勝達有限公司
| 勝達有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 11704809 |
| 登記地址 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 龍江路 |
| 電話手機 | 02-2502-3389 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1962-09-10 |
| 變更日期 | 2020-03-26 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 張瑪琳 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
勝達有限公司的簡介
勝達有限公司位於臺北市中山區，營業登記地址:臺北市中山區龍江路235號8樓之2，勝達有限公司的統一編號:11704809，勝達有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1966-06-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
食用油脂批發業 ■ 菸酒批發業 ■ 飲料批發業 ■ 茶葉批發業 ■ 食品什貨批發業 ■ 酒精批發業 ■ 飼料批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
勝達有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發,451099,其他商品批發經紀,454921,動物飼品批發,457114,動物藥品批發
勝達有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F103010,飼料批發業,F107070,動物用藥品批發業,F107080,環境用藥批發業,F107200,化學原料批發業,F108021,西藥批發業,F202010,飼料零售業,F207070,動物用藥零售業,F207080,環境用藥零售業,F207200,化學原料零售業,F208021,西藥零售業,F208050,乙類成藥零售業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F401010,國際貿易業
勝達 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
勝達火腿食品工業有限公司地址: 桃園市龜山區茶專路232號 | 電話: 03-329-7302 |
勝達火腿食品工業有限公司地址: 桃園市龜山區兔坑路12號 | 電話: 03-320-3068 |
百勝達披薩地址: 200 基隆市仁愛區曲水街25號1樓 | 電話: 02-2429-5091, 0936-207-598 |
勝達汽車地址: 台中市南區學府路195號 | 電話: 04-2224-9449 |
勝達汽車車業行地址: 雲林縣西螺鎮河南里埔心路210之3號 | 電話: 05-586-5033 |
勝達有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 勝達有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 11704809 |
| 原始登記日期 | 19800729 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 勝達有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TAIWAN SHENG TAH TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
| 英文營業地址 | 8F.-2, No. 235, Longjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10478, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 張O琳 |
| 電話號碼 | 02-25023389 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 11704809 |
| 原始登記日期: 19800729 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 勝達有限公司 |
| 廠商英文名稱: TAIWAN SHENG TAH TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
| 英文營業地址: 8F.-2, No. 235, Longjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10478, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 張O琳 |
| 電話號碼: 02-25023389 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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勝達有限公司之董監事資料集
[1] 勝達有限公司董監事資料集| 統一編號 | 11704809 |
| 公司名稱 | 勝達有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 張瑪琳 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 4000000 |
| 統一編號: 11704809 |
| 公司名稱: 勝達有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 張瑪琳 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 4000000 |
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勝達有限公司之食品添加物業者及產品登錄資料集
[1] 勝達有限公司食品添加物業者及產品登錄資料集| 食品業者登錄字號 | A-111704809-00000-8 |
| 食品添加物產品登錄碼 | TFAB2M013152008 |
| 公司或商業登記名稱 | 勝達有限公司 |
| 公司或商業登記地址 | 台北市中山區龍江路235號8樓之2 |
| 公司統一編號 | 11704809 |
| 公司型態 | 販售業 |
| 中文商品名稱 | 維生素K1 粉末 20% |
| 英文商品名稱 | Vitamin K1 Powder 20% |
| 分類 | 營養添加劑 |
| 型態 | 粉狀(粉劑) |
| 食品業者登錄字號: A-111704809-00000-8 |
| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M013152008 |
| 公司或商業登記名稱: 勝達有限公司 |
| 公司或商業登記地址: 台北市中山區龍江路235號8樓之2 |
| 公司統一編號: 11704809 |
| 公司型態: 販售業 |
| 中文商品名稱: 維生素K1 粉末 20% |
| 英文商品名稱: Vitamin K1 Powder 20% |
| 分類: 營養添加劑 |
| 型態: 粉狀(粉劑) |
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勝達有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 勝達有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013898號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/05/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2008/06/15 |
| 發證日期 | 1998/07/17 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13003248 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201389801 |
| 中文品名 | 菸/醯胺 |
| 英文品名 | NICOTINAMIDE |
| 適應症 | 菸？酸缺乏症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 11704809 |
| 製造商名稱 | MARSING & CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 6 SJAELLANDSBROEN DK-2450 COPENHAGEN SV DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/05/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013898號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/05/31 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2008/06/15 |
| 發證日期: 1998/07/17 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13003248 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201389801 |
| 中文品名: 菸/醯胺 |
| 英文品名: NICOTINAMIDE |
| 適應症: 菸？酸缺乏症 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱: 勝達有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 11704809 |
| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 6 SJAELLANDSBROEN DK-2450 COPENHAGEN SV DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/05/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 勝達有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012718號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/06/30 |
| 發證日期 | 1984/05/31 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13000625 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201271804 |
| 中文品名 | 磺胺嘧啶 |
| 英文品名 | SULFADIAZINE |
| 適應症 | 陽性及陰性革蘭菌引起之傳染症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFADIAZINE |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 11704809 |
| 製造商名稱 | N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK" |
| 製造廠廠址 | KATWIJK AAN ZEE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012718號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/18 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/06/30 |
| 發證日期: 1984/05/31 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13000625 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201271804 |
| 中文品名: 磺胺嘧啶 |
| 英文品名: SULFADIAZINE |
| 適應症: 陽性及陰性革蘭菌引起之傳染症 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFADIAZINE |
| 申請商名稱: 勝達有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 11704809 |
| 製造商名稱: N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK" |
| 製造廠廠址: KATWIJK AAN ZEE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 勝達有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003718號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/10/14 |
| 發證日期 | 1975/10/14 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200371803 |
| 中文品名 | 甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉可洛沙西林鈉 |
| 英文品名 | CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE "PRO-TER" |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 11704809 |
| 製造商名稱 | PROTER S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA LAMBRO 38, 20090 OPERA (MILANO) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003718號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/18 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/10/14 |
| 發證日期: 1975/10/14 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200371803 |
| 中文品名: 甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉可洛沙西林鈉 |
| 英文品名: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE "PRO-TER" |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE |
| 申請商名稱: 勝達有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 11704809 |
| 製造商名稱: PROTER S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA LAMBRO 38, 20090 OPERA (MILANO) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 勝達有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014466號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/05/13 |
| 發證日期 | 1985/11/01 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13001447 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201446600 |
| 中文品名 | 甲氧基噠/磺胺 |
| 英文品名 | SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
| 適應症 | 磺胺劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 11704809 |
| 製造商名稱 | INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. |
| 製造廠廠址 | VIA SELVINI, 10-MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014466號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/18 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/05/13 |
| 發證日期: 1985/11/01 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13001447 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201446600 |
| 中文品名: 甲氧基噠/磺胺 |
| 英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
| 適應症: 磺胺劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
| 申請商名稱: 勝達有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 11704809 |
| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. |
| 製造廠廠址: VIA SELVINI, 10-MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 勝達有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013774號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/08/12 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1991/07/02 |
| 發證日期 | 1985/07/09 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13004215 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201377406 |
| 中文品名 | 鹽酸氧四環黴素粉劑 |
| 英文品名 | OXYTETRACYCLINE HCL |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXYTETRACYCLINE HCL |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 11704809 |
| 製造商名稱 | INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. |
| 製造廠廠址 | VIA SELVINI, 10-MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013774號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/08/12 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1991/07/02 |
| 發證日期: 1985/07/09 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13004215 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201377406 |
| 中文品名: 鹽酸氧四環黴素粉劑 |
| 英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL |
| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL |
| 申請商名稱: 勝達有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 11704809 |
| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. |
| 製造廠廠址: VIA SELVINI, 10-MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 勝達有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第001335號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/08/20 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延;;中文品名變更 |
| 有效日期 | 1985/05/06 |
| 發證日期 | 1970/05/06 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13015688 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300133507 |
| 中文品名 | 鹽酸氯四環黴素 |
| 英文品名 | CHLOTETRACYCLINE HCL |
| 適應症 | 廣效抗生素 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORTETRACYCLINE HCL |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 11704809 |
| 製造商名稱 | INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. |
| 製造廠廠址 | VIA SELVINI, 10-MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第001335號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/08/20 |
| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 |
| 有效日期: 1985/05/06 |
| 發證日期: 1970/05/06 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13015688 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300133507 |
| 中文品名: 鹽酸氯四環黴素 |
| 英文品名: CHLOTETRACYCLINE HCL |
| 適應症: 廣效抗生素 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL |
| 申請商名稱: 勝達有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 11704809 |
| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. |
| 製造廠廠址: VIA SELVINI, 10-MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 勝達有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014416號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/06/25 |
| 發證日期 | 1985/10/18 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13004118 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201441601 |
| 中文品名 | 鹽酸/甲嘧唑/ |
| 英文品名 | NAPHAZOLINE HCL |
| 適應症 | 副交感神經興奮劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NAPHAZOLINE HCL |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 11704809 |
| 製造商名稱 | A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA G. DI VITTORIO, 6-ITALY. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014416號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/18 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/06/25 |
| 發證日期: 1985/10/18 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13004118 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201441601 |
| 中文品名: 鹽酸/甲嘧唑/ |
| 英文品名: NAPHAZOLINE HCL |
| 適應症: 副交感神經興奮劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL |
| 申請商名稱: 勝達有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 11704809 |
| 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA G. DI VITTORIO, 6-ITALY. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 勝達有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第004220號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/09/23 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/07/02 |
| 發證日期 | 1970/07/02 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17013541 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300422005 |
| 中文品名 | 檸檬酸歐克嗽立停 |
| 英文品名 | OXELADINE CITRATE |
| 適應症 | 鎮咳劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXELADIN CITRATE |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 11704809 |
| 製造商名稱 | INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. |
| 製造廠廠址 | VIA SELVINI, 10-MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第004220號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/09/23 |
| 註銷理由: 內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/07/02 |
| 發證日期: 1970/07/02 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 17013541 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300422005 |
| 中文品名: 檸檬酸歐克嗽立停 |
| 英文品名: OXELADINE CITRATE |
| 適應症: 鎮咳劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXELADIN CITRATE |
| 申請商名稱: 勝達有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 11704809 |
| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. |
| 製造廠廠址: VIA SELVINI, 10-MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 勝達有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第001447號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/12/26 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/05/13 |
| 發證日期 | 1970/05/13 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17011561 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300144705 |
| 中文品名 | 磺胺甲氧基/唎淨 |
| 英文品名 | SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
| 適應症 | 磺？劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 11704809 |
| 製造商名稱 | INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. |
| 製造廠廠址 | VIA SELVINI, 10-MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第001447號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/12/26 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/05/13 |
| 發證日期: 1970/05/13 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 17011561 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300144705 |
| 中文品名: 磺胺甲氧基/唎淨 |
| 英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
| 適應症: 磺？劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
| 申請商名稱: 勝達有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 11704809 |
| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. |
| 製造廠廠址: VIA SELVINI, 10-MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 勝達有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017187號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/05/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/05/06 |
| 發證日期 | 1989/05/06 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201718701 |
| 中文品名 | 康絲菌素硫酸 |
| 英文品名 | KANAMYCIN SULFATE "MARSING" |
| 適應症 | 抗生素 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KANAMYCIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 11704809 |
| 製造商名稱 | MARSING & CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 6 SJAELLANDSBROEN DK-2450 COPENHAGEN SV DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/05/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017187號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/05/31 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/05/06 |
| 發證日期: 1989/05/06 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201718701 |
| 中文品名: 康絲菌素硫酸 |
| 英文品名: KANAMYCIN SULFATE "MARSING" |
| 適應症: 抗生素 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE |
| 申請商名稱: 勝達有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 11704809 |
| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 6 SJAELLANDSBROEN DK-2450 COPENHAGEN SV DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/05/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 勝達有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001996號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/08/12 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1991/07/18 |
| 發證日期 | 1973/03/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200199608 |
| 中文品名 | 四環黴素膠囊２５０公絲 |
| 英文品名 | TETRA-PROTER 250MG |
| 適應症 | 革蘭氏陽性細菌、陰性細菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒感染 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 11704809 |
| 製造商名稱 | LABORATORI PRO-TER S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA MONTI SABINI,1-MTLANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001996號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/08/12 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1991/07/18 |
| 發證日期: 1973/03/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200199608 |
| 中文品名: 四環黴素膠囊２５０公絲 |
| 英文品名: TETRA-PROTER 250MG |
| 適應症: 革蘭氏陽性細菌、陰性細菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒感染 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 勝達有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 11704809 |
| 製造商名稱: LABORATORI PRO-TER S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA MONTI SABINI,1-MTLANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 勝達有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014397號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/06/15 |
| 發證日期 | 1985/10/09 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13003253 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201439707 |
| 中文品名 | 異丙基安替比林 |
| 英文品名 | ISOPROPYLANTIPYRINE |
| 適應症 | 鎮痛、解熱 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE) |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 11704809 |
| 製造商名稱 | MARSING & CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 6 SJAELLANDSBROEN DK-2450 COPENHAGEN SV DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014397號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/18 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/06/15 |
| 發證日期: 1985/10/09 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13003253 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201439707 |
| 中文品名: 異丙基安替比林 |
| 英文品名: ISOPROPYLANTIPYRINE |
| 適應症: 鎮痛、解熱 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE) |
| 申請商名稱: 勝達有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 11704809 |
| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 6 SJAELLANDSBROEN DK-2450 COPENHAGEN SV DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 勝達有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012443號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/09/09 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1994/02/01 |
| 發證日期 | 1984/03/06 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13007964 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201244304 |
| 中文品名 | 磺胺甲氧基噠/ |
| 英文品名 | SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
| 適應症 | 磺胺劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 11704809 |
| 製造商名稱 | LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA BERGAMO 15, 21042 CARONNO PERTUSELLA (VARSE) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012443號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/09/09 |
| 註銷理由: 製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 1994/02/01 |
| 發證日期: 1984/03/06 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13007964 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201244304 |
| 中文品名: 磺胺甲氧基噠/ |
| 英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
| 適應症: 磺胺劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
| 申請商名稱: 勝達有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 11704809 |
| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA BERGAMO 15, 21042 CARONNO PERTUSELLA (VARSE) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 勝達有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014705號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/04/01 |
| 發證日期 | 1985/12/27 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13000562 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201470505 |
| 中文品名 | 苯磺胺 |
| 英文品名 | SULFANILAMIDE BP |
| 適應症 | 磺胺劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFANILAMIDE |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 11704809 |
| 製造商名稱 | N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK" |
| 製造廠廠址 | KATWIJK AAN ZEE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014705號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/18 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/04/01 |
| 發證日期: 1985/12/27 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13000562 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201470505 |
| 中文品名: 苯磺胺 |
| 英文品名: SULFANILAMIDE BP |
| 適應症: 磺胺劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFANILAMIDE |
| 申請商名稱: 勝達有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 11704809 |
| 製造商名稱: N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK" |
| 製造廠廠址: KATWIJK AAN ZEE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 勝達有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013786號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/05/06 |
| 發證日期 | 1985/07/17 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13001323 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201378600 |
| 中文品名 | 氯普魯派邁粉劑 |
| 英文品名 | CHLORPROPAMIDE |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPROPAMIDE |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 11704809 |
| 製造商名稱 | INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. |
| 製造廠廠址 | VIA SELVINI, 10-MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013786號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/18 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/05/06 |
| 發證日期: 1985/07/17 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13001323 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201378600 |
| 中文品名: 氯普魯派邁粉劑 |
| 英文品名: CHLORPROPAMIDE |
| 適應症: 糖尿病 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE |
| 申請商名稱: 勝達有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 11704809 |
| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. |
| 製造廠廠址: VIA SELVINI, 10-MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 勝達有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025327號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/04/10 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2016/01/19 |
| 發證日期 | 2011/01/19 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202532700 |
| 中文品名 | 鹽酸氯苯吡/c |
| 英文品名 | Meclizine Hydrochloride |
| 適應症 | 抗噁心藥 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 11704809 |
| 製造商名稱 | SRI KRISHNA DRUGS LIMITED |
| 製造廠廠址 | S-NO. 57, GOLKONDA KALAN, RAIKUNTA VILLAGE, SHAMSHABAD MANDAL, RANGA REDDY DISTRICT, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/04/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025327號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/04/10 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2016/01/19 |
| 發證日期: 2011/01/19 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202532700 |
| 中文品名: 鹽酸氯苯吡/c |
| 英文品名: Meclizine Hydrochloride |
| 適應症: 抗噁心藥 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 勝達有限公司 |
| 申請商地址: 台北市龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 11704809 |
| 製造商名稱: SRI KRISHNA DRUGS LIMITED |
| 製造廠廠址: S-NO. 57, GOLKONDA KALAN, RAIKUNTA VILLAGE, SHAMSHABAD MANDAL, RANGA REDDY DISTRICT, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/04/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 勝達有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014727號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/04/25 |
| 發證日期 | 1986/01/07 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13001170 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201472702 |
| 中文品名 | 達嘧磺胺 |
| 英文品名 | SULPHADIMIDINE BP |
| 適應症 | 磺胺劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 11704809 |
| 製造商名稱 | ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A. |
| 製造廠廠址 | 12 VIA CROCEFISSO NO. 12 20122 MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014727號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/18 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/04/25 |
| 發證日期: 1986/01/07 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13001170 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201472702 |
| 中文品名: 達嘧磺胺 |
| 英文品名: SULPHADIMIDINE BP |
| 適應症: 磺胺劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) |
| 申請商名稱: 勝達有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 11704809 |
| 製造商名稱: ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A. |
| 製造廠廠址: 12 VIA CROCEFISSO NO. 12 20122 MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 勝達有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013768號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/08/12 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1991/07/02 |
| 發證日期 | 1985/07/09 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13004205 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201376801 |
| 中文品名 | 甘露醇粉劑 |
| 英文品名 | MANNITOL |
| 適應症 | 檢驗腎臟功能、利尿劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MANNITOL |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 11704809 |
| 製造商名稱 | ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A. |
| 製造廠廠址 | 12 VIA CROCEFISSO NO. 12 20122 MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013768號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/08/12 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1991/07/02 |
| 發證日期: 1985/07/09 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13004205 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201376801 |
| 中文品名: 甘露醇粉劑 |
| 英文品名: MANNITOL |
| 適應症: 檢驗腎臟功能、利尿劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MANNITOL |
| 申請商名稱: 勝達有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 11704809 |
| 製造商名稱: ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A. |
| 製造廠廠址: 12 VIA CROCEFISSO NO. 12 20122 MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 勝達有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020959號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/30 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2010/06/22 |
| 發證日期 | 1995/06/22 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202095909 |
| 中文品名 | 醋醯對氨基酚 |
| 英文品名 | PARACETAMOL USP |
| 適應症 | 鎮痛、解熱劑 |
| 劑型 | 原料藥結晶性粉末 |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 11704809 |
| 製造商名稱 | SRI KRISHNA PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | S-NO.57, RAIKUNIA, GOLKONDA KALAN, SHAMSHABAD MANDAL. RANGA REDDY-DIST INDIAC-4, INDUSTRIAL AREA, UPPAL, HYDERABAD-500 039. INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020959號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/12/30 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2010/06/22 |
| 發證日期: 1995/06/22 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202095909 |
| 中文品名: 醋醯對氨基酚 |
| 英文品名: PARACETAMOL USP |
| 適應症: 鎮痛、解熱劑 |
| 劑型: 原料藥結晶性粉末 |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 勝達有限公司 |
| 申請商地址: 台北市龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 11704809 |
| 製造商名稱: SRI KRISHNA PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: S-NO.57, RAIKUNIA, GOLKONDA KALAN, SHAMSHABAD MANDAL. RANGA REDDY-DIST INDIAC-4, INDUSTRIAL AREA, UPPAL, HYDERABAD-500 039. INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 勝達有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014989號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/08/12 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1991/07/02 |
| 發證日期 | 1986/04/10 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13004214 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201498906 |
| 中文品名 | 二丁/磺酸鈉 |
| 英文品名 | 2,6 DITERBUTYL NAPHTHALENE SODIUM SULFONATE |
| 適應症 | 鎮咳劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 11704809 |
| 製造商名稱 | INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. |
| 製造廠廠址 | VIA SELVINI, 10-MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014989號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/08/12 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1991/07/02 |
| 發證日期: 1986/04/10 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13004214 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201498906 |
| 中文品名: 二丁/磺酸鈉 |
| 英文品名: 2,6 DITERBUTYL NAPHTHALENE SODIUM SULFONATE |
| 適應症: 鎮咳劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR |
| 申請商名稱: 勝達有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 11704809 |
| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. |
| 製造廠廠址: VIA SELVINI, 10-MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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勝達有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 8 筆]
[1] 勝達有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020878號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/19 |
| 發證日期 | 2020/01/15 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202087809 |
| 中文品名 | 鹽酸利度卡因 |
| 英文品名 | LIDOCAINE HYDROCHLORIDE BP |
| 適應症 | 局部麻醉劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
| 申請商統一編號 | 11704809 |
| 製造商名稱 | GUFIC BIOSCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址 | KABILPORE, NAVSARI-GUJARAT STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020878號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/19 |
| 發證日期: 2020/01/15 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202087809 |
| 中文品名: 鹽酸利度卡因 |
| 英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE BP |
| 適應症: 局部麻醉劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱: 勝達有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
| 申請商統一編號: 11704809 |
| 製造商名稱: GUFIC BIOSCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址: KABILPORE, NAVSARI-GUJARAT STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 勝達有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020871號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/06 |
| 發證日期 | 2020/01/15 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202087108 |
| 中文品名 | 硝酸易康那唑 |
| 英文品名 | ECONAZOLE NITRATE BP ("JAL" BRAND) |
| 適應症 | 皮膚真菌感染 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ECONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
| 申請商統一編號 | 11704809 |
| 製造商名稱 | GUFIC BIOSCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址 | KABILPORE, NAVSARI-GUJARAT STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020871號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/06 |
| 發證日期: 2020/01/15 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202087108 |
| 中文品名: 硝酸易康那唑 |
| 英文品名: ECONAZOLE NITRATE BP ("JAL" BRAND) |
| 適應症: 皮膚真菌感染 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱: 勝達有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
| 申請商統一編號: 11704809 |
| 製造商名稱: GUFIC BIOSCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址: KABILPORE, NAVSARI-GUJARAT STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 勝達有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023775號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/15 |
| 發證日期 | 2003/07/15 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202377501 |
| 中文品名 | 鹽酸艾布索 |
| 英文品名 | AMBROXOL HYDROCHLORIDE |
| 適應症 | 袪痰劑。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMBROXOL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
| 申請商統一編號 | 11704809 |
| 製造商名稱 | VEN PETROCHEM & PHARMA (INDIA) PVT. LTD. |
| 製造廠廠址 | PLOT NO.2903,05,07,09,10,2704 TO 2708 G.I.D.C. INDUSTRIAL ESTATE VILLAGE:SARIGAM DISTRICT:VALSAD GUJARAT STATE INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023775號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/15 |
| 發證日期: 2003/07/15 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202377501 |
| 中文品名: 鹽酸艾布索 |
| 英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE |
| 適應症: 袪痰劑。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 勝達有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
| 申請商統一編號: 11704809 |
| 製造商名稱: VEN PETROCHEM & PHARMA (INDIA) PVT. LTD. |
| 製造廠廠址: PLOT NO.2903,05,07,09,10,2704 TO 2708 G.I.D.C. INDUSTRIAL ESTATE VILLAGE:SARIGAM DISTRICT:VALSAD GUJARAT STATE INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 勝達有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020912號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/15 |
| 發證日期 | 1995/05/15 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202091209 |
| 中文品名 | 利度卡因 |
| 英文品名 | LIDOCAINE USP |
| 適應症 | 局部麻醉 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
| 申請商統一編號 | 11704809 |
| 製造商名稱 | GUFIC BIOSCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址 | KABILPORE, NAVSARI-GUJARAT STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020912號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/15 |
| 發證日期: 1995/05/15 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202091209 |
| 中文品名: 利度卡因 |
| 英文品名: LIDOCAINE USP |
| 適應症: 局部麻醉 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE |
| 申請商名稱: 勝達有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
| 申請商統一編號: 11704809 |
| 製造商名稱: GUFIC BIOSCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址: KABILPORE, NAVSARI-GUJARAT STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 勝達有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000226號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210517 |
| 發證日期 | 20060517 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 鹽酸假麻黃鹼 |
| 英文品名 | PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 適應症 | 擬交感神經藥。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 11704809 |
| 製造商名稱 | ZHEJIANG APELOA KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 333, JIANGNAN ROAD, HENGDIAN, DONGYANG, ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160322 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000226號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210517 |
| 發證日期: 20060517 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 鹽酸假麻黃鹼 |
| 英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 適應症: 擬交感神經藥。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 勝達有限公司 |
| 申請商地址: 台北市龍江路２３５號８Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 11704809 |
| 製造商名稱: ZHEJIANG APELOA KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 333, JIANGNAN ROAD, HENGDIAN, DONGYANG, ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160322 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[6] 勝達有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026231號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/01/02 |
| 發證日期 | 2014/01/02 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202623108 |
| 中文品名 | 苯巴比妥 |
| 英文品名 | PHENOBARBITONE (PHENOBARBITAL) |
| 適應症 | 鎮靜劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
| 申請商統一編號 | 11704809 |
| 製造商名稱 | HARMAN FINOCHEM LTD. |
| 製造廠廠址 | A-100, A-100/1, 2 & D-1, MIDC IND. AREA, SHENDRA, AURANGABAD 431 007, MAHARASHTRA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/17 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026231號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/01/02 |
| 發證日期: 2014/01/02 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202623108 |
| 中文品名: 苯巴比妥 |
| 英文品名: PHENOBARBITONE (PHENOBARBITAL) |
| 適應症: 鎮靜劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 勝達有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
| 申請商統一編號: 11704809 |
| 製造商名稱: HARMAN FINOCHEM LTD. |
| 製造廠廠址: A-100, A-100/1, 2 & D-1, MIDC IND. AREA, SHENDRA, AURANGABAD 431 007, MAHARASHTRA, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/17 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 勝達有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021972號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/18 |
| 發證日期 | 2022/06/20 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202197206 |
| 中文品名 | 鹽酸溴克辛 |
| 英文品名 | BROMHEXINE HYDROCHLORIDE |
| 適應症 | 支氣管痙攣。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
| 申請商統一編號 | 11704809 |
| 製造商名稱 | VEN PETROCHEM & PHARMA (INDIA) PVT. LTD. |
| 製造廠廠址 | PLOT NO.2903,05,07,09,10,2704 TO 2708 G.I.D.C. INDUSTRIAL ESTATE VILLAGE:SARIGAM DISTRICT:VALSAD GUJARAT STATE INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021972號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/18 |
| 發證日期: 2022/06/20 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202197206 |
| 中文品名: 鹽酸溴克辛 |
| 英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE |
| 適應症: 支氣管痙攣。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱: 勝達有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
| 申請商統一編號: 11704809 |
| 製造商名稱: VEN PETROCHEM & PHARMA (INDIA) PVT. LTD. |
| 製造廠廠址: PLOT NO.2903,05,07,09,10,2704 TO 2708 G.I.D.C. INDUSTRIAL ESTATE VILLAGE:SARIGAM DISTRICT:VALSAD GUJARAT STATE INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 勝達有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025907號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/16 |
| 發證日期 | 2013/01/16 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202590702 |
| 中文品名 | 鹽酸美多普胺 |
| 英文品名 | Metoclopramide Hydrochloride |
| 適應症 | 鎮痙鎮吐藥 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
| 申請商統一編號 | 11704809 |
| 製造商名稱 | ANPHAR LABORATORIES PVT. LTD. |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIAL EXTENSION AREA, PHASE III, GANGYAL, JAMMU-180010, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/01 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025907號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/16 |
| 發證日期: 2013/01/16 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202590702 |
| 中文品名: 鹽酸美多普胺 |
| 英文品名: Metoclopramide Hydrochloride |
| 適應症: 鎮痙鎮吐藥 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 勝達有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
| 申請商統一編號: 11704809 |
| 製造商名稱: ANPHAR LABORATORIES PVT. LTD. |
| 製造廠廠址: INDUSTRIAL EXTENSION AREA, PHASE III, GANGYAL, JAMMU-180010, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/01 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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勝達有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單2016-05-03 | 勝達有限公司 | 張瑪琳 | 5000000 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
■ 記錄於 109年03月公司變更登記清單2020-03-26 | 勝達有限公司 | 張瑪琳 | 5000000 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-03 | 公司名稱: 勝達有限公司 | 代表人: 張瑪琳 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
■ 記錄於 109年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-03-26 | 公司名稱: 勝達有限公司 | 代表人: 張瑪琳 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
代表法人 (法人董監事) 勝達有限公司 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 董監事資料集 勝達有限公司)梁凱翔 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 品勝達有限公司 | 統一編號: 55051397 |
王俊凱 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 凱勝達有限公司 | 統一編號: 89170858 |
梁凱翔職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 品勝達有限公司 | 統一編號: 55051397 |
王俊凱職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 凱勝達有限公司 | 統一編號: 89170858 |
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統編 11704809 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 11704809)１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸 | 英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
氯苯噁唑林 | 英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環 | 英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１ ，１一二氧 | 英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
紅絲菌素硬脂酸醯 | 英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
可多普洛菲 | 英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸非那若比汀 | 英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
氯苯噁唑林英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１ ，１一二氧英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
紅絲菌素硬脂酸醯英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
可多普洛菲英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸非那若比汀英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 勝達 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 勝達)弘勝達科技股份有限公司 | 違反法令: 空氣污染防制法第24條第2項 | 事業名稱: 弘勝達科技股份有限公司 | 裁處金額: 2080000 | 主旨: 罰鍰新臺幣2080000元整。限改日期：112年08月25日。處環境講習2小時整。 | 是否訴願訴訟: 0 | 訴願訴訟結果: | 污染類別: 固定空污 | 改善完妥與否: 已改善完成 | 苗栗縣 | 裁處時間: 2023-07-20 | 違反時間: 2023-03-30 @ 列管事業污染源裁處資料 |
勝達國際旅行社 | 電話: 0225415785 | 公司地址: 臺北市,中山區,長春路40號6樓之7、8 | 英文名稱: ST INTERNATIONAL TRAVEL SERVICE CO.,LTD. | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式 @ 旅行業基本資料 |
勝達水刀工程有限公司 | 登錄日期: 1101013 | 勞工安全衛生管理員人數: 1 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
媒體報導山東煙台德勝達龍口粉絲檢出工業用漂白劑吊白塊事件 | 更新日期: 2006/12/12 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
"永勝"達胃寧錠 | 英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第034565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永勝"達樂腸溶錠５毫克（鋸齒酵素） | 英文品名: DANLASE E.C TABLETS 5MG (SEEATIOPEPTICASE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第039059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後以及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰果難麻醉後引起之喀痰困難 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永勝"達胃寧錠 | 英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" | 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2016/11/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
孫勝治 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 勝聿投資股份有限公司 | 勝達鑫建設股份有限公司 | 統一編號: 90207220 @ 董監事資料集 |
弘勝達科技股份有限公司違反法令: 空氣污染防制法第24條第2項 | 事業名稱: 弘勝達科技股份有限公司 | 裁處金額: 2080000 | 主旨: 罰鍰新臺幣2080000元整。限改日期：112年08月25日。處環境講習2小時整。 | 是否訴願訴訟: 0 | 訴願訴訟結果: | 污染類別: 固定空污 | 改善完妥與否: 已改善完成 | 苗栗縣 | 裁處時間: 2023-07-20 | 違反時間: 2023-03-30 @ 列管事業污染源裁處資料 |
勝達國際旅行社電話: 0225415785 | 公司地址: 臺北市,中山區,長春路40號6樓之7、8 | 英文名稱: ST INTERNATIONAL TRAVEL SERVICE CO.,LTD. | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式 @ 旅行業基本資料 |
勝達水刀工程有限公司登錄日期: 1101013 | 勞工安全衛生管理員人數: 1 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
媒體報導山東煙台德勝達龍口粉絲檢出工業用漂白劑吊白塊事件更新日期: 2006/12/12 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
"永勝"達胃寧錠英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第034565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永勝"達樂腸溶錠５毫克（鋸齒酵素）英文品名: DANLASE E.C TABLETS 5MG (SEEATIOPEPTICASE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第039059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後以及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰果難麻醉後引起之喀痰困難 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永勝"達胃寧錠英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" | 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2016/11/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
孫勝治職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 勝聿投資股份有限公司 | 勝達鑫建設股份有限公司 | 統一編號: 90207220 @ 董監事資料集 |
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禾禧室內裝修股份有限公司 | 統一編號: 70387174 | 電話號碼: 02-25183533 | 臺北市中山區龍江路235號10樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
序述計劃股份有限公司 | 統一編號: 83205562 | 電話號碼: 02-25189180#13 | 臺北市中山區龍江路235號10樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
硝酸易康那唑 | 英文品名: ECONAZOLE NITRATE BP ("JAL" BRAND) | 許可證字號: 衛署藥輸字第020871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚真菌感染 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: GUFIC BIOSCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸利度卡因 | 英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: GUFIC BIOSCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸溴克辛 | 英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管痙攣。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: VEN PETROCHEM & PHARMA (INDIA) PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
苯巴比妥 | 英文品名: PHENOBARBITONE (PHENOBARBITAL) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HARMAN FINOCHEM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
妹妹娃娃多媒體有限公司統一編號: 54319756 | 電話號碼: 02-28764356 | 臺北市中山區龍江路235號3樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
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硝酸易康那唑英文品名: ECONAZOLE NITRATE BP ("JAL" BRAND) | 許可證字號: 衛署藥輸字第020871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚真菌感染 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: GUFIC BIOSCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸利度卡因英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: GUFIC BIOSCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸溴克辛英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管痙攣。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: VEN PETROCHEM & PHARMA (INDIA) PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
苯巴比妥英文品名: PHENOBARBITONE (PHENOBARBITAL) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HARMAN FINOCHEM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 弘祥實業有限公司 統一編號: 11166148 | 沈銀德 | 核准設立 | 臺北市中山區龍江街37巷19號1樓 |
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| 百龍企業有限公司 統一編號: 11204451 | 解散 (080年08月13日 字 第號) | 臺北市中山區龍江路４２號３樓 | |
| 光陽旅行社有限公司 統一編號: 11233189 | 黃芝蘭 | 核准設立 | 臺北市中山區龍江路42號6樓 |
| 西部電機工業有限公司 統一編號: 11267906 | 解散 (073年04月17日 字 第號) | 臺北市中山區龍江路９７號 |
| 天文貿易股份有限公司 統一編號: 11091800 | 負責人: 邱鴻 | 狀態: 核准設立 |
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