芳鑫貿易有限公司
| 芳鑫貿易有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 12205605 |
| 登記地址 | 臺北市士林區福國路19之4號1樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 士林區 福國路 |
| 電話手機 | 02-25224091 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1978-12-13 |
| 變更日期 | 2009-01-07 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 詹家甄 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | FANG HSIN TRADING CO., LTD. |
芳鑫貿易有限公司的簡介
芳鑫貿易有限公司位於臺北市士林區，別名或英文名稱是FANG HSIN TRADING CO., LTD.，營業登記地址:臺北市士林區福國路19之4號1樓，芳鑫貿易有限公司的統一編號:12205605，芳鑫貿易有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1978-12-13登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
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芳鑫貿易有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
各種衛生器材、小麥胚芽精油、紅花子精油等食品之進出口貿易業務,各種醫療器材及一般貨品之進出口貿易業務,有關國內外廠商產品之代理報價投標業務
芳鑫貿易有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 芳鑫貿易有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 12205605 |
| 原始登記日期 | 19810108 |
| 核發日期 | 20221229 |
| 廠商中文名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱 | FANG HSIN TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市士林區福國路19之4號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 19-4, Fuguo Rd., Shilin Dist., Taipei City 111079, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 詹O甄 |
| 電話號碼 | 02-25224091 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 無 |
| 出口資格 | 無 |
| 統一編號: 12205605 |
| 原始登記日期: 19810108 |
| 核發日期: 20221229 |
| 廠商中文名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱: FANG HSIN TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市士林區福國路19之4號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 19-4, Fuguo Rd., Shilin Dist., Taipei City 111079, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 詹O甄 |
| 電話號碼: 02-25224091 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 無 |
| 出口資格: 無 |
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芳鑫貿易有限公司之董監事資料集
[1] 芳鑫貿易有限公司董監事資料集| 統一編號 | 12205605 |
| 公司名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 詹家甄 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 5000000 |
| 統一編號: 12205605 |
| 公司名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 詹家甄 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 5000000 |
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芳鑫貿易有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 10 筆]
[1] 芳鑫貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003414號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1989/12/12 |
| 發證日期 | 1984/12/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600341402 |
| 中文品名 | 醫療用透氣紙膠帶 |
| 英文品名 | "NICHIBAN" SURGICAL TAPE-21 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2807 外科用膠帶 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １２ＭＭ＊９Ｍ，２４ＭＭ＊９Ｍ，４８ＭＭ＊９Ｍ，７５ＭＭ＊９Ｍ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003414號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/06 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1989/12/12 |
| 發證日期: 1984/12/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600341402 |
| 中文品名: 醫療用透氣紙膠帶 |
| 英文品名: "NICHIBAN" SURGICAL TAPE-21 |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2807 外科用膠帶 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １２ＭＭ＊９Ｍ，２４ＭＭ＊９Ｍ，４８ＭＭ＊９Ｍ，７５ＭＭ＊９Ｍ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號: 12205605 |
| 製造商名稱: TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 芳鑫貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003414號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991006 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19891212 |
| 發證日期 | 19841212 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600341402 |
| 中文品名 | 醫療用透氣紙膠帶 |
| 英文品名 | "NICHIBAN" SURGICAL TAPE-21 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2807 外科用膠帶 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １２ＭＭ＊９Ｍ，２４ＭＭ＊９Ｍ，４８ＭＭ＊９Ｍ，７５ＭＭ＊９Ｍ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003414號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991006 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19891212 |
| 發證日期: 19841212 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600341402 |
| 中文品名: 醫療用透氣紙膠帶 |
| 英文品名: "NICHIBAN" SURGICAL TAPE-21 |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2807 外科用膠帶 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １２ＭＭ＊９Ｍ，２４ＭＭ＊９Ｍ，４８ＭＭ＊９Ｍ，７５ＭＭ＊９Ｍ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號: 12205605 |
| 製造商名稱: TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 芳鑫貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003416號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1989/12/12 |
| 發證日期 | 1984/12/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600341606 |
| 中文品名 | 衛士保粘著性伸縮繃帶 |
| 英文品名 | "NICHIBAN" ELASTPORE SURGICAL BANDAGE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2806 彈性繃帶 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２５ＭＭ＊５Ｍ，５０ＭＭ＊５Ｍ，３８ＭＭ＊５Ｍ，７５ＭＭ＊５Ｍ，１００ＭＭ＊５Ｍ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003416號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/06 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1989/12/12 |
| 發證日期: 1984/12/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600341606 |
| 中文品名: 衛士保粘著性伸縮繃帶 |
| 英文品名: "NICHIBAN" ELASTPORE SURGICAL BANDAGE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2806 彈性繃帶 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ２５ＭＭ＊５Ｍ，５０ＭＭ＊５Ｍ，３８ＭＭ＊５Ｍ，７５ＭＭ＊５Ｍ，１００ＭＭ＊５Ｍ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號: 12205605 |
| 製造商名稱: TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 芳鑫貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003416號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991006 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19891212 |
| 發證日期 | 19841212 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600341606 |
| 中文品名 | 衛士保粘著性伸縮繃帶 |
| 英文品名 | "NICHIBAN" ELASTPORE SURGICAL BANDAGE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2806 彈性繃帶 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２５ＭＭ＊５Ｍ，５０ＭＭ＊５Ｍ，３８ＭＭ＊５Ｍ，７５ＭＭ＊５Ｍ，１００ＭＭ＊５Ｍ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003416號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991006 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19891212 |
| 發證日期: 19841212 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600341606 |
| 中文品名: 衛士保粘著性伸縮繃帶 |
| 英文品名: "NICHIBAN" ELASTPORE SURGICAL BANDAGE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2806 彈性繃帶 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ２５ＭＭ＊５Ｍ，５０ＭＭ＊５Ｍ，３８ＭＭ＊５Ｍ，７５ＭＭ＊５Ｍ，１００ＭＭ＊５Ｍ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號: 12205605 |
| 製造商名稱: TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 芳鑫貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003413號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/06 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1989/12/12 |
| 發證日期 | 1984/12/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600341300 |
| 中文品名 | 佳保樂醫療用透氣膠布 |
| 英文品名 | "NICHIBAN" KEEP-SILK SURGICAL TAPE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2807 外科用膠帶 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １２ＭＭ＊９Ｍ，２５ＭＭ＊９Ｍ，５０ＭＭ＊９Ｍ，７５ＭＭ＊９Ｍ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.2-4 KUDAN MINAMI 2-CHO-ME, CHIYODA-KU TOKYO JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003413號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/06 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1989/12/12 |
| 發證日期: 1984/12/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600341300 |
| 中文品名: 佳保樂醫療用透氣膠布 |
| 英文品名: "NICHIBAN" KEEP-SILK SURGICAL TAPE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2807 外科用膠帶 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １２ＭＭ＊９Ｍ，２５ＭＭ＊９Ｍ，５０ＭＭ＊９Ｍ，７５ＭＭ＊９Ｍ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號: 12205605 |
| 製造商名稱: NICHIBAN CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.2-4 KUDAN MINAMI 2-CHO-ME, CHIYODA-KU TOKYO JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 芳鑫貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003413號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991006 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19891212 |
| 發證日期 | 19841212 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600341300 |
| 中文品名 | 佳保樂醫療用透氣膠布 |
| 英文品名 | "NICHIBAN" KEEP-SILK SURGICAL TAPE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2807 外科用膠帶 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １２ＭＭ＊９Ｍ，２５ＭＭ＊９Ｍ，５０ＭＭ＊９Ｍ，７５ＭＭ＊９Ｍ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.2-4 KUDAN MINAMI 2-CHO-ME, CHIYODA-KU TOKYO JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003413號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991006 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19891212 |
| 發證日期: 19841212 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600341300 |
| 中文品名: 佳保樂醫療用透氣膠布 |
| 英文品名: "NICHIBAN" KEEP-SILK SURGICAL TAPE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2807 外科用膠帶 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １２ＭＭ＊９Ｍ，２５ＭＭ＊９Ｍ，５０ＭＭ＊９Ｍ，７５ＭＭ＊９Ｍ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號: 12205605 |
| 製造商名稱: NICHIBAN CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.2-4 KUDAN MINAMI 2-CHO-ME, CHIYODA-KU TOKYO JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 芳鑫貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001676號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/08/12 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1986/05/12 |
| 發證日期 | 1981/05/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600167609 |
| 中文品名 | 血壓計 |
| 英文品名 | "LOGOS" DIGITAL BLOOD PRESSURE UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0504 數位血壓計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＬＭ？０７． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | LOGOS MEDICAL CO. LTD |
| 製造廠廠址 | 4-8,INDABASHI,4-CHOME CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001676號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/08/12 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1986/05/12 |
| 發證日期: 1981/05/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600167609 |
| 中文品名: 血壓計 |
| 英文品名: "LOGOS" DIGITAL BLOOD PRESSURE UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0504 數位血壓計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＬＭ？０７． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號: 12205605 |
| 製造商名稱: LOGOS MEDICAL CO. LTD |
| 製造廠廠址: 4-8,INDABASHI,4-CHOME CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 芳鑫貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001676號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19860812 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19860512 |
| 發證日期 | 19810512 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600167609 |
| 中文品名 | 血壓計 |
| 英文品名 | "LOGOS" DIGITAL BLOOD PRESSURE UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0504 數位血壓計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＬＭ？０７． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | LOGOS MEDICAL CO. LTD |
| 製造廠廠址 | 4-8,INDABASHI,4-CHOME CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001676號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19860812 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 19860512 |
| 發證日期: 19810512 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600167609 |
| 中文品名: 血壓計 |
| 英文品名: "LOGOS" DIGITAL BLOOD PRESSURE UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0504 數位血壓計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＬＭ？０７． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號: 12205605 |
| 製造商名稱: LOGOS MEDICAL CO. LTD |
| 製造廠廠址: 4-8,INDABASHI,4-CHOME CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 芳鑫貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003415號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/06 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1989/12/12 |
| 發證日期 | 1984/12/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600341504 |
| 中文品名 | 網狀透氣粘著繃帶 |
| 英文品名 | "NICHIBAN" MESH ADHESIVE BANDAGE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2809 絆創膏（藥膠布） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ３８ＭＭ＊１０Ｍ，５０ＭＭ＊１０Ｍ，７５ＭＭ＊１０Ｍ，１００ＭＭ＊１０Ｍ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003415號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/06 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1989/12/12 |
| 發證日期: 1984/12/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600341504 |
| 中文品名: 網狀透氣粘著繃帶 |
| 英文品名: "NICHIBAN" MESH ADHESIVE BANDAGE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2809 絆創膏（藥膠布） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ３８ＭＭ＊１０Ｍ，５０ＭＭ＊１０Ｍ，７５ＭＭ＊１０Ｍ，１００ＭＭ＊１０Ｍ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號: 12205605 |
| 製造商名稱: TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 芳鑫貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003415號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991006 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19891212 |
| 發證日期 | 19841212 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600341504 |
| 中文品名 | 網狀透氣粘著繃帶 |
| 英文品名 | "NICHIBAN" MESH ADHESIVE BANDAGE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2809 絆創膏（藥膠布） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ３８ＭＭ＊１０Ｍ，５０ＭＭ＊１０Ｍ，７５ＭＭ＊１０Ｍ，１００ＭＭ＊１０Ｍ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003415號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991006 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19891212 |
| 發證日期: 19841212 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600341504 |
| 中文品名: 網狀透氣粘著繃帶 |
| 英文品名: "NICHIBAN" MESH ADHESIVE BANDAGE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2809 絆創膏（藥膠布） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ３８ＭＭ＊１０Ｍ，５０ＭＭ＊１０Ｍ，７５ＭＭ＊１０Ｍ，１００ＭＭ＊１０Ｍ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號: 12205605 |
| 製造商名稱: TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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芳鑫貿易有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 芳鑫貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010206號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/06/16 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1998/06/09 |
| 發證日期 | 1982/06/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201020606 |
| 中文品名 | 莎朋顆粒 |
| 英文品名 | SERBON |
| 適應症 | 胃炎、胃痛、胃酸過多、消化不良 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GINGER POWDER;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;GENTIAN POWDER |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | NISSIN PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.924 OAZA-TATONO, KOKA-CHO KOKA-GUN, SHIGA-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010206號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/06/16 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1998/06/09 |
| 發證日期: 1982/06/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201020606 |
| 中文品名: 莎朋顆粒 |
| 英文品名: SERBON |
| 適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、消化不良 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 袋裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GINGER POWDER;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;GENTIAN POWDER |
| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號: 12205605 |
| 製造商名稱: NISSIN PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO.924 OAZA-TATONO, KOKA-CHO KOKA-GUN, SHIGA-KEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 芳鑫貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011294號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/05/16 |
| 發證日期 | 1983/05/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201129408 |
| 中文品名 | 舒得能錠 |
| 英文品名 | SANTEREN TABLETS NO.1 |
| 適應症 | 利尿、高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIAMTERENE |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | YOSHINDO INC. |
| 製造廠廠址 | 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011294號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/04 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/05/16 |
| 發證日期: 1983/05/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201129408 |
| 中文品名: 舒得能錠 |
| 英文品名: SANTEREN TABLETS NO.1 |
| 適應症: 利尿、高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIAMTERENE |
| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號: 12205605 |
| 製造商名稱: YOSHINDO INC. |
| 製造廠廠址: 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 芳鑫貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017449號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/09/27 |
| 發證日期 | 1989/09/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201744902 |
| 中文品名 | 優胃樂顆粒 |
| 英文品名 | YOUANETO GRANULES |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | YOSHINDO INC. |
| 製造廠廠址 | 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017449號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/04 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/09/27 |
| 發證日期: 1989/09/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201744902 |
| 中文品名: 優胃樂顆粒 |
| 英文品名: YOUANETO GRANULES |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 袋裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號: 12205605 |
| 製造商名稱: YOSHINDO INC. |
| 製造廠廠址: 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 芳鑫貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012086號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/12/27 |
| 發證日期 | 1983/12/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201208606 |
| 中文品名 | 維巴利軟膠囊１００國際單位 |
| 英文品名 | VITALY CAPSULES |
| 適應症 | 維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | BANNER PHARMACAPS INC. |
| 製造廠廠址 | 269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012086號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/04 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/12/27 |
| 發證日期: 1983/12/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201208606 |
| 中文品名: 維巴利軟膠囊１００國際單位 |
| 英文品名: VITALY CAPSULES |
| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) |
| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號: 12205605 |
| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC. |
| 製造廠廠址: 269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 芳鑫貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009178號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/09/04 |
| 發證日期 | 1981/09/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200917801 |
| 中文品名 | 位利泰糖衣錠 |
| 英文品名 | FELICITASE F TABLETS |
| 適應症 | 消化不良、腸內異常醱酵、促進消化 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMYLASE ALPHA-;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;SAMPROSE F;;CELLULASE |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | TOA IYAKUHIN KOGYO K.K. |
| 製造廠廠址 | 10-14,2-CHOME KOSAKAHONMACHI HIGASHIOSAKASHI OSAKAJAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009178號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/09/04 |
| 發證日期: 1981/09/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200917801 |
| 中文品名: 位利泰糖衣錠 |
| 英文品名: FELICITASE F TABLETS |
| 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵、促進消化 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMYLASE ALPHA-;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;SAMPROSE F;;CELLULASE |
| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號: 12205605 |
| 製造商名稱: TOA IYAKUHIN KOGYO K.K. |
| 製造廠廠址: 10-14,2-CHOME KOSAKAHONMACHI HIGASHIOSAKASHI OSAKAJAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 芳鑫貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011936號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/11/08 |
| 發證日期 | 1983/11/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201193609 |
| 中文品名 | 倍力軟膠囊４００單位 |
| 英文品名 | FAIRY CAPSULES |
| 適應症 | 維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | BANNER PHARMACAPS INC. |
| 製造廠廠址 | 269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011936號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/04 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/11/08 |
| 發證日期: 1983/11/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201193609 |
| 中文品名: 倍力軟膠囊４００單位 |
| 英文品名: FAIRY CAPSULES |
| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號: 12205605 |
| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC. |
| 製造廠廠址: 269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 芳鑫貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013029號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/09/27 |
| 發證日期 | 1984/09/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201302902 |
| 中文品名 | 普樂寧腸溶糖衣錠 |
| 英文品名 | PROPORINE TAB. |
| 適應症 | 膽石、膽囊炎所引起之肝機能障礙 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROTOPORPHYRIN DISODIUM |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013029號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/09/27 |
| 發證日期: 1984/09/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201302902 |
| 中文品名: 普樂寧腸溶糖衣錠 |
| 英文品名: PROPORINE TAB. |
| 適應症: 膽石、膽囊炎所引起之肝機能障礙 |
| 劑型: 腸溶錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM |
| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號: 12205605 |
| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. |
| 製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 芳鑫貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021448號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/08/16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/07/20 |
| 發證日期 | 1996/11/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02018137 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202144802 |
| 中文品名 | 優利康糖衣錠０．５公絲 |
| 英文品名 | YOUKOBA NO.2 |
| 適應症 | 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區福國路19之4號1樓 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | YOSHINDO INC. |
| 製造廠廠址 | 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/08/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021448號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/08/16 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/07/20 |
| 發證日期: 1996/11/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02018137 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202144802 |
| 中文品名: 優利康糖衣錠０．５公絲 |
| 英文品名: YOUKOBA NO.2 |
| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) |
| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區福國路19之4號1樓 |
| 申請商統一編號: 12205605 |
| 製造商名稱: YOSHINDO INC. |
| 製造廠廠址: 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/08/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 芳鑫貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016219號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/03/11 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1992/12/21 |
| 發證日期 | 1987/12/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201621906 |
| 中文品名 | 脈寶膜衣錠２０公絲 |
| 英文品名 | OXPRENOLOL TABLETS 20MG |
| 適應症 | 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXPRENOLOL HCL |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | ARTHUR H COX AND COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE. DEVON. EX32 8NS. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016219號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1994/03/11 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1992/12/21 |
| 發證日期: 1987/12/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201621906 |
| 中文品名: 脈寶膜衣錠２０公絲 |
| 英文品名: OXPRENOLOL TABLETS 20MG |
| 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXPRENOLOL HCL |
| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號: 12205605 |
| 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址: WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE. DEVON. EX32 8NS. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 芳鑫貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016424號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/11/08 |
| 發證日期 | 1988/03/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011938 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201642407 |
| 中文品名 | 復祥軟膠囊 |
| 英文品名 | WHEATALY CAPSULES |
| 適應症 | 維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ALPHA D- |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | BANNER PHARMACAPS INC. |
| 製造廠廠址 | 269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016424號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/04 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/11/08 |
| 發證日期: 1988/03/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02011938 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201642407 |
| 中文品名: 復祥軟膠囊 |
| 英文品名: WHEATALY CAPSULES |
| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- |
| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號: 12205605 |
| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC. |
| 製造廠廠址: 269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 芳鑫貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009442號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/11/17 |
| 發證日期 | 1981/11/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200944205 |
| 中文品名 | 佑妳胃腸膠囊 |
| 英文品名 | YOUMATYL CAPSULES |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULPIRIDE |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | YOSHINDO INC. |
| 製造廠廠址 | 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009442號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1984/12/31 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1986/11/17 |
| 發證日期: 1981/11/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200944205 |
| 中文品名: 佑妳胃腸膠囊 |
| 英文品名: YOUMATYL CAPSULES |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULPIRIDE |
| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號: 12205605 |
| 製造商名稱: YOSHINDO INC. |
| 製造廠廠址: 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 芳鑫貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010000號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/11/26 |
| 發證日期 | 1982/04/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02009514 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201000002 |
| 中文品名 | 佑伯樂膜衣錠 |
| 英文品名 | YOPANON TABLETS |
| 適應症 | 鎮痙（膽道蠕動時感痛、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎等引起痙攣） |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLOPROPIONE;;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | YOSHINDO INC. |
| 製造廠廠址 | 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010000號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/04 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/11/26 |
| 發證日期: 1982/04/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02009514 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201000002 |
| 中文品名: 佑伯樂膜衣錠 |
| 英文品名: YOPANON TABLETS |
| 適應症: 鎮痙（膽道蠕動時感痛、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎等引起痙攣） |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLOPROPIONE;;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號: 12205605 |
| 製造商名稱: YOSHINDO INC. |
| 製造廠廠址: 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 芳鑫貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016925號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/07/18 |
| 註銷理由 | 英文品名變更 |
| 有效日期 | 1993/11/18 |
| 發證日期 | 1988/11/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201692503 |
| 中文品名 | 優痛寧膜衣錠６００公絲 |
| 英文品名 | IBUPROFEN TABLETS BP 600MG |
| 適應症 | 解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛） |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | ARTHUR H COX AND COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE. DEVON. EX32 8NS. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016925號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/07/18 |
| 註銷理由: 英文品名變更 |
| 有效日期: 1993/11/18 |
| 發證日期: 1988/11/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201692503 |
| 中文品名: 優痛寧膜衣錠６００公絲 |
| 英文品名: IBUPROFEN TABLETS BP 600MG |
| 適應症: 解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛） |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號: 12205605 |
| 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址: WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE. DEVON. EX32 8NS. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 芳鑫貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018137號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/12/10 |
| 註銷理由 | 中文品名變更 |
| 有效日期 | 1999/07/20 |
| 發證日期 | 1990/07/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008912 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201813701 |
| 中文品名 | 陽鈷保糖衣錠０．５公絲 |
| 英文品名 | YOUKOBA NO.2 |
| 適應症 | 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | YOSHINDO INC. |
| 製造廠廠址 | 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018137號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/12/10 |
| 註銷理由: 中文品名變更 |
| 有效日期: 1999/07/20 |
| 發證日期: 1990/07/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02008912 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201813701 |
| 中文品名: 陽鈷保糖衣錠０．５公絲 |
| 英文品名: YOUKOBA NO.2 |
| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) |
| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號: 12205605 |
| 製造商名稱: YOSHINDO INC. |
| 製造廠廠址: 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 芳鑫貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017457號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/10/03 |
| 發證日期 | 1989/10/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201745701 |
| 中文品名 | 日昇５０顆粒 |
| 英文品名 | NISCHE 50 GRANULS |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 37-1 AZA INABA UKAWA MINAKUCHICHO KOKAGUN SHIGA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017457號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/04 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/10/03 |
| 發證日期: 1989/10/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201745701 |
| 中文品名: 日昇５０顆粒 |
| 英文品名: NISCHE 50 GRANULS |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 袋裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號: 12205605 |
| 製造商名稱: SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 37-1 AZA INABA UKAWA MINAKUCHICHO KOKAGUN SHIGA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 芳鑫貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018135號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/08/16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/07/20 |
| 發證日期 | 1990/07/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008911 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201813500 |
| 中文品名 | 陽鈷保糖衣錠１公絲 |
| 英文品名 | YOUKOBA NO.1 |
| 適應症 | 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區福國路19之4號1樓 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | YOSHINDO INC. |
| 製造廠廠址 | 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/08/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018135號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/08/16 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/07/20 |
| 發證日期: 1990/07/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02008911 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201813500 |
| 中文品名: 陽鈷保糖衣錠１公絲 |
| 英文品名: YOUKOBA NO.1 |
| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) |
| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區福國路19之4號1樓 |
| 申請商統一編號: 12205605 |
| 製造商名稱: YOSHINDO INC. |
| 製造廠廠址: 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/08/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 芳鑫貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009060號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/08/14 |
| 發證日期 | 1981/08/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200906004 |
| 中文品名 | 舒炎黴素錠 |
| 英文品名 | CELUCECIN TABLETS |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHALEXIN |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009060號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/08/14 |
| 發證日期: 1981/08/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200906004 |
| 中文品名: 舒炎黴素錠 |
| 英文品名: CELUCECIN TABLETS |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEPHALEXIN |
| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號: 12205605 |
| 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 芳鑫貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019979號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/06/23 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1998/06/18 |
| 發證日期 | 1993/06/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201997902 |
| 中文品名 | 利血循軟膠囊 |
| 英文品名 | NIFEDIPINE CAPSULE "YOHSHIN" |
| 適應症 | 狹心症、高血壓。 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFEDIPINE |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | YOSHINDO INC. |
| 製造廠廠址 | 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019979號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/06/23 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1998/06/18 |
| 發證日期: 1993/06/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201997902 |
| 中文品名: 利血循軟膠囊 |
| 英文品名: NIFEDIPINE CAPSULE "YOHSHIN" |
| 適應症: 狹心症、高血壓。 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIFEDIPINE |
| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號: 12205605 |
| 製造商名稱: YOSHINDO INC. |
| 製造廠廠址: 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 芳鑫貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013348號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/03/23 |
| 發證日期 | 1985/03/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201334802 |
| 中文品名 | 普利視眼用軟膏 |
| 英文品名 | PREDNISOLONE OPHTHALMIC OINTMENT 0.25% (NITTEN) |
| 適應症 | 外眼部及前眼部炎症性疾患的對症療法（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、前眼部葡萄炎、手術後炎症） |
| 劑型 | 點眼膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | K. K. NIHON TENGANYAKU KENKYUSHO |
| 製造廠廠址 | 76, NISHI SAKURA-CHO, MINAMIKU, NAGOYA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013348號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/04 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/03/23 |
| 發證日期: 1985/03/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201334802 |
| 中文品名: 普利視眼用軟膏 |
| 英文品名: PREDNISOLONE OPHTHALMIC OINTMENT 0.25% (NITTEN) |
| 適應症: 外眼部及前眼部炎症性疾患的對症療法（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、前眼部葡萄炎、手術後炎症） |
| 劑型: 點眼膏劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREDNISOLONE |
| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號: 12205605 |
| 製造商名稱: K. K. NIHON TENGANYAKU KENKYUSHO |
| 製造廠廠址: 76, NISHI SAKURA-CHO, MINAMIKU, NAGOYA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 芳鑫貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011954號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/11/18 |
| 發證日期 | 1983/11/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201195401 |
| 中文品名 | 福力寶膠囊４００單位 |
| 英文品名 | MAXILIFE CAPSULES |
| 適應症 | 維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | BANNER PHARMACAPS INC. |
| 製造廠廠址 | 269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011954號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/04 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/11/18 |
| 發證日期: 1983/11/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201195401 |
| 中文品名: 福力寶膠囊４００單位 |
| 英文品名: MAXILIFE CAPSULES |
| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) |
| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號: 12205605 |
| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC. |
| 製造廠廠址: 269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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芳鑫貿易有限公司之特定用途化粧品許可證資料集
[1] 芳鑫貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集| 許可證字號 | 衛署粧輸字第001818號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/02/08 |
| 發證日期 | 1994/02/08 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800181806 |
| 中文品名 | 立可舒噴霧劑 |
| 英文品名 | LEGUMINO DEODORANT SPRAY. |
| 用途 | 除臭、止汗。 |
| 劑型 | 噴霧劑 |
| 包裝 | 罐裝 |
| 化粧品類別 | 腋臭防止劑 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區福國路19之4號1樓 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 37-1 AZA INABA UKAWA MINAKUCHICHO KOKAGUN SHIGA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/15 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第001818號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/02/08 |
| 發證日期: 1994/02/08 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800181806 |
| 中文品名: 立可舒噴霧劑 |
| 英文品名: LEGUMINO DEODORANT SPRAY. |
| 用途: 除臭、止汗。 |
| 劑型: 噴霧劑 |
| 包裝: 罐裝 |
| 化粧品類別: 腋臭防止劑 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區福國路19之4號1樓 |
| 申請商統一編號: 12205605 |
| 製造商名稱: SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 37-1 AZA INABA UKAWA MINAKUCHICHO KOKAGUN SHIGA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/07/15 |
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同姓名董監事 詹家甄 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 詹家甄)詹家甄 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 文爵商行有限公司 | 統一編號: 80541295 |
詹家甄職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 文爵商行有限公司 | 統一編號: 80541295 |
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統編 12205605 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 12205605)欲腦清膜衣錠 | 英文品名: YOUNARIDIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第008622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
免暈得樂錠 | 英文品名: YOPHADOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
膚得治乳膏 | 英文品名: COBADEX CREAM 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
退你敏糖漿用粉 | 英文品名: TELGIN G DRY SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第008028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
知脈寶錠 | 英文品名: YOUDIMATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
欲腦清膜衣錠英文品名: YOUNARIDIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第008622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
免暈得樂錠英文品名: YOPHADOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
膚得治乳膏英文品名: COBADEX CREAM 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
退你敏糖漿用粉英文品名: TELGIN G DRY SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第008028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
知脈寶錠英文品名: YOUDIMATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
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地址 臺北市士林區福國路19之4號1樓 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市士林區福國路19之4號1樓)鹿港國際音響有限公司 | 統一編號: 42629290 | 電話號碼: 02-29040339 | 臺北市士林區福國路19之3號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
穩發貿易有限公司 | 統一編號: 22027192 | 電話號碼: 02-28342891 | 臺北市士林區福國路19之2號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
許達歐業股份有限公司 | 統一編號: 84123998 | 電話號碼: 02-28336678 | 臺北市士林區福國路19之1號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"天活" 護膝 (未滅菌) | 英文品名: "Live" kneepad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003784號 | 有效日期: 2024/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 穩發貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"天活" 護膝 (未滅菌) | 英文品名: "Live" kneepad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003784號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 穩發貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"天活" 護膝 (未滅菌) | 英文品名: "Live" kneepad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003784號 | 有效日期: 20240506 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 穩發貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
松柏儀器有限公司 | 電話: 26570115 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市士林區福國路19之3號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
鹿港國際音響有限公司統一編號: 42629290 | 電話號碼: 02-29040339 | 臺北市士林區福國路19之3號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
穩發貿易有限公司統一編號: 22027192 | 電話號碼: 02-28342891 | 臺北市士林區福國路19之2號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
許達歐業股份有限公司統一編號: 84123998 | 電話號碼: 02-28336678 | 臺北市士林區福國路19之1號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"天活" 護膝 (未滅菌)英文品名: "Live" kneepad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003784號 | 有效日期: 2024/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 穩發貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"天活" 護膝 (未滅菌)英文品名: "Live" kneepad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003784號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 穩發貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"天活" 護膝 (未滅菌)英文品名: "Live" kneepad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003784號 | 有效日期: 20240506 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 穩發貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
松柏儀器有限公司電話: 26570115 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市士林區福國路19之3號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
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姓名 詹家甄 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 詹家甄)詹家甄 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 文爵商行有限公司 | 統一編號: 80541295 @ 董監事資料集 |
詹家甄職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 文爵商行有限公司 | 統一編號: 80541295 @ 董監事資料集 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 東生生物科技有限公司 統一編號: 80683532 | 林正生 | 核准設立 | 臺北市士林區福國路21號9樓 |
| 喬欣國際有限公司 統一編號: 80694355 | 解散 (文號: 2010-12-31 府產業商字 第09991379400號) | 臺北市士林區福國路４２號１樓 | |
| 得洋企業社 統一編號: 80981075 | 林世昌 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市士林區福國路95號1樓 |
| 尚洋企業社 統一編號: 80981080 | 林世昌 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市士林區福國路95號1樓 |
| 好洋企業社 統一編號: 80983453 | 陳誌賢 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市士林區福國路95號1樓 |
| 洋品企業社 統一編號: 80983475 | 陳誌賢 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市士林區福國路95號1樓 |
| 洋全企業社 統一編號: 80983480 | 陳誌賢 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市士林區福國路95號1樓 |
| 洋利企業社 統一編號: 80983496 | 陳誌賢 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市士林區福國路95號1樓 |
| 萬鑫企業社 統一編號: 80985972 | 陳少均 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市士林區福國路19號之1、8樓 |
| 美江韓國烤肉店 統一編號: 80990911 | 高榮昌 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1046005351) | 臺北市士林區福國路9號1樓 |
| 東生生物科技有限公司 統一編號: 80683532 | 負責人: 林正生 | 狀態: 核准設立 |
| 喬欣國際有限公司 統一編號: 80694355 | 狀態: 解散 (文號: 2010-12-31 府產業商字 第09991379400號) |
| 得洋企業社 統一編號: 80981075 | 負責人: 林世昌 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 尚洋企業社 統一編號: 80981080 | 負責人: 林世昌 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 好洋企業社 統一編號: 80983453 | 負責人: 陳誌賢 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 洋品企業社 統一編號: 80983475 | 負責人: 陳誌賢 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 洋全企業社 統一編號: 80983480 | 負責人: 陳誌賢 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 洋利企業社 統一編號: 80983496 | 負責人: 陳誌賢 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 萬鑫企業社 統一編號: 80985972 | 負責人: 陳少均 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 美江韓國烤肉店 統一編號: 80990911 | 負責人: 高榮昌 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1046005351) |
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