傑奎股份有限公司
| 傑奎股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 12415829 |
| 登記地址 | 臺北市中山區八德路２段１６７巷２１號２樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 八德路２段 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1982-12-27 |
| 變更日期 | 1999-12-07 |
| 資本額總額 | 17,550,000元 |
| 實收資本額 | 17,550,000元 |
| 公司狀態 | 解散 (088年12月07日 建商二字 第88361363號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
傑奎股份有限公司的簡介
傑奎股份有限公司位於臺北市中山區，營業登記地址:臺北市中山區八德路2段167巷21號2樓，傑奎股份有限公司的統一編號:12415829，傑奎股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:17,550,000元，成立時間於1982-12-27登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (088年12月07日 建商二字 第88361363號)。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
傑奎股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
01醫療器材之買賣及進出口,02並就有關同業間之對外保証及有關廠商之代理投標報價,03前各項有關業務之經營及投資
傑奎 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
傑奎斯國際貿易有限公司地址: 台北市中山區松江路362巷63號1樓 | 電話: 02-2542-9196 |
傑奎科技股份有限公司南科分公司地址: 高雄市路竹區路科二路65號3樓 | 電話: 07-695-5968 |
傑奎股份有限公司之董監事資料集
[1] 傑奎股份有限公司董監事資料集| 統一編號 | 12415829 |
| 公司名稱 | 傑奎股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 黃俊彥 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 130000 |
| 統一編號: 12415829 |
| 公司名稱: 傑奎股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 黃俊彥 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 130000 |
[ 所有相關搜尋: 傑奎股份有限公司 | 董監事資料集 開放資料... ]
傑奎股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 傑奎股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034445號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/28 |
| 發證日期 | 2021/04/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603444503 |
| 中文品名 | “帕可適”鈦因特螺釘 |
| 英文品名 | “Parcus” Titanium Interference Screw |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 12415829 |
| 製造商名稱 | Parcus Medical, LLC |
| 製造廠廠址 | 6423 Parkland Dr, Sarasota, FL 34243, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12080 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034445號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/28 |
| 發證日期: 2021/04/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603444503 |
| 中文品名: “帕可適”鈦因特螺釘 |
| 英文品名: “Parcus” Titanium Interference Screw |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號: 12415829 |
| 製造商名稱: Parcus Medical, LLC |
| 製造廠廠址: 6423 Parkland Dr, Sarasota, FL 34243, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/14 |
| 製造許可登錄編號: QSD12080 |
[2] 傑奎股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005881號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/08/09 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1995/04/27 |
| 發證日期 | 1990/04/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600588104 |
| 中文品名 | 骨生長刺激器 |
| 英文品名 | "AME" BONE GROWTH STIMULATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1899 其他物理診療用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＭＥ ３０００，ＡＭＥ ４０００，ＡＭＥ ７０００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 12415829 |
| 製造商名稱 | AMERICAN MEDICAL ELECTRONICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 4125 KELLER SPRINGS ROAD, DALLAS, TEXAS 75244-2011 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005881號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/08/09 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 1995/04/27 |
| 發證日期: 1990/04/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600588104 |
| 中文品名: 骨生長刺激器 |
| 英文品名: "AME" BONE GROWTH STIMULATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＡＭＥ ３０００，ＡＭＥ ４０００，ＡＭＥ ７０００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號: 12415829 |
| 製造商名稱: AMERICAN MEDICAL ELECTRONICS, INC. |
| 製造廠廠址: 4125 KELLER SPRINGS ROAD, DALLAS, TEXAS 75244-2011 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 傑奎股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005881號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19950809 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 19950427 |
| 發證日期 | 19900427 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600588104 |
| 中文品名 | 骨生長刺激器 |
| 英文品名 | "AME" BONE GROWTH STIMULATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1899 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＭＥ ３０００，ＡＭＥ ４０００，ＡＭＥ ７０００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 12415829 |
| 製造商名稱 | AMERICAN MEDICAL ELECTRONICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 4125 KELLER SPRINGS ROAD, DALLAS, TEXAS 75244-2011 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005881號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19950809 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 19950427 |
| 發證日期: 19900427 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600588104 |
| 中文品名: 骨生長刺激器 |
| 英文品名: "AME" BONE GROWTH STIMULATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1899 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＡＭＥ ３０００，ＡＭＥ ４０００，ＡＭＥ ７０００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號: 12415829 |
| 製造商名稱: AMERICAN MEDICAL ELECTRONICS, INC. |
| 製造廠廠址: 4125 KELLER SPRINGS ROAD, DALLAS, TEXAS 75244-2011 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 傑奎股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004066號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1990/12/23 |
| 發證日期 | 1985/12/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600406600 |
| 中文品名 | 人工骨板 |
| 英文品名 | "BG" BONE PLATE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0303 人工骨板 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 12415829 |
| 製造商名稱 | S.A. BENOIST GIRARD ET CIE. |
| 製造廠廠址 | 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR FRANCE. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004066號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1990/12/23 |
| 發證日期: 1985/12/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600406600 |
| 中文品名: 人工骨板 |
| 英文品名: "BG" BONE PLATE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0303 人工骨板 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號: 12415829 |
| 製造商名稱: S.A. BENOIST GIRARD ET CIE. |
| 製造廠廠址: 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR FRANCE. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 傑奎股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004066號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19901223 |
| 發證日期 | 19851223 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600406600 |
| 中文品名 | 人工骨板 |
| 英文品名 | "BG" BONE PLATE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0303 人工骨板 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 12415829 |
| 製造商名稱 | S.A. BENOIST GIRARD ET CIE. |
| 製造廠廠址 | 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR FRANCE. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004066號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19901223 |
| 發證日期: 19851223 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600406600 |
| 中文品名: 人工骨板 |
| 英文品名: "BG" BONE PLATE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0303 人工骨板 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號: 12415829 |
| 製造商名稱: S.A. BENOIST GIRARD ET CIE. |
| 製造廠廠址: 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR FRANCE. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 傑奎股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006209號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/11/23 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1996/02/09 |
| 發證日期 | 1991/02/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600620903 |
| 中文品名 | 沙特人工肘關節 |
| 英文品名 | "HOWMEDICA" SOUTER STRATHCLYDE TOTAL ELBOW SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 12415829 |
| 製造商名稱 | HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | RAHEEN CO. LIMERICK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006209號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/11/23 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1996/02/09 |
| 發證日期: 1991/02/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600620903 |
| 中文品名: 沙特人工肘關節 |
| 英文品名: "HOWMEDICA" SOUTER STRATHCLYDE TOTAL ELBOW SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號: 12415829 |
| 製造商名稱: HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址: RAHEEN CO. LIMERICK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 傑奎股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006209號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19961123 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19960209 |
| 發證日期 | 19910209 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600620903 |
| 中文品名 | 沙特人工肘關節 |
| 英文品名 | "HOWMEDICA" SOUTER STRATHCLYDE TOTAL ELBOW SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 12415829 |
| 製造商名稱 | HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | RAHEEN CO. LIMERICK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006209號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19961123 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 19960209 |
| 發證日期: 19910209 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600620903 |
| 中文品名: 沙特人工肘關節 |
| 英文品名: "HOWMEDICA" SOUTER STRATHCLYDE TOTAL ELBOW SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號: 12415829 |
| 製造商名稱: HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址: RAHEEN CO. LIMERICK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 傑奎股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005706號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/10/06 |
| 發證日期 | 1989/10/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600570602 |
| 中文品名 | 人工膝關節 |
| 英文品名 | "HOWMEDICA" TOTAL KNEE SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ｐ．Ｃ．Ａ． ＭＯＤＵＬＡＲ ＴＯＴＡＬ ＫＮＥＥ ＳＹＳＴＥＭ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 12415829 |
| 製造商名稱 | HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
| 製造廠廠址 | 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005706號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/10/06 |
| 發證日期: 1989/10/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600570602 |
| 中文品名: 人工膝關節 |
| 英文品名: "HOWMEDICA" TOTAL KNEE SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Ｐ．Ｃ．Ａ． ＭＯＤＵＬＡＲ ＴＯＴＡＬ ＫＮＥＥ ＳＹＳＴＥＭ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號: 12415829 |
| 製造商名稱: HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
| 製造廠廠址: 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 傑奎股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005706號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19991006 |
| 發證日期 | 19891006 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600570602 |
| 中文品名 | 人工膝關節 |
| 英文品名 | "HOWMEDICA" TOTAL KNEE SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ｐ．Ｃ．Ａ． ＭＯＤＵＬＡＲ ＴＯＴＡＬ ＫＮＥＥ ＳＹＳＴＥＭ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 12415829 |
| 製造商名稱 | HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
| 製造廠廠址 | 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005706號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19991006 |
| 發證日期: 19891006 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600570602 |
| 中文品名: 人工膝關節 |
| 英文品名: "HOWMEDICA" TOTAL KNEE SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Ｐ．Ｃ．Ａ． ＭＯＤＵＬＡＲ ＴＯＴＡＬ ＫＮＥＥ ＳＹＳＴＥＭ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號: 12415829 |
| 製造商名稱: HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
| 製造廠廠址: 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 傑奎股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004075號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/12/28 |
| 發證日期 | 1985/12/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600407501 |
| 中文品名 | 人工股骨 |
| 英文品名 | "BG" THE TOTAL HIP PROSTHESIS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0301 人工骨頭 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 12415829 |
| 製造商名稱 | S.A. BENOIST GIRARD ET CIE. |
| 製造廠廠址 | 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR FRANCE. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004075號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/12/28 |
| 發證日期: 1985/12/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600407501 |
| 中文品名: 人工股骨 |
| 英文品名: "BG" THE TOTAL HIP PROSTHESIS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0301 人工骨頭 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號: 12415829 |
| 製造商名稱: S.A. BENOIST GIRARD ET CIE. |
| 製造廠廠址: 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR FRANCE. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 傑奎股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004075號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19991228 |
| 發證日期 | 19851228 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600407501 |
| 中文品名 | 人工股骨 |
| 英文品名 | "BG" THE TOTAL HIP PROSTHESIS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0301 人工骨頭 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 12415829 |
| 製造商名稱 | S.A. BENOIST GIRARD ET CIE. |
| 製造廠廠址 | 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR FRANCE. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004075號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19991228 |
| 發證日期: 19851228 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600407501 |
| 中文品名: 人工股骨 |
| 英文品名: "BG" THE TOTAL HIP PROSTHESIS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0301 人工骨頭 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號: 12415829 |
| 製造商名稱: S.A. BENOIST GIRARD ET CIE. |
| 製造廠廠址: 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR FRANCE. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 傑奎股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006852號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/02/16 |
| 發證日期 | 1993/02/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600685202 |
| 中文品名 | 愛必吉人工髖關節 |
| 英文品名 | "HOWMEDICA" ABG TOTAL HIP SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 12415829 |
| 製造商名稱 | HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | RAHEEN CO. LIMERICK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006852號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/02/16 |
| 發證日期: 1993/02/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600685202 |
| 中文品名: 愛必吉人工髖關節 |
| 英文品名: "HOWMEDICA" ABG TOTAL HIP SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號: 12415829 |
| 製造商名稱: HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址: RAHEEN CO. LIMERICK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 傑奎股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006852號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19980216 |
| 發證日期 | 19930216 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600685202 |
| 中文品名 | 愛必吉人工髖關節 |
| 英文品名 | "HOWMEDICA" ABG TOTAL HIP SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 12415829 |
| 製造商名稱 | HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | RAHEEN CO. LIMERICK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006852號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19980216 |
| 發證日期: 19930216 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600685202 |
| 中文品名: 愛必吉人工髖關節 |
| 英文品名: "HOWMEDICA" ABG TOTAL HIP SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號: 12415829 |
| 製造商名稱: HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址: RAHEEN CO. LIMERICK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 傑奎股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007305號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/10/13 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1999/09/27 |
| 發證日期 | 1994/09/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600730504 |
| 中文品名 | 修特可吸收式固定錨 |
| 英文品名 | SURETAC ABSORBABLE FIXATION DEVICE "ACUFEX" |
| 效能 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 12415829 |
| 製造商名稱 | ACUFEX MICROSURGICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 575 UNIVERSITY AVENUE, NORWOOD, MA02062 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007305號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/10/13 |
| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期: 1999/09/27 |
| 發證日期: 1994/09/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600730504 |
| 中文品名: 修特可吸收式固定錨 |
| 英文品名: SURETAC ABSORBABLE FIXATION DEVICE "ACUFEX" |
| 效能: 詳如仿單標籤核定本。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號: 12415829 |
| 製造商名稱: ACUFEX MICROSURGICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 575 UNIVERSITY AVENUE, NORWOOD, MA02062 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 傑奎股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007305號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19981013 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 19990927 |
| 發證日期 | 19940927 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600730504 |
| 中文品名 | 修特可吸收式固定錨 |
| 英文品名 | SURETAC ABSORBABLE FIXATION DEVICE "ACUFEX" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 12415829 |
| 製造商名稱 | ACUFEX MICROSURGICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 575 UNIVERSITY AVENUE, NORWOOD, MA02062 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007305號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19981013 |
| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 19990927 |
| 發證日期: 19940927 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600730504 |
| 中文品名: 修特可吸收式固定錨 |
| 英文品名: SURETAC ABSORBABLE FIXATION DEVICE "ACUFEX" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號: 12415829 |
| 製造商名稱: ACUFEX MICROSURGICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 575 UNIVERSITY AVENUE, NORWOOD, MA02062 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 傑奎股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006210號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1996/02/11 |
| 發證日期 | 1991/02/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600621001 |
| 中文品名 | 足部人工置換物 |
| 英文品名 | "SUTTER" IMPLANTS FOR THE FOOT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 12415829 |
| 製造商名稱 | SUTTER CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 9425 CHESAPEAKE DRIVE SAN DIEGO, CALIFORNIA 92123 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006210號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1996/02/11 |
| 發證日期: 1991/02/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600621001 |
| 中文品名: 足部人工置換物 |
| 英文品名: "SUTTER" IMPLANTS FOR THE FOOT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號: 12415829 |
| 製造商名稱: SUTTER CORPORATION |
| 製造廠廠址: 9425 CHESAPEAKE DRIVE SAN DIEGO, CALIFORNIA 92123 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 傑奎股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006210號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19960211 |
| 發證日期 | 19910211 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600621001 |
| 中文品名 | 足部人工置換物 |
| 英文品名 | "SUTTER" IMPLANTS FOR THE FOOT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 12415829 |
| 製造商名稱 | SUTTER CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 9425 CHESAPEAKE DRIVE SAN DIEGO, CALIFORNIA 92123 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006210號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19960211 |
| 發證日期: 19910211 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600621001 |
| 中文品名: 足部人工置換物 |
| 英文品名: "SUTTER" IMPLANTS FOR THE FOOT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號: 12415829 |
| 製造商名稱: SUTTER CORPORATION |
| 製造廠廠址: 9425 CHESAPEAKE DRIVE SAN DIEGO, CALIFORNIA 92123 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 傑奎股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003992號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1990/12/07 |
| 發證日期 | 1985/12/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600399203 |
| 中文品名 | 人工股骨 |
| 英文品名 | "CHEVALIER" TOTAL HIP PROSTHESIS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0301 人工骨頭 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 12415829 |
| 製造商名稱 | S.A. BENOIST GIRARD ET CIE. |
| 製造廠廠址 | 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR FRANCE. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003992號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1990/12/07 |
| 發證日期: 1985/12/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600399203 |
| 中文品名: 人工股骨 |
| 英文品名: "CHEVALIER" TOTAL HIP PROSTHESIS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0301 人工骨頭 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號: 12415829 |
| 製造商名稱: S.A. BENOIST GIRARD ET CIE. |
| 製造廠廠址: 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR FRANCE. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 傑奎股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003992號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19901207 |
| 發證日期 | 19851207 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600399203 |
| 中文品名 | 人工股骨 |
| 英文品名 | "CHEVALIER" TOTAL HIP PROSTHESIS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0301 人工骨頭 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 12415829 |
| 製造商名稱 | S.A. BENOIST GIRARD ET CIE. |
| 製造廠廠址 | 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR FRANCE. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003992號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19901207 |
| 發證日期: 19851207 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600399203 |
| 中文品名: 人工股骨 |
| 英文品名: "CHEVALIER" TOTAL HIP PROSTHESIS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0301 人工骨頭 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號: 12415829 |
| 製造商名稱: S.A. BENOIST GIRARD ET CIE. |
| 製造廠廠址: 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR FRANCE. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 傑奎股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004765號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/08/25 |
| 發證日期 | 1987/08/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600476500 |
| 中文品名 | 人工全髖關節 |
| 英文品名 | "HOWMEDICA" TOTAL HIP SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 12415829 |
| 製造商名稱 | HOWMEDICA DIVISION, PFIZER HOSPITAL PRODUCTS GROUP |
| 製造廠廠址 | 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD, NEW JERSEY, 07070 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004765號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/08/25 |
| 發證日期: 1987/08/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600476500 |
| 中文品名: 人工全髖關節 |
| 英文品名: "HOWMEDICA" TOTAL HIP SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿八德路二段１６７巷２１號２樓 |
| 申請商統一編號: 12415829 |
| 製造商名稱: HOWMEDICA DIVISION, PFIZER HOSPITAL PRODUCTS GROUP |
| 製造廠廠址: 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD, NEW JERSEY, 07070 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[ 所有相關搜尋: 傑奎股份有限公司 | 醫療器材許可證資料集 開放資料... ]
統編 12415829 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 12415829)人工骨板 | 英文品名: "B.G."BONE PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004321號 | 有效日期: 1998/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
軟組織固定錨 | 英文品名: "MITEDK" SOFT TISSUE REATTACHMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007218號 | 有效日期: 1999/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨髓內固定釘 | 英文品名: "HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004404號 | 有效日期: 1998/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
重建型人工置換物 | 英文品名: "BG" RECONSTRUCTIVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004589號 | 有效日期: 1999/03/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
帕斯立基尼龍環紮系統 | 英文品名: "HOWMEDICA" PARTRIDGE CERCLENE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005027號 | 有效日期: 2000/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
泰格軟組織固定錨 | 英文品名: TAG SUTURE ANCHOR "ACUFEX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007380號 | 有效日期: 1999/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/13 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ０１３１２１，０１３１２０，以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
達瑞克人工膝關節 | 英文品名: "HOWMEDICA" DRUACON TOTAL KNEE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007381號 | 有效日期: 1999/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
單一型骨水泥 | 英文品名: "HOWMEDICA" SURGICAL SIMPLEX P RADIOPAQUE BONE CEMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006077號 | 有效日期: 1995/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２０毫升Ｘ１０（內含無菌液體）４０公克Ｘ１０（內含無菌粉末） | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工骨板英文品名: "B.G."BONE PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004321號 | 有效日期: 1998/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
軟組織固定錨英文品名: "MITEDK" SOFT TISSUE REATTACHMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007218號 | 有效日期: 1999/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨髓內固定釘英文品名: "HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004404號 | 有效日期: 1998/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
重建型人工置換物英文品名: "BG" RECONSTRUCTIVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004589號 | 有效日期: 1999/03/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
帕斯立基尼龍環紮系統英文品名: "HOWMEDICA" PARTRIDGE CERCLENE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005027號 | 有效日期: 2000/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
泰格軟組織固定錨英文品名: TAG SUTURE ANCHOR "ACUFEX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007380號 | 有效日期: 1999/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/13 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ０１３１２１，０１３１２０，以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
達瑞克人工膝關節英文品名: "HOWMEDICA" DRUACON TOTAL KNEE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007381號 | 有效日期: 1999/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
單一型骨水泥英文品名: "HOWMEDICA" SURGICAL SIMPLEX P RADIOPAQUE BONE CEMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006077號 | 有效日期: 1995/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２０毫升Ｘ１０（內含無菌液體）４０公克Ｘ１０（內含無菌粉末） | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋 12415829 開放資料... ]
名稱 傑奎 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 傑奎)“傑奎”碳纖維高分子複材腰椎融合器 | 英文品名: “JO”CFR PEEK Lumbar Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003750號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原102.03.05核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”精心導引式椎弓根固定系統 | 英文品名: “JO” GINSHI Positioning Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004672號 | 有效日期: 2024/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.9.1核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”高分子腰椎椎間融合器 | 英文品名: “JO”PEEK Lumbar Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003635號 | 有效日期: 2027/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。詳如中文仿單核定本(原102年3月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及規格變更... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
傑奎中空螺釘脊椎固定系統 | 英文品名: JO Cannulated Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003640號 | 有效日期: 2027/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”安固骨釘系統 | 英文品名: “JO” SecureFix Bone Screw System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006320號 | 有效日期: 2024/02/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”穎特司腰椎融合器 | 英文品名: “JO” Inter-X Lumbar Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第005447號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原105.9.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”比希弗頸椎後方固定系統 | 英文品名: “JO” PCF Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005453號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”密司邦中空導引式脊椎固定系統 | 英文品名: “JO” Mispine Cannulated Positioning Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005456號 | 有效日期: 2026/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105年11月25日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”碳纖維高分子複材腰椎融合器英文品名: “JO”CFR PEEK Lumbar Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003750號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原102.03.05核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”精心導引式椎弓根固定系統英文品名: “JO” GINSHI Positioning Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004672號 | 有效日期: 2024/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.9.1核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”高分子腰椎椎間融合器英文品名: “JO”PEEK Lumbar Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003635號 | 有效日期: 2027/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。詳如中文仿單核定本(原102年3月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及規格變更... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
傑奎中空螺釘脊椎固定系統英文品名: JO Cannulated Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003640號 | 有效日期: 2027/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”安固骨釘系統英文品名: “JO” SecureFix Bone Screw System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006320號 | 有效日期: 2024/02/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”穎特司腰椎融合器英文品名: “JO” Inter-X Lumbar Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第005447號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原105.9.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”比希弗頸椎後方固定系統英文品名: “JO” PCF Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005453號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”密司邦中空導引式脊椎固定系統英文品名: “JO” Mispine Cannulated Positioning Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005456號 | 有效日期: 2026/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105年11月25日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋 傑奎 開放資料... ]
地址 臺北市中山區八德路２段１６７巷２１號２樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市中山區八德路２段１６７巷２１號２樓)美麗康有限公司 | 統一編號: 90896730 | 電話號碼: 02-86721018 | 臺北市中山區八德路2段167巷21號2樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
西盟遊戲有限公司 | 統一編號: 93614600 | 電話號碼: 02-27519092 | 臺北市中山區八德路2段167巷21號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
冠福工程有限公司 | 電話: 27319771 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市中山區八德路2段167巷21號3樓之1 @ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料 |
"康基" 可重複使用內視鏡器械 (未滅菌) | 英文品名: "KANGJI" Reusable Endoscopic Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004913號 | 有效日期: 2029/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 美麗康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安諾科” 檢查鏡附件 (未滅菌) | 英文品名: “AMNOTEC” Speculum accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023208號 | 有效日期: 2028/08/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美麗康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
強仕有限公司 | 電話: 0227721469 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區八德路二段１６７巷２１號２樓之１ @ 醫療器材商資料集 |
傑奎股份有限公司 | 電話: 0227721469 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區八德路二段１６７巷２１號２樓 @ 醫療器材商資料集 |
惠門股份有限公司 | 電話: 0227721469 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區八德路二段１６７巷２１號３樓 @ 醫療器材商資料集 |
美麗康有限公司統一編號: 90896730 | 電話號碼: 02-86721018 | 臺北市中山區八德路2段167巷21號2樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
西盟遊戲有限公司統一編號: 93614600 | 電話號碼: 02-27519092 | 臺北市中山區八德路2段167巷21號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
冠福工程有限公司電話: 27319771 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市中山區八德路2段167巷21號3樓之1 @ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料 |
"康基" 可重複使用內視鏡器械 (未滅菌)英文品名: "KANGJI" Reusable Endoscopic Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004913號 | 有效日期: 2029/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 美麗康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安諾科” 檢查鏡附件 (未滅菌)英文品名: “AMNOTEC” Speculum accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023208號 | 有效日期: 2028/08/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美麗康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
強仕有限公司電話: 0227721469 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區八德路二段１６７巷２１號２樓之１ @ 醫療器材商資料集 |
傑奎股份有限公司電話: 0227721469 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區八德路二段１６７巷２１號２樓 @ 醫療器材商資料集 |
惠門股份有限公司電話: 0227721469 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區八德路二段１６７巷２１號３樓 @ 醫療器材商資料集 |
[ 搜尋 臺北市中山區八德路２段１６７巷２１號２樓 開放資料... ]
傑奎股份有限公司的地圖
傑奎股份有限公司的地址位於
臺北市中山區八德路2段167巷21號2樓開啟Google地圖視窗傑奎股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 匯弘投資股份有限公司 統一編號: 12545506 | 尹衍樑 | 核准設立 | 臺北市中山區八德路2段308號11樓之1 |
| 品芳西點麵包店 統一編號: 12547103 | 呂李美香 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中山區八德路2段265號1樓 |
| 天彩企業有限公司 統一編號: 12548200 | 解散 | 臺北市中山區八德路二段１５號 | |
| 柯順財自營計程車 統一編號: 12549714 | 柯順財 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市中山區八德路2段210巷56號 |
| 喬瑪實業有限公司 統一編號: 12553104 | 解散 | 臺北市中山區八德路二段１６７巷２１號４樓之１ | |
| 龍記汽車電機行 統一編號: 12554194 | 龍增財 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區八德路2段34巷28弄44號1樓 |
| 金商實業股份有限公司 統一編號: 12555362 | 核准設立 | 臺北市中山區八德路2段34巷22號2樓 | |
| 千裕汽車商行 統一編號: 12558706 | 吳聖漂 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區八德路2段167巷30號1樓 |
| 晟隆貿易股份有限公司 統一編號: 12561293 | 解散 (095年12月12日 府建商字 第09586440710號) | 臺北市中山區八德路２段１７４巷２２號１樓 | |
| 應承企業有限公司 統一編號: 12602442 | 廢止 (093年07月08日 府建商字 第09313442600號) | 臺北市中山區八德路２段２７５號１樓 |
| 匯弘投資股份有限公司 統一編號: 12545506 | 負責人: 尹衍樑 | 狀態: 核准設立 |
| 品芳西點麵包店 統一編號: 12547103 | 負責人: 呂李美香 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 天彩企業有限公司 統一編號: 12548200 | 狀態: 解散 |
| 柯順財自營計程車 統一編號: 12549714 | 負責人: 柯順財 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 喬瑪實業有限公司 統一編號: 12553104 | 狀態: 解散 |
| 龍記汽車電機行 統一編號: 12554194 | 負責人: 龍增財 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 金商實業股份有限公司 統一編號: 12555362 | 狀態: 核准設立 |
| 千裕汽車商行 統一編號: 12558706 | 負責人: 吳聖漂 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 晟隆貿易股份有限公司 統一編號: 12561293 | 狀態: 解散 (095年12月12日 府建商字 第09586440710號) |
| 應承企業有限公司 統一編號: 12602442 | 狀態: 廢止 (093年07月08日 府建商字 第09313442600號) |
[ 更多 臺北市中山區八德路 地址的商工登記... ]