歐年貿易股份有限公司
| 歐年貿易股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 12272054 |
| 登記地址 | 臺北市松山區復興北路１０１號９樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 松山區 復興北路 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1980-04-07 |
| 變更日期 | 2002-10-30 |
| 資本額總額 | 13,000,000元 |
| 實收資本額 | 13,000,000元 |
| 公司狀態 | 解散 (097年07月11日 府產業商字 第09786839000號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
歐年貿易股份有限公司的簡介
歐年貿易股份有限公司位於臺北市松山區，營業登記地址:臺北市松山區復興北路101號9樓，歐年貿易股份有限公司的統一編號:12272054，歐年貿易股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:13,000,000元，成立時間於1980-04-07登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (097年07月11日 府產業商字 第09786839000號)。
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歐年貿易股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
一般進出口貿易業務︹許可業務除外︺,防災、消防器材︹防火袋、滅火器、防火塗料、防火水隔牆板、防火盜警報系,統、防震磚︺等器機械材料之進出口買賣及設計施工業務︹赴客戶現場作業營造業,除外︺,噪音防治器材設備及材料之買賣設計施工業務,醫療儀器科學儀器及其零配件器材之進出口買賣業務︹度量衡業務除外︺,代理國內外廠商有關產品及其投標報價經銷業務
歐年貿易股份有限公司之董監事資料集
[1] 歐年貿易股份有限公司董監事資料集| 統一編號 | 12272054 |
| 公司名稱 | 歐年貿易股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 呂瓊如 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 0 |
| 統一編號: 12272054 |
| 公司名稱: 歐年貿易股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 呂瓊如 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 0 |
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歐年貿易股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 歐年貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005906號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1995/05/23 |
| 發證日期 | 1990/05/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 染料雷射碎石機 |
| 英文品名 | "TECHNOMED" PULSED DYE LASER LITHOTRIPTER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2199 其他醫療雷射裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＰＵＬＳＯＬＩＴＨ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號 | 12272054 |
| 製造商名稱 | TECHNOMED INTERNATIONAL, INC. |
| 製造廠廠址 | NORTH WOODS BUSINESS PARK, 100 ROSEWOOD DRIVE SUITE 140 DANVERS, MASSACHUSETTS 01923 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005906號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1995/05/23 |
| 發證日期: 1990/05/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 染料雷射碎石機 |
| 英文品名: "TECHNOMED" PULSED DYE LASER LITHOTRIPTER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2199 其他醫療雷射裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＰＵＬＳＯＬＩＴＨ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號: 12272054 |
| 製造商名稱: TECHNOMED INTERNATIONAL, INC. |
| 製造廠廠址: NORTH WOODS BUSINESS PARK, 100 ROSEWOOD DRIVE SUITE 140 DANVERS, MASSACHUSETTS 01923 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 歐年貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005906號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19950523 |
| 發證日期 | 19900523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 染料雷射碎石機 |
| 英文品名 | "TECHNOMED" PULSED DYE LASER LITHOTRIPTER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2199 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＰＵＬＳＯＬＩＴＨ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號 | 12272054 |
| 製造商名稱 | TECHNOMED INTERNATIONAL, INC. |
| 製造廠廠址 | NORTH WOODS BUSINESS PARK, 100 ROSEWOOD DRIVE SUITE 140 DANVERS, MASSACHUSETTS 01923 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005906號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19950523 |
| 發證日期: 19900523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 染料雷射碎石機 |
| 英文品名: "TECHNOMED" PULSED DYE LASER LITHOTRIPTER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2199 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＰＵＬＳＯＬＩＴＨ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號: 12272054 |
| 製造商名稱: TECHNOMED INTERNATIONAL, INC. |
| 製造廠廠址: NORTH WOODS BUSINESS PARK, 100 ROSEWOOD DRIVE SUITE 140 DANVERS, MASSACHUSETTS 01923 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 歐年貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003102號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1989/06/16 |
| 發證日期 | 1984/06/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600310209 |
| 中文品名 | 康必備甦醒器 |
| 英文品名 | "WEINMANN" COMBIBAG RESUSCITATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0209 緊急甦醒器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號 | 12272054 |
| 製造商名稱 | GOTTLIEB WEINMANN GERATE FUR MEDIZIN UND ARBEITSSCHUTZ GMBH & CO. |
| 製造廠廠址 | KRONSAALSWEG 40, 20000 HAMBURG 54 W. GERMANY. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003102號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1989/06/16 |
| 發證日期: 1984/06/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600310209 |
| 中文品名: 康必備甦醒器 |
| 英文品名: "WEINMANN" COMBIBAG RESUSCITATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0209 緊急甦醒器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號: 12272054 |
| 製造商名稱: GOTTLIEB WEINMANN GERATE FUR MEDIZIN UND ARBEITSSCHUTZ GMBH & CO. |
| 製造廠廠址: KRONSAALSWEG 40, 20000 HAMBURG 54 W. GERMANY. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 歐年貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003102號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19890616 |
| 發證日期 | 19840616 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600310209 |
| 中文品名 | 康必備甦醒器 |
| 英文品名 | "WEINMANN" COMBIBAG RESUSCITATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0209 緊急甦醒器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號 | 12272054 |
| 製造商名稱 | GOTTLIEB WEINMANN GERATE FUR MEDIZIN UND ARBEITSSCHUTZ GMBH & CO. |
| 製造廠廠址 | KRONSAALSWEG 40, 20000 HAMBURG 54 W. GERMANY. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003102號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19890616 |
| 發證日期: 19840616 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600310209 |
| 中文品名: 康必備甦醒器 |
| 英文品名: "WEINMANN" COMBIBAG RESUSCITATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0209 緊急甦醒器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號: 12272054 |
| 製造商名稱: GOTTLIEB WEINMANN GERATE FUR MEDIZIN UND ARBEITSSCHUTZ GMBH & CO. |
| 製造廠廠址: KRONSAALSWEG 40, 20000 HAMBURG 54 W. GERMANY. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 歐年貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003998號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1990/12/07 |
| 發證日期 | 1985/12/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600399802 |
| 中文品名 | ＡＭＬ人工全髖關節系統 |
| 英文品名 | "DEPUY" AML TOTAL HIP SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號 | 12272054 |
| 製造商名稱 | DEPUY INCORPORATED DIVISION OF BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION |
| 製造廠廠址 | ROUTE 30 EAST WARSAW, INDIANA 46580 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003998號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1990/12/07 |
| 發證日期: 1985/12/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600399802 |
| 中文品名: ＡＭＬ人工全髖關節系統 |
| 英文品名: "DEPUY" AML TOTAL HIP SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號: 12272054 |
| 製造商名稱: DEPUY INCORPORATED DIVISION OF BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION |
| 製造廠廠址: ROUTE 30 EAST WARSAW, INDIANA 46580 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 歐年貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003998號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19901207 |
| 發證日期 | 19851207 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600399802 |
| 中文品名 | ＡＭＬ人工全髖關節系統 |
| 英文品名 | "DEPUY" AML TOTAL HIP SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號 | 12272054 |
| 製造商名稱 | DEPUY INCORPORATED DIVISION OF BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION |
| 製造廠廠址 | ROUTE 30 EAST WARSAW, INDIANA 46580 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003998號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19901207 |
| 發證日期: 19851207 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600399802 |
| 中文品名: ＡＭＬ人工全髖關節系統 |
| 英文品名: "DEPUY" AML TOTAL HIP SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號: 12272054 |
| 製造商名稱: DEPUY INCORPORATED DIVISION OF BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION |
| 製造廠廠址: ROUTE 30 EAST WARSAW, INDIANA 46580 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 歐年貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003455號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1990/01/22 |
| 發證日期 | 1985/01/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600345503 |
| 中文品名 | 急救肌肉纖維顫動器 |
| 英文品名 | "HELLIGE" DEFIPORT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0610 心臟電擊甦復器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＣＰ－８４０ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號 | 12272054 |
| 製造商名稱 | HELLIGE GMBH |
| 製造廠廠址 | HEINRICH-VON-STEPHAN-STRABE 4 D-7800 FREIBURG IM BREISGAU W. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003455號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1990/01/22 |
| 發證日期: 1985/01/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600345503 |
| 中文品名: 急救肌肉纖維顫動器 |
| 英文品名: "HELLIGE" DEFIPORT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0610 心臟電擊甦復器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＣＰ－８４０ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號: 12272054 |
| 製造商名稱: HELLIGE GMBH |
| 製造廠廠址: HEINRICH-VON-STEPHAN-STRABE 4 D-7800 FREIBURG IM BREISGAU W. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 歐年貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003455號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19900122 |
| 發證日期 | 19850122 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600345503 |
| 中文品名 | 急救肌肉纖維顫動器 |
| 英文品名 | "HELLIGE" DEFIPORT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0610 心臟電擊甦復器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＣＰ－８４０ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號 | 12272054 |
| 製造商名稱 | HELLIGE GMBH |
| 製造廠廠址 | HEINRICH-VON-STEPHAN-STRABE 4 D-7800 FREIBURG IM BREISGAU W. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003455號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19900122 |
| 發證日期: 19850122 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600345503 |
| 中文品名: 急救肌肉纖維顫動器 |
| 英文品名: "HELLIGE" DEFIPORT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0610 心臟電擊甦復器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＣＰ－８４０ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號: 12272054 |
| 製造商名稱: HELLIGE GMBH |
| 製造廠廠址: HEINRICH-VON-STEPHAN-STRABE 4 D-7800 FREIBURG IM BREISGAU W. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 歐年貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005688號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/09/16 |
| 發證日期 | 1989/09/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600568800 |
| 中文品名 | 瓦力靜脈血流測量器 |
| 英文品名 | "EURDKA" VARITEST |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1200 診斷用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號 | 12272054 |
| 製造商名稱 | EUREKA AB |
| 製造廠廠址 | FREDFORSSTIGEN 22, S-161 70 BROMMA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005688號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1994/09/16 |
| 發證日期: 1989/09/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600568800 |
| 中文品名: 瓦力靜脈血流測量器 |
| 英文品名: "EURDKA" VARITEST |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1200 診斷用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號: 12272054 |
| 製造商名稱: EUREKA AB |
| 製造廠廠址: FREDFORSSTIGEN 22, S-161 70 BROMMA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 歐年貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005688號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19940916 |
| 發證日期 | 19890916 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600568800 |
| 中文品名 | 瓦力靜脈血流測量器 |
| 英文品名 | "EURDKA" VARITEST |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1200 診斷用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號 | 12272054 |
| 製造商名稱 | EUREKA AB |
| 製造廠廠址 | FREDFORSSTIGEN 22, S-161 70 BROMMA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005688號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19940916 |
| 發證日期: 19890916 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600568800 |
| 中文品名: 瓦力靜脈血流測量器 |
| 英文品名: "EURDKA" VARITEST |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1200 診斷用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號: 12272054 |
| 製造商名稱: EUREKA AB |
| 製造廠廠址: FREDFORSSTIGEN 22, S-161 70 BROMMA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 歐年貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005522號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/12/30 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1994/03/18 |
| 發證日期 | 1989/03/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600552202 |
| 中文品名 | 骨釘 |
| 英文品名 | "ACROMED" VSP BONE SCREWS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0302 人工骨螺絲 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號 | 12272054 |
| 製造商名稱 | DEPUY ACROMED, INC. |
| 製造廠廠址 | 3303 CARNEGIE AVENUE, CLEVELAND, OHIO 44115 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005522號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/12/30 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1994/03/18 |
| 發證日期: 1989/03/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600552202 |
| 中文品名: 骨釘 |
| 英文品名: "ACROMED" VSP BONE SCREWS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號: 12272054 |
| 製造商名稱: DEPUY ACROMED, INC. |
| 製造廠廠址: 3303 CARNEGIE AVENUE, CLEVELAND, OHIO 44115 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 歐年貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005522號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19931230 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19940318 |
| 發證日期 | 19890318 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600552202 |
| 中文品名 | 骨釘 |
| 英文品名 | "ACROMED" VSP BONE SCREWS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0302 人工骨螺絲 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號 | 12272054 |
| 製造商名稱 | DEPUY ACROMED, INC. |
| 製造廠廠址 | 3303 CARNEGIE AVENUE, CLEVELAND, OHIO 44115 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005522號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19931230 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 19940318 |
| 發證日期: 19890318 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600552202 |
| 中文品名: 骨釘 |
| 英文品名: "ACROMED" VSP BONE SCREWS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號: 12272054 |
| 製造商名稱: DEPUY ACROMED, INC. |
| 製造廠廠址: 3303 CARNEGIE AVENUE, CLEVELAND, OHIO 44115 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 歐年貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003433號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1989/12/28 |
| 發證日期 | 1984/12/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600343306 |
| 中文品名 | 單軌心電圖機 |
| 英文品名 | "HELLIGE" SIMPLISCRIPTOR EK31 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0801 心電計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號 | 12272054 |
| 製造商名稱 | HELLIGE GMBH |
| 製造廠廠址 | HEINRICH-VON-STEPHAN-STRABE 4 D-7800 FREIBURG IM BREISGAU W. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003433號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1989/12/28 |
| 發證日期: 1984/12/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600343306 |
| 中文品名: 單軌心電圖機 |
| 英文品名: "HELLIGE" SIMPLISCRIPTOR EK31 |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0801 心電計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號: 12272054 |
| 製造商名稱: HELLIGE GMBH |
| 製造廠廠址: HEINRICH-VON-STEPHAN-STRABE 4 D-7800 FREIBURG IM BREISGAU W. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 歐年貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003433號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19891228 |
| 發證日期 | 19841228 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600343306 |
| 中文品名 | 單軌心電圖機 |
| 英文品名 | "HELLIGE" SIMPLISCRIPTOR EK31 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0801 心電計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號 | 12272054 |
| 製造商名稱 | HELLIGE GMBH |
| 製造廠廠址 | HEINRICH-VON-STEPHAN-STRABE 4 D-7800 FREIBURG IM BREISGAU W. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003433號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19891228 |
| 發證日期: 19841228 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600343306 |
| 中文品名: 單軌心電圖機 |
| 英文品名: "HELLIGE" SIMPLISCRIPTOR EK31 |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0801 心電計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號: 12272054 |
| 製造商名稱: HELLIGE GMBH |
| 製造廠廠址: HEINRICH-VON-STEPHAN-STRABE 4 D-7800 FREIBURG IM BREISGAU W. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 歐年貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005326號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/02/15 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1993/08/16 |
| 發證日期 | 1988/08/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600532602 |
| 中文品名 | 人工水晶體 |
| 英文品名 | "DOMILENS" INTRAPCULAR LENSES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0314 人工水晶體 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ａ，Ｚ，ＰＳＭ２，ＰＩ２，ＰＣＬ２Ｃ，ＭＩＣ１，ＰＳ２０１，ＰＳ２０２，ＰＳ２０８，ＰＣ－３０２． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號 | 12272054 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES DOMILENS S.A. |
| 製造廠廠址 | SAINT-JUST-CHALEYSSIN, 38540 HEYRIEUX |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005326號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/02/15 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1993/08/16 |
| 發證日期: 1988/08/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600532602 |
| 中文品名: 人工水晶體 |
| 英文品名: "DOMILENS" INTRAPCULAR LENSES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0314 人工水晶體 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Ａ，Ｚ，ＰＳＭ２，ＰＩ２，ＰＣＬ２Ｃ，ＭＩＣ１，ＰＳ２０１，ＰＳ２０２，ＰＳ２０８，ＰＣ－３０２． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號: 12272054 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES DOMILENS S.A. |
| 製造廠廠址: SAINT-JUST-CHALEYSSIN, 38540 HEYRIEUX |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 歐年貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005326號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19950215 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19930816 |
| 發證日期 | 19880816 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600532602 |
| 中文品名 | 人工水晶體 |
| 英文品名 | "DOMILENS" INTRAPCULAR LENSES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0314 人工水晶體眼球 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ａ，Ｚ，ＰＳＭ２，ＰＩ２，ＰＣＬ２Ｃ，ＭＩＣ１，ＰＳ２０１，ＰＳ２０２，ＰＳ２０８，ＰＣ－３０２． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號 | 12272054 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES DOMILENS S.A. |
| 製造廠廠址 | SAINT-JUST-CHALEYSSIN, 38540 HEYRIEUX |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005326號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19950215 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 19930816 |
| 發證日期: 19880816 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600532602 |
| 中文品名: 人工水晶體 |
| 英文品名: "DOMILENS" INTRAPCULAR LENSES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0314 人工水晶體眼球 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Ａ，Ｚ，ＰＳＭ２，ＰＩ２，ＰＣＬ２Ｃ，ＭＩＣ１，ＰＳ２０１，ＰＳ２０２，ＰＳ２０８，ＰＣ－３０２． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號: 12272054 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES DOMILENS S.A. |
| 製造廠廠址: SAINT-JUST-CHALEYSSIN, 38540 HEYRIEUX |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 歐年貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003678號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1990/05/30 |
| 發證日期 | 1985/05/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600367800 |
| 中文品名 | 手提氧氣監護器 |
| 英文品名 | "TELEDYNE" PORTABLE OXYGED MONITORS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0200 呼吸補助器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號 | 12272054 |
| 製造商名稱 | TELEDYNE ELECTRONIC DEVICES. |
| 製造廠廠址 | 16830 CHESTINUT STREET, CITY OF INDUSTRY CA. 91749 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003678號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1990/05/30 |
| 發證日期: 1985/05/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600367800 |
| 中文品名: 手提氧氣監護器 |
| 英文品名: "TELEDYNE" PORTABLE OXYGED MONITORS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0200 呼吸補助器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號: 12272054 |
| 製造商名稱: TELEDYNE ELECTRONIC DEVICES. |
| 製造廠廠址: 16830 CHESTINUT STREET, CITY OF INDUSTRY CA. 91749 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 歐年貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003678號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19900530 |
| 發證日期 | 19850530 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600367800 |
| 中文品名 | 手提氧氣監護器 |
| 英文品名 | "TELEDYNE" PORTABLE OXYGED MONITORS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0200 呼吸補助器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號 | 12272054 |
| 製造商名稱 | TELEDYNE ELECTRONIC DEVICES. |
| 製造廠廠址 | 16830 CHESTINUT STREET, CITY OF INDUSTRY CA. 91749 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003678號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19900530 |
| 發證日期: 19850530 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600367800 |
| 中文品名: 手提氧氣監護器 |
| 英文品名: "TELEDYNE" PORTABLE OXYGED MONITORS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0200 呼吸補助器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號: 12272054 |
| 製造商名稱: TELEDYNE ELECTRONIC DEVICES. |
| 製造廠廠址: 16830 CHESTINUT STREET, CITY OF INDUSTRY CA. 91749 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 歐年貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005676號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/09/04 |
| 發證日期 | 1989/09/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600567603 |
| 中文品名 | 亞克雷射 |
| 英文品名 | "MICRO CONTROLE" YAG LASER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2104 氬–氪雷射凝固儀 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＣ２１００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號 | 12272054 |
| 製造商名稱 | MICRO-CONTROLE |
| 製造廠廠址 | P.A. DE SAINT GUENAULT BP 144 7, RUE JEAN MERMOZ 91005 EVRY CEDEX |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005676號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1994/09/04 |
| 發證日期: 1989/09/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600567603 |
| 中文品名: 亞克雷射 |
| 英文品名: "MICRO CONTROLE" YAG LASER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2104 氬–氪雷射凝固儀 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＣ２１００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號: 12272054 |
| 製造商名稱: MICRO-CONTROLE |
| 製造廠廠址: P.A. DE SAINT GUENAULT BP 144 7, RUE JEAN MERMOZ 91005 EVRY CEDEX |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 歐年貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005676號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19940904 |
| 發證日期 | 19890904 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600567603 |
| 中文品名 | 亞克雷射 |
| 英文品名 | "MICRO CONTROLE" YAG LASER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2104 氬－氪雷射凝固儀 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＣ２１００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號 | 12272054 |
| 製造商名稱 | MICRO-CONTROLE |
| 製造廠廠址 | P.A. DE SAINT GUENAULT BP 144 7, RUE JEAN MERMOZ 91005 EVRY CEDEX |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005676號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19940904 |
| 發證日期: 19890904 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600567603 |
| 中文品名: 亞克雷射 |
| 英文品名: "MICRO CONTROLE" YAG LASER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2104 氬－氪雷射凝固儀 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＣ２１００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓 |
| 申請商統一編號: 12272054 |
| 製造商名稱: MICRO-CONTROLE |
| 製造廠廠址: P.A. DE SAINT GUENAULT BP 144 7, RUE JEAN MERMOZ 91005 EVRY CEDEX |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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統編 12272054 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 12272054)古羅沙固卡定螺絲 | 英文品名: "DEPUY" KUROSAKA FIXATION SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005541號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １９５２－１０，１９５２－１４，１９５２－１８，１９５２－２０，１９５２－２２，詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
移動型新生兒甦醒台 | 英文品名: "K-ELEKTRONIK" MOBILE NEW BORN REANIMATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003101號 | 有效日期: 1989/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電腦眩暈測試糸統 | 英文品名: "CONTRAVES" COMPUTERIZED ROTARY CHAIR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003206號 | 有效日期: 1989/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
麻醉機 | 英文品名: "CARL HEYER" ANAESTHESIA UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003217號 | 有效日期: 1989/08/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＮＮＳＢＲＵＣＫ，ＮＡＲＫＯＭＡＴ，ＮＡＲＫＯＶＥＮＴ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
紐澤西人工全膝關節系統 | 英文品名: "DEPUY" NEW JERSEY TRICOMPARTMENTAL TOTAL KNEE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003953號 | 有效日期: 1990/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
全人工膝關節系統 | 英文品名: "DEPUY" AMK TOTAL KNEE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005352號 | 有效日期: 1993/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
脊椎橫軸牽引 | 英文品名: "DEPUY" TRANSVERSE TRACTION D.T.T. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004523號 | 有效日期: 1992/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４７８－６０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
古羅沙固卡定螺絲英文品名: "DEPUY" KUROSAKA FIXATION SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005541號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １９５２－１０，１９５２－１４，１９５２－１８，１９５２－２０，１９５２－２２，詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
移動型新生兒甦醒台英文品名: "K-ELEKTRONIK" MOBILE NEW BORN REANIMATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003101號 | 有效日期: 1989/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電腦眩暈測試糸統英文品名: "CONTRAVES" COMPUTERIZED ROTARY CHAIR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003206號 | 有效日期: 1989/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
麻醉機英文品名: "CARL HEYER" ANAESTHESIA UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003217號 | 有效日期: 1989/08/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＮＮＳＢＲＵＣＫ，ＮＡＲＫＯＭＡＴ，ＮＡＲＫＯＶＥＮＴ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
紐澤西人工全膝關節系統英文品名: "DEPUY" NEW JERSEY TRICOMPARTMENTAL TOTAL KNEE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003953號 | 有效日期: 1990/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
全人工膝關節系統英文品名: "DEPUY" AMK TOTAL KNEE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005352號 | 有效日期: 1993/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
脊椎橫軸牽引英文品名: "DEPUY" TRANSVERSE TRACTION D.T.T. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004523號 | 有效日期: 1992/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４７８－６０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市松山區復興北路１０１號９樓)盟倍力股份有限公司 | 國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): MOBILITY HOLDINGS LIMITED | 核准日期: 20140407 | 業別: 自行車零件製造業 | 主要營業項目: 折疊腳踏車及其相關零組件 | 統一編號: 84901089 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路101號10樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路101號10樓 | 國內電話: 02-25472089 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
翡馬貿易有限公司 | 電話: 0225460051 | 驗證狀態: 通過 | 產品品項: 茶 | 證書效期: 2024/12/27 | 臺北市松山區復興北路101號5樓 @ 臺灣有機農業資訊 |
SOL-PLUS (HK) CO., LIMITED | 國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): SOL-PLUS (HK) CO., LIMITED | 核准日期: 20200422 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資控股 | 統一編號: 84901089 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路101號10樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路101號10樓 | 國內電話: 02-25472089 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
LIVING ROBOT INC. | 國別: 日本 | 對外投資事業名稱(英文): LIVING ROBOT INC. | 核准日期: 20200512 | 業別: 其他電腦週邊設備製造業 | 主要營業項目: 機器人、電腦及週邊機器之開發、設計、製造、販賣及進出口業務等 | 統一編號: 84901089 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路101號10樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路101號10樓 | 國內電話: 02-25472089 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
盛慶控股有限公司 | 國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): MANDARIN CONNOISSEUR HOLDING LIMITED | 核准日期: 20200922 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 投資 | 統一編號: 84901089 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路101號10樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路101號10樓 | 國內電話: 02-25472089 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
美國怡安科技股份有限公司 | 國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): RF LINK TECH,INC. | 核准日期: 19950328 | 業別: 電話及手機製造業 | 主要營業項目: 研發下列產品衛星接收發系統個人及個人電腦和無線通訊系統 | 統一編號: 84901089 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路101號10樓 | 國外電話: 310-7872328 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路101號10樓 | 國內電話: 02-25472089 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
冠星集團控股有限公司 | 國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): TST GROUP HOLDING LTD. | 核准日期: 20190618 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資 | 統一編號: 84901089 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路101號10樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路101號10樓 | 國內電話: 02-25472089 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
和網資訊有限公司 | 公司統編: 28172720 | 臺北市松山區復興北路101號6樓之11 | 設立核准日期: 2006/4/11 上午 12:00:00 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
盟倍力股份有限公司國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): MOBILITY HOLDINGS LIMITED | 核准日期: 20140407 | 業別: 自行車零件製造業 | 主要營業項目: 折疊腳踏車及其相關零組件 | 統一編號: 84901089 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路101號10樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路101號10樓 | 國內電話: 02-25472089 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
翡馬貿易有限公司電話: 0225460051 | 驗證狀態: 通過 | 產品品項: 茶 | 證書效期: 2024/12/27 | 臺北市松山區復興北路101號5樓 @ 臺灣有機農業資訊 |
SOL-PLUS (HK) CO., LIMITED國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): SOL-PLUS (HK) CO., LIMITED | 核准日期: 20200422 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資控股 | 統一編號: 84901089 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路101號10樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路101號10樓 | 國內電話: 02-25472089 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
LIVING ROBOT INC.國別: 日本 | 對外投資事業名稱(英文): LIVING ROBOT INC. | 核准日期: 20200512 | 業別: 其他電腦週邊設備製造業 | 主要營業項目: 機器人、電腦及週邊機器之開發、設計、製造、販賣及進出口業務等 | 統一編號: 84901089 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路101號10樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路101號10樓 | 國內電話: 02-25472089 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
盛慶控股有限公司國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): MANDARIN CONNOISSEUR HOLDING LIMITED | 核准日期: 20200922 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 投資 | 統一編號: 84901089 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路101號10樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路101號10樓 | 國內電話: 02-25472089 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
美國怡安科技股份有限公司國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): RF LINK TECH,INC. | 核准日期: 19950328 | 業別: 電話及手機製造業 | 主要營業項目: 研發下列產品衛星接收發系統個人及個人電腦和無線通訊系統 | 統一編號: 84901089 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路101號10樓 | 國外電話: 310-7872328 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路101號10樓 | 國內電話: 02-25472089 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
冠星集團控股有限公司國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): TST GROUP HOLDING LTD. | 核准日期: 20190618 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資 | 統一編號: 84901089 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路101號10樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路101號10樓 | 國內電話: 02-25472089 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
和網資訊有限公司公司統編: 28172720 | 臺北市松山區復興北路101號6樓之11 | 設立核准日期: 2006/4/11 上午 12:00:00 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 安鴻投資股份有限公司 統一編號: 16283454 | 解散 (093年12月24日 府建商字 第09326673600號) | 臺北市松山區復興北路９９號４樓之３ | |
| 浩瀚投資股份有限公司 統一編號: 16284329 | 陳玫伶 | 核准設立 | 臺北市松山區復興北路35號7樓之1 |
| 安鴻實業股份有限公司 統一編號: 16284398 | 解散 (093年12月28日 府建商字 第09326673500號) | 臺北市松山區復興北路９９號４樓之３ | |
| 正橋有限公司 統一編號: 16284658 | 黃振發 | 廢止 (107年10月05日 府產業商字 第10730627900號) | 臺北市松山區復興北路427巷16號1樓 |
| 聖營實業有限公司 統一編號: 16284806 | 簡振芳 | 廢止 (107年10月05日 府產業商字 第10730628000號) | 臺北市松山區復興北路427巷16號1樓 |
| 安鴻企管顧問股份有限公司 統一編號: 16284812 | 解散 (093年12月24日 府建商字 第09326673400號) | 臺北市松山區復興北路９９號４樓之３ | |
| 利舫企業股份有限公司 統一編號: 16285538 | 解散 (096年07月04日 府建商字 第09686487300號) | 臺北市松山區復興北路５７號６樓之３ | |
| 勁網科技股份有限公司 統一編號: 16285713 | 廢止 (090年12月13日 府建商字 第90147014000號) | 臺北市松山區復興北路２３１巷１９之１號４樓 | |
| 廣傳開發股份有限公司 統一編號: 16286023 | 廢止 (090年12月13日 府建商字 第90147016000號) | 臺北市松山區復興北路１０１號７樓之１ | |
| 福爾摩莎雪茄股份有限公司 統一編號: 16286516 | 夏志國 | 核准設立 | 臺北市松山區復興北路369號9樓之2 |
| 安鴻投資股份有限公司 統一編號: 16283454 | 狀態: 解散 (093年12月24日 府建商字 第09326673600號) |
| 浩瀚投資股份有限公司 統一編號: 16284329 | 負責人: 陳玫伶 | 狀態: 核准設立 |
| 安鴻實業股份有限公司 統一編號: 16284398 | 狀態: 解散 (093年12月28日 府建商字 第09326673500號) |
| 正橋有限公司 統一編號: 16284658 | 負責人: 黃振發 | 狀態: 廢止 (107年10月05日 府產業商字 第10730627900號) |
| 聖營實業有限公司 統一編號: 16284806 | 負責人: 簡振芳 | 狀態: 廢止 (107年10月05日 府產業商字 第10730628000號) |
| 安鴻企管顧問股份有限公司 統一編號: 16284812 | 狀態: 解散 (093年12月24日 府建商字 第09326673400號) |
| 利舫企業股份有限公司 統一編號: 16285538 | 狀態: 解散 (096年07月04日 府建商字 第09686487300號) |
| 勁網科技股份有限公司 統一編號: 16285713 | 狀態: 廢止 (090年12月13日 府建商字 第90147014000號) |
| 廣傳開發股份有限公司 統一編號: 16286023 | 狀態: 廢止 (090年12月13日 府建商字 第90147016000號) |
| 福爾摩莎雪茄股份有限公司 統一編號: 16286516 | 負責人: 夏志國 | 狀態: 核准設立 |
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