佳德興業股份有限公司
| 佳德興業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 12322189 |
| 登記地址 | 臺北市中山區復興北路440號1樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 復興北路 |
| 電話手機 | 02-2502-8554 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1981-04-04 |
| 變更日期 | 2021-02-05 |
| 資本額總額 | 18,000,000元 |
| 實收資本額 | 18,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 邱孝次 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
佳德興業股份有限公司的簡介
佳德興業股份有限公司位於臺北市中山區，營業登記地址:臺北市中山區復興北路440號1樓，佳德興業股份有限公司的統一編號:12322189，佳德興業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:18,000,000元，成立時間於1981-04-04登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
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佳德興業股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
451099,其他商品批發經紀,457112,西藥批發,475112,西藥零售
佳德興業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
西藥及各種醫療器材、漁產品之買賣業務,前項有關之進出口業務及代理國內外廠商產品報價投標銷售業務(期貨買賣, 除外)及有關同業間對外保證業務,上項有關業務之經營及投資
佳德興業 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
佳德興業股份有限公司地址: 台北市中山區復興北路440號1樓 | 電話: 02-2502-8554 |
佳德興業股份有限公司地址: 台北市中山區復興北路440號1樓 | 電話: 02-2562-8554 |
佳德興業股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 佳德興業股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 12322189 |
| 原始登記日期 | 19820316 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | KARDER TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區復興北路440號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 440, Fuxing N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10476, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 邱O次 |
| 電話號碼 | 02-25028554 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 12322189 |
| 原始登記日期: 19820316 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 佳德興業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: KARDER TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區復興北路440號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 440, Fuxing N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10476, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 邱O次 |
| 電話號碼: 02-25028554 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
佳德興業股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 佳德興業股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 12322189 |
| 業者地址 | 台北市中山區復興北路440號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-112322189-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 佳德興業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 12322189 |
| 業者地址: 台北市中山區復興北路440號1樓 |
| 食品業者登錄字號: A-112322189-00000-6 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
佳德興業股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 4 筆]
[1] 佳德興業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008260號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/02/09 |
| 發證日期 | 1997/05/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600826000 |
| 中文品名 | 滴寶輸注器 |
| 英文品名 | "MITSUYA"DIB CATHETER K-PCA SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1300 輸血輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | MITSUYA MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-17 TAKEFUCHI HIGASHI, YAO-SHI, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008260號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2004/02/09 |
| 發證日期: 1997/05/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600826000 |
| 中文品名: 滴寶輸注器 |
| 英文品名: "MITSUYA"DIB CATHETER K-PCA SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號: 12322189 |
| 製造商名稱: MITSUYA MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4-17 TAKEFUCHI HIGASHI, YAO-SHI, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 佳德興業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008260號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121130 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040209 |
| 發證日期 | 19970512 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600826000 |
| 中文品名 | 滴寶輸注器 |
| 英文品名 | "MITSUYA"DIB CATHETER K-PCA SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1300 輸血輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | MITSUYA MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-17 TAKEFUCHI HIGASHI, YAO-SHI, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121207 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008260號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121130 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20040209 |
| 發證日期: 19970512 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600826000 |
| 中文品名: 滴寶輸注器 |
| 英文品名: "MITSUYA"DIB CATHETER K-PCA SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號: 12322189 |
| 製造商名稱: MITSUYA MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4-17 TAKEFUCHI HIGASHI, YAO-SHI, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121207 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 佳德興業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007347號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/02/09 |
| 發證日期 | 1994/11/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600734707 |
| 中文品名 | 滴寶輸注器 |
| 英文品名 | "MITSUYA" DIB CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | MITSUYA MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-17 TAKEFUCHI HIGASHI, YAO-SHI, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007347號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2004/02/09 |
| 發證日期: 1994/11/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600734707 |
| 中文品名: 滴寶輸注器 |
| 英文品名: "MITSUYA" DIB CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號: 12322189 |
| 製造商名稱: MITSUYA MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4-17 TAKEFUCHI HIGASHI, YAO-SHI, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 佳德興業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007347號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121130 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040209 |
| 發證日期 | 19941116 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600734707 |
| 中文品名 | 滴寶輸注器 |
| 英文品名 | "MITSUYA" DIB CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | MITSUYA MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-17 TAKEFUCHI HIGASHI, YAO-SHI, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121207 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007347號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121130 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20040209 |
| 發證日期: 19941116 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600734707 |
| 中文品名: 滴寶輸注器 |
| 英文品名: "MITSUYA" DIB CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號: 12322189 |
| 製造商名稱: MITSUYA MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4-17 TAKEFUCHI HIGASHI, YAO-SHI, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121207 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
佳德興業股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 17 筆]
[1] 佳德興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019646號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/06/19 |
| 發證日期 | 1992/12/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02001787 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201964601 |
| 中文品名 | 理研胃腸藥三層錠 |
| 英文品名 | RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS |
| 適應症 | 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 |
| 劑型 | 多層錠 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/12/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2003/06/19 |
| 發證日期: 1992/12/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02001787 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201964601 |
| 中文品名: 理研胃腸藥三層錠 |
| 英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS |
| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 |
| 劑型: 多層錠 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT |
| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號: 12322189 |
| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/12/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
[2] 佳德興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018963號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/06/10 |
| 發證日期 | 1991/12/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02001790 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201896308 |
| 中文品名 | 小兒用維兒達健細粒 |
| 英文品名 | INFANT BIOLASTASE FINE GRANULE |
| 適應症 | 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、整腸消化機能減退或障礙 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIODIASTASE 2000;;LACTOMIN |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-11,YOSHIDAHIGASHISAKAE-CHO,TSUBAME-SHI,NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-5-1, NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI,NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018963號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/06/01 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/06/10 |
| 發證日期: 1991/12/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02001790 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201896308 |
| 中文品名: 小兒用維兒達健細粒 |
| 英文品名: INFANT BIOLASTASE FINE GRANULE |
| 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、整腸消化機能減退或障礙 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIODIASTASE 2000;;LACTOMIN |
| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號: 12322189 |
| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 8-11,YOSHIDAHIGASHISAKAE-CHO,TSUBAME-SHI,NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-5-1, NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI,NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/06/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[3] 佳德興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050221號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/10 |
| 發證日期 | 2009/07/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105022109 |
| 中文品名 | 利撒爾感冒膠囊 |
| 英文品名 | Risal Cold Capsule |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/18 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050221號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/06/10 |
| 發證日期: 2009/07/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105022109 |
| 中文品名: 利撒爾感冒膠囊 |
| 英文品名: Risal Cold Capsule |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號: 12322189 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/05/18 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝 |
[4] 佳德興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016189號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/29 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/07/23 |
| 發證日期 | 1987/12/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02001862 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201618900 |
| 中文品名 | 胃光粉 |
| 英文品名 | HOMELIGHT POWDER |
| 適應症 | 胃酸過多、胃痛、消化不良、嘔吐 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BIODIASMINE;;HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/10/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016189號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/09/29 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2003/07/23 |
| 發證日期: 1987/12/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02001862 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201618900 |
| 中文品名: 胃光粉 |
| 英文品名: HOMELIGHT POWDER |
| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、嘔吐 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 袋裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BIODIASMINE;;HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT |
| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號: 12322189 |
| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/10/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 袋裝 |
[5] 佳德興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015272號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/07/10 |
| 註銷理由 | 產地變更 |
| 有效日期 | 2013/06/10 |
| 發證日期 | 1998/05/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02001892 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201527205 |
| 中文品名 | 妙治源錠 |
| 英文品名 | BIODIASGENE TABLETS |
| 適應症 | 消化不良、腹部膨滿感 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BIODIASMINE |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | YOSHIDA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-11,YOSHIDAHIGASHISAKAE-CHO,TSUBAME-SHI,NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-5-1 NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI,NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/07/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015272號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/07/10 |
| 註銷理由: 產地變更 |
| 有效日期: 2013/06/10 |
| 發證日期: 1998/05/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02001892 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201527205 |
| 中文品名: 妙治源錠 |
| 英文品名: BIODIASGENE TABLETS |
| 適應症: 消化不良、腹部膨滿感 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BIODIASMINE |
| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號: 12322189 |
| 製造商名稱: YOSHIDA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 8-11,YOSHIDAHIGASHISAKAE-CHO,TSUBAME-SHI,NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-5-1 NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI,NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/07/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[6] 佳德興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015327號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/05/11 |
| 註銷理由 | 主成分變更 |
| 有效日期 | 1993/06/10 |
| 發證日期 | 1986/08/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008736 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201532704 |
| 中文品名 | 克力淨錠 |
| 英文品名 | GLIRETIN TABLETS |
| 適應症 | 蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、過敏性鼻炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015327號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1994/05/11 |
| 註銷理由: 主成分變更 |
| 有效日期: 1993/06/10 |
| 發證日期: 1986/08/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02008736 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201532704 |
| 中文品名: 克力淨錠 |
| 英文品名: GLIRETIN TABLETS |
| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、過敏性鼻炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號: 12322189 |
| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[7] 佳德興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020227號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/07/31 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2003/06/10 |
| 發證日期 | 1993/12/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02015327 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202022707 |
| 中文品名 | 克力淨錠 |
| 英文品名 | GLIRETIN TABLETS |
| 適應症 | 急性或過敏性鼻炎伴生之諸症狀（打噴嚏、流鼻水、鼻塞、）之緩解。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020227號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2003/07/31 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2003/06/10 |
| 發證日期: 1993/12/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02015327 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202022707 |
| 中文品名: 克力淨錠 |
| 英文品名: GLIRETIN TABLETS |
| 適應症: 急性或過敏性鼻炎伴生之諸症狀（打噴嚏、流鼻水、鼻塞、）之緩解。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號: 12322189 |
| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[8] 佳德興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019623號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/29 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/06/15 |
| 發證日期 | 1992/11/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02001786 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201962302 |
| 中文品名 | 理研惠多Ｅ膠囊１００公絲 |
| 英文品名 | RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES |
| 適應症 | 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/10/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/09/29 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2003/06/15 |
| 發證日期: 1992/11/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02001786 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201962302 |
| 中文品名: 理研惠多Ｅ膠囊１００公絲 |
| 英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES |
| 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE |
| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號: 12322189 |
| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/10/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[9] 佳德興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013452號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/11/18 |
| 註銷理由 | 證別變更 |
| 有效日期 | 2013/06/10 |
| 發證日期 | 1998/05/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008737 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201345200 |
| 中文品名 | 利撒爾感冒膠囊 |
| 英文品名 | RISAL COLD CAPSULES |
| 適應症 | 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTATO STARCH (SOLANI STARCH);;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-11,YOSHIDAHIGASHISAKAE-CHO,TSUBAME-SHI,NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-5-1, NISHIKOBARIDAI, NISHI-KU, NIIGATA-SHI,NIIGATA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/11/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013452號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/11/18 |
| 註銷理由: 證別變更 |
| 有效日期: 2013/06/10 |
| 發證日期: 1998/05/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02008737 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201345200 |
| 中文品名: 利撒爾感冒膠囊 |
| 英文品名: RISAL COLD CAPSULES |
| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTATO STARCH (SOLANI STARCH);;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) |
| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號: 12322189 |
| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 8-11,YOSHIDAHIGASHISAKAE-CHO,TSUBAME-SHI,NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-5-1, NISHIKOBARIDAI, NISHI-KU, NIIGATA-SHI,NIIGATA, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/11/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[10] 佳德興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012798號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/05/27 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;包裝變更 |
| 有效日期 | 1987/06/10 |
| 發證日期 | 1984/06/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02001897 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201279802 |
| 中文品名 | 壓咳達錠 |
| 英文品名 | AGOTARL H TABLETS |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012798號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/05/27 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更 |
| 有效日期: 1987/06/10 |
| 發證日期: 1984/06/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02001897 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201279802 |
| 中文品名: 壓咳達錠 |
| 英文品名: AGOTARL H TABLETS |
| 適應症: 鎮咳、袪痰 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號: 12322189 |
| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[11] 佳德興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008578號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/06/15 |
| 發證日期 | 1998/05/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007600 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200857802 |
| 中文品名 | 固形淺田涼錠 |
| 英文品名 | KOKEI ASADA AME COOL |
| 適應症 | 咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鐵罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PLATYCODON EXTRACT;;EPHEDRA EXTRACT;;GINSENG EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | ASADA AME CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | MURAYAMA FACTORY: 5-29-7. KUMEGAWA-CHO. HIGASHI-MURAYAMA CITY TOKYO. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鐵罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008578號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/06/01 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/06/15 |
| 發證日期: 1998/05/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02007600 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200857802 |
| 中文品名: 固形淺田涼錠 |
| 英文品名: KOKEI ASADA AME COOL |
| 適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鐵罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;EPHEDRA EXTRACT;;GINSENG EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT |
| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號: 12322189 |
| 製造商名稱: ASADA AME CO., LTD. |
| 製造廠廠址: MURAYAMA FACTORY: 5-29-7. KUMEGAWA-CHO. HIGASHI-MURAYAMA CITY TOKYO. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/06/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鐵罐裝 |
[12] 佳德興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008736號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/10/15 |
| 註銷理由 | 包裝變更;;主成分變更;;適應症變更 |
| 有效日期 | 1987/06/10 |
| 發證日期 | 1981/06/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02001605 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200873604 |
| 中文品名 | 克力淨錠 |
| 英文品名 | GLIRETIN TABLETS |
| 適應症 | 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RUTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008736號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/10/15 |
| 註銷理由: 包裝變更;;主成分變更;;適應症變更 |
| 有效日期: 1987/06/10 |
| 發證日期: 1981/06/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02001605 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200873604 |
| 中文品名: 克力淨錠 |
| 英文品名: GLIRETIN TABLETS |
| 適應症: 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RUTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM |
| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號: 12322189 |
| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[13] 佳德興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008577號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/06/10 |
| 發證日期 | 1998/05/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007601 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200857700 |
| 中文品名 | 固形淺田錠 |
| 英文品名 | KOKEI ASADA AME |
| 適應症 | 咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PLATYCODON EXTRACT;;EPHEDRA EXTRACT;;GINSENG EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | ASADA AME CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | MURAYAMA FACTORY: 5-29-7. KUMEGAWA-CHO. HIGASHI-MURAYAMA CITY TOKYO. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008577號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/06/01 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/06/10 |
| 發證日期: 1998/05/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02007601 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200857700 |
| 中文品名: 固形淺田錠 |
| 英文品名: KOKEI ASADA AME |
| 適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;EPHEDRA EXTRACT;;GINSENG EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT |
| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號: 12322189 |
| 製造商名稱: ASADA AME CO., LTD. |
| 製造廠廠址: MURAYAMA FACTORY: 5-29-7. KUMEGAWA-CHO. HIGASHI-MURAYAMA CITY TOKYO. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/06/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[14] 佳德興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018027號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2010/05/23 |
| 發證日期 | 1990/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201802707 |
| 中文品名 | 小兒用理研感冒顆粒 |
| 英文品名 | INFANT RISAL COLD GRANULES |
| 適應症 | 感冒諸症狀（打噴嚏、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018027號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/12/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2010/05/23 |
| 發證日期: 1990/05/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201802707 |
| 中文品名: 小兒用理研感冒顆粒 |
| 英文品名: INFANT RISAL COLD GRANULES |
| 適應症: 感冒諸症狀（打噴嚏、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 袋裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) |
| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號: 12322189 |
| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/12/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 袋裝 |
[15] 佳德興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014859號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/06/10 |
| 發證日期 | 1998/05/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02012798 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201485906 |
| 中文品名 | 理研咳嗽錠 |
| 英文品名 | AGOTERL H TABLETS |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-11, YOSHIDAHIGASHISAKAE-CHO, TSUBAME-SHI,NIIGATA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-5-1,NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU, NIIGATA-SHI,NIIGATA JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014859號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/06/01 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/06/10 |
| 發證日期: 1998/05/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02012798 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201485906 |
| 中文品名: 理研咳嗽錠 |
| 英文品名: AGOTERL H TABLETS |
| 適應症: 鎮咳、袪痰 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號: 12322189 |
| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 8-11, YOSHIDAHIGASHISAKAE-CHO, TSUBAME-SHI,NIIGATA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-5-1,NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU, NIIGATA-SHI,NIIGATA JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/06/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[16] 佳德興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049813號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/10 |
| 發證日期 | 2008/11/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02015272 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104981308 |
| 中文品名 | 妙治源錠 |
| 英文品名 | BIODIASGENE TABLETS |
| 適應症 | 消化不良，腹部膨滿感。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BIODIASMINE F-100 |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/18 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049813號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/06/10 |
| 發證日期: 2008/11/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02015272 |
| 通關簽審文件編號: DHY00104981308 |
| 中文品名: 妙治源錠 |
| 英文品名: BIODIASGENE TABLETS |
| 適應症: 消化不良，腹部膨滿感。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BIODIASMINE F-100 |
| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號: 12322189 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/05/18 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
[17] 佳德興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045675號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/19 |
| 發證日期 | 2003/07/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104567502 |
| 中文品名 | 理研胃腸藥三層錠 |
| 英文品名 | RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS |
| 適應症 | 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045675號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/06/19 |
| 發證日期: 2003/07/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104567502 |
| 中文品名: 理研胃腸藥三層錠 |
| 英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS |
| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT |
| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號: 12322189 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
佳德興業股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 3 筆]
[1] 佳德興業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第050221號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/10 |
| 發證日期 | 2009/07/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105022109 |
| 中文品名 | 利撒爾感冒膠囊 |
| 英文品名 | Risal Cold Capsule |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/18 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4710984210031, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050221號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/06/10 |
| 發證日期: 2009/07/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105022109 |
| 中文品名: 利撒爾感冒膠囊 |
| 英文品名: Risal Cold Capsule |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號: 12322189 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/05/18 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4710984210031, |
[2] 佳德興業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049813號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/10 |
| 發證日期 | 2008/11/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02015272 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104981308 |
| 中文品名 | 妙治源錠 |
| 英文品名 | BIODIASGENE TABLETS |
| 適應症 | 消化不良，腹部膨滿感。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BIODIASMINE F-100 |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/18 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4710984210024,4710984210024, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049813號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/06/10 |
| 發證日期: 2008/11/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02015272 |
| 通關簽審文件編號: DHY00104981308 |
| 中文品名: 妙治源錠 |
| 英文品名: BIODIASGENE TABLETS |
| 適應症: 消化不良，腹部膨滿感。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BIODIASMINE F-100 |
| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號: 12322189 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/05/18 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4710984210024,4710984210024, |
[3] 佳德興業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045675號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/19 |
| 發證日期 | 2003/07/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104567502 |
| 中文品名 | 理研胃腸藥三層錠 |
| 英文品名 | RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS |
| 適應症 | 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12322189 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4710984210017, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045675號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/06/19 |
| 發證日期: 2003/07/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104567502 |
| 中文品名: 理研胃腸藥三層錠 |
| 英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS |
| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT |
| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓 |
| 申請商統一編號: 12322189 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4710984210017, |
佳德興業股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 107年02月公司變更登記清單2018-02-14 | 佳德興業股份有限公司 | 邱孝次 | 18000000 | 臺北市中山區復興北路440號1樓 |
■ 記錄於 107年08月公司變更登記清單2018-08-09 | 佳德興業股份有限公司 | 邱孝次 | 18000000 | 臺北市中山區復興北路440號1樓 |
■ 記錄於 110年02月公司變更登記清單2021-02-05 | 佳德興業股份有限公司 | 邱孝次 | 18000000 | 臺北市中山區復興北路440號1樓 |
■ 記錄於 107年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-02-14 | 公司名稱: 佳德興業股份有限公司 | 代表人: 邱孝次 | 資本額: 18000000 | 公司所在地: 臺北市中山區復興北路440號1樓 |
■ 記錄於 107年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-08-09 | 公司名稱: 佳德興業股份有限公司 | 代表人: 邱孝次 | 資本額: 18000000 | 公司所在地: 臺北市中山區復興北路440號1樓 |
■ 記錄於 110年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-02-05 | 公司名稱: 佳德興業股份有限公司 | 代表人: 邱孝次 | 資本額: 18000000 | 公司所在地: 臺北市中山區復興北路440號1樓 |
統編 12322189 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 12322189)佳德興業股份有限公司 | 統一編號: 12322189 | 電話號碼: 02-25028554 | 臺北市中山區復興北路440號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
佳德興業股份有限公司 | 公司統一編號: 12322189 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區復興北路440號1樓 | 食品業者登錄字號: A-112322189-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
理研惠多Ｅ膠囊１００公絲 | 英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
理研胃腸藥三層錠 | 英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN C... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
固形淺田錠 | 英文品名: KOKEI ASADA AME | 許可證字號: 衛署藥輸字第008577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;EPHEDRA EXTRACT;;GINSENG EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT | 製造商名稱: ASADA AME CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
固形淺田涼錠 | 英文品名: KOKEI ASADA AME COOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第008578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;EPHEDRA EXTRACT;;GINSENG EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT | 製造商名稱: ASADA AME CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
克力淨錠 | 英文品名: GLIRETIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性或過敏性鼻炎伴生之諸症狀（打噴嚏、流鼻水、鼻塞、）之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
小兒用維兒達健細粒 | 英文品名: INFANT BIOLASTASE FINE GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、整腸消化機能減退或障礙 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIODIASTASE 2000;;LACTOMIN | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
佳德興業股份有限公司統一編號: 12322189 | 電話號碼: 02-25028554 | 臺北市中山區復興北路440號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
佳德興業股份有限公司公司統一編號: 12322189 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區復興北路440號1樓 | 食品業者登錄字號: A-112322189-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
理研惠多Ｅ膠囊１００公絲英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
理研胃腸藥三層錠英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN C... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
固形淺田錠英文品名: KOKEI ASADA AME | 許可證字號: 衛署藥輸字第008577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;EPHEDRA EXTRACT;;GINSENG EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT | 製造商名稱: ASADA AME CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
固形淺田涼錠英文品名: KOKEI ASADA AME COOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第008578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;EPHEDRA EXTRACT;;GINSENG EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT | 製造商名稱: ASADA AME CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
克力淨錠英文品名: GLIRETIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性或過敏性鼻炎伴生之諸症狀（打噴嚏、流鼻水、鼻塞、）之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
小兒用維兒達健細粒英文品名: INFANT BIOLASTASE FINE GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、整腸消化機能減退或障礙 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIODIASTASE 2000;;LACTOMIN | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 佳德興業 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 佳德興業)佳德興業股份有限公司 | 電話: 0225028554 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區復興北路４４０號１樓 @ 醫療器材商資料集 |
佳德興業股份有限公司電話: 0225028554 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區復興北路４４０號１樓 @ 醫療器材商資料集 |
地址 臺北市中山區復興北路440號1樓 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 臺北市中山區復興北路440號1樓)宏崇企業有限公司 | 電話: 0225039427 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區復興北路４４０號１樓 @ 醫療器材商資料集 |
宏崇企業有限公司電話: 0225039427 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區復興北路４４０號１樓 @ 醫療器材商資料集 |
佳德興業股份有限公司的地圖
佳德興業股份有限公司的地址位於
臺北市中山區復興北路440號1樓佳德興業股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 必利吾貿易商行 統一編號: 12499545 | 鄒永清 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中山區復興北路290號5樓之1 |
| 金碼實業股份有限公司 統一編號: 12501090 | 解散 | 臺北市中山區復興北路８６號八樓之二 | |
| 文名企業社 統一編號: 12501269 | 陳洪春花 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中山區復興北路514巷55號1樓 |
| 大順工程行 統一編號: 12502366 | 林炳榮 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區復興北路427巷3號4樓 |
| 甲子建設股份有限公司 統一編號: 12505595 | 撤銷 (文號: 1998-7-31 建一字 第87233214號) | 臺北市中山區復興北路２號６樓之８ | |
| 仁梅貿易股份有限公司 統一編號: 12506341 | 阮梅華 | 解散 (核准解散日期: 2023-03-16) | 臺北市中山區復興北路70號12樓 |
| 商品時代雜誌社 統一編號: 12506567 | 陳光焩 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中山區復興北路15號9樓之8903室 |
| 水石間藝術事業有限公司 統一編號: 12508832 | 許經方 | 核准設立 | 臺北市中山區復興北路280巷2號1樓 |
| 啟晟網版社 統一編號: 12509537 | 梁聰明 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中山區復興北路430巷18號1樓 |
| 裕榮塑膠行 統一編號: 12509889 | 陳啟順 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中山區復興北路430巷32號1樓 |
| 必利吾貿易商行 統一編號: 12499545 | 負責人: 鄒永清 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 金碼實業股份有限公司 統一編號: 12501090 | 狀態: 解散 |
| 文名企業社 統一編號: 12501269 | 負責人: 陳洪春花 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 大順工程行 統一編號: 12502366 | 負責人: 林炳榮 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 甲子建設股份有限公司 統一編號: 12505595 | 狀態: 撤銷 (文號: 1998-7-31 建一字 第87233214號) |
| 仁梅貿易股份有限公司 統一編號: 12506341 | 負責人: 阮梅華 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-03-16) |
| 商品時代雜誌社 統一編號: 12506567 | 負責人: 陳光焩 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 水石間藝術事業有限公司 統一編號: 12508832 | 負責人: 許經方 | 狀態: 核准設立 |
| 啟晟網版社 統一編號: 12509537 | 負責人: 梁聰明 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 裕榮塑膠行 統一編號: 12509889 | 負責人: 陳啟順 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |