台新儀器有限公司
台新儀器有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 13066953 |
登記地址 | 新北市新店區北新路1段89號12樓之二 || 地圖 |
縣市鄉里 | 新北市 新店區 北新路1段 |
電話手機 | 02-86654437 |
聯絡傳真 | 86654457 |
登記機關 | 新北市政府 |
設立日期 | 2002-04-15 |
變更日期 | 2016-04-29 |
資本額總額 | 5,000,000元 |
負責人或代表人 | 周壹致 |
公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2024-02-26) |
登記種類 | 公司登記 |
台新儀器有限公司的簡介
台新儀器有限公司位於新北市新店區,營業登記地址:新北市新店區北新路1段89號12樓之2,台新儀器有限公司的統一編號:13066953,台新儀器有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:5,000,000元,成立時間於2002-05-20登記設立,商業司營業登記狀態:解散 (核准解散日期: 2024-02-26)。
三溫暖業 ■ 攝影業 ■ 仲介服務業 ■ 裁縫服務業 ■ 美容美髮服務業 ■ 喜慶綜合服務業 ■ 瘦身美容業 ■ 一般浴室業 ■ 殯葬設施經營業 ■ 殯葬禮儀服務業 ■ 刻印業 ■ 鎖匙業 ■ 寵物美容服務業 ■ 未分類其他服務業 ■ 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
台新儀器有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
451099,其他商品批發經紀
台新儀器有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業
台新儀器有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 台新儀器有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 13066953 |
原始登記日期 | 20020523 |
核發日期 | 20240227 |
廠商中文名稱 | 台新儀器有限公司 |
廠商英文名稱 | EDDMED MEDICAL INC. |
中文營業地址 | 新北市新店區北新路1段89號12樓之二 |
英文營業地址 | 12F.-2, No. 89, Sec. 1, Beixin Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23147, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | (空) |
電話號碼 | 02-86654437 |
傳真號碼 | 86654457 |
進口資格 | 無 |
出口資格 | 無 |
統一編號: 13066953 |
原始登記日期: 20020523 |
核發日期: 20240227 |
廠商中文名稱: 台新儀器有限公司 |
廠商英文名稱: EDDMED MEDICAL INC. |
中文營業地址: 新北市新店區北新路1段89號12樓之二 |
英文營業地址: 12F.-2, No. 89, Sec. 1, Beixin Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23147, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: (空) |
電話號碼: 02-86654437 |
傳真號碼: 86654457 |
進口資格: 無 |
出口資格: 無 |
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台新儀器有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 台新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛署醫器輸字第021343號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/05/19 |
註銷理由 | 自行鍵入 |
有效日期 | 2020/08/31 |
發證日期 | 2010/08/31 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602134307 |
中文品名 | “佈利施”呼吸器 |
英文品名 | “BREAS” Ventilators |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
醫器次類別一 | D.5905 非連續性呼吸器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Vivo30, Vivo40以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台新儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號 | 13066953 |
製造商名稱 | BREAS MEDICAL AB |
製造廠廠址 | FORETAGSVAGEN 1 SE-43533 MOLNLYCKE SWEDEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/25 |
製造許可登錄編號 | QSD9081 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021343號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/05/19 |
註銷理由: 自行鍵入 |
有效日期: 2020/08/31 |
發證日期: 2010/08/31 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602134307 |
中文品名: “佈利施”呼吸器 |
英文品名: “BREAS” Ventilators |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉科學 |
醫器次類別一: D.5905 非連續性呼吸器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Vivo30, Vivo40以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台新儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號: 13066953 |
製造商名稱: BREAS MEDICAL AB |
製造廠廠址: FORETAGSVAGEN 1 SE-43533 MOLNLYCKE SWEDEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/25 |
製造許可登錄編號: QSD9081 |
[2] 台新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021343號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200831 |
發證日期 | 20100831 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602134307 |
中文品名 | “佈利施”呼吸器 |
英文品名 | “BREAS” Ventilator |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5905 非連續性呼吸器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Vivo30, Vivo40以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台新儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號 | 13066953 |
製造商名稱 | BREAS MEDICAL AB |
製造廠廠址 | FORETAGSVAGEN 1 SE-43533 MOLNLYCKE SWEDEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20160112 |
製造許可登錄編號 | QSD9081 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021343號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20200831 |
發證日期: 20100831 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602134307 |
中文品名: “佈利施”呼吸器 |
英文品名: “BREAS” Ventilator |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5905 非連續性呼吸器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Vivo30, Vivo40以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台新儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號: 13066953 |
製造商名稱: BREAS MEDICAL AB |
製造廠廠址: FORETAGSVAGEN 1 SE-43533 MOLNLYCKE SWEDEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SE |
製程: (空) |
異動日期: 20160112 |
製造許可登錄編號: QSD9081 |
[3] 台新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018356號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/04/03 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/10/12 |
發證日期 | 2007/10/12 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601835606 |
中文品名 | “佈利施”連續式正壓呼吸器 |
英文品名 | “Breas”Continuous Ventilators |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
醫器次類別一 | D.5895 連續式呼吸器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | 空白 |
醫器規格 | iSleep 10, iSleep 20, iSleep 20+, iSleep 22。iSleep 20i,iSleep 25。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台新儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號 | 13066953 |
製造商名稱 | BREAS MEDICAL AB |
製造廠廠址 | FORETAGSVAGEN 1 SE-43533 MOLNLYCKE SWEDEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/04/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第018356號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/04/03 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2012/10/12 |
發證日期: 2007/10/12 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601835606 |
中文品名: “佈利施”連續式正壓呼吸器 |
英文品名: “Breas”Continuous Ventilators |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉科學 |
醫器次類別一: D.5895 連續式呼吸器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: 空白 |
醫器規格: iSleep 10, iSleep 20, iSleep 20+, iSleep 22。iSleep 20i,iSleep 25。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台新儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號: 13066953 |
製造商名稱: BREAS MEDICAL AB |
製造廠廠址: FORETAGSVAGEN 1 SE-43533 MOLNLYCKE SWEDEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SE |
製程: (空) |
異動日期: 2014/04/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
[4] 台新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018356號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20140403 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20121012 |
發證日期 | 20071012 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601835606 |
中文品名 | “佈利施”連續式正壓呼吸器 |
英文品名 | “Breas”Continuous Ventilator |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5895 連續式呼吸器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | iSleep 10, iSleep 20, iSleep 20+, iSleep 22。iSleep 20i,iSleep 25。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台新儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號 | 13066953 |
製造商名稱 | BREAS MEDICAL AB |
製造廠廠址 | FORETAGSVAGEN 1 SE-43533 MOLNLYCKE SWEDEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20140403 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第018356號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20140403 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20121012 |
發證日期: 20071012 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601835606 |
中文品名: “佈利施”連續式正壓呼吸器 |
英文品名: “Breas”Continuous Ventilator |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5895 連續式呼吸器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: iSleep 10, iSleep 20, iSleep 20+, iSleep 22。iSleep 20i,iSleep 25。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台新儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號: 13066953 |
製造商名稱: BREAS MEDICAL AB |
製造廠廠址: FORETAGSVAGEN 1 SE-43533 MOLNLYCKE SWEDEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SE |
製程: (空) |
異動日期: 20140403 |
製造許可登錄編號: (空) |
[5] 台新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003559號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/01/14 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/04/11 |
發證日期 | 2006/04/11 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400355909 |
中文品名 | 薩伊爾 "迷你艙" 藥物給藥器 (未滅菌) |
英文品名 | Thayer "Minispacer" Dispenser (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法(液體藥物給藥器【J.6430】)第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.6430 液體藥物給藥器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1024, 1025, 1071, 1198, 1306, 1212, 1213, 1214, 1215, 1292。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台新儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號 | 13066953 |
製造商名稱 | THAYER MEDICAL CORPORATION |
製造廠廠址 | 4575 SOUTH PALO VERDE ROAD, SUITE 337 TUCSON, ARIZONA 85714-1961 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/01/18 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003559號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/01/14 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/04/11 |
發證日期: 2006/04/11 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400355909 |
中文品名: 薩伊爾 "迷你艙" 藥物給藥器 (未滅菌) |
英文品名: Thayer "Minispacer" Dispenser (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法(液體藥物給藥器【J.6430】)第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.6430 液體藥物給藥器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 1024, 1025, 1071, 1198, 1306, 1212, 1213, 1214, 1215, 1292。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台新儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號: 13066953 |
製造商名稱: THAYER MEDICAL CORPORATION |
製造廠廠址: 4575 SOUTH PALO VERDE ROAD, SUITE 337 TUCSON, ARIZONA 85714-1961 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2013/01/18 |
製造許可登錄編號: (空) |
[6] 台新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003559號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20130114 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110411 |
發證日期 | 20060411 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400355909 |
中文品名 | 薩伊爾 "迷你艙" 藥物給藥器 (未滅菌) |
英文品名 | Thayer "Minispacer" Dispenser (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6430 液體藥物給藥器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1024, 1025, 1071, 1198, 1306, 1212, 1213, 1214, 1215, 1292。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台新儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號 | 13066953 |
製造商名稱 | THAYER MEDICAL CORPORATION |
製造廠廠址 | 4575 SOUTH PALO VERDE ROAD, SUITE 337 TUCSON, ARIZONA 85714-1961 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20130118 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003559號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20130114 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20110411 |
發證日期: 20060411 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400355909 |
中文品名: 薩伊爾 "迷你艙" 藥物給藥器 (未滅菌) |
英文品名: Thayer "Minispacer" Dispenser (Non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 1024, 1025, 1071, 1198, 1306, 1212, 1213, 1214, 1215, 1292。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台新儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號: 13066953 |
製造商名稱: THAYER MEDICAL CORPORATION |
製造廠廠址: 4575 SOUTH PALO VERDE ROAD, SUITE 337 TUCSON, ARIZONA 85714-1961 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20130118 |
製造許可登錄編號: (空) |
[7] 台新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸字第019487號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2015/04/23 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2013/12/05 |
發證日期 | 2008/12/05 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601948700 |
中文品名 | “伏沙美德”連續式正壓呼吸器 |
英文品名 | “Versamed”Continuous Ventilators |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
醫器次類別一 | D.5895 連續式呼吸器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | 空白 |
醫器規格 | iVent201 IC+AB,iVent201 IC,iVent201 AB,iVent201 HC,iVent101 以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台新儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號 | 13066953 |
製造商名稱 | VERSAMED MEDICAL SYSTEMS LTD. |
製造廠廠址 | HASHARON INDUSTRIAL PARK, ORNAT BLDG., KADIMA 60920 ISRAEL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/04/28 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第019487號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2015/04/23 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2013/12/05 |
發證日期: 2008/12/05 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601948700 |
中文品名: “伏沙美德”連續式正壓呼吸器 |
英文品名: “Versamed”Continuous Ventilators |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉科學 |
醫器次類別一: D.5895 連續式呼吸器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: 空白 |
醫器規格: iVent201 IC+AB,iVent201 IC,iVent201 AB,iVent201 HC,iVent101 以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台新儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號: 13066953 |
製造商名稱: VERSAMED MEDICAL SYSTEMS LTD. |
製造廠廠址: HASHARON INDUSTRIAL PARK, ORNAT BLDG., KADIMA 60920 ISRAEL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IL |
製程: (空) |
異動日期: 2015/04/28 |
製造許可登錄編號: (空) |
[8] 台新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第019487號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20150423 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20131205 |
發證日期 | 20081205 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601948700 |
中文品名 | “伏沙美德”連續式正壓呼吸器 |
英文品名 | “Versamed”Continuous Ventilator |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5895 連續式呼吸器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | iVent201 IC+AB,iVent201 IC,iVent201 AB,iVent201 HC,iVent101 以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台新儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號 | 13066953 |
製造商名稱 | VERSAMED MEDICAL SYSTEMS LTD. |
製造廠廠址 | HASHARON INDUSTRIAL PARK, ORNAT BLDG., KADIMA 60920 ISRAEL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IL |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150428 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第019487號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20150423 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20131205 |
發證日期: 20081205 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601948700 |
中文品名: “伏沙美德”連續式正壓呼吸器 |
英文品名: “Versamed”Continuous Ventilator |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5895 連續式呼吸器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: iVent201 IC+AB,iVent201 IC,iVent201 AB,iVent201 HC,iVent101 以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台新儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號: 13066953 |
製造商名稱: VERSAMED MEDICAL SYSTEMS LTD. |
製造廠廠址: HASHARON INDUSTRIAL PARK, ORNAT BLDG., KADIMA 60920 ISRAEL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IL |
製程: (空) |
異動日期: 20150428 |
製造許可登錄編號: (空) |
[9] 台新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011256號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/07/31 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2016/12/30 |
發證日期 | 2011/12/30 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401125600 |
中文品名 | "史利普內特" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌) |
英文品名 | "SleepNet" Nonrebreathing mask (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
醫器次類別一 | D.5570 非重吸入式呼吸面罩 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台新儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號 | 13066953 |
製造商名稱 | SLEEPNET CORPORATION |
製造廠廠址 | 1050 PERIMETER ROAD MANCHESTER, NH 03103 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/08/08 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011256號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/07/31 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2016/12/30 |
發證日期: 2011/12/30 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401125600 |
中文品名: "史利普內特" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌) |
英文品名: "SleepNet" Nonrebreathing mask (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉科學 |
醫器次類別一: D.5570 非重吸入式呼吸面罩 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台新儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號: 13066953 |
製造商名稱: SLEEPNET CORPORATION |
製造廠廠址: 1050 PERIMETER ROAD MANCHESTER, NH 03103 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2019/08/08 |
製造許可登錄編號: (空) |
[10] 台新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011256號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180731 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20161230 |
發證日期 | 20111230 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401125600 |
中文品名 | "史利普內特" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌) |
英文品名 | "SleepNet" Nonrebreathing mask (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5570 非重吸入式呼吸面罩 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台新儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號 | 13066953 |
製造商名稱 | SLEEPNET CORPORATION |
製造廠廠址 | 1050 PERIMETER ROAD MANCHESTER, NH 03103 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190808 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011256號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180731 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20161230 |
發證日期: 20111230 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401125600 |
中文品名: "史利普內特" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌) |
英文品名: "SleepNet" Nonrebreathing mask (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5570 非重吸入式呼吸面罩 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台新儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號: 13066953 |
製造商名稱: SLEEPNET CORPORATION |
製造廠廠址: 1050 PERIMETER ROAD MANCHESTER, NH 03103 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20190808 |
製造許可登錄編號: (空) |
[11] 台新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸字第014273號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/01/14 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/04/11 |
發證日期 | 2006/04/11 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601427308 |
中文品名 | "富利克"敏堤克爾細菌病毒過濾器 |
英文品名 | "FLEXICARE" VENTICAIRE BREATHING FILTERS & HME'S |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台新儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號 | 13066953 |
製造商名稱 | FLEXICARE MEDICAL LIMITED. |
製造廠廠址 | CYNON VALLEY BUSINESS PARK, MOUNTAIN ASH, MID GLAMORGAN, CF45 4ER, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/01/18 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第014273號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/01/14 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/04/11 |
發證日期: 2006/04/11 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601427308 |
中文品名: "富利克"敏堤克爾細菌病毒過濾器 |
英文品名: "FLEXICARE" VENTICAIRE BREATHING FILTERS & HME'S |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉科學 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台新儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號: 13066953 |
製造商名稱: FLEXICARE MEDICAL LIMITED. |
製造廠廠址: CYNON VALLEY BUSINESS PARK, MOUNTAIN ASH, MID GLAMORGAN, CF45 4ER, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2013/01/18 |
製造許可登錄編號: (空) |
[12] 台新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸字第014273號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20130114 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110411 |
發證日期 | 20060411 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601427308 |
中文品名 | "富利克"敏堤克爾細菌病毒過濾器 |
英文品名 | "FLEXICARE" VENTICAIRE BREATHING FILTERS & HME'S |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台新儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號 | 13066953 |
製造商名稱 | FLEXICARE MEDICAL LIMITED. |
製造廠廠址 | CYNON VALLEY BUSINESS PARK, MOUNTAIN ASH, MID GLAMORGAN, CF45 4ER, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20130118 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第014273號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20130114 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20110411 |
發證日期: 20060411 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601427308 |
中文品名: "富利克"敏堤克爾細菌病毒過濾器 |
英文品名: "FLEXICARE" VENTICAIRE BREATHING FILTERS & HME'S |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台新儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號: 13066953 |
製造商名稱: FLEXICARE MEDICAL LIMITED. |
製造廠廠址: CYNON VALLEY BUSINESS PARK, MOUNTAIN ASH, MID GLAMORGAN, CF45 4ER, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 20130118 |
製造許可登錄編號: (空) |
[13] 台新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004601號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/01/14 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/05/25 |
發證日期 | 2006/05/25 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400460100 |
中文品名 | "維士美" 呼吸咬嘴 (未滅菌) |
英文品名 | "Westmed" Disposable Mouthpiece (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
醫器次類別一 | D.5620 呼吸咬嘴 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台新儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號 | 13066953 |
製造商名稱 | WESTMED, INC. |
製造廠廠址 | 5580 S. NOGALES HWY STE. 170 TUCSON, AZ 85706 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/01/18 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004601號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/01/14 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/05/25 |
發證日期: 2006/05/25 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400460100 |
中文品名: "維士美" 呼吸咬嘴 (未滅菌) |
英文品名: "Westmed" Disposable Mouthpiece (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉科學 |
醫器次類別一: D.5620 呼吸咬嘴 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台新儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號: 13066953 |
製造商名稱: WESTMED, INC. |
製造廠廠址: 5580 S. NOGALES HWY STE. 170 TUCSON, AZ 85706 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2013/01/18 |
製造許可登錄編號: (空) |
[14] 台新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004601號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20130114 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110525 |
發證日期 | 20060525 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400460100 |
中文品名 | "維士美" 呼吸咬嘴 (未滅菌) |
英文品名 | "Westmed" Disposable Mouthpiece (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5620 呼吸咬嘴 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台新儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號 | 13066953 |
製造商名稱 | WESTMED, INC. |
製造廠廠址 | 5580 S. NOGALES HWY STE. 170 TUCSON, AZ 85706 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20130118 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004601號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20130114 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20110525 |
發證日期: 20060525 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400460100 |
中文品名: "維士美" 呼吸咬嘴 (未滅菌) |
英文品名: "Westmed" Disposable Mouthpiece (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5620 呼吸咬嘴 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台新儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號: 13066953 |
製造商名稱: WESTMED, INC. |
製造廠廠址: 5580 S. NOGALES HWY STE. 170 TUCSON, AZ 85706 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20130118 |
製造許可登錄編號: (空) |
[15] 台新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021135號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/05/19 |
註銷理由 | 自行鍵入 |
有效日期 | 2020/06/18 |
發證日期 | 2010/06/18 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602113500 |
中文品名 | “佈利施”呼吸器 |
英文品名 | “BREAS” Ventilators |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
醫器次類別一 | D.5905 非連續性呼吸器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | iSleep 20, iSleep 20i, iSleep 20+以下空白。新增規格:iSleep 25。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台新儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號 | 13066953 |
製造商名稱 | BREAS MEDICAL AB |
製造廠廠址 | FORETAGSVAGEN 1 SE-435 33 MOLNLYCKE SWEDEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/25 |
製造許可登錄編號 | QSD9081 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021135號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/05/19 |
註銷理由: 自行鍵入 |
有效日期: 2020/06/18 |
發證日期: 2010/06/18 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602113500 |
中文品名: “佈利施”呼吸器 |
英文品名: “BREAS” Ventilators |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉科學 |
醫器次類別一: D.5905 非連續性呼吸器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: iSleep 20, iSleep 20i, iSleep 20+以下空白。新增規格:iSleep 25。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台新儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號: 13066953 |
製造商名稱: BREAS MEDICAL AB |
製造廠廠址: FORETAGSVAGEN 1 SE-435 33 MOLNLYCKE SWEDEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/25 |
製造許可登錄編號: QSD9081 |
[16] 台新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021135號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200618 |
發證日期 | 20100618 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602113500 |
中文品名 | “佈利施”呼吸器 |
英文品名 | “BREAS” Ventilator |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5905 非連續性呼吸器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | iSleep 20, iSleep 20i, iSleep 20+以下空白。新增規格:iSleep 25。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台新儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號 | 13066953 |
製造商名稱 | BREAS MEDICAL AB |
製造廠廠址 | FORETAGSVAGEN 1 SE-435 33 MOLNLYCKE SWEDEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20161017 |
製造許可登錄編號 | QSD9081 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021135號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20200618 |
發證日期: 20100618 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602113500 |
中文品名: “佈利施”呼吸器 |
英文品名: “BREAS” Ventilator |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5905 非連續性呼吸器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: iSleep 20, iSleep 20i, iSleep 20+以下空白。新增規格:iSleep 25。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台新儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號: 13066953 |
製造商名稱: BREAS MEDICAL AB |
製造廠廠址: FORETAGSVAGEN 1 SE-435 33 MOLNLYCKE SWEDEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SE |
製程: (空) |
異動日期: 20161017 |
製造許可登錄編號: QSD9081 |
[17] 台新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005026號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/01/14 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/08/07 |
發證日期 | 2006/08/07 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400502600 |
中文品名 | “史利普內特”非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌) |
英文品名 | “SleepNet” Nonrebreathing Mask (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
醫器次類別一 | D.5570 非重吸入式呼吸面罩 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台新儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號 | 13066953 |
製造商名稱 | SLEEPNET CORPORATION |
製造廠廠址 | 1050 PERIMETER ROAD MANCHESTER, NH 03103 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/01/18 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005026號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/01/14 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/08/07 |
發證日期: 2006/08/07 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400502600 |
中文品名: “史利普內特”非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌) |
英文品名: “SleepNet” Nonrebreathing Mask (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉科學 |
醫器次類別一: D.5570 非重吸入式呼吸面罩 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台新儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號: 13066953 |
製造商名稱: SLEEPNET CORPORATION |
製造廠廠址: 1050 PERIMETER ROAD MANCHESTER, NH 03103 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2013/01/18 |
製造許可登錄編號: (空) |
[18] 台新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005026號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20130114 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110807 |
發證日期 | 20060807 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400502600 |
中文品名 | “史利普內特”非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌) |
英文品名 | “SleepNet” Nonrebreathing Mask (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5570 非重吸入式呼吸面罩 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台新儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號 | 13066953 |
製造商名稱 | SLEEPNET CORPORATION |
製造廠廠址 | 1050 PERIMETER ROAD MANCHESTER, NH 03103 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20130118 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005026號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20130114 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20110807 |
發證日期: 20060807 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400502600 |
中文品名: “史利普內特”非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌) |
英文品名: “SleepNet” Nonrebreathing Mask (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5570 非重吸入式呼吸面罩 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台新儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號: 13066953 |
製造商名稱: SLEEPNET CORPORATION |
製造廠廠址: 1050 PERIMETER ROAD MANCHESTER, NH 03103 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20130118 |
製造許可登錄編號: (空) |
[19] 台新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011257號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/07/31 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2016/12/30 |
發證日期 | 2011/12/30 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401125702 |
中文品名 | "薩伊爾" 液體藥物給藥器 (未滅菌) |
英文品名 | "Thayer" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.6430 液體藥物給藥器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台新儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號 | 13066953 |
製造商名稱 | THAYER MEDICAL CORPORATION |
製造廠廠址 | 4575 SOUTH PALO VERDE ROAD, SUITE 337 TUCSON, ARIZONA 85714-1961 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/08/08 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011257號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/07/31 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2016/12/30 |
發證日期: 2011/12/30 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401125702 |
中文品名: "薩伊爾" 液體藥物給藥器 (未滅菌) |
英文品名: "Thayer" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.6430 液體藥物給藥器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台新儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號: 13066953 |
製造商名稱: THAYER MEDICAL CORPORATION |
製造廠廠址: 4575 SOUTH PALO VERDE ROAD, SUITE 337 TUCSON, ARIZONA 85714-1961 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2019/08/08 |
製造許可登錄編號: (空) |
[20] 台新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011257號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180731 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20161230 |
發證日期 | 20111230 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401125702 |
中文品名 | "薩伊爾" 液體藥物給藥器 (未滅菌) |
英文品名 | "Thayer" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6430 液體藥物給藥器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台新儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號 | 13066953 |
製造商名稱 | THAYER MEDICAL CORPORATION |
製造廠廠址 | 4575 SOUTH PALO VERDE ROAD, SUITE 337 TUCSON, ARIZONA 85714-1961 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190808 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011257號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180731 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20161230 |
發證日期: 20111230 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401125702 |
中文品名: "薩伊爾" 液體藥物給藥器 (未滅菌) |
英文品名: "Thayer" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台新儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區北新路一段89號12樓之2 |
申請商統一編號: 13066953 |
製造商名稱: THAYER MEDICAL CORPORATION |
製造廠廠址: 4575 SOUTH PALO VERDE ROAD, SUITE 337 TUCSON, ARIZONA 85714-1961 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20190808 |
製造許可登錄編號: (空) |
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台新儀器有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單2016-04-29 | 台新儀器有限公司 | 周壹致 | 5000000 | 新北市新店區北新路1段89號12樓之二 |
■ 記錄於 113年02月公司解散登記清單2002-04-15 ~ 2024-02-26 | 台新儀器有限公司 | 5000000 | 新北市新店區北新路1段89號12樓之二 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-29 | 公司名稱: 台新儀器有限公司 | 代表人: 周壹致 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市新店區北新路1段89號12樓之二 |
■ 記錄於 113年02月公司解散登記清單核准設立日期: 2002-04-15 | 核准解散日期: 2024-02-26 | 公司名稱: 台新儀器有限公司 | 代表人: | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市新店區北新路1段89號12樓之二 |
同姓名董監事 周壹致 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 董監事資料集 周壹致)周壹致 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 台美國際有限公司 | 統一編號: 16756571 |
周壹致 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 154545 | 所代表法人: | 雅科企業股份有限公司 | 統一編號: 97188867 |
周壹致 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 台灣貝爾儀器股份有限公司 | 統一編號: 97496771 |
周壹致職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 台美國際有限公司 | 統一編號: 16756571 |
周壹致職稱: 董事 | 持有股份數: 154545 | 所代表法人: | 雅科企業股份有限公司 | 統一編號: 97188867 |
周壹致職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 台灣貝爾儀器股份有限公司 | 統一編號: 97496771 |
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統編 13066953 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 13066953)維士美"維克萬"噴霧器 (未滅菌) | 英文品名: Westmed "VixOne" Nebulizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002456號 | 有效日期: 2011/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0209023602600261 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佈利施" 埃瑪斯克 氧氣面罩 (未滅菌) | 英文品名: "Breas" iMask Nasal Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002476號 | 有效日期: 2011/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 置于患者鼻、口或氣管切口上以供給氧氣或氣溶膠之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100,200,300, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"玻莎美德" 愛美呼吸器管路 (未滅菌) | 英文品名: "Versamed" iVent Patient Breathing Circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002477號 | 有效日期: 2011/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 呼吸器管路是患者在換氣時,在換氣管和患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 201,403,501,102, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佈利施”正壓呼吸器 | 英文品名: “Breas” CPAP System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030448號 | 有效日期: 2022/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z1, Z1auto以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
維士美"維克萬"噴霧器 (未滅菌)英文品名: Westmed "VixOne" Nebulizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002456號 | 有效日期: 2011/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0209023602600261 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佈利施" 埃瑪斯克 氧氣面罩 (未滅菌)英文品名: "Breas" iMask Nasal Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002476號 | 有效日期: 2011/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 置于患者鼻、口或氣管切口上以供給氧氣或氣溶膠之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100,200,300, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"玻莎美德" 愛美呼吸器管路 (未滅菌)英文品名: "Versamed" iVent Patient Breathing Circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002477號 | 有效日期: 2011/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 呼吸器管路是患者在換氣時,在換氣管和患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 201,403,501,102, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佈利施”正壓呼吸器英文品名: “Breas” CPAP System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030448號 | 有效日期: 2022/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z1, Z1auto以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 台新儀器 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 台新儀器)"諾音"血氧飽和測定儀 | 英文品名: "NONIN"Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017637號 | 有效日期: 20111227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9500,9550,8500,8600,9600,9700,2120,2500,3100,4000,9843,9845,9847,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"諾音"血氧飽和測定儀 | 英文品名: "NONIN"Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017637號 | 有效日期: 2011/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9500,9550,8500,8600,9600,9700,2120,2500,3100,4000,9843,9845,9847,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“梯恩埃”家用治療潮濕器(未滅菌) | 英文品名: “TNI”Therapeutic humidifier for home use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008156號 | 有效日期: 2014/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「家用治療潮濕器(D.5460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"諾音"血氧飽和測定儀英文品名: "NONIN"Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017637號 | 有效日期: 20111227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9500,9550,8500,8600,9600,9700,2120,2500,3100,4000,9843,9845,9847,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"諾音"血氧飽和測定儀英文品名: "NONIN"Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017637號 | 有效日期: 2011/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9500,9550,8500,8600,9600,9700,2120,2500,3100,4000,9843,9845,9847,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“梯恩埃”家用治療潮濕器(未滅菌)英文品名: “TNI”Therapeutic humidifier for home use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008156號 | 有效日期: 2014/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「家用治療潮濕器(D.5460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 周壹致 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 周壹致)周壹致 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 台美國際有限公司 | 統一編號: 16756571 @ 董監事資料集 |
周壹致 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 154545 | 所代表法人: | 雅科企業股份有限公司 | 統一編號: 97188867 @ 董監事資料集 |
周壹致 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 台灣貝爾儀器股份有限公司 | 統一編號: 97496771 @ 董監事資料集 |
周壹致職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 台美國際有限公司 | 統一編號: 16756571 @ 董監事資料集 |
周壹致職稱: 董事 | 持有股份數: 154545 | 所代表法人: | 雅科企業股份有限公司 | 統一編號: 97188867 @ 董監事資料集 |
周壹致職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 台灣貝爾儀器股份有限公司 | 統一編號: 97496771 @ 董監事資料集 |
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新北市新店區北新路1段89號12樓之2開啟Google地圖視窗台新儀器有限公司附近的公司
公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
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雙興企業社 統一編號: 02287016 | 林德興 | 廢止 - 獨資 | 新北市新店區雙城路2巷2號1樓 |
億峰家具行 統一編號: 02287022 | 呂木賜 | 歇業 - 獨資 | 新北市新店區安康路2段10號1樓 |
元?q業行 統一編號: 02287037 | 高明田 | 歇業 - 獨資 | 新北市新店區安和路2段6?0號?0樓 |
十方青草店 統一編號: 02287058 | 葉錫福 | 廢止 - 獨資 | 新北市新店區北新路1段327號 |
至尚百貨行 統一編號: 02287064 | 張彩華 | 歇業 - 獨資 | 新北市新店區?礊s路?0段6號?0樓 |
馥華川菜館 統一編號: 02287085 | 李詩謙 | 歇業 - 獨資 | 新北市新店區中正路145號1樓 |
戴日喜自營計程車行 統一編號: 02287091 | 戴日喜 | 歇業/撤銷 - 獨資 | 新北市新店區環河路19巷?7號3樓 |
文武企業社 統一編號: 02287114 | 劉明珠 | 申覆(辯)期 - 獨資 | 新北市新店區安和路3段89號1樓 |
海龍水族館 統一編號: 02287135 | 廖德仁 | 歇業 - 獨資 | 新北市新店區北新路1段255號1樓 |
大鼎商店 統一編號: 02287141 | 張爽卿 | 申覆(辯)期 - 獨資 | 新北市新店區安康路2段264巷40弄18號1樓 |
雙興企業社 統一編號: 02287016 | 負責人: 林德興 | 狀態: 廢止 - 獨資 |
億峰家具行 統一編號: 02287022 | 負責人: 呂木賜 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
元?q業行 統一編號: 02287037 | 負責人: 高明田 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
十方青草店 統一編號: 02287058 | 負責人: 葉錫福 | 狀態: 廢止 - 獨資 |
至尚百貨行 統一編號: 02287064 | 負責人: 張彩華 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
馥華川菜館 統一編號: 02287085 | 負責人: 李詩謙 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
戴日喜自營計程車行 統一編號: 02287091 | 負責人: 戴日喜 | 狀態: 歇業/撤銷 - 獨資 |
文武企業社 統一編號: 02287114 | 負責人: 劉明珠 | 狀態: 申覆(辯)期 - 獨資 |
海龍水族館 統一編號: 02287135 | 負責人: 廖德仁 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
大鼎商店 統一編號: 02287141 | 負責人: 張爽卿 | 狀態: 申覆(辯)期 - 獨資 |
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