五洲製藥股份有限公司
| 五洲製藥股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 18560031 |
| 登記地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 桃園市 新屋區 赤欄里 |
| 電話手機 | 02-2533-7913 |
| 登記機關 | 桃園市政府 |
| 設立日期 | 1972-06-02 |
| 變更日期 | 2023-07-25 |
| 資本額總額 | 180,000,000元 |
| 實收資本額 | 180,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 吳鄭秀玉 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | U CHU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
五洲製藥股份有限公司的簡介
五洲製藥股份有限公司位於桃園市新屋區，別名或英文名稱是U CHU PHARMACEUTICAL CO., LTD.，營業登記地址:桃園市新屋區赤欄里2鄰17―1號，五洲製藥股份有限公司的統一編號:18560031，五洲製藥股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:180,000,000元，成立時間於1972-06-02登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
西藥製造業 ■ 中藥製造業 ■ 動物用藥製造業 ■ 農藥製造業 ■ 環境用藥製造業 ■ 清潔用品製造業 ■ 化粧品製造業 ■ 化粧品色素製造業 ■ 工業助劑製造業 ■ 事業用爆炸物製造業 ■ 爆竹、煙火製造業 ■ 黏性膠帶製造業 ■ 毒性化學物質製造業 ■ 塗料、油漆、染料及顏料製造業 ■ 其他化學製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
五洲製藥股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
200211,人用西藥製造,454999,未分類其他食品批發
五洲製藥股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
C802041,西藥製造業,F108021,西藥批發業,F401010,國際貿易業,F102170,食品什貨批發業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
五洲製藥 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
五洲製藥股份有限公司地址: 台北市明水路363號1樓 | 電話: 0800-221-891 |
五洲製藥股份有限公司地址: 台北市中山區明水路355號1樓 | 電話: 02-2533-7913 |
五洲製藥股份有限公司地址: 桃園市新屋區赤欄村2鄰17號之1 | 電話: 03-487-0974 |
五洲製藥股份有限公司地址: 桃園市新屋區赤欄村17號之1 | 電話: 03-477-3411 |
五洲製藥股份有限公司地址: 桃園市新屋區赤欄村3鄰17號之1 | 電話: 03-477-5177 |
五洲製藥股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 五洲製藥股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 18560031 |
| 原始登記日期 | 19870320 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | U CHU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 英文營業地址 | No. 17-1, Chilan Vil., Xinwu Dist., Taoyuan City 327, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 吳O秀玉 |
| 電話號碼 | 02-29721012 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 18560031 |
| 原始登記日期: 19870320 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: U CHU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 英文營業地址: No. 17-1, Chilan Vil., Xinwu Dist., Taoyuan City 327, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 吳O秀玉 |
| 電話號碼: 02-29721012 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
五洲製藥股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 五洲製藥股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 18560031 |
| 業者地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 食品業者登錄字號 | H-118560031-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 18560031 |
| 業者地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 食品業者登錄字號: H-118560031-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
五洲製藥股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第048881號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/01/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2017/07/10 |
| 發證日期 | 2007/07/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104888107 |
| 中文品名 | 腸立挺錠100 毫克 |
| 英文品名 | Trimetin Tablets 100 mg (Trimebutine) |
| 適應症 | 治療腸躁症之腹痛與腹部不適。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIMEBUTINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村１７-１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/01/10 |
| 用法用量 | 建議劑量成人每日服用三次，每次服用1-2錠，每日最高劑量為600mg。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048881號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/01/10 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2017/07/10 |
| 發證日期: 2007/07/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104888107 |
| 中文品名: 腸立挺錠100 毫克 |
| 英文品名: Trimetin Tablets 100 mg (Trimebutine) |
| 適應症: 治療腸躁症之腹痛與腹部不適。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIMEBUTINE MALEATE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村１７-１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/01/10 |
| 用法用量: 建議劑量成人每日服用三次，每次服用1-2錠，每日最高劑量為600mg。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[2] 五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044115號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/15 |
| 發證日期 | 2000/11/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104411501 |
| 中文品名 | 過敏美奎錠５公絲〝五洲〞 |
| 英文品名 | MEQUITAZINE TABLETS 5MG "U-CHU" |
| 適應症 | 乾草症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEQUITAZINE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | 成人：每天2錠，早晚各1錠。兒童：每日每10公斤體重給予半錠。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044115號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/15 |
| 發證日期: 2000/11/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104411501 |
| 中文品名: 過敏美奎錠５公絲〝五洲〞 |
| 英文品名: MEQUITAZINE TABLETS 5MG "U-CHU" |
| 適應症: 乾草症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEQUITAZINE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/19 |
| 用法用量: 成人：每天2錠，早晚各1錠。兒童：每日每10公斤體重給予半錠。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[3] 五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032897號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/30 |
| 發證日期 | 1990/08/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01032646 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103289702 |
| 中文品名 | 祝好軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他松） |
| 英文品名 | GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) |
| 適應症 | 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOBETASONE BUTYRATE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032897號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/30 |
| 發證日期: 1990/08/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01032646 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103289702 |
| 中文品名: 祝好軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他松） |
| 英文品名: GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) |
| 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝 |
[4] 五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058303號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/18 |
| 發證日期 | 2014/06/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105830305 |
| 中文品名 | 卡鬆錠250毫克 |
| 英文品名 | U-CHU Casodol Tablets 250mg |
| 適應症 | 焦慮緊張症，經常緊張，肌炎，椎間神經痛，坐骨神經痛，頸痛，風濕性關節炎，骨關節炎，肌肉僵硬，肌肉痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARISOPRODOL |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/16 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058303號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/18 |
| 發證日期: 2014/06/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105830305 |
| 中文品名: 卡鬆錠250毫克 |
| 英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg |
| 適應症: 焦慮緊張症，經常緊張，肌炎，椎間神經痛，坐骨神經痛，頸痛，風濕性關節炎，骨關節炎，肌肉僵硬，肌肉痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARISOPRODOL |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/16 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[5] 五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047631號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/11/11 |
| 發證日期 | 2005/11/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 降糖耐特錠60毫克 |
| 英文品名 | Glunat Tablets 60mg |
| 適應症 | 單獨治療或與metformin合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NATEGLINIDE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047631號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/11/11 |
| 發證日期: 2005/11/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 降糖耐特錠60毫克 |
| 英文品名: Glunat Tablets 60mg |
| 適應症: 單獨治療或與metformin合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NATEGLINIDE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[6] 五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057304號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/20 |
| 發證日期 | 2012/07/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105730409 |
| 中文品名 | "五洲"潰停亞膜衣錠100毫克 |
| 英文品名 | Quetia F.C. Tablets 100mg |
| 適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/14 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/20 |
| 發證日期: 2012/07/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105730409 |
| 中文品名: "五洲"潰停亞膜衣錠100毫克 |
| 英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg |
| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/14 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[7] 五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044091號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/08 |
| 發證日期 | 2000/11/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104409100 |
| 中文品名 | 美飛舒肌錠２００公絲〝五洲〞 |
| 英文品名 | MEPHENOXALONE TABLETS 200MG "U-CHU" |
| 適應症 | 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEPHENOXALONE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044091號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/08 |
| 發證日期: 2000/11/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104409100 |
| 中文品名: 美飛舒肌錠２００公絲〝五洲〞 |
| 英文品名: MEPHENOXALONE TABLETS 200MG "U-CHU" |
| 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEPHENOXALONE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[8] 五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037934號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/16 |
| 發證日期 | 1994/08/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103793404 |
| 中文品名 | 威痛錠200毫克（泰普菲酸） |
| 英文品名 | SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) |
| 適應症 | 消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIAPROFENIC ACID |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037934號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/16 |
| 發證日期: 1994/08/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103793404 |
| 中文品名: 威痛錠200毫克（泰普菲酸） |
| 英文品名: SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) |
| 適應症: 消炎、鎮痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TIAPROFENIC ACID |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
[9] 五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044247號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/13 |
| 發證日期 | 2001/02/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104424702 |
| 中文品名 | 糖尿葛立克錠８０公絲〝五洲〞 |
| 英文品名 | GLICLAZIDE TABLETS 80MG "U-CHU" |
| 適應症 | 糖尿病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLICLAZIDE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044247號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/13 |
| 發證日期: 2001/02/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104424702 |
| 中文品名: 糖尿葛立克錠８０公絲〝五洲〞 |
| 英文品名: GLICLAZIDE TABLETS 80MG "U-CHU" |
| 適應症: 糖尿病。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLICLAZIDE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[10] 五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032072號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/01 |
| 發證日期 | 1990/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103207203 |
| 中文品名 | "五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索) |
| 英文品名 | U-CHU SOLBETA CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) |
| 適應症 | 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;積層管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOBETASOL-17-PROPIONATE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/25 |
| 用法用量 | 每日一至數回，塗擦於患部。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;積層管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032072號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/01 |
| 發證日期: 1990/02/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103207203 |
| 中文品名: "五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索) |
| 英文品名: U-CHU SOLBETA CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) |
| 適應症: 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;積層管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/25 |
| 用法用量: 每日一至數回，塗擦於患部。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝;;積層管裝 |
[11] 五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032785號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/18 |
| 發證日期 | 1990/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103278501 |
| 中文品名 | "五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威） |
| 英文品名 | U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm |
| 適應症 | 唇疱疹 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACYCLOVIR |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032785號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/18 |
| 發證日期: 1990/07/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103278501 |
| 中文品名: "五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威） |
| 英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm |
| 適應症: 唇疱疹 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACYCLOVIR |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/19 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝 |
[12] 五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045279號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/11 |
| 發證日期 | 2002/12/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | "五洲" 安眠諾登錠１０毫克 |
| 英文品名 | U-Chu Zodem Tablets 10 mg |
| 適應症 | 失眠症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | ZOLPIDEM HEMITARTRATE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | 1.必須用最低有效劑量開始治療，建議起使劑量女性為5毫克，男性為5毫克或10毫克。若5毫克劑量無效，劑量可增加至10毫克。每日最高劑量不可超過10毫克。女性的建議起始劑量與男性不同，是因為zolpidem的清除率，女性較低。2.本藥作用快速，須於臨睡前服用，或坐於床上服用。3.老年人或衰弱的人對zolpidem可能特別敏感，所以此類患者的建議劑量是每日5毫克，劑量得視個別情況增減之。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045279號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/11 |
| 發證日期: 2002/12/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: "五洲" 安眠諾登錠１０毫克 |
| 英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg |
| 適應症: 失眠症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/19 |
| 用法用量: 1.必須用最低有效劑量開始治療，建議起使劑量女性為5毫克，男性為5毫克或10毫克。若5毫克劑量無效，劑量可增加至10毫克。每日最高劑量不可超過10毫克。女性的建議起始劑量與男性不同，是因為zolpidem的清除率，女性較低。2.本藥作用快速，須於臨睡前服用，或坐於床上服用。3.老年人或衰弱的人對zolpidem可能特別敏感，所以此類患者的建議劑量是每日5毫克，劑量得視個別情況增減之。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[13] 五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034517號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/05 |
| 發證日期 | 1991/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103451702 |
| 中文品名 | 替你痛鎮痛錠 |
| 英文品名 | TEIRIA TABLETS |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034517號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/05 |
| 發證日期: 1991/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103451702 |
| 中文品名: 替你痛鎮痛錠 |
| 英文品名: TEIRIA TABLETS |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
[14] 五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044127號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/01 |
| 發證日期 | 2000/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104412705 |
| 中文品名 | 痛風異嘌呤醇錠３００公絲〝五洲〞 |
| 英文品名 | ALLOPURINOL TABLETS 300MG "U-CHU" |
| 適應症 | 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治寮產生之高尿酸血症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALLOPURINOL |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044127號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/01 |
| 發證日期: 2000/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104412705 |
| 中文品名: 痛風異嘌呤醇錠３００公絲〝五洲〞 |
| 英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 300MG "U-CHU" |
| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治寮產生之高尿酸血症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALLOPURINOL |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[15] 五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061098號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/08 |
| 發證日期 | 2022/04/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106109801 |
| 中文品名 | 挺霸膜衣錠20毫克 |
| 英文品名 | Dalafil F.C. Tablets 20mg |
| 適應症 | 治療勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TADALAFIL |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/20 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061098號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/08 |
| 發證日期: 2022/04/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106109801 |
| 中文品名: 挺霸膜衣錠20毫克 |
| 英文品名: Dalafil F.C. Tablets 20mg |
| 適應症: 治療勃起功能障礙。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TADALAFIL |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/20 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
[16] 五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039883號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/12 |
| 發證日期 | 1996/04/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103988300 |
| 中文品名 | 斯斯解痛錠１２５毫克 |
| 英文品名 | U CHIU ANALGESIC CAPLETS 125MG |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/04 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過6次。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039883號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/12 |
| 發證日期: 1996/04/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103988300 |
| 中文品名: 斯斯解痛錠１２５毫克 |
| 英文品名: U CHIU ANALGESIC CAPLETS 125MG |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/04 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過6次。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝 |
[17] 五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044397號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/04 |
| 發證日期 | 2001/12/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104439708 |
| 中文品名 | "五洲" 痔瘡軟膏 |
| 英文品名 | U-Chu Hemo Ointment |
| 適應症 | 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;ESCULIN |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044397號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/04 |
| 發證日期: 2001/12/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104439708 |
| 中文品名: "五洲" 痔瘡軟膏 |
| 英文品名: U-Chu Hemo Ointment |
| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;ESCULIN |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 |
[18] 五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058258號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/04/21 |
| 發證日期 | 2014/04/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105825800 |
| 中文品名 | 降壓平順錠8毫克 |
| 英文品名 | PRINDO Tablets 8mg |
| 適應症 | 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及／或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058258號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/04/21 |
| 發證日期: 2014/04/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105825800 |
| 中文品名: 降壓平順錠8毫克 |
| 英文品名: PRINDO Tablets 8mg |
| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及／或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[19] 五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044129號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/01 |
| 發證日期 | 2000/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104412909 |
| 中文品名 | 康康止癢護膚乳膏２％ |
| 英文品名 | TEINA ITCH STOPPING CREAM 2% |
| 適應症 | 暫時緩解皮膚搔癢。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044129號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/01 |
| 發證日期: 2000/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104412909 |
| 中文品名: 康康止癢護膚乳膏２％ |
| 英文品名: TEINA ITCH STOPPING CREAM 2% |
| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 |
[20] 五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035293號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/29 |
| 發證日期 | 1992/05/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103529308 |
| 中文品名 | 替你美乳膏１０公絲/公克（老公根） |
| 英文品名 | TEIMEI CREAM 10MG/GM (CENTELLA ASIATICA) "U CHU" |
| 適應症 | 灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035293號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/29 |
| 發證日期: 1992/05/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103529308 |
| 中文品名: 替你美乳膏１０公絲/公克（老公根） |
| 英文品名: TEIMEI CREAM 10MG/GM (CENTELLA ASIATICA) "U CHU" |
| 適應症: 灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝 |
五洲製藥股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第044115號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/15 |
| 發證日期 | 2000/11/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104411501 |
| 中文品名 | 過敏美奎錠５公絲〝五洲〞 |
| 英文品名 | MEQUITAZINE TABLETS 5MG "U-CHU" |
| 適應症 | 乾草症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEQUITAZINE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | 成人：每天2錠，早晚各1錠。兒童：每日每10公斤體重給予半錠。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4712462213015,4712462213916,;;鋁箔盒裝::4712462213015,4712462213916, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044115號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/15 |
| 發證日期: 2000/11/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104411501 |
| 中文品名: 過敏美奎錠５公絲〝五洲〞 |
| 英文品名: MEQUITAZINE TABLETS 5MG "U-CHU" |
| 適應症: 乾草症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEQUITAZINE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/19 |
| 用法用量: 成人：每天2錠，早晚各1錠。兒童：每日每10公斤體重給予半錠。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712462213015,4712462213916,;;鋁箔盒裝::4712462213015,4712462213916, |
[2] 五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032897號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/30 |
| 發證日期 | 1990/08/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01032646 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103289702 |
| 中文品名 | 祝好軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他松） |
| 英文品名 | GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) |
| 適應症 | 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOBETASONE BUTYRATE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032897號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/30 |
| 發證日期: 1990/08/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01032646 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103289702 |
| 中文品名: 祝好軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他松） |
| 英文品名: GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) |
| 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝 |
[3] 五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058303號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/18 |
| 發證日期 | 2014/06/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105830305 |
| 中文品名 | 卡鬆錠250毫克 |
| 英文品名 | U-CHU Casodol Tablets 250mg |
| 適應症 | 焦慮緊張症，經常緊張，肌炎，椎間神經痛，坐骨神經痛，頸痛，風濕性關節炎，骨關節炎，肌肉僵硬，肌肉痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARISOPRODOL |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/16 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4712462241919,;;PTP 鋁箔盒裝::4712462241919, |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058303號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/18 |
| 發證日期: 2014/06/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105830305 |
| 中文品名: 卡鬆錠250毫克 |
| 英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg |
| 適應症: 焦慮緊張症，經常緊張，肌炎，椎間神經痛，坐骨神經痛，頸痛，風濕性關節炎，骨關節炎，肌肉僵硬，肌肉痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARISOPRODOL |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/16 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712462241919,;;PTP 鋁箔盒裝::4712462241919, |
[4] 五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047631號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2020/11/11 |
| 發證日期 | 2005/11/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 降糖耐特錠60毫克 |
| 英文品名 | Glunat Tablets 60mg |
| 適應症 | 單獨治療或與metformin合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NATEGLINIDE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/11/13 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047631號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2020/11/11 |
| 發證日期: 2005/11/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 降糖耐特錠60毫克 |
| 英文品名: Glunat Tablets 60mg |
| 適應症: 單獨治療或與metformin合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NATEGLINIDE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/11/13 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[5] 五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057304號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/20 |
| 發證日期 | 2012/07/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105730409 |
| 中文品名 | "五洲"潰停亞膜衣錠100毫克 |
| 英文品名 | Quetia F.C. Tablets 100mg |
| 適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/14 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4712462812614,;;塑膠瓶裝::4712462812614, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/20 |
| 發證日期: 2012/07/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105730409 |
| 中文品名: "五洲"潰停亞膜衣錠100毫克 |
| 英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg |
| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/14 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4712462812614,;;塑膠瓶裝::4712462812614, |
[6] 五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044091號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/08 |
| 發證日期 | 2000/11/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104409100 |
| 中文品名 | 美飛舒肌錠２００公絲〝五洲〞 |
| 英文品名 | MEPHENOXALONE TABLETS 200MG "U-CHU" |
| 適應症 | 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEPHENOXALONE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4712462212025,4712462212919,;;鋁箔盒裝::4712462212025,4712462212919, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044091號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/08 |
| 發證日期: 2000/11/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104409100 |
| 中文品名: 美飛舒肌錠２００公絲〝五洲〞 |
| 英文品名: MEPHENOXALONE TABLETS 200MG "U-CHU" |
| 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEPHENOXALONE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712462212025,4712462212919,;;鋁箔盒裝::4712462212025,4712462212919, |
[7] 五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037934號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/16 |
| 發證日期 | 1994/08/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103793404 |
| 中文品名 | 威痛錠200毫克（泰普菲酸） |
| 英文品名 | SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) |
| 適應症 | 消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIAPROFENIC ACID |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔裝::4712462204914,;;塑膠容器裝::4712462204914, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037934號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/16 |
| 發證日期: 1994/08/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103793404 |
| 中文品名: 威痛錠200毫克（泰普菲酸） |
| 英文品名: SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) |
| 適應症: 消炎、鎮痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TIAPROFENIC ACID |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔裝::4712462204914,;;塑膠容器裝::4712462204914, |
[8] 五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044247號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/13 |
| 發證日期 | 2001/02/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104424702 |
| 中文品名 | 糖尿葛立克錠８０公絲〝五洲〞 |
| 英文品名 | GLICLAZIDE TABLETS 80MG "U-CHU" |
| 適應症 | 糖尿病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLICLAZIDE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044247號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/13 |
| 發證日期: 2001/02/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104424702 |
| 中文品名: 糖尿葛立克錠８０公絲〝五洲〞 |
| 英文品名: GLICLAZIDE TABLETS 80MG "U-CHU" |
| 適應症: 糖尿病。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLICLAZIDE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[9] 五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032072號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/01 |
| 發證日期 | 1990/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103207203 |
| 中文品名 | "五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索) |
| 英文品名 | U-CHU SOLBETA CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) |
| 適應症 | 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;積層管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOBETASOL-17-PROPIONATE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/25 |
| 用法用量 | 每日一至數回，塗擦於患部。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;積層管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032072號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/01 |
| 發證日期: 1990/02/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103207203 |
| 中文品名: "五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索) |
| 英文品名: U-CHU SOLBETA CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) |
| 適應症: 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;積層管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/25 |
| 用法用量: 每日一至數回，塗擦於患部。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝;;積層管裝 |
[10] 五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032785號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/18 |
| 發證日期 | 1990/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103278501 |
| 中文品名 | "五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威） |
| 英文品名 | U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm |
| 適應症 | 唇疱疹 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACYCLOVIR |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝::4712462409210, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032785號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/18 |
| 發證日期: 1990/07/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103278501 |
| 中文品名: "五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威） |
| 英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm |
| 適應症: 唇疱疹 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACYCLOVIR |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/19 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝::4712462409210, |
[11] 五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045279號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/11 |
| 發證日期 | 2002/12/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | "五洲" 安眠諾登錠１０毫克 |
| 英文品名 | U-Chu Zodem Tablets 10 mg |
| 適應症 | 失眠症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | ZOLPIDEM HEMITARTRATE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | 1.必須用最低有效劑量開始治療，建議起使劑量女性為5毫克，男性為5毫克或10毫克。若5毫克劑量無效，劑量可增加至10毫克。每日最高劑量不可超過10毫克。女性的建議起始劑量與男性不同，是因為zolpidem的清除率，女性較低。2.本藥作用快速，須於臨睡前服用，或坐於床上服用。3.老年人或衰弱的人對zolpidem可能特別敏感，所以此類患者的建議劑量是每日5毫克，劑量得視個別情況增減之。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4712462801915,;;塑膠瓶裝::4712462801915, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045279號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/11 |
| 發證日期: 2002/12/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: "五洲" 安眠諾登錠１０毫克 |
| 英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg |
| 適應症: 失眠症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/19 |
| 用法用量: 1.必須用最低有效劑量開始治療，建議起使劑量女性為5毫克，男性為5毫克或10毫克。若5毫克劑量無效，劑量可增加至10毫克。每日最高劑量不可超過10毫克。女性的建議起始劑量與男性不同，是因為zolpidem的清除率，女性較低。2.本藥作用快速，須於臨睡前服用，或坐於床上服用。3.老年人或衰弱的人對zolpidem可能特別敏感，所以此類患者的建議劑量是每日5毫克，劑量得視個別情況增減之。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4712462801915,;;塑膠瓶裝::4712462801915, |
[12] 五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034517號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/05 |
| 發證日期 | 1991/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103451702 |
| 中文品名 | 替你痛鎮痛錠 |
| 英文品名 | TEIRIA TABLETS |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034517號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/05 |
| 發證日期: 1991/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103451702 |
| 中文品名: 替你痛鎮痛錠 |
| 英文品名: TEIRIA TABLETS |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
[13] 五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044127號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/01 |
| 發證日期 | 2000/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104412705 |
| 中文品名 | 痛風異嘌呤醇錠３００公絲〝五洲〞 |
| 英文品名 | ALLOPURINOL TABLETS 300MG "U-CHU" |
| 適應症 | 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治寮產生之高尿酸血症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALLOPURINOL |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4712462215910,;;鋁箔盒裝::4712462215910, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044127號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/01 |
| 發證日期: 2000/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104412705 |
| 中文品名: 痛風異嘌呤醇錠３００公絲〝五洲〞 |
| 英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 300MG "U-CHU" |
| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治寮產生之高尿酸血症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALLOPURINOL |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712462215910,;;鋁箔盒裝::4712462215910, |
[14] 五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061098號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/08 |
| 發證日期 | 2022/04/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106109801 |
| 中文品名 | 挺霸膜衣錠20毫克 |
| 英文品名 | Dalafil F.C. Tablets 20mg |
| 適應症 | 治療勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TADALAFIL |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/20 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061098號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/08 |
| 發證日期: 2022/04/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106109801 |
| 中文品名: 挺霸膜衣錠20毫克 |
| 英文品名: Dalafil F.C. Tablets 20mg |
| 適應症: 治療勃起功能障礙。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TADALAFIL |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/20 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
[15] 五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039883號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/12 |
| 發證日期 | 1996/04/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103988300 |
| 中文品名 | 斯斯解痛錠１２５毫克 |
| 英文品名 | U CHIU ANALGESIC CAPLETS 125MG |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/04 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過6次。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039883號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/12 |
| 發證日期: 1996/04/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103988300 |
| 中文品名: 斯斯解痛錠１２５毫克 |
| 英文品名: U CHIU ANALGESIC CAPLETS 125MG |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/04 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過6次。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝 |
[16] 五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044397號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/04 |
| 發證日期 | 2001/12/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104439708 |
| 中文品名 | "五洲" 痔瘡軟膏 |
| 英文品名 | U-Chu Hemo Ointment |
| 適應症 | 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;ESCULIN |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管裝::4712462417512,;;塑膠瓶裝::4712462417512, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044397號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/04 |
| 發證日期: 2001/12/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104439708 |
| 中文品名: "五洲" 痔瘡軟膏 |
| 英文品名: U-Chu Hemo Ointment |
| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;ESCULIN |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管裝::4712462417512,;;塑膠瓶裝::4712462417512, |
[17] 五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058258號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/04/21 |
| 發證日期 | 2014/04/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105825800 |
| 中文品名 | 降壓平順錠8毫克 |
| 英文品名 | PRINDO Tablets 8mg |
| 適應症 | 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及／或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/11/13 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4712462240714,4712462240714,;;塑膠瓶裝::4712462240714,4712462240714, |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058258號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/04/21 |
| 發證日期: 2014/04/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105825800 |
| 中文品名: 降壓平順錠8毫克 |
| 英文品名: PRINDO Tablets 8mg |
| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及／或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/11/13 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4712462240714,4712462240714,;;塑膠瓶裝::4712462240714,4712462240714, |
[18] 五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044129號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/01 |
| 發證日期 | 2000/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104412909 |
| 中文品名 | 康康止癢護膚乳膏２％ |
| 英文品名 | TEINA ITCH STOPPING CREAM 2% |
| 適應症 | 暫時緩解皮膚搔癢。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝::4712462416515,4712462416812,;;塑膠軟管裝::4712462416515,4712462416812,;;塑膠瓶裝::4712462416515,4712462416812, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044129號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/01 |
| 發證日期: 2000/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104412909 |
| 中文品名: 康康止癢護膚乳膏２％ |
| 英文品名: TEINA ITCH STOPPING CREAM 2% |
| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝::4712462416515,4712462416812,;;塑膠軟管裝::4712462416515,4712462416812,;;塑膠瓶裝::4712462416515,4712462416812, |
[19] 五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035293號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/29 |
| 發證日期 | 1992/05/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103529308 |
| 中文品名 | 替你美乳膏１０公絲/公克（老公根） |
| 英文品名 | TEIMEI CREAM 10MG/GM (CENTELLA ASIATICA) "U CHU" |
| 適應症 | 灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝::4712462410414,;;罐裝::4712462410414, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035293號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/29 |
| 發證日期: 1992/05/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103529308 |
| 中文品名: 替你美乳膏１０公絲/公克（老公根） |
| 英文品名: TEIMEI CREAM 10MG/GM (CENTELLA ASIATICA) "U CHU" |
| 適應症: 灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝::4712462410414,;;罐裝::4712462410414, |
[20] 五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049308號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/03/03 |
| 發證日期 | 2008/03/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104930808 |
| 中文品名 | 降糖耐特錠 120 毫克 |
| 英文品名 | Glunat Tablets 120 mg |
| 適應症 | 單獨治療或與metformin 合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NATEGLINIDE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4712462806910,;;鋁箔盒裝::4712462806910, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049308號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2018/03/03 |
| 發證日期: 2008/03/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104930808 |
| 中文品名: 降糖耐特錠 120 毫克 |
| 英文品名: Glunat Tablets 120 mg |
| 適應症: 單獨治療或與metformin 合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NATEGLINIDE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/19 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712462806910,;;鋁箔盒裝::4712462806910, |
五洲製藥股份有限公司之登記工廠名錄
[1] 五洲製藥股份有限公司登記工廠名錄| 工廠名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99629938 |
| 工廠設立許可案號 | 06710000002812 |
| 工廠地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 桃園市新屋區赤欄里 |
| 工廠負責人姓名 | 吳鄭秀玉 |
| 統一編號 | 18560031 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0580101 |
| 工廠登記核准日期 | 0671021 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99629938 |
| 工廠設立許可案號: 06710000002812 |
| 工廠地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 桃園市新屋區赤欄里 |
| 工廠負責人姓名: 吳鄭秀玉 |
| 統一編號: 18560031 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0580101 |
| 工廠登記核准日期: 0671021 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
五洲製藥股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年09月公司變更登記清單2013-09-27 | 五洲製藥股份有限公司 | 吳鄭秀玉 | 120000000 | 桃園縣新屋鄉赤欄村17-1號 |
■ 記錄於 103年10月公司變更登記清單2014-10-24 | 五洲製藥股份有限公司 | 吳鄭秀玉 | 180000000 | 桃園縣新屋鄉赤欄村17-1號 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-17 | 五洲製藥股份有限公司 | 吳鄭秀玉 | 180000000 | 桃園市新屋區赤欄里17-1號 |
■ 記錄於 106年03月公司變更登記清單2017-03-09 | 五洲製藥股份有限公司 | 吳鄭秀玉 | 180000000 | 桃園市新屋區赤欄里17-1號 |
■ 記錄於 108年11月公司變更登記清單2019-11-07 | 五洲製藥股份有限公司 | 吳鄭秀玉 | 180000000 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
■ 記錄於 109年11月公司變更登記清單2020-11-12 | 五洲製藥股份有限公司 | 吳鄭秀玉 | 180000000 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
■ 記錄於 110年09月公司變更登記清單2021-09-14 | 五洲製藥股份有限公司 | 吳鄭秀玉 | 180000000 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單2023-07-25 | 五洲製藥股份有限公司 | 吳鄭秀玉 | 180000000 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
■ 記錄於 102年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-09-27 | 公司名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 代表人: 吳鄭秀玉 | 資本額: 120000000 | 公司所在地: 桃園縣新屋鄉赤欄村17-1號 |
■ 記錄於 103年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-10-24 | 公司名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 代表人: 吳鄭秀玉 | 資本額: 180000000 | 公司所在地: 桃園縣新屋鄉赤欄村17-1號 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-17 | 公司名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 代表人: 吳鄭秀玉 | 資本額: 180000000 | 公司所在地: 桃園市新屋區赤欄里17-1號 |
■ 記錄於 106年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-03-09 | 公司名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 代表人: 吳鄭秀玉 | 資本額: 180000000 | 公司所在地: 桃園市新屋區赤欄里17-1號 |
■ 記錄於 108年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-11-07 | 公司名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 代表人: 吳鄭秀玉 | 資本額: 180000000 | 公司所在地: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
■ 記錄於 109年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-11-12 | 公司名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 代表人: 吳鄭秀玉 | 資本額: 180000000 | 公司所在地: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
■ 記錄於 110年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-09-14 | 公司名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 代表人: 吳鄭秀玉 | 資本額: 180000000 | 公司所在地: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-07-25 | 公司名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 代表人: 吳鄭秀玉 | 資本額: 180000000 | 公司所在地: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
統編 18560031 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 18560031)五洲製藥股份有限公司 | 統一編號: 18560031 | 電話號碼: 02-29721012 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 @ 出進口廠商登記資料 |
五洲製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 18560031 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 食品業者登錄字號: H-118560031-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
五洲製藥股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 18560031 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 @ 登記工廠名錄 |
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克 | 英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯斯咳嗽膠囊 | 英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORP... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯斯維生素 E 軟膠囊 200 國際單位 | 英文品名: U-CHU Vitamin E Soft Capsules 200 IU | 許可證字號: 衛署藥製字第050028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
威痛錠200毫克（泰普菲酸） | 英文品名: SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第037934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯斯解痛錠 | 英文品名: U CHU ANALGESIC CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
五洲製藥股份有限公司統一編號: 18560031 | 電話號碼: 02-29721012 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 @ 出進口廠商登記資料 |
五洲製藥股份有限公司公司統一編號: 18560031 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 食品業者登錄字號: H-118560031-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
五洲製藥股份有限公司主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 18560031 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 @ 登記工廠名錄 |
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯斯咳嗽膠囊英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORP... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯斯維生素 E 軟膠囊 200 國際單位英文品名: U-CHU Vitamin E Soft Capsules 200 IU | 許可證字號: 衛署藥製字第050028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
威痛錠200毫克（泰普菲酸）英文品名: SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第037934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯斯解痛錠英文品名: U CHU ANALGESIC CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 五洲製藥 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 五洲製藥)"五洲"胃爽爽膠囊 | 英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsule | 許可證字號: 衛部藥製字第058144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威） | 英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm | 許可證字號: 衛署藥製字第032785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唇疱疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
''五洲''感冒鼻舒錠。 | 英文品名: U-CHU RHINITIS CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
五洲治痛錠 | 英文品名: U-CHU PAINSTOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲"普威隆碘液１０％ | 英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "U-Chu" | 許可證字號: 衛署藥製字第013467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲"口炎膠囊 | 英文品名: U-Chu Coyan Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第045336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1、B2、B3及B6缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲"胃爽爽膠囊 | 英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsule | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"五洲"普威隆碘液１０％ | 英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "U-Chu" | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"五洲"胃爽爽膠囊英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsule | 許可證字號: 衛部藥製字第058144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威）英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm | 許可證字號: 衛署藥製字第032785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唇疱疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
''五洲''感冒鼻舒錠。英文品名: U-CHU RHINITIS CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
五洲治痛錠英文品名: U-CHU PAINSTOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲"普威隆碘液１０％英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "U-Chu" | 許可證字號: 衛署藥製字第013467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲"口炎膠囊英文品名: U-Chu Coyan Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第045336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1、B2、B3及B6缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲"胃爽爽膠囊英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsule | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"五洲"普威隆碘液１０％英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "U-Chu" | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
地址 桃園市新屋區赤欄里17之1號 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 桃園市新屋區赤欄里17之1號)〝五洲〞降脂汀錠20毫克 | 英文品名: U-Chu Pavadin Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用pravastat... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝五洲〞降脂汀錠20毫克 | 英文品名: U-Chu Pavadin Tablets 20 mg | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用pravastat... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"五洲" 癲癇樂美錠100毫克 | 英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲" 癲癇樂美錠50毫克 | 英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047079號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲" 癲癇樂美錠50毫克 | 英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 50MG | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"五洲" 癲癇樂美錠100毫克 | 英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 100MG | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克 | 英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克 | 英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝五洲〞降脂汀錠20毫克英文品名: U-Chu Pavadin Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用pravastat... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝五洲〞降脂汀錠20毫克英文品名: U-Chu Pavadin Tablets 20 mg | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用pravastat... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"五洲" 癲癇樂美錠100毫克英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲" 癲癇樂美錠50毫克英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047079號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲" 癲癇樂美錠50毫克英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 50MG | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"五洲" 癲癇樂美錠100毫克英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 100MG | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
五洲製藥股份有限公司的地圖
五洲製藥股份有限公司的地址位於
桃園市新屋區赤欄里2鄰17―1號五洲製藥股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 增添富企業社 統一編號: 37932618 | 古彩鈺 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1049011467) | 桃園市新屋區赤欄里1鄰1號 |
| 寶鴻企業社 統一編號: 41424951 | 劉昌鴻 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1049002947) | 桃園市新屋區赤欄里2鄰赤牛欄16之3號1樓 |
| 明亮哈奇士犬舍 統一編號: 41445267 | 鄒明亮 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1049008876) | 桃園市新屋區赤欄里中山西路二段246號 |
| 偉倫有限公司 統一編號: 42778235 | 許明謨 | 解散 (核准解散日期: 2023-06-17) | 桃園市新屋區赤欄里東興路一段450巷49號 |
| 忠誠電木股份有限公司 統一編號: 43893825 | 羅光宏 | 核准設立 | 桃園市新屋區赤欄里中山西路二段451號 |
| 鑫業玩具股份有限公司 統一編號: 44986569 | 解散 (文號: 1992-8-13 建三乙字 第081330421號) | 桃園市新屋區赤欄里赤牛欄七五號 | |
| 赫言工程行 統一編號: 48178906 | 偕健逢 | 歇業 - 獨資 | 桃園市新屋區赤欄里赤欄五路１７８巷２２１弄２６號 |
| 鼎鑫實業社 統一編號: 48400835 | 吳孟臻 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1119016101) | 桃園市新屋區赤欄里赤欄五路178巷221弄27號1樓 |
| 甜蜜屋手作烘焙坊 統一編號: 49691889 | 魏國蘭 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069001982) | 桃園市新屋區赤欄里1鄰東興路一段578巷22弄10號1樓 |
| 強勝企業社 統一編號: 50601345 | 吳文勝 | 廢止 | 桃園市新屋區赤欄里中山西路二段16號1樓 |
| 增添富企業社 統一編號: 37932618 | 負責人: 古彩鈺 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1049011467) |
| 寶鴻企業社 統一編號: 41424951 | 負責人: 劉昌鴻 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1049002947) |
| 明亮哈奇士犬舍 統一編號: 41445267 | 負責人: 鄒明亮 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1049008876) |
| 偉倫有限公司 統一編號: 42778235 | 負責人: 許明謨 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-06-17) |
| 忠誠電木股份有限公司 統一編號: 43893825 | 負責人: 羅光宏 | 狀態: 核准設立 |
| 鑫業玩具股份有限公司 統一編號: 44986569 | 狀態: 解散 (文號: 1992-8-13 建三乙字 第081330421號) |
| 赫言工程行 統一編號: 48178906 | 負責人: 偕健逢 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 鼎鑫實業社 統一編號: 48400835 | 負責人: 吳孟臻 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1119016101) |
| 甜蜜屋手作烘焙坊 統一編號: 49691889 | 負責人: 魏國蘭 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069001982) |
| 強勝企業社 統一編號: 50601345 | 負責人: 吳文勝 | 狀態: 廢止 |