大法貿易股份有限公司
| 大法貿易股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 18555868 |
| 登記地址 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大安區 光武里 忠孝東路４段 |
| 電話手機 | 02-2751-6101 |
| 聯絡傳真 | 02-27648366 |
| 官方網站 | www.dapha.com.tw |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1972-05-09 |
| 變更日期 | 2022-08-09 |
| 資本額總額 | 25,000,000元 |
| 實收資本額 | 25,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 蘇義吉 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | DAPHA TRADING CO., LTD. |
大法貿易股份有限公司的簡介
大法貿易股份有限公司位於臺北市大安區，別名或英文名稱是DAPHA TRADING CO., LTD.，營業登記地址:臺北市大安區光武里忠孝東路4段107號8樓之1，大法貿易股份有限公司的統一編號:18555868，大法貿易股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:25,000,000元，成立時間於1978-10-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
大法貿易股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發,464915,醫療機械設備批發,457111,中藥批發,451099,其他商品批發經紀
大法貿易股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F108011,中藥批發業,F208011,中藥零售業,F208050,乙類成藥零售業,F401010,國際貿易業,F102030,菸酒批發業,F203020,菸酒零售業,F401161,菸類輸入業,F401171,酒類輸入業,F102170,食品什貨批發業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F105050,家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業,F106010,五金批發業,F106020,日常用品批發業,F107030,清潔用品批發業,F108040,化粧品批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F201010,農產品零售業,F201030,水產品零售業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F204110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業,F205040,家具、寢具、廚房器具、裝設品零售業,F206010,五金零售業,F206020,日常用品零售業,F207030,清潔用品零售業,F208040,化粧品零售業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
大法貿易 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
大法貿易有限公司地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓 | 電話: 02-2751-6101 |
大法貿易股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 大法貿易股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 18555868 |
| 原始登記日期 | 19851007 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | DAPHA TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
| 英文營業地址 | 8F.-1, No. 107, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10690, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 蘇O吉 |
| 電話號碼 | 02-27637101 |
| 傳真號碼 | 02-27648366 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 18555868 |
| 原始登記日期: 19851007 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: DAPHA TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
| 英文營業地址: 8F.-1, No. 107, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10690, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 蘇O吉 |
| 電話號碼: 02-27637101 |
| 傳真號碼: 02-27648366 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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大法貿易股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 大法貿易股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 18555868 |
| 公司名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 蘇義吉 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 250000 |
| 統一編號: 18555868 |
| 公司名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 蘇義吉 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 250000 |
[2] 大法貿易股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 18555868 |
| 公司名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 蘇慧珊 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 375000 |
| 統一編號: 18555868 |
| 公司名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 蘇慧珊 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 375000 |
[3] 大法貿易股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 18555868 |
| 公司名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 蘇芳世 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 1324000 |
| 統一編號: 18555868 |
| 公司名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 蘇芳世 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 1324000 |
[4] 大法貿易股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 18555868 |
| 公司名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 蘇惠玲 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 375000 |
| 統一編號: 18555868 |
| 公司名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 蘇惠玲 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 375000 |
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大法貿易股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 大法貿易股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 18555868 |
| 業者地址 | 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | A-118555868-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 公司統一編號: 18555868 |
| 業者地址: 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
| 食品業者登錄字號: A-118555868-00000-4 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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大法貿易股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 16 筆]
[1] 大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第018942號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401894200 |
| 中文品名 | "無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018942號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401894200 |
| 中文品名: "無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌) |
| 英文品名: "MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD |
| 製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009911號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/22 |
| 發證日期 | 2011/02/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400991101 |
| 中文品名 | 新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌) |
| 英文品名 | Fresh-Eye Liquid Plaster (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | TOKYOKOSHISHA Co., Ltd. YAMANASHI FACTORY |
| 製造廠廠址 | 740-1, Aza Nakabouraishi, Mitsusawa, Hosaka-machi, Nirasaki-shi, Yamanashi-ken, Japan |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/03 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50298 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009911號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/22 |
| 發證日期: 2011/02/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400991101 |
| 中文品名: 新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌) |
| 英文品名: Fresh-Eye Liquid Plaster (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: TOKYOKOSHISHA Co., Ltd. YAMANASHI FACTORY |
| 製造廠廠址: 740-1, Aza Nakabouraishi, Mitsusawa, Hosaka-machi, Nirasaki-shi, Yamanashi-ken, Japan |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/03 |
| 製造許可登錄編號: QSD50298 |
[3] 大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009911號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260222 |
| 發證日期 | 20110222 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400991101 |
| 中文品名 | 新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌) |
| 英文品名 | Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | TOKYO KOSHISHA CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | (P)740-1, MITUSAWA, HOSAKA-MACHI, NIRASAKI-SHI, YAMANASHI PREF., JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201203 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009911號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260222 |
| 發證日期: 20110222 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400991101 |
| 中文品名: 新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌) |
| 英文品名: Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: TOKYO KOSHISHA CO., LTD. |
| 製造廠廠址: (P)740-1, MITUSAWA, HOSAKA-MACHI, NIRASAKI-SHI, YAMANASHI PREF., JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201203 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018942號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2023/03/30 |
| 發證日期 | 2018/03/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401894206 |
| 中文品名 | "無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018942號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2023/03/30 |
| 發證日期: 2018/03/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401894206 |
| 中文品名: "無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌) |
| 英文品名: "MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD |
| 製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/05/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018942號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20230330 |
| 發證日期 | 20180330 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401894206 |
| 中文品名 | "無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180530 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018942號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20230330 |
| 發證日期: 20180330 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401894206 |
| 中文品名: "無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌) |
| 英文品名: "MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD |
| 製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180530 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007356號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2023/12/24 |
| 發證日期 | 2008/12/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400735602 |
| 中文品名 | 脫酸寧退熱貼片 (未滅菌) |
| 英文品名 | Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY |
| 製造廠廠址 | 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007356號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2023/12/24 |
| 發證日期: 2008/12/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400735602 |
| 中文品名: 脫酸寧退熱貼片 (未滅菌) |
| 英文品名: Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY |
| 製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/09/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007356號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20231224 |
| 發證日期 | 20081224 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400735602 |
| 中文品名 | 脫酸寧退熱貼片 (未滅菌) |
| 英文品名 | Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY |
| 製造廠廠址 | 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180928 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007356號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20231224 |
| 發證日期: 20081224 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400735602 |
| 中文品名: 脫酸寧退熱貼片 (未滅菌) |
| 英文品名: Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY |
| 製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180928 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011557號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/04/03 |
| 發證日期 | 2012/04/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401155701 |
| 中文品名 | "新鮮視"假牙黏著劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "BONYF" Olivafix Denture Fixative Cream (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | BONYF AG |
| 製造廠廠址 | MUHLEAULISTRASSE, HALLE A, TOR 4, CH-9470 BUCHS SG, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011557號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/04 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/04/03 |
| 發證日期: 2012/04/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401155701 |
| 中文品名: "新鮮視"假牙黏著劑(未滅菌) |
| 英文品名: "BONYF" Olivafix Denture Fixative Cream (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: BONYF AG |
| 製造廠廠址: MUHLEAULISTRASSE, HALLE A, TOR 4, CH-9470 BUCHS SG, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011557號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191104 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170403 |
| 發證日期 | 20120403 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401155701 |
| 中文品名 | "新鮮視"假牙黏著劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "BONYF" Olivafix Denture Fixative Cream (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | BONYF AG |
| 製造廠廠址 | MUHLEAULISTRASSE, HALLE A, TOR 4, CH-9470 BUCHS SG, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191105 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011557號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191104 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170403 |
| 發證日期: 20120403 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401155701 |
| 中文品名: "新鮮視"假牙黏著劑(未滅菌) |
| 英文品名: "BONYF" Olivafix Denture Fixative Cream (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: BONYF AG |
| 製造廠廠址: MUHLEAULISTRASSE, HALLE A, TOR 4, CH-9470 BUCHS SG, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191105 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第007356號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08400735602 |
| 中文品名 | 脫酸寧退熱貼片 (未滅菌) |
| 英文品名 | Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY |
| 製造廠廠址 | 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第007356號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08400735602 |
| 中文品名: 脫酸寧退熱貼片 (未滅菌) |
| 英文品名: Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY |
| 製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/09/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005896號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1994/05/09 |
| 發證日期 | 1990/06/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600589604 |
| 中文品名 | 科原止血藥布 |
| 英文品名 | COLGEN COMPRESS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 片裝 |
| 醫器主類別一 | 2899 其他衛生材料 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | NON-DENATURED LYOPHILIZED COLLAGEN 0.3000 GM |
| 醫器規格 | ５Ｘ７ＣＭ？ＰＩＥＣＥ，１０ ＰＩＥＣＥＳ？ＢＯＸ 止血（當繃帶或其他方法無止血時）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | INTERPHAR PRODUITS PHARMACEUTIQUES |
| 製造廠廠址 | 225/227 AVENUE JEAN JAURES, 93300 AUBERVILLIERS. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005896號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1994/05/09 |
| 發證日期: 1990/06/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600589604 |
| 中文品名: 科原止血藥布 |
| 英文品名: COLGEN COMPRESS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: 片裝 |
| 醫器主類別一: 2899 其他衛生材料 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: NON-DENATURED LYOPHILIZED COLLAGEN 0.3000 GM |
| 醫器規格: ５Ｘ７ＣＭ？ＰＩＥＣＥ，１０ ＰＩＥＣＥＳ？ＢＯＸ 止血（當繃帶或其他方法無止血時）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: INTERPHAR PRODUITS PHARMACEUTIQUES |
| 製造廠廠址: 225/227 AVENUE JEAN JAURES, 93300 AUBERVILLIERS. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005896號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991007 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19940509 |
| 發證日期 | 19900612 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600589604 |
| 中文品名 | 科原止血藥布 |
| 英文品名 | COLGEN COMPRESS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 片裝 |
| 醫器主類別一 | 2899 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | NON-DENATURED LYOPHILIZED COLLAGEN |
| 醫器規格 | ５Ｘ７ＣＭ？ＰＩＥＣＥ，１０ ＰＩＥＣＥＳ？ＢＯＸ 止血（當繃帶或其他方法無止血時）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | INTERPHAR PRODUITS PHARMACEUTIQUES |
| 製造廠廠址 | 225/227 AVENUE JEAN JAURES, 93300 AUBERVILLIERS. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005896號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991007 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19940509 |
| 發證日期: 19900612 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600589604 |
| 中文品名: 科原止血藥布 |
| 英文品名: COLGEN COMPRESS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: 片裝 |
| 醫器主類別一: 2899 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: NON-DENATURED LYOPHILIZED COLLAGEN |
| 醫器規格: ５Ｘ７ＣＭ？ＰＩＥＣＥ，１０ ＰＩＥＣＥＳ？ＢＯＸ 止血（當繃帶或其他方法無止血時）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: INTERPHAR PRODUITS PHARMACEUTIQUES |
| 製造廠廠址: 225/227 AVENUE JEAN JAURES, 93300 AUBERVILLIERS. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003332號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/30 |
| 發證日期 | 2006/03/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400333207 |
| 中文品名 | 脫酸寧絲質貼布(未滅菌) |
| 英文品名 | Tokuhon Silk-Pad Bandages (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶【J.5240】)第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1.45mm x 50mm 2.50mm x 70mm 3.60mmx 90mm 4.90mm x 120mm 5.90mm x 150mm 6.90x 200mm。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | KYORIKI CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-3-65, HIDA, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003332號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/03/30 |
| 發證日期: 2006/03/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400333207 |
| 中文品名: 脫酸寧絲質貼布(未滅菌) |
| 英文品名: Tokuhon Silk-Pad Bandages (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶【J.5240】)第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 1.45mm x 50mm 2.50mm x 70mm 3.60mmx 90mm 4.90mm x 120mm 5.90mm x 150mm 6.90x 200mm。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: KYORIKI CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 3-3-65, HIDA, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003332號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130117 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110330 |
| 發證日期 | 20060330 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400333207 |
| 中文品名 | 脫酸寧絲質貼布(未滅菌) |
| 英文品名 | Tokuhon Silk-Pad Bandages (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1.45mm x 50mm 2.50mm x 70mm 3.60mmx 90mm 4.90mm x 120mm 5.90mm x 150mm 6.90x 200mm。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | KYORIKI CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-3-65, HIDA, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003332號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130117 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110330 |
| 發證日期: 20060330 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400333207 |
| 中文品名: 脫酸寧絲質貼布(未滅菌) |
| 英文品名: Tokuhon Silk-Pad Bandages (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 1.45mm x 50mm 2.50mm x 70mm 3.60mmx 90mm 4.90mm x 120mm 5.90mm x 150mm 6.90x 200mm。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: KYORIKI CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 3-3-65, HIDA, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130118 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018158號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/09 |
| 發證日期 | 2017/08/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401815802 |
| 中文品名 | 酷馬熊 OK繃 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | KYORIKI CO., LTD. KIKUNAN FACTORY |
| 製造廠廠址 | 3-3-65, HIDA, KITA-KU, KUMAMOTO-SHI, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018158號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/09 |
| 發證日期: 2017/08/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401815802 |
| 中文品名: 酷馬熊 OK繃 (未滅菌) |
| 英文品名: "Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: KYORIKI CO., LTD. KIKUNAN FACTORY |
| 製造廠廠址: 3-3-65, HIDA, KITA-KU, KUMAMOTO-SHI, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018158號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270809 |
| 發證日期 | 20170809 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401815802 |
| 中文品名 | 酷馬熊 OK繃 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | KYORIKI CO., LTD. KIKUNAN FACTORY |
| 製造廠廠址 | 3-3-65, HIDA, KITA-KU, KUMAMOTO-SHI, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220301 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018158號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270809 |
| 發證日期: 20170809 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401815802 |
| 中文品名: 酷馬熊 OK繃 (未滅菌) |
| 英文品名: "Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: KYORIKI CO., LTD. KIKUNAN FACTORY |
| 製造廠廠址: 3-3-65, HIDA, KITA-KU, KUMAMOTO-SHI, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220301 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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大法貿易股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部成輸字第001001號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/10/08 |
| 發證日期 | 2014/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA06900100106 |
| 中文品名 | "倍加麗"浣腸 |
| 英文品名 | Ichijiku Enema 30E |
| 適應症 | 緩解便祕。 |
| 劑型 | 浣腸劑 |
| 包裝 | 紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCERIN (eq to GLYCEROL) |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-16-6, HIGASHIKOMAGATA, SUMIDA-KU, TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/12 |
| 用法用量 | 1.將一劑注入直腸內，若未見效果時可再注入一劑，一天最多可使用二劑。2.成人每劑30g(1粒)，十二歲以上適用成人劑量；三歲以上未滿十二歲，適用成人劑量之二分之一；三歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。3.使用後之剩餘液需丟棄，不宜留存。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部成輸字第001001號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/10/08 |
| 發證日期: 2014/10/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA06900100106 |
| 中文品名: "倍加麗"浣腸 |
| 英文品名: Ichijiku Enema 30E |
| 適應症: 緩解便祕。 |
| 劑型: 浣腸劑 |
| 包裝: 紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4-16-6, HIGASHIKOMAGATA, SUMIDA-KU, TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/12 |
| 用法用量: 1.將一劑注入直腸內，若未見效果時可再注入一劑，一天最多可使用二劑。2.成人每劑30g(1粒)，十二歲以上適用成人劑量；三歲以上未滿十二歲，適用成人劑量之二分之一；三歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。3.使用後之剩餘液需丟棄，不宜留存。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009357號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/02/04 |
| 發證日期 | 1981/10/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006907 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200935701 |
| 中文品名 | 婦必妮舒散 |
| 英文品名 | HAPINES |
| 適應症 | 貧血、頭暈目眩 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;CAPSICUM POWDER;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS FUMARATE;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE) |
| 申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 5-3, NIHONBASHI MUROMACHI 1-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103-8330 JAPAN5-3,NIHONBASHI, MUROMACHI 1-CHOME, CHUO-KU TOKYO, JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | 2-1-6,NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN. |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009357號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/04 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/02/04 |
| 發證日期: 1981/10/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02006907 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200935701 |
| 中文品名: 婦必妮舒散 |
| 英文品名: HAPINES |
| 適應症: 貧血、頭暈目眩 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 袋裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;CAPSICUM POWDER;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS FUMARATE;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE) |
| 申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 5-3, NIHONBASHI MUROMACHI 1-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103-8330 JAPAN5-3,NIHONBASHI, MUROMACHI 1-CHOME, CHUO-KU TOKYO, JAPAN. |
| 製造廠公司地址: 2-1-6,NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN. |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023214號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/29 |
| 發證日期 | 2001/06/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202321400 |
| 中文品名 | 新鮮視點眼液 |
| 英文品名 | FRESH-EYE OA EYE LOTION |
| 適應症 | 眼睛疲勞、眼睛癢。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | TOA PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 26, SANGO, TOYAMA-CITY, TOYAMA-KEN, 939-3548, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 許可證持有者;;成品製造、一級包裝、二級包裝 |
| 異動日期 | 2021/03/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023214號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/29 |
| 發證日期: 2001/06/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202321400 |
| 中文品名: 新鮮視點眼液 |
| 英文品名: FRESH-EYE OA EYE LOTION |
| 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: TOA PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY, TOYAMA-KEN, 939-3548, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 許可證持有者;;成品製造、一級包裝、二級包裝 |
| 異動日期: 2021/03/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010790號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1988/01/15 |
| 發證日期 | 1983/01/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201079002 |
| 中文品名 | 康合健丸 |
| 英文品名 | KANYU DROP M150 "KAWAI" |
| 適應症 | 夜盲症、眼球乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) |
| 申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 51-8 ARAI 2-CHOME, NAKANOKU TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010790號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1984/12/31 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1988/01/15 |
| 發證日期: 1983/01/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201079002 |
| 中文品名: 康合健丸 |
| 英文品名: KANYU DROP M150 "KAWAI" |
| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 |
| 劑型: 丸劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) |
| 申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 51-8 ARAI 2-CHOME, NAKANOKU TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023229號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/16 |
| 發證日期 | 2001/07/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202322900 |
| 中文品名 | 新鮮視洗眼液 |
| 英文品名 | FRESH-EYE |
| 適應症 | 沖洗眼部。 |
| 劑型 | 眼用洗劑 |
| 包裝 | 瓶裝附量器 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMINOCAPROIC ACID;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | TOA PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 26, SANGO, TOYAMA-CITY, TOYAMA-KEN, 939-3548, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2021/06/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023229號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/16 |
| 發證日期: 2001/07/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202322900 |
| 中文品名: 新鮮視洗眼液 |
| 英文品名: FRESH-EYE |
| 適應症: 沖洗眼部。 |
| 劑型: 眼用洗劑 |
| 包裝: 瓶裝附量器 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: TOA PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY, TOYAMA-KEN, 939-3548, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2021/06/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008023號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/01/03 |
| 發證日期 | 1981/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200802306 |
| 中文品名 | 施補糖衣錠 |
| 英文品名 | VITAMIN B-COMPLEX LIVER & IRON TABLETS |
| 適應症 | 複合維他命Ｂ缺乏症、缺鐵性貧血、惡性貧血症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;BREWERS YEAST;;LIVER FRACTION II;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;IRON (FERROUS FUMARATE) |
| 申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. |
| 製造廠廠址 | 245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008023號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1994/01/03 |
| 發證日期: 1981/01/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200802306 |
| 中文品名: 施補糖衣錠 |
| 英文品名: VITAMIN B-COMPLEX LIVER & IRON TABLETS |
| 適應症: 複合維他命Ｂ缺乏症、缺鐵性貧血、惡性貧血症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;BREWERS YEAST;;LIVER FRACTION II;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;IRON (FERROUS FUMARATE) |
| 申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. |
| 製造廠廠址: 245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018388號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1995/12/21 |
| 發證日期 | 1990/12/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201838800 |
| 中文品名 | 使特寧掙脈注射劑１公絲 |
| 英文品名 | STOPAREN 1GM IV |
| 適應症 | 對葡萄球菌，綠膿桿菌，大腸菌，沙門氏菌屬，糞鍊球菌，肺炎球菌，奈瑟菌，克雷白氏菌屬奇異變形菌等菌具有感受性之感染症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | WATER FOR INJECTION;;CEFOTAXIME (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | ANFARM-HELLAS S.A. |
| 製造廠廠址 | 54, MARNI ST. ATHENS 107 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018388號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1995/12/21 |
| 發證日期: 1990/12/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201838800 |
| 中文品名: 使特寧掙脈注射劑１公絲 |
| 英文品名: STOPAREN 1GM IV |
| 適應症: 對葡萄球菌，綠膿桿菌，大腸菌，沙門氏菌屬，糞鍊球菌，肺炎球菌，奈瑟菌，克雷白氏菌屬奇異變形菌等菌具有感受性之感染症 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;CEFOTAXIME (SODIUM) |
| 申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: ANFARM-HELLAS S.A. |
| 製造廠廠址: 54, MARNI ST. ATHENS 107 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027340號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/14 |
| 發證日期 | 2018/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202734005 |
| 中文品名 | 脫酸寧痠痛擦劑 |
| 英文品名 | Tosanin pain relief liquid |
| 適應症 | 肩膀、頸部痠痛、腰痛、筋肉痛、肌肉疲勞、關節痛、瘀傷、骨折痛、扭傷。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCOL SALICYLATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;L-MENTHOL ;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE) |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | JAPAN MEDIC CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 168 YOKOGOSHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA 931-8412 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/14 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027340號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/14 |
| 發證日期: 2018/03/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202734005 |
| 中文品名: 脫酸寧痠痛擦劑 |
| 英文品名: Tosanin pain relief liquid |
| 適應症: 肩膀、頸部痠痛、腰痛、筋肉痛、肌肉疲勞、關節痛、瘀傷、骨折痛、扭傷。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCOL SALICYLATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;L-MENTHOL ;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE) |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: JAPAN MEDIC CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 168 YOKOGOSHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA 931-8412 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/14 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005615號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/03/27 |
| 發證日期 | 1978/03/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200561503 |
| 中文品名 | 治潰寧液 |
| 英文品名 | DE-NOL |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PEPSIN;;BI2O3 (TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE) |
| 申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | P.N. GEROLYMATOS S.A. |
| 製造廠廠址 | 10, ASKLIPIOU STREET , 145 65 KRYONERI, ATTIKA, GREECE.35, MIHALAKOPOULOU STREET, ATHENS 115 28 GREECE. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005615號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/04 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/03/27 |
| 發證日期: 1978/03/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200561503 |
| 中文品名: 治潰寧液 |
| 英文品名: DE-NOL |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PEPSIN;;BI2O3 (TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE) |
| 申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: P.N. GEROLYMATOS S.A. |
| 製造廠廠址: 10, ASKLIPIOU STREET , 145 65 KRYONERI, ATTIKA, GREECE.35, MIHALAKOPOULOU STREET, ATHENS 115 28 GREECE. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023451號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2007/05/24 |
| 發證日期 | 2002/05/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202345101 |
| 中文品名 | 脫酸寧濕布 |
| 英文品名 | TOKUHON HAPPU (COOL) ANALGESIC POULTICE |
| 適應症 | 腰痛、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 |
| 劑型 | 貼片劑 |
| 包裝 | 片裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL |
| 申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區忠孝東路四段107號8樓 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | TOKUHON CO. LTD |
| 製造廠廠址 | 1010, AZA YAMAZAKI, MIYASHIRO-CHO, MINAMISAITAMA-GUN, SAITAMA |
| 製造廠公司地址 | 3-26-3,TAKADA,TOSHIMA-KU,TOKYO 171-0033 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/09/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023451號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/09/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2007/05/24 |
| 發證日期: 2002/05/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202345101 |
| 中文品名: 脫酸寧濕布 |
| 英文品名: TOKUHON HAPPU (COOL) ANALGESIC POULTICE |
| 適應症: 腰痛、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 |
| 劑型: 貼片劑 |
| 包裝: 片裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL |
| 申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路四段107號8樓 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: TOKUHON CO. LTD |
| 製造廠廠址: 1010, AZA YAMAZAKI, MIYASHIRO-CHO, MINAMISAITAMA-GUN, SAITAMA |
| 製造廠公司地址: 3-26-3,TAKADA,TOSHIMA-KU,TOKYO 171-0033 JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/09/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009161號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/08/30 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/09/02 |
| 發證日期 | 1981/09/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200916100 |
| 中文品名 | 巴妥淨錠６０公絲 |
| 英文品名 | PANTOZYME TABLETS 60 |
| 適應症 | 泛酸缺乏症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PANTETHINE |
| 申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009161號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/08/30 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1988/09/02 |
| 發證日期: 1981/09/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200916100 |
| 中文品名: 巴妥淨錠６０公絲 |
| 英文品名: PANTOZYME TABLETS 60 |
| 適應症: 泛酸缺乏症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PANTETHINE |
| 申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011857號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/08/11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2004/01/15 |
| 發證日期 | 1983/10/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02010790 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201185700 |
| 中文品名 | 河合 康喜健鈣丸 |
| 英文品名 | KAWAI KANYU DROP M150 |
| 適應症 | 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION |
| 申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區忠孝東路四段一二八號三樓 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT) |
| 製造廠廠址 | 2-1, HANAMIDAI RANZAN-CHO HIKI-GUN SAITAMA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/08/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/08/11 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2004/01/15 |
| 發證日期: 1983/10/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02010790 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201185700 |
| 中文品名: 河合 康喜健鈣丸 |
| 英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 |
| 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 |
| 劑型: 丸劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION |
| 申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路四段一二八號三樓 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT) |
| 製造廠廠址: 2-1, HANAMIDAI RANZAN-CHO HIKI-GUN SAITAMA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/08/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018937號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1996/12/09 |
| 發證日期 | 1991/12/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201893707 |
| 中文品名 | 使特寧肌肉注射劑１公克 |
| 英文品名 | STOPAREN 1GR. I.M. |
| 適應症 | 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEFOTAXIME SODIUM;;WATER FOR INJECTION;;LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | ANFARM-HELLAS S.A. |
| 製造廠廠址 | 54, MARNI ST. ATHENS 107 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018937號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1996/12/09 |
| 發證日期: 1991/12/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201893707 |
| 中文品名: 使特寧肌肉注射劑１公克 |
| 英文品名: STOPAREN 1GR. I.M. |
| 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;WATER FOR INJECTION;;LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: ANFARM-HELLAS S.A. |
| 製造廠廠址: 54, MARNI ST. ATHENS 107 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007542號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/06/23 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1998/09/01 |
| 發證日期 | 1980/09/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200754202 |
| 中文品名 | 補體旺糖衣錠 |
| 英文品名 | MULTIPLE VITAMINS & IRON TABLETS |
| 適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASCORBIC ACID (VIT C);;FERROUS FUMARATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS;;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;VITAMIN A ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) |
| 申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. |
| 製造廠廠址 | 245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007542號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/06/23 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1998/09/01 |
| 發證日期: 1980/09/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200754202 |
| 中文品名: 補體旺糖衣錠 |
| 英文品名: MULTIPLE VITAMINS & IRON TABLETS |
| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;FERROUS FUMARATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS;;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;VITAMIN A ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) |
| 申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. |
| 製造廠廠址: 245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027067號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/22 |
| 發證日期 | 2017/02/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202706700 |
| 中文品名 | 黴掰掰乳膏 |
| 英文品名 | Shin-Shin Terbinafine Cream |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | HEAD PLANT, SHINSHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 324 IMAICHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA PREF., JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/04 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027067號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/02/22 |
| 發證日期: 2017/02/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202706700 |
| 中文品名: 黴掰掰乳膏 |
| 英文品名: Shin-Shin Terbinafine Cream |
| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: HEAD PLANT, SHINSHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD |
| 製造廠廠址: 324 IMAICHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA PREF., JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/04 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007485號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/08/25 |
| 發證日期 | 1980/08/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200748500 |
| 中文品名 | 育兒維他液 |
| 英文品名 | CODANOL VITAMIN LIQUID |
| 適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASCORBIC ACID (VIT C);;BIOTIN D(+)-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;VITAMIN A PALMITATE |
| 申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. |
| 製造廠廠址 | 245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007485號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/08/25 |
| 發證日期: 1980/08/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200748500 |
| 中文品名: 育兒維他液 |
| 英文品名: CODANOL VITAMIN LIQUID |
| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;BIOTIN D(+)-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;VITAMIN A PALMITATE |
| 申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. |
| 製造廠廠址: 245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010670號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/09/29 |
| 註銷理由 | 中文品名變更 |
| 有效日期 | 1993/11/26 |
| 發證日期 | 1982/11/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201067005 |
| 中文品名 | 康喜健丸 |
| 英文品名 | KANYU DROP C20 "KAWAI" |
| 適應症 | 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 包裝 | 罐裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 51-8 ARAI 2-CHOME, NAKANOKU TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010670號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/09/29 |
| 註銷理由: 中文品名變更 |
| 有效日期: 1993/11/26 |
| 發證日期: 1982/11/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201067005 |
| 中文品名: 康喜健丸 |
| 英文品名: KANYU DROP C20 "KAWAI" |
| 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 |
| 劑型: 丸劑 |
| 包裝: 罐裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 51-8 ARAI 2-CHOME, NAKANOKU TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007480號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/06/23 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1998/08/25 |
| 發證日期 | 1980/08/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200748003 |
| 中文品名 | 欲壽樂軟膠囊１００國際單位 |
| 英文品名 | EVIROL 100I.U. CAPSULES |
| 適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. |
| 製造廠廠址 | 245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007480號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/06/23 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1998/08/25 |
| 發證日期: 1980/08/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200748003 |
| 中文品名: 欲壽樂軟膠囊１００國際單位 |
| 英文品名: EVIROL 100I.U. CAPSULES |
| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. |
| 製造廠廠址: 245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026952號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/19 |
| 發證日期 | 2016/09/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202695205 |
| 中文品名 | "倍加麗"便祕藥腸溶糖衣錠 |
| 英文品名 | BEAULUCK A |
| 適應症 | 緩解便祕。 |
| 劑型 | 腸溶糖衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISACODYL |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PERF, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2021/10/04 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026952號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/19 |
| 發證日期: 2016/09/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202695205 |
| 中文品名: "倍加麗"便祕藥腸溶糖衣錠 |
| 英文品名: BEAULUCK A |
| 適應症: 緩解便祕。 |
| 劑型: 腸溶糖衣錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BISACODYL |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY |
| 製造廠廠址: 21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PERF, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期: 2021/10/04 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027185號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/02 |
| 發證日期 | 2018/02/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202718506 |
| 中文品名 | 倍加麗胱白錠 |
| 英文品名 | NEO-VITA White Plus |
| 適應症 | 維生素C、B2缺乏症，營養補充。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASCORBIC ACID;;d-α-Tocopherol succinate;;RIBOFLAVIN BUTYRATE;;L-CYSTEINE |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PREF, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/16 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027185號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/02/02 |
| 發證日期: 2018/02/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202718506 |
| 中文品名: 倍加麗胱白錠 |
| 英文品名: NEO-VITA White Plus |
| 適應症: 維生素C、B2缺乏症，營養補充。 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASCORBIC ACID;;d-α-Tocopherol succinate;;RIBOFLAVIN BUTYRATE;;L-CYSTEINE |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY |
| 製造廠廠址: 21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PREF, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/16 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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大法貿易股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部成輸字第001001號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/10/08 |
| 發證日期 | 2014/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA06900100106 |
| 中文品名 | "倍加麗"浣腸 |
| 英文品名 | Ichijiku Enema 30E |
| 適應症 | 緩解便祕。 |
| 劑型 | 浣腸劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;紙盒裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCERIN (eq to GLYCEROL) |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-16-6, HIGASHIKOMAGATA, SUMIDA-KU, TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/12 |
| 用法用量 | 1.將一劑注入直腸內，若未見效果時可再注入一劑，一天最多可使用二劑。2.成人每劑30g(1粒)，十二歲以上適用成人劑量；三歲以上未滿十二歲，適用成人劑量之二分之一；三歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。3.使用後之剩餘液需丟棄，不宜留存。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部成輸字第001001號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/10/08 |
| 發證日期: 2014/10/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA06900100106 |
| 中文品名: "倍加麗"浣腸 |
| 英文品名: Ichijiku Enema 30E |
| 適應症: 緩解便祕。 |
| 劑型: 浣腸劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;紙盒裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4-16-6, HIGASHIKOMAGATA, SUMIDA-KU, TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/12 |
| 用法用量: 1.將一劑注入直腸內，若未見效果時可再注入一劑，一天最多可使用二劑。2.成人每劑30g(1粒)，十二歲以上適用成人劑量；三歲以上未滿十二歲，適用成人劑量之二分之一；三歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。3.使用後之剩餘液需丟棄，不宜留存。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023214號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/29 |
| 發證日期 | 2001/06/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202321400 |
| 中文品名 | 新鮮視點眼液 |
| 英文品名 | FRESH-EYE OA EYE LOTION |
| 適應症 | 眼睛疲勞、眼睛癢。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | TOA PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 26, SANGO, TOYAMA-CITY, TOYAMA-KEN, 939-3548, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 成品製造、一級包裝、二級包裝;;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2021/03/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023214號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/29 |
| 發證日期: 2001/06/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202321400 |
| 中文品名: 新鮮視點眼液 |
| 英文品名: FRESH-EYE OA EYE LOTION |
| 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: TOA PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY, TOYAMA-KEN, 939-3548, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 成品製造、一級包裝、二級包裝;;許可證持有者 |
| 異動日期: 2021/03/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023229號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/16 |
| 發證日期 | 2001/07/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202322900 |
| 中文品名 | 新鮮視洗眼液 |
| 英文品名 | FRESH-EYE |
| 適應症 | 沖洗眼部。 |
| 劑型 | 眼用洗劑 |
| 包裝 | 瓶裝附量器 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;AMINOCAPROIC ACID;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | TOA PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 26, SANGO, TOYAMA-CITY, TOYAMA-KEN, 939-3548, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2021/06/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023229號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/16 |
| 發證日期: 2001/07/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202322900 |
| 中文品名: 新鮮視洗眼液 |
| 英文品名: FRESH-EYE |
| 適應症: 沖洗眼部。 |
| 劑型: 眼用洗劑 |
| 包裝: 瓶裝附量器 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;AMINOCAPROIC ACID;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: TOA PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY, TOYAMA-KEN, 939-3548, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2021/06/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027340號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/14 |
| 發證日期 | 2018/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202734005 |
| 中文品名 | 脫酸寧痠痛擦劑 |
| 英文品名 | Tosanin pain relief liquid |
| 適應症 | 肩膀、頸部痠痛、腰痛、筋肉痛、肌肉疲勞、關節痛、瘀傷、骨折痛、扭傷。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCOL SALICYLATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE) |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | JAPAN MEDIC CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 168 YOKOGOSHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA 931-8412 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/14 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027340號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/14 |
| 發證日期: 2018/03/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202734005 |
| 中文品名: 脫酸寧痠痛擦劑 |
| 英文品名: Tosanin pain relief liquid |
| 適應症: 肩膀、頸部痠痛、腰痛、筋肉痛、肌肉疲勞、關節痛、瘀傷、骨折痛、扭傷。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE) |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: JAPAN MEDIC CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 168 YOKOGOSHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA 931-8412 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/14 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027067號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/22 |
| 發證日期 | 2017/02/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202706700 |
| 中文品名 | 黴掰掰乳膏 |
| 英文品名 | Shin-Shin Terbinafine Cream |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | HEAD PLANT, SHINSHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 324 IMAICHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA PREF., JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/04 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027067號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/02/22 |
| 發證日期: 2017/02/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202706700 |
| 中文品名: 黴掰掰乳膏 |
| 英文品名: Shin-Shin Terbinafine Cream |
| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: HEAD PLANT, SHINSHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD |
| 製造廠廠址: 324 IMAICHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA PREF., JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/04 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026952號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/19 |
| 發證日期 | 2016/09/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202695205 |
| 中文品名 | "倍加麗"便祕藥腸溶糖衣錠 |
| 英文品名 | BEAULUCK A |
| 適應症 | 緩解便祕。 |
| 劑型 | 腸溶糖衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISACODYL |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PERF, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2021/10/04 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026952號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/19 |
| 發證日期: 2016/09/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202695205 |
| 中文品名: "倍加麗"便祕藥腸溶糖衣錠 |
| 英文品名: BEAULUCK A |
| 適應症: 緩解便祕。 |
| 劑型: 腸溶糖衣錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BISACODYL |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY |
| 製造廠廠址: 21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PERF, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期: 2021/10/04 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027185號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/02 |
| 發證日期 | 2018/02/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202718506 |
| 中文品名 | 倍加麗胱白錠 |
| 英文品名 | NEO-VITA White Plus |
| 適應症 | 維生素C、B2缺乏症，營養補充。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RIBOFLAVIN BUTYRATE;;ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE;;d-α-Tocopherol succinate |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PREF, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/16 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027185號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/02/02 |
| 發證日期: 2018/02/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202718506 |
| 中文品名: 倍加麗胱白錠 |
| 英文品名: NEO-VITA White Plus |
| 適應症: 維生素C、B2缺乏症，營養補充。 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RIBOFLAVIN BUTYRATE;;ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE;;d-α-Tocopherol succinate |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY |
| 製造廠廠址: 21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PREF, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/16 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026868號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/06/28 |
| 發證日期 | 2016/06/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202686803 |
| 中文品名 | 淺田止咳口含錠(檸檬口味) |
| 英文品名 | Asadaame Sekidome LE |
| 適應症 | 鎮咳、祛痰、咽喉痛及發炎之緩解(咳嗽、痰、喉嚨發炎引起的喉嚨乾、喉嚨不舒服、喉嚨痛)。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | ASADAAME CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-6-1, KAJI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2016/10/05 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026868號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/06/28 |
| 發證日期: 2016/06/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202686803 |
| 中文品名: 淺田止咳口含錠(檸檬口味) |
| 英文品名: Asadaame Sekidome LE |
| 適應症: 鎮咳、祛痰、咽喉痛及發炎之緩解(咳嗽、痰、喉嚨發炎引起的喉嚨乾、喉嚨不舒服、喉嚨痛)。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: ASADAAME CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-6-1, KAJI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 公司 |
| 異動日期: 2016/10/05 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝 |
[9] 大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026605號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/06/28 |
| 發證日期 | 2016/06/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202660500 |
| 中文品名 | 淺田止咳口含錠(橘子口味) |
| 英文品名 | Asadaame Sekidome OG |
| 適應症 | 鎮咳、祛痰、咽喉痛及發炎之緩解(咳嗽、痰、喉嚨發炎引起的喉嚨乾、喉嚨不舒服、喉嚨痛)。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | ASADAAME CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-6-1, KAJI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2016/11/02 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026605號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/06/28 |
| 發證日期: 2016/06/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202660500 |
| 中文品名: 淺田止咳口含錠(橘子口味) |
| 英文品名: Asadaame Sekidome OG |
| 適應症: 鎮咳、祛痰、咽喉痛及發炎之緩解(咳嗽、痰、喉嚨發炎引起的喉嚨乾、喉嚨不舒服、喉嚨痛)。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: ASADAAME CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-6-1, KAJI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 公司 |
| 異動日期: 2016/11/02 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝 |
[10] 大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025138號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/18 |
| 發證日期 | 2010/01/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202513807 |
| 中文品名 | 佳倍胃寧錠 |
| 英文品名 | NEW CABEKOLLIN S TABLETS |
| 適應症 | 胃酸過多、胃痛、消化不良、食慾不振、健胃、腸胃部膨脹感。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;LIPASE AP12;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;HOP EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT TRITURATED POWDER (BREAKDOWN INTO SCOPOLIA EXTRACT 5MG AND LACTOSE HYDRATE 10MG) |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | KOKANDO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-9-1 UMEZA WA-CHO, TOYAMA-SHI, TOYAMA-PREF,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/03 |
| 用法用量 | 成人(15歲以上)1次2錠，1日3次，8歲以上未滿15歲1次1錠，1日3次，請於飯後，配溫水或白開水服用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025138號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/18 |
| 發證日期: 2010/01/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202513807 |
| 中文品名: 佳倍胃寧錠 |
| 英文品名: NEW CABEKOLLIN S TABLETS |
| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、食慾不振、健胃、腸胃部膨脹感。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;LIPASE AP12;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;HOP EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT TRITURATED POWDER (BREAKDOWN INTO SCOPOLIA EXTRACT 5MG AND LACTOSE HYDRATE 10MG) |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 2-9-1 UMEZA WA-CHO, TOYAMA-SHI, TOYAMA-PREF,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/03 |
| 用法用量: 成人(15歲以上)1次2錠，1日3次，8歲以上未滿15歲1次1錠，1日3次，請於飯後，配溫水或白開水服用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027184號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/25 |
| 發證日期 | 2018/04/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202718404 |
| 中文品名 | 心安鼻舒鼻噴劑 |
| 英文品名 | Taiyo Rhinitis Spray Alpha |
| 適應症 | 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、噴嚏、鼻充血、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎。 |
| 劑型 | 鼻用噴液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;BENZALKONIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | TAIYO PHARMACEUTICALS CO., LTD |
| 製造廠廠址 | AZA, ONUMA, 430-1, YATSUKAKAMI-CHO, SOKA-SHI, SAITAMA-KEN, 340-0024, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/19 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027184號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/25 |
| 發證日期: 2018/04/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202718404 |
| 中文品名: 心安鼻舒鼻噴劑 |
| 英文品名: Taiyo Rhinitis Spray Alpha |
| 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、噴嚏、鼻充血、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎。 |
| 劑型: 鼻用噴液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;BENZALKONIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICALS CO., LTD |
| 製造廠廠址: AZA, ONUMA, 430-1, YATSUKAKAMI-CHO, SOKA-SHI, SAITAMA-KEN, 340-0024, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/19 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007216號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/05 |
| 發證日期 | 1980/06/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200721602 |
| 中文品名 | 若元胃腸錠 |
| 英文品名 | WAKAMOTO STRONG |
| 適應症 | 消化不良、食慾不振、胃腸內異常發酵、便秘。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NICOTINAMIDE;;THIAMINE NITRATE;;LACTOBACTERIACEAE POWDER CULTURE;;YEAST (TORULA YEAST);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASPERGILLUS ORYZAE-NK CULTURE POWDER |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY |
| 製造廠廠址 | 378, KANATE AZA MINAMI, OHI-MACHI ASHIGARAKAMI-GUN, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023/04/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007216號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/05 |
| 發證日期: 1980/06/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200721602 |
| 中文品名: 若元胃腸錠 |
| 英文品名: WAKAMOTO STRONG |
| 適應症: 消化不良、食慾不振、胃腸內異常發酵、便秘。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NICOTINAMIDE;;THIAMINE NITRATE;;LACTOBACTERIACEAE POWDER CULTURE;;YEAST (TORULA YEAST);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASPERGILLUS ORYZAE-NK CULTURE POWDER |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY |
| 製造廠廠址: 378, KANATE AZA MINAMI, OHI-MACHI ASHIGARAKAMI-GUN, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2023/04/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023384號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/19 |
| 發證日期 | 2002/02/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202338402 |
| 中文品名 | e視界－５０點眼液 |
| 英文品名 | BALLADE E 50 |
| 適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | TOA PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 26, SANGO, TOYAMA-CITY, TOYAMA-KEN, 939-3548, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 成品製造、一級包裝、二級包裝;;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2021/12/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023384號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/02/19 |
| 發證日期: 2002/02/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202338402 |
| 中文品名: e視界－５０點眼液 |
| 英文品名: BALLADE E 50 |
| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: TOA PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY, TOYAMA-KEN, 939-3548, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 成品製造、一級包裝、二級包裝;;許可證持有者 |
| 異動日期: 2021/12/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028610號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/14 |
| 發證日期 | 2023/11/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202861000 |
| 中文品名 | 脫酸寧酸痛藥布 |
| 英文品名 | Tosanin EX plaster |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOPROFEN |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT |
| 製造廠廠址 | 32-7 HIBARI, IMIZU CITY, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028610號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/14 |
| 發證日期: 2023/11/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202861000 |
| 中文品名: 脫酸寧酸痛藥布 |
| 英文品名: Tosanin EX plaster |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 袋裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOPROFEN |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT |
| 製造廠廠址: 32-7 HIBARI, IMIZU CITY, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023359號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/21 |
| 發證日期 | 2002/01/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202335900 |
| 中文品名 | 新鮮視立潔洗眼液 |
| 英文品名 | BALLADE REFRESH |
| 適應症 | 沖洗眼部。 |
| 劑型 | 眼用洗劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMINOETHYLSULFONIC ACID;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON- |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | TOA PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 26, SANGO, TOYAMA-CITY, TOYAMA-KEN, 939-3548, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024/05/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023359號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/21 |
| 發證日期: 2002/01/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202335900 |
| 中文品名: 新鮮視立潔洗眼液 |
| 英文品名: BALLADE REFRESH |
| 適應症: 沖洗眼部。 |
| 劑型: 眼用洗劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMINOETHYLSULFONIC ACID;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON- |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: TOA PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY, TOYAMA-KEN, 939-3548, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2024/05/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026856號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/14 |
| 發證日期 | 2016/06/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202685609 |
| 中文品名 | 改源和漢綜合感冒顆粒 |
| 英文品名 | Kaigen Granule |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(發燒、流鼻水、鼻塞、喉嚨痛、頭痛、咳嗽、喀痰、打噴嚏、畏寒、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;POWDERED GLYCYRRHIZA;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY |
| 製造廠廠址 | (P) 1330-1, Matsugaoka-Nakamachi, Kawachinagano, Osaka, Japan |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/26 |
| 用法用量 | 一日3次。成人每次1包(2公克)，12歲以上。適用成人劑量 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026856號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/14 |
| 發證日期: 2016/06/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202685609 |
| 中文品名: 改源和漢綜合感冒顆粒 |
| 英文品名: Kaigen Granule |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、流鼻水、鼻塞、喉嚨痛、頭痛、咳嗽、喀痰、打噴嚏、畏寒、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;POWDERED GLYCYRRHIZA;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY |
| 製造廠廠址: (P) 1330-1, Matsugaoka-Nakamachi, Kawachinagano, Osaka, Japan |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/26 |
| 用法用量: 一日3次。成人每次1包(2公克)，12歲以上。適用成人劑量 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025180號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/28 |
| 發證日期 | 2010/04/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202518006 |
| 中文品名 | 漢生萃暢胃顆粒 |
| 英文品名 | KOKANDO ICHO GRANULES |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FENNEL (FOENICULUM);;CORYDALIS TUBER;;OYSTER SHELL;;CINNAMON BARK;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CLOVE;;GINGER;;POWDERED AMOMUM SEED |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | KOKANDO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-9-1 UMEZA WA-CHO, TOYAMA-SHI, TOYAMA-PREF,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/17 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025180號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/28 |
| 發證日期: 2010/04/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202518006 |
| 中文品名: 漢生萃暢胃顆粒 |
| 英文品名: KOKANDO ICHO GRANULES |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FENNEL (FOENICULUM);;CORYDALIS TUBER;;OYSTER SHELL;;CINNAMON BARK;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CLOVE;;GINGER;;POWDERED AMOMUM SEED |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 2-9-1 UMEZA WA-CHO, TOYAMA-SHI, TOYAMA-PREF,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/17 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025930號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/02/19 |
| 發證日期 | 2013/02/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202593000 |
| 中文品名 | 愛肌寧錠劑 |
| 英文品名 | Alifromin EX Plus Tablet |
| 適應症 | 維生素B1、B5(泛酸鈣)、B6、B12及維生素E缺乏症。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CALCIUM PANTOTHENATE TYPE S;;ORYZANOL GAMMA- |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | KOKANDO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-9-1 UMEZAWA-CHO, TOYAMA-CITY, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/20 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4954097835099, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025930號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/02/19 |
| 發證日期: 2013/02/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202593000 |
| 中文品名: 愛肌寧錠劑 |
| 英文品名: Alifromin EX Plus Tablet |
| 適應症: 維生素B1、B5(泛酸鈣)、B6、B12及維生素E缺乏症。 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CALCIUM PANTOTHENATE TYPE S;;ORYZANOL GAMMA- |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 2-9-1 UMEZAWA-CHO, TOYAMA-CITY, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/10/20 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4954097835099, |
[19] 大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026788號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/30 |
| 發證日期 | 2016/05/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202678805 |
| 中文品名 | 改源IB止痛顆粒 |
| 英文品名 | Kaigen Pac IB Granule |
| 適應症 | 暫時緩解肌肉疼痛、關節痛、頭痛、牙痛、月經痛、感冒引起之發燒。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZA POWDER;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PEONY ROOT;;IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY |
| 製造廠廠址 | (P) 1330-1, Matsugaoka-Nakamachi, Kawachinagano, Osaka, Japan |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/09/20 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026788號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/30 |
| 發證日期: 2016/05/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202678805 |
| 中文品名: 改源IB止痛顆粒 |
| 英文品名: Kaigen Pac IB Granule |
| 適應症: 暫時緩解肌肉疼痛、關節痛、頭痛、牙痛、月經痛、感冒引起之發燒。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PEONY ROOT;;IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY |
| 製造廠廠址: (P) 1330-1, Matsugaoka-Nakamachi, Kawachinagano, Osaka, Japan |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/09/20 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023670號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/10 |
| 發證日期 | 2003/03/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202367000 |
| 中文品名 | 若元益生菌錠 |
| 英文品名 | WAKAMOTO INTESTINAL DRUG |
| 適應症 | 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘 、整腸(調整排便)、軟便。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LACTOMIN;;BIFIDOBACTERIUM |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY |
| 製造廠廠址 | 378, KANATE AZA MINAMI, OHI-MACHI ASHIGARAKAMI-GUN, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023/02/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023670號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/10 |
| 發證日期: 2003/03/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202367000 |
| 中文品名: 若元益生菌錠 |
| 英文品名: WAKAMOTO INTESTINAL DRUG |
| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘 、整腸(調整排便)、軟便。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LACTOMIN;;BIFIDOBACTERIUM |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY |
| 製造廠廠址: 378, KANATE AZA MINAMI, OHI-MACHI ASHIGARAKAMI-GUN, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2023/02/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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大法貿易股份有限公司之特定用途化粧品許可證資料集 [以下 4 筆]
[1] 大法貿易股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署粧輸字第001486號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/01/19 |
| 發證日期 | 1993/01/19 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800148607 |
| 中文品名 | 麗膚蜂王漿膠囊 |
| 英文品名 | VITAMIN E + ROYAL JELLY SKIN OIL CAPSULES |
| 用途 | 滋潤肌膚、延緩皺紋的產生 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | AMERICAN PHARMACEUTICAL CO., & NATURAL NATRIONAL CO. |
| 製造廠廠址 | 245 FOURTH STREET, PASSAIC, NJ 07055 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第001486號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/01/19 |
| 發證日期: 1993/01/19 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800148607 |
| 中文品名: 麗膚蜂王漿膠囊 |
| 英文品名: VITAMIN E + ROYAL JELLY SKIN OIL CAPSULES |
| 用途: 滋潤肌膚、延緩皺紋的產生 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 其他面霜乳液 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO., & NATURAL NATRIONAL CO. |
| 製造廠廠址: 245 FOURTH STREET, PASSAIC, NJ 07055 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
[2] 大法貿易股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第001293號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1997/01/06 |
| 發證日期 | 1992/01/06 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800129309 |
| 中文品名 | 蒙娜麗莎藥用護唇膏 |
| 英文品名 | MOLENA STICK |
| 用途 | 預防嘴唇乾燥粗糙破裂，保護嘴唇 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 化粧品類別 | 其他唇膏 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | TOYO BENAUTY SUPPLY |
| 製造廠廠址 | 1813 AZA-FUJIMI, TOGO, MOBARA-CITY CHIBA PREFECTURE 297 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第001293號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1997/01/06 |
| 發證日期: 1992/01/06 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800129309 |
| 中文品名: 蒙娜麗莎藥用護唇膏 |
| 英文品名: MOLENA STICK |
| 用途: 預防嘴唇乾燥粗糙破裂，保護嘴唇 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 化粧品類別: 其他唇膏 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: TOYO BENAUTY SUPPLY |
| 製造廠廠址: 1813 AZA-FUJIMI, TOGO, MOBARA-CITY CHIBA PREFECTURE 297 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
[3] 大法貿易股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第001324號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1997/04/07 |
| 發證日期 | 1992/04/07 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800132407 |
| 中文品名 | 麗膚酪梨膠囊 |
| 英文品名 | VITAMINE +AVOCADO SKIN OIL CAPSULES |
| 用途 | 滋潤肌膚、延緩皺紋的產生 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | AMERICAN PHARMACEUTICAL CO., & NATURAL NATRIONAL CO. |
| 製造廠廠址 | 245 FOURTH STREET, PASSAIC, NJ 07055 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第001324號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1997/04/07 |
| 發證日期: 1992/04/07 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800132407 |
| 中文品名: 麗膚酪梨膠囊 |
| 英文品名: VITAMINE +AVOCADO SKIN OIL CAPSULES |
| 用途: 滋潤肌膚、延緩皺紋的產生 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 其他面霜乳液 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO., & NATURAL NATRIONAL CO. |
| 製造廠廠址: 245 FOURTH STREET, PASSAIC, NJ 07055 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
[4] 大法貿易股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第001323號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1997/04/07 |
| 發證日期 | 1992/04/07 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800132305 |
| 中文品名 | 麗膚蘆薈膠囊 |
| 英文品名 | VITAMIN E + ALOE VERA SKIN OIL CAPSULES |
| 用途 | 延緩皺紋的產生、滋潤肌膚。 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | AMERICAN PHARMACEUTICAL CO., & NATURAL NATRIONAL CO. |
| 製造廠廠址 | 245 FOURTH STREET, PASSAIC, NJ 07055 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第001323號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1997/04/07 |
| 發證日期: 1992/04/07 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800132305 |
| 中文品名: 麗膚蘆薈膠囊 |
| 英文品名: VITAMIN E + ALOE VERA SKIN OIL CAPSULES |
| 用途: 延緩皺紋的產生、滋潤肌膚。 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 其他面霜乳液 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO., & NATURAL NATRIONAL CO. |
| 製造廠廠址: 245 FOURTH STREET, PASSAIC, NJ 07055 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
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大法貿易股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年02月公司變更登記清單2013-02-20 | 大法貿易有限公司 | 蘇義吉 | 25000000 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
■ 記錄於 104年09月公司變更登記清單2015-09-07 | 大法貿易有限公司 | 蘇義吉 | 25000000 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單2016-04-28 | 大法貿易股份有限公司 | 蘇義吉 | 25000000 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單2019-07-15 | 大法貿易股份有限公司 | 蘇義吉 | 25000000 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單2022-08-09 | 大法貿易股份有限公司 | 蘇義吉 | 25000000 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
■ 記錄於 102年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-02-20 | 公司名稱: 大法貿易有限公司 | 代表人: 蘇義吉 | 資本額: 25000000 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
■ 記錄於 104年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-09-07 | 公司名稱: 大法貿易有限公司 | 代表人: 蘇義吉 | 資本額: 25000000 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-28 | 公司名稱: 大法貿易股份有限公司 | 代表人: 蘇義吉 | 資本額: 25000000 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-15 | 公司名稱: 大法貿易股份有限公司 | 代表人: 蘇義吉 | 資本額: 25000000 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-08-09 | 公司名稱: 大法貿易股份有限公司 | 代表人: 蘇義吉 | 資本額: 25000000 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
同姓名董監事 蘇義吉 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 董監事資料集 蘇義吉)蘇義吉 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 蘇家莊園有限公司 | 統一編號: 90780941 |
蘇義吉 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 220000 | 所代表法人: | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 31235306 |
蘇義吉 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: 拉法生物科技股份有限公司 | 台灣蓓福股份有限公司 | 統一編號: 54162804 |
蘇義吉職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 蘇家莊園有限公司 | 統一編號: 90780941 |
蘇義吉職稱: 董事 | 持有股份數: 220000 | 所代表法人: | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 31235306 |
蘇義吉職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: 拉法生物科技股份有限公司 | 台灣蓓福股份有限公司 | 統一編號: 54162804 |
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統編 18555868 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 18555868)康喜健蜜丸 | 英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAROTENE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETA... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
若元益生菌整腸粉 | 英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS;;LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
改源IB止痛顆粒 | 英文品名: Kaigen Pac IB Granule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026788號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解肌肉疼痛、關節痛、頭痛、牙痛、月經痛、感冒引起之發燒。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;PEONY ROOT;;IBUPROFEN;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
無比止癢消炎液 | 英文品名: MUHI S2a Liniment | 許可證字號: 衛部藥輸字第026801號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、蚊蟲咬傷、濕疹、尿布疹、皮膚炎等皮膚疾患症狀 | 劑型: 擦劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;DEXAMET... | 製造商名稱: IKEDA MOHANDO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
亞達司膠囊 | 英文品名: ADAX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大伴有的排尿障害、殘尿及殘尿感、頻尿 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
康喜健蜜丸英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAROTENE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETA... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
若元益生菌整腸粉英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS;;LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
改源IB止痛顆粒英文品名: Kaigen Pac IB Granule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026788號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解肌肉疼痛、關節痛、頭痛、牙痛、月經痛、感冒引起之發燒。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;PEONY ROOT;;IBUPROFEN;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
無比止癢消炎液英文品名: MUHI S2a Liniment | 許可證字號: 衛部藥輸字第026801號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、蚊蟲咬傷、濕疹、尿布疹、皮膚炎等皮膚疾患症狀 | 劑型: 擦劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;DEXAMET... | 製造商名稱: IKEDA MOHANDO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
亞達司膠囊英文品名: ADAX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大伴有的排尿障害、殘尿及殘尿感、頻尿 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 大法貿易 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 大法貿易)欲卻寧膠囊２０公絲 | 英文品名: YOCHIMIN S | 許可證字號: 衛署藥輸字第009243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
欲卻寧膠囊２０公絲英文品名: YOCHIMIN S | 許可證字號: 衛署藥輸字第009243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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地址 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1)赫綵電腦有限公司附設臺北市私立赫綵電腦短期補習班忠孝分班 | OID: 2.16.886.119.90003.102680 | 電話: 02-27739090 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路四段107號9樓之1 | DN: o=赫綵電腦有限公司附設臺北市私立赫綵電腦短期補習班忠孝分班,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
亞立山大時尚整形診所 | 電話: 27529018 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號3樓之1 @ 醫療機構與人員基本資料 |
巨星整形外科診所 | 電話: 27528985 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路四段107號5樓之2 @ 醫療機構與人員基本資料 |
康庭環衛股份有限公司忠孝分公司 | 公司電話: (02)23458028 | 負責人: 張諾凌 | 公司地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號12樓之1 | 許可證: 環藥病媒 | 字號: 63336 @ 臺北市病媒防治業者 |
天仁實業股份有限公司 | 統一編號: 16166300 | 電話號碼: 02-27765580 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
達吉貿易有限公司 | 統一編號: 80520340 | 電話號碼: 02-27710237 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
星高國際股份有限公司 | 統一編號: 84077805 | 電話號碼: 02-87732868 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
赫綵電腦有限公司附設臺北市私立赫綵電腦短期補習班忠孝分班OID: 2.16.886.119.90003.102680 | 電話: 02-27739090 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路四段107號9樓之1 | DN: o=赫綵電腦有限公司附設臺北市私立赫綵電腦短期補習班忠孝分班,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
亞立山大時尚整形診所電話: 27529018 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號3樓之1 @ 醫療機構與人員基本資料 |
巨星整形外科診所電話: 27528985 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路四段107號5樓之2 @ 醫療機構與人員基本資料 |
康庭環衛股份有限公司忠孝分公司公司電話: (02)23458028 | 負責人: 張諾凌 | 公司地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號12樓之1 | 許可證: 環藥病媒 | 字號: 63336 @ 臺北市病媒防治業者 |
天仁實業股份有限公司統一編號: 16166300 | 電話號碼: 02-27765580 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
達吉貿易有限公司統一編號: 80520340 | 電話號碼: 02-27710237 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
星高國際股份有限公司統一編號: 84077805 | 電話號碼: 02-87732868 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
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姓名 蘇義吉 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 蘇義吉)蘇義吉 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 蘇家莊園有限公司 | 統一編號: 90780941 @ 董監事資料集 |
蘇家莊園有限公司(蘇義吉) | 處分日期: 20220217 | 罰鍰金額: 20000 | 公告日期: 20220408 | 處分字號: 111年府勞檢字1110039283號 | 違反法規內容: 未逐日記載勞工出勤情形至分鐘為止 @ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法 |
中華盆景雅石古盆交流協會 | 團體會址: 臺北市大安區忠孝東路四段128號3樓 | 成立日期: 0900305 | 理事長: 蘇義吉 @ 全國性人民團體名冊 |
蘇義吉 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 220000 | 所代表法人: | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 31235306 @ 董監事資料集 |
蘇義吉 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: 拉法生物科技股份有限公司 | 台灣蓓福股份有限公司 | 統一編號: 54162804 @ 董監事資料集 |
中華盆景雅石古盆交流協會 | 負責人: 蘇義吉 | 設立時間: 0900305 @ 全國性社會團體名冊-按理事長性別 |
蘇義吉職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 蘇家莊園有限公司 | 統一編號: 90780941 @ 董監事資料集 |
蘇家莊園有限公司(蘇義吉)處分日期: 20220217 | 罰鍰金額: 20000 | 公告日期: 20220408 | 處分字號: 111年府勞檢字1110039283號 | 違反法規內容: 未逐日記載勞工出勤情形至分鐘為止 @ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法 |
中華盆景雅石古盆交流協會團體會址: 臺北市大安區忠孝東路四段128號3樓 | 成立日期: 0900305 | 理事長: 蘇義吉 @ 全國性人民團體名冊 |
蘇義吉職稱: 董事 | 持有股份數: 220000 | 所代表法人: | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 31235306 @ 董監事資料集 |
蘇義吉職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: 拉法生物科技股份有限公司 | 台灣蓓福股份有限公司 | 統一編號: 54162804 @ 董監事資料集 |
中華盆景雅石古盆交流協會負責人: 蘇義吉 | 設立時間: 0900305 @ 全國性社會團體名冊-按理事長性別 |
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大法貿易股份有限公司的地圖
大法貿易股份有限公司的地址位於
臺北市大安區光武里忠孝東路4段107號8樓之1大法貿易股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 叁景譽股份有限公司 統一編號: 93576177 | 蘇琪琇 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段101巷14號 |
| 醇粹有限公司 統一編號: 93576303 | 徐晨堯 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段101巷39號1樓 |
| 唯美哲學有限公司 統一編號: 93597222 | 胡哲維 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段71之5號6樓 |
| 智尹工程設計有限公司 統一編號: 93616071 | 温智榮 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段53之6號 |
| 夫家有限公司 統一編號: 93616585 | 吳宜興 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段101巷41號 |
| 觀瑞有限公司 統一編號: 93620666 | 謝依芯 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段53之6號8樓 |
| 藍田醫管有限公司 統一編號: 93641515 | 施云翔 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段71之5號6樓 |
| 上禾國際地產有限公司 統一編號: 93648067 | 賴博楷 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段97號2樓之26 |
| 茗萓有限公司 統一編號: 93672283 | 楊倚弦 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段71之6號 |
| 高信國際科技股份有限公司 統一編號: 93712948 | 高誌宏 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段71之6號 |
| 叁景譽股份有限公司 統一編號: 93576177 | 負責人: 蘇琪琇 | 狀態: 核准設立 |
| 醇粹有限公司 統一編號: 93576303 | 負責人: 徐晨堯 | 狀態: 核准設立 |
| 唯美哲學有限公司 統一編號: 93597222 | 負責人: 胡哲維 | 狀態: 核准設立 |
| 智尹工程設計有限公司 統一編號: 93616071 | 負責人: 温智榮 | 狀態: 核准設立 |
| 夫家有限公司 統一編號: 93616585 | 負責人: 吳宜興 | 狀態: 核准設立 |
| 觀瑞有限公司 統一編號: 93620666 | 負責人: 謝依芯 | 狀態: 核准設立 |
| 藍田醫管有限公司 統一編號: 93641515 | 負責人: 施云翔 | 狀態: 核准設立 |
| 上禾國際地產有限公司 統一編號: 93648067 | 負責人: 賴博楷 | 狀態: 核准設立 |
| 茗萓有限公司 統一編號: 93672283 | 負責人: 楊倚弦 | 狀態: 核准設立 |
| 高信國際科技股份有限公司 統一編號: 93712948 | 負責人: 高誌宏 | 狀態: 核准設立 |
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