南輝企業股份有限公司
| 南輝企業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 15273204 |
| 登記地址 | 臺北市中山區松江路70巷3號7樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 松江路 |
| 電話手機 | 02-25213139 |
| 聯絡傳真 | 02-25316011 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1964-12-26 |
| 變更日期 | 2019-02-27 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 實收資本額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 李張美鳳 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
南輝企業股份有限公司的簡介
南輝企業股份有限公司位於臺北市中山區，營業登記地址:臺北市中山區松江路70巷3號7樓，南輝企業股份有限公司的統一編號:15273204，南輝企業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1964-12-26登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
南輝企業股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464914,量測設備批發,457299,其他化粧品批發,475299,其他化粧品零售,454999,未分類其他食品批發
南輝企業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108040,化粧品批發業,F113060,度量衡器批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F208040,化粧品零售業,F207080,環境用藥零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F208050,乙類成藥零售業,F102170,食品什貨批發業,F107080,環境用藥批發業,F213040,精密儀器零售業,F213050,度量衡器零售業,F113030,精密儀器批發業,F401010,國際貿易業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業
南輝企業股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 南輝企業股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 15273204 |
| 原始登記日期 | 19781128 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 南輝企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | NAN HUEI DEVELOPMENT CORP. LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區松江路70巷3號7樓 |
| 英文營業地址 | 7 F., No. 3, Ln. 70, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10456, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 李O美鳳 |
| 電話號碼 | 02-25213139 |
| 傳真號碼 | 02-25316011 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 15273204 |
| 原始登記日期: 19781128 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 南輝企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: NAN HUEI DEVELOPMENT CORP. LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區松江路70巷3號7樓 |
| 英文營業地址: 7 F., No. 3, Ln. 70, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10456, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 李O美鳳 |
| 電話號碼: 02-25213139 |
| 傳真號碼: 02-25316011 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
南輝企業股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 南輝企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004616號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/10/09 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/09/10 |
| 發證日期 | 1976/09/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200461600 |
| 中文品名 | 威消淨膠囊 |
| 英文品名 | UNASERAN-D CAPSULES |
| 適應症 | 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMPHENICOL |
| 申請商名稱 | 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號 | 15273204 |
| 製造商名稱 | ISEI CO. INCORP. |
| 製造廠廠址 | 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004616號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/10/09 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1985/09/10 |
| 發證日期: 1976/09/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200461600 |
| 中文品名: 威消淨膠囊 |
| 英文品名: UNASERAN-D CAPSULES |
| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMPHENICOL |
| 申請商名稱: 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號: 15273204 |
| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
| 製造廠廠址: 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[2] 南輝企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004748號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/04/08 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/06/15 |
| 發證日期 | 1976/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13003137 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200474804 |
| 中文品名 | 胃腸藥 |
| 英文品名 | ICHOYAKU "DOJIN" |
| 適應症 | 胃酸過多、消化不良、腹部膨滿 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;DIASTASE;;NORUMOZANHILUS;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CASSIA POWDER;;ARALIAE CORTEX POWDER;;MYRISTICA POWDER;;CLOVE POWDER;;ORANGE PEEL;;SWERTIA POWDER;;L-MENTHOL |
| 申請商名稱 | 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號 | 15273204 |
| 製造商名稱 | DOJIN YAKUGYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 44-18 KOBASHICHO, TENOZEKU, OSAKA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004748號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/04/08 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1985/06/15 |
| 發證日期: 1976/10/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13003137 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200474804 |
| 中文品名: 胃腸藥 |
| 英文品名: ICHOYAKU "DOJIN" |
| 適應症: 胃酸過多、消化不良、腹部膨滿 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;DIASTASE;;NORUMOZANHILUS;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CASSIA POWDER;;ARALIAE CORTEX POWDER;;MYRISTICA POWDER;;CLOVE POWDER;;ORANGE PEEL;;SWERTIA POWDER;;L-MENTHOL |
| 申請商名稱: 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號: 15273204 |
| 製造商名稱: DOJIN YAKUGYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 44-18 KOBASHICHO, TENOZEKU, OSAKA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 罐裝 |
[3] 南輝企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009111號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1990/08/28 |
| 發證日期 | 1981/08/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200911108 |
| 中文品名 | 伊利斯諾黴素糖漿用粉 |
| 英文品名 | ERYTHRO ES DRY SYRUP "SANKO" |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 糖漿用粉劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE) |
| 申請商名稱 | 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號 | 15273204 |
| 製造商名稱 | SANKO SEIGAKU KOGYO K.K. |
| 製造廠廠址 | 2, NIHONBASHI-HONGOKUCHO 4-CHOME, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009111號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1990/08/28 |
| 發證日期: 1981/08/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200911108 |
| 中文品名: 伊利斯諾黴素糖漿用粉 |
| 英文品名: ERYTHRO ES DRY SYRUP "SANKO" |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 糖漿用粉劑 |
| 包裝: 瓶裝;;袋裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE) |
| 申請商名稱: 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號: 15273204 |
| 製造商名稱: SANKO SEIGAKU KOGYO K.K. |
| 製造廠廠址: 2, NIHONBASHI-HONGOKUCHO 4-CHOME, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;袋裝 |
[4] 南輝企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007411號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/08/05 |
| 發證日期 | 1980/08/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200741100 |
| 中文品名 | 特諾信糖衣錠 |
| 英文品名 | TONOSALSIN TABLETS |
| 適應症 | 下列疾患所引起的痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙攣性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓外傷、頭部外傷）手術後遺症、腦脊髓腫瘍等手術後 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOLPERISONE HCL |
| 申請商名稱 | 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號 | 15273204 |
| 製造商名稱 | SHINKA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-3-11 OYAMADAI, SETAGAYA TOKYO 158 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007411號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/08/05 |
| 發證日期: 1980/08/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200741100 |
| 中文品名: 特諾信糖衣錠 |
| 英文品名: TONOSALSIN TABLETS |
| 適應症: 下列疾患所引起的痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙攣性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓外傷、頭部外傷）手術後遺症、腦脊髓腫瘍等手術後 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOLPERISONE HCL |
| 申請商名稱: 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號: 15273204 |
| 製造商名稱: SHINKA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 3-3-11 OYAMADAI, SETAGAYA TOKYO 158 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[5] 南輝企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004724號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/07/14 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1993/10/05 |
| 發證日期 | 1976/10/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200472403 |
| 中文品名 | 酵血元注射劑２５公絲 |
| 英文品名 | PROFFIT 25MG |
| 適應症 | 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) |
| 申請商名稱 | 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號 | 15273204 |
| 製造商名稱 | ISEI CO. INCORP. |
| 製造廠廠址 | 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿附溶液 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004724號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/07/14 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1993/10/05 |
| 發證日期: 1976/10/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200472403 |
| 中文品名: 酵血元注射劑２５公絲 |
| 英文品名: PROFFIT 25MG |
| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 安瓿附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) |
| 申請商名稱: 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號: 15273204 |
| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
| 製造廠廠址: 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿附溶液 |
[6] 南輝企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005068號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/06/20 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/07/14 |
| 發證日期 | 1970/07/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17015895 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300506804 |
| 中文品名 | 欲壽樂片 |
| 英文品名 | ESUVEROL TABLETS 50MG |
| 適應症 | 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱 | 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號 | 15273204 |
| 製造商名稱 | SANKO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2, 4-CHOME HONSEKI-CHO NIHONBASHI |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第005068號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/06/20 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1985/07/14 |
| 發證日期: 1970/07/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17015895 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300506804 |
| 中文品名: 欲壽樂片 |
| 英文品名: ESUVEROL TABLETS 50MG |
| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱: 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號: 15273204 |
| 製造商名稱: SANKO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2, 4-CHOME HONSEKI-CHO NIHONBASHI |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[7] 南輝企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004763號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/10/09 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/10/08 |
| 發證日期 | 1976/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200476300 |
| 中文品名 | 高利血順膠囊 |
| 英文品名 | CLOFIBRATE CAPSULES "SANKO" |
| 適應症 | 下列諸症狀所隨伴高膽固醇症之改善：粥狀動脈硬化症、心肌梗塞、心絞痛、高血壓症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOFIBRATE |
| 申請商名稱 | 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號 | 15273204 |
| 製造商名稱 | SANKO SEIGAKU KOGYO K.K. |
| 製造廠廠址 | 2, NIHONBASHI-HONGOKUCHO 4-CHOME, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004763號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/10/09 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1985/10/08 |
| 發證日期: 1976/10/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200476300 |
| 中文品名: 高利血順膠囊 |
| 英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES "SANKO" |
| 適應症: 下列諸症狀所隨伴高膽固醇症之改善：粥狀動脈硬化症、心肌梗塞、心絞痛、高血壓症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOFIBRATE |
| 申請商名稱: 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號: 15273204 |
| 製造商名稱: SANKO SEIGAKU KOGYO K.K. |
| 製造廠廠址: 2, NIHONBASHI-HONGOKUCHO 4-CHOME, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[8] 南輝企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008228號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/02/23 |
| 發證日期 | 1981/02/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200822801 |
| 中文品名 | 阿必舒糖衣錠 |
| 英文品名 | ABBSA 100 |
| 適應症 | 下列疾患引起的痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙攣性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOLPERISONE HCL;;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號 | 15273204 |
| 製造商名稱 | SANKO SEIGAKU KOGYO K.K. |
| 製造廠廠址 | 2, NIHONBASHI-HONGOKUCHO 4-CHOME, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008228號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/02/23 |
| 發證日期: 1981/02/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200822801 |
| 中文品名: 阿必舒糖衣錠 |
| 英文品名: ABBSA 100 |
| 適應症: 下列疾患引起的痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙攣性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOLPERISONE HCL;;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱: 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號: 15273204 |
| 製造商名稱: SANKO SEIGAKU KOGYO K.K. |
| 製造廠廠址: 2, NIHONBASHI-HONGOKUCHO 4-CHOME, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
[9] 南輝企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014578號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/07/14 |
| 發證日期 | 1985/12/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13005102 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201457801 |
| 中文品名 | 保腸能散 |
| 英文品名 | LACTFREEZE |
| 適應症 | 腸內異常醱酵、鼓腸、消化不良、整腸 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 調劑專用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | STREPTOCOCCUS FAECALIS |
| 申請商名稱 | 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號 | 15273204 |
| 製造商名稱 | JAPAN LYOPHILIZATION LAB. LTD. |
| 製造廠廠址 | CHIYODA-KU, MISAKICHO, 1-3, 12, TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014578號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/07/14 |
| 發證日期: 1985/12/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13005102 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201457801 |
| 中文品名: 保腸能散 |
| 英文品名: LACTFREEZE |
| 適應症: 腸內異常醱酵、鼓腸、消化不良、整腸 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 調劑專用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS |
| 申請商名稱: 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號: 15273204 |
| 製造商名稱: JAPAN LYOPHILIZATION LAB. LTD. |
| 製造廠廠址: CHIYODA-KU, MISAKICHO, 1-3, 12, TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[10] 南輝企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004663號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/10/09 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/09/18 |
| 發證日期 | 1976/09/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200466309 |
| 中文品名 | 醫旭優克爽多注射液 |
| 英文品名 | NEO-ULCUSOL 5ML "ISEI" |
| 適應症 | 消化性潰瘍、胃酸過多症所引起的胃病 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號 | 15273204 |
| 製造商名稱 | ISEI CO. INCORP. |
| 製造廠廠址 | 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004663號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/10/09 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1985/09/18 |
| 發證日期: 1976/09/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200466309 |
| 中文品名: 醫旭優克爽多注射液 |
| 英文品名: NEO-ULCUSOL 5ML "ISEI" |
| 適應症: 消化性潰瘍、胃酸過多症所引起的胃病 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號: 15273204 |
| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
| 製造廠廠址: 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[11] 南輝企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009150號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1990/09/01 |
| 發證日期 | 1981/09/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200915005 |
| 中文品名 | 雪華黴素糖漿用粉 |
| 英文品名 | CEPHALEXIN DRY SYRUP "SANKO" |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 糖漿用粉劑 |
| 包裝 | 袋裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHALEXIN |
| 申請商名稱 | 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號 | 15273204 |
| 製造商名稱 | SANKO SEIGAKU KOGYO K.K. |
| 製造廠廠址 | 2, NIHONBASHI-HONGOKUCHO 4-CHOME, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009150號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1990/09/01 |
| 發證日期: 1981/09/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200915005 |
| 中文品名: 雪華黴素糖漿用粉 |
| 英文品名: CEPHALEXIN DRY SYRUP "SANKO" |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 糖漿用粉劑 |
| 包裝: 袋裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEPHALEXIN |
| 申請商名稱: 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號: 15273204 |
| 製造商名稱: SANKO SEIGAKU KOGYO K.K. |
| 製造廠廠址: 2, NIHONBASHI-HONGOKUCHO 4-CHOME, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 袋裝;;瓶裝 |
[12] 南輝企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008382號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/04/18 |
| 發證日期 | 1981/04/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200838208 |
| 中文品名 | 活康速明糖衣錠 |
| 英文品名 | OKASAMINE TABLETS |
| 適應症 | 循環系障礙諸症：狹心症、肢端發紫、凍傷 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYCLOMONE B |
| 申請商名稱 | 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號 | 15273204 |
| 製造商名稱 | SANKO SEIGAKU KOGYO K.K. |
| 製造廠廠址 | 2, NIHONBASHI-HONGOKUCHO 4-CHOME, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008382號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/04/18 |
| 發證日期: 1981/04/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200838208 |
| 中文品名: 活康速明糖衣錠 |
| 英文品名: OKASAMINE TABLETS |
| 適應症: 循環系障礙諸症：狹心症、肢端發紫、凍傷 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYCLOMONE B |
| 申請商名稱: 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號: 15273204 |
| 製造商名稱: SANKO SEIGAKU KOGYO K.K. |
| 製造廠廠址: 2, NIHONBASHI-HONGOKUCHO 4-CHOME, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[13] 南輝企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第000902號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/03/15 |
| 發證日期 | 1970/03/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300090201 |
| 中文品名 | 安利寧錠 |
| 英文品名 | AMTEREN TABLETS |
| 適應症 | 浮腫性疾患（積血性心不全、腎性浮腫）高血壓症（本態性、腎性） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIAMCINOLONE |
| 申請商名稱 | 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號 | 15273204 |
| 製造商名稱 | SANKO PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-2 HONGOKUCHO, NIHONBASHI CHUO-KU TOKYO. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第000902號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/03/15 |
| 發證日期: 1970/03/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01300090201 |
| 中文品名: 安利寧錠 |
| 英文品名: AMTEREN TABLETS |
| 適應症: 浮腫性疾患（積血性心不全、腎性浮腫）高血壓症（本態性、腎性） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIAMCINOLONE |
| 申請商名稱: 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號: 15273204 |
| 製造商名稱: SANKO PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 4-2 HONGOKUCHO, NIHONBASHI CHUO-KU TOKYO. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[14] 南輝企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007412號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/08/05 |
| 發證日期 | 1980/08/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200741202 |
| 中文品名 | 保胃明糖衣錠 |
| 英文品名 | PERIDOMIN TABLETS |
| 適應症 | 下列疾患所引起之痙攣及運動亢進：胃潰瘍、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、膽囊炎、膽管炎、尿路結石症、月經困難症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VALETHAMATE BROMIDE |
| 申請商名稱 | 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號 | 15273204 |
| 製造商名稱 | SHINKA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-3-11 OYAMADAI, SETAGAYA TOKYO 158 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007412號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/08/05 |
| 發證日期: 1980/08/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200741202 |
| 中文品名: 保胃明糖衣錠 |
| 英文品名: PERIDOMIN TABLETS |
| 適應症: 下列疾患所引起之痙攣及運動亢進：胃潰瘍、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、膽囊炎、膽管炎、尿路結石症、月經困難症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE |
| 申請商名稱: 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號: 15273204 |
| 製造商名稱: SHINKA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 3-3-11 OYAMADAI, SETAGAYA TOKYO 158 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[15] 南輝企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010340號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/07/17 |
| 發證日期 | 1982/07/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201034000 |
| 中文品名 | 胃王錠 |
| 英文品名 | WEIWAN TABLETS "MEIJI" |
| 適應症 | 胃痛、胃潰瘍及十二指腸潰瘍引起之疼痛、腸內醱酵下痢 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;BERBERINE CHLORIDE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER |
| 申請商名稱 | 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號 | 15273204 |
| 製造商名稱 | MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 518 NAKAGAWARA, NAMERIKAWA, TOYAMA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010340號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/07/17 |
| 發證日期: 1982/07/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201034000 |
| 中文品名: 胃王錠 |
| 英文品名: WEIWAN TABLETS "MEIJI" |
| 適應症: 胃痛、胃潰瘍及十二指腸潰瘍引起之疼痛、腸內醱酵下痢 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;BERBERINE CHLORIDE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER |
| 申請商名稱: 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號: 15273204 |
| 製造商名稱: MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 518 NAKAGAWARA, NAMERIKAWA, TOYAMA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[16] 南輝企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005067號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/06/20 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/07/14 |
| 發證日期 | 1970/07/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17016123 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300506702 |
| 中文品名 | 治克痛片 |
| 英文品名 | CHLOZOXINE TABLETS |
| 適應症 | 肌肉緊張、急性腰痛、挫傷、脊椎間板症候群、肌炎、脊髓炎、痙攣、肌肉異常、肌痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORZOXAZONE |
| 申請商名稱 | 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號 | 15273204 |
| 製造商名稱 | SANKO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2, 4-CHOME HONSEKI-CHO NIHONBASHI |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第005067號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/06/20 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1985/07/14 |
| 發證日期: 1970/07/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17016123 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300506702 |
| 中文品名: 治克痛片 |
| 英文品名: CHLOZOXINE TABLETS |
| 適應症: 肌肉緊張、急性腰痛、挫傷、脊椎間板症候群、肌炎、脊髓炎、痙攣、肌肉異常、肌痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORZOXAZONE |
| 申請商名稱: 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號: 15273204 |
| 製造商名稱: SANKO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2, 4-CHOME HONSEKI-CHO NIHONBASHI |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[17] 南輝企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004742號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/07/14 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1993/10/05 |
| 發證日期 | 1976/10/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200474205 |
| 中文品名 | 酵血元注射劑５０公絲 |
| 英文品名 | PROFFIT-50MG |
| 適應症 | 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) |
| 申請商名稱 | 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號 | 15273204 |
| 製造商名稱 | ISEI CO. INCORP. |
| 製造廠廠址 | 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿附溶液 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004742號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/07/14 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1993/10/05 |
| 發證日期: 1976/10/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200474205 |
| 中文品名: 酵血元注射劑５０公絲 |
| 英文品名: PROFFIT-50MG |
| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 安瓿附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) |
| 申請商名稱: 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號: 15273204 |
| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
| 製造廠廠址: 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿附溶液 |
[18] 南輝企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第008266號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1984/03/10 |
| 發證日期 | 1971/03/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300826600 |
| 中文品名 | 高血順樂膠囊 |
| 英文品名 | CLOFIBRATE CAPSULES |
| 適應症 | 下列諸症所隨伴高膽固醇血症之改善（粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、心絞痛、高血壓症） |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOFIBRATE |
| 申請商名稱 | 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號 | 15273204 |
| 製造商名稱 | NICHIYAKU PRODUCTION CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-11-19 MATSUECHO EDOGAWA-KA TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第008266號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1984/03/10 |
| 發證日期: 1971/03/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01300826600 |
| 中文品名: 高血順樂膠囊 |
| 英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES |
| 適應症: 下列諸症所隨伴高膽固醇血症之改善（粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、心絞痛、高血壓症） |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOFIBRATE |
| 申請商名稱: 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號: 15273204 |
| 製造商名稱: NICHIYAKU PRODUCTION CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1-11-19 MATSUECHO EDOGAWA-KA TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[19] 南輝企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014601號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/07/14 |
| 發證日期 | 1985/12/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13005069 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201460106 |
| 中文品名 | 保兒腸散 |
| 英文品名 | MILFREEZE-3 (MILFREEZE-3) |
| 適應症 | 食慾不振、消化不良、整腸 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BIFIDOBACTERIUM |
| 申請商名稱 | 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號 | 15273204 |
| 製造商名稱 | JAPAN LYOPHILIZATION LAB. LTD. |
| 製造廠廠址 | CHIYODA-KU, MISAKICHO, 1-3, 12, TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014601號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/07/14 |
| 發證日期: 1985/12/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13005069 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201460106 |
| 中文品名: 保兒腸散 |
| 英文品名: MILFREEZE-3 (MILFREEZE-3) |
| 適應症: 食慾不振、消化不良、整腸 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM |
| 申請商名稱: 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號: 15273204 |
| 製造商名稱: JAPAN LYOPHILIZATION LAB. LTD. |
| 製造廠廠址: CHIYODA-KU, MISAKICHO, 1-3, 12, TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[20] 南輝企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008595號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1990/05/30 |
| 發證日期 | 1981/05/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200859502 |
| 中文品名 | 克乃敏錠 |
| 英文品名 | XOLAMIN |
| 適應症 | 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 申請商名稱 | 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號 | 15273204 |
| 製造商名稱 | SANKO SEIGAKU KOGYO K.K. |
| 製造廠廠址 | 2, NIHONBASHI-HONGOKUCHO 4-CHOME, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008595號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1990/05/30 |
| 發證日期: 1981/05/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200859502 |
| 中文品名: 克乃敏錠 |
| 英文品名: XOLAMIN |
| 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 申請商名稱: 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號: 15273204 |
| 製造商名稱: SANKO SEIGAKU KOGYO K.K. |
| 製造廠廠址: 2, NIHONBASHI-HONGOKUCHO 4-CHOME, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
南輝企業股份有限公司之特定用途化粧品許可證資料集 [以下 3 筆]
[1] 南輝企業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000710號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/10/27 |
| 發證日期 | 1988/10/27 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800071007 |
| 中文品名 | 嬌美乳液 |
| 英文品名 | COVEN PLATINUE NEO LIQUID CREAM, 120ML |
| 用途 | 保養皮膚，預防皮膚乾燥 |
| 劑型 | 乳劑（面霜） |
| 包裝 | 玻璃容器裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號 | 15273204 |
| 製造商名稱 | COVEN COSMTICS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 133, 3 CHOME NOGEMACHI NAKA-KU YOKOHAM KANAGAWA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第000710號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/10/27 |
| 發證日期: 1988/10/27 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800071007 |
| 中文品名: 嬌美乳液 |
| 英文品名: COVEN PLATINUE NEO LIQUID CREAM, 120ML |
| 用途: 保養皮膚，預防皮膚乾燥 |
| 劑型: 乳劑（面霜） |
| 包裝: 玻璃容器裝 |
| 化粧品類別: 其他面霜乳液 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號: 15273204 |
| 製造商名稱: COVEN COSMTICS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 133, 3 CHOME NOGEMACHI NAKA-KU YOKOHAM KANAGAWA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
[2] 南輝企業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000712號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/10/27 |
| 發證日期 | 1988/10/27 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800071201 |
| 中文品名 | 嬌美冷霜 |
| 英文品名 | COVEN PLATNUE NEO COLD CREAM, 90G |
| 用途 | 清潔毛細孔的污物及化妝品，滋潤營養皮膚 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 化粧品類別 | 油質面霜（冷霜） |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號 | 15273204 |
| 製造商名稱 | COVEN COSMTICS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 133, 3 CHOME NOGEMACHI NAKA-KU YOKOHAM KANAGAWA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第000712號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/10/27 |
| 發證日期: 1988/10/27 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800071201 |
| 中文品名: 嬌美冷霜 |
| 英文品名: COVEN PLATNUE NEO COLD CREAM, 90G |
| 用途: 清潔毛細孔的污物及化妝品，滋潤營養皮膚 |
| 劑型: 霜劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 化粧品類別: 油質面霜（冷霜） |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號: 15273204 |
| 製造商名稱: COVEN COSMTICS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 133, 3 CHOME NOGEMACHI NAKA-KU YOKOHAM KANAGAWA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
[3] 南輝企業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000711號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/10/27 |
| 發證日期 | 1988/10/27 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800071109 |
| 中文品名 | 嬌美敷面粉 |
| 英文品名 | NEO BIYOPRANE |
| 用途 | 保養皮膚、清除毛細孔污垢、增加皮膚彈性光澤、預防皮膚乾燥 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 化粧品類別 | 其他覆敷用化粧品 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號 | 15273204 |
| 製造商名稱 | COVEN COSMTICS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 133, 3 CHOME NOGEMACHI NAKA-KU YOKOHAM KANAGAWA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第000711號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/10/27 |
| 發證日期: 1988/10/27 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800071109 |
| 中文品名: 嬌美敷面粉 |
| 英文品名: NEO BIYOPRANE |
| 用途: 保養皮膚、清除毛細孔污垢、增加皮膚彈性光澤、預防皮膚乾燥 |
| 劑型: 粉劑 |
| 包裝: 袋裝 |
| 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號: 15273204 |
| 製造商名稱: COVEN COSMTICS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 133, 3 CHOME NOGEMACHI NAKA-KU YOKOHAM KANAGAWA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
南輝企業股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單2017-08-07 | 南輝企業股份有限公司 | 李張美鳳 | 5000000 | 臺北市中山區松江路70巷3號7樓 |
■ 記錄於 107年08月公司變更登記清單2018-08-28 | 南輝企業股份有限公司 | 李張美鳳 | 5000000 | 臺北市中山區松江路70巷3號7樓 |
■ 記錄於 108年02月公司變更登記清單2019-02-27 | 南輝企業股份有限公司 | 李張美鳳 | 5000000 | 臺北市中山區松江路70巷3號7樓 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-08-07 | 公司名稱: 南輝企業股份有限公司 | 代表人: 李張美鳳 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路70巷3號7樓 |
■ 記錄於 107年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-08-28 | 公司名稱: 南輝企業股份有限公司 | 代表人: 李張美鳳 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路70巷3號7樓 |
■ 記錄於 108年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-02-27 | 公司名稱: 南輝企業股份有限公司 | 代表人: 李張美鳳 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路70巷3號7樓 |
統編 15273204 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 15273204)南輝企業股份有限公司 | 統一編號: 15273204 | 電話號碼: 02-25213139 | 臺北市中山區松江路70巷3號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
威消淨膠囊 | 英文品名: UNASERAN-D CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
威可咳寧錠 | 英文品名: MUCOTITE TABLETS "ISEI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列各種症狀之袪痰（急性、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、喉頭炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
醫旭優克爽多注射液 | 英文品名: NEO-ULCUSOL 5ML "ISEI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍、胃酸過多症所引起的胃病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
百利肝膽錠 | 英文品名: PROPHYL TABLETS "ISEI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石、膽囊炎所伴生的肝機能障害 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
失智保寧注射液 | 英文品名: CITICOLINE INJECTION "ISEI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/14 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1989/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷、腦部手術所引起的意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
克乃敏錠 | 英文品名: XOLAMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第008595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: SANKO SEIGAKU KOGYO K.K. @ 全部藥品許可證資料集 |
保腸能散 | 英文品名: LACTFREEZE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、鼓腸、消化不良、整腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: JAPAN LYOPHILIZATION LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
南輝企業股份有限公司統一編號: 15273204 | 電話號碼: 02-25213139 | 臺北市中山區松江路70巷3號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
威消淨膠囊英文品名: UNASERAN-D CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
威可咳寧錠英文品名: MUCOTITE TABLETS "ISEI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列各種症狀之袪痰（急性、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、喉頭炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
醫旭優克爽多注射液英文品名: NEO-ULCUSOL 5ML "ISEI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍、胃酸過多症所引起的胃病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
百利肝膽錠英文品名: PROPHYL TABLETS "ISEI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石、膽囊炎所伴生的肝機能障害 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
失智保寧注射液英文品名: CITICOLINE INJECTION "ISEI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/14 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1989/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷、腦部手術所引起的意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
克乃敏錠英文品名: XOLAMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第008595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: SANKO SEIGAKU KOGYO K.K. @ 全部藥品許可證資料集 |
保腸能散英文品名: LACTFREEZE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、鼓腸、消化不良、整腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: JAPAN LYOPHILIZATION LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 南輝企業 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 南輝企業)南輝企業股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區松江路70巷3號7樓 @ 醫療器材商資料集 |
『BABYEGG』貝恩 修護【BAAN 嬰兒修護護膚膏 40ML】 | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 南輝企業股份有限公司 / | 處分機關: | 違規情節: 廣告內容誇大不實 | 刊播日期: 01 2 2014 12:00AM | 刊播媒體: PC HOME ONLINE商店街 @ 違規化粧品廣告資料集 |
『BABYEGG』DENTINOX 腹部舒緩按摩膏 | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 南輝企業股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: | 刊播日期: 11 7 2013 12:00AM | 刊播媒體: PCHOME ONLINE 商店街 @ 違規化粧品廣告資料集 |
南輝企業股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區松江路70巷3號7樓 @ 醫療器材商資料集 |
『BABYEGG』貝恩 修護【BAAN 嬰兒修護護膚膏 40ML】查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 南輝企業股份有限公司 / | 處分機關: | 違規情節: 廣告內容誇大不實 | 刊播日期: 01 2 2014 12:00AM | 刊播媒體: PC HOME ONLINE商店街 @ 違規化粧品廣告資料集 |
『BABYEGG』DENTINOX 腹部舒緩按摩膏查處情形: 輔導結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 南輝企業股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: | 刊播日期: 11 7 2013 12:00AM | 刊播媒體: PCHOME ONLINE 商店街 @ 違規化粧品廣告資料集 |
地址 臺北市中山區松江路70巷3號7樓 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 臺北市中山區松江路70巷3號7樓)淳政企業有限公司 | 統一編號: 12934667 | 電話號碼: 02-25310099 | 臺北市中山區松江路70巷5號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
金鋐鑫應用科技有限公司 | 統一編號: 50783772 | 電話號碼: 02-25310099 | 臺北市中山區松江路70巷5號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
鼎國工程設計股份有限公司 | 統一編號: 22757612 | 電話號碼: 02-25450908 | 臺北市中山區松江路70巷3號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
彤玥有限公司 | 統一編號: 53096308 | 電話號碼: 02-25630811 | 臺北市中山區松江路70巷3號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
世守實業股份有限公司 | 電話: 02-5364315 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區松江路７０巷３號１樓 @ 醫療器材商資料集 |
淳政企業有限公司統一編號: 12934667 | 電話號碼: 02-25310099 | 臺北市中山區松江路70巷5號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
金鋐鑫應用科技有限公司統一編號: 50783772 | 電話號碼: 02-25310099 | 臺北市中山區松江路70巷5號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
鼎國工程設計股份有限公司統一編號: 22757612 | 電話號碼: 02-25450908 | 臺北市中山區松江路70巷3號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
彤玥有限公司統一編號: 53096308 | 電話號碼: 02-25630811 | 臺北市中山區松江路70巷3號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
世守實業股份有限公司電話: 02-5364315 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區松江路７０巷３號１樓 @ 醫療器材商資料集 |
姓名 李張美鳳 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 李張美鳳)台灣貝恩家庭保健協會 | 團體會址: 臺北市中山區松江路70巷3-1號 | 成立日期: 1000401 | 理事長: 李張美鳳 @ 全國性人民團體名冊 |
台灣貝恩家庭保健協會團體會址: 臺北市中山區松江路70巷3-1號 | 成立日期: 1000401 | 理事長: 李張美鳳 @ 全國性人民團體名冊 |
南輝企業股份有限公司的地圖
南輝企業股份有限公司的地址位於
臺北市中山區松江路70巷3號7樓開啟Google地圖視窗南輝企業股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 力政企業社 統一編號: 01263331 | 黃滄煌 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區松江路26巷36號1樓 |
| 甘兵商行 統一編號: 01263389 | 翁英俊 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區松江路402巷7弄11號1樓 |
| 王介良出版社 統一編號: 01263775 | 王介良 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區松江路2號7樓之1 |
| 椏都食品行 統一編號: 01263901 | 胡美琴 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中山區松江路221巷23號1樓 |
| 立山汽車商行 統一編號: 01264697 | 王立山 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區松江路475號1樓 |
| 歐洲雜誌社 統一編號: 01265844 | 陳宣伶 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中山區松江路185號14棲之2 |
| 晟新禮品商行 統一編號: 01266098 | 賴明雄 | 歇業/撤銷 - 獨資 | 臺北市中山區松江路132巷28之1號1樓 |
| 張銘和自營計程車 統一編號: 01266127 | 張銘和 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市中山區松江路184巷26弄7號 |
| 全世健商行 統一編號: 01267195 | 蕭惠琴 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區松江路275號3樓 |
| 小光有聲出版社 統一編號: 01267202 | 林三民 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區松江路22號9樓 |
| 力政企業社 統一編號: 01263331 | 負責人: 黃滄煌 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 甘兵商行 統一編號: 01263389 | 負責人: 翁英俊 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 王介良出版社 統一編號: 01263775 | 負責人: 王介良 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 椏都食品行 統一編號: 01263901 | 負責人: 胡美琴 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 立山汽車商行 統一編號: 01264697 | 負責人: 王立山 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 歐洲雜誌社 統一編號: 01265844 | 負責人: 陳宣伶 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 晟新禮品商行 統一編號: 01266098 | 負責人: 賴明雄 | 狀態: 歇業/撤銷 - 獨資 |
| 張銘和自營計程車 統一編號: 01266127 | 負責人: 張銘和 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 全世健商行 統一編號: 01267195 | 負責人: 蕭惠琴 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 小光有聲出版社 統一編號: 01267202 | 負責人: 林三民 | 狀態: 歇業 - 獨資 |