明達開發有限公司
| 明達開發有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 16599340 |
| 登記地址 | 臺北市中正區博愛路76號3樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中正區 博愛路 |
| 電話手機 | 07-536-3851 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1998-07-03 |
| 變更日期 | 2012-11-21 |
| 資本額總額 | 8,500,000元 |
| 公司狀態 | 解散 (106年10月27日 府產業商字 第10659857100號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | HONG KONG OPTICAL LENS CO., LTD. |
明達開發有限公司的簡介
明達開發有限公司位於臺北市中正區，別名或英文名稱是HONG KONG OPTICAL LENS CO., LTD.，營業登記地址:臺北市中正區博愛路76號3樓，明達開發有限公司的統一編號:16599340，明達開發有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:8,500,000元，成立時間於1998-07-03登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (106年10月27日 府產業商字 第10659857100號)。
一般儀器製造業 ■ 度量衡器製造業 ■ 光學儀器製造業 ■ 鐘錶製造業 ■ 其他光學及精密器械製造業 ■ 醫療器材製造業 ■ 珠寶及貴金屬製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
明達開發有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
CE01030,光學儀器製造業。,F110020,眼鏡批發業。,F210020,眼鏡零售業。,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
明達開發 - 黃頁資料
(以下顯示 4 筆)
明達開發有限公司地址: 高雄市苓雅區福建街30號 | 電話: 07-536-3851 |
明達開發有限公司地址: 台北市中正區博愛路76號3樓 | 電話: 02-2311-5129 |
明達開發有限公司地址: 台北市延平南路70號2樓之5 | 電話: 0800-880-080 |
明達開發有限公司地址: 台中市西區民權路185號5樓之7 | 電話: 04-2221-8278 |
明達開發有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 明達開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009334號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/11/29 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2015/10/08 |
| 發證日期 | 2010/10/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400933402 |
| 中文品名 | 朝日 矯正鏡片(未滅菌) |
| 英文品名 | Asahi-Lite Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明達開發有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區延平南路13號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16599340 |
| 製造商名稱 | ASAHI LITE OPTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 47-26 SHIMOKOUBATA-CHO SABAE CITY, FUKUI, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/11/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009334號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/11/29 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2015/10/08 |
| 發證日期: 2010/10/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400933402 |
| 中文品名: 朝日 矯正鏡片(未滅菌) |
| 英文品名: Asahi-Lite Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明達開發有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區延平南路13號4樓 |
| 申請商統一編號: 16599340 |
| 製造商名稱: ASAHI LITE OPTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 47-26 SHIMOKOUBATA-CHO SABAE CITY, FUKUI, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/11/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 明達開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009334號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20171129 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20151008 |
| 發證日期 | 20101008 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400933402 |
| 中文品名 | 朝日 矯正鏡片(未滅菌) |
| 英文品名 | Asahi-Lite Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明達開發有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區延平南路13號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16599340 |
| 製造商名稱 | ASAHI LITE OPTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 47-26 SHIMOKOUBATA-CHO SABAE CITY, FUKUI, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171129 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009334號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20171129 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 20151008 |
| 發證日期: 20101008 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400933402 |
| 中文品名: 朝日 矯正鏡片(未滅菌) |
| 英文品名: Asahi-Lite Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明達開發有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區延平南路13號4樓 |
| 申請商統一編號: 16599340 |
| 製造商名稱: ASAHI LITE OPTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 47-26 SHIMOKOUBATA-CHO SABAE CITY, FUKUI, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171129 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 明達開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001665號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/11/29 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2017/06/21 |
| 發證日期 | 2012/06/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600166501 |
| 中文品名 | 瞳光 眼科驗光機 |
| 英文品名 | Specsavers Ophthalmic refractometer |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1760 自動眼科驗光機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 明達開發有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區博愛路76號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16599340 |
| 製造商名稱 | SHANGHAI HUVITZ CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO 188, YUANGUANG ROAD BAOSHAN, SHANGHAI 200444 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/11/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6763 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001665號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/11/29 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2017/06/21 |
| 發證日期: 2012/06/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600166501 |
| 中文品名: 瞳光 眼科驗光機 |
| 英文品名: Specsavers Ophthalmic refractometer |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1760 自動眼科驗光機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱: 明達開發有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區博愛路76號3樓 |
| 申請商統一編號: 16599340 |
| 製造商名稱: SHANGHAI HUVITZ CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO 188, YUANGUANG ROAD BAOSHAN, SHANGHAI 200444 CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/11/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD6763 |
[4] 明達開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001665號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20171129 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20170621 |
| 發證日期 | 20120621 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600166501 |
| 中文品名 | 瞳光 眼科驗光機 |
| 英文品名 | Specsavers Ophthalmic refractometer |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1760 眼科驗光機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 明達開發有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區博愛路76號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16599340 |
| 製造商名稱 | SHANGHAI HUVITZ CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO 188, YUANGUANG ROAD BAOSHAN, SHANGHAI 200444 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171129 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6763 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001665號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20171129 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 20170621 |
| 發證日期: 20120621 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600166501 |
| 中文品名: 瞳光 眼科驗光機 |
| 英文品名: Specsavers Ophthalmic refractometer |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1760 眼科驗光機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 明達開發有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區博愛路76號3樓 |
| 申請商統一編號: 16599340 |
| 製造商名稱: SHANGHAI HUVITZ CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO 188, YUANGUANG ROAD BAOSHAN, SHANGHAI 200444 CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171129 |
| 製造許可登錄編號: QSD6763 |
[5] 明達開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001417號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/11/29 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2016/08/01 |
| 發證日期 | 2011/08/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600141708 |
| 中文品名 | "曈光" 眼科試驗鏡片夾 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Specsavers" Ophthalmic trial lens clip (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「眼科試驗鏡片夾(M.1410)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1410 眼科試驗鏡片夾 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 明達開發有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區博愛路76號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16599340 |
| 製造商名稱 | SHANGHAI HUVITZ CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO 188, YUANGUANG ROAD BAOSHAN SHANGHAI CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/11/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001417號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/11/29 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2016/08/01 |
| 發證日期: 2011/08/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600141708 |
| 中文品名: "曈光" 眼科試驗鏡片夾 (未滅菌) |
| 英文品名: "Specsavers" Ophthalmic trial lens clip (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科試驗鏡片夾(M.1410)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1410 眼科試驗鏡片夾 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 明達開發有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區博愛路76號3樓 |
| 申請商統一編號: 16599340 |
| 製造商名稱: SHANGHAI HUVITZ CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO 188, YUANGUANG ROAD BAOSHAN SHANGHAI CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/11/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 明達開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001417號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20171129 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20160801 |
| 發證日期 | 20110801 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600141708 |
| 中文品名 | "曈光" 眼科試驗鏡片夾 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Specsavers" Ophthalmic trial lens clip (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1410 眼科試驗鏡片夾 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 明達開發有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區博愛路76號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16599340 |
| 製造商名稱 | SHANGHAI HUVITZ CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO 188, YUANGUANG ROAD BAOSHAN SHANGHAI CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171129 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001417號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20171129 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 20160801 |
| 發證日期: 20110801 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600141708 |
| 中文品名: "曈光" 眼科試驗鏡片夾 (未滅菌) |
| 英文品名: "Specsavers" Ophthalmic trial lens clip (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1410 眼科試驗鏡片夾 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 明達開發有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區博愛路76號3樓 |
| 申請商統一編號: 16599340 |
| 製造商名稱: SHANGHAI HUVITZ CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO 188, YUANGUANG ROAD BAOSHAN SHANGHAI CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171129 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 明達開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012094號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/11/29 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2017/08/23 |
| 發證日期 | 2012/08/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401209405 |
| 中文品名 | 伊藤 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | ITOLENS Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明達開發有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區博愛路76號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16599340 |
| 製造商名稱 | NIPPON OPHTHALMICCO LIMITED |
| 製造廠廠址 | NO.5,NISHISUYACHO,SHIMOGYO-KU,KYOTO600-8833,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/11/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012094號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/11/29 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2017/08/23 |
| 發證日期: 2012/08/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401209405 |
| 中文品名: 伊藤 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名: ITOLENS Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明達開發有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區博愛路76號3樓 |
| 申請商統一編號: 16599340 |
| 製造商名稱: NIPPON OPHTHALMICCO LIMITED |
| 製造廠廠址: NO.5,NISHISUYACHO,SHIMOGYO-KU,KYOTO600-8833,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/11/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 明達開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012094號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20171129 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20170823 |
| 發證日期 | 20120823 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401209405 |
| 中文品名 | 伊藤 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | ITOLENS Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明達開發有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區博愛路76號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16599340 |
| 製造商名稱 | NIPPON OPHTHALMICCO LIMITED |
| 製造廠廠址 | NO.5,NISHISUYACHO,SHIMOGYO-KU,KYOTO600-8833,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171129 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012094號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20171129 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 20170823 |
| 發證日期: 20120823 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401209405 |
| 中文品名: 伊藤 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名: ITOLENS Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明達開發有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區博愛路76號3樓 |
| 申請商統一編號: 16599340 |
| 製造商名稱: NIPPON OPHTHALMICCO LIMITED |
| 製造廠廠址: NO.5,NISHISUYACHO,SHIMOGYO-KU,KYOTO600-8833,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171129 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 明達開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002910號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/11/29 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2015/04/23 |
| 發證日期 | 2010/04/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 柯達視覺廊 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | KLVC Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 明達開發有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區延平南路13號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16599340 |
| 製造商名稱 | 台信光學科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區興德路92號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/11/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002910號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/11/29 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2015/04/23 |
| 發證日期: 2010/04/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 柯達視覺廊 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名: KLVC Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 明達開發有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區延平南路13號4樓 |
| 申請商統一編號: 16599340 |
| 製造商名稱: 台信光學科技有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區興德路92號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/11/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 明達開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002910號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20171129 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20150423 |
| 發證日期 | 20100423 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 柯達視覺廊 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | KLVC Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 處方鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 明達開發有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區延平南路13號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16599340 |
| 製造商名稱 | 台信光學科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區興德路92號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171129 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002910號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20171129 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 20150423 |
| 發證日期: 20100423 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 柯達視覺廊 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名: KLVC Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5844 處方鏡片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 明達開發有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區延平南路13號4樓 |
| 申請商統一編號: 16599340 |
| 製造商名稱: 台信光學科技有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區興德路92號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171129 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 明達開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011305號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/11/29 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2017/01/16 |
| 發證日期 | 2012/01/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401130500 |
| 中文品名 | 汝美 矯正鏡片(未滅菌) |
| 英文品名 | LUMINOUSLENS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明達開發有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區博愛路76號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16599340 |
| 製造商名稱 | ASAHI LITE OPTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 47-26 SHIMOKOUBATA-CHO SABAE CITY, FUKUI, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/11/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011305號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/11/29 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2017/01/16 |
| 發證日期: 2012/01/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401130500 |
| 中文品名: 汝美 矯正鏡片(未滅菌) |
| 英文品名: LUMINOUSLENS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明達開發有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區博愛路76號3樓 |
| 申請商統一編號: 16599340 |
| 製造商名稱: ASAHI LITE OPTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 47-26 SHIMOKOUBATA-CHO SABAE CITY, FUKUI, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/11/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 明達開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011305號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20171129 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20170116 |
| 發證日期 | 20120116 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401130500 |
| 中文品名 | 汝美 矯正鏡片(未滅菌) |
| 英文品名 | LUMINOUSLENS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明達開發有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區博愛路76號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16599340 |
| 製造商名稱 | ASAHI LITE OPTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 47-26 SHIMOKOUBATA-CHO SABAE CITY, FUKUI, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171129 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011305號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20171129 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 20170116 |
| 發證日期: 20120116 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401130500 |
| 中文品名: 汝美 矯正鏡片(未滅菌) |
| 英文品名: LUMINOUSLENS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明達開發有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區博愛路76號3樓 |
| 申請商統一編號: 16599340 |
| 製造商名稱: ASAHI LITE OPTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 47-26 SHIMOKOUBATA-CHO SABAE CITY, FUKUI, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171129 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 明達開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008966號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/11/29 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2015/07/05 |
| 發證日期 | 2010/07/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400896608 |
| 中文品名 | "東洋" 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "TOYOLENS" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明達開發有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區延平南路13號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16599340 |
| 製造商名稱 | ASAHI LITE OPTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 47-26 SHIMOKOUBATA-CHO SABAE CITY, FUKUI, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/11/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008966號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/11/29 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2015/07/05 |
| 發證日期: 2010/07/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400896608 |
| 中文品名: "東洋" 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名: "TOYOLENS" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明達開發有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區延平南路13號4樓 |
| 申請商統一編號: 16599340 |
| 製造商名稱: ASAHI LITE OPTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 47-26 SHIMOKOUBATA-CHO SABAE CITY, FUKUI, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/11/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 明達開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008966號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20171129 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20150705 |
| 發證日期 | 20100705 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400896608 |
| 中文品名 | "東洋" 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "TOYOLENS" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 處方鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明達開發有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區延平南路13號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16599340 |
| 製造商名稱 | ASAHI LITE OPTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 47-26 SHIMOKOUBATA-CHO SABAE CITY, FUKUI, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171129 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008966號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20171129 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 20150705 |
| 發證日期: 20100705 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400896608 |
| 中文品名: "東洋" 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名: "TOYOLENS" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5844 處方鏡片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明達開發有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區延平南路13號4樓 |
| 申請商統一編號: 16599340 |
| 製造商名稱: ASAHI LITE OPTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 47-26 SHIMOKOUBATA-CHO SABAE CITY, FUKUI, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171129 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 明達開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012182號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/11/29 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2017/09/18 |
| 發證日期 | 2012/09/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401218202 |
| 中文品名 | 東和 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | TOWA corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明達開發有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區博愛路76號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16599340 |
| 製造商名稱 | ASAHI LITE OPTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 47-26 SHIMOKOUBATA-CHO SABAE CITY, FUKUI, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/11/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012182號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/11/29 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2017/09/18 |
| 發證日期: 2012/09/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401218202 |
| 中文品名: 東和 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名: TOWA corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明達開發有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區博愛路76號3樓 |
| 申請商統一編號: 16599340 |
| 製造商名稱: ASAHI LITE OPTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 47-26 SHIMOKOUBATA-CHO SABAE CITY, FUKUI, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/11/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 明達開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012182號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20171129 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20170918 |
| 發證日期 | 20120918 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401218202 |
| 中文品名 | 東和 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | TOWA corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明達開發有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區博愛路76號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16599340 |
| 製造商名稱 | ASAHI LITE OPTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 47-26 SHIMOKOUBATA-CHO SABAE CITY, FUKUI, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171129 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012182號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20171129 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 20170918 |
| 發證日期: 20120918 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401218202 |
| 中文品名: 東和 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名: TOWA corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明達開發有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區博愛路76號3樓 |
| 申請商統一編號: 16599340 |
| 製造商名稱: ASAHI LITE OPTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 47-26 SHIMOKOUBATA-CHO SABAE CITY, FUKUI, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171129 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 明達開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001416號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/11/29 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2016/08/01 |
| 發證日期 | 2011/08/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600141606 |
| 中文品名 | "曈光" 眼科用椅 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Specsavers" Ophthalmic chair (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「眼科用椅(M.1140)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1140 眼科用椅 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱 | 明達開發有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區博愛路76號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16599340 |
| 製造商名稱 | SHANGHAI HUVITZ CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO 188, YUANGUANG ROAD BAOSHAN SHANGHAI CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/11/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001416號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/11/29 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2016/08/01 |
| 發證日期: 2011/08/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600141606 |
| 中文品名: "曈光" 眼科用椅 (未滅菌) |
| 英文品名: "Specsavers" Ophthalmic chair (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用椅(M.1140)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1140 眼科用椅 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱: 明達開發有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區博愛路76號3樓 |
| 申請商統一編號: 16599340 |
| 製造商名稱: SHANGHAI HUVITZ CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO 188, YUANGUANG ROAD BAOSHAN SHANGHAI CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/11/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 明達開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001416號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20171129 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20160801 |
| 發證日期 | 20110801 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600141606 |
| 中文品名 | "曈光" 眼科用椅 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Specsavers" Ophthalmic chair (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1140 眼科用椅 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 明達開發有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區博愛路76號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16599340 |
| 製造商名稱 | SHANGHAI HUVITZ CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO 188, YUANGUANG ROAD BAOSHAN SHANGHAI CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171129 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001416號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20171129 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 20160801 |
| 發證日期: 20110801 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600141606 |
| 中文品名: "曈光" 眼科用椅 (未滅菌) |
| 英文品名: "Specsavers" Ophthalmic chair (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1140 眼科用椅 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 明達開發有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區博愛路76號3樓 |
| 申請商統一編號: 16599340 |
| 製造商名稱: SHANGHAI HUVITZ CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO 188, YUANGUANG ROAD BAOSHAN SHANGHAI CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171129 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 明達開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012999號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/11/29 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2018/05/09 |
| 發證日期 | 2013/05/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401299902 |
| 中文品名 | 至尊矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | Apollo lens corrective spectacle lens(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明達開發有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區博愛路76號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16599340 |
| 製造商名稱 | HONG KONG OPTICAL LENS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | RM1105., KWONG SANG HONG CENTER, 151-153 HOI BUN ROAD, KWUN TONG, HONG KONG |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/11/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012999號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/11/29 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2018/05/09 |
| 發證日期: 2013/05/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401299902 |
| 中文品名: 至尊矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名: Apollo lens corrective spectacle lens(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明達開發有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區博愛路76號3樓 |
| 申請商統一編號: 16599340 |
| 製造商名稱: HONG KONG OPTICAL LENS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: RM1105., KWONG SANG HONG CENTER, 151-153 HOI BUN ROAD, KWUN TONG, HONG KONG |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/11/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 明達開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012999號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20171129 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20180509 |
| 發證日期 | 20130509 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401299902 |
| 中文品名 | 至尊矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | Apollo lens corrective spectacle lens(Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明達開發有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區博愛路76號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16599340 |
| 製造商名稱 | HONG KONG OPTICAL LENS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | RM1105., KWONG SANG HONG CENTER, 151-153 HOI BUN ROAD, KWUN TONG, HONG KONG |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171129 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012999號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20171129 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 20180509 |
| 發證日期: 20130509 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401299902 |
| 中文品名: 至尊矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名: Apollo lens corrective spectacle lens(Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明達開發有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區博愛路76號3樓 |
| 申請商統一編號: 16599340 |
| 製造商名稱: HONG KONG OPTICAL LENS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: RM1105., KWONG SANG HONG CENTER, 151-153 HOI BUN ROAD, KWUN TONG, HONG KONG |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171129 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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明達開發有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 106年10月公司解散登記清單1998-07-03 ~ 2017-10-27 | 明達開發有限公司 | 8500000 | 臺北市中正區博愛路76號3樓 |
■ 記錄於 106年10月公司解散登記清單核准設立日期: 1998-07-03 | 核准解散日期: 2017-10-27 | 公司名稱: 明達開發有限公司 | 代表人: | 資本額: 8500000 | 公司所在地: 臺北市中正區博愛路76號3樓 |
統編 16599340 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 16599340)明達開發有限公司（已解散） | 統一編號: 16599340 | 核准日期: 20011031 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
"汝美" 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: "LUMINOUSLENS" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003637號 | 有效日期: 2016/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達開發有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富吉仕”矯正鏡片（未滅菌） | 英文品名: “FUJI LENS”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009119號 | 有效日期: 2015/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明達開發有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
康寧 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: VISUALEYES BY CORNING corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013186號 | 有效日期: 2018/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明達開發有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
明達開發有限公司（已解散）統一編號: 16599340 | 核准日期: 20011031 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
"汝美" 矯正鏡片 (未滅菌)英文品名: "LUMINOUSLENS" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003637號 | 有效日期: 2016/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達開發有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富吉仕”矯正鏡片（未滅菌）英文品名: “FUJI LENS”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009119號 | 有效日期: 2015/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明達開發有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
康寧 矯正鏡片 (未滅菌)英文品名: VISUALEYES BY CORNING corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013186號 | 有效日期: 2018/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明達開發有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市中正區博愛路76號3樓)摩斯矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: MOSE & DEVICE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008048號 | 有效日期: 2029/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
日本眼鏡光學 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: NGK Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009399號 | 有效日期: 2026/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
摩斯矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: MOSE & DEVICE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008048號 | 有效日期: 20241118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
汝美 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: LUMINOUSLENS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009595號 | 有效日期: 2027/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 明達光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐特 矯正鏡片(未滅菌) | 英文品名: Optovision Corrective Spectacle Lens(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009644號 | 有效日期: 2027/08/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 明達光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾貝爾 矯正鏡片(未滅菌) | 英文品名: NOBEL Corrective Spectacle Lens(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009803號 | 有效日期: 2028/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“高登”矯正鏡片（未滅菌） | 英文品名: “GOLDEN”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002979號 | 有效日期: 2025/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 明達光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東和 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: TOWA corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004298號 | 有效日期: 2027/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 明達光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
摩斯矯正鏡片 (未滅菌)英文品名: MOSE & DEVICE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008048號 | 有效日期: 2029/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
日本眼鏡光學 矯正鏡片 (未滅菌)英文品名: NGK Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009399號 | 有效日期: 2026/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
摩斯矯正鏡片 (未滅菌)英文品名: MOSE & DEVICE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008048號 | 有效日期: 20241118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
汝美 矯正鏡片 (未滅菌)英文品名: LUMINOUSLENS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009595號 | 有效日期: 2027/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 明達光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐特 矯正鏡片(未滅菌)英文品名: Optovision Corrective Spectacle Lens(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009644號 | 有效日期: 2027/08/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 明達光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾貝爾 矯正鏡片(未滅菌)英文品名: NOBEL Corrective Spectacle Lens(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009803號 | 有效日期: 2028/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“高登”矯正鏡片（未滅菌）英文品名: “GOLDEN”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002979號 | 有效日期: 2025/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 明達光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東和 矯正鏡片 (未滅菌)英文品名: TOWA corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004298號 | 有效日期: 2027/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 明達光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 澄心緣股份有限公司 統一編號: 27353786 | 核准設立 | 臺北市中正區博愛路85號3樓 | |
| 辰茂事業股份有限公司 統一編號: 27366558 | 梁峻豪 | 核准設立 | 臺北市中正區博愛路76號9樓 |
| 高登國際科技股份有限公司 統一編號: 27367228 | 解散 (文號: 2005-6-13 府建商字 第09410069900號) | 臺北市中正區博愛路２５號３樓之８ | |
| 廣軒珠寶股份有限公司 統一編號: 27541275 | 解散 (文號: 2006-5-26 府建商字 第09577127500號) | 臺北市中正區博愛路２５號３樓之８ | |
| 達啟投資股份有限公司 統一編號: 27552650 | 林百里 | 核准設立 | 臺北市中正區博愛路76號10樓 |
| 展新攝影器材有限公司 統一編號: 27552981 | 解散 (核准解散日期: 2014-09-26) | 臺北市中正區博愛路25號3樓之10 | |
| 頂利事業股份有限公司 統一編號: 27554910 | 梁峻豪 | 核准設立 | 臺北市中正區博愛路76號9樓 |
| 旭威股份有限公司 統一編號: 27555299 | 廢止 (文號: 2009-1-19 府產業商字 第09837026900號) | 臺北市中正區博愛路25號3樓之8 | |
| 北大攝影器材有限公司 統一編號: 27558752 | 解散 (099年06月23日 府產業商字 第09985236600號) | 臺北市中正區博愛路５號１樓 | |
| 華範實業有限公司 統一編號: 27558970 | 張景雲 | 解散 (核准解散日期: 2021-04-26) | 臺北市中正區博愛路193號2樓 |
| 澄心緣股份有限公司 統一編號: 27353786 | 狀態: 核准設立 |
| 辰茂事業股份有限公司 統一編號: 27366558 | 負責人: 梁峻豪 | 狀態: 核准設立 |
| 高登國際科技股份有限公司 統一編號: 27367228 | 狀態: 解散 (文號: 2005-6-13 府建商字 第09410069900號) |
| 廣軒珠寶股份有限公司 統一編號: 27541275 | 狀態: 解散 (文號: 2006-5-26 府建商字 第09577127500號) |
| 達啟投資股份有限公司 統一編號: 27552650 | 負責人: 林百里 | 狀態: 核准設立 |
| 展新攝影器材有限公司 統一編號: 27552981 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2014-09-26) |
| 頂利事業股份有限公司 統一編號: 27554910 | 負責人: 梁峻豪 | 狀態: 核准設立 |
| 旭威股份有限公司 統一編號: 27555299 | 狀態: 廢止 (文號: 2009-1-19 府產業商字 第09837026900號) |
| 北大攝影器材有限公司 統一編號: 27558752 | 狀態: 解散 (099年06月23日 府產業商字 第09985236600號) |
| 華範實業有限公司 統一編號: 27558970 | 負責人: 張景雲 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-04-26) |
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