威茂股份有限公司
| 威茂股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 12966029 |
| 登記地址 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 南港區 三重里 園區街 |
| 電話手機 | 07-522-7192 |
| 聯絡傳真 | 02-2655-7858 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2001-12-07 |
| 變更日期 | 2023-11-30 |
| 資本額總額 | 125,000,000元 |
| 實收資本額 | 95,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 陳富鈐 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | WELMORE CO., LTD. |
威茂股份有限公司的簡介
威茂股份有限公司位於臺北市南港區，別名或英文名稱是WELMORE CO., LTD.，營業登記地址:臺北市南港區三重里園區街3號10樓之5，威茂股份有限公司的統一編號:12966029，威茂股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:125,000,000元，成立時間於2001-12-07登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
威茂股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464499,其他辦公用機械器具批發,462099,其他化學原材料及其製品批發,457113,醫療耗材批發,457199,其他藥品及醫療用品批發
威茂股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
I103030,醫院管理顧問業,I103010,企業經營管理顧問業。,F107120,精密化學材料批發業。,F207120,精密化學材料零售業。,I104010,營養諮詢顧問業。,IG01010,生物技術服務業,IC01010,藥品檢驗業,JZ99110,瘦身美容業,F601010,智慧財產權業。,I601010,租賃業。,I199990,其他顧問服務業（醫藥生產技術諮詢顧問、老人福利機構、護理機構管理諮詢顧問業務）,F108031,醫療器材批發業。,F208031,醫療器材零售業。,F113030,精密儀器批發業。,F213040,精密儀器零售業。,F108011,中藥批發業。,F208011,中藥零售業。,F108021,西藥批發業。,F208021,西藥零售業,F108040,化粧品批發業。,F208040,化粧品零售業。,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
威茂 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
威茂工業股份有限公司地址: 桃園市八德區介壽路二段252巷71弄95號之1、1樓 | 電話: 03-364-8760 |
威茂機械電料五金公司地址: 新北市新莊區瓊泰路33號 | 電話: 02-2203-1848 |
威茂國際貿易有限公司地址: 彰化縣員林市員水路一段226號 | 電話: 04-834-9660 |
威茂股份有限公司地址: 高雄市鼓山區明誠四路8號7樓 | 電話: 07-522-7192 |
威茂股份有限公司地址: 台北市南港區園區街3號10樓之5 | 電話: 02-2655-7868 |
威茂股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 威茂股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 12966029 |
| 原始登記日期 | 20011224 |
| 核發日期 | 20240219 |
| 廠商中文名稱 | 威茂股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | WELMORE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 |
| 英文營業地址 | 10 F.-5, No. 3, Park St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O鈐 |
| 電話號碼 | 02-2655-7868 |
| 傳真號碼 | 02-2655-7858 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 12966029 |
| 原始登記日期: 20011224 |
| 核發日期: 20240219 |
| 廠商中文名稱: 威茂股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: WELMORE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市南港區園區街3號10樓之5 |
| 英文營業地址: 10 F.-5, No. 3, Park St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 陳O鈐 |
| 電話號碼: 02-2655-7868 |
| 傳真號碼: 02-2655-7858 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
威茂股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 威茂股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 威茂股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 12966029 |
| 業者地址 | 台北市南港區園區街3號10樓之5 |
| 食品業者登錄字號 | A-112966029-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 威茂股份有限公司 |
| 公司統一編號: 12966029 |
| 業者地址: 台北市南港區園區街3號10樓之5 |
| 食品業者登錄字號: A-112966029-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
威茂股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 威茂股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002376號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/04/23 |
| 發證日期 | 2015/04/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600237605 |
| 中文品名 | "埃爾頓" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "ALTON" Manual gastroenterology-urology surgical instrument and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號 | 12966029 |
| 製造商名稱 | ALTON (SHANGHAI) MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD |
| 製造廠廠址 | LINGSHI RD, 693-JIA, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002376號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/04/23 |
| 發證日期: 2015/04/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600237605 |
| 中文品名: "埃爾頓" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "ALTON" Manual gastroenterology-urology surgical instrument and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號: 12966029 |
| 製造商名稱: ALTON (SHANGHAI) MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD |
| 製造廠廠址: LINGSHI RD, 693-JIA, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 威茂股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002376號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200423 |
| 發證日期 | 20150423 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600237605 |
| 中文品名 | "埃爾頓" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "ALTON" Manual gastroenterology-urology surgical instrument and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號 | 12966029 |
| 製造商名稱 | ALTON (SHANGHAI) MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD |
| 製造廠廠址 | LINGSHI RD, 693-JIA, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150429 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002376號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200423 |
| 發證日期: 20150423 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600237605 |
| 中文品名: "埃爾頓" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "ALTON" Manual gastroenterology-urology surgical instrument and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號: 12966029 |
| 製造商名稱: ALTON (SHANGHAI) MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD |
| 製造廠廠址: LINGSHI RD, 693-JIA, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150429 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 威茂股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002181號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/12/01 |
| 發證日期 | 2005/12/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400218107 |
| 中文品名 | "富士能" 內視鏡轉接器 |
| 英文品名 | "Fujinon" Module |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | EM-200, EM-400, EM-2200, EM-4400, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區園區街三號一０樓之五 |
| 申請商統一編號 | 12966029 |
| 製造商名稱 | FUJINON CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1-324 UETAKE, KITA-KU, SAITAMA CITY, SAITAMA 331-9624, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002181號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/09 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/12/01 |
| 發證日期: 2005/12/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400218107 |
| 中文品名: "富士能" 內視鏡轉接器 |
| 英文品名: "Fujinon" Module |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: EM-200, EM-400, EM-2200, EM-4400, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區園區街三號一０樓之五 |
| 申請商統一編號: 12966029 |
| 製造商名稱: FUJINON CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1-324 UETAKE, KITA-KU, SAITAMA CITY, SAITAMA 331-9624, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 威茂股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002181號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121109 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101201 |
| 發證日期 | 20051201 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400218107 |
| 中文品名 | "富士能" 內視鏡轉接器 |
| 英文品名 | "Fujinon" Module |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | EM-200, EM-400, EM-2200, EM-4400, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區園區街三號一０樓之五 |
| 申請商統一編號 | 12966029 |
| 製造商名稱 | FUJINON CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1-324 UETAKE, KITA-KU, SAITAMA CITY, SAITAMA 331-9624, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121119 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002181號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121109 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101201 |
| 發證日期: 20051201 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400218107 |
| 中文品名: "富士能" 內視鏡轉接器 |
| 英文品名: "Fujinon" Module |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: EM-200, EM-400, EM-2200, EM-4400, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區園區街三號一０樓之五 |
| 申請商統一編號: 12966029 |
| 製造商名稱: FUJINON CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1-324 UETAKE, KITA-KU, SAITAMA CITY, SAITAMA 331-9624, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121119 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 威茂股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013578號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/11/17 |
| 發證日期 | 2005/11/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601357802 |
| 中文品名 | "富士能" 支氣管鏡 |
| 英文品名 | "Fujinon" Video Bronchoscope |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4680 支氣管鏡(軟式或硬式)及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | EB-270S, EB-270T, EB-270P,EB-470S, EB-470T, EB-470P, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號 | 12966029 |
| 製造商名稱 | FUJINON MITO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 4112 TONO, HITACHIOMIYA CITY, IBARAKI 319-2224, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1504 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013578號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/11/17 |
| 發證日期: 2005/11/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601357802 |
| 中文品名: "富士能" 支氣管鏡 |
| 英文品名: "Fujinon" Video Bronchoscope |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G4680 支氣管鏡(軟式或硬式)及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: EB-270S, EB-270T, EB-270P,EB-470S, EB-470T, EB-470P, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號: 12966029 |
| 製造商名稱: FUJINON MITO CORPORATION |
| 製造廠廠址: 4112 TONO, HITACHIOMIYA CITY, IBARAKI 319-2224, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD1504 |
[6] 威茂股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013578號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201117 |
| 發證日期 | 20051117 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601357802 |
| 中文品名 | "富士能" 支氣管鏡 |
| 英文品名 | "Fujinon" Video Bronchoscope |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4680 支氣管鏡(軟式或硬式)及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | EB-270S, EB-270T, EB-270P,EB-470S, EB-470T, EB-470P, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號 | 12966029 |
| 製造商名稱 | FUJINON MITO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 4112 TONO, HITACHIOMIYA CITY, IBARAKI 319-2224, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150908 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1504 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013578號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20201117 |
| 發證日期: 20051117 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601357802 |
| 中文品名: "富士能" 支氣管鏡 |
| 英文品名: "Fujinon" Video Bronchoscope |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G4680 支氣管鏡(軟式或硬式)及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: EB-270S, EB-270T, EB-270P,EB-470S, EB-470T, EB-470P, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號: 12966029 |
| 製造商名稱: FUJINON MITO CORPORATION |
| 製造廠廠址: 4112 TONO, HITACHIOMIYA CITY, IBARAKI 319-2224, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150908 |
| 製造許可登錄編號: QSD1504 |
[7] 威茂股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001362號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/18 |
| 發證日期 | 2022/05/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200136209 |
| 中文品名 | “創想”一次性止血夾 |
| 英文品名 | “Chuangxiang” Single Use Hemocli |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號 | 12966029 |
| 製造商名稱 | ZHEJIANG CHUANGXIANG MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 301B, NO. 22, XINYAN ROAD, YUHANG ECONOMIC AND TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, YUHANG DISTRICT, 311100 HANGZHOU, ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/06 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13091 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001362號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/18 |
| 發證日期: 2022/05/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200136209 |
| 中文品名: “創想”一次性止血夾 |
| 英文品名: “Chuangxiang” Single Use Hemocli |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號: 12966029 |
| 製造商名稱: ZHEJIANG CHUANGXIANG MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 301B, NO. 22, XINYAN ROAD, YUHANG ECONOMIC AND TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, YUHANG DISTRICT, 311100 HANGZHOU, ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/06 |
| 製造許可登錄編號: QSD13091 |
[8] 威茂股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001219號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/23 |
| 發證日期 | 2021/05/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200121904 |
| 中文品名 | “尚賢”單次止血夾 |
| 英文品名 | “Shangxian” Disposable Hemostasis Cli |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號 | 12966029 |
| 製造商名稱 | Shangxian Minimal Invasive Inc. |
| 製造廠廠址 | 1st Floor, Block B2-2 China medicine innovation park, Mulan Road, Hi-tech development zone, 117004 Benxi, Liaoning, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/10 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12182 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001219號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/23 |
| 發證日期: 2021/05/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200121904 |
| 中文品名: “尚賢”單次止血夾 |
| 英文品名: “Shangxian” Disposable Hemostasis Cli |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號: 12966029 |
| 製造商名稱: Shangxian Minimal Invasive Inc. |
| 製造廠廠址: 1st Floor, Block B2-2 China medicine innovation park, Mulan Road, Hi-tech development zone, 117004 Benxi, Liaoning, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/10 |
| 製造許可登錄編號: QSD12182 |
[9] 威茂股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013931號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/02/06 |
| 發證日期 | 2006/02/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601393102 |
| 中文品名 | "富士能"超音波探頭組 |
| 英文品名 | "FUJINON" SONOPROBE SYSTEM FRONT-LOADING PROBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PL 1726B-7.5,PL 1926B-7.5,PL 2226B-7.5, PL26-7.5AD, BP-1A,BP-1M,BP-1L,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號 | 12966029 |
| 製造商名稱 | FUJINON SANO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 700 KONAKA, SANO CITY, TOCHIGI 327-0001, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013931號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/09 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/02/06 |
| 發證日期: 2006/02/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601393102 |
| 中文品名: "富士能"超音波探頭組 |
| 英文品名: "FUJINON" SONOPROBE SYSTEM FRONT-LOADING PROBE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: PL 1726B-7.5,PL 1926B-7.5,PL 2226B-7.5, PL26-7.5AD, BP-1A,BP-1M,BP-1L,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號: 12966029 |
| 製造商名稱: FUJINON SANO CORPORATION |
| 製造廠廠址: 700 KONAKA, SANO CITY, TOCHIGI 327-0001, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 威茂股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013931號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121109 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110206 |
| 發證日期 | 20060206 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601393102 |
| 中文品名 | "富士能"超音波探頭組 |
| 英文品名 | "FUJINON" SONOPROBE SYSTEM FRONT-LOADING PROBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PL 1726B-7.5,PL 1926B-7.5,PL 2226B-7.5, PL26-7.5AD, BP-1A,BP-1M,BP-1L,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號 | 12966029 |
| 製造商名稱 | FUJINON SANO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 700 KONAKA, SANO CITY, TOCHIGI 327-0001, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121119 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013931號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121109 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110206 |
| 發證日期: 20060206 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601393102 |
| 中文品名: "富士能"超音波探頭組 |
| 英文品名: "FUJINON" SONOPROBE SYSTEM FRONT-LOADING PROBE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: PL 1726B-7.5,PL 1926B-7.5,PL 2226B-7.5, PL26-7.5AD, BP-1A,BP-1M,BP-1L,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號: 12966029 |
| 製造商名稱: FUJINON SANO CORPORATION |
| 製造廠廠址: 700 KONAKA, SANO CITY, TOCHIGI 327-0001, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121119 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 威茂股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010583號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/07/15 |
| 發證日期 | 2011/07/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401058300 |
| 中文品名 | "富士能" 腸胃科-泌尿科生檢器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "FUJINON" Gastroenterology-urology biopsy instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號 | 12966029 |
| 製造商名稱 | FUNJNON SANO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 700 KONAKA-CHO,SANO CITY,TOCHIGI 327-0001,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010583號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/07/15 |
| 發證日期: 2011/07/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401058300 |
| 中文品名: "富士能" 腸胃科-泌尿科生檢器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "FUJINON" Gastroenterology-urology biopsy instrument (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號: 12966029 |
| 製造商名稱: FUNJNON SANO CORPORATION |
| 製造廠廠址: 700 KONAKA-CHO,SANO CITY,TOCHIGI 327-0001,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 威茂股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010583號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180813 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20160715 |
| 發證日期 | 20110715 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401058300 |
| 中文品名 | "富士能" 腸胃科-泌尿科生檢器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "FUJINON" Gastroenterology-urology biopsy instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號 | 12966029 |
| 製造商名稱 | FUNJNON SANO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 700 KONAKA-CHO,SANO CITY,TOCHIGI 327-0001,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010583號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180813 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20160715 |
| 發證日期: 20110715 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401058300 |
| 中文品名: "富士能" 腸胃科-泌尿科生檢器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "FUJINON" Gastroenterology-urology biopsy instrument (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號: 12966029 |
| 製造商名稱: FUNJNON SANO CORPORATION |
| 製造廠廠址: 700 KONAKA-CHO,SANO CITY,TOCHIGI 327-0001,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 威茂股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001218號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/10 |
| 發證日期 | 2021/05/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200121802 |
| 中文品名 | “尚賢”單次止血夾及作動裝置 |
| 英文品名 | “Shangxian” Disposable Hemostasis Clips and Delivery System |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號 | 12966029 |
| 製造商名稱 | Shangxian Minimal Invasive Inc. |
| 製造廠廠址 | 1st Floor, Block B2-2 China medicine innovation park, Mulan Road, Hi-tech development zone, 117004 Benxi, Liaoning, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12182 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001218號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/10 |
| 發證日期: 2021/05/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200121802 |
| 中文品名: “尚賢”單次止血夾及作動裝置 |
| 英文品名: “Shangxian” Disposable Hemostasis Clips and Delivery System |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號: 12966029 |
| 製造商名稱: Shangxian Minimal Invasive Inc. |
| 製造廠廠址: 1st Floor, Block B2-2 China medicine innovation park, Mulan Road, Hi-tech development zone, 117004 Benxi, Liaoning, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD12182 |
[14] 威茂股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016896號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/07/21 |
| 發證日期 | 2006/07/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601689602 |
| 中文品名 | "富士能"電子式內視鏡 |
| 英文品名 | "FUJINON"VIDEO IMAGE ENDOSCOPES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | EG-530N,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號 | 12966029 |
| 製造商名稱 | FUJIFILM CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 26-30, NISHAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1504 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016896號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/08/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/07/21 |
| 發證日期: 2006/07/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601689602 |
| 中文品名: "富士能"電子式內視鏡 |
| 英文品名: "FUJINON"VIDEO IMAGE ENDOSCOPES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: EG-530N,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號: 12966029 |
| 製造商名稱: FUJIFILM CORPORATION |
| 製造廠廠址: 26-30, NISHAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號: QSD1504 |
[15] 威茂股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016896號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210721 |
| 發證日期 | 20060721 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601689602 |
| 中文品名 | "富士能"電子式內視鏡 |
| 英文品名 | "FUJINON"VIDEO IMAGE ENDOSCOPES |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | EG-530N,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號 | 12966029 |
| 製造商名稱 | FUJIFILM CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 26-30, NISHAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 20160319 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1504 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016896號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210721 |
| 發證日期: 20060721 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601689602 |
| 中文品名: "富士能"電子式內視鏡 |
| 英文品名: "FUJINON"VIDEO IMAGE ENDOSCOPES |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: EG-530N,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號: 12966029 |
| 製造商名稱: FUJIFILM CORPORATION |
| 製造廠廠址: 26-30, NISHAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 20160319 |
| 製造許可登錄編號: QSD1504 |
[16] 威茂股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013928號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/02/06 |
| 發證日期 | 2006/02/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601392800 |
| 中文品名 | "富士能"超音波系統 |
| 英文品名 | "FUJINON" SONOPROBE SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SP702,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號 | 12966029 |
| 製造商名稱 | FUJIFILM CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2023/10/05 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1678 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013928號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/08/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/02/06 |
| 發證日期: 2006/02/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601392800 |
| 中文品名: "富士能"超音波系統 |
| 英文品名: "FUJINON" SONOPROBE SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SP702,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號: 12966029 |
| 製造商名稱: FUJIFILM CORPORATION |
| 製造廠廠址: 26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2023/10/05 |
| 製造許可登錄編號: QSD1678 |
[17] 威茂股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013928號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210206 |
| 發證日期 | 20060206 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601392800 |
| 中文品名 | "富士能"超音波系統 |
| 英文品名 | "FUJINON" SONOPROBE SYSTEM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SP702,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號 | 12966029 |
| 製造商名稱 | FUJIFILM CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20151221 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1678 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013928號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210206 |
| 發證日期: 20060206 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601392800 |
| 中文品名: "富士能"超音波系統 |
| 英文品名: "FUJINON" SONOPROBE SYSTEM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SP702,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號: 12966029 |
| 製造商名稱: FUJIFILM CORPORATION |
| 製造廠廠址: 26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20151221 |
| 製造許可登錄編號: QSD1678 |
[18] 威茂股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016449號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/04/26 |
| 發證日期 | 2016/04/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401644903 |
| 中文品名 | "富士" 腸胃科-泌尿科生檢器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "FUJIFILM" Gastroenterology-urology biopsy instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號 | 12966029 |
| 製造商名稱 | FUJIFILM CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016449號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/08/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/04/26 |
| 發證日期: 2016/04/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401644903 |
| 中文品名: "富士" 腸胃科-泌尿科生檢器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "FUJIFILM" Gastroenterology-urology biopsy instrument (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號: 12966029 |
| 製造商名稱: FUJIFILM CORPORATION |
| 製造廠廠址: 26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 威茂股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016449號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210426 |
| 發證日期 | 20160426 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401644903 |
| 中文品名 | "富士" 腸胃科-泌尿科生檢器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "FUJIFILM" Gastroenterology-urology biopsy instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號 | 12966029 |
| 製造商名稱 | FUJIFILM CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160429 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016449號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210426 |
| 發證日期: 20160426 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401644903 |
| 中文品名: "富士" 腸胃科-泌尿科生檢器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "FUJIFILM" Gastroenterology-urology biopsy instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號: 12966029 |
| 製造商名稱: FUJIFILM CORPORATION |
| 製造廠廠址: 26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160429 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 威茂股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017705號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/19 |
| 發證日期 | 2007/01/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601770500 |
| 中文品名 | "朝陽"內視鏡清洗消毒機 |
| 英文品名 | "CHO YANG"Endoscope washer & Disinfector |
| 效能 | 詳見中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6991 醫療器材清洗裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CYW-100,CYW-201,CYW-501,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號 | 12966029 |
| 製造商名稱 | CHO YANG MEDICAL INDUSTRY LTD. |
| 製造廠廠址 | 5Fl, Joongil Eines Platz III, 519, Dunchon-daero, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, 13216 Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12479 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017705號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/19 |
| 發證日期: 2007/01/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601770500 |
| 中文品名: "朝陽"內視鏡清洗消毒機 |
| 英文品名: "CHO YANG"Endoscope washer & Disinfector |
| 效能: 詳見中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6991 醫療器材清洗裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CYW-100,CYW-201,CYW-501,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號: 12966029 |
| 製造商名稱: CHO YANG MEDICAL INDUSTRY LTD. |
| 製造廠廠址: 5Fl, Joongil Eines Platz III, 519, Dunchon-daero, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, 13216 Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/08/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD12479 |
威茂股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年04月公司變更登記清單2013-04-23 | 威茂股份有限公司 | 陳富鈐 | 95000000 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 |
■ 記錄於 103年06月公司變更登記清單2014-06-11 | 威茂股份有限公司 | 陳富鈐 | 95000000 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 |
■ 記錄於 103年08月公司變更登記清單2014-08-22 | 威茂股份有限公司 | 陳富鈐 | 95000000 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單2015-01-08 | 威茂股份有限公司 | 陳富鈐 | 95000000 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-23 | 威茂股份有限公司 | 陳富鈐 | 95000000 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單2017-06-07 | 威茂股份有限公司 | 陳富鈐 | 95000000 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 |
■ 記錄於 109年06月公司變更登記清單2020-06-09 | 威茂股份有限公司 | 陳富鈐 | 95000000 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 |
■ 記錄於 111年05月公司變更登記清單2022-05-02 | 威茂股份有限公司 | 陳富鈐 | 95000000 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 |
■ 記錄於 111年10月公司變更登記清單2022-10-17 | 威茂股份有限公司 | 陳富鈐 | 95000000 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 |
■ 記錄於 112年05月公司變更登記清單2023-05-16 | 威茂股份有限公司 | 陳富鈐 | 95000000 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 |
■ 記錄於 112年11月公司變更登記清單2023-11-30 | 威茂股份有限公司 | 陳富鈐 | 125000000 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 |
■ 記錄於 102年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-04-23 | 公司名稱: 威茂股份有限公司 | 代表人: 陳富鈐 | 資本額: 95000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號10樓之5 |
■ 記錄於 103年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-06-11 | 公司名稱: 威茂股份有限公司 | 代表人: 陳富鈐 | 資本額: 95000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號10樓之5 |
■ 記錄於 103年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-08-22 | 公司名稱: 威茂股份有限公司 | 代表人: 陳富鈐 | 資本額: 95000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號10樓之5 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-01-08 | 公司名稱: 威茂股份有限公司 | 代表人: 陳富鈐 | 資本額: 95000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號10樓之5 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-23 | 公司名稱: 威茂股份有限公司 | 代表人: 陳富鈐 | 資本額: 95000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號10樓之5 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-06-07 | 公司名稱: 威茂股份有限公司 | 代表人: 陳富鈐 | 資本額: 95000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號10樓之5 |
■ 記錄於 109年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-06-09 | 公司名稱: 威茂股份有限公司 | 代表人: 陳富鈐 | 資本額: 95000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號10樓之5 |
■ 記錄於 111年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-05-02 | 公司名稱: 威茂股份有限公司 | 代表人: 陳富鈐 | 資本額: 95000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號10樓之5 |
■ 記錄於 111年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-10-17 | 公司名稱: 威茂股份有限公司 | 代表人: 陳富鈐 | 資本額: 95000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號10樓之5 |
■ 記錄於 112年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-05-16 | 公司名稱: 威茂股份有限公司 | 代表人: 陳富鈐 | 資本額: 95000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號10樓之5 |
■ 記錄於 112年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-11-30 | 公司名稱: 威茂股份有限公司 | 代表人: 陳富鈐 | 資本額: 125000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號10樓之5 |
統編 12966029 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 12966029)威茂股份有限公司 | 統一編號: 12966029 | 電話號碼: 02-2655-7868 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
威茂股份有限公司 | 統編: 12966029 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號10樓之5 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
"富士能" 內視鏡轉接器 | 英文品名: "Fujinon" Module | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002181號 | 有效日期: 2010/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EM-200, EM-400, EM-2200, EM-4400, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威茂股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安得視" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌) | 英文品名: "NDS" MEDICAL IMAGE STORAGE DEVICE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011672號 | 有效日期: 2022/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威茂股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"富士能"內視鏡主機 | 英文品名: "FUJINON" LIGHT SOURCE AND PROCESSING UNIT FOR ENDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013834號 | 有效日期: 2020/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPX-2200,VP-402,XL-402,VP-4400,XL-4400,以下空白。註銷規格：VP-402,XL-402。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威茂股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾柏"電刀 | 英文品名: "ERBE"ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014437號 | 有效日期: 2011/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ICC50,ICC80,ICC200,ICC300H,ICC350,APC300,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威茂股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"富士能"光纖式內視鏡 | 英文品名: "FUJINON" Z-SERIES FIBERSCOPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013927號 | 有效日期: 2011/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FG-1Z,FG-1ZP,FD-1Z,FC-1Z,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威茂股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"富士能"超音波系統 | 英文品名: "FUJINON" SONOPROBE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013928號 | 有效日期: 2021/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP702,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 威茂股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威茂股份有限公司統一編號: 12966029 | 電話號碼: 02-2655-7868 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
威茂股份有限公司統編: 12966029 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號10樓之5 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
"富士能" 內視鏡轉接器英文品名: "Fujinon" Module | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002181號 | 有效日期: 2010/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EM-200, EM-400, EM-2200, EM-4400, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威茂股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安得視" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)英文品名: "NDS" MEDICAL IMAGE STORAGE DEVICE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011672號 | 有效日期: 2022/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威茂股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"富士能"內視鏡主機英文品名: "FUJINON" LIGHT SOURCE AND PROCESSING UNIT FOR ENDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013834號 | 有效日期: 2020/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPX-2200,VP-402,XL-402,VP-4400,XL-4400,以下空白。註銷規格：VP-402,XL-402。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威茂股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾柏"電刀英文品名: "ERBE"ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014437號 | 有效日期: 2011/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ICC50,ICC80,ICC200,ICC300H,ICC350,APC300,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威茂股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"富士能"光纖式內視鏡英文品名: "FUJINON" Z-SERIES FIBERSCOPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013927號 | 有效日期: 2011/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FG-1Z,FG-1ZP,FD-1Z,FC-1Z,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威茂股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"富士能"超音波系統英文品名: "FUJINON" SONOPROBE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013928號 | 有效日期: 2021/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP702,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 威茂股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 威茂 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 威茂)威茂企業股份有限公司 | 統一編號: 59277586 | 電話號碼: 07-5555706 | 高雄市鼓山區昌盛路336號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
威茂國際股份有限公司 | 統一編號: 25062586 | 電話號碼: 04-22759648 | 臺中市太平區建興里儀東路132巷6號 @ 出進口廠商登記資料 |
威茂興企業有限公司 | 統一編號: 28616533 | 電話號碼: 07-822-2888 | 高雄市鳳山區忠誠路90號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
威茂工業股份有限公司 | 統一編號: 43855553 | 電話號碼: 02-23665765 | 桃園市八德區介壽路二段252巷71弄95之1號 @ 出進口廠商登記資料 |
威茂企業股份有限公司統一編號: 59277586 | 電話號碼: 07-5555706 | 高雄市鼓山區昌盛路336號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
威茂國際股份有限公司統一編號: 25062586 | 電話號碼: 04-22759648 | 臺中市太平區建興里儀東路132巷6號 @ 出進口廠商登記資料 |
威茂興企業有限公司統一編號: 28616533 | 電話號碼: 07-822-2888 | 高雄市鳳山區忠誠路90號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
威茂工業股份有限公司統一編號: 43855553 | 電話號碼: 02-23665765 | 桃園市八德區介壽路二段252巷71弄95之1號 @ 出進口廠商登記資料 |
地址 臺北市南港區園區街3號10樓之5 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市南港區園區街3號10樓之5)佰研生化科技股份有限公司 | 糧商電話號碼: (02)26557166 | 稻米、麵粉 | 買賣（零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市南港區園區街3號10樓之6 @ 糧商資訊系統 |
“必恩”拋棄式息肉切除器 | 英文品名: “BMA” Disposable Polypectomy Snare | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035815號 | 有效日期: 2027/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BM1023024-A、BM1523024-A、BM2023024-A、BM2523024-A、BM1023024-R、BM1523024-R、BM2023024-R、BM2523024-R。標籤、說... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威茂股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
永信藥品工業股份有限公司-臺北研究中心 | 公司電話: 02-2785-8975 | 主要經營項目: 原料藥 | 統一編號: 56065601 | 臺北市南港區園區街3號10樓之8 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
以諾工程技術顧問有限公司 | 電話: 27606670#14 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市南港區園區街3號10樓之2 @ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料 |
寰宇生物科技股份有限公司 | 電話: 02-27835000 | 驗證狀態: 結束 | 產品品項: 根莖菜、瓜菜、短期葉菜、花菜、果菜、大漿果、其他 | 證書效期: 2019/01/19 | 臺北市南港區園區街3號10樓之2 @ 臺灣有機農業資訊 |
佰研生化科技股份有限公司 | 統一編號: 16313696 | 電話號碼: 02-26557166 | 臺北市南港區園區街3號10樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
明欣生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16318279 | 電話號碼: 02-2653-1019 | 臺北市南港區園區街3號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
佰研生化科技股份有限公司糧商電話號碼: (02)26557166 | 稻米、麵粉 | 買賣（零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市南港區園區街3號10樓之6 @ 糧商資訊系統 |
“必恩”拋棄式息肉切除器英文品名: “BMA” Disposable Polypectomy Snare | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035815號 | 有效日期: 2027/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BM1023024-A、BM1523024-A、BM2023024-A、BM2523024-A、BM1023024-R、BM1523024-R、BM2023024-R、BM2523024-R。標籤、說... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威茂股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
永信藥品工業股份有限公司-臺北研究中心公司電話: 02-2785-8975 | 主要經營項目: 原料藥 | 統一編號: 56065601 | 臺北市南港區園區街3號10樓之8 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
以諾工程技術顧問有限公司電話: 27606670#14 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市南港區園區街3號10樓之2 @ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料 |
寰宇生物科技股份有限公司電話: 02-27835000 | 驗證狀態: 結束 | 產品品項: 根莖菜、瓜菜、短期葉菜、花菜、果菜、大漿果、其他 | 證書效期: 2019/01/19 | 臺北市南港區園區街3號10樓之2 @ 臺灣有機農業資訊 |
佰研生化科技股份有限公司統一編號: 16313696 | 電話號碼: 02-26557166 | 臺北市南港區園區街3號10樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
明欣生物科技股份有限公司統一編號: 16318279 | 電話號碼: 02-2653-1019 | 臺北市南港區園區街3號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
姓名 陳富鈐 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 陳富鈐)威健股份有限公司 | 公司電話: 02-2655-7868 | 主要經營項目: 基因分析檢測服務及代理銷售基因檢測試劑耗材與臨床醫療儀器 | 統一編號: 80158777 | 臺北市南港區園區街3號12樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
威茂股份有限公司 | 公司電話: 02-2655-7868 | 主要經營項目: 醫療器材之銷售及售後維修服務 | 統一編號: 12966029 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
威健股份有限公司 | 電話: 26557868 | 地址鄉鎮市區: 南港區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: N | 負責人姓名: 陳富鈐 @ 藥局基本資料 |
威健股份有限公司公司電話: 02-2655-7868 | 主要經營項目: 基因分析檢測服務及代理銷售基因檢測試劑耗材與臨床醫療儀器 | 統一編號: 80158777 | 臺北市南港區園區街3號12樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
威茂股份有限公司公司電話: 02-2655-7868 | 主要經營項目: 醫療器材之銷售及售後維修服務 | 統一編號: 12966029 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
威健股份有限公司電話: 26557868 | 地址鄉鎮市區: 南港區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: N | 負責人姓名: 陳富鈐 @ 藥局基本資料 |
威茂股份有限公司的地圖
威茂股份有限公司的地址位於
臺北市南港區三重里園區街3號10樓之5威茂股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 聯科德科技股份有限公司 統一編號: 52274944 | 黃浩然 | 核准設立 | 臺北市南港區園區街3之2號9樓 |
| 博雲智能有限公司 統一編號: 52282917 | 張伯維 | 解散 (核准解散日期: 2019-05-07) | 臺北市南港區園區街3之2號9樓 |
| 祥運不動產仲介經紀有限公司 統一編號: 52295053 | 吳紀楠 | 核准設立 | 臺北市南港區園區街52號 |
| 智醫健康股份有限公司 統一編號: 52484250 | 高新明 | 解散 (核准解散日期: 2019-12-20) | 臺北市南港區園區街3之2號10樓之2 |
| 捷富綠能股份有限公司 統一編號: 52497728 | 麥淑娥 | 核准設立 | 臺北市南港區園區街3號13樓 |
| 開酷科技股份有限公司 統一編號: 52532648 | 劉立國 | 核准設立 | 臺北市南港區園區街3之2號9樓 |
| 華冠創意媒體有限公司 統一編號: 52548830 | Adrian Schofield Hall | 解散 (108年10月30日 府產業商字 第10855738100號) | 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 |
| 安立璽榮生醫股份有限公司 統一編號: 52625245 | 陳泓愷 | 核准設立 | 臺北市南港區園區街3號17樓 |
| 永盛豐實業有限公司 統一編號: 52669881 | 徐永仁 | 核准設立 | 臺北市南港區園區街8號4樓之6 |
| 棉花田有機農場股份有限公司 統一編號: 52696867 | 鄭志慧 | 核准設立 | 臺北市南港區園區街3號14樓之1 |
| 聯科德科技股份有限公司 統一編號: 52274944 | 負責人: 黃浩然 | 狀態: 核准設立 |
| 博雲智能有限公司 統一編號: 52282917 | 負責人: 張伯維 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-05-07) |
| 祥運不動產仲介經紀有限公司 統一編號: 52295053 | 負責人: 吳紀楠 | 狀態: 核准設立 |
| 智醫健康股份有限公司 統一編號: 52484250 | 負責人: 高新明 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-12-20) |
| 捷富綠能股份有限公司 統一編號: 52497728 | 負責人: 麥淑娥 | 狀態: 核准設立 |
| 開酷科技股份有限公司 統一編號: 52532648 | 負責人: 劉立國 | 狀態: 核准設立 |
| 華冠創意媒體有限公司 統一編號: 52548830 | 負責人: Adrian Schofield Hall | 狀態: 解散
(108年10月30日
府產業商字
第10855738100號) |
| 安立璽榮生醫股份有限公司 統一編號: 52625245 | 負責人: 陳泓愷 | 狀態: 核准設立 |
| 永盛豐實業有限公司 統一編號: 52669881 | 負責人: 徐永仁 | 狀態: 核准設立 |
| 棉花田有機農場股份有限公司 統一編號: 52696867 | 負責人: 鄭志慧 | 狀態: 核准設立 |