三東儀器股份有限公司
| 三東儀器股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 05125015 |
| 登記地址 | 臺北市中正區忠孝東路1段176號10樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中正區 幸福里 忠孝東路１段 |
| 電話手機 | 02-2395-1498 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1983-02-04 |
| 變更日期 | 2021-06-09 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 實收資本額 | 25,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 林克銘 |
| 公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2021-09-11) |
| 登記種類 | 公司登記 |
三東儀器股份有限公司的簡介
三東儀器股份有限公司位於臺北市中正區，營業登記地址:臺北市中正區幸福里忠孝東路1段176號10樓，三東儀器股份有限公司的統一編號:05125015，三東儀器股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1983-02-04登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (核准解散日期: 2021-09-11)。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
三東儀器股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464918,實驗設備批發,620212,系統規劃、分析及設計,771312,電腦及其週邊設備出租
三東儀器股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F113030,精密儀器批發業,F113060,度量衡器批發業,F208031,醫療器材零售業,F213040,精密儀器零售業,F213050,度量衡器零售業,I301010,資訊軟體服務業,E605010,電腦設備安裝業,F118010,資訊軟體批發業,I601010,租賃業,C801030,精密化學材料製造業。,CF01011,醫療器材製造業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
三東儀器 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
三東儀器股份有限公司地址: 高雄市三民區金鼎路118號 | 電話: 0800-231-967 |
三東儀器股份有限公司地址: 高雄市三民區金鼎路118號 | 電話: 0800-005-300 |
三東儀器股份有限公司地址: 台中市北區文昌東二街99號 | 電話: 04-2298-6066 |
三東儀器股份有限公司地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷9號3樓 | 電話: 02-2395-1498 |
三東儀器股份有限公司地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷11號1樓 | 電話: 02-2321-9572 |
三東儀器股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 三東儀器股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 05125015 |
| 原始登記日期 | 19860904 |
| 核發日期 | 20230317 |
| 廠商中文名稱 | 三東儀器股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SAN TUNG INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 中文營業地址 | (空) |
| 英文營業地址 | (空) |
| 代表人 | (空) |
| 電話號碼 | 02-23919290#130 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 無 |
| 出口資格 | 無 |
| 統一編號: 05125015 |
| 原始登記日期: 19860904 |
| 核發日期: 20230317 |
| 廠商中文名稱: 三東儀器股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: SAN TUNG INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 中文營業地址: (空) |
| 英文營業地址: (空) |
| 代表人: (空) |
| 電話號碼: 02-23919290#130 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 無 |
| 出口資格: 無 |
三東儀器股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 三東儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000309號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/08/10 |
| 發證日期 | 2005/08/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400030900 |
| 中文品名 | 西斯美血液凝固分析儀清潔劑ㄧ代 |
| 英文品名 | SYSMEX CA CLEAN I |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM HYPOCHLORITE |
| 醫器規格 | 50 mL x 1 bottle |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區紹興北街5號7樓 |
| 申請商統一編號 | 05125015 |
| 製造商名稱 | SYSMEX INTERNATIONAL REAGENTS CO., LTD., ONO FACTORY |
| 製造廠廠址 | 17, TAKUMIDAI, ONO CITY, HYOGO 675-1322, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000309號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/08/10 |
| 發證日期: 2005/08/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400030900 |
| 中文品名: 西斯美血液凝固分析儀清潔劑ㄧ代 |
| 英文品名: SYSMEX CA CLEAN I |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM HYPOCHLORITE |
| 醫器規格: 50 mL x 1 bottle |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區紹興北街5號7樓 |
| 申請商統一編號: 05125015 |
| 製造商名稱: SYSMEX INTERNATIONAL REAGENTS CO., LTD., ONO FACTORY |
| 製造廠廠址: 17, TAKUMIDAI, ONO CITY, HYOGO 675-1322, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 三東儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000309號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20150810 |
| 發證日期 | 20050810 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400030900 |
| 中文品名 | 西斯美血液凝固分析儀清潔劑ㄧ代 |
| 英文品名 | SYSMEX CA CLEAN I |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM HYPOCHLORITE |
| 醫器規格 | 50 mL x 1 bottle |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區紹興北街5號7樓 |
| 申請商統一編號 | 05125015 |
| 製造商名稱 | SYSMEX INTERNATIONAL REAGENTS CO., LTD., ONO FACTORY |
| 製造廠廠址 | 17, TAKUMIDAI, ONO CITY, HYOGO 675-1322, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190808 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000309號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180731 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20150810 |
| 發證日期: 20050810 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400030900 |
| 中文品名: 西斯美血液凝固分析儀清潔劑ㄧ代 |
| 英文品名: SYSMEX CA CLEAN I |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM HYPOCHLORITE |
| 醫器規格: 50 mL x 1 bottle |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區紹興北街5號7樓 |
| 申請商統一編號: 05125015 |
| 製造商名稱: SYSMEX INTERNATIONAL REAGENTS CO., LTD., ONO FACTORY |
| 製造廠廠址: 17, TAKUMIDAI, ONO CITY, HYOGO 675-1322, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190808 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 三東儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000911號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/10/13 |
| 發證日期 | 2005/10/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400091108 |
| 中文品名 | 東漕第五代醣化血紅素溶離液 |
| 英文品名 | TOSOH HSi Elution Buffer |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HSi Elution Buffer No. 1-(S): 800mlx10; HSi Elution Buffer No. 1-(L): 2Lx5; HSi Elution Buffer No. 2-(S): 800mlx10; HSi Elution Buffer No. 2-(L): 2Lx5; HSi Elution Buffer No. 3-(S): 800mlx10; HSi Elution Buffer No. 3-(L): 2Lx5 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區紹興北街5號7樓 |
| 申請商統一編號 | 05125015 |
| 製造商名稱 | TOSOH CORPORATION SCIENTIFIC INSTRUMENTS DIVISION, GELS PRODUCTION |
| 製造廠廠址 | 4560, KAISEI-CHO, SHUNAN, YAMAGUCHI 746-8501, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000911號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/10/13 |
| 發證日期: 2005/10/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400091108 |
| 中文品名: 東漕第五代醣化血紅素溶離液 |
| 英文品名: TOSOH HSi Elution Buffer |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HSi Elution Buffer No. 1-(S): 800mlx10; HSi Elution Buffer No. 1-(L): 2Lx5; HSi Elution Buffer No. 2-(S): 800mlx10; HSi Elution Buffer No. 2-(L): 2Lx5; HSi Elution Buffer No. 3-(S): 800mlx10; HSi Elution Buffer No. 3-(L): 2Lx5 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區紹興北街5號7樓 |
| 申請商統一編號: 05125015 |
| 製造商名稱: TOSOH CORPORATION SCIENTIFIC INSTRUMENTS DIVISION, GELS PRODUCTION |
| 製造廠廠址: 4560, KAISEI-CHO, SHUNAN, YAMAGUCHI 746-8501, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 三東儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000911號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20151013 |
| 發證日期 | 20051013 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400091108 |
| 中文品名 | 東漕第五代醣化血紅素溶離液 |
| 英文品名 | TOSOH HSi Elution Buffer |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HSi Elution Buffer No. 1-(S): 800mlx10; HSi Elution Buffer No. 1-(L): 2Lx5; HSi Elution Buffer No. 2-(S): 800mlx10; HSi Elution Buffer No. 2-(L): 2Lx5; HSi Elution Buffer No. 3-(S): 800mlx10; HSi Elution Buffer No. 3-(L): 2Lx5 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區紹興北街5號7樓 |
| 申請商統一編號 | 05125015 |
| 製造商名稱 | TOSOH CORPORATION SCIENTIFIC INSTRUMENTS DIVISION, GELS PRODUCTION |
| 製造廠廠址 | 4560, KAISEI-CHO, SHUNAN, YAMAGUCHI 746-8501, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190808 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000911號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180731 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20151013 |
| 發證日期: 20051013 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400091108 |
| 中文品名: 東漕第五代醣化血紅素溶離液 |
| 英文品名: TOSOH HSi Elution Buffer |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HSi Elution Buffer No. 1-(S): 800mlx10; HSi Elution Buffer No. 1-(L): 2Lx5; HSi Elution Buffer No. 2-(S): 800mlx10; HSi Elution Buffer No. 2-(L): 2Lx5; HSi Elution Buffer No. 3-(S): 800mlx10; HSi Elution Buffer No. 3-(L): 2Lx5 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區紹興北街5號7樓 |
| 申請商統一編號: 05125015 |
| 製造商名稱: TOSOH CORPORATION SCIENTIFIC INSTRUMENTS DIVISION, GELS PRODUCTION |
| 製造廠廠址: 4560, KAISEI-CHO, SHUNAN, YAMAGUCHI 746-8501, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190808 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 三東儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000106號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/05/26 |
| 發證日期 | 2005/05/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400010609 |
| 中文品名 | 西斯美網狀紅血球導流液 |
| 英文品名 | RET-SHEATH |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM PROPIONATE;;TRIS BUFFER |
| 醫器規格 | 20L |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區紹興北街5號7樓 |
| 申請商統一編號 | 05125015 |
| 製造商名稱 | SYSMEX INTERNATIONAL REAGENTS CO., LTD., ONO FACTORY |
| 製造廠廠址 | 17 TAKUMIDAI, ONE 675-1322, HYOGO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000106號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/05/26 |
| 發證日期: 2005/05/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400010609 |
| 中文品名: 西斯美網狀紅血球導流液 |
| 英文品名: RET-SHEATH |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM PROPIONATE;;TRIS BUFFER |
| 醫器規格: 20L |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區紹興北街5號7樓 |
| 申請商統一編號: 05125015 |
| 製造商名稱: SYSMEX INTERNATIONAL REAGENTS CO., LTD., ONO FACTORY |
| 製造廠廠址: 17 TAKUMIDAI, ONE 675-1322, HYOGO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 三東儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000106號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20150526 |
| 發證日期 | 20050526 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400010609 |
| 中文品名 | 西斯美網狀紅血球導流液 |
| 英文品名 | RET-SHEATH |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM PROPIONATE;;TRIS BUFFER |
| 醫器規格 | 20L |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區紹興北街5號7樓 |
| 申請商統一編號 | 05125015 |
| 製造商名稱 | SYSMEX INTERNATIONAL REAGENTS CO., LTD., ONO FACTORY |
| 製造廠廠址 | 17 TAKUMIDAI, ONE 675-1322, HYOGO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190808 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000106號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180731 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20150526 |
| 發證日期: 20050526 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400010609 |
| 中文品名: 西斯美網狀紅血球導流液 |
| 英文品名: RET-SHEATH |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM PROPIONATE;;TRIS BUFFER |
| 醫器規格: 20L |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區紹興北街5號7樓 |
| 申請商統一編號: 05125015 |
| 製造商名稱: SYSMEX INTERNATIONAL REAGENTS CO., LTD., ONO FACTORY |
| 製造廠廠址: 17 TAKUMIDAI, ONE 675-1322, HYOGO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190808 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 三東儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012374號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/09/15 |
| 發證日期 | 2005/09/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601237404 |
| 中文品名 | 布拉姆斯-黃體脂酮 |
| 英文品名 | B？R？A？H？M？S PROGESTERONE KRYPTOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 50 test |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區杭州南路一段6巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 05125015 |
| 製造商名稱 | BRAHMS AKTIENGESELLSCHAFT |
| 製造廠廠址 | NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012374號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/09/15 |
| 發證日期: 2005/09/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601237404 |
| 中文品名: 布拉姆斯-黃體脂酮 |
| 英文品名: B？R？A？H？M？S PROGESTERONE KRYPTOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 50 test |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷11號1樓 |
| 申請商統一編號: 05125015 |
| 製造商名稱: BRAHMS AKTIENGESELLSCHAFT |
| 製造廠廠址: NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 三東儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012374號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130117 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20100915 |
| 發證日期 | 20050915 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601237404 |
| 中文品名 | 布拉姆斯-黃體脂酮 |
| 英文品名 | B？R？A？H？M？S PROGESTERONE KRYPTOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 50 test |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區杭州南路一段6巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 05125015 |
| 製造商名稱 | BRAHMS AKTIENGESELLSCHAFT |
| 製造廠廠址 | NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012374號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130117 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20100915 |
| 發證日期: 20050915 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601237404 |
| 中文品名: 布拉姆斯-黃體脂酮 |
| 英文品名: B？R？A？H？M？S PROGESTERONE KRYPTOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 50 test |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷11號1樓 |
| 申請商統一編號: 05125015 |
| 製造商名稱: BRAHMS AKTIENGESELLSCHAFT |
| 製造廠廠址: NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130118 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 三東儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012241號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 許可證遺失補發 |
| 有效日期 | 2015/09/07 |
| 發證日期 | 2005/09/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601224101 |
| 中文品名 | SE 型品管血液 |
| 英文品名 | SE-Check |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SE-Check-L (4.5ml×7/Box)SE-Check-N (4.5ml×7/Box)SE-Check-H (4.5ml×7/Box)SE-Check Sample 1(1btl/Box)SE-Check Sample 2(1btl/Box) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區紹興北街5號7樓 |
| 申請商統一編號 | 05125015 |
| 製造商名稱 | STRECK |
| 製造廠廠址 | 7002 SOUTH 109TH STREET OMAHA, NE 68128 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012241號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/31 |
| 註銷理由: 許可證遺失補發 |
| 有效日期: 2015/09/07 |
| 發證日期: 2005/09/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601224101 |
| 中文品名: SE 型品管血液 |
| 英文品名: SE-Check |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SE-Check-L (4.5ml×7/Box)SE-Check-N (4.5ml×7/Box)SE-Check-H (4.5ml×7/Box)SE-Check Sample 1(1btl/Box)SE-Check Sample 2(1btl/Box) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區紹興北街5號7樓 |
| 申請商統一編號: 05125015 |
| 製造商名稱: STRECK |
| 製造廠廠址: 7002 SOUTH 109TH STREET OMAHA, NE 68128 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 三東儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012241號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 許可證遺失補發 |
| 有效日期 | 20150907 |
| 發證日期 | 20050907 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601224101 |
| 中文品名 | SE 型品管血液 |
| 英文品名 | SE-Check |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SE-Check-L (4.5ml×7/Box)SE-Check-N (4.5ml×7/Box)SE-Check-H (4.5ml×7/Box)SE-Check Sample 1(1btl/Box)SE-Check Sample 2(1btl/Box) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區紹興北街5號7樓 |
| 申請商統一編號 | 05125015 |
| 製造商名稱 | SYSMEX CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1-5-1 WAKINOHAMA-KAIGANDORI,. CHUO-KU, KOBE 651-0073, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190808 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012241號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180731 |
| 註銷理由: 許可證遺失補發 |
| 有效日期: 20150907 |
| 發證日期: 20050907 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601224101 |
| 中文品名: SE 型品管血液 |
| 英文品名: SE-Check |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SE-Check-L (4.5ml×7/Box)SE-Check-N (4.5ml×7/Box)SE-Check-H (4.5ml×7/Box)SE-Check Sample 1(1btl/Box)SE-Check Sample 2(1btl/Box) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區紹興北街5號7樓 |
| 申請商統一編號: 05125015 |
| 製造商名稱: SYSMEX CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1-5-1 WAKINOHAMA-KAIGANDORI,. CHUO-KU, KOBE 651-0073, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190808 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 三東儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000469號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/09/16 |
| 發證日期 | 2005/09/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400046906 |
| 中文品名 | 西斯美尿液導流液 |
| 英文品名 | URINOSHEATH |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 20L |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區紹興北街5號7樓 |
| 申請商統一編號 | 05125015 |
| 製造商名稱 | SYSMEX INTERNATIONAL REAGENTS CO., LTD., ONO FACTORY |
| 製造廠廠址 | 17, TAKUMIDAI, ONO CITY, HYOGO 675-1322, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000469號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/09/16 |
| 發證日期: 2005/09/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400046906 |
| 中文品名: 西斯美尿液導流液 |
| 英文品名: URINOSHEATH |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 20L |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區紹興北街5號7樓 |
| 申請商統一編號: 05125015 |
| 製造商名稱: SYSMEX INTERNATIONAL REAGENTS CO., LTD., ONO FACTORY |
| 製造廠廠址: 17, TAKUMIDAI, ONO CITY, HYOGO 675-1322, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 三東儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000469號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20150916 |
| 發證日期 | 20050916 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400046906 |
| 中文品名 | 西斯美尿液導流液 |
| 英文品名 | URINOSHEATH |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 20L |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區紹興北街5號7樓 |
| 申請商統一編號 | 05125015 |
| 製造商名稱 | SYSMEX INTERNATIONAL REAGENTS CO., LTD., ONO FACTORY |
| 製造廠廠址 | 17, TAKUMIDAI, ONO CITY, HYOGO 675-1322, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190808 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000469號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180731 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20150916 |
| 發證日期: 20050916 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400046906 |
| 中文品名: 西斯美尿液導流液 |
| 英文品名: URINOSHEATH |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 20L |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區紹興北街5號7樓 |
| 申請商統一編號: 05125015 |
| 製造商名稱: SYSMEX INTERNATIONAL REAGENTS CO., LTD., ONO FACTORY |
| 製造廠廠址: 17, TAKUMIDAI, ONO CITY, HYOGO 675-1322, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190808 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 三東儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001271號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/10/27 |
| 發證日期 | 2005/10/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400127103 |
| 中文品名 | 島津比較電極液 |
| 英文品名 | SHIMADZU Reference Electrode Solutio |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 3 x500ml |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區紹興北街5號7樓 |
| 申請商統一編號 | 05125015 |
| 製造商名稱 | SHIMADZU CORP. |
| 製造廠廠址 | 3, KANDA-NISHIKICHO 1-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 101, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001271號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/10/27 |
| 發證日期: 2005/10/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400127103 |
| 中文品名: 島津比較電極液 |
| 英文品名: SHIMADZU Reference Electrode Solutio |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 3 x500ml |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區紹興北街5號7樓 |
| 申請商統一編號: 05125015 |
| 製造商名稱: SHIMADZU CORP. |
| 製造廠廠址: 3, KANDA-NISHIKICHO 1-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 101, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 三東儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001271號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20151027 |
| 發證日期 | 20051027 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400127103 |
| 中文品名 | 島津比較電極液 |
| 英文品名 | SHIMADZU Reference Electrode Solutio |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 3 x500ml |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區紹興北街5號7樓 |
| 申請商統一編號 | 05125015 |
| 製造商名稱 | SHIMADZU CORP. |
| 製造廠廠址 | 3, KANDA-NISHIKICHO 1-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 101, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190808 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001271號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180731 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20151027 |
| 發證日期: 20051027 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400127103 |
| 中文品名: 島津比較電極液 |
| 英文品名: SHIMADZU Reference Electrode Solutio |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 3 x500ml |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區紹興北街5號7樓 |
| 申請商統一編號: 05125015 |
| 製造商名稱: SHIMADZU CORP. |
| 製造廠廠址: 3, KANDA-NISHIKICHO 1-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 101, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190808 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 三東儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第015666號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/12/19 |
| 發證日期 | 2005/12/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601566606 |
| 中文品名 | 西斯美細胞檢查液400 |
| 英文品名 | CELLCHECK-400 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B8625 血液學品質管制混合物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 10mL x50。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區杭州南路一段6巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 05125015 |
| 製造商名稱 | SYSMEX CORPORATION, ONO FACTORY |
| 製造廠廠址 | 17, TAKUMIDAI, ONO CITY, HYOGO 675-1322, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015666號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/12/19 |
| 發證日期: 2005/12/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601566606 |
| 中文品名: 西斯美細胞檢查液400 |
| 英文品名: CELLCHECK-400 |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B8625 血液學品質管制混合物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 10mL x50。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷11號1樓 |
| 申請商統一編號: 05125015 |
| 製造商名稱: SYSMEX CORPORATION, ONO FACTORY |
| 製造廠廠址: 17, TAKUMIDAI, ONO CITY, HYOGO 675-1322, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 三東儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第015666號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130117 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101219 |
| 發證日期 | 20051219 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601566606 |
| 中文品名 | 西斯美細胞檢查液400 |
| 英文品名 | CELLCHECK-400 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B8625 血液學品質管制混合物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 10mL x50。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區杭州南路一段6巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 05125015 |
| 製造商名稱 | SYSMEX CORPORATION, ONO FACTORY |
| 製造廠廠址 | 17, TAKUMIDAI, ONO CITY, HYOGO 675-1322, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015666號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130117 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101219 |
| 發證日期: 20051219 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601566606 |
| 中文品名: 西斯美細胞檢查液400 |
| 英文品名: CELLCHECK-400 |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B8625 血液學品質管制混合物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 10mL x50。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷11號1樓 |
| 申請商統一編號: 05125015 |
| 製造商名稱: SYSMEX CORPORATION, ONO FACTORY |
| 製造廠廠址: 17, TAKUMIDAI, ONO CITY, HYOGO 675-1322, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130118 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 三東儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000873號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/10/11 |
| 發證日期 | 2005/10/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400087300 |
| 中文品名 | 西斯美導流濃縮液 |
| 英文品名 | SE SEATH-S CONC. |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SE SEATH-S CONC. 10L |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區紹興北街5號7樓 |
| 申請商統一編號 | 05125015 |
| 製造商名稱 | SYSMEX INTERNATIONAL REAGENTS CO., LTD., ONO FACTORY |
| 製造廠廠址 | 17, TAKUMIDAI, ONO CITY, HYOGO 675-1322, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-5-1 WAKINOHAMA-KAIGANDORI, CHUO-KU, BOBE 651-0073, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000873號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/10/11 |
| 發證日期: 2005/10/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400087300 |
| 中文品名: 西斯美導流濃縮液 |
| 英文品名: SE SEATH-S CONC. |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SE SEATH-S CONC. 10L |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區紹興北街5號7樓 |
| 申請商統一編號: 05125015 |
| 製造商名稱: SYSMEX INTERNATIONAL REAGENTS CO., LTD., ONO FACTORY |
| 製造廠廠址: 17, TAKUMIDAI, ONO CITY, HYOGO 675-1322, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-5-1 WAKINOHAMA-KAIGANDORI, CHUO-KU, BOBE 651-0073, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 三東儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000873號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20151011 |
| 發證日期 | 20051011 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400087300 |
| 中文品名 | 西斯美導流濃縮液 |
| 英文品名 | SE SEATH-S CONC. |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SE SEATH-S CONC. 10L |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區紹興北街5號7樓 |
| 申請商統一編號 | 05125015 |
| 製造商名稱 | SYSMEX INTERNATIONAL REAGENTS CO., LTD., ONO FACTORY |
| 製造廠廠址 | 17, TAKUMIDAI, ONO CITY, HYOGO 675-1322, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-5-1 WAKINOHAMA-KAIGANDORI, CHUO-KU, BOBE 651-0073, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190808 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000873號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180731 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20151011 |
| 發證日期: 20051011 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400087300 |
| 中文品名: 西斯美導流濃縮液 |
| 英文品名: SE SEATH-S CONC. |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SE SEATH-S CONC. 10L |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區紹興北街5號7樓 |
| 申請商統一編號: 05125015 |
| 製造商名稱: SYSMEX INTERNATIONAL REAGENTS CO., LTD., ONO FACTORY |
| 製造廠廠址: 17, TAKUMIDAI, ONO CITY, HYOGO 675-1322, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-5-1 WAKINOHAMA-KAIGANDORI, CHUO-KU, BOBE 651-0073, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190808 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 三東儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013502號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/01/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/11/07 |
| 發證日期 | 2005/11/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601350205 |
| 中文品名 | 布拉姆斯-前列腺酸性磷酸酶 |
| 英文品名 | B．R．A．H．S PAP KRYPTOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 50 TESTS |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區紹興北街5號7樓 |
| 申請商統一編號 | 05125015 |
| 製造商名稱 | B.R.A.H.M.S GmbH |
| 製造廠廠址 | NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013502號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/01/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/11/07 |
| 發證日期: 2005/11/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601350205 |
| 中文品名: 布拉姆斯-前列腺酸性磷酸酶 |
| 英文品名: B．R．A．H．S PAP KRYPTOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 50 TESTS |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區紹興北街5號7樓 |
| 申請商統一編號: 05125015 |
| 製造商名稱: B.R.A.H.M.S GmbH |
| 製造廠廠址: NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 三東儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013502號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20190128 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151107 |
| 發證日期 | 20051107 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601350205 |
| 中文品名 | 布拉姆斯-前列腺酸性磷酸酶 |
| 英文品名 | B．R．A．H．S PAP KRYPTOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 50 TESTS |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區紹興北街5號7樓 |
| 申請商統一編號 | 05125015 |
| 製造商名稱 | B.R.A.H.M.S GmbH |
| 製造廠廠址 | NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190129 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013502號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20190128 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20151107 |
| 發證日期: 20051107 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601350205 |
| 中文品名: 布拉姆斯-前列腺酸性磷酸酶 |
| 英文品名: B．R．A．H．S PAP KRYPTOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 50 TESTS |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區紹興北街5號7樓 |
| 申請商統一編號: 05125015 |
| 製造商名稱: B.R.A.H.M.S GmbH |
| 製造廠廠址: NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190129 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
三東儀器股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 104年11月公司變更登記清單2015-11-19 | 三東儀器股份有限公司 | 林克銘 | 275000000 | 臺北市中正區杭州南路1段6巷11號1樓 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單2016-04-06 | 三東儀器股份有限公司 | 林克銘 | 275000000 | 臺北市中正區紹興北街5號7樓 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單2017-06-01 | 三東儀器股份有限公司 | 林克銘 | 275000000 | 臺北市中正區忠孝東路1段176號10樓 |
■ 記錄於 106年07月公司變更登記清單2017-07-26 | 三東儀器股份有限公司 | 林克銘 | 175000000 | 臺北市中正區忠孝東路1段176號10樓 |
■ 記錄於 107年06月公司變更登記清單2018-06-19 | 三東儀器股份有限公司 | 林克銘 | 25000000 | 臺北市中正區忠孝東路1段176號10樓 |
■ 記錄於 110年06月公司變更登記清單2021-06-09 | 三東儀器股份有限公司 | 林克銘 | 5000000 | 臺北市中正區忠孝東路1段176號10樓 |
■ 記錄於 110年10月公司解散登記清單1983-02-04 ~ 2021-09-11 | 三東儀器股份有限公司 | 5000000 | 臺北市中正區忠孝東路1段176號10樓 |
■ 記錄於 104年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-11-19 | 公司名稱: 三東儀器股份有限公司 | 代表人: 林克銘 | 資本額: 275000000 | 公司所在地: 臺北市中正區杭州南路1段6巷11號1樓 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-06 | 公司名稱: 三東儀器股份有限公司 | 代表人: 林克銘 | 資本額: 275000000 | 公司所在地: 臺北市中正區紹興北街5號7樓 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-06-01 | 公司名稱: 三東儀器股份有限公司 | 代表人: 林克銘 | 資本額: 275000000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路1段176號10樓 |
■ 記錄於 106年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-07-26 | 公司名稱: 三東儀器股份有限公司 | 代表人: 林克銘 | 資本額: 175000000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路1段176號10樓 |
■ 記錄於 107年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-06-19 | 公司名稱: 三東儀器股份有限公司 | 代表人: 林克銘 | 資本額: 25000000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路1段176號10樓 |
■ 記錄於 110年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-06-09 | 公司名稱: 三東儀器股份有限公司 | 代表人: 林克銘 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路1段176號10樓 |
■ 記錄於 110年10月公司解散登記清單核准設立日期: 1983-02-04 | 核准解散日期: 2021-09-11 | 公司名稱: 三東儀器股份有限公司 | 代表人: | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路1段176號10樓 |
統編 05125015 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 05125015)三東儀器股份有限公司 | 統一編號: 05125015 | 電話號碼: 02-23919290#130 | @ 出進口廠商登記資料 |
西斯美血球分析儀殺菌劑 | 英文品名: SYSMEX Sterilizer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000307號 | 有效日期: 2015/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 5L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西斯美血液凝固分析儀清潔劑ㄧ代 | 英文品名: SYSMEX CA CLEAN I | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000309號 | 有效日期: 2015/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM HYPOCHLORITE | 醫器規格: 50 mL x 1 bottle | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西斯美尿細胞分析儀染色液 (未滅菌) | 英文品名: SYSMEX URINOSEARCH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000310號 | 有效日期: 2015/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 42ml x 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
島津比較電極液 | 英文品名: SHIMADZU Reference Electrode Solutio | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001271號 | 有效日期: 2015/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 x500ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西斯美導流濃縮液 | 英文品名: SE SEATH-S CONC. | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000873號 | 有效日期: 2015/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE SEATH-S CONC. 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西斯美尿液分析儀品管液(未滅菌) | 英文品名: UF CHECK(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002259號 | 有效日期: 2015/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UFC-900A: 47ml×3 levels/Box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
布拉姆斯--溶液1, 溶液2 | 英文品名: B.R.A.H.M.S KRYPTOR SOLUTION 1+2 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000124號 | 有效日期: 2015/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SOLUTION 1:200CC x 4/BOXSOLUTION 2:200CC x 4/BOX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三東儀器股份有限公司統一編號: 05125015 | 電話號碼: 02-23919290#130 | @ 出進口廠商登記資料 |
西斯美血球分析儀殺菌劑英文品名: SYSMEX Sterilizer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000307號 | 有效日期: 2015/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 5L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西斯美血液凝固分析儀清潔劑ㄧ代英文品名: SYSMEX CA CLEAN I | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000309號 | 有效日期: 2015/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM HYPOCHLORITE | 醫器規格: 50 mL x 1 bottle | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西斯美尿細胞分析儀染色液 (未滅菌)英文品名: SYSMEX URINOSEARCH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000310號 | 有效日期: 2015/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 42ml x 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
島津比較電極液英文品名: SHIMADZU Reference Electrode Solutio | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001271號 | 有效日期: 2015/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 x500ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西斯美導流濃縮液英文品名: SE SEATH-S CONC. | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000873號 | 有效日期: 2015/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE SEATH-S CONC. 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西斯美尿液分析儀品管液(未滅菌)英文品名: UF CHECK(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002259號 | 有效日期: 2015/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UFC-900A: 47ml×3 levels/Box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
布拉姆斯--溶液1, 溶液2英文品名: B.R.A.H.M.S KRYPTOR SOLUTION 1+2 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000124號 | 有效日期: 2015/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SOLUTION 1:200CC x 4/BOXSOLUTION 2:200CC x 4/BOX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 三東儀器 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 三東儀器)三東劉氏染色液A劑&B劑 | 英文品名: Modified Liu's Stain A & B | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000663號 | 有效日期: 2015/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三東劉氏染色液A劑&B劑 | 英文品名: Modified Liu's Stain A & B | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000663號 | 有效日期: 20151109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三東血液凝固分析儀清潔劑二代 (未滅菌) | 英文品名: SYSMEX CA Clean Ⅱ (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005075號 | 有效日期: 2016/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三東血液凝固分析儀清潔劑二代 (未滅菌) | 英文品名: SYSMEX CA Clean Ⅱ (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005075號 | 有效日期: 20160818 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20111109 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西斯美核酸放大擴增分析儀 | 英文品名: Sysmex Gene Amplification Detector RD-100i | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007953號 | 有效日期: 2014/07/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西斯美核酸放大擴增分析儀 | 英文品名: Sysmex Gene Amplification Detector RD-100i | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007953號 | 有效日期: 20140731 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東漕自動醣化血色素分析儀 | 英文品名: TOSOH Automated Glycohemoglobin Analyzer HLC-726GHb V | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015618號 | 有效日期: 2010/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HLC-723GHb V。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東漕自動醣化血色素分析儀 | 英文品名: TOSOH Automated Glycohemoglobin Analyzer HLC-726GHb V | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015618號 | 有效日期: 20101216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HLC-723GHb V。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三東劉氏染色液A劑&B劑英文品名: Modified Liu's Stain A & B | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000663號 | 有效日期: 2015/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三東劉氏染色液A劑&B劑英文品名: Modified Liu's Stain A & B | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000663號 | 有效日期: 20151109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三東血液凝固分析儀清潔劑二代 (未滅菌)英文品名: SYSMEX CA Clean Ⅱ (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005075號 | 有效日期: 2016/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三東血液凝固分析儀清潔劑二代 (未滅菌)英文品名: SYSMEX CA Clean Ⅱ (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005075號 | 有效日期: 20160818 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20111109 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西斯美核酸放大擴增分析儀英文品名: Sysmex Gene Amplification Detector RD-100i | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007953號 | 有效日期: 2014/07/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西斯美核酸放大擴增分析儀英文品名: Sysmex Gene Amplification Detector RD-100i | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007953號 | 有效日期: 20140731 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東漕自動醣化血色素分析儀英文品名: TOSOH Automated Glycohemoglobin Analyzer HLC-726GHb V | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015618號 | 有效日期: 2010/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HLC-723GHb V。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東漕自動醣化血色素分析儀英文品名: TOSOH Automated Glycohemoglobin Analyzer HLC-726GHb V | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015618號 | 有效日期: 20101216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HLC-723GHb V。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市中正區忠孝東路1段176號10樓 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 臺北市中正區忠孝東路1段176號10樓)泰利生技股份有限公司 | 統一編號: 55722369 | 電話號碼: 02-23960010 | 臺北市中正區忠孝東路1段176號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
三東儀器股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區忠孝東路一段176號10樓 @ 醫療器材商資料集 |
三東國際貿易股份有限公司 | 電話: 23411343 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區忠孝東路一段176號10樓 @ 醫療器材商資料集 |
泰利生技股份有限公司 | 電話: 02-23960010 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區忠孝東路1段176號10樓 @ 醫療器材商資料集 |
泰利生技股份有限公司統一編號: 55722369 | 電話號碼: 02-23960010 | 臺北市中正區忠孝東路1段176號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
三東儀器股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區忠孝東路一段176號10樓 @ 醫療器材商資料集 |
三東國際貿易股份有限公司電話: 23411343 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區忠孝東路一段176號10樓 @ 醫療器材商資料集 |
泰利生技股份有限公司電話: 02-23960010 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區忠孝東路1段176號10樓 @ 醫療器材商資料集 |
姓名 林克銘 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 林克銘)三東儀器股份有限公司新莊廠 | 產品中類: 19化學製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市新莊區中正路五一四巷一０五弄八八號 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 199其他化學製品 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
樟原國民小學 | 管理人電話: 089-881019 | 預計收容村里: 樟原村 | 適用災害類別: 水災,震災,土石流,海嘯 | 臺東縣長濱鄉 | 樟原村 | 1鄰7號 @ 避難收容處所點位檔 |
三東儀器股份有限公司新莊廠產品中類: 19化學製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市新莊區中正路五一四巷一０五弄八八號 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 199其他化學製品 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
樟原國民小學管理人電話: 089-881019 | 預計收容村里: 樟原村 | 適用災害類別: 水災,震災,土石流,海嘯 | 臺東縣長濱鄉 | 樟原村 | 1鄰7號 @ 避難收容處所點位檔 |
三東儀器股份有限公司的地圖
三東儀器股份有限公司的地址位於
臺北市中正區幸福里忠孝東路1段176號10樓三東儀器股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 歡喜財神商行 統一編號: 25503768 | 卓麗英 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市中正區忠孝東路1段80號 |
| 喜樂手工蛋捲坊 統一編號: 25549737 | 廖倍慧 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市中正區忠孝東路1段108號華山市場1樓1號 |
| 辣媽滷味 統一編號: 25622223 | 臺北市中正區幸福里忠孝東路１段１０８號一樓（華山市場６號攤位） | ||
| 捷式股份有限公司光復門市部 統一編號: 25652838 | 臺北市中正區幸福里忠孝東路２段３６號１樓 | ||
| 正家養生館 統一編號: 25662913 | 鄭煒贏 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市中正區忠孝東路1段108號公有華山市場2樓9號 |
| 英屬維京群島商旺普貿易有限公司台灣分公司忠孝一店 統一編號: 25685182 | 臺北市中正區幸福里忠孝東路２段６６號 | ||
| 信義房屋股份有限公司忠孝華山營業所 統一編號: 25689949 | 臺北市中正區幸福里忠孝東路２段１８號 | ||
| 台北市大通方廣印經會 統一編號: 25690278 | 臺北市中正區幸福里忠孝東路１段１５２號１２樓之５ | ||
| 華山音響工作室 統一編號: 25690707 | 臺北市中正區幸福里忠孝東路１段１０８號２樓之５ | ||
| 沐濬草本護髮中心 統一編號: 25690713 | 臺北市中正區幸福里忠孝東路１段１０８號２樓之６ |
| 歡喜財神商行 統一編號: 25503768 | 負責人: 卓麗英 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 喜樂手工蛋捲坊 統一編號: 25549737 | 負責人: 廖倍慧 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 辣媽滷味 統一編號: 25622223 |
| 捷式股份有限公司光復門市部 統一編號: 25652838 |
| 正家養生館 統一編號: 25662913 | 負責人: 鄭煒贏 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 英屬維京群島商旺普貿易有限公司台灣分公司忠孝一店 統一編號: 25685182 |
| 信義房屋股份有限公司忠孝華山營業所 統一編號: 25689949 |
| 台北市大通方廣印經會 統一編號: 25690278 |
| 華山音響工作室 統一編號: 25690707 |
| 沐濬草本護髮中心 統一編號: 25690713 |