南洋產業股份有限公司
| 南洋產業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 11492903 |
| 登記地址 | 臺北市中山區長安東路1段43巷4號1樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 長安東路1段 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1958-04-05 |
| 變更日期 | 2013-12-02 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 實收資本額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 林學裕 |
| 公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2019-10-25) |
| 登記種類 | 公司登記 |
南洋產業股份有限公司的簡介
南洋產業股份有限公司位於臺北市中山區，營業登記地址:臺北市中山區長安東路1段43巷4號1樓，南洋產業股份有限公司的統一編號:11492903，南洋產業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1958-04-05登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (核准解散日期: 2019-10-25)。
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南洋產業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
一般進出口貿易及代辦業務︹期貨除外︺
南洋產業股份有限公司之董監事資料集
[1] 南洋產業股份有限公司董監事資料集| 統一編號 | 11492903 |
| 公司名稱 | 南洋產業股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 許耀文 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 0 |
| 統一編號: 11492903 |
| 公司名稱: 南洋產業股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 許耀文 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 0 |
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南洋產業股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 南洋產業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012273號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/01/31 |
| 發證日期 | 1984/01/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201227305 |
| 中文品名 | 力維平注射液２００公絲 |
| 英文品名 | REVIVAN 200MG "SIMES" |
| 適應症 | 休克症候群及心臟衰竭 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOPAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號 | 11492903 |
| 製造商名稱 | SIMES S.P.A. |
| 製造廠廠址 | LOCALITA FILARONE, 50066 REGGELLO (FLORENCE)ITALY. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012273號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/01/31 |
| 發證日期: 1984/01/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201227305 |
| 中文品名: 力維平注射液２００公絲 |
| 英文品名: REVIVAN 200MG "SIMES" |
| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOPAMINE HCL |
| 申請商名稱: 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號: 11492903 |
| 製造商名稱: SIMES S.P.A. |
| 製造廠廠址: LOCALITA FILARONE, 50066 REGGELLO (FLORENCE)ITALY. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 南洋產業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012175號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/07/04 |
| 發證日期 | 1984/01/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13004424 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201217505 |
| 中文品名 | 德理明膠囊 |
| 英文品名 | TRIMIDE CAPSULES |
| 適應症 | 嘔吐 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIMETHOBENZAMIDE HCL |
| 申請商名稱 | 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號 | 11492903 |
| 製造商名稱 | R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012175號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/07/04 |
| 發證日期: 1984/01/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13004424 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201217505 |
| 中文品名: 德理明膠囊 |
| 英文品名: TRIMIDE CAPSULES |
| 適應症: 嘔吐 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIMETHOBENZAMIDE HCL |
| 申請商名稱: 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號: 11492903 |
| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 南洋產業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022729號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/08/16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2005/01/03 |
| 發證日期 | 2000/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202272902 |
| 中文品名 | 解毒寧注射劑 |
| 英文品名 | HIDONAC INJECTION |
| 適應症 | 蓄意或偶發之ＰＡＲＡＣＥＴＡＭＯＬ中毒之解毒劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號 | 11492903 |
| 製造商名稱 | ZAMBON GROUP S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA DELLA CHIMICA 9, VICENZA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/08/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022729號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/08/16 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2005/01/03 |
| 發證日期: 2000/01/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202272902 |
| 中文品名: 解毒寧注射劑 |
| 英文品名: HIDONAC INJECTION |
| 適應症: 蓄意或偶發之ＰＡＲＡＣＥＴＡＭＯＬ中毒之解毒劑。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱: 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號: 11492903 |
| 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA DELLA CHIMICA 9, VICENZA, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/08/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 南洋產業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002114號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/06/04 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1985/05/29 |
| 發證日期 | 1970/05/29 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17004753 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300211409 |
| 中文品名 | 磺胺二甲密定 |
| 英文品名 | SULFAMETHAZINE |
| 適應症 | 磺？劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) |
| 申請商名稱 | 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號 | 11492903 |
| 製造商名稱 | GRINDSTED PRODUCTS |
| 製造廠廠址 | TAARNVEJ,7200 GRINDSTED,DENMARK. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002114號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/06/04 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 1985/05/29 |
| 發證日期: 1970/05/29 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 17004753 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300211409 |
| 中文品名: 磺胺二甲密定 |
| 英文品名: SULFAMETHAZINE |
| 適應症: 磺？劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) |
| 申請商名稱: 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號: 11492903 |
| 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS |
| 製造廠廠址: TAARNVEJ,7200 GRINDSTED,DENMARK. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 南洋產業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002684號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/09/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/06/08 |
| 發證日期 | 1970/06/08 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17013055 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300268401 |
| 中文品名 | 維他命Ｂ２ |
| 英文品名 | RIBOFLAVIN (VITAMIN B-2) |
| 適應症 | 維他命Ｂ２缺乏症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱 | 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號 | 11492903 |
| 製造商名稱 | GRINDSTED PRODUCTS |
| 製造廠廠址 | TAARNVEJ,7200 GRINDSTED,DENMARK. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002684號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/09/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/06/08 |
| 發證日期: 1970/06/08 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 17013055 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300268401 |
| 中文品名: 維他命Ｂ２ |
| 英文品名: RIBOFLAVIN (VITAMIN B-2) |
| 適應症: 維他命Ｂ２缺乏症 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱: 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號: 11492903 |
| 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS |
| 製造廠廠址: TAARNVEJ,7200 GRINDSTED,DENMARK. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 南洋產業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015042號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/05/29 |
| 發證日期 | 1986/05/02 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13002114 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201504201 |
| 中文品名 | 美沙磺胺 |
| 英文品名 | SULFAMETHAZINE (SULPHADIMIDINE BP 80,SULFADIMIDINUM PH.EURI) |
| 適應症 | 磺胺劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) |
| 申請商名稱 | 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號 | 11492903 |
| 製造商名稱 | GRINDSTED PRODUCTS |
| 製造廠廠址 | TAARNVEJ,7200 GRINDSTED,DENMARK. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015042號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/05/29 |
| 發證日期: 1986/05/02 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13002114 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201504201 |
| 中文品名: 美沙磺胺 |
| 英文品名: SULFAMETHAZINE (SULPHADIMIDINE BP 80,SULFADIMIDINUM PH.EURI) |
| 適應症: 磺胺劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) |
| 申請商名稱: 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號: 11492903 |
| 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS |
| 製造廠廠址: TAARNVEJ,7200 GRINDSTED,DENMARK. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 南洋產業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第000798號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/09/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1984/12/15 |
| 發證日期 | 1969/12/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300079803 |
| 中文品名 | 延德萬壽Ｊ各志寧 |
| 英文品名 | ENTEROMYCETIN GLYCINATE 0.5GM |
| 適應症 | 肺炎、氣管支肺炎、痢疾、腸炎、傷寒、髓膜炎、各種化膿症、手術前後預防感染 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORAMPHENICOL (GLYCINATE SULFATE) |
| 申請商名稱 | 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號 | 11492903 |
| 製造商名稱 | ZAMBON GROUP S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA DELLA CHIMICA 9, VICENZA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第000798號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/09/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1984/12/15 |
| 發證日期: 1969/12/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01300079803 |
| 中文品名: 延德萬壽Ｊ各志寧 |
| 英文品名: ENTEROMYCETIN GLYCINATE 0.5GM |
| 適應症: 肺炎、氣管支肺炎、痢疾、腸炎、傷寒、髓膜炎、各種化膿症、手術前後預防感染 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (GLYCINATE SULFATE) |
| 申請商名稱: 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號: 11492903 |
| 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA DELLA CHIMICA 9, VICENZA, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 南洋產業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011902號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/10/24 |
| 發證日期 | 1983/10/24 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201190205 |
| 中文品名 | 米布諾麥多粉劑 |
| 英文品名 | MEBUTAMATE "ZAMNON" |
| 適應症 | 高血壓 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEBUTAMATE |
| 申請商名稱 | 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號 | 11492903 |
| 製造商名稱 | ZAMBON GROUP S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA DELLA CHIMICA 9, VICENZA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011902號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/10/24 |
| 發證日期: 1983/10/24 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201190205 |
| 中文品名: 米布諾麥多粉劑 |
| 英文品名: MEBUTAMATE "ZAMNON" |
| 適應症: 高血壓 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEBUTAMATE |
| 申請商名稱: 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號: 11492903 |
| 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA DELLA CHIMICA 9, VICENZA, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 南洋產業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第001987號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/02/27 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/05/25 |
| 發證日期 | 1970/05/25 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17004718 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300198701 |
| 中文品名 | 消發利美淨鈉 |
| 英文品名 | SULPHADIMIDINE SODIUM |
| 適應症 | 磺？劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFAMETHAZINE SODIUM |
| 申請商名稱 | 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號 | 11492903 |
| 製造商名稱 | GRINDSTED PRODUCTS |
| 製造廠廠址 | TAARNVEJ,7200 GRINDSTED,DENMARK. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第001987號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/02/27 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/05/25 |
| 發證日期: 1970/05/25 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 17004718 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300198701 |
| 中文品名: 消發利美淨鈉 |
| 英文品名: SULPHADIMIDINE SODIUM |
| 適應症: 磺？劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFAMETHAZINE SODIUM |
| 申請商名稱: 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號: 11492903 |
| 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS |
| 製造廠廠址: TAARNVEJ,7200 GRINDSTED,DENMARK. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 南洋產業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002111號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/09/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/05/29 |
| 發證日期 | 1970/05/29 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17006159 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 亞美勒巴比特魯 |
| 英文品名 | AMYLOBARBITONE |
| 適應症 | 催眠、鎮靜劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 |
| 主成分略述 | AMOBARBITAL |
| 申請商名稱 | 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號 | 11492903 |
| 製造商名稱 | GRINDSTED PRODUCTS |
| 製造廠廠址 | TAARNVEJ,7200 GRINDSTED,DENMARK. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/07/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002111號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/09/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/05/29 |
| 發證日期: 1970/05/29 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 17006159 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 亞美勒巴比特魯 |
| 英文品名: AMYLOBARBITONE |
| 適應症: 催眠、鎮靜劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: 第三級管制藥品 |
| 主成分略述: AMOBARBITAL |
| 申請商名稱: 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號: 11492903 |
| 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS |
| 製造廠廠址: TAARNVEJ,7200 GRINDSTED,DENMARK. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/07/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 南洋產業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003183號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/12/31 |
| 註銷理由 | 證別變更 |
| 有效日期 | 1985/12/13 |
| 發證日期 | 1984/06/29 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200318303 |
| 中文品名 | 羥苯基乙醯胺筆菌酸三水化合物粉劑 |
| 英文品名 | AMOXICILLIN "TRIHYDRATE" |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMOXICILLIN TRIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號 | 11492903 |
| 製造商名稱 | GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址 | LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N.46, 02012 ANGANI(FROSINONE) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003183號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1984/12/31 |
| 註銷理由: 證別變更 |
| 有效日期: 1985/12/13 |
| 發證日期: 1984/06/29 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200318303 |
| 中文品名: 羥苯基乙醯胺筆菌酸三水化合物粉劑 |
| 英文品名: AMOXICILLIN "TRIHYDRATE" |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE |
| 申請商名稱: 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號: 11492903 |
| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址: LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N.46, 02012 ANGANI(FROSINONE) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 南洋產業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006907號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/07/08 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/10/07 |
| 發證日期 | 1970/10/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17010611 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300690702 |
| 中文品名 | 保祿明片 |
| 英文品名 | PROMETHAZINE HCL TABLETS 10MG |
| 適應症 | 配尼西林休克、痙攣性咳嗽、支氣管氣喘 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROMETHAZINE HCL |
| 申請商名稱 | 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號 | 11492903 |
| 製造商名稱 | PROSINTEX |
| 製造廠廠址 | VIA PANNONIA, 6 I-20133 MILANO-ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第006907號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/07/08 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/10/07 |
| 發證日期: 1970/10/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17010611 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300690702 |
| 中文品名: 保祿明片 |
| 英文品名: PROMETHAZINE HCL TABLETS 10MG |
| 適應症: 配尼西林休克、痙攣性咳嗽、支氣管氣喘 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROMETHAZINE HCL |
| 申請商名稱: 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號: 11492903 |
| 製造商名稱: PROSINTEX |
| 製造廠廠址: VIA PANNONIA, 6 I-20133 MILANO-ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 南洋產業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006493號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/08/18 |
| 發證日期 | 1970/08/18 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300649301 |
| 中文品名 | 磺胺二甲氧 |
| 英文品名 | SULFADIMETHOXINE |
| 適應症 | 磺胺劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFADIMETHOXINE |
| 申請商名稱 | 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號 | 11492903 |
| 製造商名稱 | YUNGJIN PHARM. CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 239-3 , KALGOT-RI , JINWIN-MYUN , PYUNGTAEK-KUN , KYUNGKI-DO , KOREA277-58,SUNGSOO-DONG 2-KA, SUNGDONG-KU, SEOUL,KOREA. |
| 製造廠公司地址 | 277-58,SUNGSOO-DONG 2-KA, SUNGDONG-KU, SEOUL,KOREA |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第006493號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/08/18 |
| 發證日期: 1970/08/18 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01300649301 |
| 中文品名: 磺胺二甲氧 |
| 英文品名: SULFADIMETHOXINE |
| 適應症: 磺胺劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE |
| 申請商名稱: 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號: 11492903 |
| 製造商名稱: YUNGJIN PHARM. CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 239-3 , KALGOT-RI , JINWIN-MYUN , PYUNGTAEK-KUN , KYUNGKI-DO , KOREA277-58,SUNGSOO-DONG 2-KA, SUNGDONG-KU, SEOUL,KOREA. |
| 製造廠公司地址: 277-58,SUNGSOO-DONG 2-KA, SUNGDONG-KU, SEOUL,KOREA |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 南洋產業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012173號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/08/16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/02/01 |
| 發證日期 | 1984/01/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13008007 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201217301 |
| 中文品名 | 克脂寧膠囊 |
| 英文品名 | CLOFIBRIN CAPSULES |
| 適應症 | 高脂質血症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOFIBRATE |
| 申請商名稱 | 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號 | 11492903 |
| 製造商名稱 | R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/08/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012173號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/08/16 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/02/01 |
| 發證日期: 1984/01/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13008007 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201217301 |
| 中文品名: 克脂寧膠囊 |
| 英文品名: CLOFIBRIN CAPSULES |
| 適應症: 高脂質血症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOFIBRATE |
| 申請商名稱: 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號: 11492903 |
| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/08/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 南洋產業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012650號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/10/14 |
| 發證日期 | 1984/05/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13007048 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201265009 |
| 中文品名 | 得力本 |
| 英文品名 | TRIPEN RECTAL CAPSULES |
| 適應症 | 痔疾 |
| 劑型 | 直腸用膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISMUTH SUBGALLATE;;ZINC OXIDE;;TRIPELENNAMINE HCL;;DIBUCAINE |
| 申請商名稱 | 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號 | 11492903 |
| 製造商名稱 | R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012650號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/10/14 |
| 發證日期: 1984/05/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13007048 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201265009 |
| 中文品名: 得力本 |
| 英文品名: TRIPEN RECTAL CAPSULES |
| 適應症: 痔疾 |
| 劑型: 直腸用膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;ZINC OXIDE;;TRIPELENNAMINE HCL;;DIBUCAINE |
| 申請商名稱: 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號: 11492903 |
| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 南洋產業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014765號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/05/29 |
| 發證日期 | 1986/01/17 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13002113 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201476500 |
| 中文品名 | 美拉磺胺 |
| 英文品名 | SULFAMERAZINE (SULPHAMERAZINE) |
| 適應症 | 磺胺劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFAMERAZINE |
| 申請商名稱 | 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號 | 11492903 |
| 製造商名稱 | GRINDSTED PRODUCTS |
| 製造廠廠址 | TAARNVEJ,7200 GRINDSTED,DENMARK. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014765號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/05/29 |
| 發證日期: 1986/01/17 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13002113 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201476500 |
| 中文品名: 美拉磺胺 |
| 英文品名: SULFAMERAZINE (SULPHAMERAZINE) |
| 適應症: 磺胺劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFAMERAZINE |
| 申請商名稱: 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號: 11492903 |
| 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS |
| 製造廠廠址: TAARNVEJ,7200 GRINDSTED,DENMARK. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 南洋產業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第004430號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/08/14 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/07/04 |
| 發證日期 | 1970/07/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17014718 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300443003 |
| 中文品名 | 施樂兒 |
| 英文品名 | SEDOL CAPSULES |
| 適應症 | 頭痛、筋肉痛、關節痛 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號 | 11492903 |
| 製造商名稱 | R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第004430號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/08/14 |
| 註銷理由: 內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/07/04 |
| 發證日期: 1970/07/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17014718 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300443003 |
| 中文品名: 施樂兒 |
| 英文品名: SEDOL CAPSULES |
| 適應症: 頭痛、筋肉痛、關節痛 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號: 11492903 |
| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 南洋產業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002079號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/04/08 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/05/26 |
| 發證日期 | 1970/05/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17011942 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300207907 |
| 中文品名 | 德利克司津片 |
| 英文品名 | TRICHOSOLVO TABLETS (SUGAR COATED) |
| 適應症 | 由毛滴蟲引起之膣炎 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號 | 11492903 |
| 製造商名稱 | FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A. |
| 製造廠廠址 | VIALE MILANO 26-36041 ALTE MONTECCHIO MAGGIORE (VICENZA) ITALY. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002079號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/04/08 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1985/05/26 |
| 發證日期: 1970/05/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17011942 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300207907 |
| 中文品名: 德利克司津片 |
| 英文品名: TRICHOSOLVO TABLETS (SUGAR COATED) |
| 適應症: 由毛滴蟲引起之膣炎 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱: 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號: 11492903 |
| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A. |
| 製造廠廠址: VIALE MILANO 26-36041 ALTE MONTECCHIO MAGGIORE (VICENZA) ITALY. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 南洋產業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021807號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/08/16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2007/07/16 |
| 發證日期 | 1997/07/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202180704 |
| 中文品名 | 富露依木施內服液用顆粒 |
| 英文品名 | FLUIMUCIL SYRUP |
| 適應症 | 減少呼吸道粘膜分泌之粘稠性。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 玻璃容器裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | N-ACETYL-L-CYSTEINE |
| 申請商名稱 | 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號 | 11492903 |
| 製造商名稱 | ZAMBON GROUP S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA DELLA CHIMICA 9, VICENZA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/08/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021807號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/08/16 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2007/07/16 |
| 發證日期: 1997/07/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202180704 |
| 中文品名: 富露依木施內服液用顆粒 |
| 英文品名: FLUIMUCIL SYRUP |
| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌之粘稠性。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 玻璃容器裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE |
| 申請商名稱: 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號: 11492903 |
| 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA DELLA CHIMICA 9, VICENZA, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/08/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 南洋產業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002109號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/09/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/05/29 |
| 發證日期 | 1970/05/29 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17006161 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 巴比特魯 |
| 英文品名 | BARBITONE |
| 適應症 | 鎮靜催眠劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | BARBITAL |
| 申請商名稱 | 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號 | 11492903 |
| 製造商名稱 | GRINDSTED PRODUCTS |
| 製造廠廠址 | TAARNVEJ,7200 GRINDSTED,DENMARK. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/08/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002109號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/09/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/05/29 |
| 發證日期: 1970/05/29 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 17006161 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 巴比特魯 |
| 英文品名: BARBITONE |
| 適應症: 鎮靜催眠劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: BARBITAL |
| 申請商名稱: 南洋產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號 |
| 申請商統一編號: 11492903 |
| 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS |
| 製造廠廠址: TAARNVEJ,7200 GRINDSTED,DENMARK. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2008/08/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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南洋產業股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年12月公司變更登記清單2013-12-02 | 南洋產業股份有限公司 | 林學裕 | 5000000 | 臺北市中山區長安東路1段43巷4號1樓 |
■ 記錄於 108年10月公司解散登記清單1958-04-05 ~ 2019-10-25 | 南洋產業股份有限公司 | 5000000 | 臺北市中山區長安東路1段43巷4號1樓 |
■ 記錄於 102年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-12-02 | 公司名稱: 南洋產業股份有限公司 | 代表人: 林學裕 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段43巷4號1樓 |
■ 記錄於 108年10月公司解散登記清單核准設立日期: 1958-04-05 | 核准解散日期: 2019-10-25 | 公司名稱: 南洋產業股份有限公司 | 代表人: | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段43巷4號1樓 |
同姓名董監事 林學裕 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 林學裕)林學裕 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: | 寶德榮蒙有限公司 | 統一編號: 12211493 |
林學裕職稱: 董事 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: | 寶德榮蒙有限公司 | 統一編號: 12211493 |
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統編 11492903 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 11492903)理美淨膠囊 | 英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
理克樂命膠囊 | 英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
施樂兒膠囊 | 英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
益得秀肌肉注射液 | 英文品名: ULCESIUM AMPOULES (FOR INTRAMUSCULAR USE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第002634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、開刀後內臟痛、腎結石痛、尿道及內臟痙攣、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎及支氣管痙攣、膽石痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;FENTONIUM BROMIDE | 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
富露依木施顆粒１００公絲 | 英文品名: FLUIMUCIL GRANULES 100MG "ZAMBON" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性． | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: INPHARZAM S.A. (ZAMBON GROUP) @ 全部藥品許可證資料集 |
益必賜軟膠囊２５０公絲 | 英文品名: EPSOL-S CAPSULES "BODE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
頂維他軟膠囊 | 英文品名: VITOP CAPSULES "BODE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC (SULFATE MONOHYDRATE);;FOLIC ACID;;BIOTIN;;MOLYBDATE (SODIUM MOLYBDATE);;RUTIN;;PYRIDOXINE(VITA... | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
保麗能軟膠囊 | 英文品名: PREG CAPS "BODE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC (SULFATE MONOHYDRATE);;CALCIUM (CARBONATE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;... | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
理美淨膠囊英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
理克樂命膠囊英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
施樂兒膠囊英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
益得秀肌肉注射液英文品名: ULCESIUM AMPOULES (FOR INTRAMUSCULAR USE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第002634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、開刀後內臟痛、腎結石痛、尿道及內臟痙攣、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎及支氣管痙攣、膽石痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;FENTONIUM BROMIDE | 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
富露依木施顆粒１００公絲英文品名: FLUIMUCIL GRANULES 100MG "ZAMBON" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性． | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: INPHARZAM S.A. (ZAMBON GROUP) @ 全部藥品許可證資料集 |
益必賜軟膠囊２５０公絲英文品名: EPSOL-S CAPSULES "BODE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
頂維他軟膠囊英文品名: VITOP CAPSULES "BODE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC (SULFATE MONOHYDRATE);;FOLIC ACID;;BIOTIN;;MOLYBDATE (SODIUM MOLYBDATE);;RUTIN;;PYRIDOXINE(VITA... | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
保麗能軟膠囊英文品名: PREG CAPS "BODE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC (SULFATE MONOHYDRATE);;CALCIUM (CARBONATE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;... | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 南洋產業 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 南洋產業)樂力新注射劑 | 英文品名: FLORTRYPSIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第000944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼球腫脹和種種外傷引起之疾患及支氣管疾患、泌尿系統、婦產科、皮膚科各方面腫脹、靜脈炎、血栓靜脈炎、靜脈瘤潰瘍、糖尿病性潰瘍 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TYROSINE;;CHYMOTRYPSIN | 製造商名稱: PHARMAFLOR @ 全部藥品許可證資料集 |
益必賜膠囊 | 英文品名: EPSOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
益必賜－Ａ | 英文品名: EPSOL-A CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
南洋產業股份有限公司 | 電話: 0225511915 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區長安東路一段４３巷４號１樓 @ 醫療器材商資料集 |
樂力新注射劑英文品名: FLORTRYPSIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第000944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼球腫脹和種種外傷引起之疾患及支氣管疾患、泌尿系統、婦產科、皮膚科各方面腫脹、靜脈炎、血栓靜脈炎、靜脈瘤潰瘍、糖尿病性潰瘍 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TYROSINE;;CHYMOTRYPSIN | 製造商名稱: PHARMAFLOR @ 全部藥品許可證資料集 |
益必賜膠囊英文品名: EPSOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
益必賜－Ａ英文品名: EPSOL-A CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
南洋產業股份有限公司電話: 0225511915 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區長安東路一段４３巷４號１樓 @ 醫療器材商資料集 |
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地址 臺北市中山區長安東路1段43巷4號1樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市中山區長安東路1段43巷4號1樓)長喬企業有限公司 | 統一編號: 12294944 | 電話號碼: 02-25719829 | 臺北市中山區長安東路1段43巷1號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
大楠有限公司 | 統一編號: 04379526 | 電話號碼: 02-2599-6730 | 臺北市中山區長安東路1段43巷4號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
正陽貿易股份有限公司 | 統一編號: 30016747 | 電話號碼: 02-25813595 | 臺北市中山區長安東路1段43巷1號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
永水國際有限公司 | 統一編號: 16619253 | 電話號碼: 02-25719829 | 臺北市中山區長安東路1段43巷1號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
長喬企業有限公司 | 電話: 0225222901 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區長安東路一段４３巷１號３樓 @ 醫療器材商資料集 |
長喬企業有限公司 | 地址: 臺北市中山區長安東路1段43巷1號3樓 | 電子交換: 否 | 發文方式: 郵寄 | 單位代碼: | 機關代碼: EB12294944 @ Web版公文製作之全國通訊錄 |
“梯恩艾”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “T.M.I.”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010193號 | 有效日期: 2026/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永水國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“梯恩艾”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “T.M.I.”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010193號 | 有效日期: 20260414 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永水國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
長喬企業有限公司統一編號: 12294944 | 電話號碼: 02-25719829 | 臺北市中山區長安東路1段43巷1號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
大楠有限公司統一編號: 04379526 | 電話號碼: 02-2599-6730 | 臺北市中山區長安東路1段43巷4號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
正陽貿易股份有限公司統一編號: 30016747 | 電話號碼: 02-25813595 | 臺北市中山區長安東路1段43巷1號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
永水國際有限公司統一編號: 16619253 | 電話號碼: 02-25719829 | 臺北市中山區長安東路1段43巷1號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
長喬企業有限公司電話: 0225222901 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區長安東路一段４３巷１號３樓 @ 醫療器材商資料集 |
長喬企業有限公司地址: 臺北市中山區長安東路1段43巷1號3樓 | 電子交換: 否 | 發文方式: 郵寄 | 單位代碼: | 機關代碼: EB12294944 @ Web版公文製作之全國通訊錄 |
“梯恩艾”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “T.M.I.”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010193號 | 有效日期: 2026/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永水國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“梯恩艾”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “T.M.I.”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010193號 | 有效日期: 20260414 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永水國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 林學裕 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 林學裕)寶麗胜肽精華液 | 查處情形: 未違規結案 | 處分日期: 01 6 2020 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 寶德榮蒙有限公司/林學裕 | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 11 20 2019 12:00AM | 刊播媒體: Bode寶德 @ 違規化粧品廣告資料集 |
林學裕 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: | 寶德榮蒙有限公司 | 統一編號: 12211493 @ 董監事資料集 |
寶麗胜肽精華液查處情形: 未違規結案 | 處分日期: 01 6 2020 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 寶德榮蒙有限公司/林學裕 | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 11 20 2019 12:00AM | 刊播媒體: Bode寶德 @ 違規化粧品廣告資料集 |
林學裕職稱: 董事 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: | 寶德榮蒙有限公司 | 統一編號: 12211493 @ 董監事資料集 |
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南洋產業股份有限公司的地圖
南洋產業股份有限公司的地址位於
臺北市中山區長安東路1段43巷4號1樓開啟Google地圖視窗南洋產業股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 哈雷電視器材行 統一編號: 01338059 | 吳慶賢 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區長安東路1段53巷18號1樓 |
| 瀚帝企業行 統一編號: 01338184 | 張玉香 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區長安東路2段40號︹之2︺、3樓 |
| 天將企業社 統一編號: 01338327 | 莊素珠 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中山區長安東路2段31號2樓之5 |
| 璐西歐服飾行 統一編號: 01339402 | 嚴宣誠 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中山區長安東路1段19號1樓 |
| 黛安娜美容坊 統一編號: 01339780 | 王林富子 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中山區長安東路2段67號2樓 |
| 翰林商行 統一編號: 01339938 | 陳重立 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中山區長安東路2段178號5之3樓 |
| 國宏禮品店 統一編號: 01339959 | 顏俊德 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區長安東路2段76號1樓 |
| 太平洋企業社 統一編號: 01340323 | 曹福勝 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區長安東路2段67號8樓之4 |
| 良宛商行 統一編號: 01340371 | 許永興 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中山區長安東路2段142號5樓之2 |
| 潘玉珠寶商行 統一編號: 01341076 | 梁錦政 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中山區長安東路2段246號9樓之11 |
| 哈雷電視器材行 統一編號: 01338059 | 負責人: 吳慶賢 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 瀚帝企業行 統一編號: 01338184 | 負責人: 張玉香 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 天將企業社 統一編號: 01338327 | 負責人: 莊素珠 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 璐西歐服飾行 統一編號: 01339402 | 負責人: 嚴宣誠 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 黛安娜美容坊 統一編號: 01339780 | 負責人: 王林富子 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 翰林商行 統一編號: 01339938 | 負責人: 陳重立 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 國宏禮品店 統一編號: 01339959 | 負責人: 顏俊德 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 太平洋企業社 統一編號: 01340323 | 負責人: 曹福勝 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 良宛商行 統一編號: 01340371 | 負責人: 許永興 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 潘玉珠寶商行 統一編號: 01341076 | 負責人: 梁錦政 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
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