俊昇科技有限公司
| 俊昇科技有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 04956337 |
| 登記地址 | 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大安區 錦華里 羅斯福路２段 |
| 電話手機 | 02-23915659 |
| 聯絡傳真 | 02-23965659 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1974-12-16 |
| 變更日期 | 2017-05-04 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 吳惠晴 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
俊昇科技有限公司的簡介
俊昇科技有限公司位於臺北市大安區，營業登記地址:臺北市大安區錦華里羅斯福路2段41號10樓之4，俊昇科技有限公司的統一編號:04956337，俊昇科技有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1978-09-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
食用油脂批發業 ■ 菸酒批發業 ■ 飲料批發業 ■ 茶葉批發業 ■ 食品什貨批發業 ■ 酒精批發業 ■ 飼料批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
俊昇科技有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發,457112,西藥批發
俊昇科技有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F102040,飲料批發業,F102050,茶葉批發業,F102170,食品什貨批發業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F105050,家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業,F106010,五金批發業,F106020,日常用品批發業,F106050,陶瓷玻璃器皿批發業,F107030,清潔用品批發業,F107190,塑膠膜、袋批發業,F107200,化學原料批發業,F107990,其他化學製品批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F113010,機械批發業,F113030,精密儀器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F119010,電子材料批發業,F199990,其他批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F204110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業,F205040,家具、寢具、廚房器具、裝設品零售業,F206010,五金零售業,F206020,日常用品零售業,F207030,清潔用品零售業,F207200,化學原料零售業,F207990,其他化學製品零售業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F213040,精密儀器零售業,F213080,機械器具零售業,F219010,電子材料零售業,F299990,其他零售業,F399040,無店面零售業,F399990,其他綜合零售業,F401010,國際貿易業,F501030,飲料店業,JA02010,電器及電子產品修理業,JE01010,租賃業,F206040,水器材料零售業
俊昇科技 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
俊昇科技有限公司地址: 台北市大安區羅斯福路二段41號10樓之4 | 電話: 02-2391-5659 |
俊昇科技有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 俊昇科技有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 04956337 |
| 原始登記日期 | 19780926 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 俊昇科技有限公司 |
| 廠商英文名稱 | JIUNN SHENG ENTERPRISES CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4 |
| 英文營業地址 | 10 F.-4, No. 41, Sec. 2, Roosevelt Rd., Da’an Dist., Taipei City 10643, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 吳O晴 |
| 電話號碼 | 02-23915659 |
| 傳真號碼 | 02-23965659 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 04956337 |
| 原始登記日期: 19780926 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 俊昇科技有限公司 |
| 廠商英文名稱: JIUNN SHENG ENTERPRISES CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4 |
| 英文營業地址: 10 F.-4, No. 41, Sec. 2, Roosevelt Rd., Da’an Dist., Taipei City 10643, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 吳O晴 |
| 電話號碼: 02-23915659 |
| 傳真號碼: 02-23965659 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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俊昇科技有限公司之董監事資料集
[1] 俊昇科技有限公司董監事資料集| 統一編號 | 04956337 |
| 公司名稱 | 俊昇科技有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 吳惠晴 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 5000000 |
| 統一編號: 04956337 |
| 公司名稱: 俊昇科技有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 吳惠晴 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 5000000 |
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俊昇科技有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 俊昇科技有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 俊昇科技有限公司 |
| 公司統一編號 | 04956337 |
| 業者地址 | 台北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4 |
| 食品業者登錄字號 | A-104956337-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 俊昇科技有限公司 |
| 公司統一編號: 04956337 |
| 業者地址: 台北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4 |
| 食品業者登錄字號: A-104956337-00000-5 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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俊昇科技有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 俊昇科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004445號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/08 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/11/07 |
| 發證日期 | 1986/11/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600444505 |
| 中文品名 | 外科用氬雷射儀 |
| 英文品名 | "ASA" SURGERY ARGON LASER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2101 氬雷射光凝固儀 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 俊昇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號 | 04956337 |
| 製造商名稱 | ASA EXE S.R.L. |
| 製造廠廠址 | 98 VIALE VERONA, 36100 VICENZA ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004445號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/08 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/11/07 |
| 發證日期: 1986/11/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600444505 |
| 中文品名: 外科用氬雷射儀 |
| 英文品名: "ASA" SURGERY ARGON LASER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2101 氬雷射光凝固儀 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 俊昇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號: 04956337 |
| 製造商名稱: ASA EXE S.R.L. |
| 製造廠廠址: 98 VIALE VERONA, 36100 VICENZA ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 俊昇科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004445號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991008 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19911107 |
| 發證日期 | 19861107 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600444505 |
| 中文品名 | 外科用氬雷射儀 |
| 英文品名 | "ASA" SURGERY ARGON LASER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2101 氬雷射光凝固儀 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 俊昇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號 | 04956337 |
| 製造商名稱 | ASA EXE S.R.L. |
| 製造廠廠址 | 98 VIALE VERONA, 36100 VICENZA ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004445號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991008 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19911107 |
| 發證日期: 19861107 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600444505 |
| 中文品名: 外科用氬雷射儀 |
| 英文品名: "ASA" SURGERY ARGON LASER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2101 氬雷射光凝固儀 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 俊昇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號: 04956337 |
| 製造商名稱: ASA EXE S.R.L. |
| 製造廠廠址: 98 VIALE VERONA, 36100 VICENZA ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 俊昇科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000981號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/03/02 |
| 發證日期 | 1978/03/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600098109 |
| 中文品名 | 腦波回音診斷器 |
| 英文品名 | "KRETZTECHNIK" ULTRASONIC ECHO ENCEPHALOGRAPH |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1206 超音波診斷裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ４２００ ＭＥ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 俊昇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號 | 04956337 |
| 製造商名稱 | KRETZTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | A-4871 ZIPF AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000981號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1987/03/02 |
| 發證日期: 1978/03/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600098109 |
| 中文品名: 腦波回音診斷器 |
| 英文品名: "KRETZTECHNIK" ULTRASONIC ECHO ENCEPHALOGRAPH |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1206 超音波診斷裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ４２００ ＭＥ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 俊昇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號: 04956337 |
| 製造商名稱: KRETZTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: A-4871 ZIPF AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 俊昇科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000981號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19870302 |
| 發證日期 | 19780302 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600098109 |
| 中文品名 | 腦波回音診斷器 |
| 英文品名 | "KRETZTECHNIK" ULTRASONIC ECHO ENCEPHALOGRAPH |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1206 超音波診斷裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ４２００ ＭＥ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 俊昇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號 | 04956337 |
| 製造商名稱 | KRETZTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | A-4871 ZIPF AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000981號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19870302 |
| 發證日期: 19780302 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600098109 |
| 中文品名: 腦波回音診斷器 |
| 英文品名: "KRETZTECHNIK" ULTRASONIC ECHO ENCEPHALOGRAPH |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1206 超音波診斷裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ４２００ ＭＥ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 俊昇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號: 04956337 |
| 製造商名稱: KRETZTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: A-4871 ZIPF AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 俊昇科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007972號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2000/06/11 |
| 發證日期 | 1996/08/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | 06005931 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600797204 |
| 中文品名 | 闊筋膜 |
| 英文品名 | "BIODYNAMICS" FASCIA LATA |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 俊昇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號 | 04956337 |
| 製造商名稱 | PFRIMMER-VIGGO GMBH & CO KG |
| 製造廠廠址 | LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007972號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/01 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2000/06/11 |
| 發證日期: 1996/08/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: 06005931 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600797204 |
| 中文品名: 闊筋膜 |
| 英文品名: "BIODYNAMICS" FASCIA LATA |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 俊昇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號: 04956337 |
| 製造商名稱: PFRIMMER-VIGGO GMBH & CO KG |
| 製造廠廠址: LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 俊昇科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007972號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041201 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20000611 |
| 發證日期 | 19960827 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06005931 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600797204 |
| 中文品名 | 闊筋膜 |
| 英文品名 | "BIODYNAMICS" FASCIA LATA |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 俊昇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號 | 04956337 |
| 製造商名稱 | PFRIMMER-VIGGO GMBH & CO KG |
| 製造廠廠址 | LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041206 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007972號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041201 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20000611 |
| 發證日期: 19960827 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06005931 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600797204 |
| 中文品名: 闊筋膜 |
| 英文品名: "BIODYNAMICS" FASCIA LATA |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 俊昇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號: 04956337 |
| 製造商名稱: PFRIMMER-VIGGO GMBH & CO KG |
| 製造廠廠址: LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041206 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 俊昇科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017092號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/07 |
| 發證日期 | 2006/09/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601709206 |
| 中文品名 | "百騏"輸注溫控系統 |
| 英文品名 | "BARKEY"INFUSION WARMING SYSTEM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一 | B.9205 血球與血漿加熱裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | BARKEY AUTOCONTROL 3XPT,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 俊昇科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4 |
| 申請商統一編號 | 04956337 |
| 製造商名稱 | BARKEY GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址 | GEWERBESTRAβE 8, D-33818 LEOPOLDSHOHE, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1880 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017092號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/07 |
| 發證日期: 2006/09/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601709206 |
| 中文品名: "百騏"輸注溫控系統 |
| 英文品名: "BARKEY"INFUSION WARMING SYSTEM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一: B.9205 血球與血漿加熱裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: BARKEY AUTOCONTROL 3XPT,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 俊昇科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4 |
| 申請商統一編號: 04956337 |
| 製造商名稱: BARKEY GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址: GEWERBESTRAβE 8, D-33818 LEOPOLDSHOHE, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD1880 |
[8] 俊昇科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017092號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260907 |
| 發證日期 | 20060907 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601709206 |
| 中文品名 | "百騏"輸注溫控系統 |
| 英文品名 | "BARKEY"INFUSION WARMING SYSTEM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9205 血球與血漿加熱裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | BARKEY AUTOCONTROL 3XPT,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 俊昇科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號 | 04956337 |
| 製造商名稱 | BARKEY GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址 | GEWERBESTRAβE 8, D-33818 LEOPOLDSHOHE, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210521 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1880 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017092號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260907 |
| 發證日期: 20060907 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601709206 |
| 中文品名: "百騏"輸注溫控系統 |
| 英文品名: "BARKEY"INFUSION WARMING SYSTEM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9205 血球與血漿加熱裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: BARKEY AUTOCONTROL 3XPT,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 俊昇科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號: 04956337 |
| 製造商名稱: BARKEY GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址: GEWERBESTRAβE 8, D-33818 LEOPOLDSHOHE, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210521 |
| 製造許可登錄編號: QSD1880 |
[9] 俊昇科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000791號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1994/05/13 |
| 發證日期 | 1977/05/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600079104 |
| 中文品名 | 外科用鉻化羊腸縫合線（附針） |
| 英文品名 | "PFRIMMER" SURGICAL CATGUT CHROMIC (WITH NEEDLE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1606 外科鉻製縫合線（附針） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 俊昇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號 | 04956337 |
| 製造商名稱 | PFRIMMER-VIGGO GMBH+CO. KG |
| 製造廠廠址 | LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN, W. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000791號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1994/05/13 |
| 發證日期: 1977/05/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600079104 |
| 中文品名: 外科用鉻化羊腸縫合線（附針） |
| 英文品名: "PFRIMMER" SURGICAL CATGUT CHROMIC (WITH NEEDLE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線（附針） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 俊昇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號: 04956337 |
| 製造商名稱: PFRIMMER-VIGGO GMBH+CO. KG |
| 製造廠廠址: LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN, W. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 俊昇科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000791號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991008 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19940513 |
| 發證日期 | 19770513 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600079104 |
| 中文品名 | 外科用鉻化羊腸縫合線（附針） |
| 英文品名 | "PFRIMMER" SURGICAL CATGUT CHROMIC (WITH NEEDLE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1606 外科鉻製縫合線（附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 俊昇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號 | 04956337 |
| 製造商名稱 | PFRIMMER-VIGGO GMBH+CO. KG |
| 製造廠廠址 | LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN, W. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000791號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991008 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19940513 |
| 發證日期: 19770513 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600079104 |
| 中文品名: 外科用鉻化羊腸縫合線（附針） |
| 英文品名: "PFRIMMER" SURGICAL CATGUT CHROMIC (WITH NEEDLE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線（附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 俊昇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號: 04956337 |
| 製造商名稱: PFRIMMER-VIGGO GMBH+CO. KG |
| 製造廠廠址: LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN, W. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 俊昇科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000986號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/03/02 |
| 發證日期 | 1978/03/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600098606 |
| 中文品名 | 超音波血流檢查器 |
| 英文品名 | "KRETZTECHNIK" ULTRASONIC BLOOD FLOWMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1205 血流探測器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＩＮＩＶＡＳＯＮ ９ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 俊昇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號 | 04956337 |
| 製造商名稱 | KRETZTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | A-4871 ZIPF AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000986號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1987/03/02 |
| 發證日期: 1978/03/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600098606 |
| 中文品名: 超音波血流檢查器 |
| 英文品名: "KRETZTECHNIK" ULTRASONIC BLOOD FLOWMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1205 血流探測器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＩＮＩＶＡＳＯＮ ９ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 俊昇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號: 04956337 |
| 製造商名稱: KRETZTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: A-4871 ZIPF AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 俊昇科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000986號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19870302 |
| 發證日期 | 19780302 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600098606 |
| 中文品名 | 超音波血流檢查器 |
| 英文品名 | "KRETZTECHNIK" ULTRASONIC BLOOD FLOWMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1205 血流探測器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＩＮＩＶＡＳＯＮ ９ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 俊昇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號 | 04956337 |
| 製造商名稱 | KRETZTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | A-4871 ZIPF AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000986號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19870302 |
| 發證日期: 19780302 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600098606 |
| 中文品名: 超音波血流檢查器 |
| 英文品名: "KRETZTECHNIK" ULTRASONIC BLOOD FLOWMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1205 血流探測器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＩＮＩＶＡＳＯＮ ９ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 俊昇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號: 04956337 |
| 製造商名稱: KRETZTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: A-4871 ZIPF AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 俊昇科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005931號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/09/21 |
| 註銷理由 | 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更;;中文品名變更 |
| 有效日期 | 1995/06/11 |
| 發證日期 | 1990/06/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600593106 |
| 中文品名 | 闊筋膜 |
| 英文品名 | "PFRIMMER" FASCIA LATA |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 俊昇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號 | 04956337 |
| 製造商名稱 | PFRIMMER-VIGGO GMBH & CO KG |
| 製造廠廠址 | LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005931號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/09/21 |
| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更;;中文品名變更 |
| 有效日期: 1995/06/11 |
| 發證日期: 1990/06/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600593106 |
| 中文品名: 闊筋膜 |
| 英文品名: "PFRIMMER" FASCIA LATA |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 俊昇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號: 04956337 |
| 製造商名稱: PFRIMMER-VIGGO GMBH & CO KG |
| 製造廠廠址: LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 俊昇科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005931號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19960921 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 |
| 有效日期 | 19950611 |
| 發證日期 | 19900611 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600593106 |
| 中文品名 | 闊筋膜 |
| 英文品名 | "PFRIMMER" FASCIA LATA |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 俊昇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號 | 04956337 |
| 製造商名稱 | PFRIMMER-VIGGO GMBH & CO KG |
| 製造廠廠址 | LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005931號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19960921 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 |
| 有效日期: 19950611 |
| 發證日期: 19900611 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600593106 |
| 中文品名: 闊筋膜 |
| 英文品名: "PFRIMMER" FASCIA LATA |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 俊昇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號: 04956337 |
| 製造商名稱: PFRIMMER-VIGGO GMBH & CO KG |
| 製造廠廠址: LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 俊昇科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017104號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/09/12 |
| 發證日期 | 2006/09/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601710400 |
| 中文品名 | "英特盛"溫控釋壓系統 |
| 英文品名 | "INDITHERM"PATIENT WARMING SYSTEM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.5900 熱調節系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MECU1,OTM1,OTM2,GTM1,PTM1,OTB,RB1,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 俊昇科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號 | 04956337 |
| 製造商名稱 | INDITHERM MEDICAL |
| 製造廠廠址 | HOUNDHILL PARK, BOLTON ROAD, ROTHERHAM, S63 7LG, INITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017104號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/09 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/09/12 |
| 發證日期: 2006/09/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601710400 |
| 中文品名: "英特盛"溫控釋壓系統 |
| 英文品名: "INDITHERM"PATIENT WARMING SYSTEM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.5900 熱調節系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MECU1,OTM1,OTM2,GTM1,PTM1,OTB,RB1,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 俊昇科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號: 04956337 |
| 製造商名稱: INDITHERM MEDICAL |
| 製造廠廠址: HOUNDHILL PARK, BOLTON ROAD, ROTHERHAM, S63 7LG, INITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 俊昇科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017104號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121109 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110912 |
| 發證日期 | 20060912 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601710400 |
| 中文品名 | "英特盛"溫控釋壓系統 |
| 英文品名 | "INDITHERM"PATIENT WARMING SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E5900 熱調節系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MECU1,OTM1,OTM2,GTM1,PTM1,OTB,RB1,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 俊昇科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號 | 04956337 |
| 製造商名稱 | INDITHERM MEDICAL |
| 製造廠廠址 | HOUNDHILL PARK, BOLTON ROAD, ROTHERHAM, S63 7LG, INITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017104號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121109 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110912 |
| 發證日期: 20060912 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601710400 |
| 中文品名: "英特盛"溫控釋壓系統 |
| 英文品名: "INDITHERM"PATIENT WARMING SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E5900 熱調節系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MECU1,OTM1,OTM2,GTM1,PTM1,OTB,RB1,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 俊昇科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號: 04956337 |
| 製造商名稱: INDITHERM MEDICAL |
| 製造廠廠址: HOUNDHILL PARK, BOLTON ROAD, ROTHERHAM, S63 7LG, INITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121120 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 俊昇科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010997號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/01/06 |
| 發證日期 | 2005/01/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601099704 |
| 中文品名 | "喜郎" 醫用二極體雷射系統 |
| 英文品名 | "CERAMOPTEC" MEDICAL DIODE LASER SYSTEM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CERALAS D, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 俊昇科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號 | 04956337 |
| 製造商名稱 | CERAM OPTEC GMBH |
| 製造廠廠址 | SIEMENSSTRASSE 44, D-53121 BONN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010997號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/09 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/01/06 |
| 發證日期: 2005/01/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601099704 |
| 中文品名: "喜郎" 醫用二極體雷射系統 |
| 英文品名: "CERAMOPTEC" MEDICAL DIODE LASER SYSTEM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CERALAS D, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 俊昇科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號: 04956337 |
| 製造商名稱: CERAM OPTEC GMBH |
| 製造廠廠址: SIEMENSSTRASSE 44, D-53121 BONN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 俊昇科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010997號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121109 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20100106 |
| 發證日期 | 20050106 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601099704 |
| 中文品名 | "喜郎" 醫用二極體雷射系統 |
| 英文品名 | "CERAMOPTEC" MEDICAL DIODE LASER SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CERALAS D, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 俊昇科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號 | 04956337 |
| 製造商名稱 | CERAM OPTEC GMBH |
| 製造廠廠址 | SIEMENSSTRASSE 44, D-53121 BONN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010997號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121109 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20100106 |
| 發證日期: 20050106 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601099704 |
| 中文品名: "喜郎" 醫用二極體雷射系統 |
| 英文品名: "CERAMOPTEC" MEDICAL DIODE LASER SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CERALAS D, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 俊昇科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號: 04956337 |
| 製造商名稱: CERAM OPTEC GMBH |
| 製造廠廠址: SIEMENSSTRASSE 44, D-53121 BONN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121120 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 俊昇科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008058號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/11/19 |
| 發證日期 | 1996/11/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600805805 |
| 中文品名 | 電刀 |
| 英文品名 | "EVEREST" ELECTROSURGICAL GENERATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1999 其他醫療用凝固器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ８７５１以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 俊昇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號 | 04956337 |
| 製造商名稱 | EVEREST MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 13755 FIRST AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55441-5444, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008058號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/01 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2001/11/19 |
| 發證日期: 1996/11/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600805805 |
| 中文品名: 電刀 |
| 英文品名: "EVEREST" ELECTROSURGICAL GENERATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1999 其他醫療用凝固器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ８７５１以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 俊昇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號: 04956337 |
| 製造商名稱: EVEREST MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 13755 FIRST AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55441-5444, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 俊昇科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008058號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041201 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20011119 |
| 發證日期 | 19961119 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600805805 |
| 中文品名 | 電刀 |
| 英文品名 | "EVEREST" ELECTROSURGICAL GENERATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1999 其他醫療用凝固器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ８７５１以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 俊昇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號 | 04956337 |
| 製造商名稱 | EVEREST MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 13755 FIRST AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55441-5444, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041206 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008058號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041201 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20011119 |
| 發證日期: 19961119 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600805805 |
| 中文品名: 電刀 |
| 英文品名: "EVEREST" ELECTROSURGICAL GENERATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1999 其他醫療用凝固器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ８７５１以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 俊昇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號: 04956337 |
| 製造商名稱: EVEREST MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 13755 FIRST AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55441-5444, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041206 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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俊昇科技有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 12 筆]
[1] 俊昇科技有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004736號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/08/12 |
| 發證日期 | 1976/10/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13006473 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200473600 |
| 中文品名 | 特惠生－代謝注射液 |
| 英文品名 | TUTOFUSIN AZ |
| 適應症 | 代謝性酸中毒及呼吸性酸中毒 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM ION;;MALATE SODIUM L-;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SORBITOL;;ACETATE ION;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL);;BICARBONATE ION;;MALATE L-ION |
| 申請商名稱 | 俊昇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號 | 04956337 |
| 製造商名稱 | KABI PHARMACIA GMBH |
| 製造廠廠址 | DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004736號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/08/12 |
| 發證日期: 1976/10/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13006473 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200473600 |
| 中文品名: 特惠生－代謝注射液 |
| 英文品名: TUTOFUSIN AZ |
| 適應症: 代謝性酸中毒及呼吸性酸中毒 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM ION;;MALATE SODIUM L-;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SORBITOL;;ACETATE ION;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL);;BICARBONATE ION;;MALATE L-ION |
| 申請商名稱: 俊昇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號: 04956337 |
| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH |
| 製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 俊昇科技有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015663號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/07/15 |
| 發證日期 | 1987/02/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02004734 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201566307 |
| 中文品名 | 安命注射液 |
| 英文品名 | AMINOFUSIN L 300 |
| 適應症 | 不能攝取適當食物之補助治療劑、蛋白質消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-LEUCINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;POTASSIUM HYDROXIDE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;L-TRYPTOPHAN;;L-ARGININE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;L-PROLINE;;L-PHENYLALANINE;;MALIC ACID;;SORBITOL;;L-METHIONINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-THREONINE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;SODIUM HYDROXIDE;;L-HISTIDINE;;XYLITOL;;L-VALINE;;PYRIDOXINE HCL;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE |
| 申請商名稱 | 俊昇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號 | 04956337 |
| 製造商名稱 | KABI PHARMACIA GMBH |
| 製造廠廠址 | DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015663號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/07/15 |
| 發證日期: 1987/02/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02004734 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201566307 |
| 中文品名: 安命注射液 |
| 英文品名: AMINOFUSIN L 300 |
| 適應症: 不能攝取適當食物之補助治療劑、蛋白質消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-LEUCINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;POTASSIUM HYDROXIDE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;L-TRYPTOPHAN;;L-ARGININE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;L-PROLINE;;L-PHENYLALANINE;;MALIC ACID;;SORBITOL;;L-METHIONINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-THREONINE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;SODIUM HYDROXIDE;;L-HISTIDINE;;XYLITOL;;L-VALINE;;PYRIDOXINE HCL;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE |
| 申請商名稱: 俊昇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號: 04956337 |
| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH |
| 製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 俊昇科技有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015894號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/06/22 |
| 發證日期 | 1987/06/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201589400 |
| 中文品名 | 營全注射液３．５％ |
| 英文品名 | INTRAFUSIN 3.5% SX-E |
| 適應症 | 手術前後及受傷後之營養補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;XYLITOL;;L-ALANINE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;L-PROLINE;;L-METHIONINE;;SORBITOL;;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE 5H2O;;GLUTAMIC ACID L-;;L-THREONINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;L-LEUCINE;;L-VALINE;;L-SERINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-LYSINE ACETATE;;L-ARGININE |
| 申請商名稱 | 俊昇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號 | 04956337 |
| 製造商名稱 | KABI PHARMACIA GMBH |
| 製造廠廠址 | DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015894號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1994/06/22 |
| 發證日期: 1987/06/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201589400 |
| 中文品名: 營全注射液３．５％ |
| 英文品名: INTRAFUSIN 3.5% SX-E |
| 適應症: 手術前後及受傷後之營養補給 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;XYLITOL;;L-ALANINE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;L-PROLINE;;L-METHIONINE;;SORBITOL;;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE 5H2O;;GLUTAMIC ACID L-;;L-THREONINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;L-LEUCINE;;L-VALINE;;L-SERINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-LYSINE ACETATE;;L-ARGININE |
| 申請商名稱: 俊昇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號: 04956337 |
| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH |
| 製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 俊昇科技有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015662號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/08/21 |
| 發證日期 | 1987/02/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02004722 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201566205 |
| 中文品名 | 安命注射液６００卡路里 |
| 英文品名 | AMINOFUSIN L 600 |
| 適應症 | 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-TRYPTOPHAN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;POTASSIUM HYDROXIDE;;L-LEUCINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;L-PROLINE;;L-METHIONINE;;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;L-THREONINE;;GLUTAMIC ACID L-;;SORBITOL;;L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;XYLITOL;;L-VALINE;;ARGININE;;L-HISTIDINE;;MALIC ACID L-;;SODIUM HYDROXIDE |
| 申請商名稱 | 俊昇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號 | 04956337 |
| 製造商名稱 | KABI PHARMACIA GMBH |
| 製造廠廠址 | DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015662號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/08/21 |
| 發證日期: 1987/02/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02004722 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201566205 |
| 中文品名: 安命注射液６００卡路里 |
| 英文品名: AMINOFUSIN L 600 |
| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-TRYPTOPHAN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;POTASSIUM HYDROXIDE;;L-LEUCINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;L-PROLINE;;L-METHIONINE;;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;L-THREONINE;;GLUTAMIC ACID L-;;SORBITOL;;L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;XYLITOL;;L-VALINE;;ARGININE;;L-HISTIDINE;;MALIC ACID L-;;SODIUM HYDROXIDE |
| 申請商名稱: 俊昇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號: 04956337 |
| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH |
| 製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 俊昇科技有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004750號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/09/05 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1985/08/21 |
| 發證日期 | 1976/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13006576 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200475004 |
| 中文品名 | 特惠生－治肝注射液 |
| 英文品名 | TUTOFUSIN LC |
| 適應症 | 肝炎、肝實質病變 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM ION;;CITIOLONE;;MALATE L-ION;;ACETATE ION;;CHLORIDE ION;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;METHIONINE;;SORBITOL;;L-THIOCTIC ACID;;SULFONATE ION;;MALIC ACID L-;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM ION;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PHOSPHATE ION;;OROTIC ACID (VIT B13);;ARGININE HCL;;CHOLINE CHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 俊昇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號 | 04956337 |
| 製造商名稱 | KABI PHARMACIA GMBH |
| 製造廠廠址 | DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004750號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/09/05 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1985/08/21 |
| 發證日期: 1976/10/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13006576 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200475004 |
| 中文品名: 特惠生－治肝注射液 |
| 英文品名: TUTOFUSIN LC |
| 適應症: 肝炎、肝實質病變 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POTASSIUM ION;;CITIOLONE;;MALATE L-ION;;ACETATE ION;;CHLORIDE ION;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;METHIONINE;;SORBITOL;;L-THIOCTIC ACID;;SULFONATE ION;;MALIC ACID L-;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM ION;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PHOSPHATE ION;;OROTIC ACID (VIT B13);;ARGININE HCL;;CHOLINE CHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 俊昇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號: 04956337 |
| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH |
| 製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 俊昇科技有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004733號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/09/05 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1987/07/15 |
| 發證日期 | 1976/10/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13005156 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200473304 |
| 中文品名 | 安命注射液－福得 |
| 英文品名 | AMINOFUSIN FORTE "PFRIMMER" |
| 適應症 | 外科手術前後禁食期營養補充 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM ION;;LEUCINE;;SORBITOL;;THREONINE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ACETATE;;CHLORIDE ION;;METHIONINE;;ISOLEUCINE;;LYSINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SODIUM ION;;PHENYLALANINE;;MAGNESIUM ION;;TRYPTOPHAN;;PYRIDOXINE HCL;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE |
| 申請商名稱 | 俊昇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號 | 04956337 |
| 製造商名稱 | KABI PHARMACIA GMBH |
| 製造廠廠址 | DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004733號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/09/05 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1987/07/15 |
| 發證日期: 1976/10/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13005156 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200473304 |
| 中文品名: 安命注射液－福得 |
| 英文品名: AMINOFUSIN FORTE "PFRIMMER" |
| 適應症: 外科手術前後禁食期營養補充 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POTASSIUM ION;;LEUCINE;;SORBITOL;;THREONINE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ACETATE;;CHLORIDE ION;;METHIONINE;;ISOLEUCINE;;LYSINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SODIUM ION;;PHENYLALANINE;;MAGNESIUM ION;;TRYPTOPHAN;;PYRIDOXINE HCL;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE |
| 申請商名稱: 俊昇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號: 04956337 |
| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH |
| 製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 俊昇科技有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004751號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/04/18 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/08/12 |
| 發證日期 | 1976/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13006474 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200475106 |
| 中文品名 | 特惠生－去氨注射液 |
| 英文品名 | TUTOFUSIN CH |
| 適應症 | 伴有血氨過高之肝功能不足或肝性昏迷 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXINE HCL;;MAGNESIUM ION;;ARGININE HCL L-;;MALIC ACID L-;;FOLIC ACID;;SODIUM ION;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;MALATE L-ION;;CHLORIDE ION;;GLUTAMIC ACID L-;;SORBITOL;;POTASSIUM ION;;HYDROXOCOBALAMIN;;SULFONATE ION |
| 申請商名稱 | 俊昇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號 | 04956337 |
| 製造商名稱 | KABI PHARMACIA GMBH |
| 製造廠廠址 | DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004751號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/04/18 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1985/08/12 |
| 發證日期: 1976/10/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13006474 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200475106 |
| 中文品名: 特惠生－去氨注射液 |
| 英文品名: TUTOFUSIN CH |
| 適應症: 伴有血氨過高之肝功能不足或肝性昏迷 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;MAGNESIUM ION;;ARGININE HCL L-;;MALIC ACID L-;;FOLIC ACID;;SODIUM ION;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;MALATE L-ION;;CHLORIDE ION;;GLUTAMIC ACID L-;;SORBITOL;;POTASSIUM ION;;HYDROXOCOBALAMIN;;SULFONATE ION |
| 申請商名稱: 俊昇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號: 04956337 |
| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH |
| 製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 俊昇科技有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004722號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/03/11 |
| 註銷理由 | 主成分變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1987/08/21 |
| 發證日期 | 1976/10/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13006577 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200472202 |
| 中文品名 | 安命注射液６００卡路里 |
| 英文品名 | AMINOFUSIN 600 |
| 適應症 | 腸胃疾病、手術前後、以及其他需要補充營養之疾病 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORIDE ION;;LYSINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;METHIONINE;;LEUCINE;;ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;HISTIDINE;;THREONINE;;ACETATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SORBITOL;;POTASSIUM ION;;PYRIDOXINE HCL;;VALINE;;RUTIN;;ARGININE;;PHENYLALANINE;;TRYPTOPHAN;;MAGNESIUM ION;;SODIUM ION |
| 申請商名稱 | 俊昇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號 | 04956337 |
| 製造商名稱 | KABI PHARMACIA GMBH |
| 製造廠廠址 | DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004722號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/03/11 |
| 註銷理由: 主成分變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 1987/08/21 |
| 發證日期: 1976/10/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13006577 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200472202 |
| 中文品名: 安命注射液６００卡路里 |
| 英文品名: AMINOFUSIN 600 |
| 適應症: 腸胃疾病、手術前後、以及其他需要補充營養之疾病 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORIDE ION;;LYSINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;METHIONINE;;LEUCINE;;ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;HISTIDINE;;THREONINE;;ACETATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SORBITOL;;POTASSIUM ION;;PYRIDOXINE HCL;;VALINE;;RUTIN;;ARGININE;;PHENYLALANINE;;TRYPTOPHAN;;MAGNESIUM ION;;SODIUM ION |
| 申請商名稱: 俊昇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號: 04956337 |
| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH |
| 製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 俊昇科技有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004734號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/03/03 |
| 註銷理由 | 主成分變更 |
| 有效日期 | 1987/07/15 |
| 發證日期 | 1976/10/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13005155 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200473406 |
| 中文品名 | 安命注射液 |
| 英文品名 | AMINOFUSIN "PFRIMMER" |
| 適應症 | 飲食困難、外科手術前後的禁食期營養補充 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM ION;;PHENYLALANINE;;MAGNESIUM ION;;HISTIDINE;;PYRIDOXINE HCL;;TRYPTOPHAN;;VALINE;;RUTIN;;ARGININE;;LYSINE;;ISOLEUCINE;;LEUCINE;;POTASSIUM ION;;METHIONINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORIDE ION;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THREONINE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ACETATE;;SORBITOL;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱 | 俊昇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號 | 04956337 |
| 製造商名稱 | KABI PHARMACIA GMBH |
| 製造廠廠址 | DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004734號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/03/03 |
| 註銷理由: 主成分變更 |
| 有效日期: 1987/07/15 |
| 發證日期: 1976/10/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13005155 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200473406 |
| 中文品名: 安命注射液 |
| 英文品名: AMINOFUSIN "PFRIMMER" |
| 適應症: 飲食困難、外科手術前後的禁食期營養補充 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM ION;;PHENYLALANINE;;MAGNESIUM ION;;HISTIDINE;;PYRIDOXINE HCL;;TRYPTOPHAN;;VALINE;;RUTIN;;ARGININE;;LYSINE;;ISOLEUCINE;;LEUCINE;;POTASSIUM ION;;METHIONINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORIDE ION;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THREONINE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ACETATE;;SORBITOL;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱: 俊昇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號: 04956337 |
| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH |
| 製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 俊昇科技有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004735號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/09/05 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1985/07/23 |
| 發證日期 | 1976/10/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13005703 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200473508 |
| 中文品名 | 安命注射液８５０卡路里 |
| 英文品名 | AMINOFUSIN 850 "PFRIMMER" |
| 適應症 | 需要高熱量的病症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM ION;;PHENYLALANINE;;MAGNESIUM ION;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VALINE;;ARGININE;;TRYPTOPHAN;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;THREONINE;;ACETATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;POTASSIUM ION;;LEUCINE;;SORBITOL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;RUTIN;;HISTIDINE;;METHIONINE;;CHLORIDE ION;;ISOLEUCINE;;LYSINE |
| 申請商名稱 | 俊昇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號 | 04956337 |
| 製造商名稱 | KABI PHARMACIA GMBH |
| 製造廠廠址 | DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004735號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/09/05 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1985/07/23 |
| 發證日期: 1976/10/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13005703 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200473508 |
| 中文品名: 安命注射液８５０卡路里 |
| 英文品名: AMINOFUSIN 850 "PFRIMMER" |
| 適應症: 需要高熱量的病症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM ION;;PHENYLALANINE;;MAGNESIUM ION;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VALINE;;ARGININE;;TRYPTOPHAN;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;THREONINE;;ACETATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;POTASSIUM ION;;LEUCINE;;SORBITOL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;RUTIN;;HISTIDINE;;METHIONINE;;CHLORIDE ION;;ISOLEUCINE;;LYSINE |
| 申請商名稱: 俊昇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號: 04956337 |
| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH |
| 製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 俊昇科技有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016788號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/08/06 |
| 發證日期 | 1988/08/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201678806 |
| 中文品名 | 特惠生溶液 |
| 英文品名 | TUTOFUSIN SOLUTION |
| 適應症 | 清洗腹膜、傷口 |
| 劑型 | 體腔用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 俊昇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號 | 04956337 |
| 製造商名稱 | KABI PHARMACIA GMBH |
| 製造廠廠址 | DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016788號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/08/06 |
| 發證日期: 1988/08/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201678806 |
| 中文品名: 特惠生溶液 |
| 英文品名: TUTOFUSIN SOLUTION |
| 適應症: 清洗腹膜、傷口 |
| 劑型: 體腔用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 申請商名稱: 俊昇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號: 04956337 |
| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH |
| 製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 俊昇科技有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016522號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/04/20 |
| 發證日期 | 1988/04/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201652207 |
| 中文品名 | 代用血漿”輝美” P |
| 英文品名 | ASMAFUSIN 40E |
| 適應症 | 出血過多時之代用血漿 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM HYDROXIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MALIC ACID L-;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTRAN (DEXTRANS);;MAGNESIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 俊昇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號 | 04956337 |
| 製造商名稱 | KABI PHARMACIA GMBH |
| 製造廠廠址 | DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016522號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/04/20 |
| 發證日期: 1988/04/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201652207 |
| 中文品名: 代用血漿”輝美” P |
| 英文品名: ASMAFUSIN 40E |
| 適應症: 出血過多時之代用血漿 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM HYDROXIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MALIC ACID L-;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTRAN (DEXTRANS);;MAGNESIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 俊昇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ |
| 申請商統一編號: 04956337 |
| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH |
| 製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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俊昇科技有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
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■ 記錄於 106年05月公司變更登記清單2017-05-04 | 俊昇科技有限公司 | 吳惠晴 | 5000000 | 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4 |
■ 記錄於 106年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-05-04 | 公司名稱: 俊昇科技有限公司 | 代表人: 吳惠晴 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4 |
同姓名董監事 吳惠晴 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 董監事資料集 吳惠晴)吳惠晴 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 俊昇科技有限公司 | 統一編號: 04956337 |
吳惠晴 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 950 | 所代表法人: | 福仁股份有限公司 | 統一編號: 30867839 |
吳惠晴 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 安稷室內裝修設計工程有限公司 | 統一編號: 93490951 |
吳惠晴職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 俊昇科技有限公司 | 統一編號: 04956337 |
吳惠晴職稱: 監察人 | 持有股份數: 950 | 所代表法人: | 福仁股份有限公司 | 統一編號: 30867839 |
吳惠晴職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 安稷室內裝修設計工程有限公司 | 統一編號: 93490951 |
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代表法人 (法人董監事) 俊昇科技有限公司 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 俊昇科技有限公司)吳惠晴 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 俊昇科技有限公司 | 統一編號: 04956337 |
吳惠晴職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 俊昇科技有限公司 | 統一編號: 04956337 |
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名稱 俊昇科技 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 俊昇科技)"百騏"微電腦多功能乾式血漿解凍加溫儀 | 英文品名: "BARKEY"PLASMATHERM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017087號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增型號：Barkey plasmatherm TCP及Barkey plasmatherm V及醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原9... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百騏”舒來輸液溫控器 | 英文品名: “Barkey” S-line Infusion warmer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021779號 | 有效日期: 2025/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Barkey S-line以下空白仿單變更(重量更正)：詳如中文仿單核定本（原99年12月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百騏”舒來輸液溫控器 | 英文品名: “Barkey” S-line Infusion warmer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021779號 | 有效日期: 20251204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Barkey S-line以下空白仿單變更(重量更正)：詳如中文仿單核定本（原99年12月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百騏"微電腦多功能乾式血漿解凍加溫儀英文品名: "BARKEY"PLASMATHERM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017087號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增型號：Barkey plasmatherm TCP及Barkey plasmatherm V及醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原9... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百騏”舒來輸液溫控器英文品名: “Barkey” S-line Infusion warmer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021779號 | 有效日期: 2025/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Barkey S-line以下空白仿單變更(重量更正)：詳如中文仿單核定本（原99年12月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百騏”舒來輸液溫控器英文品名: “Barkey” S-line Infusion warmer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021779號 | 有效日期: 20251204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Barkey S-line以下空白仿單變更(重量更正)：詳如中文仿單核定本（原99年12月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4)福仁股份有限公司 | 統一編號: 30867839 | 電話號碼: 02-2392-2666 | 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
福仁股份有限公司 | 電話: 23915659、23922666 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區羅斯福路二段41號10樓之4 @ 醫療器材商資料集 |
俊昇科技有限公司 | 電話: 23915659 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4 @ 醫療器材商資料集 |
福仁股份有限公司統一編號: 30867839 | 電話號碼: 02-2392-2666 | 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
福仁股份有限公司電話: 23915659、23922666 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區羅斯福路二段41號10樓之4 @ 醫療器材商資料集 |
俊昇科技有限公司電話: 23915659 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4 @ 醫療器材商資料集 |
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姓名 吳惠晴 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 吳惠晴)吳惠晴 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 950 | 所代表法人: | 福仁股份有限公司 | 統一編號: 30867839 @ 董監事資料集 |
吳惠晴 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 安稷室內裝修設計工程有限公司 | 統一編號: 93490951 @ 董監事資料集 |
吳惠晴職稱: 監察人 | 持有股份數: 950 | 所代表法人: | 福仁股份有限公司 | 統一編號: 30867839 @ 董監事資料集 |
吳惠晴職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 安稷室內裝修設計工程有限公司 | 統一編號: 93490951 @ 董監事資料集 |
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俊昇科技有限公司的地圖
俊昇科技有限公司的地址位於
臺北市大安區錦華里羅斯福路2段41號10樓之4開啟Google地圖視窗俊昇科技有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 順成食品實業有限公司南門店 統一編號: 38489108 | 臺北市大安區錦華里羅斯福路２段３１號 | ||
| 寰東房屋租賃坊 統一編號: 38502735 | 潘秀月 | 停業 - 獨資 | 臺北市大安區羅斯福路2段49號12樓 |
| 金琪兒生活館 統一編號: 38565034 | 陳怡靜 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104111302) | 臺北市大安區羅斯福路2段17號3樓 |
| 點創整合設計 統一編號: 41078348 | 楊子賢 | 歇業 - 合夥 (核准文號: 1074114524) | 臺北市大安區羅斯福路2段33號12樓 |
| 日日樂彩券行 統一編號: 42275016 | 黃益光 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124115087) | 臺北市大安區羅斯福路2段29號 |
| 佳味屋美食小館 統一編號: 42519532 | 臺北市大安區錦華里羅斯福路２段１５巷１０號 | ||
| 凱豐投資股份有限公司 統一編號: 42615726 | 李樂伯 | 核准設立 | 臺北市大安區羅斯福路2段41號3樓之2 |
| 利盈企業股份有限公司 統一編號: 42634272 | 張玲 | 核准設立 | 臺北市大安區羅斯福路2段41號7樓之3 |
| 宥勝騰股份有限公司 統一編號: 42639754 | 劉家威 | 解散 (核准解散日期: 2021-01-14) | 臺北市大安區羅斯福路2段41號7樓之1 |
| 線上家電有限公司 統一編號: 42654847 | 蘇韋齊 | 核准設立 | 臺北市大安區羅斯福路2段35巷37號 |
| 順成食品實業有限公司南門店 統一編號: 38489108 |
| 寰東房屋租賃坊 統一編號: 38502735 | 負責人: 潘秀月 | 狀態: 停業 - 獨資 |
| 金琪兒生活館 統一編號: 38565034 | 負責人: 陳怡靜 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104111302) |
| 點創整合設計 統一編號: 41078348 | 負責人: 楊子賢 | 狀態: 歇業 - 合夥 (核准文號: 1074114524) |
| 日日樂彩券行 統一編號: 42275016 | 負責人: 黃益光 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124115087) |
| 佳味屋美食小館 統一編號: 42519532 |
| 凱豐投資股份有限公司 統一編號: 42615726 | 負責人: 李樂伯 | 狀態: 核准設立 |
| 利盈企業股份有限公司 統一編號: 42634272 | 負責人: 張玲 | 狀態: 核准設立 |
| 宥勝騰股份有限公司 統一編號: 42639754 | 負責人: 劉家威 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-01-14) |
| 線上家電有限公司 統一編號: 42654847 | 負責人: 蘇韋齊 | 狀態: 核准設立 |
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