厚德福企業有限公司
| 厚德福企業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 12276636 |
| 登記地址 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 桃園市 楊梅區 瑞塘里 萬大路 |
| 電話手機 | 02-2370-5356 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1980-05-07 |
| 變更日期 | 2022-02-24 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 林芳鈴 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
厚德福企業有限公司的簡介
厚德福企業有限公司位於桃園市楊梅區，營業登記地址:桃園市楊梅區瑞塘里萬大路185號1樓，厚德福企業有限公司的統一編號:12276636，厚德福企業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1980-05-07登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
機械批發業 ■ 電器批發業 ■ 精密儀器批發業 ■ 電腦及事務性機器設備批發業 ■ 度量衡器批發業 ■ 電信器材批發業 ■ 交通標誌器材批發業 ■ 污染防治設備批發業 ■ 電池批發業 ■ 警械批發業 ■ 其他機械器具批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
厚德福企業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464211,電子器材、電子設備批發,451011,農產品批發市場經營
厚德福企業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F113010,機械批發業,F113020,電器批發業,F213010,電器零售業,F218010,資訊軟體零售業,F219010,電子材料零售業,F108031,醫療器材批發業,F113030,精密儀器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F119010,電子材料批發業,F208031,醫療器材零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F213040,精密儀器零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
厚德福企業 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
厚德福企業有限公司地址: 台北市中正區重慶南路一段46巷13號2樓之5 | 電話: 02-2370-5356 |
厚德福企業有限公司地址: 台北市大安區信義路四段265巷12弄1號2樓 | 電話: 02-2708-1779 |
厚德福企業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 厚德福企業有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 12276636 |
| 原始登記日期 | 19880430 |
| 核發日期 | 20220226 |
| 廠商中文名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | HOLD-FULL INTERNATIONAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 185, Wanda Rd., Yangmei Dist., Taoyuan City 32659, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O鈴 |
| 電話號碼 | 0970249885 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 12276636 |
| 原始登記日期: 19880430 |
| 核發日期: 20220226 |
| 廠商中文名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 廠商英文名稱: HOLD-FULL INTERNATIONAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) |
| 英文營業地址: 1 F., No. 185, Wanda Rd., Yangmei Dist., Taoyuan City 32659, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 林O鈴 |
| 電話號碼: 0970249885 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
厚德福企業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002886號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/02/10 |
| 發證日期 | 1984/02/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600288602 |
| 中文品名 | 人工尿道整修材料 |
| 英文品名 | "MEC" SURGITEK DOUBLE-J URETERAL STENT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＬＬ ＳＩＬＩＣＯＮＥ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
| 製造廠廠址 | 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002886號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/24 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/02/10 |
| 發證日期: 1984/02/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600288602 |
| 中文品名: 人工尿道整修材料 |
| 英文品名: "MEC" SURGITEK DOUBLE-J URETERAL STENT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＡＬＬ ＳＩＬＩＣＯＮＥ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
| 製造廠廠址: 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002886號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000824 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19910210 |
| 發證日期 | 19840210 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600288602 |
| 中文品名 | 人工尿道整修材料 |
| 英文品名 | "MEC" SURGITEK DOUBLE-J URETERAL STENT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＬＬ ＳＩＬＩＣＯＮＥ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
| 製造廠廠址 | 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002886號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000824 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19910210 |
| 發證日期: 19840210 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600288602 |
| 中文品名: 人工尿道整修材料 |
| 英文品名: "MEC" SURGITEK DOUBLE-J URETERAL STENT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＡＬＬ ＳＩＬＩＣＯＮＥ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
| 製造廠廠址: 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008105號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/03/11 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/12/20 |
| 發證日期 | 1996/12/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600810501 |
| 中文品名 | 骨盆底治療系統 |
| 英文品名 | "HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1800 物理診療用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＰＲＳ ９３００ ＰＲＳ ９５００ ＭＩＣＲＯＧＹＮ ＩＩ以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | HOLLISTER INCORPORATED |
| 製造廠廠址 | 2000 HOLLISTER DRIVE,LEBERTYVILLE,ILLINOIS 60048,USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/03/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008105號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/03/11 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2001/12/20 |
| 發證日期: 1996/12/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600810501 |
| 中文品名: 骨盆底治療系統 |
| 英文品名: "HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1800 物理診療用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＰＲＳ ９３００ ＰＲＳ ９５００ ＭＩＣＲＯＧＹＮ ＩＩ以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: HOLLISTER INCORPORATED |
| 製造廠廠址: 2000 HOLLISTER DRIVE,LEBERTYVILLE,ILLINOIS 60048,USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/03/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008105號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20050311 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20011220 |
| 發證日期 | 19961220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600810501 |
| 中文品名 | 骨盆底治療系統 |
| 英文品名 | "HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1800 物理診療用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＰＲＳ ９３００ ＰＲＳ ９５００ ＭＩＣＲＯＧＹＮ ＩＩ以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | HOLLISTER INCORPORATED |
| 製造廠廠址 | 2000 HOLLISTER DRIVE,LEBERTYVILLE,ILLINOIS 60048,USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20050317 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008105號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20050311 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20011220 |
| 發證日期: 19961220 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600810501 |
| 中文品名: 骨盆底治療系統 |
| 英文品名: "HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1800 物理診療用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＰＲＳ ９３００ ＰＲＳ ９５００ ＭＩＣＲＯＧＹＮ ＩＩ以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: HOLLISTER INCORPORATED |
| 製造廠廠址: 2000 HOLLISTER DRIVE,LEBERTYVILLE,ILLINOIS 60048,USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20050317 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002608號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/09/14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1988/07/06 |
| 發證日期 | 1983/07/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600260800 |
| 中文品名 | 人工輸尿道 |
| 英文品名 | "MEC"SURGITEK URINARY DIVERSION STENT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0325 其他人工器官 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
| 製造廠廠址 | 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002608號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/09/14 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1988/07/06 |
| 發證日期: 1983/07/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600260800 |
| 中文品名: 人工輸尿道 |
| 英文品名: "MEC"SURGITEK URINARY DIVERSION STENT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0325 其他人工器官 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
| 製造廠廠址: 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002608號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19880914 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19880706 |
| 發證日期 | 19830706 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600260800 |
| 中文品名 | 人工輸尿道 |
| 英文品名 | "MEC"SURGITEK URINARY DIVERSION STENT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0325 其他人工器官 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
| 製造廠廠址 | 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002608號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19880914 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19880706 |
| 發證日期: 19830706 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600260800 |
| 中文品名: 人工輸尿道 |
| 英文品名: "MEC"SURGITEK URINARY DIVERSION STENT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0325 其他人工器官 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
| 製造廠廠址: 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005199號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/10/13 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更 |
| 有效日期 | 1998/05/25 |
| 發證日期 | 1988/05/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600519908 |
| 中文品名 | 杜勒斯人工蔭莖 |
| 英文品名 | "DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0318 人工陰莖 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標纖核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | DACOMED CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005199號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1994/10/13 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更 |
| 有效日期: 1998/05/25 |
| 發證日期: 1988/05/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600519908 |
| 中文品名: 杜勒斯人工蔭莖 |
| 英文品名: "DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0318 人工陰莖 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標纖核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: DACOMED CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005199號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19941013 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更 |
| 有效日期 | 19980525 |
| 發證日期 | 19880525 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600519908 |
| 中文品名 | 杜勒斯人工蔭莖 |
| 英文品名 | "DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0318 人工陰莖 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標纖核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | DACOMED CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005199號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19941013 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更 |
| 有效日期: 19980525 |
| 發證日期: 19880525 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600519908 |
| 中文品名: 杜勒斯人工蔭莖 |
| 英文品名: "DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0318 人工陰莖 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標纖核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: DACOMED CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006282號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1996/04/22 |
| 發證日期 | 1991/04/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600628200 |
| 中文品名 | 陰莖膨脹硬度功能檢查儀 |
| 英文品名 | "SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1299 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＲＴ－１０００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
| 製造廠廠址 | 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006282號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/24 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1996/04/22 |
| 發證日期: 1991/04/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600628200 |
| 中文品名: 陰莖膨脹硬度功能檢查儀 |
| 英文品名: "SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1299 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＡＲＴ－１０００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
| 製造廠廠址: 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006282號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000824 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19960422 |
| 發證日期 | 19910422 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600628200 |
| 中文品名 | 陰莖膨脹硬度功能檢查儀 |
| 英文品名 | "SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1299 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＲＴ－１０００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
| 製造廠廠址 | 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006282號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000824 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19960422 |
| 發證日期: 19910422 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600628200 |
| 中文品名: 陰莖膨脹硬度功能檢查儀 |
| 英文品名: "SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1299 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＡＲＴ－１０００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
| 製造廠廠址: 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002758號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/03/01 |
| 發證日期 | 2006/03/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400275800 |
| 中文品名 | "萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌) |
| 英文品名 | "Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1620 尿液動力測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區博愛路25號8樓之5 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | LABORIE MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
| 製造廠廠址 | 6415 NORTHWEST DRIVE, UNIT 10, MISSISSAUGA, ONTARIO, L4V 1X1, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2575 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002758號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/03/01 |
| 發證日期: 2006/03/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400275800 |
| 中文品名: "萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌) |
| 英文品名: "Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H1620 尿液動力測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區博愛路25號8樓之5 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: LABORIE MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
| 製造廠廠址: 6415 NORTHWEST DRIVE, UNIT 10, MISSISSAUGA, ONTARIO, L4V 1X1, CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: QSD2575 |
[12] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002758號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160301 |
| 發證日期 | 20060301 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400275800 |
| 中文品名 | "萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌) |
| 英文品名 | "Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1620 尿液動力測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區博愛路25號8樓之5 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | LABORIE MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
| 製造廠廠址 | 6415 NORTHWEST DRIVE, UNIT 10, MISSISSAUGA, ONTARIO, L4V 1X1, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2575 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002758號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160301 |
| 發證日期: 20060301 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400275800 |
| 中文品名: "萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌) |
| 英文品名: "Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H1620 尿液動力測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區博愛路25號8樓之5 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: LABORIE MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
| 製造廠廠址: 6415 NORTHWEST DRIVE, UNIT 10, MISSISSAUGA, ONTARIO, L4V 1X1, CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: QSD2575 |
[13] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007287號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/09/11 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1998/05/25 |
| 發證日期 | 1994/09/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06005199 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600728702 |
| 中文品名 | 人工陰莖 |
| 英文品名 | "DACOMED" PENILE PROSTHESIS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＤＵＲＡＰＨＡＳＥ，ＤＵＲＡ－ＩＩ．以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | DACOMED CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007287號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/09/11 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 1998/05/25 |
| 發證日期: 1994/09/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06005199 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600728702 |
| 中文品名: 人工陰莖 |
| 英文品名: "DACOMED" PENILE PROSTHESIS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＤＵＲＡＰＨＡＳＥ，ＤＵＲＡ－ＩＩ．以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: DACOMED CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007287號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19980911 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 19980525 |
| 發證日期 | 19940913 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06005199 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600728702 |
| 中文品名 | 人工陰莖 |
| 英文品名 | "DACOMED" PENILE PROSTHESIS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＤＵＲＡＰＨＡＳＥ，ＤＵＲＡ－ＩＩ．以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | DACOMED CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007287號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19980911 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 19980525 |
| 發證日期: 19940913 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06005199 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600728702 |
| 中文品名: 人工陰莖 |
| 英文品名: "DACOMED" PENILE PROSTHESIS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＤＵＲＡＰＨＡＳＥ，ＤＵＲＡ－ＩＩ．以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: DACOMED CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008754號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2003/05/25 |
| 發證日期 | 1998/07/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06007287 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600875402 |
| 中文品名 | 人工陰莖 |
| 英文品名 | PENILE PROSTHESIS "IMAGYN" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＤＵＲＡ－ＩＩ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段339號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | IMAGYN MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
| 製造廠廠址 | 3050 REDHILL AVE COSTA MESA CA 92626 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/07/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008754號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/07/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2003/05/25 |
| 發證日期: 1998/07/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06007287 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600875402 |
| 中文品名: 人工陰莖 |
| 英文品名: PENILE PROSTHESIS "IMAGYN" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＤＵＲＡ－ＩＩ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段339號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: IMAGYN MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
| 製造廠廠址: 3050 REDHILL AVE COSTA MESA CA 92626 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/07/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008754號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070717 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20030525 |
| 發證日期 | 19980702 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06007287 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600875402 |
| 中文品名 | 人工陰莖 |
| 英文品名 | PENILE PROSTHESIS "IMAGYN" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＤＵＲＡ－ＩＩ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段339號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | IMAGYN MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
| 製造廠廠址 | 3050 REDHILL AVE COSTA MESA CA 92626 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070724 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008754號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070717 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20030525 |
| 發證日期: 19980702 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06007287 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600875402 |
| 中文品名: 人工陰莖 |
| 英文品名: PENILE PROSTHESIS "IMAGYN" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＤＵＲＡ－ＩＩ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段339號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: IMAGYN MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
| 製造廠廠址: 3050 REDHILL AVE COSTA MESA CA 92626 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070724 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006491號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/03/11 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/11/02 |
| 發證日期 | 1991/11/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600649109 |
| 中文品名 | 週邊神經刺激器 |
| 英文品名 | " LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1299 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＰＭ，ＭＳ－１，ＭＳ－ＩＩ，ＮＳ－３Ａ，ＮＳ－３ＣＣ，ＮＳ－２ＣＡ，ＮＬ－Ｉ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | LIFE-TECH, INC. |
| 製造廠廠址 | 10920 KINGHURST HOUSTON, TEXAS 77036 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/03/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006491號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/03/11 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2001/11/02 |
| 發證日期: 1991/11/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600649109 |
| 中文品名: 週邊神經刺激器 |
| 英文品名: " LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1299 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＡＰＭ，ＭＳ－１，ＭＳ－ＩＩ，ＮＳ－３Ａ，ＮＳ－３ＣＣ，ＮＳ－２ＣＡ，ＮＬ－Ｉ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: LIFE-TECH, INC. |
| 製造廠廠址: 10920 KINGHURST HOUSTON, TEXAS 77036 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/03/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006491號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20050311 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20011102 |
| 發證日期 | 19911102 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600649109 |
| 中文品名 | 週邊神經刺激器 |
| 英文品名 | " LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1299 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＰＭ，ＭＳ－１，ＭＳ－ＩＩ，ＮＳ－３Ａ，ＮＳ－３ＣＣ，ＮＳ－２ＣＡ，ＮＬ－Ｉ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | LIFE-TECH, INC. |
| 製造廠廠址 | 10920 KINGHURST HOUSTON, TEXAS 77036 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20050317 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006491號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20050311 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20011102 |
| 發證日期: 19911102 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600649109 |
| 中文品名: 週邊神經刺激器 |
| 英文品名: " LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1299 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＡＰＭ，ＭＳ－１，ＭＳ－ＩＩ，ＮＳ－３Ａ，ＮＳ－３ＣＣ，ＮＳ－２ＣＡ，ＮＬ－Ｉ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: LIFE-TECH, INC. |
| 製造廠廠址: 10920 KINGHURST HOUSTON, TEXAS 77036 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20050317 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002607號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/09/14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1988/07/06 |
| 發證日期 | 1983/07/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600260708 |
| 中文品名 | 人工乳房 |
| 英文品名 | "MEC"SURGITEK MAMMARY IMPLANT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0315 人工乳房 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＢＩＬＵＭＥＮ，ＧＥＬ？ＳＡＬＩＮＥ ＨＩＧＨ ＰＲＯＦＩＬＥ ＲＯＵＮＤ ＧＥＬ ＦＩＬＬＥＤ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
| 製造廠廠址 | 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002607號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/09/14 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1988/07/06 |
| 發證日期: 1983/07/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600260708 |
| 中文品名: 人工乳房 |
| 英文品名: "MEC"SURGITEK MAMMARY IMPLANT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0315 人工乳房 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＢＩＬＵＭＥＮ，ＧＥＬ？ＳＡＬＩＮＥ ＨＩＧＨ ＰＲＯＦＩＬＥ ＲＯＵＮＤ ＧＥＬ ＦＩＬＬＥＤ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
| 製造廠廠址: 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002607號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19880914 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19880706 |
| 發證日期 | 19830706 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600260708 |
| 中文品名 | 人工乳房 |
| 英文品名 | "MEC"SURGITEK MAMMARY IMPLANT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0315 人工乳房 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＢＩＬＵＭＥＮ，ＧＥＬ？ＳＡＬＩＮＥ ＨＩＧＨ ＰＲＯＦＩＬＥ ＲＯＵＮＤ ＧＥＬ ＦＩＬＬＥＤ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號 | 12276636 |
| 製造商名稱 | MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
| 製造廠廠址 | 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002607號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19880914 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19880706 |
| 發證日期: 19830706 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600260708 |
| 中文品名: 人工乳房 |
| 英文品名: "MEC"SURGITEK MAMMARY IMPLANT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0315 人工乳房 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＢＩＬＵＭＥＮ，ＧＥＬ？ＳＡＬＩＮＥ ＨＩＧＨ ＰＲＯＦＩＬＥ ＲＯＵＮＤ ＧＥＬ ＦＩＬＬＥＤ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２６７號６樓 |
| 申請商統一編號: 12276636 |
| 製造商名稱: MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
| 製造廠廠址: 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
厚德福企業有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年12月公司變更登記清單2013-12-05 | 厚德福企業有限公司 | 黃世俊 | 5000000 | 臺北市中正區懷寧街62號6樓之4 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單2015-01-15 | 厚德福企業有限公司 | 黃世俊 | 5000000 | 臺北市中正區懷寧街62號6樓之4 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單2016-07-15 | 厚德福企業有限公司 | 黃世俊 | 5000000 | 臺北市中正區懷寧街62號6樓之4 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單2017-06-27 | 厚德福企業有限公司 | 黃世俊 | 5000000 | 臺北市中正區漢口街1段110號7樓之5 |
■ 記錄於 107年05月公司變更登記清單2018-05-25 | 厚德福企業有限公司 | 黃世俊 | 5000000 | 臺北市中正區博愛路25號8樓之5 |
■ 記錄於 109年06月公司變更登記清單2020-06-11 | 厚德福企業有限公司 | 林芳鈴 | 5000000 | 新竹縣竹北市三民路85號1樓 |
■ 記錄於 110年08月公司變更登記清單2021-08-03 | 厚德福企業有限公司 | 林芳鈴 | 5000000 | 新竹縣竹北市三民路85號1樓 |
■ 記錄於 111年02月公司變更登記清單2022-02-24 | 厚德福企業有限公司 | 林芳鈴 | 5000000 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) |
■ 記錄於 102年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-12-05 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 代表人: 黃世俊 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中正區懷寧街62號6樓之4 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-01-15 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 代表人: 黃世俊 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中正區懷寧街62號6樓之4 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-15 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 代表人: 黃世俊 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中正區懷寧街62號6樓之4 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-06-27 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 代表人: 黃世俊 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中正區漢口街1段110號7樓之5 |
■ 記錄於 107年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-05-25 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 代表人: 黃世俊 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中正區博愛路25號8樓之5 |
■ 記錄於 109年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-06-11 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 代表人: 林芳鈴 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新竹縣竹北市三民路85號1樓 |
■ 記錄於 110年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-08-03 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 代表人: 林芳鈴 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新竹縣竹北市三民路85號1樓 |
■ 記錄於 111年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-02-24 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 代表人: 林芳鈴 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) |
統編 12276636 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 12276636)厚德福企業有限公司 | 統一編號: 12276636 | 電話號碼: 0970249885 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) @ 出進口廠商登記資料 |
週邊神經刺激器 | 英文品名: " LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006491號 | 有效日期: 2001/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＰＭ，ＭＳ－１，ＭＳ－ＩＩ，ＮＳ－３Ａ，ＮＳ－３ＣＣ，ＮＳ－２ＣＡ，ＮＬ－Ｉ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞基勃起功能檢查儀 | 英文品名: RIGISCAN PLUS RIGIDITY ASSESSMENT SYSTEM "IMAGYN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008956號 | 有效日期: 2003/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
經皮穿刺腎造廔導管組 | 英文品名: PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY CATHETER KIT "CABOT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008379號 | 有效日期: 2002/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞基陽痿功能檢診儀 | 英文品名: "DACOMED" RIGISCAN PENILE RIGIDITY AND TUMESCENCE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005246號 | 有效日期: 1998/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐尼斯人工陰莖 | 英文品名: "DACOMED" OMMI PHASE PENILE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005332號 | 有效日期: 1993/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
真空引勃器 | 英文品名: "DACOMED" CATALYST VACUUM ERECTION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007388號 | 有效日期: 1999/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＴＡＬＹＳＴ Ｉ，ＣＡＴＡＬＹＳＴ ＩＩ，以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
施吉特人工陰莖 | 英文品名: "MEC" SURGITEK INFLATABLE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005630號 | 有效日期: 1994/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＮＩ－ＦＬＡＴＥ １０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚德福企業有限公司統一編號: 12276636 | 電話號碼: 0970249885 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) @ 出進口廠商登記資料 |
週邊神經刺激器英文品名: " LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006491號 | 有效日期: 2001/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＰＭ，ＭＳ－１，ＭＳ－ＩＩ，ＮＳ－３Ａ，ＮＳ－３ＣＣ，ＮＳ－２ＣＡ，ＮＬ－Ｉ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞基勃起功能檢查儀英文品名: RIGISCAN PLUS RIGIDITY ASSESSMENT SYSTEM "IMAGYN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008956號 | 有效日期: 2003/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
經皮穿刺腎造廔導管組英文品名: PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY CATHETER KIT "CABOT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008379號 | 有效日期: 2002/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞基陽痿功能檢診儀英文品名: "DACOMED" RIGISCAN PENILE RIGIDITY AND TUMESCENCE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005246號 | 有效日期: 1998/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐尼斯人工陰莖英文品名: "DACOMED" OMMI PHASE PENILE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005332號 | 有效日期: 1993/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
真空引勃器英文品名: "DACOMED" CATALYST VACUUM ERECTION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007388號 | 有效日期: 1999/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＴＡＬＹＳＴ Ｉ，ＣＡＴＡＬＹＳＴ ＩＩ，以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
施吉特人工陰莖英文品名: "MEC" SURGITEK INFLATABLE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005630號 | 有效日期: 1994/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＮＩ－ＦＬＡＴＥ １０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 厚德福企業 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 厚德福企業)厚德福企業有限公司 | 電話: 0227081779 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區信義路四段三三九號四樓之一 @ 醫療器材商資料集 |
厚德福企業有限公司 | 電話: 0225417078 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區民權西路２７號１１樓之２ @ 醫療器材商資料集 |
厚德福企業有限公司 | 電話: 23705356 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區博愛路25號8樓之5 @ 醫療器材商資料集 |
厚德福企業有限公司 | 電話: 03-5512834 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新竹縣竹北市三民路85號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
厚德福企業有限公司 | 電話: 034819023 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市楊梅區萬大路185號(1樓) @ 醫療器材商資料集 |
厚德福企業有限公司電話: 0227081779 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區信義路四段三三九號四樓之一 @ 醫療器材商資料集 |
厚德福企業有限公司電話: 0225417078 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區民權西路２７號１１樓之２ @ 醫療器材商資料集 |
厚德福企業有限公司電話: 23705356 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區博愛路25號8樓之5 @ 醫療器材商資料集 |
厚德福企業有限公司電話: 03-5512834 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新竹縣竹北市三民路85號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
厚德福企業有限公司電話: 034819023 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市楊梅區萬大路185號(1樓) @ 醫療器材商資料集 |
地址 桃園市楊梅區萬大路185號 1樓 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 桃園市楊梅區萬大路185號 1樓)權恆國際有限公司 | 統一編號: 91028105 | 電話號碼: 0972236016 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) @ 出進口廠商登記資料 |
晟心稅務記帳士事務所 | OID: 2.16.886.110.90030.100749 | 電話: 03-4819013 | 地址: 桃園市楊梅區萬大路185號1樓 | DN: o=晟心稅務記帳士事務所,l=桃園市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
權恆國際有限公司統一編號: 91028105 | 電話號碼: 0972236016 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) @ 出進口廠商登記資料 |
晟心稅務記帳士事務所OID: 2.16.886.110.90030.100749 | 電話: 03-4819013 | 地址: 桃園市楊梅區萬大路185號1樓 | DN: o=晟心稅務記帳士事務所,l=桃園市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
厚德福企業有限公司的地圖
厚德福企業有限公司的地址位於
桃園市楊梅區瑞塘里萬大路185號1樓厚德福企業有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 萬大發彩券行 統一編號: 87405801 | 楊正英 | 歇業／撤銷 - 獨資 | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路91號(1樓) |
| 富暐帆布行 統一編號: 87419827 | 黃毓惠 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1109005440) | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路12號(1樓) |
| 黃坤金 統一編號: 87426518 | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路１１５巷２６號旁 | ||
| 米可兔創意工坊 統一編號: 87427988 | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路１４１號 | ||
| 小宇宙再生工場 統一編號: 87430061 | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路４１號 | ||
| 樹子小吃店 統一編號: 87511417 | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路１８７號１樓 | ||
| 百寶生活首選家 統一編號: 87573335 | 林秋容 | 核准設立 - 獨資 | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路116巷21弄1號1樓 |
| 法匠廚具企業社 統一編號: 87577156 | 邱家豪 | 核准設立 - 獨資 | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路148號 |
| 蜜果堂商行 統一編號: 87581686 | 高玉真 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1129014094) | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路152巷15號1樓 |
| 采璇國際商行 統一編號: 87582849 | 劉芯蕙 | 核准設立 - 獨資 | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路99號2樓 |
| 萬大發彩券行 統一編號: 87405801 | 負責人: 楊正英 | 狀態: 歇業／撤銷 - 獨資 |
| 富暐帆布行 統一編號: 87419827 | 負責人: 黃毓惠 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1109005440) |
| 黃坤金 統一編號: 87426518 |
| 米可兔創意工坊 統一編號: 87427988 |
| 小宇宙再生工場 統一編號: 87430061 |
| 樹子小吃店 統一編號: 87511417 |
| 百寶生活首選家 統一編號: 87573335 | 負責人: 林秋容 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 法匠廚具企業社 統一編號: 87577156 | 負責人: 邱家豪 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 蜜果堂商行 統一編號: 87581686 | 負責人: 高玉真 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1129014094) |
| 采璇國際商行 統一編號: 87582849 | 負責人: 劉芯蕙 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |