野山科技股份有限公司

野山科技股份有限公司的商業公司登記資料
統一編號13142122
登記地址高雄市左營區大順一路91號2樓 || 地圖
縣市鄉里高雄市 左營區 大順一路
登記機關高雄市政府經濟發展局
設立日期2001-02-14
變更日期2004-05-31
資本額總額30,000,000元
實收資本額30,000,000元
公司狀態廢止 (096年08月21日 高市府建二公字 第0961300941號)
登記種類公司登記

野山科技股份有限公司的簡介

野山科技股份有限公司位於高雄市左營區,營業登記地址:高雄市左營區大順一路91號2樓,野山科技股份有限公司的統一編號:13142122,野山科技股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:30,000,000元,成立時間於2001-02-14登記設立,商業司營業登記狀態:廢止 (096年08月21日 高市府建二公字 第0961300941號)。

野山科技股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目

F118010,資訊軟體批發業。,F119010,電子材料批發業。,F113020,電器批發業。,F113050,事務性機器設備批發業。,F401010,國際貿易業。,E701010,通信工程業。,F601010,智慧財產權業。,F401030,製造輸出業。,E605010,電腦設備安裝業。,CC01080,電子零組件製造業。,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

野山科技股份有限公司之董監事資料集

[1] 野山科技股份有限公司董監事資料集
統一編號13142122
公司名稱野山科技股份有限公司
職稱監察人
姓名張明保
所代表法人(空)
持有股份數1000000
統一編號: 13142122
公司名稱: 野山科技股份有限公司
職稱: 監察人
姓名: 張明保
所代表法人: (空)
持有股份數: 1000000

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地址 高雄市左營區大順一路91號2樓 - 政府開放資料

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“慶田” 氣體接頭及出口(未滅菌)

英文品名: “Chingtyan”Gas Adapters and Outlets(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000275號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來連接醫用氣柱到調節器或瓣膜器,以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一.慶田氣體接頭1.A-O2-OH、A-Air-OH、A-Vac-OH、AN2o-OH2.A-O2-KA、A-Air-KA、A-Vac-KA、A-N2O-KA、A-N2-KA3.A-O2-OX、A-V... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

慶田抽吸瓶(未滅菌)

英文品名: Chingtyan Suction Bottles(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000276號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 由外界的真空來源提供動力,用來移除體液的真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“慶田”吸引調整器及安全瓶(未滅菌)

英文品名: “Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000220號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 此器材為由外界的真空來源來提供動力,用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部,避免調整器損壞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“慶田”吸引調整器及安全瓶(未滅菌)

英文品名: “Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000220號 | 有效日期: 20250921 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 此器材為由外界的真空來源來提供動力,用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部,避免調整器損壞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“慶田” 氣體接頭及出口(未滅菌)

英文品名: “Chingtyan”Gas Adapters and Outlets(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000275號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來連接醫用氣柱到調節器或瓣膜器,以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一.慶田氣體接頭1.A-O2-OH、A-Air-OH、A-Vac-OH、AN2o-OH2.A-O2-KA、A-Air-KA、A-Vac-KA、A-N2O-KA、A-N2-KA3.A-O2-OX、A-V... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

慶田抽吸瓶(未滅菌)

英文品名: Chingtyan Suction Bottles(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000276號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由外界的真空來源提供動力,用來移除體液的真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"呈汝" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "DPB" manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006753號 | 有效日期: 2022/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)

英文品名: "DBP" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006792號 | 有效日期: 2022/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」、「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一般手術用手動式器械及骨水泥分配器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

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“慶田” 氣體接頭及出口(未滅菌)

英文品名: “Chingtyan”Gas Adapters and Outlets(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000275號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來連接醫用氣柱到調節器或瓣膜器,以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一.慶田氣體接頭1.A-O2-OH、A-Air-OH、A-Vac-OH、AN2o-OH2.A-O2-KA、A-Air-KA、A-Vac-KA、A-N2O-KA、A-N2-KA3.A-O2-OX、A-V... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

慶田抽吸瓶(未滅菌)

英文品名: Chingtyan Suction Bottles(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000276號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 由外界的真空來源提供動力,用來移除體液的真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

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“慶田”吸引調整器及安全瓶(未滅菌)

英文品名: “Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000220號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 此器材為由外界的真空來源來提供動力,用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部,避免調整器損壞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“慶田”吸引調整器及安全瓶(未滅菌)

英文品名: “Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000220號 | 有效日期: 20250921 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 此器材為由外界的真空來源來提供動力,用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部,避免調整器損壞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“慶田” 氣體接頭及出口(未滅菌)

英文品名: “Chingtyan”Gas Adapters and Outlets(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000275號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來連接醫用氣柱到調節器或瓣膜器,以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一.慶田氣體接頭1.A-O2-OH、A-Air-OH、A-Vac-OH、AN2o-OH2.A-O2-KA、A-Air-KA、A-Vac-KA、A-N2O-KA、A-N2-KA3.A-O2-OX、A-V... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

慶田抽吸瓶(未滅菌)

英文品名: Chingtyan Suction Bottles(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000276號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由外界的真空來源提供動力,用來移除體液的真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"呈汝" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "DPB" manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006753號 | 有效日期: 2022/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)

英文品名: "DBP" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006792號 | 有效日期: 2022/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」、「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一般手術用手動式器械及骨水泥分配器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

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