惠民聯合貿易股份有限公司

惠民聯合貿易股份有限公司的商業公司登記資料
統一編號11653301
登記地址臺北市中山區伊通街125巷11號4樓 || 地圖
縣市鄉里臺北市 中山區 伊通街
登記機關臺北市政府
設立日期1985-03-11
變更日期1990-12-05
資本額總額5,000,000元
實收資本額5,000,000元
公司狀態廢止 (097年03月07日 府產業商字 第09737093200號)
登記種類公司登記

惠民聯合貿易股份有限公司的簡介

惠民聯合貿易股份有限公司位於臺北市中山區,營業登記地址:臺北市中山區伊通街125巷11號4樓,惠民聯合貿易股份有限公司的統一編號:11653301,惠民聯合貿易股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:5,000,000元,成立時間於1985-03-11登記設立,商業司營業登記狀態:廢止 (097年03月07日 府產業商字 第09737093200號)。

惠民聯合貿易股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目

1,出進口貿易業務,2,就進出口業務有關同業間對外保證,3,經紀業務,4,代理國內外有關廠商產品之投標報價及經銷業務(期貨除外),5,前各項有關業務之經營及投資

惠民聯合貿易股份有限公司之公司登記經理人資料集

[1] 惠民聯合貿易股份有限公司公司登記經理人資料集
統一編號11653301
公司名稱惠民聯合貿易股份有限公司
經理人姓名戴烱照
到職日期0740305
統一編號: 11653301
公司名稱: 惠民聯合貿易股份有限公司
經理人姓名: 戴烱照
到職日期: 0740305

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惠民聯合貿易股份有限公司之董監事資料集

[1] 惠民聯合貿易股份有限公司董監事資料集
統一編號11653301
公司名稱惠民聯合貿易股份有限公司
職稱監察人
姓名吳仁泉
所代表法人(空)
持有股份數700
統一編號: 11653301
公司名稱: 惠民聯合貿易股份有限公司
職稱: 監察人
姓名: 吳仁泉
所代表法人: (空)
持有股份數: 700

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惠民聯合貿易股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 6 筆]

[1] 惠民聯合貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號內衛藥輸字第001572號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/05/14
發證日期1970/05/14
許可證種類製 劑
舊證字號17001804
通關簽審文件編號DHA01300157208
中文品名胃安明粉
英文品名GASTAMIN POWDER
適應症消化不良、營養補給
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINO-NITROGEN
申請商名稱惠民聯合貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街125巷11號4F
申請商統一編號11653301
製造商名稱NAKATAKI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址5,3-CHOME, NINONBASHI-HONCHO CHUO-KU, TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第001572號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/05/14
發證日期: 1970/05/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17001804
通關簽審文件編號: DHA01300157208
中文品名: 胃安明粉
英文品名: GASTAMIN POWDER
適應症: 消化不良、營養補給
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINO-NITROGEN
申請商名稱: 惠民聯合貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街125巷11號4F
申請商統一編號: 11653301
製造商名稱: NAKATAKI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 5,3-CHOME, NINONBASHI-HONCHO CHUO-KU, TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

[2] 惠民聯合貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號衛署藥輸字第012957號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/03
註銷理由評估未獲通過
有效日期1988/06/08
發證日期1984/08/24
許可證種類製 劑
舊證字號13002682
通關簽審文件編號DHA00201295709
中文品名樂活可液
英文品名ROWACHOL LIQUID
適應症膽石症、膽石痛、膽囊炎
劑型液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENTHONE;;CINEOL;;MENTHOL;;BORNEOL;;CAMPHENE;;PINENE ALPHA + BETA
申請商名稱惠民聯合貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街125巷11號4F
申請商統一編號11653301
製造商名稱ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK
製造廠廠址FRANKENFORSTER STR. 77 D-5060 BERGISCH GLADBACH 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第012957號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/03
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1988/06/08
發證日期: 1984/08/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13002682
通關簽審文件編號: DHA00201295709
中文品名: 樂活可液
英文品名: ROWACHOL LIQUID
適應症: 膽石症、膽石痛、膽囊炎
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MENTHONE;;CINEOL;;MENTHOL;;BORNEOL;;CAMPHENE;;PINENE ALPHA + BETA
申請商名稱: 惠民聯合貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街125巷11號4F
申請商統一編號: 11653301
製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK
製造廠廠址: FRANKENFORSTER STR. 77 D-5060 BERGISCH GLADBACH 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

[3] 惠民聯合貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號衛署藥輸字第012956號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/03
註銷理由評估未獲通過
有效日期1988/06/08
發證日期1984/08/04
許可證種類製 劑
舊證字號13002681
通關簽審文件編號DHA00201295607
中文品名樂治寧膠囊
英文品名ROWATINEX CAPSULES
適應症腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎
劑型膠囊劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANETHOLE;;FENCHENE;;BORNEOL;;CINEOL;;CAMPHENE D-;;PINENE ALPHA + BETA
申請商名稱惠民聯合貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街125巷11號4F
申請商統一編號11653301
製造商名稱ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK
製造廠廠址FRANKENFORSTER STR. 77 D-5060 BERGISCH GLADBACH 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第012956號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/03
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1988/06/08
發證日期: 1984/08/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13002681
通關簽審文件編號: DHA00201295607
中文品名: 樂治寧膠囊
英文品名: ROWATINEX CAPSULES
適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANETHOLE;;FENCHENE;;BORNEOL;;CINEOL;;CAMPHENE D-;;PINENE ALPHA + BETA
申請商名稱: 惠民聯合貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街125巷11號4F
申請商統一編號: 11653301
製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK
製造廠廠址: FRANKENFORSTER STR. 77 D-5060 BERGISCH GLADBACH 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

[4] 惠民聯合貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號衛署藥輸字第012955號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/03
註銷理由評估未獲通過
有效日期1990/07/02
發證日期1984/08/24
許可證種類製 劑
舊證字號13002448
通關簽審文件編號DHA00201295505
中文品名樂治寧液
英文品名ROWATINEX LIQUID
適應症腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAMPHENE D-;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL
申請商名稱惠民聯合貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街125巷11號4F
申請商統一編號11653301
製造商名稱ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK
製造廠廠址FRANKENFORSTER STR. 77 D-5060 BERGISCH GLADBACH 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第012955號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/03
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1990/07/02
發證日期: 1984/08/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13002448
通關簽審文件編號: DHA00201295505
中文品名: 樂治寧液
英文品名: ROWATINEX LIQUID
適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAMPHENE D-;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL
申請商名稱: 惠民聯合貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街125巷11號4F
申請商統一編號: 11653301
製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK
製造廠廠址: FRANKENFORSTER STR. 77 D-5060 BERGISCH GLADBACH 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

[5] 惠民聯合貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號內衛藥輸字第001638號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/14
註銷理由賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉(申請商)
有效日期1985/05/19
發證日期1970/05/19
許可證種類製 劑
舊證字號17015361
通關簽審文件編號DHA01300163802
中文品名益可補100公絲
英文品名E-CAP CAPSULE 100MG
適應症末梢血行障害、習慣性流產、維他命E缺乏
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱惠民聯合貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街125巷11號4F
申請商統一編號11653301
製造商名稱B.I. TWARDY, GMBH
製造廠廠址5000 KOLN-BAYENTHAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第001638號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/14
註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉(申請商)
有效日期: 1985/05/19
發證日期: 1970/05/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17015361
通關簽審文件編號: DHA01300163802
中文品名: 益可補100公絲
英文品名: E-CAP CAPSULE 100MG
適應症: 末梢血行障害、習慣性流產、維他命E缺乏
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 惠民聯合貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街125巷11號4F
申請商統一編號: 11653301
製造商名稱: B.I. TWARDY, GMBH
製造廠廠址: 5000 KOLN-BAYENTHAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

[6] 惠民聯合貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號衛署藥輸字第012954號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/03
註銷理由評估未獲通過
有效日期1990/05/23
發證日期1984/08/24
許可證種類製 劑
舊證字號13001882
通關簽審文件編號DHA00201295403
中文品名樂活可膠囊
英文品名ROWACHOL CAPSULES
適應症膽石症、膽囊炎、膽石痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PINENE ALPHA + BETA
申請商名稱惠民聯合貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街125巷11號4F
申請商統一編號11653301
製造商名稱ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK
製造廠廠址FRANKENFORSTER STR. 77 D-5060 BERGISCH GLADBACH 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第012954號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/03
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1990/05/23
發證日期: 1984/08/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13001882
通關簽審文件編號: DHA00201295403
中文品名: 樂活可膠囊
英文品名: ROWACHOL CAPSULES
適應症: 膽石症、膽囊炎、膽石痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PINENE ALPHA + BETA
申請商名稱: 惠民聯合貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街125巷11號4F
申請商統一編號: 11653301
製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK
製造廠廠址: FRANKENFORSTER STR. 77 D-5060 BERGISCH GLADBACH 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

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名稱 惠民聯合貿易 - 政府開放資料

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樂活可膠囊

英文品名: ROWACHOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、膽石痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK

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樂治寧液

英文品名: ROWATINEX LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE D-;;BORNEOL | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK

@ 全部藥品許可證資料集

樂治寧膠囊

英文品名: ROWATINEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE D-;;BORNEOL;;ANETHOLE;;FENCHENE;;CINEOL | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK

@ 全部藥品許可證資料集

樂活可液

英文品名: ROWACHOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽石痛、膽囊炎 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MENTHOL;;MENTHONE;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL;;CINEOL;;CAMPHENE | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK

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胃安明粉

英文品名: GASTAMIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第001572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、營養補給 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINO-NITROGEN | 製造商名稱: NAKATAKI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

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益可補100公絲

英文品名: E-CAP CAPSULE 100MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第001638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障害、習慣性流產、維他命E缺乏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: B.I. TWARDY, GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

樂活可膠囊

英文品名: ROWACHOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、膽石痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK

@ 全部藥品許可證資料集

樂治寧液

英文品名: ROWATINEX LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE D-;;BORNEOL | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK

@ 全部藥品許可證資料集

樂治寧膠囊

英文品名: ROWATINEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE D-;;BORNEOL;;ANETHOLE;;FENCHENE;;CINEOL | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK

@ 全部藥品許可證資料集

樂活可液

英文品名: ROWACHOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽石痛、膽囊炎 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MENTHOL;;MENTHONE;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL;;CINEOL;;CAMPHENE | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK

@ 全部藥品許可證資料集

胃安明粉

英文品名: GASTAMIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第001572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、營養補給 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINO-NITROGEN | 製造商名稱: NAKATAKI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

益可補100公絲

英文品名: E-CAP CAPSULE 100MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第001638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障害、習慣性流產、維他命E缺乏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: B.I. TWARDY, GMBH

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