派特科技有限公司
| 派特科技有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 12944948 |
| 登記地址 | 臺北市中正區三元街206號1樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中正區 永功里 三元街 |
| 電話手機 | 02-233255650 |
| 聯絡傳真 | 02-23325655 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2001-09-12 |
| 變更日期 | 2021-12-01 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 郭永泉 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
派特科技有限公司的簡介
派特科技有限公司位於臺北市中正區，營業登記地址:臺北市中正區永功里三元街206號1樓，派特科技有限公司的統一編號:12944948，派特科技有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於2001-09-24登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
機械批發業 ■ 電器批發業 ■ 精密儀器批發業 ■ 電腦及事務性機器設備批發業 ■ 度量衡器批發業 ■ 電信器材批發業 ■ 交通標誌器材批發業 ■ 污染防治設備批發業 ■ 電池批發業 ■ 警械批發業 ■ 其他機械器具批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
派特科技有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,464914,量測設備批發,620211,系統整合,951199,其他汽車維修
派特科技有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F113010,機械批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F213040,精密儀器零售業,F113030,精密儀器批發業,F113100,污染防治設備批發業,F401010,國際貿易業,F118010,資訊軟體批發業,F213080,機械器具零售業,JE01010,租賃業,JA01990,其他汽車服務業
派特科技 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
派特科技有限公司地址: 台北市中正區武昌街一段20號6樓A室 | 電話: 02-2381-5966 |
派特科技有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 派特科技有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 12944948 |
| 原始登記日期 | 20011004 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 派特科技有限公司 |
| 廠商英文名稱 | PEAK TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中正區三元街206號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 206, Sanyuan St., Zhongzheng Dist., Taipei City 10079, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 郭O泉 |
| 電話號碼 | 02-233255650 |
| 傳真號碼 | 02-23325655 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 12944948 |
| 原始登記日期: 20011004 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 派特科技有限公司 |
| 廠商英文名稱: PEAK TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中正區三元街206號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 206, Sanyuan St., Zhongzheng Dist., Taipei City 10079, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 郭O泉 |
| 電話號碼: 02-233255650 |
| 傳真號碼: 02-23325655 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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派特科技有限公司之董監事資料集
[1] 派特科技有限公司董監事資料集| 統一編號 | 12944948 |
| 公司名稱 | 派特科技有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 郭永泉 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 5000000 |
| 統一編號: 12944948 |
| 公司名稱: 派特科技有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 郭永泉 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 5000000 |
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派特科技有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 16 筆]
[1] 派特科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019043號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/08/05 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/05/16 |
| 發證日期 | 2008/05/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601904303 |
| 中文品名 | 〝派特〞賽夫爾歐Space流式細胞分選儀 |
| 英文品名 | Partec CyFlow Space Flow Cytometer Sorter |
| 效能 | 藉著細胞是否連接特定螢光單株抗體之強度，判定細胞特定之功能是否正常。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一 | B.5220 自動區別細胞計數器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CyFlow Space |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 派特科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區三元街206號 |
| 申請商統一編號 | 12944948 |
| 製造商名稱 | PARTEC GMBH |
| 製造廠廠址 | OTTO-HAHN STRASS 32, D-48161, MUNSTER, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/08/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019043號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/08/05 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/05/16 |
| 發證日期: 2008/05/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601904303 |
| 中文品名: 〝派特〞賽夫爾歐Space流式細胞分選儀 |
| 英文品名: Partec CyFlow Space Flow Cytometer Sorter |
| 效能: 藉著細胞是否連接特定螢光單株抗體之強度，判定細胞特定之功能是否正常。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一: B.5220 自動區別細胞計數器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CyFlow Space |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 派特科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區三元街206號 |
| 申請商統一編號: 12944948 |
| 製造商名稱: PARTEC GMBH |
| 製造廠廠址: OTTO-HAHN STRASS 32, D-48161, MUNSTER, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/08/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 派特科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019043號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150805 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130516 |
| 發證日期 | 20080516 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601904303 |
| 中文品名 | 〝派特〞賽夫爾歐Space流式細胞分選儀 |
| 英文品名 | Partec CyFlow Space Flow Cytometer Sorter |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B5220 自動區別細胞計數器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CyFlow Space |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 派特科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區三元街206號 |
| 申請商統一編號 | 12944948 |
| 製造商名稱 | PARTEC GMBH |
| 製造廠廠址 | OTTO-HAHN STRASS 32, D-48161, MUNSTER, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150807 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019043號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150805 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130516 |
| 發證日期: 20080516 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601904303 |
| 中文品名: 〝派特〞賽夫爾歐Space流式細胞分選儀 |
| 英文品名: Partec CyFlow Space Flow Cytometer Sorter |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B5220 自動區別細胞計數器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CyFlow Space |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 派特科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區三元街206號 |
| 申請商統一編號: 12944948 |
| 製造商名稱: PARTEC GMBH |
| 製造廠廠址: OTTO-HAHN STRASS 32, D-48161, MUNSTER, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150807 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 派特科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019042號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/08/05 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/05/16 |
| 發證日期 | 2008/05/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601904201 |
| 中文品名 | 〝派特〞賽夫爾歐ML 流式細胞分析分選儀 |
| 英文品名 | Partec CyFlow ML Flow Cytometer |
| 效能 | 藉著細胞是否連接特定螢光單株抗體之強度，判定細胞特定之功能是否正常。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一 | B.5220 自動區別細胞計數器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | CyFlow ML |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 派特科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區三元街206號 |
| 申請商統一編號 | 12944948 |
| 製造商名稱 | PARTEC GMBH |
| 製造廠廠址 | OTTO-HAHN STRASS 32, D-48161, MUNSTER, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/08/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019042號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/08/05 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/05/16 |
| 發證日期: 2008/05/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601904201 |
| 中文品名: 〝派特〞賽夫爾歐ML 流式細胞分析分選儀 |
| 英文品名: Partec CyFlow ML Flow Cytometer |
| 效能: 藉著細胞是否連接特定螢光單株抗體之強度，判定細胞特定之功能是否正常。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一: B.5220 自動區別細胞計數器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: CyFlow ML |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 派特科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區三元街206號 |
| 申請商統一編號: 12944948 |
| 製造商名稱: PARTEC GMBH |
| 製造廠廠址: OTTO-HAHN STRASS 32, D-48161, MUNSTER, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/08/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 派特科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019042號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150805 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130516 |
| 發證日期 | 20080516 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601904201 |
| 中文品名 | 〝派特〞賽夫爾歐ML 流式細胞分析分選儀 |
| 英文品名 | Partec CyFlow ML Flow Cytometer |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B5220 自動區別細胞計數器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CyFlow ML |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 派特科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區三元街206號 |
| 申請商統一編號 | 12944948 |
| 製造商名稱 | PARTEC GMBH |
| 製造廠廠址 | OTTO-HAHN STRASS 32, D-48161, MUNSTER, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150807 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019042號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150805 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130516 |
| 發證日期: 20080516 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601904201 |
| 中文品名: 〝派特〞賽夫爾歐ML 流式細胞分析分選儀 |
| 英文品名: Partec CyFlow ML Flow Cytometer |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B5220 自動區別細胞計數器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CyFlow ML |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 派特科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區三元街206號 |
| 申請商統一編號: 12944948 |
| 製造商名稱: PARTEC GMBH |
| 製造廠廠址: OTTO-HAHN STRASS 32, D-48161, MUNSTER, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150807 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 派特科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019041號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/08/05 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/05/16 |
| 發證日期 | 2008/05/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601904102 |
| 中文品名 | 〝派特〞賽夫爾歐 Counter流式細胞儀 |
| 英文品名 | Partec CyFlow Counter Flow Cytometer |
| 效能 | 藉著細胞是否連接特定螢光單株抗體之強度，判定細胞特定之功能是否正常。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一 | B.5220 自動區別細胞計數器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | CyFlow Counter |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 派特科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區三元街206號 |
| 申請商統一編號 | 12944948 |
| 製造商名稱 | PARTEC GMBH |
| 製造廠廠址 | OTTO-HAHN STRASS32, D-48161, MUNSTER, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/08/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019041號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/08/05 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/05/16 |
| 發證日期: 2008/05/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601904102 |
| 中文品名: 〝派特〞賽夫爾歐 Counter流式細胞儀 |
| 英文品名: Partec CyFlow Counter Flow Cytometer |
| 效能: 藉著細胞是否連接特定螢光單株抗體之強度，判定細胞特定之功能是否正常。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一: B.5220 自動區別細胞計數器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: CyFlow Counter |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 派特科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區三元街206號 |
| 申請商統一編號: 12944948 |
| 製造商名稱: PARTEC GMBH |
| 製造廠廠址: OTTO-HAHN STRASS32, D-48161, MUNSTER, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/08/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 派特科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019041號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150805 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130516 |
| 發證日期 | 20080516 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601904102 |
| 中文品名 | 〝派特〞賽夫爾歐 Counter流式細胞儀 |
| 英文品名 | Partec CyFlow Counter Flow Cytometer |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B5220 自動區別細胞計數器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CyFlow Counter |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 派特科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區三元街206號 |
| 申請商統一編號 | 12944948 |
| 製造商名稱 | PARTEC GMBH |
| 製造廠廠址 | OTTO-HAHN STRASS32, D-48161, MUNSTER, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150807 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019041號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150805 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130516 |
| 發證日期: 20080516 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601904102 |
| 中文品名: 〝派特〞賽夫爾歐 Counter流式細胞儀 |
| 英文品名: Partec CyFlow Counter Flow Cytometer |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B5220 自動區別細胞計數器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CyFlow Counter |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 派特科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區三元街206號 |
| 申請商統一編號: 12944948 |
| 製造商名稱: PARTEC GMBH |
| 製造廠廠址: OTTO-HAHN STRASS32, D-48161, MUNSTER, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150807 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 派特科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021140號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2015/06/21 |
| 發證日期 | 2010/06/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602114006 |
| 中文品名 | “艾科”超音波肺流量計 |
| 英文品名 | “Eco” Ultrasonic Flowmeter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.1840 診斷用肺量計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ANALYZER CLD 88 Series以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 派特科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區三元街206號 |
| 申請商統一編號 | 12944948 |
| 製造商名稱 | ECO PHYSICS AG |
| 製造廠廠址 | BUBIKONERSTRASSE 45, CH-8635 DUERNTEN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021140號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2015/06/21 |
| 發證日期: 2010/06/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602114006 |
| 中文品名: “艾科”超音波肺流量計 |
| 英文品名: “Eco” Ultrasonic Flowmeter |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.1840 診斷用肺量計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ANALYZER CLD 88 Series以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 派特科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區三元街206號 |
| 申請商統一編號: 12944948 |
| 製造商名稱: ECO PHYSICS AG |
| 製造廠廠址: BUBIKONERSTRASSE 45, CH-8635 DUERNTEN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 派特科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021140號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150621 |
| 發證日期 | 20100621 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602114006 |
| 中文品名 | “艾科”超音波肺流量計 |
| 英文品名 | “Eco” Ultrasonic Flowmeter |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D1840 診斷用肺量計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ANALYZER CLD 88 Series以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 派特科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區三元街206號 |
| 申請商統一編號 | 12944948 |
| 製造商名稱 | ECO PHYSICS AG |
| 製造廠廠址 | BUBIKONERSTRASSE 45, CH-8635 DUERNTEN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021140號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150621 |
| 發證日期: 20100621 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602114006 |
| 中文品名: “艾科”超音波肺流量計 |
| 英文品名: “Eco” Ultrasonic Flowmeter |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D1840 診斷用肺量計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ANALYZER CLD 88 Series以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 派特科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區三元街206號 |
| 申請商統一編號: 12944948 |
| 製造商名稱: ECO PHYSICS AG |
| 製造廠廠址: BUBIKONERSTRASSE 45, CH-8635 DUERNTEN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 派特科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019044號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/08/05 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/05/16 |
| 發證日期 | 2008/05/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601904405 |
| 中文品名 | 〝派特〞賽夫爾歐 SL 流式細胞分析儀 |
| 英文品名 | Partec CyFlow SL Flow Cytometer |
| 效能 | 藉著細胞是否連接特定螢光單株抗體之強度，判定細胞特定之功能是否正常。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一 | B.5220 自動區別細胞計數器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | CyFlow SL |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 派特科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區三元街206號 |
| 申請商統一編號 | 12944948 |
| 製造商名稱 | PARTEC GMBH |
| 製造廠廠址 | OTTO-HAHN STRASS 32, D-48161, MUNSTER, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/08/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019044號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/08/05 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/05/16 |
| 發證日期: 2008/05/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601904405 |
| 中文品名: 〝派特〞賽夫爾歐 SL 流式細胞分析儀 |
| 英文品名: Partec CyFlow SL Flow Cytometer |
| 效能: 藉著細胞是否連接特定螢光單株抗體之強度，判定細胞特定之功能是否正常。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一: B.5220 自動區別細胞計數器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: CyFlow SL |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 派特科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區三元街206號 |
| 申請商統一編號: 12944948 |
| 製造商名稱: PARTEC GMBH |
| 製造廠廠址: OTTO-HAHN STRASS 32, D-48161, MUNSTER, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/08/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 派特科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019044號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150805 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130516 |
| 發證日期 | 20080516 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601904405 |
| 中文品名 | 〝派特〞賽夫爾歐 SL 流式細胞分析儀 |
| 英文品名 | Partec CyFlow SL Flow Cytometer |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B5220 自動區別細胞計數器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CyFlow SL |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 派特科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區三元街206號 |
| 申請商統一編號 | 12944948 |
| 製造商名稱 | PARTEC GMBH |
| 製造廠廠址 | OTTO-HAHN STRASS 32, D-48161, MUNSTER, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150807 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019044號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150805 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130516 |
| 發證日期: 20080516 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601904405 |
| 中文品名: 〝派特〞賽夫爾歐 SL 流式細胞分析儀 |
| 英文品名: Partec CyFlow SL Flow Cytometer |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B5220 自動區別細胞計數器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CyFlow SL |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 派特科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區三元街206號 |
| 申請商統一編號: 12944948 |
| 製造商名稱: PARTEC GMBH |
| 製造廠廠址: OTTO-HAHN STRASS 32, D-48161, MUNSTER, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150807 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 派特科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012032號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/08/03 |
| 發證日期 | 2012/08/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401203209 |
| 中文品名 | "菲司提拉司特普"非充氣式止血帶(未滅菌) |
| 英文品名 | "FISTULASTOP" Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.5900 非充氣式止血帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 派特科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區三元街206號 |
| 申請商統一編號 | 12944948 |
| 製造商名稱 | NORDIC MEDCOM AB |
| 製造廠廠址 | BOX 491, SE-503 13 BORAS SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012032號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/18 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/08/03 |
| 發證日期: 2012/08/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401203209 |
| 中文品名: "菲司提拉司特普"非充氣式止血帶(未滅菌) |
| 英文品名: "FISTULASTOP" Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.5900 非充氣式止血帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 派特科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區三元街206號 |
| 申請商統一編號: 12944948 |
| 製造商名稱: NORDIC MEDCOM AB |
| 製造廠廠址: BOX 491, SE-503 13 BORAS SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 派特科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012032號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191118 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170803 |
| 發證日期 | 20120803 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401203209 |
| 中文品名 | "菲司提拉司特普"非充氣式止血帶(未滅菌) |
| 英文品名 | "FISTULASTOP" Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I5900 非充氣式止血帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 派特科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區三元街206號 |
| 申請商統一編號 | 12944948 |
| 製造商名稱 | NORDIC MEDCOM AB |
| 製造廠廠址 | BOX 491, SE-503 13 BORAS SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012032號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191118 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170803 |
| 發證日期: 20120803 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401203209 |
| 中文品名: "菲司提拉司特普"非充氣式止血帶(未滅菌) |
| 英文品名: "FISTULASTOP" Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I5900 非充氣式止血帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 派特科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區三元街206號 |
| 申請商統一編號: 12944948 |
| 製造商名稱: NORDIC MEDCOM AB |
| 製造廠廠址: BOX 491, SE-503 13 BORAS SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191205 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 派特科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012041號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/08/08 |
| 發證日期 | 2012/08/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401204100 |
| 中文品名 | “培達比”透照器(未滅菌) |
| 英文品名 | “PWB” Transilluminator (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1945 透照器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 電池供電式器材，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 派特科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區三元街206號 |
| 申請商統一編號 | 12944948 |
| 製造商名稱 | PWB HEALTH |
| 製造廠廠址 | 2 THORNE ROAD, THORNTON LODGE, HUDDERSFIELD. HD 1 3JJ, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012041號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/18 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/08/08 |
| 發證日期: 2012/08/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401204100 |
| 中文品名: “培達比”透照器(未滅菌) |
| 英文品名: “PWB” Transilluminator (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1945 透照器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 電池供電式器材，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 派特科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區三元街206號 |
| 申請商統一編號: 12944948 |
| 製造商名稱: PWB HEALTH |
| 製造廠廠址: 2 THORNE ROAD, THORNTON LODGE, HUDDERSFIELD. HD 1 3JJ, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 派特科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012041號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191118 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170808 |
| 發證日期 | 20120808 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401204100 |
| 中文品名 | “培達比”透照器(未滅菌) |
| 英文品名 | “PWB” Transilluminator (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1945 透照器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 電池供電式器材，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 派特科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區三元街206號 |
| 申請商統一編號 | 12944948 |
| 製造商名稱 | PWB HEALTH |
| 製造廠廠址 | 2 THORNE ROAD, THORNTON LODGE, HUDDERSFIELD. HD 1 3JJ, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012041號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191118 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170808 |
| 發證日期: 20120808 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401204100 |
| 中文品名: “培達比”透照器(未滅菌) |
| 英文品名: “PWB” Transilluminator (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1945 透照器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 電池供電式器材，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 派特科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區三元街206號 |
| 申請商統一編號: 12944948 |
| 製造商名稱: PWB HEALTH |
| 製造廠廠址: 2 THORNE ROAD, THORNTON LODGE, HUDDERSFIELD. HD 1 3JJ, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191205 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 派特科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024763號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/03/05 |
| 發證日期 | 2013/03/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602476305 |
| 中文品名 | “凱力司肯博”數位齲齒偵測系統 |
| 英文品名 | “CarieScan” Pro System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.1740 齲齒探測裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CP-SYS-10 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 派特科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區三元街206號 |
| 申請商統一編號 | 12944948 |
| 製造商名稱 | CarieScan Limited |
| 製造廠廠址 | Unit 5 Gateway West, Luna Place, Technology Park, Dundee, DD2 1XZ, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6781 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024763號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/18 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/03/05 |
| 發證日期: 2013/03/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602476305 |
| 中文品名: “凱力司肯博”數位齲齒偵測系統 |
| 英文品名: “CarieScan” Pro System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.1740 齲齒探測裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CP-SYS-10 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 派特科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區三元街206號 |
| 申請商統一編號: 12944948 |
| 製造商名稱: CarieScan Limited |
| 製造廠廠址: Unit 5 Gateway West, Luna Place, Technology Park, Dundee, DD2 1XZ, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/05 |
| 製造許可登錄編號: QSD6781 |
[16] 派特科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024763號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191118 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20180305 |
| 發證日期 | 20130305 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602476305 |
| 中文品名 | “凱力司肯博”數位齲齒偵測系統 |
| 英文品名 | “CarieScan” Pro System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F1740 齲蛀探測裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CP-SYS-10 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 派特科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區三元街206號 |
| 申請商統一編號 | 12944948 |
| 製造商名稱 | CarieScan Limited |
| 製造廠廠址 | Unit 5 Gateway West, Luna Place, Technology Park, Dundee, DD2 1XZ, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191205 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6781 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024763號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191118 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20180305 |
| 發證日期: 20130305 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602476305 |
| 中文品名: “凱力司肯博”數位齲齒偵測系統 |
| 英文品名: “CarieScan” Pro System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F1740 齲蛀探測裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CP-SYS-10 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 派特科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區三元街206號 |
| 申請商統一編號: 12944948 |
| 製造商名稱: CarieScan Limited |
| 製造廠廠址: Unit 5 Gateway West, Luna Place, Technology Park, Dundee, DD2 1XZ, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191205 |
| 製造許可登錄編號: QSD6781 |
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派特科技有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
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■ 記錄於 102年08月公司變更登記清單2013-08-22 | 派特科技有限公司 | 郭永泉 | 5000000 | 臺北市中正區武昌街1段20號6樓 |
■ 記錄於 104年04月公司變更登記清單2015-04-14 | 派特科技有限公司 | 郭永泉 | 5000000 | 臺北市中正區三元街206號1樓 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單2016-03-28 | 派特科技有限公司 | 郭永泉 | 5000000 | 臺北市中正區三元街206號1樓 |
■ 記錄於 106年02月公司變更登記清單2017-02-03 | 派特科技有限公司 | 郭永泉 | 5000000 | 臺北市中正區三元街206號1樓 |
■ 記錄於 110年12月公司變更登記清單2021-12-01 | 派特科技有限公司 | 郭永泉 | 5000000 | 臺北市中正區三元街206號1樓 |
■ 記錄於 102年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-08-22 | 公司名稱: 派特科技有限公司 | 代表人: 郭永泉 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中正區武昌街1段20號6樓 |
■ 記錄於 104年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-04-14 | 公司名稱: 派特科技有限公司 | 代表人: 郭永泉 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中正區三元街206號1樓 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-03-28 | 公司名稱: 派特科技有限公司 | 代表人: 郭永泉 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中正區三元街206號1樓 |
■ 記錄於 106年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-02-03 | 公司名稱: 派特科技有限公司 | 代表人: 郭永泉 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中正區三元街206號1樓 |
■ 記錄於 110年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-12-01 | 公司名稱: 派特科技有限公司 | 代表人: 郭永泉 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中正區三元街206號1樓 |
同姓名董監事 郭永泉 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
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郭永泉職稱: 監察人 | 持有股份數: 15000 | 所代表法人: | 順創能源股份有限公司 | 統一編號: 24937675 |
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姓名 郭永泉 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 郭永泉)郭永泉 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 15000 | 所代表法人: | 順創能源股份有限公司 | 統一編號: 24937675 @ 董監事資料集 |
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| 麗台商行 統一編號: 75070908 | 許瑋庭 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1114110865) | 臺北市中正區三元街236號7樓 |
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| 堂庭貿易商行 統一編號: 76376717 | 負責人: 高曉珮 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084115998) |
| 采門室內裝修設計有限公司 統一編號: 80689424 | 負責人: 蔡育培 | 狀態: 核准設立 |
| 仕都地產開發股份有限公司 統一編號: 82900177 | 負責人: 許偉倫 | 狀態: 核准設立 |
| 家庭作業有限公司 統一編號: 85110865 | 負責人: 鄭冠群 | 狀態: 核准設立 |
| 立喬實業社 統一編號: 88372949 | 負責人: 陳琬楹 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 希奇子企業社 統一編號: 88377536 | 負責人: 郭慈元 | 狀態: 核准設立 - 合夥 |
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