安堤企業有限公司
| 安堤企業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 05166140 |
| 登記地址 | 臺北市中正區師大路202號2樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中正區 師大路 |
| 電話手機 | 02-2368-4376 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1982-07-08 |
| 變更日期 | 2009-06-04 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 公司狀態 | 解散 (100年12月14日 府產業商字 第10090600600號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
安堤企業有限公司的簡介
安堤企業有限公司位於臺北市中正區，營業登記地址:臺北市中正區師大路202號2樓，安堤企業有限公司的統一編號:05166140，安堤企業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1982-07-08登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (100年12月14日 府產業商字 第10090600600號)。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
安堤企業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F401010,國際貿易業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F204110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業,F113070,電信器材批發業,C401030,皮革、毛皮整製業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
安堤企業 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
安堤企業有限公司地址: 台北市中正區師大路202號2樓 | 電話: 02-2368-4376 |
安堤企業有限公司地址: 台北市中正區羅斯福路二段132號7樓之2 | 電話: 02-2363-7122 |
安堤企業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 安堤企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004285號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/12/07 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1991/06/13 |
| 發證日期 | 1986/06/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600428509 |
| 中文品名 | 誘發電位檢查儀 |
| 英文品名 | "AMPLAID" EVOKED POTENTITAL SYSTEMS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1299 其他診斷用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＫ１５． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段３５號１１樓之２ |
| 申請商統一編號 | 05166140 |
| 製造商名稱 | AMPLAID S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA BRUND BUOZZI,3 20090 CALEPPIO,MILAN,ITALY. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004285號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/12/07 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1991/06/13 |
| 發證日期: 1986/06/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600428509 |
| 中文品名: 誘發電位檢查儀 |
| 英文品名: "AMPLAID" EVOKED POTENTITAL SYSTEMS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1299 其他診斷用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＫ１５． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段３５號１１樓之２ |
| 申請商統一編號: 05166140 |
| 製造商名稱: AMPLAID S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA BRUND BUOZZI,3 20090 CALEPPIO,MILAN,ITALY. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 安堤企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004285號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19921207 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19910613 |
| 發證日期 | 19860613 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600428509 |
| 中文品名 | 誘發電位檢查儀 |
| 英文品名 | "AMPLAID" EVOKED POTENTITAL SYSTEMS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1299 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＫ１５． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段３５號１１樓之２ |
| 申請商統一編號 | 05166140 |
| 製造商名稱 | AMPLAID S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA BRUND BUOZZI,3 20090 CALEPPIO,MILAN,ITALY. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004285號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19921207 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 19910613 |
| 發證日期: 19860613 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600428509 |
| 中文品名: 誘發電位檢查儀 |
| 英文品名: "AMPLAID" EVOKED POTENTITAL SYSTEMS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1299 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＫ１５． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段３５號１１樓之２ |
| 申請商統一編號: 05166140 |
| 製造商名稱: AMPLAID S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA BRUND BUOZZI,3 20090 CALEPPIO,MILAN,ITALY. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 安堤企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009330號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/02/09 |
| 發證日期 | 1999/11/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600933000 |
| 中文品名 | 蒙哥馬利聲帶填充物 |
| 英文品名 | MONTGOMERY THYROPLASTY IMPLANT SYSTEM "BOSTON" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＴＦ－０６，ＭＴＭ－０８，ＭＴＦ－０７，ＭＴＭ－０９，ＭＴＦ－０８，ＭＴＭ－１０，ＭＴＦ－０９，ＭＴＭ－１１，ＭＴＦ－１０，ＭＴＭ－１２。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段３５號１１樓之２ |
| 申請商統一編號 | 05166140 |
| 製造商名稱 | BOSTON MEDICAL PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址 | 117 FLANDERS ROAD WESTBOROUGH MASSACHUSETTS 01581 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/07/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009330號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/07/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2004/02/09 |
| 發證日期: 1999/11/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600933000 |
| 中文品名: 蒙哥馬利聲帶填充物 |
| 英文品名: MONTGOMERY THYROPLASTY IMPLANT SYSTEM "BOSTON" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＴＦ－０６，ＭＴＭ－０８，ＭＴＦ－０７，ＭＴＭ－０９，ＭＴＦ－０８，ＭＴＭ－１０，ＭＴＦ－０９，ＭＴＭ－１１，ＭＴＦ－１０，ＭＴＭ－１２。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段３５號１１樓之２ |
| 申請商統一編號: 05166140 |
| 製造商名稱: BOSTON MEDICAL PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址: 117 FLANDERS ROAD WESTBOROUGH MASSACHUSETTS 01581 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/07/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 安堤企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009330號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070717 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040209 |
| 發證日期 | 19991102 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600933000 |
| 中文品名 | 蒙哥馬利聲帶填充物 |
| 英文品名 | MONTGOMERY THYROPLASTY IMPLANT SYSTEM "BOSTON" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＴＦ－０６，ＭＴＭ－０８，ＭＴＦ－０７，ＭＴＭ－０９，ＭＴＦ－０８，ＭＴＭ－１０，ＭＴＦ－０９，ＭＴＭ－１１，ＭＴＦ－１０，ＭＴＭ－１２。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段３５號１１樓之２ |
| 申請商統一編號 | 05166140 |
| 製造商名稱 | BOSTON MEDICAL PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址 | 117 FLANDERS ROAD WESTBOROUGH MASSACHUSETTS 01581 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070724 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009330號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070717 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20040209 |
| 發證日期: 19991102 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600933000 |
| 中文品名: 蒙哥馬利聲帶填充物 |
| 英文品名: MONTGOMERY THYROPLASTY IMPLANT SYSTEM "BOSTON" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＴＦ－０６，ＭＴＭ－０８，ＭＴＦ－０７，ＭＴＭ－０９，ＭＴＦ－０８，ＭＴＭ－１０，ＭＴＦ－０９，ＭＴＭ－１１，ＭＴＦ－１０，ＭＴＭ－１２。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段３５號１１樓之２ |
| 申請商統一編號: 05166140 |
| 製造商名稱: BOSTON MEDICAL PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址: 117 FLANDERS ROAD WESTBOROUGH MASSACHUSETTS 01581 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070724 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 安堤企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014483號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/01/04 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2011/05/22 |
| 發證日期 | 2006/05/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601448306 |
| 中文品名 | "麥迪生"聽阻檢查儀 |
| 英文品名 | "MADSEN"AUDITORY IMPEDANCE TESTER |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | OTOFLEX 100,ZODIAC 901,TYMPSCREEN,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區師大路202號2樓 |
| 申請商統一編號 | 05166140 |
| 製造商名稱 | GN OTOMETRICS A/S |
| 製造廠廠址 | DYBENDALSVANGET 2 P.O. BOX 119 DK-2630 TAASTRUP DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/01/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014483號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/01/04 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2011/05/22 |
| 發證日期: 2006/05/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601448306 |
| 中文品名: "麥迪生"聽阻檢查儀 |
| 英文品名: "MADSEN"AUDITORY IMPEDANCE TESTER |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: OTOFLEX 100,ZODIAC 901,TYMPSCREEN,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區師大路202號2樓 |
| 申請商統一編號: 05166140 |
| 製造商名稱: GN OTOMETRICS A/S |
| 製造廠廠址: DYBENDALSVANGET 2 P.O. BOX 119 DK-2630 TAASTRUP DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/01/31 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 安堤企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014483號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20120104 |
| 註銷理由 | 藥商歇業 |
| 有效日期 | 20110522 |
| 發證日期 | 20060522 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601448306 |
| 中文品名 | "麥迪生"聽阻檢查儀 |
| 英文品名 | "MADSEN"AUDITORY IMPEDANCE TESTER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | OTOFLEX 100,ZODIAC 901,TYMPSCREEN,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區師大路202號2樓 |
| 申請商統一編號 | 05166140 |
| 製造商名稱 | GN OTOMETRICS A/S |
| 製造廠廠址 | DYBENDALSVANGET 2 P.O. BOX 119 DK-2630 TAASTRUP DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20120131 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014483號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20120104 |
| 註銷理由: 藥商歇業 |
| 有效日期: 20110522 |
| 發證日期: 20060522 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601448306 |
| 中文品名: "麥迪生"聽阻檢查儀 |
| 英文品名: "MADSEN"AUDITORY IMPEDANCE TESTER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: OTOFLEX 100,ZODIAC 901,TYMPSCREEN,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區師大路202號2樓 |
| 申請商統一編號: 05166140 |
| 製造商名稱: GN OTOMETRICS A/S |
| 製造廠廠址: DYBENDALSVANGET 2 P.O. BOX 119 DK-2630 TAASTRUP DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20120131 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 安堤企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016611號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/01/04 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2011/06/01 |
| 發證日期 | 2006/06/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601661102 |
| 中文品名 | "波士頓"氣管內管 |
| 英文品名 | "BOSTON"TRACHEAL CANNULA SYSTEM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區師大路202號2樓 |
| 申請商統一編號 | 05166140 |
| 製造商名稱 | BOSTON MEDICAL PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址 | 117 FLANDERS ROAD WESTBOROUGH MASSACHUSETTS 01581 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/01/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016611號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/01/04 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2011/06/01 |
| 發證日期: 2006/06/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601661102 |
| 中文品名: "波士頓"氣管內管 |
| 英文品名: "BOSTON"TRACHEAL CANNULA SYSTEM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區師大路202號2樓 |
| 申請商統一編號: 05166140 |
| 製造商名稱: BOSTON MEDICAL PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址: 117 FLANDERS ROAD WESTBOROUGH MASSACHUSETTS 01581 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/01/31 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 安堤企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016611號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20120104 |
| 註銷理由 | 藥商歇業 |
| 有效日期 | 20110601 |
| 發證日期 | 20060601 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601661102 |
| 中文品名 | "波士頓"氣管內管 |
| 英文品名 | "BOSTON"TRACHEAL CANNULA SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區師大路202號2樓 |
| 申請商統一編號 | 05166140 |
| 製造商名稱 | BOSTON MEDICAL PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址 | 117 FLANDERS ROAD WESTBOROUGH MASSACHUSETTS 01581 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20120131 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016611號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20120104 |
| 註銷理由: 藥商歇業 |
| 有效日期: 20110601 |
| 發證日期: 20060601 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601661102 |
| 中文品名: "波士頓"氣管內管 |
| 英文品名: "BOSTON"TRACHEAL CANNULA SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區師大路202號2樓 |
| 申請商統一編號: 05166140 |
| 製造商名稱: BOSTON MEDICAL PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址: 117 FLANDERS ROAD WESTBOROUGH MASSACHUSETTS 01581 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20120131 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 安堤企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003866號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/07/16 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1990/10/08 |
| 發證日期 | 1985/10/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600386601 |
| 中文品名 | 聽診器 |
| 英文品名 | "HAISS KOH" STETHOSCOP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1201 聽診器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段３５號１１樓之２ |
| 申請商統一編號 | 05166140 |
| 製造商名稱 | KAS,HAISS KOM GES. |
| 製造廠廠址 | 7455 JUNGINGEN (HAHENZ) POSTFACH 7, W. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003866號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/07/16 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1990/10/08 |
| 發證日期: 1985/10/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600386601 |
| 中文品名: 聽診器 |
| 英文品名: "HAISS KOH" STETHOSCOP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1201 聽診器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段３５號１１樓之２ |
| 申請商統一編號: 05166140 |
| 製造商名稱: KAS,HAISS KOM GES. |
| 製造廠廠址: 7455 JUNGINGEN (HAHENZ) POSTFACH 7, W. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 安堤企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003866號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19910716 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19901008 |
| 發證日期 | 19851008 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600386601 |
| 中文品名 | 聽診器 |
| 英文品名 | "HAISS KOH" STETHOSCOP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1201 聽診器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段３５號１１樓之２ |
| 申請商統一編號 | 05166140 |
| 製造商名稱 | KAS,HAISS KOM GES. |
| 製造廠廠址 | 7455 JUNGINGEN (HAHENZ) POSTFACH 7, W. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003866號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19910716 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 19901008 |
| 發證日期: 19851008 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600386601 |
| 中文品名: 聽診器 |
| 英文品名: "HAISS KOH" STETHOSCOP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1201 聽診器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段３５號１１樓之２ |
| 申請商統一編號: 05166140 |
| 製造商名稱: KAS,HAISS KOM GES. |
| 製造廠廠址: 7455 JUNGINGEN (HAHENZ) POSTFACH 7, W. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 安堤企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002954號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/01/04 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2011/03/15 |
| 發證日期 | 2006/03/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400295400 |
| 中文品名 | 麥迪生聽力檢查計 |
| 英文品名 | Madsen Audiometer |
| 效能 | 聽力檢查儀(audiometer)或自動聽力檢查儀是一種電子聽力器材，可產生可控制大小的試驗音及信號用以作診斷性聽力評估及幫助診斷可能的耳朵上之疾病(Except for the otoacoustic emission device) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.1050 聽力檢查計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1.Conera 2.Orbitor922 3.Itera II 4.Midimate622 5.MidiMate602 6.Voyager522 7.MicroMate304 8.PA210 9.Capella 10.AccuScreen(TE/OAE, DP/OAE)以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區師大路202號2樓 |
| 申請商統一編號 | 05166140 |
| 製造商名稱 | GN OTOMETRICS A/S |
| 製造廠廠址 | DYBENDALSVANGET 2 P.O. BOX 119 DK-2630 TAASTRUP DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/01/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002954號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/01/04 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2011/03/15 |
| 發證日期: 2006/03/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400295400 |
| 中文品名: 麥迪生聽力檢查計 |
| 英文品名: Madsen Audiometer |
| 效能: 聽力檢查儀(audiometer)或自動聽力檢查儀是一種電子聽力器材，可產生可控制大小的試驗音及信號用以作診斷性聽力評估及幫助診斷可能的耳朵上之疾病(Except for the otoacoustic emission device) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.1050 聽力檢查計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 1.Conera 2.Orbitor922 3.Itera II 4.Midimate622 5.MidiMate602 6.Voyager522 7.MicroMate304 8.PA210 9.Capella 10.AccuScreen(TE/OAE, DP/OAE)以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區師大路202號2樓 |
| 申請商統一編號: 05166140 |
| 製造商名稱: GN OTOMETRICS A/S |
| 製造廠廠址: DYBENDALSVANGET 2 P.O. BOX 119 DK-2630 TAASTRUP DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/01/31 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 安堤企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002954號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20120104 |
| 註銷理由 | 藥商歇業 |
| 有效日期 | 20110315 |
| 發證日期 | 20060315 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400295400 |
| 中文品名 | 麥迪生聽力檢查計 |
| 英文品名 | Madsen Audiometer |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G1050 聽力檢查計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1.Conera 2.Orbitor922 3.Itera II 4.Midimate622 5.MidiMate602 6.Voyager522 7.MicroMate304 8.PA210 9.Capella 10.AccuScreen(TE/OAE, DP/OAE)以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區師大路202號2樓 |
| 申請商統一編號 | 05166140 |
| 製造商名稱 | GN OTOMETRICS A/S |
| 製造廠廠址 | DYBENDALSVANGET 2 P.O. BOX 119 DK-2630 TAASTRUP DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20120131 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002954號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20120104 |
| 註銷理由: 藥商歇業 |
| 有效日期: 20110315 |
| 發證日期: 20060315 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400295400 |
| 中文品名: 麥迪生聽力檢查計 |
| 英文品名: Madsen Audiometer |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G1050 聽力檢查計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 1.Conera 2.Orbitor922 3.Itera II 4.Midimate622 5.MidiMate602 6.Voyager522 7.MicroMate304 8.PA210 9.Capella 10.AccuScreen(TE/OAE, DP/OAE)以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區師大路202號2樓 |
| 申請商統一編號: 05166140 |
| 製造商名稱: GN OTOMETRICS A/S |
| 製造廠廠址: DYBENDALSVANGET 2 P.O. BOX 119 DK-2630 TAASTRUP DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20120131 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 安堤企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017698號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/01/04 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2012/01/18 |
| 發證日期 | 2007/01/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601769803 |
| 中文品名 | "費發索尼克"英特格帝誘發反應聲刺激器 |
| 英文品名 | "Vivosonic"Integrity Wireless Auditory Evoked Potential and Otoacoustic Emission System |
| 效能 | 詳見中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經科學 |
| 醫器次類別一 | K.1900 誘發反應聲刺激器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Integrity V500,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區師大路202號2樓 |
| 申請商統一編號 | 05166140 |
| 製造商名稱 | VIVOSONIC INC. |
| 製造廠廠址 | 56 ABERFOYLE CRESCENT, SUITE 620, TORONTO, ONTARIO CANADA M8X 2W4 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/01/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017698號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/01/04 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2012/01/18 |
| 發證日期: 2007/01/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601769803 |
| 中文品名: "費發索尼克"英特格帝誘發反應聲刺激器 |
| 英文品名: "Vivosonic"Integrity Wireless Auditory Evoked Potential and Otoacoustic Emission System |
| 效能: 詳見中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經科學 |
| 醫器次類別一: K.1900 誘發反應聲刺激器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Integrity V500,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區師大路202號2樓 |
| 申請商統一編號: 05166140 |
| 製造商名稱: VIVOSONIC INC. |
| 製造廠廠址: 56 ABERFOYLE CRESCENT, SUITE 620, TORONTO, ONTARIO CANADA M8X 2W4 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/01/31 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 安堤企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017698號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20120104 |
| 註銷理由 | 藥商歇業 |
| 有效日期 | 20120118 |
| 發證日期 | 20070118 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601769803 |
| 中文品名 | "費發索尼克"英特格帝誘發反應聲刺激器 |
| 英文品名 | "Vivosonic"Integrity Wireless Auditory Evoked Potential and Otoacoustic Emission System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K1900 誘發反應聲刺激器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Integrity V500,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區師大路202號2樓 |
| 申請商統一編號 | 05166140 |
| 製造商名稱 | VIVOSONIC INC. |
| 製造廠廠址 | 56 ABERFOYLE CRESCENT, SUITE 620, TORONTO, ONTARIO CANADA M8X 2W4 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20120131 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017698號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20120104 |
| 註銷理由: 藥商歇業 |
| 有效日期: 20120118 |
| 發證日期: 20070118 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601769803 |
| 中文品名: "費發索尼克"英特格帝誘發反應聲刺激器 |
| 英文品名: "Vivosonic"Integrity Wireless Auditory Evoked Potential and Otoacoustic Emission System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K1900 誘發反應聲刺激器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Integrity V500,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區師大路202號2樓 |
| 申請商統一編號: 05166140 |
| 製造商名稱: VIVOSONIC INC. |
| 製造廠廠址: 56 ABERFOYLE CRESCENT, SUITE 620, TORONTO, ONTARIO CANADA M8X 2W4 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20120131 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 安堤企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005728號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/02/15 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1999/11/09 |
| 發證日期 | 1989/11/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600572809 |
| 中文品名 | 氣管內管 |
| 英文品名 | "BOSTON" ENDOTRACHEAL TUBES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0200 呼吸補助器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＯＮＴＧＯＭＥＲＹ ＴＲＡＣＨＥＡＬ ＣＡＮＮＵＬＡ， ＭＯＮＴＧＯＭＥＲＹ ＴＲＡＣＨＥＡＬ ＳＡＦＥ－Ｔ－ＴＵＢＥ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段３５號１１樓之２ |
| 申請商統一編號 | 05166140 |
| 製造商名稱 | MEDICAL INSTRUMENT RESEARCH ASSOCIATES INC. |
| 製造廠廠址 | 87 RUMFORD AVENUE WALTHAM. MASSACHUSETTS 02154 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005728號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/02/15 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 1999/11/09 |
| 發證日期: 1989/11/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600572809 |
| 中文品名: 氣管內管 |
| 英文品名: "BOSTON" ENDOTRACHEAL TUBES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0200 呼吸補助器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＯＮＴＧＯＭＥＲＹ ＴＲＡＣＨＥＡＬ ＣＡＮＮＵＬＡ， ＭＯＮＴＧＯＭＥＲＹ ＴＲＡＣＨＥＡＬ ＳＡＦＥ－Ｔ－ＴＵＢＥ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段３５號１１樓之２ |
| 申請商統一編號: 05166140 |
| 製造商名稱: MEDICAL INSTRUMENT RESEARCH ASSOCIATES INC. |
| 製造廠廠址: 87 RUMFORD AVENUE WALTHAM. MASSACHUSETTS 02154 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 安堤企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005728號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19950215 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 19991109 |
| 發證日期 | 19891109 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600572809 |
| 中文品名 | 氣管內管 |
| 英文品名 | "BOSTON" ENDOTRACHEAL TUBES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0200 呼吸補助器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＯＮＴＧＯＭＥＲＹ ＴＲＡＣＨＥＡＬ ＣＡＮＮＵＬＡ， ＭＯＮＴＧＯＭＥＲＹ ＴＲＡＣＨＥＡＬ ＳＡＦＥ－Ｔ－ＴＵＢＥ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段３５號１１樓之２ |
| 申請商統一編號 | 05166140 |
| 製造商名稱 | MEDICAL INSTRUMENT RESEARCH ASSOCIATES INC. |
| 製造廠廠址 | 87 RUMFORD AVENUE WALTHAM. MASSACHUSETTS 02154 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005728號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19950215 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 19991109 |
| 發證日期: 19891109 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600572809 |
| 中文品名: 氣管內管 |
| 英文品名: "BOSTON" ENDOTRACHEAL TUBES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0200 呼吸補助器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＯＮＴＧＯＭＥＲＹ ＴＲＡＣＨＥＡＬ ＣＡＮＮＵＬＡ， ＭＯＮＴＧＯＭＥＲＹ ＴＲＡＣＨＥＡＬ ＳＡＦＥ－Ｔ－ＴＵＢＥ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段３５號１１樓之２ |
| 申請商統一編號: 05166140 |
| 製造商名稱: MEDICAL INSTRUMENT RESEARCH ASSOCIATES INC. |
| 製造廠廠址: 87 RUMFORD AVENUE WALTHAM. MASSACHUSETTS 02154 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 安堤企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003938號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/07/16 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1990/11/20 |
| 發證日期 | 1985/11/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600393800 |
| 中文品名 | 水銀血壓計 |
| 英文品名 | "HAISS KOM"BLOOD PRESSURE METER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0501 水銀血壓計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ｂ－６００，Ｂ－６４０，Ｂ－６８０ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段３５號１１樓之２ |
| 申請商統一編號 | 05166140 |
| 製造商名稱 | KAS,HAISS KOM GES. |
| 製造廠廠址 | 7455 JUNGINGEN (HAHENZ) POSTFACH 7, W. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003938號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/07/16 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1990/11/20 |
| 發證日期: 1985/11/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600393800 |
| 中文品名: 水銀血壓計 |
| 英文品名: "HAISS KOM"BLOOD PRESSURE METER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0501 水銀血壓計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Ｂ－６００，Ｂ－６４０，Ｂ－６８０ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段３５號１１樓之２ |
| 申請商統一編號: 05166140 |
| 製造商名稱: KAS,HAISS KOM GES. |
| 製造廠廠址: 7455 JUNGINGEN (HAHENZ) POSTFACH 7, W. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 安堤企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003938號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19910716 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19901120 |
| 發證日期 | 19851120 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600393800 |
| 中文品名 | 水銀血壓計 |
| 英文品名 | "HAISS KOM"BLOOD PRESSURE METER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0501 水銀血壓計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ｂ－６００，Ｂ－６４０，Ｂ－６８０ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段３５號１１樓之２ |
| 申請商統一編號 | 05166140 |
| 製造商名稱 | KAS,HAISS KOM GES. |
| 製造廠廠址 | 7455 JUNGINGEN (HAHENZ) POSTFACH 7, W. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003938號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19910716 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 19901120 |
| 發證日期: 19851120 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600393800 |
| 中文品名: 水銀血壓計 |
| 英文品名: "HAISS KOM"BLOOD PRESSURE METER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0501 水銀血壓計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Ｂ－６００，Ｂ－６４０，Ｂ－６８０ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段３５號１１樓之２ |
| 申請商統一編號: 05166140 |
| 製造商名稱: KAS,HAISS KOM GES. |
| 製造廠廠址: 7455 JUNGINGEN (HAHENZ) POSTFACH 7, W. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 安堤企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008926號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2003/11/13 |
| 發證日期 | 1998/11/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600892602 |
| 中文品名 | 圓窗管導管 |
| 英文品名 | ROUND WINDOW U CATH "INTRAEAR" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段３５號１１樓之２ |
| 申請商統一編號 | 05166140 |
| 製造商名稱 | INTRAEAR INC. |
| 製造廠廠址 | 7955 E. PRENTICE AVE SUITE 110 GREENWOOD VILLAGE CO 80111 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/07/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008926號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/07/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2003/11/13 |
| 發證日期: 1998/11/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600892602 |
| 中文品名: 圓窗管導管 |
| 英文品名: ROUND WINDOW U CATH "INTRAEAR" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段３５號１１樓之２ |
| 申請商統一編號: 05166140 |
| 製造商名稱: INTRAEAR INC. |
| 製造廠廠址: 7955 E. PRENTICE AVE SUITE 110 GREENWOOD VILLAGE CO 80111 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/07/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 安堤企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008926號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070717 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20031113 |
| 發證日期 | 19981113 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600892602 |
| 中文品名 | 圓窗管導管 |
| 英文品名 | ROUND WINDOW U CATH "INTRAEAR" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段３５號１１樓之２ |
| 申請商統一編號 | 05166140 |
| 製造商名稱 | INTRAEAR INC. |
| 製造廠廠址 | 7955 E. PRENTICE AVE SUITE 110 GREENWOOD VILLAGE CO 80111 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070724 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008926號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070717 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20031113 |
| 發證日期: 19981113 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600892602 |
| 中文品名: 圓窗管導管 |
| 英文品名: ROUND WINDOW U CATH "INTRAEAR" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安堤企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段３５號１１樓之２ |
| 申請商統一編號: 05166140 |
| 製造商名稱: INTRAEAR INC. |
| 製造廠廠址: 7955 E. PRENTICE AVE SUITE 110 GREENWOOD VILLAGE CO 80111 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070724 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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統編 05166140 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 05166140)"波士頓" 鼻用止血棉 | 英文品名: "Boston" RHINOCELL Nasal Packings | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002747號 | 有效日期: 2011/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/01/04 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於減少出血及水腫，並預防鼻腔與中隔黏著的器材。此器材用於手術或創傷後置於鼻腔，其結構是由塑膠、矽膠或吸收係材料組成。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NP-801520 8.0*1.5*2.0cm 10片/每盒NP-801530 8.0*1.5*3.0cm 10片/每盒 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安堤企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"波士頓" 鼻用止血棉英文品名: "Boston" RHINOCELL Nasal Packings | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002747號 | 有效日期: 2011/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/01/04 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於減少出血及水腫，並預防鼻腔與中隔黏著的器材。此器材用於手術或創傷後置於鼻腔，其結構是由塑膠、矽膠或吸收係材料組成。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NP-801520 8.0*1.5*2.0cm 10片/每盒NP-801530 8.0*1.5*3.0cm 10片/每盒 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安堤企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 安堤企業 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 安堤企業)安堤企業有限公司 | 電話: 0227005530 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區復興南路二段三五號一一樓之二 @ 醫療器材商資料集 |
安堤企業有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區師大路202號2樓 @ 醫療器材商資料集 |
"波士頓" 鼻用止血棉 | 英文品名: "Boston" RHINOCELL Nasal Packing | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002747號 | 有效日期: 20110227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120104 | 註銷理由: 藥商歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NP-801520 8.0*1.5*2.0cm 10片/每盒NP-801530 8.0*1.5*3.0cm 10片/每盒 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安堤企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安堤企業有限公司電話: 0227005530 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區復興南路二段三五號一一樓之二 @ 醫療器材商資料集 |
安堤企業有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區師大路202號2樓 @ 醫療器材商資料集 |
"波士頓" 鼻用止血棉英文品名: "Boston" RHINOCELL Nasal Packing | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002747號 | 有效日期: 20110227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120104 | 註銷理由: 藥商歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NP-801520 8.0*1.5*2.0cm 10片/每盒NP-801530 8.0*1.5*3.0cm 10片/每盒 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安堤企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺北市中正區師大路202號2樓 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 臺北市中正區師大路202號2樓)沒有關係文化事業有限公司 | 統一編號: 16316125 | 電話號碼: 02-23695260 | 臺北市中正區師大路202號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
沒有關係文化事業有限公司統一編號: 16316125 | 電話號碼: 02-23695260 | 臺北市中正區師大路202號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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安堤企業有限公司的地圖
安堤企業有限公司的地址位於
臺北市中正區師大路202號2樓安堤企業有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 熊寶依利特有限公司 統一編號: 24746325 | 朱國龍 | 核准設立 | 臺北市中正區師大路190號1樓 |
| 達勵國際留學顧問有限公司 統一編號: 24754181 | 周文傑 | 解散 (核准解散日期: 2015-04-07) | 臺北市中正區師大路170號5樓之2 |
| 天祥實業有限公司 統一編號: 24764250 | 孫珮瑜 | 解散 (核准解散日期: 2015-11-19) | 臺北市中正區師大路170號5樓之2 |
| 有用發想有限公司 統一編號: 24785451 | 呂燊禔 | 核准設立 | 臺北市中正區師大路206號 |
| 樂米創意有限公司 統一編號: 24931503 | 彭重國 | 廢止 | 臺北市中正區師大路170號5樓之2 |
| 見真文化藝術發展有限公司 統一編號: 24942902 | 何來香 | 核准設立 | 臺北市中正區師大路136號1樓 |
| 北辰光電有限公司 統一編號: 24953533 | 謝賀傑 | 解散 (核准解散日期: 2016-09-01) | 臺北市中正區師大路170號5樓之2 |
| 萬屋企業有限公司 統一編號: 24966679 | 虞元正 | 核准設立 | 臺北市中正區師大路214號1樓 |
| 品居室內裝修有限公司 統一編號: 24967179 | 諸紀平 | 核准設立 | 臺北市中正區師大路136號1樓 |
| 東傑國際食品有限公司 統一編號: 25142104 | 王東旭 | 核准設立 | 臺北市中正區師大路182之1號12樓 |
| 熊寶依利特有限公司 統一編號: 24746325 | 負責人: 朱國龍 | 狀態: 核准設立 |
| 達勵國際留學顧問有限公司 統一編號: 24754181 | 負責人: 周文傑 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2015-04-07) |
| 天祥實業有限公司 統一編號: 24764250 | 負責人: 孫珮瑜 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2015-11-19) |
| 有用發想有限公司 統一編號: 24785451 | 負責人: 呂燊禔 | 狀態: 核准設立 |
| 樂米創意有限公司 統一編號: 24931503 | 負責人: 彭重國 | 狀態: 廢止 |
| 見真文化藝術發展有限公司 統一編號: 24942902 | 負責人: 何來香 | 狀態: 核准設立 |
| 北辰光電有限公司 統一編號: 24953533 | 負責人: 謝賀傑 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2016-09-01) |
| 萬屋企業有限公司 統一編號: 24966679 | 負責人: 虞元正 | 狀態: 核准設立 |
| 品居室內裝修有限公司 統一編號: 24967179 | 負責人: 諸紀平 | 狀態: 核准設立 |
| 東傑國際食品有限公司 統一編號: 25142104 | 負責人: 王東旭 | 狀態: 核准設立 |
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