展銳醫療儀器有限公司
| 展銳醫療儀器有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 12790330 |
| 登記地址 | 臺中市西屯區何成里大墩十九街186號9樓之1 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺中市 西屯區 何成里 大墩十九街 |
| 電話手機 | 04-23280265 |
| 聯絡傳真 | 04-23280765 |
| 登記機關 | 臺中市政府 |
| 設立日期 | 2001-04-24 |
| 變更日期 | 2019-07-09 |
| 資本額總額 | 6,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 黃天合 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
展銳醫療儀器有限公司的簡介
展銳醫療儀器有限公司位於臺中市西屯區，營業登記地址:臺中市西屯區何成里大墩十九街186號9樓之1，展銳醫療儀器有限公司的統一編號:12790330，展銳醫療儀器有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:6,000,000元，成立時間於2001-04-24登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
展銳醫療儀器有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,474924,家用光學產品零售,456700,清潔用品批發,457299,其他化粧品批發
展銳醫療儀器有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
展銳醫療儀器 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
展銳醫療儀器有限公司地址: 台中市西屯區朝富路66號之1，1樓 | 電話: 04-2254-8026 |
展銳醫療儀器有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 展銳醫療儀器有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 12790330 |
| 原始登記日期 | 20010525 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 展銳醫療儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SMARTECH MEDICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺中市西屯區何成里大墩十九街186號9樓之1 |
| 英文營業地址 | 9F.-1, No. 186, Dadun 19th St., Hecheng Vil., Xitun Dist., Taichung City 40758, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 黃O合 |
| 電話號碼 | 04-23280265 |
| 傳真號碼 | 04-23280765 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 12790330 |
| 原始登記日期: 20010525 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 展銳醫療儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱: SMARTECH MEDICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺中市西屯區何成里大墩十九街186號9樓之1 |
| 英文營業地址: 9F.-1, No. 186, Dadun 19th St., Hecheng Vil., Xitun Dist., Taichung City 40758, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 黃O合 |
| 電話號碼: 04-23280265 |
| 傳真號碼: 04-23280765 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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展銳醫療儀器有限公司之董監事資料集
[1] 展銳醫療儀器有限公司董監事資料集| 統一編號 | 12790330 |
| 公司名稱 | 展銳醫療儀器有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 黃天合 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 3000000 |
| 統一編號: 12790330 |
| 公司名稱: 展銳醫療儀器有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 黃天合 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 3000000 |
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展銳醫療儀器有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 展銳醫療儀器有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 展銳醫療儀器有限公司 |
| 公司統一編號 | 12790330 |
| 業者地址 | 台中市西屯區何成里大墩十九街186號9樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | B-112790330-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 展銳醫療儀器有限公司 |
| 公司統一編號: 12790330 |
| 業者地址: 台中市西屯區何成里大墩十九街186號9樓之1 |
| 食品業者登錄字號: B-112790330-00000-4 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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展銳醫療儀器有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 展銳醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017672號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/09 |
| 發證日期 | 2007/01/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601767201 |
| 中文品名 | "博華"電燒刀 |
| 英文品名 | "BOWA"Electrosurgical Units |
| 效能 | 詳見中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | arc 300,arc 350,以下空白。註銷規格：arc 300，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12790330 |
| 製造商名稱 | BOWA-ELECTRONIC GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | HEINRICH-HERTZ-STRABE 4-10 72810 GOMARINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/13 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5056 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017672號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/09 |
| 發證日期: 2007/01/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601767201 |
| 中文品名: "博華"電燒刀 |
| 英文品名: "BOWA"Electrosurgical Units |
| 效能: 詳見中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: arc 300,arc 350,以下空白。註銷規格：arc 300，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 12790330 |
| 製造商名稱: BOWA-ELECTRONIC GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: HEINRICH-HERTZ-STRABE 4-10 72810 GOMARINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/04/13 |
| 製造許可登錄編號: QSD5056 |
[2] 展銳醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017672號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220109 |
| 發證日期 | 20070109 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601767201 |
| 中文品名 | "博華"電燒刀 |
| 英文品名 | "BOWA"Electrosurgical Unit |
| 效能 | 詳見中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | arc 300,arc 350,以下空白。註銷規格：arc 300，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12790330 |
| 製造商名稱 | BOWA-ELECTRONIC GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | HEINRICH-HERTZ-STRABE 4-10 72810 GOMARINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161024 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5056 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017672號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220109 |
| 發證日期: 20070109 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601767201 |
| 中文品名: "博華"電燒刀 |
| 英文品名: "BOWA"Electrosurgical Unit |
| 效能: 詳見中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: arc 300,arc 350,以下空白。註銷規格：arc 300，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 12790330 |
| 製造商名稱: BOWA-ELECTRONIC GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: HEINRICH-HERTZ-STRABE 4-10 72810 GOMARINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20161024 |
| 製造許可登錄編號: QSD5056 |
[3] 展銳醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014449號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/25 |
| 發證日期 | 2014/08/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401444906 |
| 中文品名 | "富瑟森" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "FORESEESON" Surgical camera and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12790330 |
| 製造商名稱 | FORESEESON |
| 製造廠廠址 | 404-B, PANGYO INNOVALLEY B, SAMPYEONG-DONG 621, BUNDANG GU, SEONGNAM-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014449號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/08/25 |
| 發證日期: 2014/08/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401444906 |
| 中文品名: "富瑟森" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "FORESEESON" Surgical camera and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 12790330 |
| 製造商名稱: FORESEESON |
| 製造廠廠址: 404-B, PANGYO INNOVALLEY B, SAMPYEONG-DONG 621, BUNDANG GU, SEONGNAM-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 展銳醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014449號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240825 |
| 發證日期 | 20140825 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401444906 |
| 中文品名 | "富瑟森" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "FORESEESON" Surgical camera and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12790330 |
| 製造商名稱 | FORESEESON |
| 製造廠廠址 | 404-B, PANGYO INNOVALLEY B, SAMPYEONG-DONG 621, BUNDANG GU, SEONGNAM-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190510 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014449號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240825 |
| 發證日期: 20140825 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401444906 |
| 中文品名: "富瑟森" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "FORESEESON" Surgical camera and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 12790330 |
| 製造商名稱: FORESEESON |
| 製造廠廠址: 404-B, PANGYO INNOVALLEY B, SAMPYEONG-DONG 621, BUNDANG GU, SEONGNAM-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190510 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 展銳醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013432號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/09/17 |
| 發證日期 | 2013/09/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401343200 |
| 中文品名 | "博華"一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "BOWA" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12790330 |
| 製造商名稱 | BOWA-ELECTRONIC GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | HEINRICH-HERTZ-STRABE 4-10 72810 GOMARINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013432號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/09/17 |
| 發證日期: 2013/09/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401343200 |
| 中文品名: "博華"一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名: "BOWA" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 12790330 |
| 製造商名稱: BOWA-ELECTRONIC GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: HEINRICH-HERTZ-STRABE 4-10 72810 GOMARINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/05/09 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 展銳醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013432號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230917 |
| 發證日期 | 20130917 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401343200 |
| 中文品名 | "博華"一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "BOWA" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12790330 |
| 製造商名稱 | BOWA-ELECTRONIC GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | HEINRICH-HERTZ-STRABE 4-10 72810 GOMARINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180509 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013432號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230917 |
| 發證日期: 20130917 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401343200 |
| 中文品名: "博華"一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名: "BOWA" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 12790330 |
| 製造商名稱: BOWA-ELECTRONIC GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: HEINRICH-HERTZ-STRABE 4-10 72810 GOMARINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180509 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 展銳醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021028號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/05/18 |
| 發證日期 | 2010/05/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602102802 |
| 中文品名 | “博華”高頻電燒刀 |
| 英文品名 | “BOWA” HF SURGICAL GENERATOR |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ARC 200, ARC 300e以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12790330 |
| 製造商名稱 | BOWA-ELECTRONIC GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | HEINRICH-HERTZ-STRABE 4-10 72810 GOMARINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021028號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/05/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/05/18 |
| 發證日期: 2010/05/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602102802 |
| 中文品名: “博華”高頻電燒刀 |
| 英文品名: “BOWA” HF SURGICAL GENERATOR |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ARC 200, ARC 300e以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 12790330 |
| 製造商名稱: BOWA-ELECTRONIC GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: HEINRICH-HERTZ-STRABE 4-10 72810 GOMARINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 展銳醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021028號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180528 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150518 |
| 發證日期 | 20100518 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602102802 |
| 中文品名 | “博華”高頻電燒刀 |
| 英文品名 | “BOWA” HF SURGICAL GENERATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ARC 200, ARC 300e以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12790330 |
| 製造商名稱 | BOWA-ELECTRONIC GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | HEINRICH-HERTZ-STRABE 4-10 72810 GOMARINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180621 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021028號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180528 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150518 |
| 發證日期: 20100518 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602102802 |
| 中文品名: “博華”高頻電燒刀 |
| 英文品名: “BOWA” HF SURGICAL GENERATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ARC 200, ARC 300e以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 12790330 |
| 製造商名稱: BOWA-ELECTRONIC GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: HEINRICH-HERTZ-STRABE 4-10 72810 GOMARINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180621 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 展銳醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021294號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/19 |
| 發證日期 | 2020/02/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402129407 |
| 中文品名 | "辛德勒" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SCHINDLER" Surgical camera and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12790330 |
| 製造商名稱 | SCHINDLER ENDOSKOPIE TECHNOLOGIE GMBH |
| 製造廠廠址 | AM STOLLEN 1, 79261 GUTACH-BLEIBACH, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021294號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/19 |
| 發證日期: 2020/02/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402129407 |
| 中文品名: "辛德勒" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "SCHINDLER" Surgical camera and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 12790330 |
| 製造商名稱: SCHINDLER ENDOSKOPIE TECHNOLOGIE GMBH |
| 製造廠廠址: AM STOLLEN 1, 79261 GUTACH-BLEIBACH, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 展銳醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021294號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250219 |
| 發證日期 | 20200219 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402129407 |
| 中文品名 | "辛德勒" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SCHINDLER" Surgical camera and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12790330 |
| 製造商名稱 | SCHINDLER ENDOSKOPIE TECHNOLOGIE GMBH |
| 製造廠廠址 | AM STOLLEN 1, 79261 GUTACH-BLEIBACH, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200224 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021294號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250219 |
| 發證日期: 20200219 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402129407 |
| 中文品名: "辛德勒" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "SCHINDLER" Surgical camera and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 12790330 |
| 製造商名稱: SCHINDLER ENDOSKOPIE TECHNOLOGIE GMBH |
| 製造廠廠址: AM STOLLEN 1, 79261 GUTACH-BLEIBACH, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200224 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 展銳醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029358號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/03 |
| 發證日期 | 2017/02/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602935801 |
| 中文品名 | “博華”亞克歐腹腔鏡血管閉合器械 |
| 英文品名 | “BOWA” ERGO 310D Laparoscope vessel sealer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12790330 |
| 製造商名稱 | BOWA-ELECTRONIC GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | HEINRICH-HERTZ-STRABE 4-10 72810 GOMARINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5056 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029358號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/02/03 |
| 發證日期: 2017/02/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602935801 |
| 中文品名: “博華”亞克歐腹腔鏡血管閉合器械 |
| 英文品名: “BOWA” ERGO 310D Laparoscope vessel sealer |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 12790330 |
| 製造商名稱: BOWA-ELECTRONIC GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: HEINRICH-HERTZ-STRABE 4-10 72810 GOMARINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/24 |
| 製造許可登錄編號: QSD5056 |
[12] 展銳醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029358號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270203 |
| 發證日期 | 20170203 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602935801 |
| 中文品名 | “博華”亞克歐腹腔鏡血管閉合器械 |
| 英文品名 | “BOWA” ERGO 310D Laparoscope vessel sealer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12790330 |
| 製造商名稱 | BOWA-ELECTRONIC GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | HEINRICH-HERTZ-STRABE 4-10 72810 GOMARINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211224 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5056 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029358號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270203 |
| 發證日期: 20170203 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602935801 |
| 中文品名: “博華”亞克歐腹腔鏡血管閉合器械 |
| 英文品名: “BOWA” ERGO 310D Laparoscope vessel sealer |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 12790330 |
| 製造商名稱: BOWA-ELECTRONIC GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: HEINRICH-HERTZ-STRABE 4-10 72810 GOMARINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211224 |
| 製造許可登錄編號: QSD5056 |
[13] 展銳醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000827號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/25 |
| 發證日期 | 2017/05/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200082709 |
| 中文品名 | 凱斯普過氧化氫低溫電漿滅菌器 |
| 英文品名 | CASP Hydrogen Peroxide Low Temperature Plasma Sterilizer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.6860 環氧乙烷氣體滅菌器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12790330 |
| 製造商名稱 | MuDanJiang Plasma Physical Application Technology Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | No.99 ShengLi Ring Road, JiangNan Development Area, Dong’An District, MuDanJiang, HeiLongJiang Province, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9761 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000827號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/25 |
| 發證日期: 2017/05/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200082709 |
| 中文品名: 凱斯普過氧化氫低溫電漿滅菌器 |
| 英文品名: CASP Hydrogen Peroxide Low Temperature Plasma Sterilizer |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.6860 環氧乙烷氣體滅菌器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 12790330 |
| 製造商名稱: MuDanJiang Plasma Physical Application Technology Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: No.99 ShengLi Ring Road, JiangNan Development Area, Dong’An District, MuDanJiang, HeiLongJiang Province, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD9761 |
[14] 展銳醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000827號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270525 |
| 發證日期 | 20170525 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200082709 |
| 中文品名 | 凱斯普過氧化氫低溫電漿滅菌器 |
| 英文品名 | CASP Hydrogen Peroxide Low Temperature Plasma Sterilizer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6860 氧化乙烯氣體滅菌器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12790330 |
| 製造商名稱 | MuDanJiang Plasma Physical Application Technology Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | No.99 ShengLi Ring Road, JiangNan Development Area, Dong’An District, MuDanJiang, HeiLongJiang Province, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211229 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9761 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000827號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270525 |
| 發證日期: 20170525 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200082709 |
| 中文品名: 凱斯普過氧化氫低溫電漿滅菌器 |
| 英文品名: CASP Hydrogen Peroxide Low Temperature Plasma Sterilizer |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6860 氧化乙烯氣體滅菌器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 12790330 |
| 製造商名稱: MuDanJiang Plasma Physical Application Technology Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: No.99 ShengLi Ring Road, JiangNan Development Area, Dong’An District, MuDanJiang, HeiLongJiang Province, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211229 |
| 製造許可登錄編號: QSD9761 |
[15] 展銳醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010208號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/04/15 |
| 發證日期 | 2011/04/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401020800 |
| 中文品名 | "厄瓦耳巴克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Ewald Bacher" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12790330 |
| 製造商名稱 | EWALD BACHER MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | HINTERES OSCHLE 6 78604 RIETHEIM-WEILHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010208號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/05/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/04/15 |
| 發證日期: 2011/04/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401020800 |
| 中文品名: "厄瓦耳巴克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Ewald Bacher" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 12790330 |
| 製造商名稱: EWALD BACHER MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: HINTERES OSCHLE 6 78604 RIETHEIM-WEILHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 展銳醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010208號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180528 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160415 |
| 發證日期 | 20110415 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401020800 |
| 中文品名 | "厄瓦耳巴克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Ewald Bacher" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12790330 |
| 製造商名稱 | EWALD BACHER MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | HINTERES OSCHLE 6 78604 RIETHEIM-WEILHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180621 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010208號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180528 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160415 |
| 發證日期: 20110415 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401020800 |
| 中文品名: "厄瓦耳巴克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Ewald Bacher" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 12790330 |
| 製造商名稱: EWALD BACHER MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: HINTERES OSCHLE 6 78604 RIETHEIM-WEILHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180621 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 展銳醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026945號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/19 |
| 發證日期 | 2015/01/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602694501 |
| 中文品名 | “諾維格”組織絞碎器 |
| 英文品名 | “NOUVAG” Morcellator |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科學 |
| 醫器次類別一 | L.1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5193、5194、5195、5196及5135nou。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12790330 |
| 製造商名稱 | NOUVAG AG |
| 製造廠廠址 | ST. GALLERSTRASSE 23-25 CH-9403 GOLDACH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8092 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026945號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/19 |
| 發證日期: 2015/01/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602694501 |
| 中文品名: “諾維格”組織絞碎器 |
| 英文品名: “NOUVAG” Morcellator |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科學 |
| 醫器次類別一: L.1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5193、5194、5195、5196及5135nou。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 12790330 |
| 製造商名稱: NOUVAG AG |
| 製造廠廠址: ST. GALLERSTRASSE 23-25 CH-9403 GOLDACH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD8092 |
[18] 展銳醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026945號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250119 |
| 發證日期 | 20150119 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602694501 |
| 中文品名 | “諾維格”組織絞碎器 |
| 英文品名 | “NOUVAG” Morcellator |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5193、5194、5195、5196及5135nou。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12790330 |
| 製造商名稱 | NOUVAG AG |
| 製造廠廠址 | ST. GALLERSTRASSE 23-25 CH-9403 GOLDACH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190916 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8092 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026945號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250119 |
| 發證日期: 20150119 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602694501 |
| 中文品名: “諾維格”組織絞碎器 |
| 英文品名: “NOUVAG” Morcellator |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5193、5194、5195、5196及5135nou。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 12790330 |
| 製造商名稱: NOUVAG AG |
| 製造廠廠址: ST. GALLERSTRASSE 23-25 CH-9403 GOLDACH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190916 |
| 製造許可登錄編號: QSD8092 |
[19] 展銳醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019205號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/09/09 |
| 發證日期 | 2008/09/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601920503 |
| 中文品名 | “光纖科技”光纖輸送系統 |
| 英文品名 | “FiberTech” FT Fiber Optic Delivery Systems |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | Bare Fiber, Endoprobe, 以下空白. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12790330 |
| 製造商名稱 | LEONI Fiber Optics GmbH |
| 製造廠廠址 | Nalepastraβe 171, 12459 Berlin, Germany. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6664 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019205號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/09/09 |
| 發證日期: 2008/09/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601920503 |
| 中文品名: “光纖科技”光纖輸送系統 |
| 英文品名: “FiberTech” FT Fiber Optic Delivery Systems |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: Bare Fiber, Endoprobe, 以下空白. |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 12790330 |
| 製造商名稱: LEONI Fiber Optics GmbH |
| 製造廠廠址: Nalepastraβe 171, 12459 Berlin, Germany. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/08 |
| 製造許可登錄編號: QSD6664 |
[20] 展銳醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019205號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230909 |
| 發證日期 | 20080909 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601920503 |
| 中文品名 | “光纖科技”光纖輸送系統 |
| 英文品名 | “FiberTech” FT Fiber Optic Delivery System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Bare Fiber, Endoprobe, 以下空白. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12790330 |
| 製造商名稱 | LEONI Fiber Optics GmbH |
| 製造廠廠址 | Nalepastraβe 171, 12459 Berlin, Germany. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180808 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6664 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019205號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230909 |
| 發證日期: 20080909 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601920503 |
| 中文品名: “光纖科技”光纖輸送系統 |
| 英文品名: “FiberTech” FT Fiber Optic Delivery System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Bare Fiber, Endoprobe, 以下空白. |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 12790330 |
| 製造商名稱: LEONI Fiber Optics GmbH |
| 製造廠廠址: Nalepastraβe 171, 12459 Berlin, Germany. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180808 |
| 製造許可登錄編號: QSD6664 |
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展銳醫療儀器有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年06月公司變更登記清單2014-06-06 | 展銳醫療儀器有限公司 | 趙紘輝 | 6000000 | 臺中市西屯區何成里大墩十九街186號9樓之1 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-04 | 展銳醫療儀器有限公司 | 趙紘輝 | 6000000 | 臺中市西屯區何成里大墩十九街186號9樓之1 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單2019-07-09 | 展銳醫療儀器有限公司 | 黃天合 | 6000000 | 臺中市西屯區何成里大墩十九街186號9樓之1 |
■ 記錄於 103年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-06-06 | 公司名稱: 展銳醫療儀器有限公司 | 代表人: 趙紘輝 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 臺中市西屯區何成里大墩十九街186號9樓之1 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-04 | 公司名稱: 展銳醫療儀器有限公司 | 代表人: 趙紘輝 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 臺中市西屯區何成里大墩十九街186號9樓之1 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-09 | 公司名稱: 展銳醫療儀器有限公司 | 代表人: 黃天合 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 臺中市西屯區何成里大墩十九街186號9樓之1 |
同姓名董監事 黃天合 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 董監事資料集 黃天合)黃天合 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 宇瑞醫療器材有限公司 | 統一編號: 16681397 |
黃天合 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 台灣先進醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 29177977 |
黃天合 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 泰一醫療儀器有限公司 | 統一編號: 82842402 |
黃天合職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 宇瑞醫療器材有限公司 | 統一編號: 16681397 |
黃天合職稱: 監察人 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 台灣先進醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 29177977 |
黃天合職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 泰一醫療儀器有限公司 | 統一編號: 82842402 |
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統編 12790330 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 12790330)"薩特"一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: "Sutter" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004012號 | 有效日期: 2026/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博華”電刀手術裝置 | 英文品名: “BOWA” Electrosurgical Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024356號 | 有效日期: 2027/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARC 400。增加規格：ARC250、ARC303，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“薩爾”蓮花超音波手術系統 | 英文品名: “SRA” Lotus Series 4 Ultrasonic Surgical System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031398號 | 有效日期: 2028/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原107年9月4日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)；註銷規格：LGC、ES4-400CTE、DB3-100、DB3-400、W3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿鄂基”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “RZ”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005147號 | 有效日期: 2011/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“諾維格”手術馬達系統 | 英文品名: “NOUVAG” Surgical Motor System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031632號 | 有效日期: 2028/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：2099nou及2098nou-112.12.11。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"諾維格" 手術用器具馬達與配件 (未滅菌) | 英文品名: "NOUVAG" Surgical instrument motors and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011116號 | 有效日期: 2026/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"薩特"一般手術用手動式器械(未滅菌)英文品名: "Sutter" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004012號 | 有效日期: 2026/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博華”電刀手術裝置英文品名: “BOWA” Electrosurgical Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024356號 | 有效日期: 2027/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARC 400。增加規格：ARC250、ARC303，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“薩爾”蓮花超音波手術系統英文品名: “SRA” Lotus Series 4 Ultrasonic Surgical System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031398號 | 有效日期: 2028/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原107年9月4日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)；註銷規格：LGC、ES4-400CTE、DB3-100、DB3-400、W3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿鄂基”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “RZ”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005147號 | 有效日期: 2011/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“諾維格”手術馬達系統英文品名: “NOUVAG” Surgical Motor System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031632號 | 有效日期: 2028/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：2099nou及2098nou-112.12.11。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"諾維格" 手術用器具馬達與配件 (未滅菌)英文品名: "NOUVAG" Surgical instrument motors and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011116號 | 有效日期: 2026/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 展銳醫療儀器 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 展銳醫療儀器)"艾芬格" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Efinger" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017332號 | 有效日期: 2021/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"君特比辛格" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "GUENTER BISSINGER" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016426號 | 有效日期: 2021/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合醫學”雷射儀 | 英文品名: “Union Medical”Laser Surgical apparatu | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020180號 | 有效日期: 20140918 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UNIXEL 40，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾勒昆斯" 關節鏡附件 (未滅菌) | 英文品名: "Elliquence" Arthroscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021960號 | 有效日期: 20250910 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"通特拉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Tontarra" Manual surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018475號 | 有效日期: 20221107 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"君特比辛格" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "GUENTER BISSINGER" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016426號 | 有效日期: 20210421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"薩特"一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: "Sutter" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004012號 | 有效日期: 20260418 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴特克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "BENTEC" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020905號 | 有效日期: 20240926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾芬格" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "Efinger" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017332號 | 有效日期: 2021/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"君特比辛格" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "GUENTER BISSINGER" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016426號 | 有效日期: 2021/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合醫學”雷射儀英文品名: “Union Medical”Laser Surgical apparatu | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020180號 | 有效日期: 20140918 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UNIXEL 40，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾勒昆斯" 關節鏡附件 (未滅菌)英文品名: "Elliquence" Arthroscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021960號 | 有效日期: 20250910 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"通特拉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "Tontarra" Manual surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018475號 | 有效日期: 20221107 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"君特比辛格" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "GUENTER BISSINGER" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016426號 | 有效日期: 20210421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"薩特"一般手術用手動式器械(未滅菌)英文品名: "Sutter" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004012號 | 有效日期: 20260418 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴特克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "BENTEC" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020905號 | 有效日期: 20240926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺中市西屯區何成里大墩十九街186號9樓之1 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 臺中市西屯區何成里大墩十九街186號9樓之1)怡晉實業股份有限公司 | 統一編號: 55832561 | 電話號碼: 04-22479755 | 臺中市西屯區何成里大墩十九街186號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
潔生儀器有限公司 | 統一編號: 61847649 | 電話號碼: 0423280265 | 臺中市西屯區何成里大墩十九街186號9樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
世鑫展業股份有限公司 | 統一編號: 54096100 | 電話號碼: 04-23100686 | 臺中市西屯區何成里大墩十九街186號5樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
倉崎股份有限公司 | 統一編號: 42663923 | 電話號碼: 04-22467610 | 臺中市西屯區何成里大墩十九街186號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
怡晉實業股份有限公司統一編號: 55832561 | 電話號碼: 04-22479755 | 臺中市西屯區何成里大墩十九街186號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
潔生儀器有限公司統一編號: 61847649 | 電話號碼: 0423280265 | 臺中市西屯區何成里大墩十九街186號9樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
世鑫展業股份有限公司統一編號: 54096100 | 電話號碼: 04-23100686 | 臺中市西屯區何成里大墩十九街186號5樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
倉崎股份有限公司統一編號: 42663923 | 電話號碼: 04-22467610 | 臺中市西屯區何成里大墩十九街186號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
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姓名 黃天合 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 黃天合)黃天合 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 宇瑞醫療器材有限公司 | 統一編號: 16681397 @ 董監事資料集 |
黃天合 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 台灣先進醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 29177977 @ 董監事資料集 |
黃天合 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 泰一醫療儀器有限公司 | 統一編號: 82842402 @ 董監事資料集 |
黃天合職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 宇瑞醫療器材有限公司 | 統一編號: 16681397 @ 董監事資料集 |
黃天合職稱: 監察人 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 台灣先進醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 29177977 @ 董監事資料集 |
黃天合職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 泰一醫療儀器有限公司 | 統一編號: 82842402 @ 董監事資料集 |
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展銳醫療儀器有限公司的地圖
展銳醫療儀器有限公司的地址位於
臺中市西屯區何成里大墩十九街186號9樓之1開啟Google地圖視窗展銳醫療儀器有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 微設計有限公司 統一編號: 85054667 | 李羽芝 | 核准設立 | 臺中市西屯區大墩十九街186號11樓之1 |
| 東盛環球股份有限公司 統一編號: 85109369 | 黃家彥 | 核准設立 | 臺中市西屯區大墩十九街186號8樓之1 |
| 宇砳工程顧問有限公司 統一編號: 86416745 | 林棟滄 | 核准設立 | 臺中市西屯區大墩19街186號7樓之1 |
| 華馨建設有限公司 統一編號: 86624265 | 解散 (核准解散日期: 2013-11-22) | 臺中市西屯區何成里大墩十九街196號1樓 | |
| 盈楹美學沙龍 統一編號: 87269432 | 蕭盈楹 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108609432) | 臺中市西屯區何成里大墩十九街２２３號一樓 |
| 旬食工作室 統一編號: 87272020 | 蔡孟珊 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110864567) | 臺中市西屯區何成里大墩十九街１９４號１樓 |
| 信皿傳統整復推拿 統一編號: 88513716 | 蔡孟臻 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108618890) | 臺中市西屯區何成里大墩十九街１４２之１號 |
| 天樂廣告行銷有限公司 統一編號: 89130961 | 坂本拓也 | 核准設立 | 臺中市西區公民里五廊街87號1樓 |
| 丞都工程有限公司 統一編號: 89360528 | 林金德 | 核准設立 | 臺中市西屯區何南里大墩十九街142號1樓 |
| 圓慶企業有限公司 統一編號: 89689924 | 廢止 (文號: 2008-6-18 經授中字 第0973493889號) | 臺中市西屯區何成里大墩二十街一一九號一樓 |
| 微設計有限公司 統一編號: 85054667 | 負責人: 李羽芝 | 狀態: 核准設立 |
| 東盛環球股份有限公司 統一編號: 85109369 | 負責人: 黃家彥 | 狀態: 核准設立 |
| 宇砳工程顧問有限公司 統一編號: 86416745 | 負責人: 林棟滄 | 狀態: 核准設立 |
| 華馨建設有限公司 統一編號: 86624265 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2013-11-22) |
| 盈楹美學沙龍 統一編號: 87269432 | 負責人: 蕭盈楹 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108609432) |
| 旬食工作室 統一編號: 87272020 | 負責人: 蔡孟珊 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110864567) |
| 信皿傳統整復推拿 統一編號: 88513716 | 負責人: 蔡孟臻 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108618890) |
| 天樂廣告行銷有限公司 統一編號: 89130961 | 負責人: 坂本拓也 | 狀態: 核准設立 |
| 丞都工程有限公司 統一編號: 89360528 | 負責人: 林金德 | 狀態: 核准設立 |
| 圓慶企業有限公司 統一編號: 89689924 | 狀態: 廢止 (文號: 2008-6-18 經授中字 第0973493889號) |
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