民橋企業股份有限公司
| 民橋企業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 14092276 |
| 登記地址 | 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 松山區 八德路３段 |
| 電話手機 | 04-895-3131 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1976-10-04 |
| 變更日期 | 2019-01-09 |
| 資本額總額 | 10,000,000元 |
| 實收資本額 | 10,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 劉揚仁 |
| 公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2020-09-10) |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | MANBRIDGE ENTERPRISE CORPORATION |
民橋企業股份有限公司的簡介
民橋企業股份有限公司位於臺北市松山區，別名或英文名稱是MANBRIDGE ENTERPRISE CORPORATION，營業登記地址:臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號，民橋企業股份有限公司的統一編號:14092276，民橋企業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:10,000,000元，成立時間於1976-10-04登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (核准解散日期: 2020-09-10)。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
民橋企業股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發
民橋企業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
西藥及醫療器材之買賣,針織品、紡織品、紡織原料等之買賣,大蒜花種子、化學原料食品等之進出口,各種五金器材機件等之買賣,各種手工藝品塑膠製品等之買賣,各種化粧品︹藥性除外︺化粧品原料等之買賣,前項有關進出口貿易業務之經營及就進出口業務之對外保證及投資,食品添加物及一般進出口業務
民橋企業 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
民橋企業股份有限公司地址: 彰化縣二林鎮儒林路二段360號 | 電話: 04-895-3131 |
民橋企業股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 民橋企業股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 14092276 |
| 業者地址 | 台北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-114092276-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 民橋企業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 14092276 |
| 業者地址: 台北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 |
| 食品業者登錄字號: A-114092276-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
民橋企業股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 4 筆]
[1] 民橋企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010259號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/04/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/04/01 |
| 發證日期 | 2003/04/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601025907 |
| 中文品名 | "吉斯" 植入式血管輸注器 |
| 英文品名 | "GISH" VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | VP100, VP200, VP300, VP400, VP100L,VP200L, VP300L,VP400L, VP150, VP250, VP350, VP450, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | GISH BIOMEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 22942 ARTOYO VISTA, RANCHO SANTA MARGARITA, CA 92688 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/04/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010259號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/04/09 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/04/01 |
| 發證日期: 2003/04/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601025907 |
| 中文品名: "吉斯" 植入式血管輸注器 |
| 英文品名: "GISH" VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: VP100, VP200, VP300, VP400, VP100L,VP200L, VP300L,VP400L, VP150, VP250, VP350, VP450, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號: 14092276 |
| 製造商名稱: GISH BIOMEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 22942 ARTOYO VISTA, RANCHO SANTA MARGARITA, CA 92688 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/04/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 民橋企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010259號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150409 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130401 |
| 發證日期 | 20030401 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601025907 |
| 中文品名 | "吉斯" 植入式血管輸注器 |
| 英文品名 | "GISH" VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | VP100, VP200, VP300, VP400, VP100L,VP200L, VP300L,VP400L, VP150, VP250, VP350, VP450, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | GISH BIOMEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 22942 ARTOYO VISTA, RANCHO SANTA MARGARITA, CA 92688 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150410 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010259號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150409 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130401 |
| 發證日期: 20030401 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601025907 |
| 中文品名: "吉斯" 植入式血管輸注器 |
| 英文品名: "GISH" VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: VP100, VP200, VP300, VP400, VP100L,VP200L, VP300L,VP400L, VP150, VP250, VP350, VP450, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號: 14092276 |
| 製造商名稱: GISH BIOMEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 22942 ARTOYO VISTA, RANCHO SANTA MARGARITA, CA 92688 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150410 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 民橋企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006481號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/07/04 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆;;申復經核不准 |
| 有效日期 | 2001/10/08 |
| 發證日期 | 1991/10/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600648106 |
| 中文品名 | 植入式血管輸注器 |
| 英文品名 | "GISH " VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | GISH BIOMEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 2681 KELVIN AVENUE,IRVINE,CALIFORNIA 92714-5821 U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/07/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006481號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/07/04 |
| 註銷理由: 有效期限已屆;;申復經核不准 |
| 有效日期: 2001/10/08 |
| 發證日期: 1991/10/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600648106 |
| 中文品名: 植入式血管輸注器 |
| 英文品名: "GISH " VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號: 14092276 |
| 製造商名稱: GISH BIOMEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 2681 KELVIN AVENUE,IRVINE,CALIFORNIA 92714-5821 U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/07/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 民橋企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006481號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20050704 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆;;申復經核不准 |
| 有效日期 | 20011008 |
| 發證日期 | 19911008 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600648106 |
| 中文品名 | 植入式血管輸注器 |
| 英文品名 | "GISH " VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | GISH BIOMEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 2681 KELVIN AVENUE,IRVINE,CALIFORNIA 92714-5821 U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20050706 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006481號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20050704 |
| 註銷理由: 有效期限已屆;;申復經核不准 |
| 有效日期: 20011008 |
| 發證日期: 19911008 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600648106 |
| 中文品名: 植入式血管輸注器 |
| 英文品名: "GISH " VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號: 14092276 |
| 製造商名稱: GISH BIOMEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 2681 KELVIN AVENUE,IRVINE,CALIFORNIA 92714-5821 U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20050706 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
民橋企業股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010951號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/03/07 |
| 發證日期 | 1983/03/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201095100 |
| 中文品名 | 易滅得錠１０公絲 |
| 英文品名 | EMTHEXATE 10MG TABLETS |
| 適應症 | 乳癌、子宮絨毛膜上皮癌、絨毛膜腫瘤、水囊狀胎塊 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHOTREXATE |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | PHARMACHEMIE B.V. |
| 製造廠廠址 | NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010951號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/03/07 |
| 發證日期: 1983/03/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201095100 |
| 中文品名: 易滅得錠１０公絲 |
| 英文品名: EMTHEXATE 10MG TABLETS |
| 適應症: 乳癌、子宮絨毛膜上皮癌、絨毛膜腫瘤、水囊狀胎塊 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHOTREXATE |
| 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號: 14092276 |
| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
| 製造廠廠址: NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[2] 民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011229號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/05/03 |
| 發證日期 | 1983/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201122900 |
| 中文品名 | 爾可甦凍晶注射劑５０公絲 |
| 英文品名 | RESCUVOLIN 50MG |
| 適應症 | ＭＥＴＨＯＴＲＥＸＡＴＥ高劑量療法之解毒劑、葉酸不足導致之巨胚紅血球性貧血 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FOLINATE ( AS CALCIUM) |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | PHARMACHEMIE B.V. |
| 製造廠廠址 | SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | P.O.BOX 552, 2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011229號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/06/01 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/05/03 |
| 發證日期: 1983/05/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201122900 |
| 中文品名: 爾可甦凍晶注射劑５０公絲 |
| 英文品名: RESCUVOLIN 50MG |
| 適應症: ＭＥＴＨＯＴＲＥＸＡＴＥ高劑量療法之解毒劑、葉酸不足導致之巨胚紅血球性貧血 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) |
| 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號: 14092276 |
| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
| 製造廠廠址: SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: P.O.BOX 552, 2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/06/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝 |
[3] 民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009468號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/03/31 |
| 發證日期 | 1981/11/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007046 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200946800 |
| 中文品名 | 彼維喜膠囊 |
| 英文品名 | PANTO B+C CAPSULES |
| 適應症 | 維他命Ｂ群和維他命Ｃ缺乏症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | ADELCO CHROMATOURGIA ATHINON E. COLOCOTRONIS BROS INC. |
| 製造廠廠址 | PIRAEUS STREET 37, MOSHATON ATHENS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009468號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/03/31 |
| 發證日期: 1981/11/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02007046 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200946800 |
| 中文品名: 彼維喜膠囊 |
| 英文品名: PANTO B+C CAPSULES |
| 適應症: 維他命Ｂ群和維他命Ｃ缺乏症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號: 14092276 |
| 製造商名稱: ADELCO CHROMATOURGIA ATHINON E. COLOCOTRONIS BROS INC. |
| 製造廠廠址: PIRAEUS STREET 37, MOSHATON ATHENS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[4] 民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009411號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/07/16 |
| 發證日期 | 1981/11/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008862 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200941107 |
| 中文品名 | 惠心律錠４０公絲 |
| 英文品名 | PROPRANOLOL 40MG TABLETS |
| 適應症 | 狹心症、不整律、（上心室性不整律，心室性心搏過速），原發性及腎性高血壓，偏頭痛，控制原發性震顫，控制焦慮性心搏過速，甲狀線毒症的輔助劑，親鉻細胞瘤． |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROPRANOLOL HCL |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. |
| 製造廠廠址 | VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009411號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/07/16 |
| 發證日期: 1981/11/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02008862 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200941107 |
| 中文品名: 惠心律錠４０公絲 |
| 英文品名: PROPRANOLOL 40MG TABLETS |
| 適應症: 狹心症、不整律、（上心室性不整律，心室性心搏過速），原發性及腎性高血壓，偏頭痛，控制原發性震顫，控制焦慮性心搏過速，甲狀線毒症的輔助劑，親鉻細胞瘤． |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL |
| 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號: 14092276 |
| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. |
| 製造廠廠址: VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[5] 民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010718號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/12/20 |
| 發證日期 | 1982/12/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201071807 |
| 中文品名 | 普樂得星凍晶注射劑１０公絲 |
| 英文品名 | PLATOSIN 10MG |
| 適應症 | 轉移性睪丸腫瘤及轉移性卵巢、腫瘤 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CISPLATIN (CIS-DDPDDP) |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | PHARMACHEMIE B.V. |
| 製造廠廠址 | NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010718號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/12/20 |
| 發證日期: 1982/12/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201071807 |
| 中文品名: 普樂得星凍晶注射劑１０公絲 |
| 英文品名: PLATOSIN 10MG |
| 適應症: 轉移性睪丸腫瘤及轉移性卵巢、腫瘤 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) |
| 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號: 14092276 |
| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
| 製造廠廠址: NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
[6] 民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009140號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/02/04 |
| 發證日期 | 1981/08/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008167 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200914002 |
| 中文品名 | 泰舒腺錠 |
| 英文品名 | BASOLEST TABLETS |
| 適應症 | 甲狀腺機能亢進 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBIMAZOLE |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | PHARMACHEMIE B.V. |
| 製造廠廠址 | NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009140號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/02/04 |
| 發證日期: 1981/08/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02008167 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200914002 |
| 中文品名: 泰舒腺錠 |
| 英文品名: BASOLEST TABLETS |
| 適應症: 甲狀腺機能亢進 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBIMAZOLE |
| 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號: 14092276 |
| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
| 製造廠廠址: NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[7] 民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011228號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/01/14 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 2004/05/03 |
| 發證日期 | 1983/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201122808 |
| 中文品名 | 爾可甦凍晶注射劑１５公絲 |
| 英文品名 | RESCUVOLIN 15MG |
| 適應症 | ＭＥＴＨＯＴＲＥＸＡＴＥ 高劑量療法之解毒劑、葉酸不足導致之巨胚紅血球性貧血 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FOLINATE ( AS CALCIUM) |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | PHARMACHEMIE B.V. |
| 製造廠廠址 | NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/02/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011228號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/01/14 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 2004/05/03 |
| 發證日期: 1983/05/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201122808 |
| 中文品名: 爾可甦凍晶注射劑１５公絲 |
| 英文品名: RESCUVOLIN 15MG |
| 適應症: ＭＥＴＨＯＴＲＥＸＡＴＥ 高劑量療法之解毒劑、葉酸不足導致之巨胚紅血球性貧血 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) |
| 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號: 14092276 |
| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
| 製造廠廠址: NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/02/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
[8] 民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009314號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1986/09/30 |
| 發證日期 | 1981/09/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200931409 |
| 中文品名 | 舒體欣糖衣錠１０公絲 |
| 英文品名 | SEDOKIN TABLETS 10MG |
| 適應症 | 失眠、焦慮 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | OXAZEPAM |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A. |
| 製造廠廠址 | VIA FILATOIO 12, 10066 TORRE PELLICE (TO) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009314號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1986/09/30 |
| 發證日期: 1981/09/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200931409 |
| 中文品名: 舒體欣糖衣錠１０公絲 |
| 英文品名: SEDOKIN TABLETS 10MG |
| 適應症: 失眠、焦慮 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: OXAZEPAM |
| 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號: 14092276 |
| 製造商名稱: FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A. |
| 製造廠廠址: VIA FILATOIO 12, 10066 TORRE PELLICE (TO) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[9] 民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010894號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/02/18 |
| 發證日期 | 1983/02/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201089401 |
| 中文品名 | 普樂得星凍晶注射劑２５公絲 |
| 英文品名 | PLATOSIN 25MG |
| 適應症 | 與ＶＩＮＢＬＡＳＴＩＮＥ、ＢＬＥＯＭＹＣＩＮ併用治療轉移性睪丸腫瘤、與ＣＹＣＬＯＰＨＯＳＰＨＡＭＩＤＥ、ＤＯＸＯＲＵＢＩＣＩＮ併用治療卵巢腫瘤 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CISPLATIN (CIS-DDPDDP) |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | PHARMACHEMIE B.V. |
| 製造廠廠址 | NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010894號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/02/18 |
| 發證日期: 1983/02/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201089401 |
| 中文品名: 普樂得星凍晶注射劑２５公絲 |
| 英文品名: PLATOSIN 25MG |
| 適應症: 與ＶＩＮＢＬＡＳＴＩＮＥ、ＢＬＥＯＭＹＣＩＮ併用治療轉移性睪丸腫瘤、與ＣＹＣＬＯＰＨＯＳＰＨＡＭＩＤＥ、ＤＯＸＯＲＵＢＩＣＩＮ併用治療卵巢腫瘤 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) |
| 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號: 14092276 |
| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
| 製造廠廠址: NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
[10] 民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009779號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/02/11 |
| 發證日期 | 1982/02/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 樂煩除錠０．５公絲 |
| 英文品名 | LORAZEPAM 0.5MG TABLETS |
| 適應症 | 精神不安、精神緊張而引起的自主神經症狀、如頭痛、失眠、精神神經病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | LORAZEPAM |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. |
| 製造廠廠址 | VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/07/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009779號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/02/11 |
| 發證日期: 1982/02/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 樂煩除錠０．５公絲 |
| 英文品名: LORAZEPAM 0.5MG TABLETS |
| 適應症: 精神不安、精神緊張而引起的自主神經症狀、如頭痛、失眠、精神神經病 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: LORAZEPAM |
| 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號: 14092276 |
| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. |
| 製造廠廠址: VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2008/07/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
[11] 民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010301號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/07/10 |
| 發證日期 | 1982/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201030100 |
| 中文品名 | 德除胃/膠囊 |
| 英文品名 | DESMENAT CAPSULES |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULPIRIDE |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | KLEVA LTD. |
| 製造廠廠址 | PARNITHOS ST. 151 AHARNE ATHENS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010301號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/07/10 |
| 發證日期: 1982/07/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201030100 |
| 中文品名: 德除胃/膠囊 |
| 英文品名: DESMENAT CAPSULES |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULPIRIDE |
| 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號: 14092276 |
| 製造商名稱: KLEVA LTD. |
| 製造廠廠址: PARNITHOS ST. 151 AHARNE ATHENS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[12] 民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011358號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/05/28 |
| 發證日期 | 1983/05/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201135808 |
| 中文品名 | 爾可甦錠 |
| 英文品名 | RESCUVOLIN TABLETS |
| 適應症 | 葉酸缺乏所引起之巨胚紅血球性貧血 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FOLINATE ( AS CALCIUM 5H2O) |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | PHARMACHEMIE B.V. |
| 製造廠廠址 | SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | SWENSWEG 5,P.O.BOX 552,2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011358號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/06/01 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/05/28 |
| 發證日期: 1983/05/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201135808 |
| 中文品名: 爾可甦錠 |
| 英文品名: RESCUVOLIN TABLETS |
| 適應症: 葉酸缺乏所引起之巨胚紅血球性貧血 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM 5H2O) |
| 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號: 14092276 |
| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
| 製造廠廠址: SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: SWENSWEG 5,P.O.BOX 552,2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/06/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[13] 民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008859號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/07/16 |
| 發證日期 | 1981/09/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200885907 |
| 中文品名 | 易滅得庇福注射液２５公絲/公撮 |
| 英文品名 | EMTHEXATE PF |
| 適應症 | 乳癌、子宮絨毛膜上皮癌、絨毛膜腫瘤、水囊狀胎塊 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;小瓶;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHOTREXATE (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | PHARMACHEMIE B.V. |
| 製造廠廠址 | SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | SWENSWEG 5,P.O.BOX 552,2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;小瓶;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008859號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/06/01 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/07/16 |
| 發證日期: 1981/09/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200885907 |
| 中文品名: 易滅得庇福注射液２５公絲/公撮 |
| 英文品名: EMTHEXATE PF |
| 適應症: 乳癌、子宮絨毛膜上皮癌、絨毛膜腫瘤、水囊狀胎塊 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;小瓶;;瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHOTREXATE (SODIUM) |
| 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號: 14092276 |
| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
| 製造廠廠址: SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: SWENSWEG 5,P.O.BOX 552,2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/06/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶;;瓶裝 |
[14] 民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009464號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/01/27 |
| 發證日期 | 1981/11/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008122 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200946402 |
| 中文品名 | 利汝榮錠２．５公絲 |
| 英文品名 | NEOLUT TABLETS 2.5MG |
| 適應症 | 繼發性閉經、官能性子官出血 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEDROXYPROGESTERONE ACETATE |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | ADELCO CHROMATOURGIA ATHINON E. COLOCOTRONIS BROS INC. |
| 製造廠廠址 | PIRAEUS STREET 37, MOSHATON ATHENS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009464號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/01/27 |
| 發證日期: 1981/11/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02008122 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200946402 |
| 中文品名: 利汝榮錠２．５公絲 |
| 英文品名: NEOLUT TABLETS 2.5MG |
| 適應症: 繼發性閉經、官能性子官出血 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE |
| 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號: 14092276 |
| 製造商名稱: ADELCO CHROMATOURGIA ATHINON E. COLOCOTRONIS BROS INC. |
| 製造廠廠址: PIRAEUS STREET 37, MOSHATON ATHENS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[15] 民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008861號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/07/16 |
| 發證日期 | 1981/07/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200886107 |
| 中文品名 | 維律心康錠４０公絲 |
| 英文品名 | VRACHOR TABLETS 40MG |
| 適應症 | 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXPRENOLOL HCL |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | KLEVA LTD. |
| 製造廠廠址 | PARNITHOS ST. 151 AHARNE ATHENS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008861號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/07/16 |
| 發證日期: 1981/07/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200886107 |
| 中文品名: 維律心康錠４０公絲 |
| 英文品名: VRACHOR TABLETS 40MG |
| 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXPRENOLOL HCL |
| 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號: 14092276 |
| 製造商名稱: KLEVA LTD. |
| 製造廠廠址: PARNITHOS ST. 151 AHARNE ATHENS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[16] 民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009306號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1986/09/25 |
| 發證日期 | 1981/09/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200930600 |
| 中文品名 | 舒體欣糖衣錠２５公絲 |
| 英文品名 | SEDOKIN FORTE TABLETS 25MG |
| 適應症 | 精神分裂症、精神神經症、肌肉痙攣 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | OXAZEPAM |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A. |
| 製造廠廠址 | VIA FILATOIO 12, 10066 TORRE PELLICE (TO) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009306號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1986/09/25 |
| 發證日期: 1981/09/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200930600 |
| 中文品名: 舒體欣糖衣錠２５公絲 |
| 英文品名: SEDOKIN FORTE TABLETS 25MG |
| 適應症: 精神分裂症、精神神經症、肌肉痙攣 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: OXAZEPAM |
| 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號: 14092276 |
| 製造商名稱: FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A. |
| 製造廠廠址: VIA FILATOIO 12, 10066 TORRE PELLICE (TO) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[17] 民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009408號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/05/18 |
| 發證日期 | 1981/11/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008507 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200940805 |
| 中文品名 | 顧利醣錠 |
| 英文品名 | GLIBENCLAMIDE TABLETS |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. |
| 製造廠廠址 | VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009408號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/05/18 |
| 發證日期: 1981/11/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02008507 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200940805 |
| 中文品名: 顧利醣錠 |
| 英文品名: GLIBENCLAMIDE TABLETS |
| 適應症: 糖尿病 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) |
| 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號: 14092276 |
| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. |
| 製造廠廠址: VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[18] 民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008702號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/06/20 |
| 註銷理由 | 評估未獲通過 |
| 有效日期 | 1986/06/16 |
| 發證日期 | 1981/06/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200870200 |
| 中文品名 | 欣腦可寧錠１０公絲 |
| 英文品名 | NEURO-KRANIT TABLETS 10MG |
| 適應症 | 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦部血流循環障礙之改善 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VINCAMINE |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | KLEVA LTD. |
| 製造廠廠址 | PARNITHOS ST. 151 AHARNE ATHENS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008702號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/06/20 |
| 註銷理由: 評估未獲通過 |
| 有效日期: 1986/06/16 |
| 發證日期: 1981/06/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200870200 |
| 中文品名: 欣腦可寧錠１０公絲 |
| 英文品名: NEURO-KRANIT TABLETS 10MG |
| 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦部血流循環障礙之改善 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VINCAMINE |
| 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號: 14092276 |
| 製造商名稱: KLEVA LTD. |
| 製造廠廠址: PARNITHOS ST. 151 AHARNE ATHENS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[19] 民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008960號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/07/24 |
| 發證日期 | 1981/07/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200896009 |
| 中文品名 | 潰立消注射液 |
| 英文品名 | NOLESIL AMPOULE |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GEFARNATE |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A. |
| 製造廠廠址 | VIA FILATOIO 12, 10066 TORRE PELLICE (TO) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008960號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/07/24 |
| 發證日期: 1981/07/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200896009 |
| 中文品名: 潰立消注射液 |
| 英文品名: NOLESIL AMPOULE |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GEFARNATE |
| 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號: 14092276 |
| 製造商名稱: FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A. |
| 製造廠廠址: VIA FILATOIO 12, 10066 TORRE PELLICE (TO) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[20] 民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006491號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1986/08/14 |
| 發證日期 | 1979/08/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200649103 |
| 中文品名 | 普樂心律膠囊 |
| 英文品名 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE CAPSULES "PROCAPAN" |
| 適應症 | 心室性心動快速、心室性期外收縮、心房纖維顫動、陣發性心房心動快速 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROCAINAMIDE HCL |
| 申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號 | 14092276 |
| 製造商名稱 | ORMONT DRUG & CHEMICAL CO. INC. |
| 製造廠廠址 | 520 SOUTH DEAN ST. ENGLEWOOD N.J. 07631 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006491號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1986/08/14 |
| 發證日期: 1979/08/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200649103 |
| 中文品名: 普樂心律膠囊 |
| 英文品名: PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE CAPSULES "PROCAPAN" |
| 適應症: 心室性心動快速、心室性期外收縮、心房纖維顫動、陣發性心房心動快速 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROCAINAMIDE HCL |
| 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 |
| 申請商統一編號: 14092276 |
| 製造商名稱: ORMONT DRUG & CHEMICAL CO. INC. |
| 製造廠廠址: 520 SOUTH DEAN ST. ENGLEWOOD N.J. 07631 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
民橋企業股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 108年01月公司變更登記清單2019-01-09 | 民橋企業股份有限公司 | 劉揚仁 | 10000000 | 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 |
■ 記錄於 109年09月公司解散登記清單1976-10-04 ~ 2020-09-10 | 民橋企業股份有限公司 | 10000000 | 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 |
■ 記錄於 108年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-01-09 | 公司名稱: 民橋企業股份有限公司 | 代表人: 劉揚仁 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 |
■ 記錄於 109年09月公司解散登記清單核准設立日期: 1976-10-04 | 核准解散日期: 2020-09-10 | 公司名稱: 民橋企業股份有限公司 | 代表人: | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 |
統編 14092276 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 14092276)民橋企業股份有限公司 | 公司統一編號: 14092276 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 | 食品業者登錄字號: A-114092276-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
煩樂脫錠０．５公絲 | 英文品名: HALOPERIDOL 0.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞踏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
敏得適凍晶注射劑１２５公絲 | 英文品名: METYPRESOL 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏反應、劇烈休克、支氣管性氣喘、腎上腺皮質機能不全、膠原病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
利滌痙糖衣錠 | 英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE 5MG +CLIDINIUM BROMIDE 2.5MG S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、胃酸過多、膽道運動困難、結腸過敏或痙攣、幽門痙攣、賁門痙攣、尿道痙攣、痛經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE;;CLIDINIUM BROMIDE | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂煩除錠０．５公絲 | 英文品名: LORAZEPAM 0.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神不安、精神緊張而引起的自主神經症狀、如頭痛、失眠、精神神經病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
普樂得星凍晶注射劑５０公絲 | 英文品名: PLATOSIN 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與ＶＩＮＢＬＡＳＴＩＮＥ、ＢＬＥＯＭＹＣＩＮ併用治療轉移性睪丸腫瘤與ＣＹＣＬＯＰＨＯＳＰＨＡＭＩＤＥ、ＤＯＸＯＲＵＣＩＣＩＮ併用、治療卵巢腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
體得適錠 | 英文品名: TAMOPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒體欣糖衣錠２５公絲 | 英文品名: SEDOKIN FORTE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症、精神神經症、肌肉痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
民橋企業股份有限公司公司統一編號: 14092276 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 | 食品業者登錄字號: A-114092276-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
煩樂脫錠０．５公絲英文品名: HALOPERIDOL 0.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞踏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
敏得適凍晶注射劑１２５公絲英文品名: METYPRESOL 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏反應、劇烈休克、支氣管性氣喘、腎上腺皮質機能不全、膠原病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
利滌痙糖衣錠英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE 5MG +CLIDINIUM BROMIDE 2.5MG S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、胃酸過多、膽道運動困難、結腸過敏或痙攣、幽門痙攣、賁門痙攣、尿道痙攣、痛經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE;;CLIDINIUM BROMIDE | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂煩除錠０．５公絲英文品名: LORAZEPAM 0.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神不安、精神緊張而引起的自主神經症狀、如頭痛、失眠、精神神經病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
普樂得星凍晶注射劑５０公絲英文品名: PLATOSIN 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與ＶＩＮＢＬＡＳＴＩＮＥ、ＢＬＥＯＭＹＣＩＮ併用治療轉移性睪丸腫瘤與ＣＹＣＬＯＰＨＯＳＰＨＡＭＩＤＥ、ＤＯＸＯＲＵＣＩＣＩＮ併用、治療卵巢腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
體得適錠英文品名: TAMOPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒體欣糖衣錠２５公絲英文品名: SEDOKIN FORTE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症、精神神經症、肌肉痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 民橋企業 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 民橋企業)"民橋"科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 英文品名: Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg "Manbridge" | 許可證字號: 衛部藥製字第059732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葉酸拮抗劑之解毒劑，與5-FU併用治療大腸直腸癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE” | 藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 87.00 | 有效起日: 1070601 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: AC59732248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE” | 藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 82.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: AC59732248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE” | 藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 82.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: AC59732248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE” | 藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 78.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: AC59732248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
民橋企業股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區八德路三段155巷4弄10號 @ 醫療器材商資料集 |
民橋企業股份有限公司 | 藥商地址: 台北市松山區八德路三段155巷4弄10號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
"民橋"科弗寧凍晶注射劑50毫克英文品名: Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg "Manbridge" | 許可證字號: 衛部藥製字第059732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葉酸拮抗劑之解毒劑，與5-FU併用治療大腸直腸癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE”藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 87.00 | 有效起日: 1070601 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: AC59732248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE”藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 82.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: AC59732248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE”藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 82.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: AC59732248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE”藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 78.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: AC59732248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
民橋企業股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區八德路三段155巷4弄10號 @ 醫療器材商資料集 |
民橋企業股份有限公司藥商地址: 台北市松山區八德路三段155巷4弄10號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
地址 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓)林淑娥 | 事務所名稱: 林淑娥記帳及報稅代理人事務所 | 地址: 臺北市松山區八德路３段１５５巷２６弄１０號３樓 | 登錄字號: 財北國稅登字第981041號 @ 財政部臺北國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
民橋企業股份有限公司 | 公司電話: 02-2579-3699 | 主要經營項目: 西藥代理進口，藥品大部份以抗癌藥為主 | 統一編號: 14092276 | 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
傑策國際有限公司 | 電話: 287735325 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區八德路三段155巷4弄10號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
昹盛企業股份有限公司 | 電話: 02 5793699 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區八德路三段１５５巷４弄１０號１樓 @ 醫療器材商資料集 |
林淑娥事務所名稱: 林淑娥記帳及報稅代理人事務所 | 地址: 臺北市松山區八德路３段１５５巷２６弄１０號３樓 | 登錄字號: 財北國稅登字第981041號 @ 財政部臺北國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
民橋企業股份有限公司公司電話: 02-2579-3699 | 主要經營項目: 西藥代理進口，藥品大部份以抗癌藥為主 | 統一編號: 14092276 | 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
傑策國際有限公司電話: 287735325 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區八德路三段155巷4弄10號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
昹盛企業股份有限公司電話: 02 5793699 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區八德路三段１５５巷４弄１０號１樓 @ 醫療器材商資料集 |
姓名 劉揚仁 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 劉揚仁)至揚宮 | 電話: 04-8960258 | 地址: 彰化縣二林鎮中西里二城路8鄰771號 | 主祀神祇: 關聖帝君 | 教別: 道教 | 負責人: 劉揚仁 | 其他: @ 全國宗教資訊系統資料-寺廟 |
慈光藥局 | 電話: 048960075 | 地址鄉鎮市區: 二林鎮 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: N | 負責人姓名: 劉揚仁 @ 藥局基本資料 |
至揚宮電話: 04-8960258 | 地址: 彰化縣二林鎮中西里二城路8鄰771號 | 主祀神祇: 關聖帝君 | 教別: 道教 | 負責人: 劉揚仁 | 其他: @ 全國宗教資訊系統資料-寺廟 |
慈光藥局電話: 048960075 | 地址鄉鎮市區: 二林鎮 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: N | 負責人姓名: 劉揚仁 @ 藥局基本資料 |
民橋企業股份有限公司的地圖
民橋企業股份有限公司的地址位於
臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號民橋企業股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 林記林文騰自營計 統一編號: 01522442 | 林文騰 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市松山區八德路4段787號之1、5樓 |
| 振煜家具行 統一編號: 01522674 | 陳安 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市松山區八德路4段799號1樓 |
| 佳德視聽社 統一編號: 01522702 | 蔡文章 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市松山區八德路3段156號 |
| 一力電器行 統一編號: 01522962 | 陳福源 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市松山區八德路4段72巷16弄6號1樓 |
| 松山紅蟳海產餐廳 統一編號: 01523012 | 王清鏞 | 歇業 - 獨資 | 臺北市松山區八德路4段656號1樓 |
| 晶星髮型設計 統一編號: 01523385 | 臺北市松山區敦化里八德路３段７４巷１４弄３號 | ||
| 大升印刷文具行 統一編號: 01523646 | 林茂己 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1046002658) | 臺北市松山區八德路4段245巷36號1樓 |
| 虹典造型髮藝名店 統一編號: 01523694 | 古衿年 | 歇業 - 獨資 | 臺北市松山區八德路3段155巷23號1樓 |
| 名帥裝潢行 統一編號: 01524244 | 張福榮 | 歇業 - 獨資 | 臺北市松山區八德路4段88號2樓 |
| 丕光行 統一編號: 01524531 | 翁純惠 | 歇業 - 獨資 | 臺北市松山區八德路4段403之5號2樓 |
| 林記林文騰自營計 統一編號: 01522442 | 負責人: 林文騰 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 振煜家具行 統一編號: 01522674 | 負責人: 陳安 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 佳德視聽社 統一編號: 01522702 | 負責人: 蔡文章 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 一力電器行 統一編號: 01522962 | 負責人: 陳福源 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 松山紅蟳海產餐廳 統一編號: 01523012 | 負責人: 王清鏞 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 晶星髮型設計 統一編號: 01523385 |
| 大升印刷文具行 統一編號: 01523646 | 負責人: 林茂己 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1046002658) |
| 虹典造型髮藝名店 統一編號: 01523694 | 負責人: 古衿年 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 名帥裝潢行 統一編號: 01524244 | 負責人: 張福榮 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 丕光行 統一編號: 01524531 | 負責人: 翁純惠 | 狀態: 歇業 - 獨資 |