集宇企業股份有限公司
| 集宇企業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 12976407 |
| 登記地址 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 湖元里 新湖二路 |
| 電話手機 | 02-8792-7690 |
| 聯絡傳真 | 02-87923232 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2002-01-10 |
| 變更日期 | 2023-10-27 |
| 資本額總額 | 100,000,000元 |
| 實收資本額 | 20,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 高子媖 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | ADEPT GENERAL CORP. |
集宇企業股份有限公司的簡介
集宇企業股份有限公司位於臺北市內湖區，別名或英文名稱是ADEPT GENERAL CORP.，營業登記地址:臺北市內湖區湖元里新湖二路191巷17號，集宇企業股份有限公司的統一編號:12976407，集宇企業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:100,000,000元，成立時間於2002-01-10登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
集宇企業股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,484311,汽車零件、汽車百貨零售,465311,汽車零件、汽車百貨批發
集宇企業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F113010,機械批發業,F113020,電器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F113070,電信器材批發業,F113110,電池批發業,F114030,汽、機車零件配備批發業,F119010,電子材料批發業,F207990,其他化學製品零售業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F213010,電器零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F213060,電信器材零售業,F213080,機械器具零售業,F213110,電池零售業,F214030,汽、機車零件配備零售業,F219010,電子材料零售業,F401010,國際貿易業,JE01010,租賃業,CD01030,汽車及其零件製造業,JA01010,汽車修理業,EZ05010,儀器、儀表安裝工程業,F114010,汽車批發業,F114020,機車批發業,F214010,汽車零售業,F214020,機車零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
集宇企業 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
集宇企業股份有限公司地址: 台北市內湖區新湖二路191巷17號1樓 | 電話: 02-8792-7690 |
集宇企業股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 集宇企業股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 12976407 |
| 原始登記日期 | 20020121 |
| 核發日期 | 20221026 |
| 廠商中文名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ADEPT GENERAL CORP. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
| 英文營業地址 | No. 17, Ln. 191, Xinhu 2nd Rd., Neihu Dist., Taipei City 114065, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 高O媖 |
| 電話號碼 | 02-87919292 |
| 傳真號碼 | 02-87923232 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 12976407 |
| 原始登記日期: 20020121 |
| 核發日期: 20221026 |
| 廠商中文名稱: 集宇企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: ADEPT GENERAL CORP. |
| 中文營業地址: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
| 英文營業地址: No. 17, Ln. 191, Xinhu 2nd Rd., Neihu Dist., Taipei City 114065, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 高O媖 |
| 電話號碼: 02-87919292 |
| 傳真號碼: 02-87923232 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
集宇企業股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 集宇企業股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 12976407 |
| 業者地址 | 台北市內湖區新湖二路191巷17號 |
| 食品業者登錄字號 | A-112976407-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 集宇企業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 12976407 |
| 業者地址: 台北市內湖區新湖二路191巷17號 |
| 食品業者登錄字號: A-112976407-00000-4 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
集宇企業股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 集宇企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002754號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/01 |
| 發證日期 | 2006/03/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400275402 |
| 中文品名 | 費諾骨折牽引器 |
| 英文品名 | FERNO Traction Splint |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5925 牽引用附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路２０８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12976407 |
| 製造商名稱 | FERNO-WASHINGTON, INC. |
| 製造廠廠址 | 70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002754號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/03/01 |
| 發證日期: 2006/03/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400275402 |
| 中文品名: 費諾骨折牽引器 |
| 英文品名: FERNO Traction Splint |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5925 牽引用附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路２０８號１樓 |
| 申請商統一編號: 12976407 |
| 製造商名稱: FERNO-WASHINGTON, INC. |
| 製造廠廠址: 70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 集宇企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002754號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121026 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110301 |
| 發證日期 | 20060301 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400275402 |
| 中文品名 | 費諾骨折牽引器 |
| 英文品名 | FERNO Traction Splint |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5925 牽引用附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路２０８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12976407 |
| 製造商名稱 | FERNO-WASHINGTON, INC. |
| 製造廠廠址 | 70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002754號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121026 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110301 |
| 發證日期: 20060301 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400275402 |
| 中文品名: 費諾骨折牽引器 |
| 英文品名: FERNO Traction Splint |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5925 牽引用附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路２０８號１樓 |
| 申請商統一編號: 12976407 |
| 製造商名稱: FERNO-WASHINGTON, INC. |
| 製造廠廠址: 70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121030 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 集宇企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001012號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/07 |
| 發證日期 | 2006/03/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300101201 |
| 中文品名 | 「萊奇」骨折固定板組 (未滅菌) |
| 英文品名 | LifeWATCH Splint Set (non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | LVS100、LVS200、LVS300、LVS400、LVS500、LVS600、LVS1000、LVS6000以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路２０８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12976407 |
| 製造商名稱 | 華德國際股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市五股工業區五工路145號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001012號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/03/07 |
| 發證日期: 2006/03/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300101201 |
| 中文品名: 「萊奇」骨折固定板組 (未滅菌) |
| 英文品名: LifeWATCH Splint Set (non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: LVS100、LVS200、LVS300、LVS400、LVS500、LVS600、LVS1000、LVS6000以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路２０８號１樓 |
| 申請商統一編號: 12976407 |
| 製造商名稱: 華德國際股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市五股工業區五工路145號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 集宇企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001012號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121026 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110307 |
| 發證日期 | 20060307 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300101201 |
| 中文品名 | 「萊奇」骨折固定板組 (未滅菌) |
| 英文品名 | LifeWATCH Splint Set (non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | LVS100、LVS200、LVS300、LVS400、LVS500、LVS600、LVS1000、LVS6000以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路２０８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12976407 |
| 製造商名稱 | 華德國際股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市五股工業區五工路145號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001012號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121026 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110307 |
| 發證日期: 20060307 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300101201 |
| 中文品名: 「萊奇」骨折固定板組 (未滅菌) |
| 英文品名: LifeWATCH Splint Set (non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: LVS100、LVS200、LVS300、LVS400、LVS500、LVS600、LVS1000、LVS6000以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路２０８號１樓 |
| 申請商統一編號: 12976407 |
| 製造商名稱: 華德國際股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市五股工業區五工路145號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121030 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 集宇企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018527號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/11/21 |
| 發證日期 | 2017/11/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401852707 |
| 中文品名 | "哈威爾" 抽氣式骨折固定板 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Hartwell" Evac-U-Splint Systems (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「膨脹式四肢用夾板(I.3900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3900 膨脹式四肢用夾板 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
| 申請商統一編號 | 12976407 |
| 製造商名稱 | HARTWELL MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 6354 CORTE DEL ABETO, SUITE F, CARLSBAD, CA 92011, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018527號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/11/21 |
| 發證日期: 2017/11/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401852707 |
| 中文品名: "哈威爾" 抽氣式骨折固定板 (未滅菌) |
| 英文品名: "Hartwell" Evac-U-Splint Systems (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「膨脹式四肢用夾板(I.3900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I3900 膨脹式四肢用夾板 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
| 申請商統一編號: 12976407 |
| 製造商名稱: HARTWELL MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 6354 CORTE DEL ABETO, SUITE F, CARLSBAD, CA 92011, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 集宇企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018527號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221121 |
| 發證日期 | 20171121 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401852707 |
| 中文品名 | "哈威爾" 抽氣式骨折固定板 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Hartwell" Evac-U-Splint Systems (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「膨脹式四肢用夾板(I.3900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3900 膨脹式四肢用夾板 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
| 申請商統一編號 | 12976407 |
| 製造商名稱 | HARTWELL MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 6354 CORTE DEL ABETO, SUITE F, CARLSBAD, CA 92011, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018527號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221121 |
| 發證日期: 20171121 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401852707 |
| 中文品名: "哈威爾" 抽氣式骨折固定板 (未滅菌) |
| 英文品名: "Hartwell" Evac-U-Splint Systems (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「膨脹式四肢用夾板(I.3900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I3900 膨脹式四肢用夾板 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
| 申請商統一編號: 12976407 |
| 製造商名稱: HARTWELL MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 6354 CORTE DEL ABETO, SUITE F, CARLSBAD, CA 92011, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 集宇企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008565號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/31 |
| 發證日期 | 2020/08/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "萊奇" 面部防護罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LifeWATCH" Face Shield (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
| 申請商統一編號 | 12976407 |
| 製造商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2020/09/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008565號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/31 |
| 發證日期: 2020/08/31 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "萊奇" 面部防護罩 (未滅菌) |
| 英文品名: "LifeWATCH" Face Shield (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
| 申請商統一編號: 12976407 |
| 製造商名稱: 集宇企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2020/09/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 集宇企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008565號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250831 |
| 發證日期 | 20200831 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "萊奇" 面部防護罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LifeWATCH" Face Shield (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
| 申請商統一編號 | 12976407 |
| 製造商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20200916 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008565號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250831 |
| 發證日期: 20200831 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "萊奇" 面部防護罩 (未滅菌) |
| 英文品名: "LifeWATCH" Face Shield (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
| 申請商統一編號: 12976407 |
| 製造商名稱: 集宇企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20200916 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 集宇企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002854號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/08 |
| 發證日期 | 2006/03/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400285406 |
| 中文品名 | "費諾" 籃式擔架(未滅菌) |
| 英文品名 | "FERNO" Basket Stretcher (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6785 手動病患輸送裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Model 71 Basket StretcherModel 71-M One-piece Basket StretcherModel 71-S Basket StretcherAdvantage Plastic Basket Stretcher, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路２０８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12976407 |
| 製造商名稱 | FERNO-WASHINGTON, INC. |
| 製造廠廠址 | 70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002854號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/03/08 |
| 發證日期: 2006/03/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400285406 |
| 中文品名: "費諾" 籃式擔架(未滅菌) |
| 英文品名: "FERNO" Basket Stretcher (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6785 手動病患輸送裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Model 71 Basket StretcherModel 71-M One-piece Basket StretcherModel 71-S Basket StretcherAdvantage Plastic Basket Stretcher, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路２０８號１樓 |
| 申請商統一編號: 12976407 |
| 製造商名稱: FERNO-WASHINGTON, INC. |
| 製造廠廠址: 70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 集宇企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002854號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121026 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110308 |
| 發證日期 | 20060308 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400285406 |
| 中文品名 | "費諾" 籃式擔架(未滅菌) |
| 英文品名 | "FERNO" Basket Stretcher (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6785 手動病患輸送裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Model 71 Basket StretcherModel 71-M One-piece Basket StretcherModel 71-S Basket StretcherAdvantage Plastic Basket Stretcher, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路２０８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12976407 |
| 製造商名稱 | FERNO-WASHINGTON, INC. |
| 製造廠廠址 | 70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002854號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121026 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110308 |
| 發證日期: 20060308 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400285406 |
| 中文品名: "費諾" 籃式擔架(未滅菌) |
| 英文品名: "FERNO" Basket Stretcher (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6785 手動病患輸送裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Model 71 Basket StretcherModel 71-M One-piece Basket StretcherModel 71-S Basket StretcherAdvantage Plastic Basket Stretcher, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路２０８號１樓 |
| 申請商統一編號: 12976407 |
| 製造商名稱: FERNO-WASHINGTON, INC. |
| 製造廠廠址: 70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121030 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 集宇企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002855號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/08 |
| 發證日期 | 2006/03/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400285508 |
| 中文品名 | "費諾" 擔架床(未滅菌) |
| 英文品名 | "FERNO" Cot (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6910 輪式擔床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路２０８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12976407 |
| 製造商名稱 | FERNO-WASHINGTON, INC. |
| 製造廠廠址 | 70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002855號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/03/08 |
| 發證日期: 2006/03/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400285508 |
| 中文品名: "費諾" 擔架床(未滅菌) |
| 英文品名: "FERNO" Cot (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6910 輪式擔床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路２０８號１樓 |
| 申請商統一編號: 12976407 |
| 製造商名稱: FERNO-WASHINGTON, INC. |
| 製造廠廠址: 70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 集宇企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002855號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121026 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110308 |
| 發證日期 | 20060308 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400285508 |
| 中文品名 | "費諾" 擔架床(未滅菌) |
| 英文品名 | "FERNO" Cot (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6910 輪式擔床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路２０８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12976407 |
| 製造商名稱 | FERNO-WASHINGTON, INC. |
| 製造廠廠址 | 70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002855號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121026 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110308 |
| 發證日期: 20060308 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400285508 |
| 中文品名: "費諾" 擔架床(未滅菌) |
| 英文品名: "FERNO" Cot (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6910 輪式擔床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路２０８號１樓 |
| 申請商統一編號: 12976407 |
| 製造商名稱: FERNO-WASHINGTON, INC. |
| 製造廠廠址: 70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121030 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 集宇企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003219號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/28 |
| 發證日期 | 2006/03/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400321901 |
| 中文品名 | "福適克" 急救繃帶 |
| 英文品名 | First Care Emergency Bandage |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FCP-01, FCP-02, FCP-03, FCP-04, FCP-05, FCP-06, FCP-07, FCP-08, FCP-09, FCP-10,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路２０８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12976407 |
| 製造商名稱 | FIRST CARE PRODUCTS LTD. |
| 製造廠廠址 | 3050 POST OAK BLVD, SUITE 1710 HOUSTON, TX 77056, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003219號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/03/28 |
| 發證日期: 2006/03/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400321901 |
| 中文品名: "福適克" 急救繃帶 |
| 英文品名: First Care Emergency Bandage |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: FCP-01, FCP-02, FCP-03, FCP-04, FCP-05, FCP-06, FCP-07, FCP-08, FCP-09, FCP-10,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路２０８號１樓 |
| 申請商統一編號: 12976407 |
| 製造商名稱: FIRST CARE PRODUCTS LTD. |
| 製造廠廠址: 3050 POST OAK BLVD, SUITE 1710 HOUSTON, TX 77056, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 集宇企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003219號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121026 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110328 |
| 發證日期 | 20060328 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400321901 |
| 中文品名 | "福適克" 急救繃帶 |
| 英文品名 | First Care Emergency Bandage |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FCP-01, FCP-02, FCP-03, FCP-04, FCP-05, FCP-06, FCP-07, FCP-08, FCP-09, FCP-10,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路２０８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12976407 |
| 製造商名稱 | FIRST CARE PRODUCTS LTD. |
| 製造廠廠址 | 3050 POST OAK BLVD, SUITE 1710 HOUSTON, TX 77056, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003219號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121026 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110328 |
| 發證日期: 20060328 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400321901 |
| 中文品名: "福適克" 急救繃帶 |
| 英文品名: First Care Emergency Bandage |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: FCP-01, FCP-02, FCP-03, FCP-04, FCP-05, FCP-06, FCP-07, FCP-08, FCP-09, FCP-10,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路２０８號１樓 |
| 申請商統一編號: 12976407 |
| 製造商名稱: FIRST CARE PRODUCTS LTD. |
| 製造廠廠址: 3050 POST OAK BLVD, SUITE 1710 HOUSTON, TX 77056, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121030 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 集宇企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006090號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/05/05 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/08/16 |
| 發證日期 | 2007/08/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400609001 |
| 中文品名 | “撒凡”手提式擔架 (未滅菌) |
| 英文品名 | “SAVER”Stretcher (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6900 手提式擔架 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路２０８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12976407 |
| 製造商名稱 | SAVER MANUFACTURING S.R.O. |
| 製造廠廠址 | 913 07 BOSACA 890, SLOVAK REPUBLIC |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006090號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/05/05 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/08/16 |
| 發證日期: 2007/08/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400609001 |
| 中文品名: “撒凡”手提式擔架 (未滅菌) |
| 英文品名: “SAVER”Stretcher (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6900 手提式擔架 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路２０８號１樓 |
| 申請商統一編號: 12976407 |
| 製造商名稱: SAVER MANUFACTURING S.R.O. |
| 製造廠廠址: 913 07 BOSACA 890, SLOVAK REPUBLIC |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/05/14 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 集宇企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006090號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140505 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120816 |
| 發證日期 | 20070816 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400609001 |
| 中文品名 | “撒凡”手提式擔架 (未滅菌) |
| 英文品名 | “SAVER”Stretcher (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6900 手提式擔架 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路２０８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12976407 |
| 製造商名稱 | SAVER MANUFACTURING S.R.O. |
| 製造廠廠址 | 913 07 BOSACA 890, SLOVAK REPUBLIC |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140514 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006090號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140505 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20120816 |
| 發證日期: 20070816 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400609001 |
| 中文品名: “撒凡”手提式擔架 (未滅菌) |
| 英文品名: “SAVER”Stretcher (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6900 手提式擔架 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路２０８號１樓 |
| 申請商統一編號: 12976407 |
| 製造商名稱: SAVER MANUFACTURING S.R.O. |
| 製造廠廠址: 913 07 BOSACA 890, SLOVAK REPUBLIC |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140514 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 集宇企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002839號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/08 |
| 發證日期 | 2006/03/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400283900 |
| 中文品名 | "爾利得" 長背板 |
| 英文品名 | "AHP" Backboard |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | L712000, L715000, L716000, L718000, L712010, L715010, L716010, L718010, L712020, L715020, L716020, L718020, L730008-HVG, L730008-RED, L740008-HVG, L740008-BLU, L740008-RED, L700, L701, L702, L484, L484S, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路２０８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12976407 |
| 製造商名稱 | ALLIED HEALTHCARE PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址 | 1720 SUBLETTE AVE., ST. LOUIS, MO. 63110, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002839號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/03/08 |
| 發證日期: 2006/03/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400283900 |
| 中文品名: "爾利得" 長背板 |
| 英文品名: "AHP" Backboard |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: L712000, L715000, L716000, L718000, L712010, L715010, L716010, L718010, L712020, L715020, L716020, L718020, L730008-HVG, L730008-RED, L740008-HVG, L740008-BLU, L740008-RED, L700, L701, L702, L484, L484S, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路２０８號１樓 |
| 申請商統一編號: 12976407 |
| 製造商名稱: ALLIED HEALTHCARE PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址: 1720 SUBLETTE AVE., ST. LOUIS, MO. 63110, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 集宇企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002839號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121026 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110308 |
| 發證日期 | 20060308 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400283900 |
| 中文品名 | "爾利得" 長背板 |
| 英文品名 | "AHP" Backboard |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | L712000, L715000, L716000, L718000, L712010, L715010, L716010, L718010, L712020, L715020, L716020, L718020, L730008-HVG, L730008-RED, L740008-HVG, L740008-BLU, L740008-RED, L700, L701, L702, L484, L484S, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路２０８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12976407 |
| 製造商名稱 | ALLIED HEALTHCARE PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址 | 1720 SUBLETTE AVE., ST. LOUIS, MO. 63110, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002839號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121026 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110308 |
| 發證日期: 20060308 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400283900 |
| 中文品名: "爾利得" 長背板 |
| 英文品名: "AHP" Backboard |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: L712000, L715000, L716000, L718000, L712010, L715010, L716010, L718010, L712020, L715020, L716020, L718020, L730008-HVG, L730008-RED, L740008-HVG, L740008-BLU, L740008-RED, L700, L701, L702, L484, L484S, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路２０８號１樓 |
| 申請商統一編號: 12976407 |
| 製造商名稱: ALLIED HEALTHCARE PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址: 1720 SUBLETTE AVE., ST. LOUIS, MO. 63110, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121030 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 集宇企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002841號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/08 |
| 發證日期 | 2006/03/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400284100 |
| 中文品名 | "費諾" 鏟式擔架 |
| 英文品名 | "FERNO" Scoop Stretcher |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6785 手動病患輸送裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 65 Scoop Stretcher65 Pin Scoop Stretcher65 EXL Scoop Stretcher, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路２０８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12976407 |
| 製造商名稱 | FERNO-WASHINGTON, INC. |
| 製造廠廠址 | 70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002841號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/03/08 |
| 發證日期: 2006/03/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400284100 |
| 中文品名: "費諾" 鏟式擔架 |
| 英文品名: "FERNO" Scoop Stretcher |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6785 手動病患輸送裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 65 Scoop Stretcher65 Pin Scoop Stretcher65 EXL Scoop Stretcher, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路２０８號１樓 |
| 申請商統一編號: 12976407 |
| 製造商名稱: FERNO-WASHINGTON, INC. |
| 製造廠廠址: 70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 集宇企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002841號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121026 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110308 |
| 發證日期 | 20060308 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400284100 |
| 中文品名 | "費諾" 鏟式擔架 |
| 英文品名 | "FERNO" Scoop Stretcher |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6785 手動病患輸送裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 65 Scoop Stretcher65 Pin Scoop Stretcher65 EXL Scoop Stretcher, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路２０８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12976407 |
| 製造商名稱 | FERNO-WASHINGTON, INC. |
| 製造廠廠址 | 70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002841號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121026 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110308 |
| 發證日期: 20060308 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400284100 |
| 中文品名: "費諾" 鏟式擔架 |
| 英文品名: "FERNO" Scoop Stretcher |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6785 手動病患輸送裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 65 Scoop Stretcher65 Pin Scoop Stretcher65 EXL Scoop Stretcher, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路２０８號１樓 |
| 申請商統一編號: 12976407 |
| 製造商名稱: FERNO-WASHINGTON, INC. |
| 製造廠廠址: 70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121030 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
集宇企業股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年03月公司變更登記清單2013-03-28 | 集宇企業股份有限公司 | 高子? | 20000000 | 臺北市松山區健康路208號1樓 |
■ 記錄於 102年04月公司變更登記清單2013-04-18 | 集宇企業股份有限公司 | 高子媖 | 20000000 | 臺北市松山區健康路208號1樓 |
■ 記錄於 104年02月公司變更登記清單2015-02-05 | 集宇企業股份有限公司 | 高子媖 | 20000000 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單2016-08-31 | 集宇企業股份有限公司 | 高子媖 | 20000000 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
■ 記錄於 105年12月公司變更登記清單2016-12-01 | 集宇企業股份有限公司 | 高子媖 | 20000000 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
■ 記錄於 106年05月公司變更登記清單2017-05-09 | 集宇企業股份有限公司 | 高子媖 | 20000000 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
■ 記錄於 106年07月公司變更登記清單2017-07-06 | 集宇企業股份有限公司 | 高子媖 | 20000000 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單2017-08-11 | 集宇企業股份有限公司 | 高子媖 | 20000000 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
■ 記錄於 107年10月公司變更登記清單2018-10-09 | 集宇企業股份有限公司 | 高子媖 | 50000000 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
■ 記錄於 107年11月公司變更登記清單2018-11-21 | 集宇企業股份有限公司 | 高子媖 | 50000000 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
■ 記錄於 108年05月公司變更登記清單2019-05-14 | 集宇企業股份有限公司 | 高子媖 | 50000000 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
■ 記錄於 109年01月公司變更登記清單2020-01-16 | 集宇企業股份有限公司 | 高子媖 | 50000000 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
■ 記錄於 110年01月公司變更登記清單2021-01-07 | 集宇企業股份有限公司 | 高子媖 | 50000000 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
■ 記錄於 110年10月公司變更登記清單2021-10-22 | 集宇企業股份有限公司 | 高子媖 | 80000000 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
■ 記錄於 110年11月公司變更登記清單2021-11-29 | 集宇企業股份有限公司 | 高子媖 | 80000000 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
■ 記錄於 111年10月公司變更登記清單2022-10-25 | 集宇企業股份有限公司 | 高子媖 | 100000000 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
■ 記錄於 112年10月公司變更登記清單2023-10-27 | 集宇企業股份有限公司 | 高子媖 | 100000000 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
■ 記錄於 102年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-03-28 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 代表人: 高子? | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路208號1樓 |
■ 記錄於 102年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-04-18 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 代表人: 高子媖 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路208號1樓 |
■ 記錄於 104年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-02-05 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 代表人: 高子媖 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-31 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 代表人: 高子媖 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
■ 記錄於 105年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-12-01 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 代表人: 高子媖 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
■ 記錄於 106年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-05-09 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 代表人: 高子媖 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
■ 記錄於 106年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-07-06 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 代表人: 高子媖 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-08-11 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 代表人: 高子媖 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
■ 記錄於 107年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-10-09 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 代表人: 高子媖 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
■ 記錄於 107年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-11-21 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 代表人: 高子媖 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
■ 記錄於 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-14 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 代表人: 高子媖 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
■ 記錄於 109年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-01-16 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 代表人: 高子媖 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
■ 記錄於 110年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-01-07 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 代表人: 高子媖 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
■ 記錄於 110年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-10-22 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 代表人: 高子媖 | 資本額: 80000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
■ 記錄於 110年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-11-29 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 代表人: 高子媖 | 資本額: 80000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
■ 記錄於 111年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-10-25 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 代表人: 高子媖 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
■ 記錄於 112年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-10-27 | 公司名稱: 集宇企業股份有限公司 | 代表人: 高子媖 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 |
統編 12976407 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 12976407)集宇企業股份有限公司 | 統一編號: 12976407 | 電話號碼: 02-87919292 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 @ 出進口廠商登記資料 |
集宇企業股份有限公司 | 公司統一編號: 12976407 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區新湖二路191巷17號 | 食品業者登錄字號: A-112976407-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
"萊奇"非充氣式止血帶(未滅菌) | 英文品名: "LifeWATCH" Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004496號 | 有效日期: 2018/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
「萊奇」骨折固定板組 (未滅菌) | 英文品名: LifeWATCH Splint Set (non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001012號 | 有效日期: 2011/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LVS100、LVS200、LVS300、LVS400、LVS500、LVS600、LVS1000、LVS6000以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“代那美”病患搬運墊 (未滅菌) | 英文品名: “DYNA MED”Transfer sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005860號 | 有效日期: 2012/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“集宇”冷敷包 (未滅菌) | 英文品名: “AGC”Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002152號 | 有效日期: 2018/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞斯可”手提式擔架 (未滅菌) | 英文品名: “Rescue”Stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007780號 | 有效日期: 2019/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"薩姆" 固定裝具(未滅菌) | 英文品名: "SAM" Splint(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003143號 | 有效日期: 2016/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SAM SPLINTSoft Shell SplintSAM SlingSAM OnScene GuideBlist-O-Ban, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
集宇企業股份有限公司統一編號: 12976407 | 電話號碼: 02-87919292 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 @ 出進口廠商登記資料 |
集宇企業股份有限公司公司統一編號: 12976407 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區新湖二路191巷17號 | 食品業者登錄字號: A-112976407-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
"萊奇"非充氣式止血帶(未滅菌)英文品名: "LifeWATCH" Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004496號 | 有效日期: 2018/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
「萊奇」骨折固定板組 (未滅菌)英文品名: LifeWATCH Splint Set (non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001012號 | 有效日期: 2011/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LVS100、LVS200、LVS300、LVS400、LVS500、LVS600、LVS1000、LVS6000以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“代那美”病患搬運墊 (未滅菌)英文品名: “DYNA MED”Transfer sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005860號 | 有效日期: 2012/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“集宇”冷敷包 (未滅菌)英文品名: “AGC”Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002152號 | 有效日期: 2018/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞斯可”手提式擔架 (未滅菌)英文品名: “Rescue”Stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007780號 | 有效日期: 2019/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"薩姆" 固定裝具(未滅菌)英文品名: "SAM" Splint(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003143號 | 有效日期: 2016/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SAM SPLINTSoft Shell SplintSAM SlingSAM OnScene GuideBlist-O-Ban, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 集宇企業 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 集宇企業)萊奇固定裝具(未滅菌) | 英文品名: Life WATCH Immobilization System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001017號 | 有效日期: 2011/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIE1000, LIE2000, 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊奇" 面部防護罩 (未滅菌) | 英文品名: "LifeWATCH" Face Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008565號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊奇" 面部防護罩 (未滅菌) | 英文品名: "LifeWATCH" Face Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008565號 | 有效日期: 20250831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊奇" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "LifeWATCH" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006190號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“集宇”冷敷包 (未滅菌) | 英文品名: “AGC”Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002152號 | 有效日期: 20180603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萊奇固定裝具(未滅菌) | 英文品名: Life WATCH Immobilization System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001017號 | 有效日期: 20110308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIE1000, LIE2000, 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萊奇 手動病患輸送裝置 (未滅菌) | 英文品名: LifeWATCH Manual patient transfer device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00090號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萊奇固定裝具(未滅菌)英文品名: Life WATCH Immobilization System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001017號 | 有效日期: 2011/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIE1000, LIE2000, 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊奇" 面部防護罩 (未滅菌)英文品名: "LifeWATCH" Face Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008565號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊奇" 面部防護罩 (未滅菌)英文品名: "LifeWATCH" Face Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008565號 | 有效日期: 20250831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊奇" 軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: "LifeWATCH" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006190號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“集宇”冷敷包 (未滅菌)英文品名: “AGC”Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002152號 | 有效日期: 20180603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萊奇固定裝具(未滅菌)英文品名: Life WATCH Immobilization System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001017號 | 有效日期: 20110308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIE1000, LIE2000, 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萊奇 手動病患輸送裝置 (未滅菌)英文品名: LifeWATCH Manual patient transfer device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00090號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市內湖區新湖二路191巷17號 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 臺北市內湖區新湖二路191巷17號)"萊奇" 固定裝具(未滅菌) | 英文品名: "Lifewatch" Immobilization System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003381號 | 有效日期: 2016/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊奇" 軀幹裝具（未滅菌） | 英文品名: "LifeWATCH" TRUNCAL ORTHOSIS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003411號 | 有效日期: 2016/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊奇" 固定裝具(未滅菌)英文品名: "Lifewatch" Immobilization System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003381號 | 有效日期: 2016/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊奇" 軀幹裝具（未滅菌）英文品名: "LifeWATCH" TRUNCAL ORTHOSIS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003411號 | 有效日期: 2016/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
集宇企業股份有限公司的地圖
集宇企業股份有限公司的地址位於
臺北市內湖區湖元里新湖二路191巷17號集宇企業股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 大自然能源電業股份有限公司 統一編號: 90492982 | 簡銘賢 | 核准設立 | 臺北市內湖區新湖二路257號3樓 |
| 希斯梅娜國際有限公司 統一編號: 90501949 | 張勝彬 | 核准設立 | 臺北市內湖區新湖二路148號1樓 |
| 此木國際有限公司 統一編號: 90524443 | 林德昌 | 核准設立 | 臺北市內湖區新湖二路170號 |
| 逸威科技有限公司 統一編號: 90551166 | NOH OK KYU | 核准設立 | 臺北市內湖區新湖二路128號5樓之1 |
| 獨領運動行銷有限公司 統一編號: 90583287 | 李中樑 | 核准設立 | 臺北市內湖區新湖二路19號3樓 |
| 薩摩亞商京龍有限公司 統一編號: 90620895 | 陳凱鴻 | 核准登記 | 臺北市內湖區新湖二路367號3樓 |
| 映海國際科技有限公司 統一編號: 90838280 | 黃玉麗 | 核准設立 | 臺北市內湖區新湖二路170號3樓 |
| 羽樂貿易有限公司 統一編號: 90881434 | 陳彥佑 | 核准設立 | 臺北市內湖區新湖二路257號3樓之1 |
| 萊爾富國際股份有限公司第四八五一分公司 統一編號: 90890617 | 臺北市內湖區湖元里新湖二路２５９巷６號１樓 | ||
| 如椽多媒體股份有限公司 統一編號: 91014995 | 黃欽勇 | 解散 (核准解散日期: 2022-01-04) | 臺北市內湖區新湖二路343號5樓 |
| 大自然能源電業股份有限公司 統一編號: 90492982 | 負責人: 簡銘賢 | 狀態: 核准設立 |
| 希斯梅娜國際有限公司 統一編號: 90501949 | 負責人: 張勝彬 | 狀態: 核准設立 |
| 此木國際有限公司 統一編號: 90524443 | 負責人: 林德昌 | 狀態: 核准設立 |
| 逸威科技有限公司 統一編號: 90551166 | 負責人: NOH OK KYU | 狀態: 核准設立 |
| 獨領運動行銷有限公司 統一編號: 90583287 | 負責人: 李中樑 | 狀態: 核准設立 |
| 薩摩亞商京龍有限公司 統一編號: 90620895 | 負責人: 陳凱鴻 | 狀態: 核准登記 |
| 映海國際科技有限公司 統一編號: 90838280 | 負責人: 黃玉麗 | 狀態: 核准設立 |
| 羽樂貿易有限公司 統一編號: 90881434 | 負責人: 陳彥佑 | 狀態: 核准設立 |
| 萊爾富國際股份有限公司第四八五一分公司 統一編號: 90890617 |
| 如椽多媒體股份有限公司 統一編號: 91014995 | 負責人: 黃欽勇 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-01-04) |