者登錄字號 | F-121234187-00000-1 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 吉宮貿易有限公司 |
公司統一編號: 21234187 |
業者地址: 新北市樹林區大安路538號2樓 |
食品業者登錄字號: F-121234187-00000-1 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
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吉宮貿易有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 4 筆]
[1] 吉宮貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛部醫器製字第006276號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/01/16 |
發證日期 | 2019/01/16 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 新人類驗孕體外試劑 |
英文品名 | JIKON-HCG Pregnancy Test |
效能 | 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A.1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 卡式:1test/box、20 test/box、40 test/box、100 test/box 條式: :1test/box、50 test/box、100 test/box 筆式: 1test/box、50 test/box,以下空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址 | 新北市樹林區大安路538號2樓 |
申請商統一編號 | 21234187 |
製造商名稱 | 龍騰生技股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址 | 臺南市新市區中山路180-12號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/03/14 |
製造許可登錄編號 | GMP1450 |
許可證字號: 衛部醫器製字第006276號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/01/16 |
發證日期: 2019/01/16 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 新人類驗孕體外試劑 |
英文品名: JIKON-HCG Pregnancy Test |
效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A.1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 卡式:1test/box、20 test/box、40 test/box、100 test/box 條式: :1test/box、50 test/box、100 test/box 筆式: 1test/box、50 test/box,以下空白。 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址: 新北市樹林區大安路538號2樓 |
申請商統一編號: 21234187 |
製造商名稱: 龍騰生技股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址: 臺南市新市區中山路180-12號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/03/14 |
製造許可登錄編號: GMP1450 |
[2] 吉宮貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器製字第006276號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240116 |
發證日期 | 20190116 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 新人類驗孕體外試劑 |
英文品名 | JIKON-HCG Pregnancy Test |
效能 | 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 卡式:1test/box、20 test/box、40 test/box、100 test/box 條式: :1test/box、50 test/box、100 test/box 筆式: 1test/box、50 test/box,以下空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址 | 新北市樹林區大安路538號2樓 |
申請商統一編號 | 21234187 |
製造商名稱 | 龍騰生技股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址 | 臺南市新市區中山路180-12號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190314 |
製造許可登錄編號 | GMP1450 |
許可證字號: 衛部醫器製字第006276號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240116 |
發證日期: 20190116 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 新人類驗孕體外試劑 |
英文品名: JIKON-HCG Pregnancy Test |
效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 卡式:1test/box、20 test/box、40 test/box、100 test/box 條式: :1test/box、50 test/box、100 test/box 筆式: 1test/box、50 test/box,以下空白。 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址: 新北市樹林區大安路538號2樓 |
申請商統一編號: 21234187 |
製造商名稱: 龍騰生技股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址: 臺南市新市區中山路180-12號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20190314 |
製造許可登錄編號: GMP1450 |
[3] 吉宮貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002803號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/07/31 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2016/03/07 |
發證日期 | 2006/03/07 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400280302 |
中文品名 | "共立" 黏性繃帶 (未滅菌) |
英文品名 | "KYORITSU" Kizu Liba Tape |
效能 | 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1. 標準形: 72mm x 19mm2. 小形: 55mm x 12.5mm3. 圓形: 直徑 22mm,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址 | 新北市樹林區大安路538號2樓 |
申請商統一編號 | 21234187 |
製造商名稱 | KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 1085, SHIMIZUTANI, TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/08/08 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002803號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/07/31 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2016/03/07 |
發證日期: 2006/03/07 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400280302 |
中文品名: "共立" 黏性繃帶 (未滅菌) |
英文品名: "KYORITSU" Kizu Liba Tape |
效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 1. 標準形: 72mm x 19mm2. 小形: 55mm x 12.5mm3. 圓形: 直徑 22mm,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址: 新北市樹林區大安路538號2樓 |
申請商統一編號: 21234187 |
製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: 1085, SHIMIZUTANI, TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2019/08/08 |
製造許可登錄編號: (空) |
[4] 吉宮貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002803號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180731 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20160307 |
發證日期 | 20060307 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400280302 |
中文品名 | "共立" 黏性繃帶 (未滅菌) |
英文品名 | "KYORITSU" Kizu Liba Tape |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1. 標準形: 72mm x 19mm2. 小形: 55mm x 12.5mm3. 圓形: 直徑 22mm,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址 | 新北市樹林區大安路538號2樓 |
申請商統一編號 | 21234187 |
製造商名稱 | KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 1085, SHIMIZUTANI, TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190808 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002803號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180731 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20160307 |
發證日期: 20060307 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400280302 |
中文品名: "共立" 黏性繃帶 (未滅菌) |
英文品名: "KYORITSU" Kizu Liba Tape |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 1. 標準形: 72mm x 19mm2. 小形: 55mm x 12.5mm3. 圓形: 直徑 22mm,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址: 新北市樹林區大安路538號2樓 |
申請商統一編號: 21234187 |
製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: 1085, SHIMIZUTANI, TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20190808 |
製造許可登錄編號: (空) |
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吉宮貿易有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 16 筆]
[1] 吉宮貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛署藥輸字第018491號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1994/05/27 |
註銷理由 | 主成分變更 |
有效日期 | 1993/06/16 |
發證日期 | 1991/03/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02013884 |
通關簽審文件編號 | DHA00201849106 |
中文品名 | 優活眼藥水 |
英文品名 | UNIVER EYE LOTION |
適應症 | 結膜炎、角膜炎、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;L-MENTHOL |
申請商名稱 | 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿合江街130巷18號3樓 |
申請商統一編號 | 21234187 |
製造商名稱 | MEIJI YAKUHIN CO. LTD. |
製造廠廠址 | 6 SANGO TOYAMACITY, |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第018491號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1994/05/27 |
註銷理由: 主成分變更 |
有效日期: 1993/06/16 |
發證日期: 1991/03/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02013884 |
通關簽審文件編號: DHA00201849106 |
中文品名: 優活眼藥水 |
英文品名: UNIVER EYE LOTION |
適應症: 結膜炎、角膜炎、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;L-MENTHOL |
申請商名稱: 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿合江街130巷18號3樓 |
申請商統一編號: 21234187 |
製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD. |
製造廠廠址: 6 SANGO TOYAMACITY, |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[2] 吉宮貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第015714號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/06/18 |
發證日期 | 1987/02/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02004351 |
通關簽審文件編號 | DHA00201571401 |
中文品名 | 路陪克膠囊250公絲 |
英文品名 | LUBEC CAPSULES 250MG |
適應症 | 高脂質血症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CLOFIBRATE |
申請商名稱 | 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿合江街130巷18號3樓 |
申請商統一編號 | 21234187 |
製造商名稱 | TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
製造廠廠址 | 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第015714號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1998/06/18 |
發證日期: 1987/02/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02004351 |
通關簽審文件編號: DHA00201571401 |
中文品名: 路陪克膠囊250公絲 |
英文品名: LUBEC CAPSULES 250MG |
適應症: 高脂質血症 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CLOFIBRATE |
申請商名稱: 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿合江街130巷18號3樓 |
申請商統一編號: 21234187 |
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[3] 吉宮貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第015704號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/11/21 |
發證日期 | 1987/02/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02007869 |
通關簽審文件編號 | DHA00201570408 |
中文品名 | 能沛膠囊 |
英文品名 | NAVY CAPSULES |
適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
申請商名稱 | 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿合江街130巷18號3樓 |
申請商統一編號 | 21234187 |
製造商名稱 | TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
製造廠廠址 | 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第015704號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1998/11/21 |
發證日期: 1987/02/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02007869 |
通關簽審文件編號: DHA00201570408 |
中文品名: 能沛膠囊 |
英文品名: NAVY CAPSULES |
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
申請商名稱: 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿合江街130巷18號3樓 |
申請商統一編號: 21234187 |
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[4] 吉宮貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第017421號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/07/09 |
註銷理由 | 主成分變更 |
有效日期 | 1992/05/08 |
發證日期 | 1989/09/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02016401 |
通關簽審文件編號 | DHA00201742106 |
中文品名 | 愛明眼藥水 |
英文品名 | EYE-CHARM EYE-LOTION |
適應症 | 眼睛疲勞、眼瞼緣炎、淚囊炎、結膜充血 |
劑型 | 眼用洗劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
申請商名稱 | 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿合江街130巷18號3樓 |
申請商統一編號 | 21234187 |
製造商名稱 | CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |
製造廠廠址 | 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第017421號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/07/09 |
註銷理由: 主成分變更 |
有效日期: 1992/05/08 |
發證日期: 1989/09/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02016401 |
通關簽審文件編號: DHA00201742106 |
中文品名: 愛明眼藥水 |
英文品名: EYE-CHARM EYE-LOTION |
適應症: 眼睛疲勞、眼瞼緣炎、淚囊炎、結膜充血 |
劑型: 眼用洗劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
申請商名稱: 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿合江街130巷18號3樓 |
申請商統一編號: 21234187 |
製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |
製造廠廠址: 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[5] 吉宮貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第016004號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/09/04 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1999/12/05 |
發證日期 | 1987/09/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02009537 |
通關簽審文件編號 | DHA00201600401 |
中文品名 | 必樂汝膠囊 |
英文品名 | BEEROLL CAPSULES |
適應症 | 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THIAMINE NITRATE;;OXOAMIDINE;;TOCOPHEROL ACETATE |
申請商名稱 | 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿合江街130巷18號3樓 |
申請商統一編號 | 21234187 |
製造商名稱 | TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
製造廠廠址 | 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第016004號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/09/04 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1999/12/05 |
發證日期: 1987/09/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02009537 |
通關簽審文件編號: DHA00201600401 |
中文品名: 必樂汝膠囊 |
英文品名: BEEROLL CAPSULES |
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: THIAMINE NITRATE;;OXOAMIDINE;;TOCOPHEROL ACETATE |
申請商名稱: 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿合江街130巷18號3樓 |
申請商統一編號: 21234187 |
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[6] 吉宮貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第016367號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/28 |
註銷理由 | 中文品名變更 |
有效日期 | 1991/07/04 |
發證日期 | 1988/03/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02003084 |
通關簽審文件編號 | DHA00201636708 |
中文品名 | 美舒康顆粒 |
英文品名 | BISPAN GRANULES |
適應症 | 急、慢性腸過敏症、急、慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 調劑專用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU |
申請商名稱 | 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿合江街130巷18號3樓 |
申請商統一編號 | 21234187 |
製造商名稱 | MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD. |
製造廠廠址 | 5-5, SAKASHITA 1-CHOME, ITABASHI, TOKYO.JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第016367號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/02/28 |
註銷理由: 中文品名變更 |
有效日期: 1991/07/04 |
發證日期: 1988/03/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02003084 |
通關簽審文件編號: DHA00201636708 |
中文品名: 美舒康顆粒 |
英文品名: BISPAN GRANULES |
適應症: 急、慢性腸過敏症、急、慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 |
劑型: 內服顆粒劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 調劑專用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU |
申請商名稱: 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿合江街130巷18號3樓 |
申請商統一編號: 21234187 |
製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD. |
製造廠廠址: 5-5, SAKASHITA 1-CHOME, ITABASHI, TOKYO.JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[7] 吉宮貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第015705號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2020/04/14 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2019/06/04 |
發證日期 | 1987/02/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02008625 |
通關簽審文件編號 | DHA00201570500 |
中文品名 | 沛美軟膠囊 |
英文品名 | NAVY MALE CAPSULES |
適應症 | 維生素E缺乏症。 |
劑型 | 軟膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORYZANOL GAMMA- |
申請商名稱 | 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址 | 新北市樹林區大安路538號2樓 |
申請商統一編號 | 21234187 |
製造商名稱 | TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
製造廠廠址 | 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/04/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第015705號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2020/04/14 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2019/06/04 |
發證日期: 1987/02/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02008625 |
通關簽審文件編號: DHA00201570500 |
中文品名: 沛美軟膠囊 |
英文品名: NAVY MALE CAPSULES |
適應症: 維生素E缺乏症。 |
劑型: 軟膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORYZANOL GAMMA- |
申請商名稱: 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址: 新北市樹林區大安路538號2樓 |
申請商統一編號: 21234187 |
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2020/04/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[8] 吉宮貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第020412號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/05/19 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2003/06/16 |
發證日期 | 1994/04/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02018491 |
通關簽審文件編號 | DHA00202041202 |
中文品名 | 優活眼藥水 |
英文品名 | UNIVER EYE LOTION |
適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFURIC ACID (SODIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALLANTOIN;;L-MENTHOL ;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) |
申請商名稱 | 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿合江街130巷18號3樓 |
申請商統一編號 | 21234187 |
製造商名稱 | MEIJI YAKUHIN CO. LTD. |
製造廠廠址 | 6 SANGO TOYAMACITY, |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/05/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第020412號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/05/19 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2003/06/16 |
發證日期: 1994/04/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02018491 |
通關簽審文件編號: DHA00202041202 |
中文品名: 優活眼藥水 |
英文品名: UNIVER EYE LOTION |
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFURIC ACID (SODIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALLANTOIN;;L-MENTHOL ;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) |
申請商名稱: 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿合江街130巷18號3樓 |
申請商統一編號: 21234187 |
製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD. |
製造廠廠址: 6 SANGO TOYAMACITY, |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2004/05/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[9] 吉宮貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第015715號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/05/19 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2004/12/01 |
發證日期 | 1987/02/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02009526 |
通關簽審文件編號 | DHA00201571500 |
中文品名 | 如配固軟膠囊500公絲 |
英文品名 | LUBEC 500 CAPSULES |
適應症 | 高脂質血症 |
劑型 | 軟膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CLOFIBRATE |
申請商名稱 | 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿合江街130巷18號3樓 |
申請商統一編號 | 21234187 |
製造商名稱 | TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
製造廠廠址 | 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/05/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第015715號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/05/19 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2004/12/01 |
發證日期: 1987/02/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02009526 |
通關簽審文件編號: DHA00201571500 |
中文品名: 如配固軟膠囊500公絲 |
英文品名: LUBEC 500 CAPSULES |
適應症: 高脂質血症 |
劑型: 軟膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CLOFIBRATE |
申請商名稱: 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿合江街130巷18號3樓 |
申請商統一編號: 21234187 |
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2004/05/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[10] 吉宮貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第015858號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/12/21 |
發證日期 | 1987/06/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02009617 |
通關簽審文件編號 | DHA00201585809 |
中文品名 | 止血康軟膠囊10公絲 |
英文品名 | DINATOPHYON 10S CAPSULES |
適應症 | 凝血原過低症引起之各種出血症 |
劑型 | 軟膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PHYTOMENADIONE(VIT K1) |
申請商名稱 | 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿合江街130巷18號3樓 |
申請商統一編號 | 21234187 |
製造商名稱 | TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
製造廠廠址 | 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第015858號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/12/21 |
發證日期: 1987/06/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02009617 |
通關簽審文件編號: DHA00201585809 |
中文品名: 止血康軟膠囊10公絲 |
英文品名: DINATOPHYON 10S CAPSULES |
適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症 |
劑型: 軟膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) |
申請商名稱: 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿合江街130巷18號3樓 |
申請商統一編號: 21234187 |
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[11] 吉宮貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第017702號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/05/19 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2003/07/04 |
發證日期 | 1990/01/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02016367 |
通關簽審文件編號 | DHA00201770201 |
中文品名 | 維新伴顆粒 |
英文品名 | BISPAN GRANULES |
適應症 | 急、慢性腸過敏症、急、慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 調劑專用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU |
申請商名稱 | 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿合江街130巷18號3樓 |
申請商統一編號 | 21234187 |
製造商名稱 | MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD. |
製造廠廠址 | 5-5, SAKASHITA 1-CHOME, ITABASHI, TOKYO.JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/05/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第017702號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/05/19 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2003/07/04 |
發證日期: 1990/01/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02016367 |
通關簽審文件編號: DHA00201770201 |
中文品名: 維新伴顆粒 |
英文品名: BISPAN GRANULES |
適應症: 急、慢性腸過敏症、急、慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 |
劑型: 內服顆粒劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 調劑專用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU |
申請商名稱: 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿合江街130巷18號3樓 |
申請商統一編號: 21234187 |
製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD. |
製造廠廠址: 5-5, SAKASHITA 1-CHOME, ITABASHI, TOKYO.JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2004/05/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[12] 吉宮貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第017420號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/06/23 |
註銷理由 | 主成分變更 |
有效日期 | 1992/07/20 |
發證日期 | 1989/09/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02016402 |
通關簽審文件編號 | DHA00201742004 |
中文品名 | 佳明眼藥水 |
英文品名 | EYE-CHARM V EYE-LOTION |
適應症 | 眼睛疲勞、結膜充血、淚囊炎 |
劑型 | 眼用洗劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;VITAMIN A;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PYRIDOXINE HCL |
申請商名稱 | 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿合江街130巷18號3樓 |
申請商統一編號 | 21234187 |
製造商名稱 | CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |
製造廠廠址 | 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第017420號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/06/23 |
註銷理由: 主成分變更 |
有效日期: 1992/07/20 |
發證日期: 1989/09/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02016402 |
通關簽審文件編號: DHA00201742004 |
中文品名: 佳明眼藥水 |
英文品名: EYE-CHARM V EYE-LOTION |
適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、淚囊炎 |
劑型: 眼用洗劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;VITAMIN A;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PYRIDOXINE HCL |
申請商名稱: 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿合江街130巷18號3樓 |
申請商統一編號: 21234187 |
製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |
製造廠廠址: 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[13] 吉宮貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第015859號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/09/04 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1999/11/18 |
發證日期 | 1987/06/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02009447 |
通關簽審文件編號 | DHA00201585901 |
中文品名 | 潰納康軟膠囊50公絲 |
英文品名 | GEFARNATE S 50 CAPSULES |
適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
劑型 | 軟膠囊劑 |
包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GEFARNATE |
申請商名稱 | 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿合江街130巷18號3樓 |
申請商統一編號 | 21234187 |
製造商名稱 | TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
製造廠廠址 | 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第015859號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/09/04 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1999/11/18 |
發證日期: 1987/06/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02009447 |
通關簽審文件編號: DHA00201585901 |
中文品名: 潰納康軟膠囊50公絲 |
英文品名: GEFARNATE S 50 CAPSULES |
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
劑型: 軟膠囊劑 |
包裝: 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GEFARNATE |
申請商名稱: 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿合江街130巷18號3樓 |
申請商統一編號: 21234187 |
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[14] 吉宮貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第016602號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/05/19 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2003/07/17 |
發證日期 | 1988/05/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02016316 |
通關簽審文件編號 | DHA00201660205 |
中文品名 | 維新伴錠 |
英文品名 | BISPAN TABLETS |
適應症 | 腸內菌叢異常所伴諸症狀之緩解:急慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BISPAN |
申請商名稱 | 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿合江街130巷18號3樓 |
申請商統一編號 | 21234187 |
製造商名稱 | MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD. |
製造廠廠址 | 5-5, SAKASHITA 1-CHOME, ITABASHI, TOKYO.JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/05/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第016602號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/05/19 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2003/07/17 |
發證日期: 1988/05/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02016316 |
通關簽審文件編號: DHA00201660205 |
中文品名: 維新伴錠 |
英文品名: BISPAN TABLETS |
適應症: 腸內菌叢異常所伴諸症狀之緩解:急慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BISPAN |
申請商名稱: 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿合江街130巷18號3樓 |
申請商統一編號: 21234187 |
製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD. |
製造廠廠址: 5-5, SAKASHITA 1-CHOME, ITABASHI, TOKYO.JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2004/05/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[15] 吉宮貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第018064號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2020/04/14 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2019/05/08 |
發證日期 | 2009/04/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02017421 |
通關簽審文件編號 | DHA00201806400 |
中文品名 | 愛明眼藥水 |
英文品名 | EYE-CHARM EYE-LOTION |
適應症 | 眼睛癢、眼睛疲勞。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
申請商名稱 | 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址 | 新北市樹林區大安路538號2樓 |
申請商統一編號 | 21234187 |
製造商名稱 | CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |
製造廠廠址 | 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/04/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第018064號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2020/04/14 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2019/05/08 |
發證日期: 2009/04/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02017421 |
通關簽審文件編號: DHA00201806400 |
中文品名: 愛明眼藥水 |
英文品名: EYE-CHARM EYE-LOTION |
適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
申請商名稱: 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址: 新北市樹林區大安路538號2樓 |
申請商統一編號: 21234187 |
製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |
製造廠廠址: 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2020/04/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[16] 吉宮貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥輸字第018007號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/07/08 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2019/07/20 |
發證日期 | 1990/05/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02017420 |
通關簽審文件編號 | DHA00201800701 |
中文品名 | 佳明眼藥水 |
英文品名 | EYE-CHARM V EYE-LOTION |
適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞。 |
劑型 | 眼用洗劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALLANTOIN;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL ACETATE;;AMINOETHYLSULFONIC ACID |
申請商名稱 | 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址 | 新北市樹林區大安路538號2樓 |
申請商統一編號 | 21234187 |
製造商名稱 | CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |
製造廠廠址 | 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第018007號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/07/08 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2019/07/20 |
發證日期: 1990/05/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02017420 |
通關簽審文件編號: DHA00201800701 |
中文品名: 佳明眼藥水 |
英文品名: EYE-CHARM V EYE-LOTION |
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞。 |
劑型: 眼用洗劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALLANTOIN;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL ACETATE;;AMINOETHYLSULFONIC ACID |
申請商名稱: 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址: 新北市樹林區大安路538號2樓 |
申請商統一編號: 21234187 |
製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |
製造廠廠址: 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
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吉宮貿易有限公司之未註銷藥品許可證資料集
[1] 吉宮貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集許可證字號 | 衛署藥輸字第018007號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/07/20 |
發證日期 | 1990/05/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02017420 |
通關簽審文件編號 | DHA00201800701 |
中文品名 | 佳明眼藥水 |
英文品名 | EYE-CHARM V EYE-LOTION |
適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞。 |
劑型 | 眼用洗劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALLANTOIN;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL ACETATE;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
申請商名稱 | 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址 | 新北市樹林區大安路538號2樓 |
申請商統一編號 | 21234187 |
製造商名稱 | CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |
製造廠廠址 | 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/07/01 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4937613255250, |
許可證字號: 衛署藥輸字第018007號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2019/07/20 |
發證日期: 1990/05/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02017420 |
通關簽審文件編號: DHA00201800701 |
中文品名: 佳明眼藥水 |
英文品名: EYE-CHARM V EYE-LOTION |
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞。 |
劑型: 眼用洗劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALLANTOIN;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL ACETATE;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
申請商名稱: 吉宮貿易有限公司 |
申請商地址: 新北市樹林區大安路538號2樓 |
申請商統一編號: 21234187 |
製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |
製造廠廠址: 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2014/07/01 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4937613255250, |
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吉宮貿易有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
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■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單2016-05-27 | 吉宮貿易有限公司 | 吳啓文 | 5500000 | 新北市樹林區大安路538號2樓 |
■ 記錄於 107年10月公司變更登記清單2018-10-19 | 吉宮貿易有限公司 | 吳啓文 | 5500000 | 新北市樹林區大安路538號2樓 |
■ 記錄於 108年12月公司變更登記清單2019-12-06 | 吉宮貿易有限公司 | 吳啓文 | 5500000 | 新北市樹林區大安路538號2樓 |
■ 記錄於 111年11月公司變更登記清單2022-11-11 | 吉宮貿易有限公司 | 吳啓文 | 5500000 | 新北市樹林區大安路538號2樓 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-27 | 公司名稱: 吉宮貿易有限公司 | 代表人: 吳啓文 | 資本額: 5500000 | 公司所在地: 新北市樹林區大安路538號2樓 |
■ 記錄於 107年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-10-19 | 公司名稱: 吉宮貿易有限公司 | 代表人: 吳啓文 | 資本額: 5500000 | 公司所在地: 新北市樹林區大安路538號2樓 |
■ 記錄於 108年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-12-06 | 公司名稱: 吉宮貿易有限公司 | 代表人: 吳啓文 | 資本額: 5500000 | 公司所在地: 新北市樹林區大安路538號2樓 |
■ 記錄於 111年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-11-11 | 公司名稱: 吉宮貿易有限公司 | 代表人: 吳啓文 | 資本額: 5500000 | 公司所在地: 新北市樹林區大安路538號2樓 |
同姓名董監事 吳啓文 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 董監事資料集 吳啓文)吳啓文 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 東北環保有限公司 | 統一編號: 24414971 |
吳啓文 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 260000 | 所代表法人: | 玖億珍鮮食品有限公司 | 統一編號: 67019133 |
吳啓文 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 玖軒國際貿易有限公司 | 統一編號: 83792680 |
吳啓文職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 東北環保有限公司 | 統一編號: 24414971 |
吳啓文職稱: 董事 | 持有股份數: 260000 | 所代表法人: | 玖億珍鮮食品有限公司 | 統一編號: 67019133 |
吳啓文職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 玖軒國際貿易有限公司 | 統一編號: 83792680 |
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名稱 吉宮貿易 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 吉宮貿易)吉宮貿易有限公司 | 藥商地址: 新北市樹林區大安路538號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
吉宮貿易有限公司藥商地址: 新北市樹林區大安路538號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
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地址 新北市樹林區大安路538號2樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 新北市樹林區大安路538號2樓)花倩冷燙液 | 英文品名: HUA CHIANN COLD WAVE LOTION | 用途: 冷燙頭髮用。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶德順生技貿易有限公司 | 有效日期: 2008/11/13 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
新人類驗孕試卡-HCG | 英文品名: SHANY-HCG pregnancy test | 許可證字號: 衛署醫器製字第001965號 | 有效日期: 2010/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Goat anti mouse IgG (22%)\n2. Goat anti a-hCG (38%)\n3. Mab anti B-hCG CGC (40%) | 醫器規格: #FH-100c。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上于藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新人類驗孕試卡-HCG | 英文品名: SHANY-HCG pregnancy test | 許可證字號: 衛署醫器製字第001965號 | 有效日期: 20101214 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #FH-100c。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上于藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優護妳 驗孕試卡 | 英文品名: U.F.L. pregnancy test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002055號 | 有效日期: 2011/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用快速免疫層析法,主檢測尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Goat anti mouse IgG (22%)\n2. Goat anti α-hCG (38%)\n3. Mab anti β-hCG CGC (40%) | 醫器規格: 驗孕盤 單劑裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 玖真貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優護妳 驗孕試卡 | 英文品名: U.F.L. pregnancy test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002055號 | 有效日期: 20110516 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕盤 單劑裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 玖真貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新人類驗孕試劑系列 | 英文品名: SHANY- HCG Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002575號 | 有效日期: 2020/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025 mg Sodium citrate\n0.2 μg mouse anti β-HCG \n0.6 μg Goat anti mouse IgG\n9 mg Sodium chloride\... | 醫器規格: 試卡、試紙、試筆。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上于藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新人類驗孕試劑系列 | 英文品名: SHANY- HCG Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002575號 | 有效日期: 20201212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 試卡、試紙、試筆。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上于藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
玖億珍鮮食品有限公司 | 統一編號: 67019133 | 電話號碼: 02-86875576 | 新北市樹林區大安路538號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
花倩冷燙液英文品名: HUA CHIANN COLD WAVE LOTION | 用途: 冷燙頭髮用。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶德順生技貿易有限公司 | 有效日期: 2008/11/13 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
新人類驗孕試卡-HCG英文品名: SHANY-HCG pregnancy test | 許可證字號: 衛署醫器製字第001965號 | 有效日期: 2010/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Goat anti mouse IgG (22%)\n2. Goat anti a-hCG (38%)\n3. Mab anti B-hCG CGC (40%) | 醫器規格: #FH-100c。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上于藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新人類驗孕試卡-HCG英文品名: SHANY-HCG pregnancy test | 許可證字號: 衛署醫器製字第001965號 | 有效日期: 20101214 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #FH-100c。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上于藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優護妳 驗孕試卡英文品名: U.F.L. pregnancy test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002055號 | 有效日期: 2011/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用快速免疫層析法,主檢測尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Goat anti mouse IgG (22%)\n2. Goat anti α-hCG (38%)\n3. Mab anti β-hCG CGC (40%) | 醫器規格: 驗孕盤 單劑裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 玖真貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優護妳 驗孕試卡英文品名: U.F.L. pregnancy test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002055號 | 有效日期: 20110516 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕盤 單劑裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 玖真貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新人類驗孕試劑系列英文品名: SHANY- HCG Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002575號 | 有效日期: 2020/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025 mg Sodium citrate\n0.2 μg mouse anti β-HCG \n0.6 μg Goat anti mouse IgG\n9 mg Sodium chloride\... | 醫器規格: 試卡、試紙、試筆。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上于藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新人類驗孕試劑系列英文品名: SHANY- HCG Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002575號 | 有效日期: 20201212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 試卡、試紙、試筆。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上于藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
玖億珍鮮食品有限公司統一編號: 67019133 | 電話號碼: 02-86875576 | 新北市樹林區大安路538號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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姓名 吳啓文 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 吳啓文)翊萬達人力仲介有限公司 | 電話: 04-25350656 | 許可證起始日: 20240426 | 許可證終止日: 20260425 | 負責人姓名: 吳啓文 | 機構地址: 臺中市潭子區大明一路85號1樓 | 終止營業日期: @ 跨國人力仲介公司許可名冊 |
吳啓文 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 東北環保有限公司 | 統一編號: 24414971 @ 董監事資料集 |
吳啓文 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 260000 | 所代表法人: | 玖億珍鮮食品有限公司 | 統一編號: 67019133 @ 董監事資料集 |
吳啓文 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 玖軒國際貿易有限公司 | 統一編號: 83792680 @ 董監事資料集 |
翊萬達人力仲介有限公司電話: 04-25350656 | 許可證起始日: 20240426 | 許可證終止日: 20260425 | 負責人姓名: 吳啓文 | 機構地址: 臺中市潭子區大明一路85號1樓 | 終止營業日期: @ 跨國人力仲介公司許可名冊 |
吳啓文職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 東北環保有限公司 | 統一編號: 24414971 @ 董監事資料集 |
吳啓文職稱: 董事 | 持有股份數: 260000 | 所代表法人: | 玖億珍鮮食品有限公司 | 統一編號: 67019133 @ 董監事資料集 |
吳啓文職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 玖軒國際貿易有限公司 | 統一編號: 83792680 @ 董監事資料集 |
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