凱爾醫學科技有限公司
| 凱爾醫學科技有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 13057119 |
| 登記地址 | 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 板橋區 福翠里 懷德街 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2002-04-02 |
| 變更日期 | 2012-11-13 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 鄭玉梅 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
凱爾醫學科技有限公司的簡介
凱爾醫學科技有限公司位於新北市板橋區，營業登記地址:新北市板橋區福翠里懷德街235巷1-4號，凱爾醫學科技有限公司的統一編號:13057119，凱爾醫學科技有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於2002-04-15登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
就業服務業 ■ 境外大陸船員仲介服務業 ■ 公寓大廈管理服務業 ■ 保全業 ■ 建築物公共安全檢查業 ■ 藥品檢驗業 ■ 度量衡器證明業 ■ 電信業務門號代辦業 ■ 消防安全設備檢修業 ■ 液化石油氣鋼瓶檢驗業 ■ 非破壞檢測業 ■ 生物技術服務業 ■ 研究發展服務業 ■ 能源技術服務業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
凱爾醫學科技有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
723000,綜合研究發展服務,760999,其他未分類專業、科學及技術服務,332900,其他醫療器材及用品製造
凱爾醫學科技有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
IG01010,生物技術服務業,F108031,醫療器材批發業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,CF01011,醫療器材製造業
凱爾醫學科技 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
凱爾醫學科技有限公司地址: 台北市大安區樂業街13號1樓 | 電話: 02-2738-9810 |
凱爾醫學科技有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 凱爾醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009143號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/08/27 |
| 發證日期 | 2010/08/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400914308 |
| 中文品名 | “美塔”馬來膠（未滅菌） |
| 英文品名 | “META”Gutta Percha Ponit (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號 | 13057119 |
| 製造商名稱 | META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1115-6, NAMCHON-RI, OKSAN-MYEON, CHEONGWON-GUN CHUNGBUK 363-911, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009143號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/08/27 |
| 發證日期: 2010/08/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400914308 |
| 中文品名: “美塔”馬來膠（未滅菌） |
| 英文品名: “META”Gutta Percha Ponit (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號: 13057119 |
| 製造商名稱: META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1115-6, NAMCHON-RI, OKSAN-MYEON, CHEONGWON-GUN CHUNGBUK 363-911, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 凱爾醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009143號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150827 |
| 發證日期 | 20100827 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400914308 |
| 中文品名 | “美塔”馬來膠（未滅菌） |
| 英文品名 | “META”Gutta Percha Ponit (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號 | 13057119 |
| 製造商名稱 | META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1115-6, NAMCHON-RI, OKSAN-MYEON, CHEONGWON-GUN CHUNGBUK 363-911, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180627 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009143號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150827 |
| 發證日期: 20100827 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400914308 |
| 中文品名: “美塔”馬來膠（未滅菌） |
| 英文品名: “META”Gutta Percha Ponit (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號: 13057119 |
| 製造商名稱: META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1115-6, NAMCHON-RI, OKSAN-MYEON, CHEONGWON-GUN CHUNGBUK 363-911, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180627 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 凱爾醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007004號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/08/21 |
| 發證日期 | 2008/08/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400700400 |
| 中文品名 | “美塔”根管充填器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “META”E&Q MASTER Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。用法用量= |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號 | 13057119 |
| 製造商名稱 | META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 414-12, MOCHOONG-DONG, CHEONGJU CITY, CHOONGBUK 361-140, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/07/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007004號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/08/21 |
| 發證日期: 2008/08/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400700400 |
| 中文品名: “美塔”根管充填器 (未滅菌) |
| 英文品名: “META”E&Q MASTER Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。用法用量= |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號: 13057119 |
| 製造商名稱: META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 414-12, MOCHOONG-DONG, CHEONGJU CITY, CHOONGBUK 361-140, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/07/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 凱爾醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007004號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150617 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130821 |
| 發證日期 | 20080821 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400700400 |
| 中文品名 | “美塔”根管充填器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “META”E&Q MASTER Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號 | 13057119 |
| 製造商名稱 | META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 414-12, MOCHOONG-DONG, CHEONGJU CITY, CHOONGBUK 361-140, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150706 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007004號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150617 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130821 |
| 發證日期: 20080821 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400700400 |
| 中文品名: “美塔”根管充填器 (未滅菌) |
| 英文品名: “META”E&Q MASTER Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號: 13057119 |
| 製造商名稱: META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 414-12, MOCHOONG-DONG, CHEONGJU CITY, CHOONGBUK 361-140, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150706 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 凱爾醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014587號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/10/17 |
| 發證日期 | 2014/10/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401458705 |
| 中文品名 | "美塔" 根管充填器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "META" Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號 | 13057119 |
| 製造商名稱 | META BIOMED CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 270, OSONGSAENGMYEONG 1-RO, OSONGEUP, HEOUNGDEOK-GU, CHEONGJU-SI, CHUNGBUK, 363-951, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014587號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/10/17 |
| 發證日期: 2014/10/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401458705 |
| 中文品名: "美塔" 根管充填器 (未滅菌) |
| 英文品名: "META" Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號: 13057119 |
| 製造商名稱: META BIOMED CO., LTD |
| 製造廠廠址: 270, OSONGSAENGMYEONG 1-RO, OSONGEUP, HEOUNGDEOK-GU, CHEONGJU-SI, CHUNGBUK, 363-951, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 凱爾醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014587號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20191017 |
| 發證日期 | 20141017 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401458705 |
| 中文品名 | "美塔" 根管充填器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "META" Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號 | 13057119 |
| 製造商名稱 | META BIOMED CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 270, OSONGSAENGMYEONG 1-RO, OSONGEUP, HEOUNGDEOK-GU, CHEONGJU-SI, CHUNGBUK, 363-951, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20141021 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014587號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20191017 |
| 發證日期: 20141017 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401458705 |
| 中文品名: "美塔" 根管充填器 (未滅菌) |
| 英文品名: "META" Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號: 13057119 |
| 製造商名稱: META BIOMED CO., LTD |
| 製造廠廠址: 270, OSONGSAENGMYEONG 1-RO, OSONGEUP, HEOUNGDEOK-GU, CHEONGJU-SI, CHUNGBUK, 363-951, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20141021 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 凱爾醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008829號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/05/19 |
| 發證日期 | 2010/05/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400882901 |
| 中文品名 | “迪吉米迪”牙科用放射影片（未滅菌） |
| 英文品名 | “DIGIMED”X-VISION DENTAL FILM （Non-Sterile） |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號 | 13057119 |
| 製造商名稱 | DIGIMED CORPORATION |
| 製造廠廠址 | #311,ACE HIGH-END TOWER 3, 371-50, GASAN-DONG, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008829號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/05/19 |
| 發證日期: 2010/05/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400882901 |
| 中文品名: “迪吉米迪”牙科用放射影片（未滅菌） |
| 英文品名: “DIGIMED”X-VISION DENTAL FILM （Non-Sterile） |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號: 13057119 |
| 製造商名稱: DIGIMED CORPORATION |
| 製造廠廠址: #311,ACE HIGH-END TOWER 3, 371-50, GASAN-DONG, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 凱爾醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008829號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150519 |
| 發證日期 | 20100519 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400882901 |
| 中文品名 | “迪吉米迪”牙科用放射影片（未滅菌） |
| 英文品名 | “DIGIMED”X-VISION DENTAL FILM （Non-Sterile） |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號 | 13057119 |
| 製造商名稱 | DIGIMED CORPORATION |
| 製造廠廠址 | #311,ACE HIGH-END TOWER 3, 371-50, GASAN-DONG, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180627 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008829號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150519 |
| 發證日期: 20100519 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400882901 |
| 中文品名: “迪吉米迪”牙科用放射影片（未滅菌） |
| 英文品名: “DIGIMED”X-VISION DENTAL FILM （Non-Sterile） |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號: 13057119 |
| 製造商名稱: DIGIMED CORPORATION |
| 製造廠廠址: #311,ACE HIGH-END TOWER 3, 371-50, GASAN-DONG, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180627 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 凱爾醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029878號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/06/03 |
| 發證日期 | 2017/06/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602987801 |
| 中文品名 | “芙娜”史凱尼歐牙科數位影像擷取系統 |
| 英文品名 | “FONA” ScaNeo Digital Imaging System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ScaNeo |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號 | 13057119 |
| 製造商名稱 | FONA S.r.L. |
| 製造廠廠址 | Via Antonia Pozzi 1-20149 Milano, Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10083 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029878號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/06/03 |
| 發證日期: 2017/06/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602987801 |
| 中文品名: “芙娜”史凱尼歐牙科數位影像擷取系統 |
| 英文品名: “FONA” ScaNeo Digital Imaging System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ScaNeo |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號: 13057119 |
| 製造商名稱: FONA S.r.L. |
| 製造廠廠址: Via Antonia Pozzi 1-20149 Milano, Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD10083 |
[10] 凱爾醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029878號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220603 |
| 發證日期 | 20170603 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602987801 |
| 中文品名 | “芙娜”史凱尼歐牙科數位影像擷取系統 |
| 英文品名 | “FONA” ScaNeo Digital Imaging System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ScaNeo |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號 | 13057119 |
| 製造商名稱 | FONA S.r.L. |
| 製造廠廠址 | Via Antonia Pozzi 1-20149 Milano, Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170620 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10083 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029878號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220603 |
| 發證日期: 20170603 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602987801 |
| 中文品名: “芙娜”史凱尼歐牙科數位影像擷取系統 |
| 英文品名: “FONA” ScaNeo Digital Imaging System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ScaNeo |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號: 13057119 |
| 製造商名稱: FONA S.r.L. |
| 製造廠廠址: Via Antonia Pozzi 1-20149 Milano, Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170620 |
| 製造許可登錄編號: QSD10083 |
[11] 凱爾醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007001號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/08/21 |
| 發證日期 | 2008/08/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400700104 |
| 中文品名 | “古塔特”光纖維牙科用光源 (未滅菌) |
| 英文品名 | “GOOD DOCTOR”FIBER OPTIC DNETAL LIGHT (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。用法用量= |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4620 光纖維牙科用光源 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號 | 13057119 |
| 製造商名稱 | GOOD DOCTORS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-706, IT CASTLE, 550-1, GASAN-DONG, GEUMCHEON-GU, 153-768, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/07/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007001號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/08/21 |
| 發證日期: 2008/08/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400700104 |
| 中文品名: “古塔特”光纖維牙科用光源 (未滅菌) |
| 英文品名: “GOOD DOCTOR”FIBER OPTIC DNETAL LIGHT (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。用法用量= |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4620 光纖維牙科用光源 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號: 13057119 |
| 製造商名稱: GOOD DOCTORS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-706, IT CASTLE, 550-1, GASAN-DONG, GEUMCHEON-GU, 153-768, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/07/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 凱爾醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007001號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150617 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130821 |
| 發證日期 | 20080821 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400700104 |
| 中文品名 | “古塔特”光纖維牙科用光源 (未滅菌) |
| 英文品名 | “GOOD DOCTOR”FIBER OPTIC DNETAL LIGHT (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4620 光纖維牙科用光源 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號 | 13057119 |
| 製造商名稱 | GOOD DOCTORS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-706, IT CASTLE, 550-1, GASAN-DONG, GEUMCHEON-GU, 153-768, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150706 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007001號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150617 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130821 |
| 發證日期: 20080821 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400700104 |
| 中文品名: “古塔特”光纖維牙科用光源 (未滅菌) |
| 英文品名: “GOOD DOCTOR”FIBER OPTIC DNETAL LIGHT (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4620 光纖維牙科用光源 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號: 13057119 |
| 製造商名稱: GOOD DOCTORS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-706, IT CASTLE, 550-1, GASAN-DONG, GEUMCHEON-GU, 153-768, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150706 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 凱爾醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015872號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/11/18 |
| 發證日期 | 2015/11/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401587209 |
| 中文品名 | "希尚"牙科手機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "SAESHIN" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號 | 13057119 |
| 製造商名稱 | SAESHIN PRECISION CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | #52 SAECHEON-RO 1GIL, DASA-EUB, DALSEONG-GUN, DAEGU, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015872號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/11/18 |
| 發證日期: 2015/11/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401587209 |
| 中文品名: "希尚"牙科手機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "SAESHIN" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號: 13057119 |
| 製造商名稱: SAESHIN PRECISION CO., LTD. |
| 製造廠廠址: #52 SAECHEON-RO 1GIL, DASA-EUB, DALSEONG-GUN, DAEGU, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 凱爾醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015872號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201118 |
| 發證日期 | 20151118 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401587209 |
| 中文品名 | "希尚"牙科手機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "SAESHIN" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號 | 13057119 |
| 製造商名稱 | SAESHIN PRECISION CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | #52 SAECHEON-RO 1GIL, DASA-EUB, DALSEONG-GUN, DAEGU, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20151202 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015872號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20201118 |
| 發證日期: 20151118 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401587209 |
| 中文品名: "希尚"牙科手機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "SAESHIN" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號: 13057119 |
| 製造商名稱: SAESHIN PRECISION CO., LTD. |
| 製造廠廠址: #52 SAECHEON-RO 1GIL, DASA-EUB, DALSEONG-GUN, DAEGU, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20151202 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 凱爾醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020344號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/06/23 |
| 發證日期 | 2009/06/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0602034402 |
| 中文品名 | “迪吉米迪”移動式 X 光系統 |
| 英文品名 | “DIGIMED”MOBILE X-RAY SYSTEM |
| 效能 | 本產品只適用於拍攝口腔內部的X光照片以供牙齒的診斷。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | DIOX-602 |
| 限制項目 | 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號 | 13057119 |
| 製造商名稱 | DigiMed Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 309-311, 318-ho, 145, Gasan digital 1-ro, Geumcheon-gu, Seoul, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8116 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020344號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/06/23 |
| 發證日期: 2009/06/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0602034402 |
| 中文品名: “迪吉米迪”移動式 X 光系統 |
| 英文品名: “DIGIMED”MOBILE X-RAY SYSTEM |
| 效能: 本產品只適用於拍攝口腔內部的X光照片以供牙齒的診斷。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: DIOX-602 |
| 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號: 13057119 |
| 製造商名稱: DigiMed Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 309-311, 318-ho, 145, Gasan digital 1-ro, Geumcheon-gu, Seoul, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD8116 |
[16] 凱爾醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020344號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190623 |
| 發證日期 | 20090623 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0602034402 |
| 中文品名 | “迪吉米迪”移動式 X 光系統 |
| 英文品名 | “DIGIMED”MOBILE X-RAY SYSTEM |
| 效能 | 本產品只適用於拍攝口腔內部的X光照片以供牙齒的診斷。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DIOX-602 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號 | 13057119 |
| 製造商名稱 | DigiMed Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 309-311, 318-ho, 145, Gasan digital 1-ro, Geumcheon-gu, Seoul, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140917 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8116 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020344號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190623 |
| 發證日期: 20090623 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0602034402 |
| 中文品名: “迪吉米迪”移動式 X 光系統 |
| 英文品名: “DIGIMED”MOBILE X-RAY SYSTEM |
| 效能: 本產品只適用於拍攝口腔內部的X光照片以供牙齒的診斷。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: DIOX-602 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號: 13057119 |
| 製造商名稱: DigiMed Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 309-311, 318-ho, 145, Gasan digital 1-ro, Geumcheon-gu, Seoul, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140917 |
| 製造許可登錄編號: QSD8116 |
[17] 凱爾醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014274號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/06/23 |
| 發證日期 | 2014/06/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401427400 |
| 中文品名 | "菲偌"牙科用手術燈(未滅菌) |
| 英文品名 | "FARO" Dental Operating Light (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4630 牙科用手術燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號 | 13057119 |
| 製造商名稱 | FARO S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA FARO, 15-20876 ORNAGO (MB) - ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014274號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/06/23 |
| 發證日期: 2014/06/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401427400 |
| 中文品名: "菲偌"牙科用手術燈(未滅菌) |
| 英文品名: "FARO" Dental Operating Light (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4630 牙科用手術燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號: 13057119 |
| 製造商名稱: FARO S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA FARO, 15-20876 ORNAGO (MB) - ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 凱爾醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014274號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190623 |
| 發證日期 | 20140623 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401427400 |
| 中文品名 | "菲偌"牙科用手術燈(未滅菌) |
| 英文品名 | "FARO" Dental Operating Light (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4630 牙科用手術燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號 | 13057119 |
| 製造商名稱 | FARO S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA FARO, 15-20876 ORNAGO (MB) - ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140701 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014274號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190623 |
| 發證日期: 20140623 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401427400 |
| 中文品名: "菲偌"牙科用手術燈(未滅菌) |
| 英文品名: "FARO" Dental Operating Light (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4630 牙科用手術燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號: 13057119 |
| 製造商名稱: FARO S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA FARO, 15-20876 ORNAGO (MB) - ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140701 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 凱爾醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004535號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/03/06 |
| 發證日期 | 2013/03/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “凱爾”牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Karl” Dental Handpiece and Accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號 | 13057119 |
| 製造商名稱 | 凱爾醫學科技有限公司汐止廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區新台五路一段79號20樓之9 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004535號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/03/06 |
| 發證日期: 2013/03/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “凱爾”牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Karl” Dental Handpiece and Accessories (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號: 13057119 |
| 製造商名稱: 凱爾醫學科技有限公司汐止廠 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路一段79號20樓之9 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 凱爾醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004535號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180306 |
| 發證日期 | 20130306 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “凱爾”牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Karl” Dental Handpiece and Accessories (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號 | 13057119 |
| 製造商名稱 | 凱爾醫學科技有限公司汐止廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區新台五路一段79號20樓之9 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004535號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191213 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20180306 |
| 發證日期: 20130306 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “凱爾”牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Karl” Dental Handpiece and Accessories (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 申請商統一編號: 13057119 |
| 製造商名稱: 凱爾醫學科技有限公司汐止廠 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路一段79號20樓之9 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191217 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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同姓名董監事 鄭玉梅 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 9 筆) (或要: 董監事資料集 鄭玉梅)鄭玉梅 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 9500000 | 所代表法人: | 菇神有限公司 | 統一編號: 12843913 |
鄭玉梅 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 25000 | 所代表法人: | 艾菲得股份有限公司 | 統一編號: 16089326 |
鄭玉梅 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 175000 | 所代表法人: | 格凡國際股份有限公司 | 統一編號: 54960510 |
鄭玉梅 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 得理企業有限公司 | 統一編號: 80232158 |
徐鄭玉梅 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 岱盟股份有限公司 | 統一編號: 80602031 |
王鄭玉梅 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 金大實業股份有限公司 | 統一編號: 81054791 |
鄭玉梅 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 仕濱有限公司 | 統一編號: 84670263 |
鄭玉梅 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 查克拉有限公司 | 統一編號: 85003513 |
鄭玉梅 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 豪璟工程有限公司 | 統一編號: 86060168 |
鄭玉梅職稱: 董事 | 持有股份數: 9500000 | 所代表法人: | 菇神有限公司 | 統一編號: 12843913 |
鄭玉梅職稱: 監察人 | 持有股份數: 25000 | 所代表法人: | 艾菲得股份有限公司 | 統一編號: 16089326 |
鄭玉梅職稱: 董事長 | 持有股份數: 175000 | 所代表法人: | 格凡國際股份有限公司 | 統一編號: 54960510 |
鄭玉梅職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 得理企業有限公司 | 統一編號: 80232158 |
徐鄭玉梅職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 岱盟股份有限公司 | 統一編號: 80602031 |
王鄭玉梅職稱: 監察人 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 金大實業股份有限公司 | 統一編號: 81054791 |
鄭玉梅職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 仕濱有限公司 | 統一編號: 84670263 |
鄭玉梅職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 查克拉有限公司 | 統一編號: 85003513 |
鄭玉梅職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 豪璟工程有限公司 | 統一編號: 86060168 |
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統編 13057119 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 13057119)“達泰”浪星牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “DEMTEC” SURGYSTAR Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007187號 | 有效日期: 2013/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希尚”牙科手機及其附件（未滅菌） | 英文品名: “SAESHIN”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009142號 | 有效日期: 2015/08/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古塔特”達斯萊漂白牙齒的熱源 (未滅菌) | 英文品名: “GOOD DOCTORS”DR'S LIGHT W heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007003號 | 有效日期: 2013/08/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芙娜”愛絲凡三維X光影像系統 | 英文品名: “FONA” XPan 3D X-Ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030025號 | 有效日期: 2022/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FONA XPan 3D。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“諾瓦”牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “NOUVAG”Dental Handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007673號 | 有效日期: 2014/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達泰”浪星牙科手機及其附件 (未滅菌)英文品名: “DEMTEC” SURGYSTAR Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007187號 | 有效日期: 2013/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希尚”牙科手機及其附件（未滅菌）英文品名: “SAESHIN”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009142號 | 有效日期: 2015/08/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古塔特”達斯萊漂白牙齒的熱源 (未滅菌)英文品名: “GOOD DOCTORS”DR'S LIGHT W heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007003號 | 有效日期: 2013/08/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芙娜”愛絲凡三維X光影像系統英文品名: “FONA” XPan 3D X-Ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030025號 | 有效日期: 2022/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FONA XPan 3D。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“諾瓦”牙科手機及其附件 (未滅菌)英文品名: “NOUVAG”Dental Handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007673號 | 有效日期: 2014/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 凱爾醫學科技 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 凱爾醫學科技)“凱爾”牙科治療椅及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “COXO” Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001706號 | 有效日期: 2017/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“凱爾”牙科治療椅及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “COXO” Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001706號 | 有效日期: 20170719 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康妥瑞"牙科手機及其附件(未滅菌) | 英文品名: "control" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003961號 | 有效日期: 2017/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康妥瑞生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康妥瑞"牙科手機及其附件(未滅菌) | 英文品名: "control" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003961號 | 有效日期: 20170207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康妥瑞生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“凱爾”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)英文品名: “COXO” Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001706號 | 有效日期: 2017/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“凱爾”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)英文品名: “COXO” Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001706號 | 有效日期: 20170719 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康妥瑞"牙科手機及其附件(未滅菌)英文品名: "control" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003961號 | 有效日期: 2017/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康妥瑞生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康妥瑞"牙科手機及其附件(未滅菌)英文品名: "control" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003961號 | 有效日期: 20170207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康妥瑞生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 新北市板橋區懷德街235巷1之4號)證輔工商服務有限公司 | 統一編號: 16489976 | 電話號碼: 22536724 | 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 @ 出進口廠商登記資料 |
旭康醫學科技有限公司 | 統一編號: 24436193 | 電話號碼: 02-89510112 | 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 @ 出進口廠商登記資料 |
“芙娜”阿普拉斯全口X光影像系統 | 英文品名: “FONA” ART Plus Panoramic X-Rays | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030328號 | 有效日期: 2022/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芙娜”愛絲凡全口X光影像系統 | 英文品名: “FONA” XPan DG Panoramic X-Rays | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030341號 | 有效日期: 2022/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
證輔工商服務有限公司統一編號: 16489976 | 電話號碼: 22536724 | 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 @ 出進口廠商登記資料 |
旭康醫學科技有限公司統一編號: 24436193 | 電話號碼: 02-89510112 | 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 @ 出進口廠商登記資料 |
“芙娜”阿普拉斯全口X光影像系統英文品名: “FONA” ART Plus Panoramic X-Rays | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030328號 | 有效日期: 2022/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芙娜”愛絲凡全口X光影像系統英文品名: “FONA” XPan DG Panoramic X-Rays | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030341號 | 有效日期: 2022/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 凱爾醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 鄭玉梅 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 鄭玉梅)仕濱有限公司 | 統一編號: 84670263 | 工廠負責人姓名: 鄭玉梅 | 工廠地址: 嘉義縣民雄鄉福興村8鄰牛稠溪1-32號 | 主要產品: 254金屬加工處理 @ 臨時工廠名錄 |
仕濱有限公司 | 主要產品: 254金屬加工處理 | 統一編號: 84670263 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義縣民雄鄉福興村8鄰牛稠溪1-32號 @ 登記工廠名錄 |
台北市松山區松榮社區發展協會 | 特約服務項目: 巷弄長照站 | 特約起日: 20210101 | 特約迄日: 20211231 | 機構電話: 02-27676931 | 機構負責人姓名: 鄭玉梅 | 機構代碼: BF0100185 | 機構種類: BF | 地址全址: 臺北市松山區東榮里民生東路5段69巷3號1樓 @ 長照ABC據點 |
高雄市內門區內門社區發展協會 | 特約服務項目: 巷弄長照站 | 特約起日: 20190101 | 特約迄日: 20201231 | 機構電話: 0935417618 | 機構負責人姓名: 蕭鄭玉梅 | 機構代碼: BF1500019 | 機構種類: BF | 地址全址: 高雄市內門區內門里內門56-7號 @ 長照ABC據點 |
高雄市內門區內門社區發展協會 | 特約服務項目: 交通接送服務 | 特約起日: 20200101 | 特約迄日: 20201231 | 機構電話: 0935417618 | 機構負責人姓名: 蕭鄭玉梅 | 機構代碼: BF1500019 | 機構種類: BF | 地址全址: 高雄市內門區內門里內門56-7號 @ 長照ABC據點 |
格凡國際股份有限公司 | 主要產品: 140木竹製品 | 統一編號: 54960510 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣鹿港鎮東石里海浴路臨332號 @ 登記工廠名錄 |
高雄市內門區內門社區發展協會 | 特約服務項目: 喘息服務 | 特約起日: 20210412 | 特約迄日: 20221231 | 機構電話: 0935417618 | 機構負責人姓名: 蕭鄭玉梅 | 機構代碼: BF1500019 | 機構種類: BF | 地址全址: 高雄市內門區內門里內門56-7號 @ 長照ABC據點 |
陳鄭玉梅 | 食品業者登錄字號: Q-200057235-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 21602112 | 嘉義縣朴子市文化里２４鄰新榮路１６５號 @ 食品業者登錄資料集 |
仕濱有限公司統一編號: 84670263 | 工廠負責人姓名: 鄭玉梅 | 工廠地址: 嘉義縣民雄鄉福興村8鄰牛稠溪1-32號 | 主要產品: 254金屬加工處理 @ 臨時工廠名錄 |
仕濱有限公司主要產品: 254金屬加工處理 | 統一編號: 84670263 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義縣民雄鄉福興村8鄰牛稠溪1-32號 @ 登記工廠名錄 |
台北市松山區松榮社區發展協會特約服務項目: 巷弄長照站 | 特約起日: 20210101 | 特約迄日: 20211231 | 機構電話: 02-27676931 | 機構負責人姓名: 鄭玉梅 | 機構代碼: BF0100185 | 機構種類: BF | 地址全址: 臺北市松山區東榮里民生東路5段69巷3號1樓 @ 長照ABC據點 |
高雄市內門區內門社區發展協會特約服務項目: 巷弄長照站 | 特約起日: 20190101 | 特約迄日: 20201231 | 機構電話: 0935417618 | 機構負責人姓名: 蕭鄭玉梅 | 機構代碼: BF1500019 | 機構種類: BF | 地址全址: 高雄市內門區內門里內門56-7號 @ 長照ABC據點 |
高雄市內門區內門社區發展協會特約服務項目: 交通接送服務 | 特約起日: 20200101 | 特約迄日: 20201231 | 機構電話: 0935417618 | 機構負責人姓名: 蕭鄭玉梅 | 機構代碼: BF1500019 | 機構種類: BF | 地址全址: 高雄市內門區內門里內門56-7號 @ 長照ABC據點 |
格凡國際股份有限公司主要產品: 140木竹製品 | 統一編號: 54960510 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣鹿港鎮東石里海浴路臨332號 @ 登記工廠名錄 |
高雄市內門區內門社區發展協會特約服務項目: 喘息服務 | 特約起日: 20210412 | 特約迄日: 20221231 | 機構電話: 0935417618 | 機構負責人姓名: 蕭鄭玉梅 | 機構代碼: BF1500019 | 機構種類: BF | 地址全址: 高雄市內門區內門里內門56-7號 @ 長照ABC據點 |
陳鄭玉梅食品業者登錄字號: Q-200057235-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 21602112 | 嘉義縣朴子市文化里２４鄰新榮路１６５號 @ 食品業者登錄資料集 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 健利冷凍企業社 統一編號: 13364144 | 吳明智 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055231465) | 新北市板橋區懷德街233巷11號 |
| 君祐消防安全設備有限公司 統一編號: 24208607 | 吳宸穎 | 核准設立 | 新北市板橋區懷德街235巷1之4號 |
| 五福腳踏車有限公司 統一編號: 25067885 | 解散 (核准解散日期: 2016-01-15) | 新北市板橋區福翠里懷德街233巷14號 | |
| 研崴科技有限公司 統一編號: 28060035 | 鄭智全 | 核准設立 | 新北市板橋區懷德街233巷19號 |
| 協興不 統一編號: 34675088 | 劉勝溢 | 停業 (停業起迄日期 至 ) - 獨資 | 新北市板橋區板橋市福翠里懷德街７９巷６弄２５號４樓 |
| 立達國際人文開發有限公司 統一編號: 42729306 | 林詠鈞 | 核准設立 | 新北市板橋區懷德街233巷1號(1樓) |
| 昱禾實業有限公司 統一編號: 53090487 | 黃昱瑋 | 核准設立 | 新北市板橋區懷德街235巷3號5樓 |
| 起點仙草舖 統一編號: 80024508 | 吳孟謙 | 核准設立 - 獨資 | 新北市板橋區懷德街233巷2號(1樓) |
| 九斤工程行 統一編號: 80026864 | 鄭愛英 | 核准設立 - 獨資 | 新北市板橋區懷德街235巷1號5樓 |
| 騏動力國際有限公司 統一編號: 80462221 | 解散 (文號: 2012-6-27 北府經登字 第1015039781號) | 新北市板橋區福翠里懷德街233巷1號 |
| 健利冷凍企業社 統一編號: 13364144 | 負責人: 吳明智 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055231465) |
| 君祐消防安全設備有限公司 統一編號: 24208607 | 負責人: 吳宸穎 | 狀態: 核准設立 |
| 五福腳踏車有限公司 統一編號: 25067885 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2016-01-15) |
| 研崴科技有限公司 統一編號: 28060035 | 負責人: 鄭智全 | 狀態: 核准設立 |
| 協興不 統一編號: 34675088 | 負責人: 劉勝溢 | 狀態: 停業 (停業起迄日期 至 ) - 獨資 |
| 立達國際人文開發有限公司 統一編號: 42729306 | 負責人: 林詠鈞 | 狀態: 核准設立 |
| 昱禾實業有限公司 統一編號: 53090487 | 負責人: 黃昱瑋 | 狀態: 核准設立 |
| 起點仙草舖 統一編號: 80024508 | 負責人: 吳孟謙 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 九斤工程行 統一編號: 80026864 | 負責人: 鄭愛英 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 騏動力國際有限公司 統一編號: 80462221 | 狀態: 解散 (文號: 2012-6-27 北府經登字 第1015039781號) |
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