瑞慶藥業有限公司
| 瑞慶藥業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 12156837 |
| 登記地址 | 臺北市松山區八德路3段219號11樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 松山區 復勢里 八德路３段 |
| 電話手機 | 02-2570-0146 |
| 聯絡傳真 | 02-2577-1345 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1978-01-27 |
| 變更日期 | 2023-02-02 |
| 資本額總額 | 2,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 鍾雪華 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
瑞慶藥業有限公司的簡介
瑞慶藥業有限公司位於臺北市松山區，營業登記地址:臺北市松山區復勢里八德路3段219號11樓，瑞慶藥業有限公司的統一編號:12156837，瑞慶藥業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:2,000,000元，成立時間於1978-01-27登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
國際貿易業 ■ 電信管制射頻器材輸入業 ■ 種苗輸出入業 ■ 野生動物輸出入業 ■ 槍砲彈藥刀械輸出入業 ■ 石油輸出業 ■ 警械輸出入業 ■ 石油輸入業 ■ 菸類輸入業 ■ 酒類輸入業 ■ 度量衡器輸入業 ■ 天然氣輸入業 ■ 其他輸出入業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
瑞慶藥業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發,454920,保健營養食品批發
瑞慶藥業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F401010,國際貿易業,F108040,化粧品批發業,F199990,其他批發業,F208040,化粧品零售業,F208050,乙類成藥零售業,F108021,西藥批發業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
瑞慶藥業 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
瑞慶藥業有限公司地址: 105 台北市松山區八德路三段219號13樓 | 電話: 02-2570-0146 |
瑞慶藥業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 瑞慶藥業有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 12156837 |
| 原始登記日期 | 19861103 |
| 核發日期 | 20230203 |
| 廠商中文名稱 | 瑞慶藥業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SWEKING PHARMACEUTICAL CORPORATION |
| 中文營業地址 | 臺北市松山區八德路3段219號11樓 |
| 英文營業地址 | 11 F., No. 219, Sec. 3, Bade Rd., Songshan Dist., Taipei City 105038, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 鍾O華 |
| 電話號碼 | 02-25700146 |
| 傳真號碼 | 02-25771345 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 12156837 |
| 原始登記日期: 19861103 |
| 核發日期: 20230203 |
| 廠商中文名稱: 瑞慶藥業有限公司 |
| 廠商英文名稱: SWEKING PHARMACEUTICAL CORPORATION |
| 中文營業地址: 臺北市松山區八德路3段219號11樓 |
| 英文營業地址: 11 F., No. 219, Sec. 3, Bade Rd., Songshan Dist., Taipei City 105038, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 鍾O華 |
| 電話號碼: 02-25700146 |
| 傳真號碼: 02-25771345 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
瑞慶藥業有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 瑞慶藥業有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 瑞慶藥業有限公司 |
| 公司統一編號 | 12156837 |
| 業者地址 | 台北市松山區八德路3段219號11樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-112156837-00000-1 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 瑞慶藥業有限公司 |
| 公司統一編號: 12156837 |
| 業者地址: 台北市松山區八德路3段219號11樓 |
| 食品業者登錄字號: A-112156837-00000-1 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
瑞慶藥業有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 8 筆]
[1] 瑞慶藥業有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010064號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/08/12 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1992/12/04 |
| 發證日期 | 1982/04/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006720 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201006402 |
| 中文品名 | 歐福林喘錠 |
| 英文品名 | EUPHYLLIN RETARD FILM-COATED TABLETS |
| 適應症 | 心肌性疾患、心性、腎性浮腫、狹心症、氣喘 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THEOPHYLLINE MONOHYDRATE;;ETHYLENEDIAMINE DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 瑞慶藥業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區中正路２１０之２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12156837 |
| 製造商名稱 | BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010064號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/08/12 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1992/12/04 |
| 發證日期: 1982/04/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02006720 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201006402 |
| 中文品名: 歐福林喘錠 |
| 英文品名: EUPHYLLIN RETARD FILM-COATED TABLETS |
| 適應症: 心肌性疾患、心性、腎性浮腫、狹心症、氣喘 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE;;ETHYLENEDIAMINE DIHYDRATE |
| 申請商名稱: 瑞慶藥業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區中正路２１０之２號１樓 |
| 申請商統一編號: 12156837 |
| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址: BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[2] 瑞慶藥業有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020576號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/06/02 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/08/03 |
| 發證日期 | 1994/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202057606 |
| 中文品名 | 歐福林持續性藥效錠２５０公絲 |
| 英文品名 | EUPHYLLIN RETARD FILM-COATED TABLETS 250MG |
| 適應症 | 氣喘及支氣管痙孿。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THEOPHYLLINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 瑞慶藥業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區八德路三段219號13樓 |
| 申請商統一編號 | 12156837 |
| 製造商名稱 | TAKEDA GMBH |
| 製造廠廠址 | LEHNITZSTR. 70-98, 16515 ORANIENBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ GERMANY |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020576號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2020/06/02 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2019/08/03 |
| 發證日期: 1994/08/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202057606 |
| 中文品名: 歐福林持續性藥效錠２５０公絲 |
| 英文品名: EUPHYLLIN RETARD FILM-COATED TABLETS 250MG |
| 適應症: 氣喘及支氣管痙孿。 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 鋁箔裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 瑞慶藥業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區八德路三段219號13樓 |
| 申請商統一編號: 12156837 |
| 製造商名稱: TAKEDA GMBH |
| 製造廠廠址: LEHNITZSTR. 70-98, 16515 ORANIENBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ GERMANY |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔裝 |
[3] 瑞慶藥業有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016243號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/08 |
| 發證日期 | 1999/12/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02013003 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201624303 |
| 中文品名 | 安可治濃縮液 |
| 英文品名 | ALBOTHYL CONCENTRATE (SOLUTION) |
| 適應症 | 子宮頸糜爛、子宮頸炎、陰道炎、白帶、外陰搔癢、灼傷組織的清創、洗滌傷口 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) |
| 申請商名稱 | 瑞慶藥業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區八德路三段219號13樓 |
| 申請商統一編號 | 12156837 |
| 製造商名稱 | TAKEDA GMBH |
| 製造廠廠址 | ROBERT-BOSCH-STR. 8, D-78224 SINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016243號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/08 |
| 發證日期: 1999/12/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02013003 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201624303 |
| 中文品名: 安可治濃縮液 |
| 英文品名: ALBOTHYL CONCENTRATE (SOLUTION) |
| 適應症: 子宮頸糜爛、子宮頸炎、陰道炎、白帶、外陰搔癢、灼傷組織的清創、洗滌傷口 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) |
| 申請商名稱: 瑞慶藥業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區八德路三段219號13樓 |
| 申請商統一編號: 12156837 |
| 製造商名稱: TAKEDA GMBH |
| 製造廠廠址: ROBERT-BOSCH-STR. 8, D-78224 SINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[4] 瑞慶藥業有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016449號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/01/20 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1994/07/16 |
| 發證日期 | 1988/03/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008845 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201644900 |
| 中文品名 | 痔克妥軟膏 |
| 英文品名 | FAKTU (R) OINTMENT |
| 適應症 | 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝附注入器 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) |
| 申請商名稱 | 瑞慶藥業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區中正路２１０之２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12156837 |
| 製造商名稱 | BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝附注入器 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016449號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/01/20 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1994/07/16 |
| 發證日期: 1988/03/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02008845 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201644900 |
| 中文品名: 痔克妥軟膏 |
| 英文品名: FAKTU (R) OINTMENT |
| 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝附注入器 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) |
| 申請商名稱: 瑞慶藥業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區中正路２１０之２號１樓 |
| 申請商統一編號: 12156837 |
| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址: BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝附注入器 |
[5] 瑞慶藥業有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016450號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/16 |
| 發證日期 | 1999/12/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008846 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201645008 |
| 中文品名 | 痔克妥栓劑 |
| 英文品名 | FAKTU SUPPOSITORIES |
| 適應症 | 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN);;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 瑞慶藥業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區八德路三段219號13樓 |
| 申請商統一編號 | 12156837 |
| 製造商名稱 | TAKEDA GMBH |
| 製造廠廠址 | ROBERT-BOSCH-STR. 8, D-78224 SINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016450號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/16 |
| 發證日期: 1999/12/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02008846 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201645008 |
| 中文品名: 痔克妥栓劑 |
| 英文品名: FAKTU SUPPOSITORIES |
| 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN);;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 瑞慶藥業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區八德路三段219號13樓 |
| 申請商統一編號: 12156837 |
| 製造商名稱: TAKEDA GMBH |
| 製造廠廠址: ROBERT-BOSCH-STR. 8, D-78224 SINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[6] 瑞慶藥業有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010063號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/08/12 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1992/12/04 |
| 發證日期 | 1982/04/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006721 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201006300 |
| 中文品名 | 歐福林孩童喘錠 |
| 英文品名 | EUPHYLLIN RETARD MITE FILM-COATED TABLETS |
| 適應症 | 心肌性疾患、心性、腎性浮腫、狹心症、氣喘 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THEOPHYLLINE MONOHYDRATE;;ETHYLENEDIAMINE DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 瑞慶藥業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區中正路２１０之２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12156837 |
| 製造商名稱 | BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010063號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/08/12 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1992/12/04 |
| 發證日期: 1982/04/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02006721 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201006300 |
| 中文品名: 歐福林孩童喘錠 |
| 英文品名: EUPHYLLIN RETARD MITE FILM-COATED TABLETS |
| 適應症: 心肌性疾患、心性、腎性浮腫、狹心症、氣喘 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE;;ETHYLENEDIAMINE DIHYDRATE |
| 申請商名稱: 瑞慶藥業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區中正路２１０之２號１樓 |
| 申請商統一編號: 12156837 |
| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址: BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[7] 瑞慶藥業有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016229號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/16 |
| 發證日期 | 1999/12/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02013002 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201622909 |
| 中文品名 | 安可治陰道栓劑 |
| 英文品名 | ALBOTHYL VAGINAL SUPPOSITORIES (OVULES) |
| 適應症 | 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎（含由毛滴蟲及念珠菌引起者） |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | META-CRESOLSULFONIC ACID (POLICRESULEN) |
| 申請商名稱 | 瑞慶藥業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區八德路三段219號13樓 |
| 申請商統一編號 | 12156837 |
| 製造商名稱 | TAKEDA GMBH |
| 製造廠廠址 | ROBERT-BOSCH-STR. 8, D-78224 SINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016229號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/16 |
| 發證日期: 1999/12/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02013002 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201622909 |
| 中文品名: 安可治陰道栓劑 |
| 英文品名: ALBOTHYL VAGINAL SUPPOSITORIES (OVULES) |
| 適應症: 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎（含由毛滴蟲及念珠菌引起者） |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: META-CRESOLSULFONIC ACID (POLICRESULEN) |
| 申請商名稱: 瑞慶藥業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區八德路三段219號13樓 |
| 申請商統一編號: 12156837 |
| 製造商名稱: TAKEDA GMBH |
| 製造廠廠址: ROBERT-BOSCH-STR. 8, D-78224 SINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[8] 瑞慶藥業有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016242號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/09/14 |
| 發證日期 | 1988/01/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02012084 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201624201 |
| 中文品名 | 福寧片 |
| 英文品名 | HOLOPON TABLETS |
| 適應症 | 潰瘍性大腸炎、急性胰腺炎、膽囊炎、膽管炎、神經性胃疾患、消化系統痙攣症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHSCOPOLAMINE BROMIDE |
| 申請商名稱 | 瑞慶藥業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區中正路２１０之２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 12156837 |
| 製造商名稱 | BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016242號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/09/14 |
| 發證日期: 1988/01/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02012084 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201624201 |
| 中文品名: 福寧片 |
| 英文品名: HOLOPON TABLETS |
| 適應症: 潰瘍性大腸炎、急性胰腺炎、膽囊炎、膽管炎、神經性胃疾患、消化系統痙攣症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHSCOPOLAMINE BROMIDE |
| 申請商名稱: 瑞慶藥業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區中正路２１０之２號１樓 |
| 申請商統一編號: 12156837 |
| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址: BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
瑞慶藥業有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 3 筆]
[1] 瑞慶藥業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016243號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/08 |
| 發證日期 | 1999/12/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02013003 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201624303 |
| 中文品名 | 安可治濃縮液 |
| 英文品名 | ALBOTHYL CONCENTRATE (SOLUTION) |
| 適應症 | 子宮頸糜爛、子宮頸炎、陰道炎、白帶、外陰搔癢、灼傷組織的清創、洗滌傷口 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) |
| 申請商名稱 | 瑞慶藥業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區八德路三段219號13樓 |
| 申請商統一編號 | 12156837 |
| 製造商名稱 | TAKEDA GMBH |
| 製造廠廠址 | ROBERT-BOSCH-STR. 8, D-78224 SINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016243號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/08 |
| 發證日期: 1999/12/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02013003 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201624303 |
| 中文品名: 安可治濃縮液 |
| 英文品名: ALBOTHYL CONCENTRATE (SOLUTION) |
| 適應症: 子宮頸糜爛、子宮頸炎、陰道炎、白帶、外陰搔癢、灼傷組織的清創、洗滌傷口 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) |
| 申請商名稱: 瑞慶藥業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區八德路三段219號13樓 |
| 申請商統一編號: 12156837 |
| 製造商名稱: TAKEDA GMBH |
| 製造廠廠址: ROBERT-BOSCH-STR. 8, D-78224 SINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[2] 瑞慶藥業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016450號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/16 |
| 發證日期 | 1999/12/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008846 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201645008 |
| 中文品名 | 痔克妥栓劑 |
| 英文品名 | FAKTU SUPPOSITORIES |
| 適應症 | 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN);;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 瑞慶藥業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區八德路三段219號13樓 |
| 申請商統一編號 | 12156837 |
| 製造商名稱 | TAKEDA GMBH |
| 製造廠廠址 | ROBERT-BOSCH-STR. 8, D-78224 SINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016450號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/16 |
| 發證日期: 1999/12/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02008846 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201645008 |
| 中文品名: 痔克妥栓劑 |
| 英文品名: FAKTU SUPPOSITORIES |
| 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN);;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 瑞慶藥業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區八德路三段219號13樓 |
| 申請商統一編號: 12156837 |
| 製造商名稱: TAKEDA GMBH |
| 製造廠廠址: ROBERT-BOSCH-STR. 8, D-78224 SINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[3] 瑞慶藥業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016229號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/16 |
| 發證日期 | 1999/12/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02013002 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201622909 |
| 中文品名 | 安可治陰道栓劑 |
| 英文品名 | ALBOTHYL VAGINAL SUPPOSITORIES (OVULES) |
| 適應症 | 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎（含由毛滴蟲及念珠菌引起者） |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | META-CRESOLSULFONIC ACID (POLICRESULEN) |
| 申請商名稱 | 瑞慶藥業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區八德路三段219號13樓 |
| 申請商統一編號 | 12156837 |
| 製造商名稱 | TAKEDA GMBH |
| 製造廠廠址 | ROBERT-BOSCH-STR. 8, D-78224 SINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016229號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/16 |
| 發證日期: 1999/12/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02013002 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201622909 |
| 中文品名: 安可治陰道栓劑 |
| 英文品名: ALBOTHYL VAGINAL SUPPOSITORIES (OVULES) |
| 適應症: 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎（含由毛滴蟲及念珠菌引起者） |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: META-CRESOLSULFONIC ACID (POLICRESULEN) |
| 申請商名稱: 瑞慶藥業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區八德路三段219號13樓 |
| 申請商統一編號: 12156837 |
| 製造商名稱: TAKEDA GMBH |
| 製造廠廠址: ROBERT-BOSCH-STR. 8, D-78224 SINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
瑞慶藥業有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 106年05月公司變更登記清單2017-05-05 | 瑞慶藥業有限公司 | 鍾雪華 | 2000000 | 臺北市松山區八德路3段219號13樓 |
■ 記錄於 112年02月公司變更登記清單2023-02-02 | 瑞慶藥業有限公司 | 鍾雪華 | 2000000 | 臺北市松山區八德路3段219號11樓 |
■ 記錄於 106年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-05-05 | 公司名稱: 瑞慶藥業有限公司 | 代表人: 鍾雪華 | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 臺北市松山區八德路3段219號13樓 |
■ 記錄於 112年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-02-02 | 公司名稱: 瑞慶藥業有限公司 | 代表人: 鍾雪華 | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 臺北市松山區八德路3段219號11樓 |
統編 12156837 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 12156837)瑞慶藥業有限公司 | 統一編號: 12156837 | 電話號碼: 02-25700146 | 臺北市松山區八德路3段219號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
瑞慶藥業有限公司 | 公司統一編號: 12156837 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區八德路3段219號11樓 | 食品業者登錄字號: A-112156837-00000-1 @ 食品業者登錄資料集 |
痔克妥軟膏 | 英文品名: FAKTU (R) OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第016449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1994/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
痔克妥栓劑 | 英文品名: FAKTU SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016450號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN);;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TAKEDA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
安可治陰道栓劑 | 英文品名: ALBOTHYL VAGINAL SUPPOSITORIES (OVULES) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎（含由毛滴蟲及念珠菌引起者） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: META-CRESOLSULFONIC ACID (POLICRESULEN) | 製造商名稱: TAKEDA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
福寧片 | 英文品名: HOLOPON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 潰瘍性大腸炎、急性胰腺炎、膽囊炎、膽管炎、神經性胃疾患、消化系統痙攣症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE BROMIDE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
安可治濃縮液 | 英文品名: ALBOTHYL CONCENTRATE (SOLUTION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮頸糜爛、子宮頸炎、陰道炎、白帶、外陰搔癢、灼傷組織的清創、洗滌傷口 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) | 製造商名稱: TAKEDA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
歐福林孩童喘錠 | 英文品名: EUPHYLLIN RETARD MITE FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌性疾患、心性、腎性浮腫、狹心症、氣喘 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE;;ETHYLENEDIAMINE DIHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞慶藥業有限公司統一編號: 12156837 | 電話號碼: 02-25700146 | 臺北市松山區八德路3段219號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
瑞慶藥業有限公司公司統一編號: 12156837 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區八德路3段219號11樓 | 食品業者登錄字號: A-112156837-00000-1 @ 食品業者登錄資料集 |
痔克妥軟膏英文品名: FAKTU (R) OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第016449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1994/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
痔克妥栓劑英文品名: FAKTU SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016450號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN);;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TAKEDA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
安可治陰道栓劑英文品名: ALBOTHYL VAGINAL SUPPOSITORIES (OVULES) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎（含由毛滴蟲及念珠菌引起者） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: META-CRESOLSULFONIC ACID (POLICRESULEN) | 製造商名稱: TAKEDA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
福寧片英文品名: HOLOPON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 潰瘍性大腸炎、急性胰腺炎、膽囊炎、膽管炎、神經性胃疾患、消化系統痙攣症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE BROMIDE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
安可治濃縮液英文品名: ALBOTHYL CONCENTRATE (SOLUTION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮頸糜爛、子宮頸炎、陰道炎、白帶、外陰搔癢、灼傷組織的清創、洗滌傷口 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) | 製造商名稱: TAKEDA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
歐福林孩童喘錠英文品名: EUPHYLLIN RETARD MITE FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌性疾患、心性、腎性浮腫、狹心症、氣喘 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE;;ETHYLENEDIAMINE DIHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 瑞慶藥業 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 瑞慶藥業)歐福林持續性藥效錠２５０公絲 | 英文品名: EUPHYLLIN RETARD FILM-COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙孿。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS | 製造商名稱: TAKEDA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
歐福林喘錠 | 英文品名: EUPHYLLIN RETARD FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌性疾患、心性、腎性浮腫、狹心症、氣喘 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE;;ETHYLENEDIAMINE DIHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
EUPHYLLIN RETARD FILM-COATED TABLETS 250MG | 藥品中文名稱: 歐福林持續性藥效錠２５０公絲 | 參考價: 6.10 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效錠 | 製造廠名稱: 瑞慶藥業有限公司 | 藥品代號: B020576100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EUPHYLLIN RETARD FILM-COATED TABLETS 250MG | 藥品中文名稱: 歐福林持續性藥效錠２５０公絲 | 參考價: 5.10 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效錠 | 製造廠名稱: 瑞慶藥業有限公司 | 藥品代號: B020576100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EUPHYLLIN RETARD FILM-COATED TABLETS 250MG | 藥品中文名稱: 歐福林持續性藥效錠２５０公絲 | 參考價: 4.81 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效錠 | 製造廠名稱: 瑞慶藥業有限公司 | 藥品代號: B020576100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EUPHYLLIN RETARD FILM-COATED TABLETS 250MG | 藥品中文名稱: 歐福林持續性藥效錠２５０公絲 | 參考價: 4.81 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效錠 | 製造廠名稱: 瑞慶藥業有限公司 | 藥品代號: B020576100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EUPHYLLIN RETARD FILM-COATED TABLETS 250MG | 藥品中文名稱: 歐福林持續性藥效錠２５０公絲 | 參考價: 4.44 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效錠 | 製造廠名稱: 瑞慶藥業有限公司 | 藥品代號: B020576100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
歐福林持續性藥效錠２５０公絲英文品名: EUPHYLLIN RETARD FILM-COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙孿。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS | 製造商名稱: TAKEDA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
歐福林喘錠英文品名: EUPHYLLIN RETARD FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌性疾患、心性、腎性浮腫、狹心症、氣喘 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE;;ETHYLENEDIAMINE DIHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
EUPHYLLIN RETARD FILM-COATED TABLETS 250MG藥品中文名稱: 歐福林持續性藥效錠２５０公絲 | 參考價: 6.10 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效錠 | 製造廠名稱: 瑞慶藥業有限公司 | 藥品代號: B020576100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EUPHYLLIN RETARD FILM-COATED TABLETS 250MG藥品中文名稱: 歐福林持續性藥效錠２５０公絲 | 參考價: 5.10 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效錠 | 製造廠名稱: 瑞慶藥業有限公司 | 藥品代號: B020576100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EUPHYLLIN RETARD FILM-COATED TABLETS 250MG藥品中文名稱: 歐福林持續性藥效錠２５０公絲 | 參考價: 4.81 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效錠 | 製造廠名稱: 瑞慶藥業有限公司 | 藥品代號: B020576100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EUPHYLLIN RETARD FILM-COATED TABLETS 250MG藥品中文名稱: 歐福林持續性藥效錠２５０公絲 | 參考價: 4.81 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效錠 | 製造廠名稱: 瑞慶藥業有限公司 | 藥品代號: B020576100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EUPHYLLIN RETARD FILM-COATED TABLETS 250MG藥品中文名稱: 歐福林持續性藥效錠２５０公絲 | 參考價: 4.44 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效錠 | 製造廠名稱: 瑞慶藥業有限公司 | 藥品代號: B020576100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
地址 臺北市松山區八德路3段219號11樓 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 臺北市松山區八德路3段219號11樓)貝爾比爾有限公司 | 統一編號: 24567309 | 電話號碼: 02-25284066 | 臺北市松山區八德路3段219號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
旺原藥業有限公司 | 統一編號: 86871384 | 電話號碼: 02-25771486 | 臺北市松山區八德路3段219號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
協盛國際股份有限公司 | 統一編號: 83611294 | 電話號碼: 02-27526298 | 臺北市松山區八德路3段219號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
旺原藥業有限公司 | 電話: 25771486 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區八德路3段219號11樓 @ 醫療器材商資料集 |
貝爾比爾有限公司統一編號: 24567309 | 電話號碼: 02-25284066 | 臺北市松山區八德路3段219號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
旺原藥業有限公司統一編號: 86871384 | 電話號碼: 02-25771486 | 臺北市松山區八德路3段219號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
協盛國際股份有限公司統一編號: 83611294 | 電話號碼: 02-27526298 | 臺北市松山區八德路3段219號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
旺原藥業有限公司電話: 25771486 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區八德路3段219號11樓 @ 醫療器材商資料集 |
瑞慶藥業有限公司的地圖
瑞慶藥業有限公司的地址位於
臺北市松山區復勢里八德路3段219號11樓瑞慶藥業有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 千坤旭企業有限公司 統一編號: 82940966 | 謝遠飛 | 解散 (核准解散日期: 2022-10-20) | 臺北市松山區八德路3段155巷3號 |
| 尚宇未來健康事業股份有限公司 統一編號: 83031253 | 林緯承 | 核准設立 | 臺北市松山區八德路3段199巷1弄6號1樓 |
| 薩摩亞商康勇有限公司 統一編號: 83153190 | 康恩誒 | 核准登記 | 臺北市松山區復興北路181號7樓之3 |
| 瑪亞數位行銷有限公司 統一編號: 83182049 | 李俊宏 | 核准設立 | 臺北市松山區八德路3段155巷4弄1號 |
| 饕饕餐飲整合股份有限公司 統一編號: 83212705 | 羅政銘 | 核准設立 | 臺北市松山區八德路3段225號8樓之6 |
| 迷津股份有限公司 統一編號: 83381976 | 丁之凡 | 解散 (核准解散日期: 2022-03-16) | 臺北市松山區八德路3段227號 |
| 統一超商股份有限公司台北市第九九六分公司 統一編號: 83527037 | 何欣蓓 | 核准設立 | 臺北市松山區八德路三段171號、173號1樓 |
| 協盛國際股份有限公司 統一編號: 83611294 | 廖勗君 | 核准設立 | 臺北市松山區八德路3段219號11樓 |
| 彥是有限公司 統一編號: 83715729 | 陳彥蓉 | 核准設立 | 臺北市松山區八德路3段155巷20弄15號5樓 |
| 曙光行銷有限公司 統一編號: 83745511 | 陳旻君 | 核准設立 | 臺北市松山區八德路3段225號8樓之6 |
| 千坤旭企業有限公司 統一編號: 82940966 | 負責人: 謝遠飛 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-10-20) |
| 尚宇未來健康事業股份有限公司 統一編號: 83031253 | 負責人: 林緯承 | 狀態: 核准設立 |
| 薩摩亞商康勇有限公司 統一編號: 83153190 | 負責人: 康恩誒 | 狀態: 核准登記 |
| 瑪亞數位行銷有限公司 統一編號: 83182049 | 負責人: 李俊宏 | 狀態: 核准設立 |
| 饕饕餐飲整合股份有限公司 統一編號: 83212705 | 負責人: 羅政銘 | 狀態: 核准設立 |
| 迷津股份有限公司 統一編號: 83381976 | 負責人: 丁之凡 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-03-16) |
| 統一超商股份有限公司台北市第九九六分公司 統一編號: 83527037 | 負責人: 何欣蓓 | 狀態: 核准設立 |
| 協盛國際股份有限公司 統一編號: 83611294 | 負責人: 廖勗君 | 狀態: 核准設立 |
| 彥是有限公司 統一編號: 83715729 | 負責人: 陳彥蓉 | 狀態: 核准設立 |
| 曙光行銷有限公司 統一編號: 83745511 | 負責人: 陳旻君 | 狀態: 核准設立 |