台灣飛利浦股份有限公司
| 台灣飛利浦股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 11916803 |
| 登記地址 | 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 信義區 永吉里 市民大道六段 |
| 電話手機 | 04-2312-2231 |
| 聯絡傳真 | 02-37892906 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1968-04-11 |
| 變更日期 | 2023-03-03 |
| 資本額總額 | 408,800,000元 |
| 實收資本額 | 408,800,000元 |
| 負責人或代表人 | 胡孝揚 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
台灣飛利浦股份有限公司的簡介
台灣飛利浦股份有限公司位於臺北市信義區，營業登記地址:臺北市信義區永吉里市民大道六段288號十樓之6，台灣飛利浦股份有限公司的統一編號:11916803，台灣飛利浦股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:408,800,000元，成立時間於1968-04-11登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
電器承裝業 ■ 電器安裝業 ■ 冷凍空調工程業 ■ 電纜安裝工程業 ■ 電梯安裝工程業 ■ 消防安全設備安裝工程業 ■ 自動控制設備工程業 ■ 交通號誌安裝工程業 ■ 照明設備安裝工程業 ■ 電焊工程業 ■ 冷作工程業 ■ 噴砂工程業 ■ 燃氣熱水器承裝業 ■ 機械安裝業 ■ 電腦設備安裝業 ■ 用電設備檢驗維護業 ■ 太陽熱能設備安裝工程業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
台灣飛利浦股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
454999,未分類其他食品批發,433114,公路號誌裝修工程,456111,家電材料批發,434013,房屋設備安裝工程
台灣飛利浦股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
E601010,電器承裝業,E603050,自動控制設備工程業,E603080,交通號誌安裝工程業,E603090,照明設備安裝工程業,E604010,機械安裝業,E701030,電信管制射頻器材裝設工程業,E801070,廚具、衛浴設備安裝工程業,EZ05010,儀器、儀表安裝工程業,EZ06010,交通標示工程業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F106020,日常用品批發業,F206020,日常用品零售業,F106040,水器材料批發業,F206040,水器材料零售業,F107200,化學原料批發業,F207200,化學原料零售業,F107990,其他化學製品批發業,F207990,其他化學製品零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F113020,電器批發業,F213010,電器零售業,F113030,精密儀器批發業,F213040,精密儀器零售業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F113060,度量衡器批發業,F213050,度量衡器零售業,F401181,度量衡器輸入業,F113070,電信器材批發業,F213060,電信器材零售業,F113110,電池批發業,F213110,電池零售業,F113990,其他機械器具批發業,F213990,其他機械器具零售業,F114030,汽、機車零件配備批發業,F214030,汽、機車零件配備零售業,F117010,消防安全設備批發業,F217010,消防安全設備零售業,F119010,電子材料批發業,F219010,電子材料零售業,F399990,其他綜合零售業,F401010,國際貿易業,F401021,電信管制射頻器材輸入業,I103060,管理顧問業,J304010,圖書出版業,J305010,有聲出版業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F204110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業,F106050,陶瓷玻璃器皿批發業,F199990,其他批發業,F299990,其他零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,CC01030,電器及視聽電子產品製造業,CC01080,電子零組件製造業,CC01110,電腦及其週邊設備製造業,CC01120,資料儲存媒體製造及複製業,H703090,不動產買賣業,H703100,不動產租賃業,I501010,產品設計業,IG03010,能源技術服務業,JE01010,租賃業,I199990,其他顧問服務業,IZ99990,其他工商服務業,F107030,清潔用品批發業,F207030,清潔用品零售業,F399040,無店面零售業,CC01040,照明設備製造業,E801010,室內裝潢業,I301010,資訊軟體服務業
台灣飛利浦 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
台灣飛利浦台中服務站地址: 台中市西屯區成都路101號之10 | 電話: 04-2312-3503 |
台灣飛利浦股份有限公司台南營業所地址: 台南市東區中華東路一段217巷4號 | 電話: 06-234-7647 |
台灣飛利浦股份有限公司地址: 台中市西屯區台中港路二段111號8樓 | 電話: 04-2252-8645 |
台灣飛利浦股份有限公司地址: 台中市西區台中港路一段299號10樓 | 電話: 04-2329-1355 |
台灣飛利浦股份有限公司地址: 台中市西屯區成都路101號之7，1樓 | 電話: 04-2312-2231 |
台灣飛利浦股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 台灣飛利浦股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 11916803 |
| 原始登記日期 | 19790607 |
| 核發日期 | 20230221 |
| 廠商中文名稱 | 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | PHILIPS TAIWAN LIMITED |
| 中文營業地址 | 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6 |
| 英文營業地址 | 10 F.-6, No. 288, Sec. 6, Civic Blvd., Xinyi Dist., Taipei City 110417, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 胡O揚 |
| 電話號碼 | 02-26557666 |
| 傳真號碼 | 02-37892906 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 11916803 |
| 原始登記日期: 19790607 |
| 核發日期: 20230221 |
| 廠商中文名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: PHILIPS TAIWAN LIMITED |
| 中文營業地址: 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6 |
| 英文營業地址: 10 F.-6, No. 288, Sec. 6, Civic Blvd., Xinyi Dist., Taipei City 110417, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 胡O揚 |
| 電話號碼: 02-26557666 |
| 傳真號碼: 02-37892906 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
台灣飛利浦股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 台灣飛利浦股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 11916803 |
| 業者地址 | 台北市信義區市民大道6段288號10樓之6 |
| 食品業者登錄字號 | A-111916803-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 公司統一編號: 11916803 |
| 業者地址: 台北市信義區市民大道6段288號10樓之6 |
| 食品業者登錄字號: A-111916803-00000-7 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
台灣飛利浦股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 台灣飛利浦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013824號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/12/20 |
| 發證日期 | 2005/12/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601382409 |
| 中文品名 | "飛利浦" 正子/電腦斷層掃描系統 |
| 英文品名 | "PHILIPS" PET/CT SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | GEMINI GXL。GEMINI LXL。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號14樓 |
| 申請商統一編號 | 11916803 |
| 製造商名稱 | PHILIPS MEDICAL SYSTEMS(CLEVELAND),INC. |
| 製造廠廠址 | 595 MINER ROAD,CLEVELAND OHIO 44143, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013824號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/12/20 |
| 發證日期: 2005/12/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0601382409 |
| 中文品名: "飛利浦" 正子/電腦斷層掃描系統 |
| 英文品名: "PHILIPS" PET/CT SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: GEMINI GXL。GEMINI LXL。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號14樓 |
| 申請商統一編號: 11916803 |
| 製造商名稱: PHILIPS MEDICAL SYSTEMS(CLEVELAND),INC. |
| 製造廠廠址: 595 MINER ROAD,CLEVELAND OHIO 44143, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 台灣飛利浦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013824號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151220 |
| 發證日期 | 20051220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601382409 |
| 中文品名 | "飛利浦" 正子/電腦斷層掃描系統 |
| 英文品名 | "PHILIPS" PET/CT SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | GEMINI GXL。GEMINI LXL。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號14樓 |
| 申請商統一編號 | 11916803 |
| 製造商名稱 | PHILIPS MEDICAL SYSTEMS(CLEVELAND),INC. |
| 製造廠廠址 | 595 MINER ROAD,CLEVELAND OHIO 44143, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013824號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20151220 |
| 發證日期: 20051220 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0601382409 |
| 中文品名: "飛利浦" 正子/電腦斷層掃描系統 |
| 英文品名: "PHILIPS" PET/CT SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: GEMINI GXL。GEMINI LXL。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號14樓 |
| 申請商統一編號: 11916803 |
| 製造商名稱: PHILIPS MEDICAL SYSTEMS(CLEVELAND),INC. |
| 製造廠廠址: 595 MINER ROAD,CLEVELAND OHIO 44143, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 台灣飛利浦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017146號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/09/22 |
| 發證日期 | 2006/09/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601714603 |
| 中文品名 | "磊士"陽壓呼吸系統 |
| 英文品名 | "RESPIRONICS"CPAP SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5905 非連續性呼吸器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | REMSTAR PLUS WITH C-FLEX,REMSTAR PRO WITH C-FLEX,REMSTAR AUTO WITH C-FLEX,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號14樓 |
| 申請商統一編號 | 11916803 |
| 製造商名稱 | RESPIRONICS INC. |
| 製造廠廠址 | 1001 MURRY RIDGE LANE, MURRYSVILLE,PA 15668-8550 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5836 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017146號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/09/22 |
| 發證日期: 2006/09/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601714603 |
| 中文品名: "磊士"陽壓呼吸系統 |
| 英文品名: "RESPIRONICS"CPAP SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5905 非連續性呼吸器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: REMSTAR PLUS WITH C-FLEX,REMSTAR PRO WITH C-FLEX,REMSTAR AUTO WITH C-FLEX,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號14樓 |
| 申請商統一編號: 11916803 |
| 製造商名稱: RESPIRONICS INC. |
| 製造廠廠址: 1001 MURRY RIDGE LANE, MURRYSVILLE,PA 15668-8550 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: QSD5836 |
[4] 台灣飛利浦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017146號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160922 |
| 發證日期 | 20060922 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601714603 |
| 中文品名 | "磊士"陽壓呼吸系統 |
| 英文品名 | "RESPIRONICS"CPAP SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5905 非連續性呼吸器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | REMSTAR PLUS WITH C-FLEX,REMSTAR PRO WITH C-FLEX,REMSTAR AUTO WITH C-FLEX,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號14樓 |
| 申請商統一編號 | 11916803 |
| 製造商名稱 | RESPIRONICS INC. |
| 製造廠廠址 | 1001 MURRY RIDGE LANE, MURRYSVILLE,PA 15668-8550 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5836 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017146號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160922 |
| 發證日期: 20060922 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601714603 |
| 中文品名: "磊士"陽壓呼吸系統 |
| 英文品名: "RESPIRONICS"CPAP SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5905 非連續性呼吸器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: REMSTAR PLUS WITH C-FLEX,REMSTAR PRO WITH C-FLEX,REMSTAR AUTO WITH C-FLEX,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號14樓 |
| 申請商統一編號: 11916803 |
| 製造商名稱: RESPIRONICS INC. |
| 製造廠廠址: 1001 MURRY RIDGE LANE, MURRYSVILLE,PA 15668-8550 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: QSD5836 |
[5] 台灣飛利浦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001381號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/25 |
| 發證日期 | 2022/08/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200138100 |
| 中文品名 | “飛利浦”超音波系統 |
| 英文品名 | “Philips”Ultrasound System & Transducer |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P1550 超音波脈動都卜勒式影像系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HD8 G, HD8 L, HD8 W, HD8 XE以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6 |
| 申請商統一編號 | 11916803 |
| 製造商名稱 | Neusoft Medical Systems Co., Ltd |
| 製造廠廠址 | No. 177-1 Chuangxin Road, Hunnan District 110167 Shenyang, Liaoning, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13635 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001381號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/25 |
| 發證日期: 2022/08/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200138100 |
| 中文品名: “飛利浦”超音波系統 |
| 英文品名: “Philips”Ultrasound System & Transducer |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P1550 超音波脈動都卜勒式影像系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HD8 G, HD8 L, HD8 W, HD8 XE以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6 |
| 申請商統一編號: 11916803 |
| 製造商名稱: Neusoft Medical Systems Co., Ltd |
| 製造廠廠址: No. 177-1 Chuangxin Road, Hunnan District 110167 Shenyang, Liaoning, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD13635 |
[6] 台灣飛利浦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017488號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/12/12 |
| 發證日期 | 2006/12/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601748805 |
| 中文品名 | "飛利浦"核醫影像系統 |
| 英文品名 | "Philips"Nuclear Medicine Imaging System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1200 放射電腦斷層掃描系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3-1號15樓 |
| 申請商統一編號 | 11916803 |
| 製造商名稱 | DANISH DIAGNOSTIC DEVELOPMENT A/S |
| 製造廠廠址 | DR. NEERGAARDS VEJ 5F, 2970 HORSHOLM, DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017488號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/12/12 |
| 發證日期: 2006/12/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601748805 |
| 中文品名: "飛利浦"核醫影像系統 |
| 英文品名: "Philips"Nuclear Medicine Imaging System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1200 放射電腦斷層掃描系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3-1號15樓 |
| 申請商統一編號: 11916803 |
| 製造商名稱: DANISH DIAGNOSTIC DEVELOPMENT A/S |
| 製造廠廠址: DR. NEERGAARDS VEJ 5F, 2970 HORSHOLM, DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 台灣飛利浦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017488號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130117 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20111212 |
| 發證日期 | 20061212 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601748805 |
| 中文品名 | "飛利浦"核醫影像系統 |
| 英文品名 | "Philips"Nuclear Medicine Imaging System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1200 放射電腦斷層掃描系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3-1號15樓 |
| 申請商統一編號 | 11916803 |
| 製造商名稱 | DANISH DIAGNOSTIC DEVELOPMENT A/S |
| 製造廠廠址 | DR. NEERGAARDS VEJ 5F, 2970 HORSHOLM, DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017488號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130117 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20111212 |
| 發證日期: 20061212 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601748805 |
| 中文品名: "飛利浦"核醫影像系統 |
| 英文品名: "Philips"Nuclear Medicine Imaging System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1200 放射電腦斷層掃描系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3-1號15樓 |
| 申請商統一編號: 11916803 |
| 製造商名稱: DANISH DIAGNOSTIC DEVELOPMENT A/S |
| 製造廠廠址: DR. NEERGAARDS VEJ 5F, 2970 HORSHOLM, DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130118 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 台灣飛利浦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021511號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/10/04 |
| 發證日期 | 2010/10/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602151102 |
| 中文品名 | “磊士”呼吸器 |
| 英文品名 | “Respironics” Ventilator |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5905 非連續性呼吸器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | QmniLab Advanced，以下空白。QmniLab Advanced更正為OmniLab Advanced。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號14樓 |
| 申請商統一編號 | 11916803 |
| 製造商名稱 | RESPIRONICS INC. |
| 製造廠廠址 | 1001 MURRY RIDGE LANE, MURRYSVILLE,PA 15668U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5836 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021511號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/10/04 |
| 發證日期: 2010/10/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602151102 |
| 中文品名: “磊士”呼吸器 |
| 英文品名: “Respironics” Ventilator |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5905 非連續性呼吸器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: QmniLab Advanced，以下空白。QmniLab Advanced更正為OmniLab Advanced。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號14樓 |
| 申請商統一編號: 11916803 |
| 製造商名稱: RESPIRONICS INC. |
| 製造廠廠址: 1001 MURRY RIDGE LANE, MURRYSVILLE,PA 15668U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD5836 |
[9] 台灣飛利浦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021511號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201004 |
| 發證日期 | 20101004 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602151102 |
| 中文品名 | “磊士”呼吸器 |
| 英文品名 | “Respironics” Ventilator |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5905 非連續性呼吸器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | QmniLab Advanced，以下空白。QmniLab Advanced更正為OmniLab Advanced。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號14樓 |
| 申請商統一編號 | 11916803 |
| 製造商名稱 | RESPIRONICS INC. |
| 製造廠廠址 | 1001 MURRY RIDGE LANE, MURRYSVILLE,PA 15668U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170710 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5836 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021511號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20201004 |
| 發證日期: 20101004 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602151102 |
| 中文品名: “磊士”呼吸器 |
| 英文品名: “Respironics” Ventilator |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5905 非連續性呼吸器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: QmniLab Advanced，以下空白。QmniLab Advanced更正為OmniLab Advanced。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號14樓 |
| 申請商統一編號: 11916803 |
| 製造商名稱: RESPIRONICS INC. |
| 製造廠廠址: 1001 MURRY RIDGE LANE, MURRYSVILLE,PA 15668U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170710 |
| 製造許可登錄編號: QSD5836 |
[10] 台灣飛利浦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011390號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/06/13 |
| 發證日期 | 2005/06/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601139000 |
| 中文品名 | "飛利浦"中央監視站 |
| 英文品名 | "PHILIPS" INFORMATION CENTER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1025 心律不整檢測器和警示器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | M3150,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號14樓 |
| 申請商統一編號 | 11916803 |
| 製造商名稱 | PHILIPS MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | 3000 MINUTEMAN ROAD ANDOVER, MA 01810-1099 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0887 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011390號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/06/13 |
| 發證日期: 2005/06/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601139000 |
| 中文品名: "飛利浦"中央監視站 |
| 英文品名: "PHILIPS" INFORMATION CENTER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1025 心律不整檢測器和警示器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: M3150,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號14樓 |
| 申請商統一編號: 11916803 |
| 製造商名稱: PHILIPS MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址: 3000 MINUTEMAN ROAD ANDOVER, MA 01810-1099 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD0887 |
[11] 台灣飛利浦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011390號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200613 |
| 發證日期 | 20050613 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601139000 |
| 中文品名 | "飛利浦"中央監視站 |
| 英文品名 | "PHILIPS" INFORMATION CENTER |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1025 心律不整檢測器和警示器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | M3150,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號14樓 |
| 申請商統一編號 | 11916803 |
| 製造商名稱 | PHILIPS MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | 3000 MINUTEMAN ROAD ANDOVER, MA 01810-1099 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160729 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0887 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011390號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200613 |
| 發證日期: 20050613 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601139000 |
| 中文品名: "飛利浦"中央監視站 |
| 英文品名: "PHILIPS" INFORMATION CENTER |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1025 心律不整檢測器和警示器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: M3150,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號14樓 |
| 申請商統一編號: 11916803 |
| 製造商名稱: PHILIPS MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址: 3000 MINUTEMAN ROAD ANDOVER, MA 01810-1099 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160729 |
| 製造許可登錄編號: QSD0887 |
[12] 台灣飛利浦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031537號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/28 |
| 發證日期 | 2018/09/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5603153701 |
| 中文品名 | “飛利浦”心血管X光系統 |
| 英文品名 | “Philips” Azurion Series X-ray System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1600 X光血管攝影系統 |
| 醫器主類別二 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別二 | P1650 透視X光影像增感管 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Azurion 3 M12、Azurion 3 M15、Azurion 7 M12、Azurion 7 M20以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6 |
| 申請商統一編號 | 11916803 |
| 製造商名稱 | 僅供零配件系統使用 |
| 製造廠廠址 | 僅供零配件系統使用 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2023/07/07 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5478 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031537號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/28 |
| 發證日期: 2018/09/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS5603153701 |
| 中文品名: “飛利浦”心血管X光系統 |
| 英文品名: “Philips” Azurion Series X-ray System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1600 X光血管攝影系統 |
| 醫器主類別二: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別二: P1650 透視X光影像增感管 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Azurion 3 M12、Azurion 3 M15、Azurion 7 M12、Azurion 7 M20以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6 |
| 申請商統一編號: 11916803 |
| 製造商名稱: 僅供零配件系統使用 |
| 製造廠廠址: 僅供零配件系統使用 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2023/07/07 |
| 製造許可登錄編號: QSD5478 |
[13] 台灣飛利浦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031537號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230928 |
| 發證日期 | 20180928 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5603153701 |
| 中文品名 | “飛利浦”心血管X光系統 |
| 英文品名 | “Philips” Azurion Series X-ray System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1600 X光血管攝影系統 |
| 醫器主類別二 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別二 | P1650 透視X光影像增感管 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Azurion 3 M12、Azurion 3 M15、Azurion 7 M12、Azurion 7 M20以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號14樓 |
| 申請商統一編號 | 11916803 |
| 製造商名稱 | Philips Medical Systems Nederland B.V. |
| 製造廠廠址 | Veenpluis 6, 5684 PC Best, The Netherland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210719 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5478 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031537號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230928 |
| 發證日期: 20180928 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS5603153701 |
| 中文品名: “飛利浦”心血管X光系統 |
| 英文品名: “Philips” Azurion Series X-ray System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1600 X光血管攝影系統 |
| 醫器主類別二: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別二: P1650 透視X光影像增感管 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Azurion 3 M12、Azurion 3 M15、Azurion 7 M12、Azurion 7 M20以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號14樓 |
| 申請商統一編號: 11916803 |
| 製造商名稱: Philips Medical Systems Nederland B.V. |
| 製造廠廠址: Veenpluis 6, 5684 PC Best, The Netherland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210719 |
| 製造許可登錄編號: QSD5478 |
[14] 台灣飛利浦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026591號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/21 |
| 發證日期 | 2014/10/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602659105 |
| 中文品名 | “飛利浦” 定量軟體 |
| 英文品名 | “Philips” Quantification Software |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2050 醫學影像管理和處理系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | QLAB,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6 |
| 申請商統一編號 | 11916803 |
| 製造商名稱 | Philips Ultrasound, LLC |
| 製造廠廠址 | 22100 Bothell Everett Highway, Bothell, WA 98021-8431, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/23 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4058 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026591號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/21 |
| 發證日期: 2014/10/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602659105 |
| 中文品名: “飛利浦” 定量軟體 |
| 英文品名: “Philips” Quantification Software |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P2050 醫學影像管理和處理系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: QLAB,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6 |
| 申請商統一編號: 11916803 |
| 製造商名稱: Philips Ultrasound, LLC |
| 製造廠廠址: 22100 Bothell Everett Highway, Bothell, WA 98021-8431, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/23 |
| 製造許可登錄編號: QSD4058 |
[15] 台灣飛利浦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026591號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241021 |
| 發證日期 | 20141021 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602659105 |
| 中文品名 | “飛利浦” 定量軟體 |
| 英文品名 | “Philips” Quantification Software |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2050 醫學圖像紀錄傳輸系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | QLAB,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號14樓 |
| 申請商統一編號 | 11916803 |
| 製造商名稱 | PHILIPS ULTRASOUND, INC. |
| 製造廠廠址 | 22100 Bothell Everett Highway, Bothell, WA 98021-8431, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190528 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4058 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026591號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241021 |
| 發證日期: 20141021 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602659105 |
| 中文品名: “飛利浦” 定量軟體 |
| 英文品名: “Philips” Quantification Software |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P2050 醫學圖像紀錄傳輸系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: QLAB,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號14樓 |
| 申請商統一編號: 11916803 |
| 製造商名稱: PHILIPS ULTRASOUND, INC. |
| 製造廠廠址: 22100 Bothell Everett Highway, Bothell, WA 98021-8431, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190528 |
| 製造許可登錄編號: QSD4058 |
[16] 台灣飛利浦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035138號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/21 |
| 發證日期 | 2022/01/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603513802 |
| 中文品名 | “飛利浦” 中央監視站軟體 |
| 英文品名 | “Philips” Information Center iX |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E1025 心律不整檢測器和警示器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | M3290B，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書(原111年2月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6 |
| 申請商統一編號 | 11916803 |
| 製造商名稱 | Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH |
| 製造廠廠址 | Hewlett-Packard-Str. 2, 71034 Boblingen, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6249 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035138號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/21 |
| 發證日期: 2022/01/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603513802 |
| 中文品名: “飛利浦” 中央監視站軟體 |
| 英文品名: “Philips” Information Center iX |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E1025 心律不整檢測器和警示器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: M3290B，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書(原111年2月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6 |
| 申請商統一編號: 11916803 |
| 製造商名稱: Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH |
| 製造廠廠址: Hewlett-Packard-Str. 2, 71034 Boblingen, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD6249 |
[17] 台灣飛利浦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001093號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/04 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2020/10/12 |
| 發證日期 | 2010/10/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600109308 |
| 中文品名 | “磊仕”氧氣面罩(未滅菌) |
| 英文品名 | “Respironics”Oxygen Mask (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號14樓 |
| 申請商統一編號 | 11916803 |
| 製造商名稱 | RESPIRONICS MEDICAL PRODUCTS (SZ) CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | BLOCK 6, TONG XI CHONG 2ND INDUSTRIAL DISTRICT, TONG XI CHONG VILLAGE, BAO ON DISTRICT, SHENZHEN, P.R.C. 815105 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001093號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/04 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2020/10/12 |
| 發證日期: 2010/10/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600109308 |
| 中文品名: “磊仕”氧氣面罩(未滅菌) |
| 英文品名: “Respironics”Oxygen Mask (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號14樓 |
| 申請商統一編號: 11916803 |
| 製造商名稱: RESPIRONICS MEDICAL PRODUCTS (SZ) CO., LTD. |
| 製造廠廠址: BLOCK 6, TONG XI CHONG 2ND INDUSTRIAL DISTRICT, TONG XI CHONG VILLAGE, BAO ON DISTRICT, SHENZHEN, P.R.C. 815105 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 台灣飛利浦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001093號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191204 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20201012 |
| 發證日期 | 20101012 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600109308 |
| 中文品名 | “磊仕”氧氣面罩(未滅菌) |
| 英文品名 | “Respironics”Oxygen Mask (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號14樓 |
| 申請商統一編號 | 11916803 |
| 製造商名稱 | RESPIRONICS MEDICAL PRODUCTS (SZ) CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | BLOCK 6, TONG XI CHONG 2ND INDUSTRIAL DISTRICT, TONG XI CHONG VILLAGE, BAO ON DISTRICT, SHENZHEN, P.R.C. 815105 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191206 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001093號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191204 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20201012 |
| 發證日期: 20101012 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600109308 |
| 中文品名: “磊仕”氧氣面罩(未滅菌) |
| 英文品名: “Respironics”Oxygen Mask (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號14樓 |
| 申請商統一編號: 11916803 |
| 製造商名稱: RESPIRONICS MEDICAL PRODUCTS (SZ) CO., LTD. |
| 製造廠廠址: BLOCK 6, TONG XI CHONG 2ND INDUSTRIAL DISTRICT, TONG XI CHONG VILLAGE, BAO ON DISTRICT, SHENZHEN, P.R.C. 815105 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191206 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 台灣飛利浦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026707號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/12/18 |
| 發證日期 | 2014/12/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602670701 |
| 中文品名 | “飛利浦”自動體外心臟去纖維顫動器 |
| 英文品名 | “Philips” Automated External Defibrillator |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E5310 自動體外去顫器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HeartStart FR3 861388, HeartStart FR3 861389以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號14樓 |
| 申請商統一編號 | 11916803 |
| 製造商名稱 | PHILIPS MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | 22100 BOTHELL EVERETT HIGHWAY, BOTHELL, WA 98021, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6987 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026707號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/12/18 |
| 發證日期: 2014/12/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602670701 |
| 中文品名: “飛利浦”自動體外心臟去纖維顫動器 |
| 英文品名: “Philips” Automated External Defibrillator |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E5310 自動體外去顫器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HeartStart FR3 861388, HeartStart FR3 861389以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號14樓 |
| 申請商統一編號: 11916803 |
| 製造商名稱: PHILIPS MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址: 22100 BOTHELL EVERETT HIGHWAY, BOTHELL, WA 98021, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD6987 |
[20] 台灣飛利浦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026707號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20191218 |
| 發證日期 | 20141218 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602670701 |
| 中文品名 | “飛利浦”自動體外心臟去纖維顫動器 |
| 英文品名 | “Philips” Automated External Defibrillator |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E5310 自動體外去顫器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HeartStart FR3 861388, HeartStart FR3 861389以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號14樓 |
| 申請商統一編號 | 11916803 |
| 製造商名稱 | PHILIPS MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | 22100 BOTHELL EVERETT HIGHWAY, BOTHELL, WA 98021, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160601 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6987 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026707號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20191218 |
| 發證日期: 20141218 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602670701 |
| 中文品名: “飛利浦”自動體外心臟去纖維顫動器 |
| 英文品名: “Philips” Automated External Defibrillator |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E5310 自動體外去顫器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HeartStart FR3 861388, HeartStart FR3 861389以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號14樓 |
| 申請商統一編號: 11916803 |
| 製造商名稱: PHILIPS MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址: 22100 BOTHELL EVERETT HIGHWAY, BOTHELL, WA 98021, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160601 |
| 製造許可登錄編號: QSD6987 |
台灣飛利浦股份有限公司之特定用途化粧品許可證資料集
[1] 台灣飛利浦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集| 許可證字號 | 衛署粧輸字第009651號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/11/26 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/08/19 |
| 發證日期 | 2003/08/19 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800965100 |
| 中文品名 | 妮維雅男士用刮鬍凝露 (清爽型) |
| 英文品名 | NIVEA FOR MEN-FRESH SHAVING GEL |
| 用途 | 滋潤肌膚。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 袋裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 凝膠 |
| 主成分略述 | PANTHENOL |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南港區園區街3-1號15樓 |
| 申請商統一編號 | 11916803 |
| 製造商名稱 | BEIERSDORF AG |
| 製造廠廠址 | UNNASTRASSE 48, D-2000 HAMBURG 20, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/12/04 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第009651號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/11/26 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/08/19 |
| 發證日期: 2003/08/19 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800965100 |
| 中文品名: 妮維雅男士用刮鬍凝露 (清爽型) |
| 英文品名: NIVEA FOR MEN-FRESH SHAVING GEL |
| 用途: 滋潤肌膚。 |
| 劑型: 凝膠劑 |
| 包裝: 袋裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 凝膠 |
| 主成分略述: PANTHENOL |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南港區園區街3-1號15樓 |
| 申請商統一編號: 11916803 |
| 製造商名稱: BEIERSDORF AG |
| 製造廠廠址: UNNASTRASSE 48, D-2000 HAMBURG 20, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/12/04 |
台灣飛利浦股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年03月公司變更登記清單2013-03-21 | 台灣飛利浦股份有限公司 | 柏健生 | 408800000 | 臺北市南港區園區街3之1號15樓 |
■ 記錄於 102年06月公司變更登記清單2013-06-27 | 台灣飛利浦股份有限公司 | 柏健生 | 408800000 | 臺北市南港區園區街3之1號15樓 |
■ 記錄於 102年09月公司變更登記清單2013-09-12 | 台灣飛利浦股份有限公司 | 柏健生 | 408800000 | 臺北市南港區園區街3之1號15樓 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單2015-01-27 | 台灣飛利浦股份有限公司 | 柏健生 | 408800000 | 臺北市南港區園區街3之1號15樓 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單2015-07-23 | 台灣飛利浦股份有限公司 | 陳百州 | 408800000 | 臺北市南港區園區街3之1號15樓 |
■ 記錄於 104年10月公司變更登記清單2015-10-14 | 台灣飛利浦股份有限公司 | 陳百州 | 408800000 | 臺北市南港區園區街3之1號14樓 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單2016-03-30 | 台灣飛利浦股份有限公司 | 陳百州 | 408800000 | 臺北市南港區園區街3之1號14樓 |
■ 記錄於 106年02月公司變更登記清單2017-02-03 | 台灣飛利浦股份有限公司 | 陳百州 | 408800000 | 臺北市南港區園區街3之1號14樓 |
■ 記錄於 106年03月公司變更登記清單2017-03-17 | 台灣飛利浦股份有限公司 | 陳百州 | 408800000 | 臺北市南港區園區街3之1號14樓 |
■ 記錄於 107年06月公司變更登記清單2018-06-04 | 台灣飛利浦股份有限公司 | 何國偉 | 408800000 | 臺北市南港區園區街3之1號14樓 |
■ 記錄於 108年03月公司變更登記清單2019-03-21 | 台灣飛利浦股份有限公司 | 胡孝揚 | 408800000 | 臺北市南港區園區街3之1號14樓 |
■ 記錄於 109年04月公司變更登記清單2020-04-17 | 台灣飛利浦股份有限公司 | 胡孝揚 | 408800000 | 臺北市南港區園區街3之1號14樓 |
■ 記錄於 110年07月公司變更登記清單2021-07-19 | 台灣飛利浦股份有限公司 | 胡孝揚 | 408800000 | 臺北市南港區園區街3之1號14樓 |
■ 記錄於 110年09月公司變更登記清單2021-09-08 | 台灣飛利浦股份有限公司 | 胡孝揚 | 408800000 | 臺北市南港區園區街3之1號14樓 |
■ 記錄於 111年03月公司變更登記清單2022-03-18 | 台灣飛利浦股份有限公司 | 胡孝揚 | 408800000 | 臺北市南港區園區街3之1號14樓 |
■ 記錄於 112年02月公司變更登記清單2023-02-21 | 台灣飛利浦股份有限公司 | 胡孝揚 | 408800000 | 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6 |
■ 記錄於 112年03月公司變更登記清單2023-03-03 | 台灣飛利浦股份有限公司 | 胡孝揚 | 408800000 | 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6 |
■ 記錄於 102年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-03-21 | 公司名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 | 代表人: 柏健生 | 資本額: 408800000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號15樓 |
■ 記錄於 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-27 | 公司名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 | 代表人: 柏健生 | 資本額: 408800000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號15樓 |
■ 記錄於 102年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-09-12 | 公司名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 | 代表人: 柏健生 | 資本額: 408800000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號15樓 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-01-27 | 公司名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 | 代表人: 柏健生 | 資本額: 408800000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號15樓 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-23 | 公司名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 | 代表人: 陳百州 | 資本額: 408800000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號15樓 |
■ 記錄於 104年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-10-14 | 公司名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 | 代表人: 陳百州 | 資本額: 408800000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號14樓 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-03-30 | 公司名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 | 代表人: 陳百州 | 資本額: 408800000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號14樓 |
■ 記錄於 106年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-02-03 | 公司名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 | 代表人: 陳百州 | 資本額: 408800000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號14樓 |
■ 記錄於 106年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-03-17 | 公司名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 | 代表人: 陳百州 | 資本額: 408800000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號14樓 |
■ 記錄於 107年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-06-04 | 公司名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 | 代表人: 何國偉 | 資本額: 408800000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號14樓 |
■ 記錄於 108年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-03-21 | 公司名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 | 代表人: 胡孝揚 | 資本額: 408800000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號14樓 |
■ 記錄於 109年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-04-17 | 公司名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 | 代表人: 胡孝揚 | 資本額: 408800000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號14樓 |
■ 記錄於 110年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-07-19 | 公司名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 | 代表人: 胡孝揚 | 資本額: 408800000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號14樓 |
■ 記錄於 110年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-09-08 | 公司名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 | 代表人: 胡孝揚 | 資本額: 408800000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號14樓 |
■ 記錄於 111年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-03-18 | 公司名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 | 代表人: 胡孝揚 | 資本額: 408800000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號14樓 |
■ 記錄於 112年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-02-21 | 公司名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 | 代表人: 胡孝揚 | 資本額: 408800000 | 公司所在地: 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6 |
■ 記錄於 112年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-03-03 | 公司名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 | 代表人: 胡孝揚 | 資本額: 408800000 | 公司所在地: 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6 |
統編 11916803 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 11916803)台灣飛利浦股份有限公司 | 統一編號: 11916803 | 電話號碼: 02-26557666 | 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣飛利浦股份有限公司 | 公司統一編號: 11916803 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區市民大道6段288號10樓之6 | 食品業者登錄字號: A-111916803-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣飛利浦股份有限公司 | 統一編號: 11916803 | 核准日期: 19961108 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
“飛利浦”X光系統 | 英文品名: “Philips” CombiDiagnost R90 X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030255號 | 有效日期: 2027/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CombiDiagnost R90以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”超音波系統 | 英文品名: “Philips” Lumify Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030800號 | 有效日期: 2028/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lumify,以下空白.增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年4月25日仿單標籤核定本收回作廢）。新增規格：詳如核定之中文說明書（原107年10月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。規格變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”超音波系統 | 英文品名: “Philips” Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021839號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iU22以下空白。規格變更與仿單遺失補發：核定事項詳如中文仿單核定本(原99年12月22日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格：3D6-2。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊仕”陽壓呼吸器 | 英文品名: “Respironics” Dorma CPAP Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027864號 | 有效日期: 2025/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dorma 100, Dorma 200以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1年2月11月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”X光系統 | 英文品名: “Philips” X-Ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027865號 | 有效日期: 2025/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Veradius Unity以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣飛利浦股份有限公司統一編號: 11916803 | 電話號碼: 02-26557666 | 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣飛利浦股份有限公司公司統一編號: 11916803 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區市民大道6段288號10樓之6 | 食品業者登錄字號: A-111916803-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣飛利浦股份有限公司統一編號: 11916803 | 核准日期: 19961108 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
“飛利浦”X光系統英文品名: “Philips” CombiDiagnost R90 X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030255號 | 有效日期: 2027/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CombiDiagnost R90以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”超音波系統英文品名: “Philips” Lumify Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030800號 | 有效日期: 2028/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lumify,以下空白.增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年4月25日仿單標籤核定本收回作廢）。新增規格：詳如核定之中文說明書（原107年10月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。規格變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”超音波系統英文品名: “Philips” Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021839號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iU22以下空白。規格變更與仿單遺失補發：核定事項詳如中文仿單核定本(原99年12月22日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格：3D6-2。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊仕”陽壓呼吸器英文品名: “Respironics” Dorma CPAP Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027864號 | 有效日期: 2025/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dorma 100, Dorma 200以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1年2月11月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”X光系統英文品名: “Philips” X-Ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027865號 | 有效日期: 2025/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Veradius Unity以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 台灣飛利浦 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 台灣飛利浦)台灣飛利浦股份有限公司(台北) | 開放時間緊急連絡電話: 位於潤泰松山車站大樓台灣飛利浦10樓辦公室接待櫃台旁，設有透明自動門，有常駐櫃檯人員。如有其他公司行號需求，可隨時告訴櫃檯人員尋求協助。 | AED地點描述: 位於潤泰松山車站大樓台灣飛利浦10樓辦公室接待櫃台旁，設有透明自動門，有常駐櫃檯人員。如有其他公司行號需求，可隨時告訴櫃檯人員尋求協助。 | 周一至周五起: 08:00:00 | 周一至周五迄: 18:30:00 | 臺北市信義區市民大道六段288號10樓之6 @ AED位置資訊 |
“飛利浦”醫療資料界接整合系統 (未滅菌) | 英文品名: “Philips” IntelliBridge Enterprise (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013821號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本軟體與連線授權做為主要的信息服務，可執行信息之間的溝通、資料對應、訊息傳遞、資料轉換，以及飛利浦產品與醫院系統之間的資料傳輸與交換，以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”醫療資料界接整合系統 (未滅菌) | 英文品名: “Philips” IntelliBridge Enterprise (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013821號 | 有效日期: 2024/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本軟體與連線授權做為主要的信息服務，可執行信息之間的溝通、資料對應、訊息傳遞、資料轉換，以及飛利浦產品與醫院系統之間的資料傳輸與交換，以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”啟心自動體外去顫器 | 英文品名: “Philips”HeartStart Defibrillator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022831號 | 有效日期: 2016/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M5066A,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”心電圖儀 | 英文品名: “Philips” Cardiograph | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028252號 | 有效日期: 2021/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/13 | 註銷理由: 製造廠國別變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PageWriter TC30, PageWriter TC50以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”多功能數位X光系統 | 英文品名: “Philips”Multi-purpose digital X-ray system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018164號 | 有效日期: 2017/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Essenta DR, 以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"飛利浦"胎兒監視器 | 英文品名: "PHILIPS" FETAL MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007224號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｍ1351Ａ、Ｍ1353Ａ、M2922A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”磁振影像軟體 | 英文品名: “Philips” Magnetic resonance image software | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021276號 | 有效日期: 2015/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DynaSuite Neuro以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣飛利浦股份有限公司(台北)開放時間緊急連絡電話: 位於潤泰松山車站大樓台灣飛利浦10樓辦公室接待櫃台旁，設有透明自動門，有常駐櫃檯人員。如有其他公司行號需求，可隨時告訴櫃檯人員尋求協助。 | AED地點描述: 位於潤泰松山車站大樓台灣飛利浦10樓辦公室接待櫃台旁，設有透明自動門，有常駐櫃檯人員。如有其他公司行號需求，可隨時告訴櫃檯人員尋求協助。 | 周一至周五起: 08:00:00 | 周一至周五迄: 18:30:00 | 臺北市信義區市民大道六段288號10樓之6 @ AED位置資訊 |
“飛利浦”醫療資料界接整合系統 (未滅菌)英文品名: “Philips” IntelliBridge Enterprise (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013821號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本軟體與連線授權做為主要的信息服務，可執行信息之間的溝通、資料對應、訊息傳遞、資料轉換，以及飛利浦產品與醫院系統之間的資料傳輸與交換，以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”醫療資料界接整合系統 (未滅菌)英文品名: “Philips” IntelliBridge Enterprise (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013821號 | 有效日期: 2024/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本軟體與連線授權做為主要的信息服務，可執行信息之間的溝通、資料對應、訊息傳遞、資料轉換，以及飛利浦產品與醫院系統之間的資料傳輸與交換，以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”啟心自動體外去顫器英文品名: “Philips”HeartStart Defibrillator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022831號 | 有效日期: 2016/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M5066A,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”心電圖儀英文品名: “Philips” Cardiograph | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028252號 | 有效日期: 2021/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/13 | 註銷理由: 製造廠國別變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PageWriter TC30, PageWriter TC50以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”多功能數位X光系統英文品名: “Philips”Multi-purpose digital X-ray system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018164號 | 有效日期: 2017/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Essenta DR, 以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"飛利浦"胎兒監視器英文品名: "PHILIPS" FETAL MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007224號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｍ1351Ａ、Ｍ1353Ａ、M2922A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”磁振影像軟體英文品名: “Philips” Magnetic resonance image software | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021276號 | 有效日期: 2015/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DynaSuite Neuro以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6)“飛利浦”超音波系統 | 英文品名: “Philips” Affiniti Series Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027013號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Affiniti 50、Affiniti 70，以下空白。規格變更及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年3月2日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：Affiniti 30。變更規... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新馳科技股份有限公司 | 統一編號: 50777028 | 電話號碼: 0911131812 | 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之9 @ 出進口廠商登記資料 |
“飛利浦”超音波系統 | 英文品名: Philips Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026004號 | 有效日期: 2024/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPIQ 7以下空白增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年3月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月14日核准之中文仿單核定本予以收... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦” 病患監視器 | 英文品名: “Philips” IntelliVue Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034602號 | 有效日期: 2026/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MX750, MX850以下空白規格變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”超音波系統英文品名: “Philips” Affiniti Series Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027013號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Affiniti 50、Affiniti 70，以下空白。規格變更及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年3月2日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：Affiniti 30。變更規... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新馳科技股份有限公司統一編號: 50777028 | 電話號碼: 0911131812 | 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之9 @ 出進口廠商登記資料 |
“飛利浦”超音波系統英文品名: Philips Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026004號 | 有效日期: 2024/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPIQ 7以下空白增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年3月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月14日核准之中文仿單核定本予以收... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦” 病患監視器英文品名: “Philips” IntelliVue Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034602號 | 有效日期: 2026/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MX750, MX850以下空白規格變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 胡孝揚 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 胡孝揚)台灣飛利浦股份有限公司 | 度量衡器種類: 衡器，電子式衡器顯示器，溫度計、體溫計，血壓計 | 輸入業 | 02-37892925、臺北市南港區園區街3之1號14樓、11916803、胡孝揚 | 執照號碼: A05246 | 執照之核准日期及有效期限: 1050706、1150705 @ 營業許可執照資料 |
台灣飛利浦股份有限公司度量衡器種類: 衡器，電子式衡器顯示器，溫度計、體溫計，血壓計 | 輸入業 | 02-37892925、臺北市南港區園區街3之1號14樓、11916803、胡孝揚 | 執照號碼: A05246 | 執照之核准日期及有效期限: 1050706、1150705 @ 營業許可執照資料 |
台灣飛利浦股份有限公司的地圖
台灣飛利浦股份有限公司的地址位於
臺北市信義區永吉里市民大道六段288號十樓之6台灣飛利浦股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 采欣進口服飾 統一編號: 18099721 | 臺北市信義區永吉里永吉路４５９巷５弄１１號 | ||
| 上華服飾行 統一編號: 18099813 | 臺北市信義區永吉里永吉路４４３巷５０號 | ||
| 金羣服裝行 統一編號: 18104908 | 臺北市信義區永吉里永吉路４５９巷３弄８號 | ||
| 林英蓮服飾店 統一編號: 18104956 | 臺北市信義區永吉里永吉路４５９巷３弄３號 | ||
| 波菲爾髮型美容院 統一編號: 18379568 | 梁劉尚妹 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124117984) | 臺北市信義區永吉路296號 |
| 韓舍飾品 統一編號: 18384865 | 臺北市信義區永吉里永吉路４４３巷７弄２９號 | ||
| KINGKONG 統一編號: 18384921 | 臺北市信義區永吉里永吉路５１７巷６號１樓 | ||
| 弘馨服裝行 統一編號: 18384936 | 臺北市信義區永吉里永吉路４５９巷３弄１號 | ||
| 貝納頌流行皮飾行 統一編號: 18400372 | 黃大森 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074112412) | 臺北市信義區永吉路443巷7弄5號 |
| 種族服裝行 統一編號: 18401442 | 臺北市信義區永吉里松山路１１９巷１弄２１號 |
| 采欣進口服飾 統一編號: 18099721 |
| 上華服飾行 統一編號: 18099813 |
| 金羣服裝行 統一編號: 18104908 |
| 林英蓮服飾店 統一編號: 18104956 |
| 波菲爾髮型美容院 統一編號: 18379568 | 負責人: 梁劉尚妹 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124117984) |
| 韓舍飾品 統一編號: 18384865 |
| KINGKONG 統一編號: 18384921 |
| 弘馨服裝行 統一編號: 18384936 |
| 貝納頌流行皮飾行 統一編號: 18400372 | 負責人: 黃大森 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074112412) |
| 種族服裝行 統一編號: 18401442 |