杏全實業股份有限公司
| 杏全實業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 20828062 |
| 登記地址 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大安區 瑞安街 |
| 電話手機 | 02-2705-6289 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1979-07-12 |
| 變更日期 | 2021-03-24 |
| 資本額總額 | 50,000,000元 |
| 實收資本額 | 50,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 江成泉 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | BEAM INTERNATIONAL INC. |
杏全實業股份有限公司的簡介
杏全實業股份有限公司位於臺北市大安區，別名或英文名稱是BEAM INTERNATIONAL INC.，營業登記地址:臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓，杏全實業股份有限公司的統一編號:20828062，杏全實業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:50,000,000元，成立時間於1979-07-12登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
紡紗業 ■ 織布業 ■ 不織布業 ■ 印染整理業 ■ 成衣業 ■ 服飾品製造業 ■ 其他紡織及製品製造業 ■ 皮革、毛皮整製業 ■ 皮革、毛皮製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
杏全實業股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,457199,其他藥品及醫療用品批發
杏全實業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
C306010,成衣業,C399990,其他紡織及製品製造業,F102180,酒精批發業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F106010,五金批發業,F106020,日常用品批發業,F107030,清潔用品批發業,F107200,化學原料批發業,F107990,其他化學製品批發業,F108031,醫療器材批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F111090,建材批發業,F113010,機械批發業,F113020,電器批發業,F113030,精密儀器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F113060,度量衡器批發業,F114030,汽、機車零件配備批發業,F118010,資訊軟體批發業,F203030,酒精零售業,F204110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業,F206010,五金零售業,F206020,日常用品零售業,F207030,清潔用品零售業,F207200,化學原料零售業,F207990,其他化學製品零售業,F208031,醫療器材零售業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F211010,建材零售業,F213010,電器零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F213040,精密儀器零售業,F213050,度量衡器零售業,F213080,機械器具零售業,F214030,汽、機車零件配備零售業,F218010,資訊軟體零售業,F401010,國際貿易業,F601010,智慧財產權業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
杏全實業 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
杏全實業股份有限公司地址: 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 | 電話: 02-2705-6289 |
杏全實業股份有限公司地址: 高雄市苓雅區正言路107巷10號 | 電話: 07-721-5229 |
杏全實業股份有限公司地址: 新北市新店區寶橋路235巷4號9樓 | 電話: 02-2918-6333 |
杏全實業股份有限公司地址: 台中市西區存中街178號2樓 | 電話: 04-2371-9778 |
杏全實業股份有限公司地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號1樓 | 電話: 02-8914-6336 |
杏全實業股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 杏全實業股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 20828062 |
| 原始登記日期 | 19800827 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | BEAM INTERNATIONAL INC. |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 11, Ln. 135, Rui’an St., Da’an Dist., Taipei City 10664, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 江O泉 |
| 電話號碼 | 02-27056289 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 20828062 |
| 原始登記日期: 19800827 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 杏全實業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: BEAM INTERNATIONAL INC. |
| 中文營業地址: 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 11, Ln. 135, Rui’an St., Da’an Dist., Taipei City 10664, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 江O泉 |
| 電話號碼: 02-27056289 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
杏全實業股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 杏全實業股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 20828062 |
| 業者地址 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-120828062-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 杏全實業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 20828062 |
| 業者地址: 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 食品業者登錄字號: A-120828062-00000-6 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
杏全實業股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 杏全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009315號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/10/06 |
| 發證日期 | 2010/10/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400931501 |
| 中文品名 | 筱原血清鐵檢驗試劑 |
| 英文品名 | Shino-Test FE reagent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1410 鐵(非血基質)試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | SHINO-TEST CORPORATION, SAGAMIHARA PRODUCTION CENTER |
| 製造廠廠址 | 4-1-93 OONODAI, MINAMI-KU, SAGAMIHARA-SHI, KANAGAWA 252-0331 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009315號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/05/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/10/06 |
| 發證日期: 2010/10/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400931501 |
| 中文品名: 筱原血清鐵檢驗試劑 |
| 英文品名: Shino-Test FE reagent |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1410 鐵(非血基質)試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號: 20828062 |
| 製造商名稱: SHINO-TEST CORPORATION, SAGAMIHARA PRODUCTION CENTER |
| 製造廠廠址: 4-1-93 OONODAI, MINAMI-KU, SAGAMIHARA-SHI, KANAGAWA 252-0331 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/05/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 杏全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009315號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180517 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151006 |
| 發證日期 | 20101006 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400931501 |
| 中文品名 | 筱原血清鐵檢驗試劑 |
| 英文品名 | Shino-Test FE reagent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1410 鐵(非血基質)試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | SHINO-TEST CORPORATION, SAGAMIHARA PRODUCTION CENTER |
| 製造廠廠址 | 4-1-93 OONODAI, MINAMI-KU, SAGAMIHARA-SHI, KANAGAWA 252-0331 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180518 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009315號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180517 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20151006 |
| 發證日期: 20101006 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400931501 |
| 中文品名: 筱原血清鐵檢驗試劑 |
| 英文品名: Shino-Test FE reagent |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1410 鐵(非血基質)試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號: 20828062 |
| 製造商名稱: SHINO-TEST CORPORATION, SAGAMIHARA PRODUCTION CENTER |
| 製造廠廠址: 4-1-93 OONODAI, MINAMI-KU, SAGAMIHARA-SHI, KANAGAWA 252-0331 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180518 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 杏全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001723號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/30 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2010/11/03 |
| 發證日期 | 2005/11/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400172302 |
| 中文品名 | 藍道乳酸脫氫酶試劑 |
| 英文品名 | Randox Lactate Dehydrogenase |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #LD3818，#LD7915，#LD7961，#LD7962，#LD9724， |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市瑞安街１３５巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | RANDOX LABORATORIES LTD. |
| 製造廠廠址 | 55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, CO., ANTRIM, UNITED KINGDOM, BT29 4QY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001723號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/30 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2010/11/03 |
| 發證日期: 2005/11/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400172302 |
| 中文品名: 藍道乳酸脫氫酶試劑 |
| 英文品名: Randox Lactate Dehydrogenase |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: #LD3818，#LD7915，#LD7961，#LD7962，#LD9724， |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市瑞安街１３５巷１１號 |
| 申請商統一編號: 20828062 |
| 製造商名稱: RANDOX LABORATORIES LTD. |
| 製造廠廠址: 55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, CO., ANTRIM, UNITED KINGDOM, BT29 4QY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 杏全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001723號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121130 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20101103 |
| 發證日期 | 20051103 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400172302 |
| 中文品名 | 藍道乳酸脫氫酶試劑 |
| 英文品名 | Randox Lactate Dehydrogenase |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #LD3818，#LD7915，#LD7961，#LD7962，#LD9724， |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市瑞安街１３５巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | RANDOX LABORATORIES LTD. |
| 製造廠廠址 | 55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, CO., ANTRIM, UNITED KINGDOM, BT29 4QY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121206 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001723號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121130 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20101103 |
| 發證日期: 20051103 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400172302 |
| 中文品名: 藍道乳酸脫氫酶試劑 |
| 英文品名: Randox Lactate Dehydrogenase |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: #LD3818，#LD7915，#LD7961，#LD7962，#LD9724， |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市瑞安街１３５巷１１號 |
| 申請商統一編號: 20828062 |
| 製造商名稱: RANDOX LABORATORIES LTD. |
| 製造廠廠址: 55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, CO., ANTRIM, UNITED KINGDOM, BT29 4QY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121206 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 杏全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018989號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/01/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/04/02 |
| 發證日期 | 2008/04/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601898906 |
| 中文品名 | 三濃度免疫抑制劑(6毫升)全血毒物學品管液套組 |
| 英文品名 | TRI-LEVEL IMMUNOSUPPRESSANTS (6mL) WHOLE BLOOD TOXICOLOGY CONTROL |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1660 品管材料(分析與非分析) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | # 41633-35 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | UTAK LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 25020 AVENUE TIBBITTS VALENCIA, CA 91355 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018989號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/01/09 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/04/02 |
| 發證日期: 2008/04/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601898906 |
| 中文品名: 三濃度免疫抑制劑(6毫升)全血毒物學品管液套組 |
| 英文品名: TRI-LEVEL IMMUNOSUPPRESSANTS (6mL) WHOLE BLOOD TOXICOLOGY CONTROL |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: # 41633-35 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號: 20828062 |
| 製造商名稱: UTAK LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址: 25020 AVENUE TIBBITTS VALENCIA, CA 91355 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/10/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 杏全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018989號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170109 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130402 |
| 發證日期 | 20080402 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601898906 |
| 中文品名 | 三濃度免疫抑制劑(6毫升)全血毒物學品管液套組 |
| 英文品名 | TRI-LEVEL IMMUNOSUPPRESSANTS (6mL) WHOLE BLOOD TOXICOLOGY CONTROL |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1660 品管材料(分析與非分析) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | # 41633-35 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | UTAK LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 25020 AVENUE TIBBITTS VALENCIA, CA 91355 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171018 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018989號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20170109 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130402 |
| 發證日期: 20080402 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601898906 |
| 中文品名: 三濃度免疫抑制劑(6毫升)全血毒物學品管液套組 |
| 英文品名: TRI-LEVEL IMMUNOSUPPRESSANTS (6mL) WHOLE BLOOD TOXICOLOGY CONTROL |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: # 41633-35 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號: 20828062 |
| 製造商名稱: UTAK LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址: 25020 AVENUE TIBBITTS VALENCIA, CA 91355 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171018 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 杏全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001097號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/06/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/10/20 |
| 發證日期 | 2005/10/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400109700 |
| 中文品名 | 篠原鹼性磷酸酶試驗系統 |
| 英文品名 | SHINO-TEST ALP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #801130: 80mL×4;#801140: 40mL×4以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市瑞安街１３５巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | SHINO-TEST CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1-56 KANDAJINBO-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, 101-0051, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/07/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001097號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/06/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/10/20 |
| 發證日期: 2005/10/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400109700 |
| 中文品名: 篠原鹼性磷酸酶試驗系統 |
| 英文品名: SHINO-TEST ALP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: #801130: 80mL×4;#801140: 40mL×4以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市瑞安街１３５巷１１號 |
| 申請商統一編號: 20828062 |
| 製造商名稱: SHINO-TEST CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1-56 KANDAJINBO-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, 101-0051, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/07/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 杏全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001097號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140612 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101020 |
| 發證日期 | 20051020 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400109700 |
| 中文品名 | 篠原鹼性磷酸酶試驗系統 |
| 英文品名 | SHINO-TEST ALP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #801130: 80mL×4;#801140: 40mL×4以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市瑞安街１３５巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | SHINO-TEST CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1-56 KANDAJINBO-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, 101-0051, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140729 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001097號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140612 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101020 |
| 發證日期: 20051020 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400109700 |
| 中文品名: 篠原鹼性磷酸酶試驗系統 |
| 英文品名: SHINO-TEST ALP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: #801130: 80mL×4;#801140: 40mL×4以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市瑞安街１３５巷１１號 |
| 申請商統一編號: 20828062 |
| 製造商名稱: SHINO-TEST CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1-56 KANDAJINBO-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, 101-0051, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140729 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 杏全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000630號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/11 |
| 發證日期 | 2014/12/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200063003 |
| 中文品名 | 陽普一次性使用真空採血管(血沉管) |
| 英文品名 | Improvacuter Evacuated Blood Collection Tube (ESR Tube) |
| 效能 | 本產品主要用於血球沉降速率的檢測，參考方法為韋氏血沉法。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1675 血液樣本收集設備 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原103年12月30日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | GUANGZHOU IMPROVE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 102, KAIYUAN AVENUE SCIENCE CITY GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT 510530 GUANGZHOU, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6484 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000630號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/11 |
| 發證日期: 2014/12/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200063003 |
| 中文品名: 陽普一次性使用真空採血管(血沉管) |
| 英文品名: Improvacuter Evacuated Blood Collection Tube (ESR Tube) |
| 效能: 本產品主要用於血球沉降速率的檢測，參考方法為韋氏血沉法。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原103年12月30日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號: 20828062 |
| 製造商名稱: GUANGZHOU IMPROVE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 102, KAIYUAN AVENUE SCIENCE CITY GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT 510530 GUANGZHOU, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/05 |
| 製造許可登錄編號: QSD6484 |
[10] 杏全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000630號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241211 |
| 發證日期 | 20141211 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200063003 |
| 中文品名 | 陽普一次性使用真空採血管(血沉管) |
| 英文品名 | Improvacuter Evacuated Blood Collection Tube (ESR Tube) |
| 效能 | 本產品主要用於血球沉降速率的檢測，參考方法為韋氏血沉法。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1675 血液樣本收集設備 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原103年12月30日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | GUANGZHOU IMPROVE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 102, KAIYUAN AVENUE SCIENCE CITY GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT 510530 GUANGZHOU, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191205 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6484 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000630號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241211 |
| 發證日期: 20141211 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200063003 |
| 中文品名: 陽普一次性使用真空採血管(血沉管) |
| 英文品名: Improvacuter Evacuated Blood Collection Tube (ESR Tube) |
| 效能: 本產品主要用於血球沉降速率的檢測，參考方法為韋氏血沉法。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原103年12月30日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號: 20828062 |
| 製造商名稱: GUANGZHOU IMPROVE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 102, KAIYUAN AVENUE SCIENCE CITY GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT 510530 GUANGZHOU, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191205 |
| 製造許可登錄編號: QSD6484 |
[11] 杏全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000627號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/02 |
| 發證日期 | 2014/10/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200062701 |
| 中文品名 | “陽普” 一次性使用真空採血管(肝素鋰管) |
| 英文品名 | "Improvacuter" Evacuated Blood Collection Tube (Lithium Heparin Tube) |
| 效能 | 用於蒐集血液以供臨床實驗室進行血漿生化檢測，不適用於鋰測定。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1675 血液樣本收集設備 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 新增規格：744850242、744850202、742350202、742350242。(原103年11月3日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | GUANGZHOU IMPROVE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 102, KAIYUAN AVENUE SCIENCE CITY GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT 510530 GUANGZHOU, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/04 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6484 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000627號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/02 |
| 發證日期: 2014/10/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200062701 |
| 中文品名: “陽普” 一次性使用真空採血管(肝素鋰管) |
| 英文品名: "Improvacuter" Evacuated Blood Collection Tube (Lithium Heparin Tube) |
| 效能: 用於蒐集血液以供臨床實驗室進行血漿生化檢測，不適用於鋰測定。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 新增規格：744850242、744850202、742350202、742350242。(原103年11月3日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號: 20828062 |
| 製造商名稱: GUANGZHOU IMPROVE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 102, KAIYUAN AVENUE SCIENCE CITY GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT 510530 GUANGZHOU, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/04 |
| 製造許可登錄編號: QSD6484 |
[12] 杏全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000627號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241002 |
| 發證日期 | 20141002 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200062701 |
| 中文品名 | “陽普” 一次性使用真空採血管(肝素鋰管) |
| 英文品名 | "Improvacuter" Evacuated Blood Collection Tube (Lithium Heparin Tube) |
| 效能 | 用於蒐集血液以供臨床實驗室進行血漿生化檢測，不適用於鋰測定。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1675 血液樣本收集設備 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 653060202(容量/採血量)：13*100 mm /6ml、653060242(容量/採血量)：13*100 mm/6ml、653050202 (容量/採血量)：13*100mm/5ml、653050242 (容量/採血量)：13*100 mm/5ml、652030202 (容量/採血量)：13*75mm/3ml、652030242 (容量/採血量)：13 *75mm/3ml、743050202(容量/採血量)：13*100 mm /5ml、743050242 (容量/採血量)：13*100mm/5ml。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | GUANGZHOU IMPROVE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 102, KAIYUAN AVENUE SCIENCE CITY GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT 510530 GUANGZHOU, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190916 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6484 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000627號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241002 |
| 發證日期: 20141002 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200062701 |
| 中文品名: “陽普” 一次性使用真空採血管(肝素鋰管) |
| 英文品名: "Improvacuter" Evacuated Blood Collection Tube (Lithium Heparin Tube) |
| 效能: 用於蒐集血液以供臨床實驗室進行血漿生化檢測，不適用於鋰測定。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 653060202(容量/採血量)：13*100 mm /6ml、653060242(容量/採血量)：13*100 mm/6ml、653050202 (容量/採血量)：13*100mm/5ml、653050242 (容量/採血量)：13*100 mm/5ml、652030202 (容量/採血量)：13*75mm/3ml、652030242 (容量/採血量)：13 *75mm/3ml、743050202(容量/採血量)：13*100 mm /5ml、743050242 (容量/採血量)：13*100mm/5ml。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號: 20828062 |
| 製造商名稱: GUANGZHOU IMPROVE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 102, KAIYUAN AVENUE SCIENCE CITY GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT 510530 GUANGZHOU, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190916 |
| 製造許可登錄編號: QSD6484 |
[13] 杏全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002338號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/30 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2010/12/23 |
| 發證日期 | 2005/12/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400233801 |
| 中文品名 | 美堅迪爾埃複合式尿液濫用藥物品管液 |
| 英文品名 | MGC DRI Multi-Drug Control |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1660 品管材料(分析與非分析) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1599 Control 1, 10 mL; 1600 Control 2, 10 mL |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市瑞安街１３５巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | MICROGENICS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 46360 FREMONT BOULEVARD, FREMONT CA, 94538 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002338號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/30 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2010/12/23 |
| 發證日期: 2005/12/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400233801 |
| 中文品名: 美堅迪爾埃複合式尿液濫用藥物品管液 |
| 英文品名: MGC DRI Multi-Drug Control |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 1599 Control 1, 10 mL; 1600 Control 2, 10 mL |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市瑞安街１３５巷１１號 |
| 申請商統一編號: 20828062 |
| 製造商名稱: MICROGENICS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 46360 FREMONT BOULEVARD, FREMONT CA, 94538 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 杏全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002338號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121130 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20101223 |
| 發證日期 | 20051223 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400233801 |
| 中文品名 | 美堅迪爾埃複合式尿液濫用藥物品管液 |
| 英文品名 | MGC DRI Multi-Drug Control |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1660 品管材料(分析與非分析) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1599 Control 1, 10 mL; 1600 Control 2, 10 mL |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市瑞安街１３５巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | MICROGENICS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 46360 FREMONT BOULEVARD, FREMONT CA, 94538 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121206 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002338號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121130 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20101223 |
| 發證日期: 20051223 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400233801 |
| 中文品名: 美堅迪爾埃複合式尿液濫用藥物品管液 |
| 英文品名: MGC DRI Multi-Drug Control |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 1599 Control 1, 10 mL; 1600 Control 2, 10 mL |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市瑞安街１３５巷１１號 |
| 申請商統一編號: 20828062 |
| 製造商名稱: MICROGENICS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 46360 FREMONT BOULEVARD, FREMONT CA, 94538 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121206 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 杏全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002264號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/11 |
| 發證日期 | 2014/11/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600226407 |
| 中文品名 | “陽普”腳跟安全採血器 (滅菌) |
| 英文品名 | “IMPROVE” Safety Heel Incision Lancet (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | GUANGZHOU IMPROVE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 102, KAIYUAN AVENUE SCIENCE CITY GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT 510530 GUANGZHOU, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/04 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6484 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002264號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/11 |
| 發證日期: 2014/11/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600226407 |
| 中文品名: “陽普”腳跟安全採血器 (滅菌) |
| 英文品名: “IMPROVE” Safety Heel Incision Lancet (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號: 20828062 |
| 製造商名稱: GUANGZHOU IMPROVE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 102, KAIYUAN AVENUE SCIENCE CITY GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT 510530 GUANGZHOU, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/04 |
| 製造許可登錄編號: QSD6484 |
[16] 杏全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002264號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241111 |
| 發證日期 | 20141111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600226407 |
| 中文品名 | “陽普”腳跟安全採血器 (滅菌) |
| 英文品名 | “IMPROVE” Safety Heel Incision Lancet (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | GUANGZHOU IMPROVE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 102, KAIYUAN AVENUE SCIENCE CITY GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT 510530 GUANGZHOU, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190604 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6484 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002264號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241111 |
| 發證日期: 20141111 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600226407 |
| 中文品名: “陽普”腳跟安全採血器 (滅菌) |
| 英文品名: “IMPROVE” Safety Heel Incision Lancet (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號: 20828062 |
| 製造商名稱: GUANGZHOU IMPROVE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 102, KAIYUAN AVENUE SCIENCE CITY GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT 510530 GUANGZHOU, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190604 |
| 製造許可登錄編號: QSD6484 |
[17] 杏全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016064號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/02/27 |
| 發證日期 | 2006/02/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601606409 |
| 中文品名 | 露華史丹伯法M分析儀系列 |
| 英文品名 | NOVA Stat Profile M series Analyzer |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1120 血內氣體(PCO2,PO2)及血液pH值試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #19702#21267#21268#24977 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | NOVA BIOMEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 200 PROSPECT STREET, WALTHAM, MASSACHUSETTS 02454-9141 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/18 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5846 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016064號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/05/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/02/27 |
| 發證日期: 2006/02/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601606409 |
| 中文品名: 露華史丹伯法M分析儀系列 |
| 英文品名: NOVA Stat Profile M series Analyzer |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1120 血內氣體(PCO2,PO2)及血液pH值試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: #19702#21267#21268#24977 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號: 20828062 |
| 製造商名稱: NOVA BIOMEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 200 PROSPECT STREET, WALTHAM, MASSACHUSETTS 02454-9141 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/05/18 |
| 製造許可登錄編號: QSD5846 |
[18] 杏全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016064號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180517 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160227 |
| 發證日期 | 20060227 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601606409 |
| 中文品名 | 露華史丹伯法M分析儀系列 |
| 英文品名 | NOVA Stat Profile M series Analyzer |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1120 血內氣體(PCO2,PO2)及血液pH值試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #19702#21267#21268#24977 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | NOVA BIOMEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 200 PROSPECT STREET, WALTHAM, MASSACHUSETTS 02454-9141 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180518 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5846 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016064號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180517 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160227 |
| 發證日期: 20060227 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601606409 |
| 中文品名: 露華史丹伯法M分析儀系列 |
| 英文品名: NOVA Stat Profile M series Analyzer |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1120 血內氣體(PCO2,PO2)及血液pH值試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: #19702#21267#21268#24977 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號: 20828062 |
| 製造商名稱: NOVA BIOMEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 200 PROSPECT STREET, WALTHAM, MASSACHUSETTS 02454-9141 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180518 |
| 製造許可登錄編號: QSD5846 |
[19] 杏全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008717號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/04/14 |
| 發證日期 | 2010/04/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400871700 |
| 中文品名 | 協和三酸甘油脂試驗系統 |
| 英文品名 | Kyowa Medex Determiner L TG II |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1705 三酸甘油脂試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | KYOWA MEDEX CO., LTD. FUJI PLANT |
| 製造廠廠址 | 600-1, MINAMI-ISHIKI, NAGAIZUMI-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN 411-0932 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008717號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/05/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/04/14 |
| 發證日期: 2010/04/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400871700 |
| 中文品名: 協和三酸甘油脂試驗系統 |
| 英文品名: Kyowa Medex Determiner L TG II |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1705 三酸甘油脂試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號: 20828062 |
| 製造商名稱: KYOWA MEDEX CO., LTD. FUJI PLANT |
| 製造廠廠址: 600-1, MINAMI-ISHIKI, NAGAIZUMI-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN 411-0932 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/05/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 杏全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008717號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180517 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150414 |
| 發證日期 | 20100414 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400871700 |
| 中文品名 | 協和三酸甘油脂試驗系統 |
| 英文品名 | Kyowa Medex Determiner L TG II |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1705 三酸甘油脂試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | KYOWA MEDEX CO., LTD. FUJI PLANT |
| 製造廠廠址 | 600-1, MINAMI-ISHIKI, NAGAIZUMI-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN 411-0932 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180518 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008717號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180517 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150414 |
| 發證日期: 20100414 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400871700 |
| 中文品名: 協和三酸甘油脂試驗系統 |
| 英文品名: Kyowa Medex Determiner L TG II |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1705 三酸甘油脂試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號: 20828062 |
| 製造商名稱: KYOWA MEDEX CO., LTD. FUJI PLANT |
| 製造廠廠址: 600-1, MINAMI-ISHIKI, NAGAIZUMI-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN 411-0932 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180518 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
杏全實業股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 4 筆]
[1] 杏全實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016224號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/12/21 |
| 發證日期 | 1987/12/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201622402 |
| 中文品名 | 基多戴爾洗腎用粉劑 |
| 英文品名 | KIDODIA DRY "TOMITA" |
| 適應症 | 腎臟透析 |
| 劑型 | 透析用粉劑 |
| 包裝 | 注射袋 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;GLUCOSE;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CALCIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE ION |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街１３５巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 85-1, AZA-MARUYAMA AKINOKAMI SETO-CHO, NARUTO-CITYTOK USHIMA PREF |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 注射袋 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016224號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/12/21 |
| 發證日期: 1987/12/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201622402 |
| 中文品名: 基多戴爾洗腎用粉劑 |
| 英文品名: KIDODIA DRY "TOMITA" |
| 適應症: 腎臟透析 |
| 劑型: 透析用粉劑 |
| 包裝: 注射袋 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;GLUCOSE;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CALCIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE ION |
| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿瑞安街１３５巷１１號 |
| 申請商統一編號: 20828062 |
| 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 85-1, AZA-MARUYAMA AKINOKAMI SETO-CHO, NARUTO-CITYTOK USHIMA PREF |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 注射袋 |
[2] 杏全實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011775號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/09/08 |
| 發證日期 | 1983/09/08 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201177501 |
| 中文品名 | 優克２２５殺菌劑 |
| 英文品名 | UNION CARBIDE UCARCIDE 225 ANTIMICROBIAL |
| 適應症 | 殺菌劑 |
| 劑型 | 原料藥溶液劑 |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街１３５巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | UNION CARBIDE CORPORATION |
| 製造廠廠址 | OLD SOW MILL RIVER ROAD TARRYTOWN NEW YORK 10591 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011775號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/09/08 |
| 發證日期: 1983/09/08 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201177501 |
| 中文品名: 優克２２５殺菌劑 |
| 英文品名: UNION CARBIDE UCARCIDE 225 ANTIMICROBIAL |
| 適應症: 殺菌劑 |
| 劑型: 原料藥溶液劑 |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) |
| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿瑞安街１３５巷１１號 |
| 申請商統一編號: 20828062 |
| 製造商名稱: UNION CARBIDE CORPORATION |
| 製造廠廠址: OLD SOW MILL RIVER ROAD TARRYTOWN NEW YORK 10591 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 杏全實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017749號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/03/14 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 2000/02/05 |
| 發證日期 | 1990/02/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201774901 |
| 中文品名 | 基多利瑪透析液用粉劑 |
| 英文品名 | KIDOLIME DRY "TOMTITA" |
| 適應症 | 血液透析 |
| 劑型 | 透析用粉劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;ACETIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街１３５巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 85-1, AZA-MARUYAMA AKINOKAMI SETO-CHO, NARUTO-CITYTOK USHIMA PREF |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017749號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/03/14 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 2000/02/05 |
| 發證日期: 1990/02/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201774901 |
| 中文品名: 基多利瑪透析液用粉劑 |
| 英文品名: KIDOLIME DRY "TOMTITA" |
| 適應症: 血液透析 |
| 劑型: 透析用粉劑 |
| 包裝: 袋裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;ACETIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿瑞安街１３５巷１１號 |
| 申請商統一編號: 20828062 |
| 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 85-1, AZA-MARUYAMA AKINOKAMI SETO-CHO, NARUTO-CITYTOK USHIMA PREF |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 袋裝 |
[4] 杏全實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011776號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/09/08 |
| 發證日期 | 1983/09/08 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201177600 |
| 中文品名 | 優克２５０殺菌劑 |
| 英文品名 | UNION CARBIDE UCARCIDE 250 ANTIMICROBIAL |
| 適應症 | 殺菌劑 |
| 劑型 | 原料藥溶液劑 |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街１３５巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | UNION CARBIDE CORPORATION |
| 製造廠廠址 | OLD SOW MILL RIVER ROAD TARRYTOWN NEW YORK 10591 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011776號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/09/08 |
| 發證日期: 1983/09/08 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201177600 |
| 中文品名: 優克２５０殺菌劑 |
| 英文品名: UNION CARBIDE UCARCIDE 250 ANTIMICROBIAL |
| 適應症: 殺菌劑 |
| 劑型: 原料藥溶液劑 |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) |
| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿瑞安街１３５巷１１號 |
| 申請商統一編號: 20828062 |
| 製造商名稱: UNION CARBIDE CORPORATION |
| 製造廠廠址: OLD SOW MILL RIVER ROAD TARRYTOWN NEW YORK 10591 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
杏全實業股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年06月公司變更登記清單2013-06-06 | 杏全實業股份有限公司 | 江成泉 | 35000000 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單2015-01-23 | 杏全實業股份有限公司 | 江成泉 | 35000000 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
■ 記錄於 105年10月公司變更登記清單2016-10-04 | 杏全實業股份有限公司 | 江成泉 | 35000000 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
■ 記錄於 106年05月公司變更登記清單2017-05-22 | 杏全實業股份有限公司 | 江成泉 | 35000000 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
■ 記錄於 107年06月公司變更登記清單2018-06-29 | 杏全實業股份有限公司 | 江成泉 | 50000000 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
■ 記錄於 109年07月公司變更登記清單2020-07-08 | 杏全實業股份有限公司 | 江成泉 | 50000000 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
■ 記錄於 110年03月公司變更登記清單2021-03-24 | 杏全實業股份有限公司 | 江成泉 | 50000000 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
■ 記錄於 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-06 | 公司名稱: 杏全實業股份有限公司 | 代表人: 江成泉 | 資本額: 35000000 | 公司所在地: 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-01-23 | 公司名稱: 杏全實業股份有限公司 | 代表人: 江成泉 | 資本額: 35000000 | 公司所在地: 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
■ 記錄於 105年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-10-04 | 公司名稱: 杏全實業股份有限公司 | 代表人: 江成泉 | 資本額: 35000000 | 公司所在地: 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
■ 記錄於 106年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-05-22 | 公司名稱: 杏全實業股份有限公司 | 代表人: 江成泉 | 資本額: 35000000 | 公司所在地: 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
■ 記錄於 107年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-06-29 | 公司名稱: 杏全實業股份有限公司 | 代表人: 江成泉 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
■ 記錄於 109年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-07-08 | 公司名稱: 杏全實業股份有限公司 | 代表人: 江成泉 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
■ 記錄於 110年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-03-24 | 公司名稱: 杏全實業股份有限公司 | 代表人: 江成泉 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
統編 20828062 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 20828062)杏全實業股份有限公司 | 統一編號: 20828062 | 電話號碼: 02-27056289 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
優克２５０殺菌劑 | 英文品名: UNION CARBIDE UCARCIDE 250 ANTIMICROBIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) | 製造商名稱: UNION CARBIDE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
基多利瑪透析液用粉劑 | 英文品名: KIDOLIME DRY "TOMTITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液透析 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
優克２２５殺菌劑 | 英文品名: UNION CARBIDE UCARCIDE 225 ANTIMICROBIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) | 製造商名稱: UNION CARBIDE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
基多戴爾洗腎用粉劑 | 英文品名: KIDODIA DRY "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟透析 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"諾華" 酮體測試系統 (未滅菌) | 英文品名: "Nova" POCT ß-Ketone Monitoring System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020145號 | 有效日期: 2029/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝斯特乳酸測定儀 3000 | 英文品名: BST LactatProfi 3000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006421號 | 有效日期: 2012/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工腎臟用血液迴路管 | 英文品名: "TORAY" DIALYSIS BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002457號 | 有效日期: 1988/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＶ？ＴＹＰＥ，ＫＶ？ＴＹＰＥ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
杏全實業股份有限公司統一編號: 20828062 | 電話號碼: 02-27056289 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
優克２５０殺菌劑英文品名: UNION CARBIDE UCARCIDE 250 ANTIMICROBIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) | 製造商名稱: UNION CARBIDE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
基多利瑪透析液用粉劑英文品名: KIDOLIME DRY "TOMTITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液透析 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
優克２２５殺菌劑英文品名: UNION CARBIDE UCARCIDE 225 ANTIMICROBIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) | 製造商名稱: UNION CARBIDE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
基多戴爾洗腎用粉劑英文品名: KIDODIA DRY "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟透析 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"諾華" 酮體測試系統 (未滅菌)英文品名: "Nova" POCT ß-Ketone Monitoring System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020145號 | 有效日期: 2029/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝斯特乳酸測定儀 3000英文品名: BST LactatProfi 3000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006421號 | 有效日期: 2012/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工腎臟用血液迴路管英文品名: "TORAY" DIALYSIS BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002457號 | 有效日期: 1988/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＶ？ＴＹＰＥ，ＫＶ？ＴＹＰＥ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 杏全實業 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 杏全實業)"杏全"採血針(滅菌) | 英文品名: "Lianfa" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003759號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"杏全" 採血針 (滅菌) | 英文品名: "Beam" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001817號 | 有效日期: 2023/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"杏全"採血針(滅菌) | 英文品名: "Lianfa" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003759號 | 有效日期: 20240422 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"杏全" 採血針 (滅菌) | 英文品名: "Beam" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001817號 | 有效日期: 20230103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“陽普” 一次性使用真空採血管(血常規管) | 英文品名: “Improvacuter” Evacuated Blood Collection Tube(EDTA.K2 Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000629號 | 有效日期: 2024/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於蒐集血液以供臨床實驗室進行全血血液常規檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“陽普” 一次性使用真空採血管(血常規管) | 英文品名: “Improvacuter” Evacuated Blood Collection Tube(EDTA.K2 Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000629號 | 有效日期: 20241008 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於蒐集血液以供臨床實驗室進行全血血液常規檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
杏全實業股份有限公司 | 登錄日期: 1060731 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
杏全實業股份有限公司 | 登錄日期: 1060731 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
"杏全"採血針(滅菌)英文品名: "Lianfa" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003759號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"杏全" 採血針 (滅菌)英文品名: "Beam" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001817號 | 有效日期: 2023/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"杏全"採血針(滅菌)英文品名: "Lianfa" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003759號 | 有效日期: 20240422 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"杏全" 採血針 (滅菌)英文品名: "Beam" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001817號 | 有效日期: 20230103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“陽普” 一次性使用真空採血管(血常規管)英文品名: “Improvacuter” Evacuated Blood Collection Tube(EDTA.K2 Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000629號 | 有效日期: 2024/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於蒐集血液以供臨床實驗室進行全血血液常規檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“陽普” 一次性使用真空採血管(血常規管)英文品名: “Improvacuter” Evacuated Blood Collection Tube(EDTA.K2 Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000629號 | 有效日期: 20241008 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於蒐集血液以供臨床實驗室進行全血血液常規檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
杏全實業股份有限公司登錄日期: 1060731 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
杏全實業股份有限公司登錄日期: 1060731 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
地址 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓)祥清工程股份有限公司 | 統一編號: 05010885 | 電話號碼: 02-27047114 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
亮鑫線槽股份有限公司 | 統一編號: 97414651 | 電話號碼: 02-29225938 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
祥清工程股份有限公司 | 電話: 27044267 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 @ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料 |
杏全實業股份有限公司 | 度量衡器種類: 吸量管，熱量計，照射計 | 輸入業 | (02)29186333、臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓、20828062、江成泉 | 執照號碼: A02176 | 執照之核准日期及有效期限: 1050606、1150605 @ 營業許可執照資料 |
杏全實業股份有限公司 | 電話: 29186633 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
祥清工程股份有限公司統一編號: 05010885 | 電話號碼: 02-27047114 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
亮鑫線槽股份有限公司統一編號: 97414651 | 電話號碼: 02-29225938 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
祥清工程股份有限公司電話: 27044267 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 @ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料 |
杏全實業股份有限公司度量衡器種類: 吸量管，熱量計，照射計 | 輸入業 | (02)29186333、臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓、20828062、江成泉 | 執照號碼: A02176 | 執照之核准日期及有效期限: 1050606、1150605 @ 營業許可執照資料 |
杏全實業股份有限公司電話: 29186633 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
杏全實業股份有限公司的地圖
杏全實業股份有限公司的地址位於
臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓杏全實業股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 安東市場第136攤位 統一編號: 09457036 | 臺北市大安區瑞安街７５號 | ||
| 安東市場第160攤位 統一編號: 09457063 | 臺北市大安區瑞安街７５號 | ||
| 安東市場第161攤位 統一編號: 09457079 | 臺北市大安區瑞安街７５號 | ||
| 安東市場第162攤位 統一編號: 09457084 | 臺北市大安區瑞安街７５號 | ||
| 浩安企業有限公司 統一編號: 09457140 | 解散 | 臺北市大安區瑞安街６７號７ 樓之１ | |
| 一誠嬰兒用品有限公司 統一編號: 09457325 | 廢止 (096年04月13日 府建商字 第09637641100號) | 臺北市大安區瑞安街１３５巷１９號１樓 | |
| 九邑貿易有限公司 統一編號: 09457444 | 黃茂成 | 核准設立 | 臺北市大安區瑞安街208巷53弄2號1樓 |
| 欣龍機車行 統一編號: 09460362 | 吳張玉香 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市大安區瑞安街104號1樓 |
| 新麗電器行 統一編號: 09465232 | 賴信宏 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市大安區瑞安街71巷3號1樓 |
| 協成國記藥行 統一編號: 09465296 | 張國禎 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市大安區瑞安街188號1樓 |
| 安東市場第136攤位 統一編號: 09457036 |
| 安東市場第160攤位 統一編號: 09457063 |
| 安東市場第161攤位 統一編號: 09457079 |
| 安東市場第162攤位 統一編號: 09457084 |
| 浩安企業有限公司 統一編號: 09457140 | 狀態: 解散 |
| 一誠嬰兒用品有限公司 統一編號: 09457325 | 狀態: 廢止 (096年04月13日 府建商字 第09637641100號) |
| 九邑貿易有限公司 統一編號: 09457444 | 負責人: 黃茂成 | 狀態: 核准設立 |
| 欣龍機車行 統一編號: 09460362 | 負責人: 吳張玉香 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 新麗電器行 統一編號: 09465232 | 負責人: 賴信宏 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 協成國記藥行 統一編號: 09465296 | 負責人: 張國禎 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |