佳洋藥品股份有限公司
佳洋藥品股份有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 12448504 |
登記地址 | 臺北市中山區復興北路168號3樓 || 地圖 |
縣市鄉里 | 臺北市 中山區 復興北路 |
電話手機 | 07-536-2372 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1983-07-09 |
變更日期 | 2022-07-06 |
資本額總額 | 7,500,000元 |
實收資本額 | 7,500,000元 |
負責人或代表人 | 吳泉茂 |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
佳洋藥品股份有限公司的簡介
佳洋藥品股份有限公司位於臺北市中山區,營業登記地址:臺北市中山區復興北路168號3樓,佳洋藥品股份有限公司的統一編號:12448504,佳洋藥品股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:7,500,000元,成立時間於1983-07-14登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
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佳洋藥品股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457212,香皂、沐浴乳、洗面皂批發
佳洋藥品股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
各種西藥醫療器材牙刷、牙膏、牙線、牙棒等牙科器材之買賣及進出口業務,化粧品肥皂香皂藥皂洗衣洗髮劑及清潔劑買賣及進出口業務
佳洋藥品 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
佳洋藥品股份有限公司地址: 台北市中山區復興北路168號3樓 | 電話: 02-2717-2762 |
佳洋藥品股份有限公司地址: 高雄市苓雅區三多四路21號10樓 | 電話: 07-536-2372 |
佳洋藥品股份有限公司地址: 台中市西區柳川東路二段100號2樓 | 電話: 04-2371-0697 |
佳洋藥品股份有限公司地址: 台中市北區忠明路452號1樓 | 電話: 04-2203-8091 |
佳洋藥品股份有限公司地址: 高雄市三民區建工路433巷19號 | 電話: 07-387-4191 |
佳洋藥品股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 佳洋藥品股份有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 12448504 |
原始登記日期 | 19880718 |
核發日期 | 20210813 |
廠商中文名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
廠商英文名稱 | BEST OCEAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市中山區復興北路168號3樓 |
英文營業地址 | 3 F., No. 168, Fuxing N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10487, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 吳O茂 |
電話號碼 | 02-27172762 |
傳真號碼 | (空) |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 12448504 |
原始登記日期: 19880718 |
核發日期: 20210813 |
廠商中文名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
廠商英文名稱: BEST OCEAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
中文營業地址: 臺北市中山區復興北路168號3樓 |
英文營業地址: 3 F., No. 168, Fuxing N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10487, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 吳O茂 |
電話號碼: 02-27172762 |
傳真號碼: (空) |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
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佳洋藥品股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 佳洋藥品股份有限公司董監事資料集 - 1統一編號 | 12448504 |
公司名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
職稱 | 董事 |
姓名 | 王聖慇 |
所代表法人 | (空) |
持有股份數 | 2000 |
統一編號: 12448504 |
公司名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
職稱: 董事 |
姓名: 王聖慇 |
所代表法人: (空) |
持有股份數: 2000 |
[2] 佳洋藥品股份有限公司董監事資料集 - 2
統一編號 | 12448504 |
公司名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
職稱 | 董事長 |
姓名 | 吳泉茂 |
所代表法人 | (空) |
持有股份數 | 1250 |
統一編號: 12448504 |
公司名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
職稱: 董事長 |
姓名: 吳泉茂 |
所代表法人: (空) |
持有股份數: 1250 |
[3] 佳洋藥品股份有限公司董監事資料集 - 3
統一編號 | 12448504 |
公司名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
職稱 | 監察人 |
姓名 | 吳玲嬌 |
所代表法人 | (空) |
持有股份數 | 1875 |
統一編號: 12448504 |
公司名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
職稱: 監察人 |
姓名: 吳玲嬌 |
所代表法人: (空) |
持有股份數: 1875 |
[4] 佳洋藥品股份有限公司董監事資料集 - 4
統一編號 | 12448504 |
公司名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
職稱 | 董事 |
姓名 | 吳明哲 |
所代表法人 | (空) |
持有股份數 | 2000 |
統一編號: 12448504 |
公司名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
職稱: 董事 |
姓名: 吳明哲 |
所代表法人: (空) |
持有股份數: 2000 |
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佳洋藥品股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 佳洋藥品股份有限公司食品業者登錄資料集公司或商業登記名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
公司統一編號 | 12448504 |
業者地址 | 台北市中山區復興北路168號3樓 |
食品業者登錄字號 | A-112448504-00000-6 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
公司統一編號: 12448504 |
業者地址: 台北市中山區復興北路168號3樓 |
食品業者登錄字號: A-112448504-00000-6 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
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佳洋藥品股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 15 筆]
[1] 佳洋藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001346號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/08/14 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2015/10/28 |
發證日期 | 2005/10/28 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400134608 |
中文品名 | 潔登保潔靈假牙黏著膏(未滅菌) |
英文品名 | Protefix Adhesive Cream(Non-Sterile) |
效能 | 在假牙放入患者口腔之前塗于假牙基底以增加假牙之固持性和舒適性。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 40gr 軟管裝。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | QUEISSER PHARMA GMBH & CO., KG |
製造廠廠址 | SCHLESWIGER STRA BE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLEC OF GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/09/20 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001346號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/08/14 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2015/10/28 |
發證日期: 2005/10/28 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400134608 |
中文品名: 潔登保潔靈假牙黏著膏(未滅菌) |
英文品名: Protefix Adhesive Cream(Non-Sterile) |
效能: 在假牙放入患者口腔之前塗于假牙基底以增加假牙之固持性和舒適性。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 40gr 軟管裝。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: QUEISSER PHARMA GMBH & CO., KG |
製造廠廠址: SCHLESWIGER STRA BE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLEC OF GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2018/09/20 |
製造許可登錄編號: (空) |
[2] 佳洋藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001346號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180814 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20151028 |
發證日期 | 20051028 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400134608 |
中文品名 | 潔登保潔靈假牙黏著膏(未滅菌) |
英文品名 | Protefix Adhesive Cream(Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 40gr 軟管裝。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | QUEISSER PHARMA GMBH & CO., KG |
製造廠廠址 | SCHLESWIGER STRA BE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLEC OF GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180920 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001346號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180814 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20151028 |
發證日期: 20051028 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400134608 |
中文品名: 潔登保潔靈假牙黏著膏(未滅菌) |
英文品名: Protefix Adhesive Cream(Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 40gr 軟管裝。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: QUEISSER PHARMA GMBH & CO., KG |
製造廠廠址: SCHLESWIGER STRA BE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLEC OF GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20180920 |
製造許可登錄編號: (空) |
[3] 佳洋藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022322號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/20 |
發證日期 | 2021/02/20 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402232204 |
中文品名 | "葵斯"假牙黏著膏(未滅菌) |
英文品名 | Protefix Adhesive Cream (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | QUEISSER PHARMA GMBH & CO. KG |
製造廠廠址 | SCHLESWIGER STRABE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/03/19 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022322號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/02/20 |
發證日期: 2021/02/20 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402232204 |
中文品名: "葵斯"假牙黏著膏(未滅菌) |
英文品名: Protefix Adhesive Cream (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: QUEISSER PHARMA GMBH & CO. KG |
製造廠廠址: SCHLESWIGER STRABE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2021/03/19 |
製造許可登錄編號: (空) |
[4] 佳洋藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006839號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2015/08/04 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2013/06/26 |
發證日期 | 2008/06/26 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400683904 |
中文品名 | “葵斯”假牙黏著劑(未滅菌) |
英文品名 | “Queisser”Protefix Adhesive Cream (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | 空白。 |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | QUEISSER PHARMA GMBH & CO., KG |
製造廠廠址 | SCHLESWIGER STRA BE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLEC OF GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/08/04 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006839號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2015/08/04 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2013/06/26 |
發證日期: 2008/06/26 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400683904 |
中文品名: “葵斯”假牙黏著劑(未滅菌) |
英文品名: “Queisser”Protefix Adhesive Cream (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: 空白。 |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: QUEISSER PHARMA GMBH & CO., KG |
製造廠廠址: SCHLESWIGER STRA BE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLEC OF GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2015/08/04 |
製造許可登錄編號: (空) |
[5] 佳洋藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006839號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20150804 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20130626 |
發證日期 | 20080626 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400683904 |
中文品名 | “葵斯”假牙黏著劑(未滅菌) |
英文品名 | “Queisser”Protefix Adhesive Cream (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | QUEISSER PHARMA GMBH & CO., KG |
製造廠廠址 | SCHLESWIGER STRA BE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLEC OF GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150804 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006839號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20150804 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20130626 |
發證日期: 20080626 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400683904 |
中文品名: “葵斯”假牙黏著劑(未滅菌) |
英文品名: “Queisser”Protefix Adhesive Cream (Non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: QUEISSER PHARMA GMBH & CO., KG |
製造廠廠址: SCHLESWIGER STRA BE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLEC OF GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20150804 |
製造許可登錄編號: (空) |
[6] 佳洋藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014668號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/11/17 |
發證日期 | 2014/11/17 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401466805 |
中文品名 | 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) |
英文品名 | Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.3520 不需處方之牙科裝置清潔劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | HELAGO-PHARMA GMBH |
製造廠廠址 | AN DER SCHLEIFMUHLE 2, 50374 ERFTSTADT GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/09/02 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014668號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/11/17 |
發證日期: 2014/11/17 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401466805 |
中文品名: 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) |
英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.3520 不需處方之牙科裝置清潔劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: HELAGO-PHARMA GMBH |
製造廠廠址: AN DER SCHLEIFMUHLE 2, 50374 ERFTSTADT GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2019/09/02 |
製造許可登錄編號: (空) |
[7] 佳洋藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014668號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20241117 |
發證日期 | 20141117 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401466805 |
中文品名 | 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) |
英文品名 | Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | HELAGO-PHARMA GMBH |
製造廠廠址 | AN DER SCHLEIFMUHLE 2, 50374 ERFTSTADT GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190902 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014668號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20241117 |
發證日期: 20141117 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401466805 |
中文品名: 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) |
英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: HELAGO-PHARMA GMBH |
製造廠廠址: AN DER SCHLEIFMUHLE 2, 50374 ERFTSTADT GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20190902 |
製造許可登錄編號: (空) |
[8] 佳洋藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006848號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2024/04/12 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2018/06/30 |
發證日期 | 2008/06/30 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400684805 |
中文品名 | “葵斯”假牙襯墊 (未滅菌) |
英文品名 | “Queisser”Protefix Denture Cushions (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「假牙襯墊(F.3540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.3540 不需處方之假牙襯墊 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | 空白。 |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | QUEISSER PHARMA GMBH & CO., KG |
製造廠廠址 | SCHLESWIGER STRA BE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLEC OF GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/05/21 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006848號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2024/04/12 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2018/06/30 |
發證日期: 2008/06/30 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400684805 |
中文品名: “葵斯”假牙襯墊 (未滅菌) |
英文品名: “Queisser”Protefix Denture Cushions (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「假牙襯墊(F.3540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.3540 不需處方之假牙襯墊 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: 空白。 |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: QUEISSER PHARMA GMBH & CO., KG |
製造廠廠址: SCHLESWIGER STRA BE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLEC OF GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2024/05/21 |
製造許可登錄編號: (空) |
[9] 佳洋藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006848號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20180630 |
發證日期 | 20080630 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400684805 |
中文品名 | “葵斯”假牙襯墊 (未滅菌) |
英文品名 | “Queisser”Protefix Denture Cushions (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「假牙襯墊(F.3540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3540 假牙襯墊 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | QUEISSER PHARMA GMBH & CO., KG |
製造廠廠址 | SCHLESWIGER STRA BE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLEC OF GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20130509 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006848號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20180630 |
發證日期: 20080630 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400684805 |
中文品名: “葵斯”假牙襯墊 (未滅菌) |
英文品名: “Queisser”Protefix Denture Cushions (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「假牙襯墊(F.3540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3540 假牙襯墊 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: QUEISSER PHARMA GMBH & CO., KG |
製造廠廠址: SCHLESWIGER STRA BE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLEC OF GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20130509 |
製造許可登錄編號: (空) |
[10] 佳洋藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013466號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2018/10/01 |
發證日期 | 2013/10/01 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401346601 |
中文品名 | 保潔靈假牙清潔錠(未滅菌) |
英文品名 | Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.3520 不需處方之牙科裝置清潔劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | HELAGO-PHARMA GMBH |
製造廠廠址 | RHEINALLEE 11, 53173 BONN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013466號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/07 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2018/10/01 |
發證日期: 2013/10/01 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401346601 |
中文品名: 保潔靈假牙清潔錠(未滅菌) |
英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.3520 不需處方之牙科裝置清潔劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: HELAGO-PHARMA GMBH |
製造廠廠址: RHEINALLEE 11, 53173 BONN GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
[11] 佳洋藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013466號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20181001 |
發證日期 | 20131001 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401346601 |
中文品名 | 保潔靈假牙清潔錠(未滅菌) |
英文品名 | Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | HELAGO-PHARMA GMBH |
製造廠廠址 | RHEINALLEE 11, 53173 BONN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20131014 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013466號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20181001 |
發證日期: 20131001 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401346601 |
中文品名: 保潔靈假牙清潔錠(未滅菌) |
英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: HELAGO-PHARMA GMBH |
製造廠廠址: RHEINALLEE 11, 53173 BONN GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20131014 |
製造許可登錄編號: (空) |
[12] 佳洋藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015811號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/03 |
發證日期 | 2015/11/03 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401581102 |
中文品名 | "葵斯" 假牙黏著膏 (未滅菌) |
英文品名 | "Queisser" Denture Adhesive Cream (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | QUEISSER PHARMA GMBH & CO. KG |
製造廠廠址 | SCHLESWIGER STRABE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/14 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015811號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/11/03 |
發證日期: 2015/11/03 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401581102 |
中文品名: "葵斯" 假牙黏著膏 (未滅菌) |
英文品名: "Queisser" Denture Adhesive Cream (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: QUEISSER PHARMA GMBH & CO. KG |
製造廠廠址: SCHLESWIGER STRABE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/14 |
製造許可登錄編號: (空) |
[13] 佳洋藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015811號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251103 |
發證日期 | 20151103 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401581102 |
中文品名 | "葵斯" 假牙黏著膏 (未滅菌) |
英文品名 | "Queisser" Denture Adhesive Cream (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | QUEISSER PHARMA GMBH & CO. KG |
製造廠廠址 | SCHLESWIGER STRABE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200914 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015811號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251103 |
發證日期: 20151103 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401581102 |
中文品名: "葵斯" 假牙黏著膏 (未滅菌) |
英文品名: "Queisser" Denture Adhesive Cream (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: QUEISSER PHARMA GMBH & CO. KG |
製造廠廠址: SCHLESWIGER STRABE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20200914 |
製造許可登錄編號: (空) |
[14] 佳洋藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001368號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/08/14 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2015/10/28 |
發證日期 | 2005/10/28 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400136805 |
中文品名 | 潔登保潔靈假牙清潔發泡錠 (未滅菌) |
英文品名 | Protefix Active Cleanser Tablets (Non-Sterile) |
效能 | 錠狀之假牙清潔劑,用來除去假牙上之污垢。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.3520 不需處方之牙科裝置清潔劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 錠劑(3grm/錠)以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | QUEISSER PHARMA GMBH & CO., KG |
製造廠廠址 | SCHLESWIGER STRA BE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLEC OF GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/09/20 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001368號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/08/14 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2015/10/28 |
發證日期: 2005/10/28 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400136805 |
中文品名: 潔登保潔靈假牙清潔發泡錠 (未滅菌) |
英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-Sterile) |
效能: 錠狀之假牙清潔劑,用來除去假牙上之污垢。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.3520 不需處方之牙科裝置清潔劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 錠劑(3grm/錠)以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: QUEISSER PHARMA GMBH & CO., KG |
製造廠廠址: SCHLESWIGER STRA BE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLEC OF GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2018/09/20 |
製造許可登錄編號: (空) |
[15] 佳洋藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001368號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180814 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20151028 |
發證日期 | 20051028 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400136805 |
中文品名 | 潔登保潔靈假牙清潔發泡錠 (未滅菌) |
英文品名 | Protefix Active Cleanser Tablets (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 錠劑(3grm/錠)以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | QUEISSER PHARMA GMBH & CO., KG |
製造廠廠址 | SCHLESWIGER STRA BE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLEC OF GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180920 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001368號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180814 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20151028 |
發證日期: 20051028 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400136805 |
中文品名: 潔登保潔靈假牙清潔發泡錠 (未滅菌) |
英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 錠劑(3grm/錠)以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: QUEISSER PHARMA GMBH & CO., KG |
製造廠廠址: SCHLESWIGER STRA BE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLEC OF GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20180920 |
製造許可登錄編號: (空) |
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佳洋藥品股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 15 筆]
[1] 佳洋藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛署藥輸字第013202號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1988/09/12 |
註銷理由 | 未參加評估(二) |
有效日期 | 1988/02/18 |
發證日期 | 1984/12/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201320200 |
中文品名 | 心筋朗錠 |
英文品名 | SUKINON 10 TABLETS |
適應症 | 鬱血性心機能不全之改善 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | UBIDECARENONE |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT) |
製造廠廠址 | NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址 | 3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japan |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第013202號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1988/09/12 |
註銷理由: 未參加評估(二) |
有效日期: 1988/02/18 |
發證日期: 1984/12/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201320200 |
中文品名: 心筋朗錠 |
英文品名: SUKINON 10 TABLETS |
適應症: 鬱血性心機能不全之改善 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: UBIDECARENONE |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT) |
製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址: 3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japan |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[2] 佳洋藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第014880號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/28 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1991/03/13 |
發證日期 | 1986/03/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201488000 |
中文品名 | 莫拿克錠 |
英文品名 | MONARCH TABLETS |
適應症 | 痛風、高尿酸血症 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALLOPURINOL;;D-MANNITOL |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | UJI SEIYAKU K.K. |
製造廠廠址 | 41 BANCHI UJI TONAL UJI SHI KYOTO FU JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第014880號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/28 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1991/03/13 |
發證日期: 1986/03/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201488000 |
中文品名: 莫拿克錠 |
英文品名: MONARCH TABLETS |
適應症: 痛風、高尿酸血症 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALLOPURINOL;;D-MANNITOL |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: UJI SEIYAKU K.K. |
製造廠廠址: 41 BANCHI UJI TONAL UJI SHI KYOTO FU JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[3] 佳洋藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第022794號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2020/02/22 |
發證日期 | 2000/02/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202279400 |
中文品名 | 愛斯飛特 糖衣錠 |
英文品名 | ESFIGHT GOLD DX |
適應症 | 維他命E、B1、B6、B12缺乏症。 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 玻璃容器裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;NICOTINAMIDE |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | SSP Co., Ltd., Narita Plant |
製造廠廠址 | 1143, NANPEIDAI, NARITA, CHIBA, JAPAN |
製造廠公司地址 | 3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japa |
製造廠國別 | JAPAN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/02/03 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃容器裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022794號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2020/02/22 |
發證日期: 2000/02/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202279400 |
中文品名: 愛斯飛特 糖衣錠 |
英文品名: ESFIGHT GOLD DX |
適應症: 維他命E、B1、B6、B12缺乏症。 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 玻璃容器裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;NICOTINAMIDE |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: SSP Co., Ltd., Narita Plant |
製造廠廠址: 1143, NANPEIDAI, NARITA, CHIBA, JAPAN |
製造廠公司地址: 3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japa |
製造廠國別: JAPAN |
製程: (空) |
異動日期: 2020/02/03 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝 |
[4] 佳洋藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第016262號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/28 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/01/14 |
發證日期 | 1988/01/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201626207 |
中文品名 | 樂敏舒膠囊500毫公絲 |
英文品名 | ROWMIS 500 |
適應症 | 末梢神經障礙 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MECOBALAMIN |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT) |
製造廠廠址 | NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址 | 3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japan |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第016262號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/28 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/01/14 |
發證日期: 1988/01/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201626207 |
中文品名: 樂敏舒膠囊500毫公絲 |
英文品名: ROWMIS 500 |
適應症: 末梢神經障礙 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MECOBALAMIN |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT) |
製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址: 3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japan |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[5] 佳洋藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第023119號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/12/31 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2011/02/14 |
發證日期 | 2001/02/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202311906 |
中文品名 | 愛斯貼布 |
英文品名 | INSIDE PAP-P |
適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
劑型 | 貼片劑 |
包裝 | 鋁箔裝;;片裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | S.S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA CITY, CHIBA-PREFECTURE,JAPAN |
製造廠公司地址 | 3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japan |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/12/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第023119號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/12/31 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2011/02/14 |
發證日期: 2001/02/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202311906 |
中文品名: 愛斯貼布 |
英文品名: INSIDE PAP-P |
適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
劑型: 貼片劑 |
包裝: 鋁箔裝;;片裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: S.S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA CITY, CHIBA-PREFECTURE,JAPAN |
製造廠公司地址: 3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japan |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2013/12/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[6] 佳洋藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第015141號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/28 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1991/03/15 |
發證日期 | 1986/06/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02009890 |
通關簽審文件編號 | DHA00201514103 |
中文品名 | 平高鎮膠囊 |
英文品名 | PANCRODIST CAPSULES |
適應症 | 循環系障礙諸症:狹心症、肢端發紫、凍傷. |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CYCLOMONE B |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址 | 5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第015141號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/28 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1991/03/15 |
發證日期: 1986/06/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02009890 |
通關簽審文件編號: DHA00201514103 |
中文品名: 平高鎮膠囊 |
英文品名: PANCRODIST CAPSULES |
適應症: 循環系障礙諸症:狹心症、肢端發紫、凍傷. |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CYCLOMONE B |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址: 5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[7] 佳洋藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第014781號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1994/03/11 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1993/01/21 |
發證日期 | 1986/01/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201478108 |
中文品名 | 益多黴素膠囊100公絲 |
英文品名 | ESDOXIN CAPSULES 100 |
適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DOXYCYCLINE HCL |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | UJI SEIYAKU K.K. |
製造廠廠址 | 41 BANCHI UJI TONAL UJI SHI KYOTO FU JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第014781號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1994/03/11 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1993/01/21 |
發證日期: 1986/01/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201478108 |
中文品名: 益多黴素膠囊100公絲 |
英文品名: ESDOXIN CAPSULES 100 |
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DOXYCYCLINE HCL |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: UJI SEIYAKU K.K. |
製造廠廠址: 41 BANCHI UJI TONAL UJI SHI KYOTO FU JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[8] 佳洋藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第015347號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/09/17 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2003/09/01 |
發證日期 | 1986/09/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201534700 |
中文品名 | 安汝連錠 |
英文品名 | AZULENSOL TABLETS |
適應症 | 胃炎(急、慢性胃炎、原發性胃炎、隨伴性胃炎、藥物引起胃炎) |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AZULENE SODIUM SULFONATE |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址 | 5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/09/24 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第015347號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/09/17 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2003/09/01 |
發證日期: 1986/09/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201534700 |
中文品名: 安汝連錠 |
英文品名: AZULENSOL TABLETS |
適應症: 胃炎(急、慢性胃炎、原發性胃炎、隨伴性胃炎、藥物引起胃炎) |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AZULENE SODIUM SULFONATE |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址: 5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2010/09/24 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[9] 佳洋藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第012322號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/09/17 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2003/10/26 |
發證日期 | 1984/02/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02010590 |
通關簽審文件編號 | DHA00201232205 |
中文品名 | 癌治朗栓劑 |
英文品名 | ATILLON SUPPOSITORIES |
適應症 | 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)肺癌、乳癌等症狀之緩解 |
劑型 | 栓劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TEGAFUR (FTORAFUR) |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT) |
製造廠廠址 | NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址 | 3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japan |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/09/24 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第012322號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/09/17 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2003/10/26 |
發證日期: 1984/02/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02010590 |
通關簽審文件編號: DHA00201232205 |
中文品名: 癌治朗栓劑 |
英文品名: ATILLON SUPPOSITORIES |
適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)肺癌、乳癌等症狀之緩解 |
劑型: 栓劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT) |
製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址: 3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japan |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2010/09/24 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[10] 佳洋藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第020351號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/09/17 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2004/03/08 |
發證日期 | 1994/03/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202035108 |
中文品名 | 樂敏舒膠囊500微公克 |
英文品名 | ROWMIS-500 CAPSULES |
適應症 | 末梢性神經障礙。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MECOBALAMIN |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT) |
製造廠廠址 | NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址 | 3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japan |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/09/24 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第020351號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/09/17 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2004/03/08 |
發證日期: 1994/03/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202035108 |
中文品名: 樂敏舒膠囊500微公克 |
英文品名: ROWMIS-500 CAPSULES |
適應症: 末梢性神經障礙。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MECOBALAMIN |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT) |
製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址: 3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japan |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2010/09/24 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[11] 佳洋藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第012321號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/28 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1995/01/09 |
發證日期 | 1984/02/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02009649 |
通關簽審文件編號 | DHA00201232103 |
中文品名 | 舒潰胃膠囊 |
英文品名 | ZACKAL CAPSULES |
適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GEFARNATE |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT) |
製造廠廠址 | NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址 | 3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japan |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第012321號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/28 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1995/01/09 |
發證日期: 1984/02/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02009649 |
通關簽審文件編號: DHA00201232103 |
中文品名: 舒潰胃膠囊 |
英文品名: ZACKAL CAPSULES |
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GEFARNATE |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT) |
製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址: 3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japan |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[12] 佳洋藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第014865號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/28 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1991/03/03 |
發證日期 | 1986/03/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201486501 |
中文品名 | 樂利膠囊 |
英文品名 | RAZLIN CAPSULES |
適應症 | 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CINNARIZINE |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | UJI SEIYAKU K.K. |
製造廠廠址 | 41 BANCHI UJI TONAL UJI SHI KYOTO FU JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第014865號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/28 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1991/03/03 |
發證日期: 1986/03/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201486501 |
中文品名: 樂利膠囊 |
英文品名: RAZLIN CAPSULES |
適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CINNARIZINE |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: UJI SEIYAKU K.K. |
製造廠廠址: 41 BANCHI UJI TONAL UJI SHI KYOTO FU JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[13] 佳洋藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第012320號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/09/17 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2003/10/28 |
發證日期 | 1984/02/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02010594 |
通關簽審文件編號 | DHA00201232001 |
中文品名 | 癌治朗栓劑1000公絲 |
英文品名 | ATILLON SUPPOSITORIES 1,000MG |
適應症 | 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)肺癌、乳癌等症狀之緩解 |
劑型 | 栓劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TEGAFUR (FTORAFUR) |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT) |
製造廠廠址 | NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址 | 3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japan |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/09/24 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第012320號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/09/17 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2003/10/28 |
發證日期: 1984/02/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02010594 |
通關簽審文件編號: DHA00201232001 |
中文品名: 癌治朗栓劑1000公絲 |
英文品名: ATILLON SUPPOSITORIES 1,000MG |
適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)肺癌、乳癌等症狀之緩解 |
劑型: 栓劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT) |
製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址: 3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japan |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2010/09/24 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[14] 佳洋藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第016230號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/28 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/01/07 |
發證日期 | 1988/01/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201623007 |
中文品名 | 樂敏舒膠囊250微公絲 |
英文品名 | ROWMIS 250 CAPSULES |
適應症 | 末梢性神經障礙 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MECOBALAMIN |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT) |
製造廠廠址 | NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址 | 3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japan |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第016230號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/28 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/01/07 |
發證日期: 1988/01/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201623007 |
中文品名: 樂敏舒膠囊250微公絲 |
英文品名: ROWMIS 250 CAPSULES |
適應症: 末梢性神經障礙 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MECOBALAMIN |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT) |
製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址: 3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japan |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[15] 佳洋藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第015584號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/28 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/01/07 |
發證日期 | 1987/01/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201558401 |
中文品名 | 彼樂寧錠10公絲 |
英文品名 | PERALMIN 10 TABLETS |
適應症 | 失眠 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | NITRAZEPAM |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT) |
製造廠廠址 | NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址 | 3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japan |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第015584號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/28 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/01/07 |
發證日期: 1987/01/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201558401 |
中文品名: 彼樂寧錠10公絲 |
英文品名: PERALMIN 10 TABLETS |
適應症: 失眠 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: NITRAZEPAM |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT) |
製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址: 3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japan |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
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佳洋藥品股份有限公司之特定用途化粧品許可證資料集 [以下 3 筆]
[1] 佳洋藥品股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛署粧輸字第009871號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/23 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2008/12/04 |
發證日期 | 2003/12/04 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800987101 |
中文品名 | 潔登潔麗雅防曬護脣膏 |
英文品名 | JEAN CHARLES LANOLIN LIPSTICK BALM WITH SUNSCREEN & UV PROTECTION |
用途 | 防曬、滋潤、保濕。 |
劑型 | 固形 |
包裝 | 管裝;;紙盒裝 |
化粧品類別 | 唇膏 |
主成分略述 | OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;OXYBENZONE;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | JEAN CHARLES COSMETICS PTY LTD. |
製造廠廠址 | 10 KELLAWAY PLACE WETHERILL PARK NSW 2164 AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/11/26 |
許可證字號: 衛署粧輸字第009871號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/23 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2008/12/04 |
發證日期: 2003/12/04 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800987101 |
中文品名: 潔登潔麗雅防曬護脣膏 |
英文品名: JEAN CHARLES LANOLIN LIPSTICK BALM WITH SUNSCREEN & UV PROTECTION |
用途: 防曬、滋潤、保濕。 |
劑型: 固形 |
包裝: 管裝;;紙盒裝 |
化粧品類別: 唇膏 |
主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;OXYBENZONE;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: JEAN CHARLES COSMETICS PTY LTD. |
製造廠廠址: 10 KELLAWAY PLACE WETHERILL PARK NSW 2164 AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2012/11/26 |
[2] 佳洋藥品股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署粧輸字第009927號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/23 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2008/12/22 |
發證日期 | 2003/12/22 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800992702 |
中文品名 | 潔登潔麗雅運動防曬乳 SPF30+ |
英文品名 | JEAN CHARLES SPORT CREAM SPF30+ |
用途 | 防曬。 |
劑型 | 乳霜劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BENZOPHENONE-3;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | JEAN CHARLES COSMETICS PTY LTD. |
製造廠廠址 | 10 KELLAWAY PLACE WETHERILL PARK NSW 2164 AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/11/26 |
許可證字號: 衛署粧輸字第009927號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/23 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2008/12/22 |
發證日期: 2003/12/22 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800992702 |
中文品名: 潔登潔麗雅運動防曬乳 SPF30+ |
英文品名: JEAN CHARLES SPORT CREAM SPF30+ |
用途: 防曬。 |
劑型: 乳霜劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BENZOPHENONE-3;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: JEAN CHARLES COSMETICS PTY LTD. |
製造廠廠址: 10 KELLAWAY PLACE WETHERILL PARK NSW 2164 AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2012/11/26 |
[3] 佳洋藥品股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署粧輸字第005600號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/11/30 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2008/07/21 |
發證日期 | 1999/07/21 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800560002 |
中文品名 | 潔登潔麗雅防曬乳液 |
英文品名 | JEAN CHARLES LANOLIN SUNSCREEN CREME SPF30+ |
用途 | 護膚、潤膚、防曬。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿復興北路168號3樓 |
申請商統一編號 | 12448504 |
製造商名稱 | JEAN CHARLES COSMETICS PTY LTD. |
製造廠廠址 | 10 KELLAWAY PLACE WETHERILL PARK NSW 2164 AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2009/12/04 |
許可證字號: 衛署粧輸字第005600號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/11/30 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2008/07/21 |
發證日期: 1999/07/21 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800560002 |
中文品名: 潔登潔麗雅防曬乳液 |
英文品名: JEAN CHARLES LANOLIN SUNSCREEN CREME SPF30+ |
用途: 護膚、潤膚、防曬。 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 防晒化粧用品 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿復興北路168號3樓 |
申請商統一編號: 12448504 |
製造商名稱: JEAN CHARLES COSMETICS PTY LTD. |
製造廠廠址: 10 KELLAWAY PLACE WETHERILL PARK NSW 2164 AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2009/12/04 |
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佳洋藥品股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年01月公司變更登記清單2016-01-15 | 佳洋藥品股份有限公司 | 吳泉茂 | 7500000 | 臺北市中山區復興北路168號3樓 |
■ 記錄於 111年07月公司變更登記清單2022-07-06 | 佳洋藥品股份有限公司 | 吳泉茂 | 7500000 | 臺北市中山區復興北路168號3樓 |
■ 記錄於 105年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-01-15 | 公司名稱: 佳洋藥品股份有限公司 | 代表人: 吳泉茂 | 資本額: 7500000 | 公司所在地: 臺北市中山區復興北路168號3樓 |
■ 記錄於 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-06 | 公司名稱: 佳洋藥品股份有限公司 | 代表人: 吳泉茂 | 資本額: 7500000 | 公司所在地: 臺北市中山區復興北路168號3樓 |
同姓名董監事 吳泉茂 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 吳泉茂)吳泉茂 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 600 | 所代表法人: | 佳樹實業股份有限公司 | 統一編號: 12179682 |
吳泉茂職稱: 董事長 | 持有股份數: 600 | 所代表法人: | 佳樹實業股份有限公司 | 統一編號: 12179682 |
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統編 12448504 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 12448504)佳洋藥品股份有限公司 | 統一編號: 12448504 | 核准日期: 19990607 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
佳洋藥品股份有限公司統一編號: 12448504 | 核准日期: 19990607 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
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地址 臺北市中山區復興北路168號3樓 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市中山區復興北路168號3樓)呼你有錢有限公司 | 糧商電話號碼: 02-27180093 | 稻米、小麥、麵粉、米食製品 | 買賣(零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市中山區復興北路168號11樓 @ 糧商資訊系統 |
永森投資股份有限公司 | 統一編號: 54348181 | 電話號碼: 02-23921468 | 臺北市中山區復興北路168號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
仕福國際股份有限公司 | 統一編號: 04724409 | 電話號碼: 02-27172621-5 | 臺北市中山區復興北路168號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
世福工業股份有限公司 | 統一編號: 04920649 | 電話號碼: 02-27172621-5 | 臺北市中山區復興北路168號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
安全企業股份有限公司 | 統一編號: 11243601 | 電話號碼: 02-27197699 | 臺北市中山區復興北路168號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
佳樹實業股份有限公司 | 統一編號: 12179682 | 電話號碼: 02-27172762 | 臺北市中山區復興北路168號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
正瑩企業社 | 統一編號: 14319626 | 電話號碼: 02-27621056 | 臺北市中山區復興北路168號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
呼你有錢有限公司糧商電話號碼: 02-27180093 | 稻米、小麥、麵粉、米食製品 | 買賣(零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市中山區復興北路168號11樓 @ 糧商資訊系統 |
永森投資股份有限公司統一編號: 54348181 | 電話號碼: 02-23921468 | 臺北市中山區復興北路168號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
仕福國際股份有限公司統一編號: 04724409 | 電話號碼: 02-27172621-5 | 臺北市中山區復興北路168號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
世福工業股份有限公司統一編號: 04920649 | 電話號碼: 02-27172621-5 | 臺北市中山區復興北路168號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
安全企業股份有限公司統一編號: 11243601 | 電話號碼: 02-27197699 | 臺北市中山區復興北路168號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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姓名 吳泉茂 - 政府開放資料
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吳泉茂職稱: 董事長 | 持有股份數: 600 | 所代表法人: | 佳樹實業股份有限公司 | 統一編號: 12179682 @ 董監事資料集 |
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奐文竹藝社 統一編號: 12440947 | 吳政雄 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中山區復興北路24號1樓 |
廣益水產貿易行 統一編號: 12441220 | 鄧紹嘉 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中山區復興北路60號6樓A室 |
羅德有限公司 統一編號: 12441571 | 廢止 (文號: 2008-1-21 府產業商字 第09737068100號) | 臺北市中山區復興北路60號11樓之4 | |
貿富貿易股份有限公司 統一編號: 12442044 | 毛碧琅 | 核准設立 | 臺北市中山區復興北路66號7樓之1室 |
佳信企業行 統一編號: 12442425 | 陳勇誠 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中山區復興北路92號11樓 |
鳴興實業有限公司 統一編號: 12442656 | 鄧君鳴 | 解散 (核准解散日期: 2023-12-21) | 臺北市中山區復興北路58號12樓 |
國璟貿易有限公司 統一編號: 12443607 | 廢止 (092年10月23日 府建商字 第09216113900號) | 臺北市中山區復興北路309號11樓 | |
惠欣企業社 統一編號: 12444465 | 謝李秀仔 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中山區復興北路380巷17號5樓 |
佳洋藥品股份有限公司 統一編號: 12448504 | 吳泉茂 | 核准設立 | 臺北市中山區復興北路168號3樓 |
兆豐國際證券投資信託股份有限公司 統一編號: 12450796 | 陳佩君 | 核准設立 | 臺北市松山區中正里32鄰復興北路167號17樓 |
奐文竹藝社 統一編號: 12440947 | 負責人: 吳政雄 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
廣益水產貿易行 統一編號: 12441220 | 負責人: 鄧紹嘉 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
羅德有限公司 統一編號: 12441571 | 狀態: 廢止 (文號: 2008-1-21 府產業商字 第09737068100號) |
貿富貿易股份有限公司 統一編號: 12442044 | 負責人: 毛碧琅 | 狀態: 核准設立 |
佳信企業行 統一編號: 12442425 | 負責人: 陳勇誠 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
鳴興實業有限公司 統一編號: 12442656 | 負責人: 鄧君鳴 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-12-21) |
國璟貿易有限公司 統一編號: 12443607 | 狀態: 廢止 (092年10月23日 府建商字 第09216113900號) |
惠欣企業社 統一編號: 12444465 | 負責人: 謝李秀仔 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
佳洋藥品股份有限公司 統一編號: 12448504 | 負責人: 吳泉茂 | 狀態: 核准設立 |
兆豐國際證券投資信託股份有限公司 統一編號: 12450796 | 負責人: 陳佩君 | 狀態: 核准設立 |
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