昱昌貿易股份有限公司
| 昱昌貿易股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 12372201 |
| 登記地址 | 臺北市松山區民族東路737號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 松山區 民福里 民族東路 |
| 電話手機 | 02-2712-2351 |
| 聯絡傳真 | 02-2505-9913 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1982-03-12 |
| 變更日期 | 2018-01-29 |
| 資本額總額 | 27,500,000元 |
| 實收資本額 | 27,500,000元 |
| 負責人或代表人 | 陳勝鋒 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
昱昌貿易股份有限公司的簡介
昱昌貿易股份有限公司位於臺北市松山區，營業登記地址:臺北市松山區民福里民族東路737號，昱昌貿易股份有限公司的統一編號:12372201，昱昌貿易股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:27,500,000元，成立時間於1982-03-22登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
國際貿易業 ■ 電信管制射頻器材輸入業 ■ 種苗輸出入業 ■ 野生動物輸出入業 ■ 槍砲彈藥刀械輸出入業 ■ 石油輸出業 ■ 警械輸出入業 ■ 石油輸入業 ■ 菸類輸入業 ■ 酒類輸入業 ■ 度量衡器輸入業 ■ 天然氣輸入業 ■ 其他輸出入業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
昱昌貿易股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
451099,其他商品批發經紀,731099,其他廣告服務
昱昌貿易股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F401010,國際貿易業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,I401010,一般廣告服務業,I501010,產品設計業,I599990,其他設計業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,IZ13010,網路認證服務業,JZ99030,攝影業,J601010,藝文服務業,J304010,圖書出版業,J305010,有聲出版業,J303010,雜誌（期刊）出版業,J399010,軟體出版業,JB01010,會議及展覽服務業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
昱昌貿易 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
昱昌貿易股份有限公司地址: 台北市中山區龍江路397巷20號1樓 | 電話: 02-2503-6712 |
昱昌貿易股份有限公司地址: 台北市松山區五常街281巷1號1樓 | 電話: 02-2712-2351 |
昱昌貿易股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 昱昌貿易股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 12372201 |
| 原始登記日期 | 19820721 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 昱昌貿易股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TAIWAN I-CHAN COMPANY |
| 中文營業地址 | 臺北市松山區民族東路737號 |
| 英文營業地址 | No. 737, Minzu E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10541, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O鋒 |
| 電話號碼 | 02-2509-9433 |
| 傳真號碼 | 02-2505-9913 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 12372201 |
| 原始登記日期: 19820721 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 昱昌貿易股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: TAIWAN I-CHAN COMPANY |
| 中文營業地址: 臺北市松山區民族東路737號 |
| 英文營業地址: No. 737, Minzu E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10541, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 陳O鋒 |
| 電話號碼: 02-2509-9433 |
| 傳真號碼: 02-2505-9913 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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昱昌貿易股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 昱昌貿易股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 12372201 |
| 公司名稱 | 昱昌貿易股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 陳勝鋒 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 4375 |
| 統一編號: 12372201 |
| 公司名稱: 昱昌貿易股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 陳勝鋒 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 4375 |
[2] 昱昌貿易股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 12372201 |
| 公司名稱 | 昱昌貿易股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 陳毓瑋 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 4000 |
| 統一編號: 12372201 |
| 公司名稱: 昱昌貿易股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 陳毓瑋 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 4000 |
[3] 昱昌貿易股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 12372201 |
| 公司名稱 | 昱昌貿易股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 董麗華 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 14000 |
| 統一編號: 12372201 |
| 公司名稱: 昱昌貿易股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 董麗華 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 14000 |
[4] 昱昌貿易股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 12372201 |
| 公司名稱 | 昱昌貿易股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 陳毓琦 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 700 |
| 統一編號: 12372201 |
| 公司名稱: 昱昌貿易股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 陳毓琦 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 700 |
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昱昌貿易股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 昱昌貿易股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 昱昌貿易股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 12372201 |
| 業者地址 | 台北市松山區民族東路737號 |
| 食品業者登錄字號 | A-112372201-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 昱昌貿易股份有限公司 |
| 公司統一編號: 12372201 |
| 業者地址: 台北市松山區民族東路737號 |
| 食品業者登錄字號: A-112372201-00000-6 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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昱昌貿易股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 昱昌貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004408號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/08/30 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 1991/09/22 |
| 發證日期 | 1986/09/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600440802 |
| 中文品名 | 下平式凝固器 |
| 英文品名 | "HONEST" DR. SHIMODAIRA'S COAGULATOR UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1999 其他醫療用凝固器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＧＩ－２０１． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長春路５００號７Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12372201 |
| 製造商名稱 | HONEST MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 34-10 MATSUSHIMA 3-CHOME,EDOGAWA-KU, TOKOYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004408號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/08/30 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 1991/09/22 |
| 發證日期: 1986/09/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600440802 |
| 中文品名: 下平式凝固器 |
| 英文品名: "HONEST" DR. SHIMODAIRA'S COAGULATOR UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1999 其他醫療用凝固器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＧＩ－２０１． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長春路５００號７Ｆ |
| 申請商統一編號: 12372201 |
| 製造商名稱: HONEST MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 34-10 MATSUSHIMA 3-CHOME,EDOGAWA-KU, TOKOYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 昱昌貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004408號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19960830 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 19910922 |
| 發證日期 | 19860922 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600440802 |
| 中文品名 | 下平式凝固器 |
| 英文品名 | "HONEST" DR. SHIMODAIRA'S COAGULATOR UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1999 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＧＩ－２０１． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長春路５００號７Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12372201 |
| 製造商名稱 | HONEST MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 34-10 MATSUSHIMA 3-CHOME,EDOGAWA-KU, TOKOYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004408號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19960830 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 19910922 |
| 發證日期: 19860922 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600440802 |
| 中文品名: 下平式凝固器 |
| 英文品名: "HONEST" DR. SHIMODAIRA'S COAGULATOR UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1999 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＧＩ－２０１． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長春路５００號７Ｆ |
| 申請商統一編號: 12372201 |
| 製造商名稱: HONEST MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 34-10 MATSUSHIMA 3-CHOME,EDOGAWA-KU, TOKOYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 昱昌貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020674號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/03/16 |
| 發證日期 | 2010/03/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602067402 |
| 中文品名 | “美得樂”電子式血壓計 |
| 英文品名 | “Medel” Automatic Blood Pressure Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MEDEL FUZZY以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路737號 |
| 申請商統一編號 | 12372201 |
| 製造商名稱 | MEDEL S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA MICHELI 7/9, 43056 S. POLO IN TORRILE (PR), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020674號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/03/16 |
| 發證日期: 2010/03/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602067402 |
| 中文品名: “美得樂”電子式血壓計 |
| 英文品名: “Medel” Automatic Blood Pressure Monitor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MEDEL FUZZY以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區民族東路737號 |
| 申請商統一編號: 12372201 |
| 製造商名稱: MEDEL S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA MICHELI 7/9, 43056 S. POLO IN TORRILE (PR), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 昱昌貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020674號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180813 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20150316 |
| 發證日期 | 20100316 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602067402 |
| 中文品名 | “美得樂”電子式血壓計 |
| 英文品名 | “Medel” Automatic Blood Pressure Monitor |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MEDEL FUZZY以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路737號 |
| 申請商統一編號 | 12372201 |
| 製造商名稱 | MEDEL S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA MICHELI 7/9, 43056 S. POLO IN TORRILE (PR), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020674號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180813 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20150316 |
| 發證日期: 20100316 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602067402 |
| 中文品名: “美得樂”電子式血壓計 |
| 英文品名: “Medel” Automatic Blood Pressure Monitor |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MEDEL FUZZY以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區民族東路737號 |
| 申請商統一編號: 12372201 |
| 製造商名稱: MEDEL S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA MICHELI 7/9, 43056 S. POLO IN TORRILE (PR), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 昱昌貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006511號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/02/13 |
| 發證日期 | 2008/02/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400651109 |
| 中文品名 | “美康得”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “MEGADYNE”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路737號 |
| 申請商統一編號 | 12372201 |
| 製造商名稱 | MEGADYNE MEDICAL PRODUCTS, INC |
| 製造廠廠址 | 11506 SOUTH STATE STREET DRAPER, UTAH 84020, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006511號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/02/13 |
| 發證日期: 2008/02/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400651109 |
| 中文品名: “美康得”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名: “MEGADYNE”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區民族東路737號 |
| 申請商統一編號: 12372201 |
| 製造商名稱: MEGADYNE MEDICAL PRODUCTS, INC |
| 製造廠廠址: 11506 SOUTH STATE STREET DRAPER, UTAH 84020, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 昱昌貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006511號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230213 |
| 發證日期 | 20080213 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400651109 |
| 中文品名 | “美康得”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “MEGADYNE”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路７３７號 |
| 申請商統一編號 | 12372201 |
| 製造商名稱 | MEGADYNE MEDICAL PRODUCTS, INC |
| 製造廠廠址 | 11506 SOUTH STATE STREET DRAPER, UTAH 84020, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210525 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006511號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230213 |
| 發證日期: 20080213 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400651109 |
| 中文品名: “美康得”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名: “MEGADYNE”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區民族東路７３７號 |
| 申請商統一編號: 12372201 |
| 製造商名稱: MEGADYNE MEDICAL PRODUCTS, INC |
| 製造廠廠址: 11506 SOUTH STATE STREET DRAPER, UTAH 84020, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210525 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 昱昌貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005648號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/08/30 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 1994/08/07 |
| 發證日期 | 1989/08/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600564801 |
| 中文品名 | 鼻竇超音波掃瞄儀 |
| 英文品名 | "PIE DATA" ENTERSCAN |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1206 超音波診斷裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長春路５００號７Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12372201 |
| 製造商名稱 | PIE DATA MEDICAL BV |
| 製造廠廠址 | PHILIPSWEG 1, 6227 AJ MAASTRICHT HOLLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005648號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/08/30 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 1994/08/07 |
| 發證日期: 1989/08/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600564801 |
| 中文品名: 鼻竇超音波掃瞄儀 |
| 英文品名: "PIE DATA" ENTERSCAN |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1206 超音波診斷裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長春路５００號７Ｆ |
| 申請商統一編號: 12372201 |
| 製造商名稱: PIE DATA MEDICAL BV |
| 製造廠廠址: PHILIPSWEG 1, 6227 AJ MAASTRICHT HOLLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 昱昌貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005648號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19960830 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 19940807 |
| 發證日期 | 19890807 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600564801 |
| 中文品名 | 鼻竇超音波掃瞄儀 |
| 英文品名 | "PIE DATA" ENTERSCAN |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1206 超音波診斷裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長春路５００號７Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12372201 |
| 製造商名稱 | PIE DATA MEDICAL BV |
| 製造廠廠址 | PHILIPSWEG 1, 6227 AJ MAASTRICHT HOLLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005648號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19960830 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 19940807 |
| 發證日期: 19890807 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600564801 |
| 中文品名: 鼻竇超音波掃瞄儀 |
| 英文品名: "PIE DATA" ENTERSCAN |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1206 超音波診斷裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長春路５００號７Ｆ |
| 申請商統一編號: 12372201 |
| 製造商名稱: PIE DATA MEDICAL BV |
| 製造廠廠址: PHILIPSWEG 1, 6227 AJ MAASTRICHT HOLLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 昱昌貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003794號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/08/30 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 1990/08/29 |
| 發證日期 | 1985/08/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600379402 |
| 中文品名 | 床邊監視器 |
| 英文品名 | "ICUATRO" BED-SIDE MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0614 床邊監護系統 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＩＭＵ４，ＩＭＱ４ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長春路５００號７Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12372201 |
| 製造商名稱 | ICUATRO S.A. |
| 製造廠廠址 | SAN ROQUE 41,MAJADAHONDA (MADRID) SPAIN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003794號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/08/30 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 1990/08/29 |
| 發證日期: 1985/08/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600379402 |
| 中文品名: 床邊監視器 |
| 英文品名: "ICUATRO" BED-SIDE MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0614 床邊監護系統 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＩＭＵ４，ＩＭＱ４ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長春路５００號７Ｆ |
| 申請商統一編號: 12372201 |
| 製造商名稱: ICUATRO S.A. |
| 製造廠廠址: SAN ROQUE 41,MAJADAHONDA (MADRID) SPAIN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 昱昌貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003794號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19960830 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 19900829 |
| 發證日期 | 19850829 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600379402 |
| 中文品名 | 床邊監視器 |
| 英文品名 | "ICUATRO" BED-SIDE MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0614 床邊監護系統 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＩＭＵ４，ＩＭＱ４ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長春路５００號７Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12372201 |
| 製造商名稱 | ICUATRO S.A. |
| 製造廠廠址 | SAN ROQUE 41,MAJADAHONDA (MADRID) SPAIN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003794號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19960830 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 19900829 |
| 發證日期: 19850829 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600379402 |
| 中文品名: 床邊監視器 |
| 英文品名: "ICUATRO" BED-SIDE MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0614 床邊監護系統 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＩＭＵ４，ＩＭＱ４ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長春路５００號７Ｆ |
| 申請商統一編號: 12372201 |
| 製造商名稱: ICUATRO S.A. |
| 製造廠廠址: SAN ROQUE 41,MAJADAHONDA (MADRID) SPAIN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 昱昌貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017768號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/02/12 |
| 發證日期 | 2007/02/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601776801 |
| 中文品名 | “亞舒康”心電圖電擊貼片 |
| 英文品名 | “AXELGAARD”ECG Electrodes |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.2360 心電圖用電極 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | PALS Neonatal Pediatric ECG Electrodes,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路737號 |
| 申請商統一編號 | 12372201 |
| 製造商名稱 | AXELGAARD MANUFACTURING CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 329 W. AVIATIO RD. FALLBROOK, CA92028, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017768號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/02/12 |
| 發證日期: 2007/02/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601776801 |
| 中文品名: “亞舒康”心電圖電擊貼片 |
| 英文品名: “AXELGAARD”ECG Electrodes |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.2360 心電圖用電極 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: PALS Neonatal Pediatric ECG Electrodes,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區民族東路737號 |
| 申請商統一編號: 12372201 |
| 製造商名稱: AXELGAARD MANUFACTURING CO., LTD |
| 製造廠廠址: 329 W. AVIATIO RD. FALLBROOK, CA92028, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/05/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 昱昌貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017768號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140430 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120212 |
| 發證日期 | 20070212 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601776801 |
| 中文品名 | “亞舒康”心電圖電擊貼片 |
| 英文品名 | “AXELGAARD”ECG Electrode |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E2360 心電圖用電極 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PALS Neonatal Pediatric ECG Electrodes,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路737號 |
| 申請商統一編號 | 12372201 |
| 製造商名稱 | AXELGAARD MANUFACTURING CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 329 W. AVIATIO RD. FALLBROOK, CA92028, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140512 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017768號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140430 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20120212 |
| 發證日期: 20070212 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601776801 |
| 中文品名: “亞舒康”心電圖電擊貼片 |
| 英文品名: “AXELGAARD”ECG Electrode |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E2360 心電圖用電極 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: PALS Neonatal Pediatric ECG Electrodes,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區民族東路737號 |
| 申請商統一編號: 12372201 |
| 製造商名稱: AXELGAARD MANUFACTURING CO., LTD |
| 製造廠廠址: 329 W. AVIATIO RD. FALLBROOK, CA92028, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140512 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 昱昌貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020898號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/04/12 |
| 發證日期 | 2010/04/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602089808 |
| 中文品名 | “顯微醫學”電刀 |
| 英文品名 | “Micromed” Electrosurgical Units |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MD1以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路737號 |
| 申請商統一編號 | 12372201 |
| 製造商名稱 | MICROMED MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | ESSLINGER STREET 84, 78573 WURMLINGEN/GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020898號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/04/12 |
| 發證日期: 2010/04/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602089808 |
| 中文品名: “顯微醫學”電刀 |
| 英文品名: “Micromed” Electrosurgical Units |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MD1以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區民族東路737號 |
| 申請商統一編號: 12372201 |
| 製造商名稱: MICROMED MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: ESSLINGER STREET 84, 78573 WURMLINGEN/GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 昱昌貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020898號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180813 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20150412 |
| 發證日期 | 20100412 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602089808 |
| 中文品名 | “顯微醫學”電刀 |
| 英文品名 | “Micromed” Electrosurgical Unit |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MD1以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路737號 |
| 申請商統一編號 | 12372201 |
| 製造商名稱 | MICROMED MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | ESSLINGER STREET 84, 78573 WURMLINGEN/GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020898號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180813 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20150412 |
| 發證日期: 20100412 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602089808 |
| 中文品名: “顯微醫學”電刀 |
| 英文品名: “Micromed” Electrosurgical Unit |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MD1以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區民族東路737號 |
| 申請商統一編號: 12372201 |
| 製造商名稱: MICROMED MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: ESSLINGER STREET 84, 78573 WURMLINGEN/GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 昱昌貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007555號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/24 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/03/16 |
| 發證日期 | 2009/03/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400755508 |
| 中文品名 | “樂得”拔毛鉗式除毛機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “LED”Tweezer-type epilator (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「拔毛鉗式除毛機(I.5360)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.5360 拔毛鉗式除毛機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路737號 |
| 申請商統一編號 | 12372201 |
| 製造商名稱 | LED SPA |
| 製造廠廠址 | 40 VIA SELCIATELLA, 04010 APRILIA (LT), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/04/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007555號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/24 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/03/16 |
| 發證日期: 2009/03/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400755508 |
| 中文品名: “樂得”拔毛鉗式除毛機 (未滅菌) |
| 英文品名: “LED”Tweezer-type epilator (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「拔毛鉗式除毛機(I.5360)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.5360 拔毛鉗式除毛機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區民族東路737號 |
| 申請商統一編號: 12372201 |
| 製造商名稱: LED SPA |
| 製造廠廠址: 40 VIA SELCIATELLA, 04010 APRILIA (LT), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/04/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 昱昌貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007555號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140424 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140316 |
| 發證日期 | 20090316 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400755508 |
| 中文品名 | “樂得”拔毛鉗式除毛機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “LED”Tweezer-type epilator (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I5360 拔毛鉗式除毛機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路737號 |
| 申請商統一編號 | 12372201 |
| 製造商名稱 | LED SPA |
| 製造廠廠址 | 40 VIA SELCIATELLA, 04010 APRILIA (LT), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140425 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007555號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140424 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20140316 |
| 發證日期: 20090316 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400755508 |
| 中文品名: “樂得”拔毛鉗式除毛機 (未滅菌) |
| 英文品名: “LED”Tweezer-type epilator (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I5360 拔毛鉗式除毛機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區民族東路737號 |
| 申請商統一編號: 12372201 |
| 製造商名稱: LED SPA |
| 製造廠廠址: 40 VIA SELCIATELLA, 04010 APRILIA (LT), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140425 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 昱昌貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005524號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/01/15 |
| 發證日期 | 2007/01/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400552400 |
| 中文品名 | “顯微醫學”顯微手術器械（未滅菌） |
| 英文品名 | “Micromed”Microsurgical Instrument(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經科學 |
| 醫器次類別一 | K.4525 顯微手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路737號 |
| 申請商統一編號 | 12372201 |
| 製造商名稱 | MICROMED MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | ESSLINGER STREET 37, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005524號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/01/15 |
| 發證日期: 2007/01/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400552400 |
| 中文品名: “顯微醫學”顯微手術器械（未滅菌） |
| 英文品名: “Micromed”Microsurgical Instrument(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經科學 |
| 醫器次類別一: K.4525 顯微手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區民族東路737號 |
| 申請商統一編號: 12372201 |
| 製造商名稱: MICROMED MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: ESSLINGER STREET 37, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/05/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 昱昌貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005524號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140430 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120115 |
| 發證日期 | 20070115 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400552400 |
| 中文品名 | “顯微醫學”顯微手術器械（未滅菌） |
| 英文品名 | “Micromed”Microsurgical Instrument(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K4525 顯微手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路737號 |
| 申請商統一編號 | 12372201 |
| 製造商名稱 | MICROMED MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | ESSLINGER STREET 37, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140512 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005524號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140430 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20120115 |
| 發證日期: 20070115 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400552400 |
| 中文品名: “顯微醫學”顯微手術器械（未滅菌） |
| 英文品名: “Micromed”Microsurgical Instrument(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K4525 顯微手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區民族東路737號 |
| 申請商統一編號: 12372201 |
| 製造商名稱: MICROMED MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: ESSLINGER STREET 37, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140512 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 昱昌貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005571號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/01/31 |
| 發證日期 | 2007/01/31 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400557109 |
| 中文品名 | “美比”家用治療潮濕器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “MEBBY”Therapeutic humidifier for home use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「家用治療潮濕器(D.5460)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5460 家用治療潮濕器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路737號 |
| 申請商統一編號 | 12372201 |
| 製造商名稱 | MEBBY S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA MICHELI 7/9 - 43056 SAN POLO DI TORRILE (PARMA) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005571號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/01/31 |
| 發證日期: 2007/01/31 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400557109 |
| 中文品名: “美比”家用治療潮濕器 (未滅菌) |
| 英文品名: “MEBBY”Therapeutic humidifier for home use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「家用治療潮濕器(D.5460)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5460 家用治療潮濕器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區民族東路737號 |
| 申請商統一編號: 12372201 |
| 製造商名稱: MEBBY S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA MICHELI 7/9 - 43056 SAN POLO DI TORRILE (PARMA) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/05/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 昱昌貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005571號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140430 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120131 |
| 發證日期 | 20070131 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400557109 |
| 中文品名 | “美比”家用治療潮濕器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “MEBBY”Therapeutic humidifier for home use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5460 家用治療潮濕器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路737號 |
| 申請商統一編號 | 12372201 |
| 製造商名稱 | MEBBY S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA MICHELI 7/9 - 43056 SAN POLO DI TORRILE (PARMA) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140512 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005571號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140430 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20120131 |
| 發證日期: 20070131 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400557109 |
| 中文品名: “美比”家用治療潮濕器 (未滅菌) |
| 英文品名: “MEBBY”Therapeutic humidifier for home use (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5460 家用治療潮濕器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區民族東路737號 |
| 申請商統一編號: 12372201 |
| 製造商名稱: MEBBY S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA MICHELI 7/9 - 43056 SAN POLO DI TORRILE (PARMA) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140512 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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昱昌貿易股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年05月公司變更登記清單2013-05-08 | 昱昌貿易股份有限公司 | 陳勝鋒 | 27500000 | 臺北市松山區民族東路737號 |
■ 記錄於 103年11月公司變更登記清單2014-11-17 | 昱昌貿易股份有限公司 | 陳勝鋒 | 27500000 | 臺北市松山區民族東路737號 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單2015-07-29 | 昱昌貿易股份有限公司 | 陳勝鋒 | 27500000 | 臺北市松山區民族東路737號 |
■ 記錄於 107年01月公司變更登記清單2018-01-29 | 昱昌貿易股份有限公司 | 陳勝鋒 | 27500000 | 臺北市松山區民族東路737號 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單2022-06-13 | 昱昌貿易股份有限公司 | 陳勝鋒 | 27500000 | 臺北市松山區民族東路737號 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單2022-06-13 | 昱昌貿易股份有限公司 | 陳勝鋒 | 27500000 | 臺北市松山區民族東路737號 |
■ 記錄於 102年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-05-08 | 公司名稱: 昱昌貿易股份有限公司 | 代表人: 陳勝鋒 | 資本額: 27500000 | 公司所在地: 臺北市松山區民族東路737號 |
■ 記錄於 103年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-11-17 | 公司名稱: 昱昌貿易股份有限公司 | 代表人: 陳勝鋒 | 資本額: 27500000 | 公司所在地: 臺北市松山區民族東路737號 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-29 | 公司名稱: 昱昌貿易股份有限公司 | 代表人: 陳勝鋒 | 資本額: 27500000 | 公司所在地: 臺北市松山區民族東路737號 |
■ 記錄於 107年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-01-29 | 公司名稱: 昱昌貿易股份有限公司 | 代表人: 陳勝鋒 | 資本額: 27500000 | 公司所在地: 臺北市松山區民族東路737號 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-13 | 公司名稱: 昱昌貿易股份有限公司 | 代表人: 陳勝鋒 | 資本額: 27500000 | 公司所在地: 臺北市松山區民族東路737號 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-13 | 公司名稱: 昱昌貿易股份有限公司 | 代表人: 陳勝鋒 | 資本額: 27500000 | 公司所在地: 臺北市松山區民族東路737號 |
同姓名董監事 陳勝鋒 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 陳勝鋒)陳勝鋒 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1400000 | 所代表法人: | 固鋒儀器有限公司 | 統一編號: 22456051 |
陳勝鋒職稱: 董事 | 持有股份數: 1400000 | 所代表法人: | 固鋒儀器有限公司 | 統一編號: 22456051 |
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統編 12372201 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 12372201)心電計 | 英文品名: "YAMAGUCHI"ELECTROCARDIOGRAPHY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002467號 | 有效日期: 1988/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＹＭ？１０２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美得樂”真空動力式體液吸收器具(未滅菌) | 英文品名: “MEDEL”Vacuum-Powered Body Fluid Suction Apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006512號 | 有效日期: 2013/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
微波手術器 | 英文品名: "HEIWA"MICROWAVE SURGERY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003091號 | 有效日期: 1989/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＨＳ－１５Ｍ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電刀 | 英文品名: ELECTROSURGICAL UNIT "ASPEN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008920號 | 有效日期: 2003/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
分娩監視器 | 英文品名: "ICUATRO" FETAL MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003795號 | 有效日期: 1990/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/30 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＡＴＡＣＯＲ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心電計英文品名: "YAMAGUCHI"ELECTROCARDIOGRAPHY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002467號 | 有效日期: 1988/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＹＭ？１０２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美得樂”真空動力式體液吸收器具(未滅菌)英文品名: “MEDEL”Vacuum-Powered Body Fluid Suction Apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006512號 | 有效日期: 2013/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
微波手術器英文品名: "HEIWA"MICROWAVE SURGERY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003091號 | 有效日期: 1989/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＨＳ－１５Ｍ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電刀英文品名: ELECTROSURGICAL UNIT "ASPEN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008920號 | 有效日期: 2003/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
分娩監視器英文品名: "ICUATRO" FETAL MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003795號 | 有效日期: 1990/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/30 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＡＴＡＣＯＲ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺北市松山區民族東路737號 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市松山區民族東路737號)固鋒儀器有限公司 | 統一編號: 22456051 | 電話號碼: 02-2712-2353 | 臺北市松山區民族東路737號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“固鋒”檢查鏡及其附件（未滅菌） | 英文品名: “TyMed”Speculum and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002714號 | 有效日期: 2014/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“固鋒”非動力式治療床墊 (未滅菌) | 英文品名: “TyMed”Nonpowered flotation therapy mattress(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002446號 | 有效日期: 2014/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“固鋒”手動式病人翻身床(未滅菌) | 英文品名: “ TyMed” Manual patient rotation bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002447號 | 有效日期: 2014/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式病人翻身床(O.5180)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“固鋒”浮動坐墊(未滅菌) | 英文品名: “TyMed”Flotation cushion(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002448號 | 有效日期: 2014/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“固鋒”漂白牙齒的熱源 (未滅菌) | 英文品名: “TYMED”Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001616號 | 有效日期: 2011/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“固鋒”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “TYMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001617號 | 有效日期: 2011/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
固鋒儀器有限公司統一編號: 22456051 | 電話號碼: 02-2712-2353 | 臺北市松山區民族東路737號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“固鋒”檢查鏡及其附件（未滅菌）英文品名: “TyMed”Speculum and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002714號 | 有效日期: 2014/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“固鋒”非動力式治療床墊 (未滅菌)英文品名: “TyMed”Nonpowered flotation therapy mattress(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002446號 | 有效日期: 2014/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“固鋒”手動式病人翻身床(未滅菌)英文品名: “ TyMed” Manual patient rotation bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002447號 | 有效日期: 2014/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式病人翻身床(O.5180)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“固鋒”浮動坐墊(未滅菌)英文品名: “TyMed”Flotation cushion(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002448號 | 有效日期: 2014/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“固鋒”漂白牙齒的熱源 (未滅菌)英文品名: “TYMED”Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001616號 | 有效日期: 2011/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“固鋒”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “TYMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001617號 | 有效日期: 2011/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 陳勝鋒 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 陳勝鋒)陳勝鋒 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1400000 | 所代表法人: | 固鋒儀器有限公司 | 統一編號: 22456051 @ 董監事資料集 |
陳勝鋒職稱: 董事 | 持有股份數: 1400000 | 所代表法人: | 固鋒儀器有限公司 | 統一編號: 22456051 @ 董監事資料集 |
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昱昌貿易股份有限公司的地圖
昱昌貿易股份有限公司的地址位於
臺北市松山區民福里民族東路737號昱昌貿易股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 詮潤實業有限公司 統一編號: 25124767 | 張嘉和 | 核准設立 | 臺北市松山區民族東路669號 |
| 聲寶股份有限公司北區服務中心 統一編號: 27165757 | 臺北市松山區民福里民族東路７０８號 | ||
| 濠銘科技股份有限公司 統一編號: 27330270 | 黃春梅 | 核准設立 | 臺北市松山區民族東路759號 |
| 佶鎬食品有限公司 統一編號: 27331432 | 張宗岳 | 核准設立 | 臺北市松山區民族東路709號1樓 |
| 倉宇有限公司 統一編號: 27553095 | 賴美杏 | 核准設立 | 臺北市松山區民族東路612號 |
| 康寧生命科學有限公司 統一編號: 27556500 | 陳國團 | 核准設立 | 臺北市松山區民族東路683號之1、1樓 |
| 科翔建業有限公司 統一編號: 27588329 | 黃龍輝 | 解散 (核准解散日期: 2020-11-03) | 臺北市松山區民族東路735號之1 |
| 吉倫國際興業有限公司 統一編號: 27731296 | 蘇慧倫 | 核准設立 | 臺北市松山區民族東路622號3樓 |
| 進祺國際股份有限公司 統一編號: 27806423 | 黃季平 | 核准設立 | 臺北市松山區民族東路704號 |
| 貝果室內裝修設計有限公司 統一編號: 27989062 | 黃素華 | 核准設立 | 臺北市松山區民族東路733之1號1樓 |
| 詮潤實業有限公司 統一編號: 25124767 | 負責人: 張嘉和 | 狀態: 核准設立 |
| 聲寶股份有限公司北區服務中心 統一編號: 27165757 |
| 濠銘科技股份有限公司 統一編號: 27330270 | 負責人: 黃春梅 | 狀態: 核准設立 |
| 佶鎬食品有限公司 統一編號: 27331432 | 負責人: 張宗岳 | 狀態: 核准設立 |
| 倉宇有限公司 統一編號: 27553095 | 負責人: 賴美杏 | 狀態: 核准設立 |
| 康寧生命科學有限公司 統一編號: 27556500 | 負責人: 陳國團 | 狀態: 核准設立 |
| 科翔建業有限公司 統一編號: 27588329 | 負責人: 黃龍輝 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-11-03) |
| 吉倫國際興業有限公司 統一編號: 27731296 | 負責人: 蘇慧倫 | 狀態: 核准設立 |
| 進祺國際股份有限公司 統一編號: 27806423 | 負責人: 黃季平 | 狀態: 核准設立 |
| 貝果室內裝修設計有限公司 統一編號: 27989062 | 負責人: 黃素華 | 狀態: 核准設立 |
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