東艾貿易股份有限公司
東艾貿易股份有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 04498656 |
登記地址 | 臺北市大同區長安西路306號3樓 || 地圖 |
縣市鄉里 | 臺北市 大同區 建功里 長安西路 |
電話手機 | 02-25718198 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1981-04-09 |
變更日期 | 2005-12-21 |
資本額總額 | 5,000,000元 |
實收資本額 | 5,000,000元 |
負責人或代表人 | 蘇樑全 |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
東艾貿易股份有限公司的簡介
東艾貿易股份有限公司位於臺北市大同區,營業登記地址:臺北市大同區建功里長安西路306號3樓,東艾貿易股份有限公司的統一編號:04498656,東艾貿易股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:5,000,000元,成立時間於1981-04-01登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
東艾貿易股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發
東艾貿易股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F113030,精密儀器批發業,F113060,度量衡器批發業,F401010,國際貿易業
東艾貿易股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 東艾貿易股份有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 04498656 |
原始登記日期 | 19820717 |
核發日期 | 20210812 |
廠商中文名稱 | 東艾貿易股份有限公司 |
廠商英文名稱 | TUNG SHENG INTERNATIONAL INC. |
中文營業地址 | 臺北市大同區長安西路306號3樓 |
英文營業地址 | 3 F., No. 306, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10341, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 蘇O全 |
電話號碼 | 02-25718198 |
傳真號碼 | (空) |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 04498656 |
原始登記日期: 19820717 |
核發日期: 20210812 |
廠商中文名稱: 東艾貿易股份有限公司 |
廠商英文名稱: TUNG SHENG INTERNATIONAL INC. |
中文營業地址: 臺北市大同區長安西路306號3樓 |
英文營業地址: 3 F., No. 306, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10341, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 蘇O全 |
電話號碼: 02-25718198 |
傳真號碼: (空) |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
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東艾貿易股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 東艾貿易股份有限公司董監事資料集 - 1統一編號 | 04498656 |
公司名稱 | 東艾貿易股份有限公司 |
職稱 | 董事長 |
姓名 | 蘇樑全 |
所代表法人 | (空) |
持有股份數 | 1750 |
統一編號: 04498656 |
公司名稱: 東艾貿易股份有限公司 |
職稱: 董事長 |
姓名: 蘇樑全 |
所代表法人: (空) |
持有股份數: 1750 |
[2] 東艾貿易股份有限公司董監事資料集 - 2
統一編號 | 04498656 |
公司名稱 | 東艾貿易股份有限公司 |
職稱 | 董事 |
姓名 | 蘇樑榮 |
所代表法人 | (空) |
持有股份數 | 1250 |
統一編號: 04498656 |
公司名稱: 東艾貿易股份有限公司 |
職稱: 董事 |
姓名: 蘇樑榮 |
所代表法人: (空) |
持有股份數: 1250 |
[3] 東艾貿易股份有限公司董監事資料集 - 3
統一編號 | 04498656 |
公司名稱 | 東艾貿易股份有限公司 |
職稱 | 監察人 |
姓名 | 蘇李順妹 |
所代表法人 | (空) |
持有股份數 | 750 |
統一編號: 04498656 |
公司名稱: 東艾貿易股份有限公司 |
職稱: 監察人 |
姓名: 蘇李順妹 |
所代表法人: (空) |
持有股份數: 750 |
[4] 東艾貿易股份有限公司董監事資料集 - 4
統一編號 | 04498656 |
公司名稱 | 東艾貿易股份有限公司 |
職稱 | 董事 |
姓名 | 蘇樑樺 |
所代表法人 | (空) |
持有股份數 | 1250 |
統一編號: 04498656 |
公司名稱: 東艾貿易股份有限公司 |
職稱: 董事 |
姓名: 蘇樑樺 |
所代表法人: (空) |
持有股份數: 1250 |
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東艾貿易股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 東艾貿易股份有限公司食品業者登錄資料集公司或商業登記名稱 | 東艾貿易股份有限公司 |
公司統一編號 | 04498656 |
業者地址 | 台北市大同區長安西路306號3樓 |
食品業者登錄字號 | A-104498656-00000-0 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 東艾貿易股份有限公司 |
公司統一編號: 04498656 |
業者地址: 台北市大同區長安西路306號3樓 |
食品業者登錄字號: A-104498656-00000-0 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
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東艾貿易股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 東艾貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第002580號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/31 |
發證日期 | 2021/10/01 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA08400258005 |
中文品名 | "漢娜柯瑞" 銅環印模管 (未滅菌) |
英文品名 | "Hahnenkratt" Copper Bands (Non-Sterile) |
效能 | 是含有一個中空銅管來作單一顆牙齒印模的器材。中空管內裝滿印模材,管的一端以軟化的材料如臘封位,另一端則壓在牙齒上來印模。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.6570 印模管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | REF 310, REF 305, 以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區長安西路306號3樓 |
申請商統一編號 | 04498656 |
製造商名稱 | E. HAHNENKRATT GMBH |
製造廠廠址 | BENZSTRASSE 19, D-75203 KONIGSBACH-STEIN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/03/02 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002580號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/10/31 |
發證日期: 2021/10/01 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA08400258005 |
中文品名: "漢娜柯瑞" 銅環印模管 (未滅菌) |
英文品名: "Hahnenkratt" Copper Bands (Non-Sterile) |
效能: 是含有一個中空銅管來作單一顆牙齒印模的器材。中空管內裝滿印模材,管的一端以軟化的材料如臘封位,另一端則壓在牙齒上來印模。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.6570 印模管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: REF 310, REF 305, 以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區長安西路306號3樓 |
申請商統一編號: 04498656 |
製造商名稱: E. HAHNENKRATT GMBH |
製造廠廠址: BENZSTRASSE 19, D-75203 KONIGSBACH-STEIN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2021/03/02 |
製造許可登錄編號: (空) |
[2] 東艾貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003673號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/08/15 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2021/04/12 |
發證日期 | 2006/04/12 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400367307 |
中文品名 | "福爾倫"根管長度測量儀(未滅菌) |
英文品名 | "Forum"BINGO 1020 & NOV APEX APEX LOCATOR(Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安西路306號3F |
申請商統一編號 | 04498656 |
製造商名稱 | FORUM ENGINEERING TECHNOLOGIES LTD. |
製造廠廠址 | 3 ELIYAHU EITAN STREET, UNIT 313 75650 RISHON LEZION, ISRAEL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/11 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003673號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/08/15 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2021/04/12 |
發證日期: 2006/04/12 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400367307 |
中文品名: "福爾倫"根管長度測量儀(未滅菌) |
英文品名: "Forum"BINGO 1020 & NOV APEX APEX LOCATOR(Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安西路306號3F |
申請商統一編號: 04498656 |
製造商名稱: FORUM ENGINEERING TECHNOLOGIES LTD. |
製造廠廠址: 3 ELIYAHU EITAN STREET, UNIT 313 75650 RISHON LEZION, ISRAEL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IL |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/11 |
製造許可登錄編號: (空) |
[3] 東艾貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003673號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210412 |
發證日期 | 20060412 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400367307 |
中文品名 | "福爾倫"根管長度測量儀(未滅菌) |
英文品名 | "Forum"BINGO 1020 & NOV APEX APEX LOCATOR(Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安西路306號3F |
申請商統一編號 | 04498656 |
製造商名稱 | FORUM ENGINEERING TECHNOLOGIES LTD. |
製造廠廠址 | 3 ELIYAHU EITAN STREET, UNIT 313 75650 RISHON LEZION, ISRAEL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IL |
製程 | (空) |
異動日期 | 20160226 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003673號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210412 |
發證日期: 20060412 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400367307 |
中文品名: "福爾倫"根管長度測量儀(未滅菌) |
英文品名: "Forum"BINGO 1020 & NOV APEX APEX LOCATOR(Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安西路306號3F |
申請商統一編號: 04498656 |
製造商名稱: FORUM ENGINEERING TECHNOLOGIES LTD. |
製造廠廠址: 3 ELIYAHU EITAN STREET, UNIT 313 75650 RISHON LEZION, ISRAEL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IL |
製程: (空) |
異動日期: 20160226 |
製造許可登錄編號: (空) |
[4] 東艾貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001591號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/30 |
發證日期 | 2005/10/30 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400159108 |
中文品名 | "戴爾登"根管器械停止標及張頰器(A型)(未滅菌) |
英文品名 | "DIaDent"Endo Stops and Retractor(Type A)(Non-Sterile) |
效能 | 用于執行一般牙科之各種手續。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 根管器械停止標:圓形(未滅菌)張頰器(A型):分為大人與小孩兩種大小(未滅菌) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區長安西路306號3樓 |
申請商統一編號 | 04498656 |
製造商名稱 | DIADENT GROUP INTERNATIONAL |
製造廠廠址 | 16, OSONGSAENGMYEONG 4-RO OSONG-EUP, HEUNGDEOK-GU CHEONGJU-SI, CHUNGCHEONGBUK-DO 363-951, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/17 |
製造許可登錄編號 | QSD13231 |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001591號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/30 |
發證日期: 2005/10/30 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400159108 |
中文品名: "戴爾登"根管器械停止標及張頰器(A型)(未滅菌) |
英文品名: "DIaDent"Endo Stops and Retractor(Type A)(Non-Sterile) |
效能: 用于執行一般牙科之各種手續。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 根管器械停止標:圓形(未滅菌)張頰器(A型):分為大人與小孩兩種大小(未滅菌) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區長安西路306號3樓 |
申請商統一編號: 04498656 |
製造商名稱: DIADENT GROUP INTERNATIONAL |
製造廠廠址: 16, OSONGSAENGMYEONG 4-RO OSONG-EUP, HEUNGDEOK-GU CHEONGJU-SI, CHUNGCHEONGBUK-DO 363-951, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/17 |
製造許可登錄編號: QSD13231 |
[5] 東艾貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001591號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251030 |
發證日期 | 20051030 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400159108 |
中文品名 | "戴爾登"根管器械停止標及張頰器(A型)(未滅菌) |
英文品名 | "DIaDent"Endo Stops and Retractor(Type A)(Non-Sterile) |
效能 | 用于執行一般牙科之各種手續。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 根管器械停止標:圓形(未滅菌)張頰器(A型):分為大人與小孩兩種大小(未滅菌) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安西路306號3F |
申請商統一編號 | 04498656 |
製造商名稱 | DIADENT GROUP INTERNATIONAL |
製造廠廠址 | 16, OSONGSAENGMYEONG 4-RO OSONG-EUP, HEUNGDEOK-GU CHEONGJU-SI, CHUNGCHEONGBUK-DO 363-951, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200917 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001591號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251030 |
發證日期: 20051030 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400159108 |
中文品名: "戴爾登"根管器械停止標及張頰器(A型)(未滅菌) |
英文品名: "DIaDent"Endo Stops and Retractor(Type A)(Non-Sterile) |
效能: 用于執行一般牙科之各種手續。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科用裝置 |
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 根管器械停止標:圓形(未滅菌)張頰器(A型):分為大人與小孩兩種大小(未滅菌) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安西路306號3F |
申請商統一編號: 04498656 |
製造商名稱: DIADENT GROUP INTERNATIONAL |
製造廠廠址: 16, OSONGSAENGMYEONG 4-RO OSONG-EUP, HEUNGDEOK-GU CHEONGJU-SI, CHUNGCHEONGBUK-DO 363-951, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20200917 |
製造許可登錄編號: (空) |
[6] 東艾貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002859號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/09 |
發證日期 | 2006/03/09 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400285903 |
中文品名 | "楊格" 口腔研磨磨光膏(未滅菌) |
英文品名 | "Young" Prophy Paste (Non-Sterile) |
效能 | 口腔研磨磨光劑-是膏狀或粉狀器材,含研磨材料例如矽浮石以除去牙齒表面的殘渣。此器材是用手機附著物(預防塑膠小杯)加于牙齒上。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.6030 口腔研磨磨光劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 306020, 306120, 306220, 305020, 305120, 305220, 307020, 307120, 307220, 300010, 300120, 300220, 301020, 301120, 301220, 302020, 302120, 302220, 303020, 303120, 303220, 304320, 304120, 340220, 376012, 033109, 033209, 033309, 033409, 033609, 033709, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區長安西路306號3樓 |
申請商統一編號 | 04498656 |
製造商名稱 | YOUNG DENTAL MANUFACTURING 1, LLC |
製造廠廠址 | 13705 SHORELINE COURT EAST EARTH CITY, MO. 63045, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/04/13 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002859號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/03/09 |
發證日期: 2006/03/09 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400285903 |
中文品名: "楊格" 口腔研磨磨光膏(未滅菌) |
英文品名: "Young" Prophy Paste (Non-Sterile) |
效能: 口腔研磨磨光劑-是膏狀或粉狀器材,含研磨材料例如矽浮石以除去牙齒表面的殘渣。此器材是用手機附著物(預防塑膠小杯)加于牙齒上。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.6030 口腔研磨磨光劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 306020, 306120, 306220, 305020, 305120, 305220, 307020, 307120, 307220, 300010, 300120, 300220, 301020, 301120, 301220, 302020, 302120, 302220, 303020, 303120, 303220, 304320, 304120, 340220, 376012, 033109, 033209, 033309, 033409, 033609, 033709, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區長安西路306號3樓 |
申請商統一編號: 04498656 |
製造商名稱: YOUNG DENTAL MANUFACTURING 1, LLC |
製造廠廠址: 13705 SHORELINE COURT EAST EARTH CITY, MO. 63045, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2021/04/13 |
製造許可登錄編號: (空) |
[7] 東艾貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002859號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260309 |
發證日期 | 20060309 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400285903 |
中文品名 | "楊格" 口腔研磨磨光膏(未滅菌) |
英文品名 | "Young" Prophy Paste (Non-Sterile) |
效能 | 口腔研磨磨光劑-是膏狀或粉狀器材,含研磨材料例如矽浮石以除去牙齒表面的殘渣。此器材是用手機附著物(預防塑膠小杯)加于牙齒上。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6030 口腔研磨磨光劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 306020, 306120, 306220, 305020, 305120, 305220, 307020, 307120, 307220, 300010, 300120, 300220, 301020, 301120, 301220, 302020, 302120, 302220, 303020, 303120, 303220, 304320, 304120, 340220, 376012, 033109, 033209, 033309, 033409, 033609, 033709, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安西路306號3F |
申請商統一編號 | 04498656 |
製造商名稱 | YOUNG DENTAL MANUFACTURING 1, LLC |
製造廠廠址 | 13705 SHORELINE COURT EAST EARTH CITY, MO. 63045, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210413 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002859號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260309 |
發證日期: 20060309 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400285903 |
中文品名: "楊格" 口腔研磨磨光膏(未滅菌) |
英文品名: "Young" Prophy Paste (Non-Sterile) |
效能: 口腔研磨磨光劑-是膏狀或粉狀器材,含研磨材料例如矽浮石以除去牙齒表面的殘渣。此器材是用手機附著物(預防塑膠小杯)加于牙齒上。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6030 口腔研磨磨光劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 306020, 306120, 306220, 305020, 305120, 305220, 307020, 307120, 307220, 300010, 300120, 300220, 301020, 301120, 301220, 302020, 302120, 302220, 303020, 303120, 303220, 304320, 304120, 340220, 376012, 033109, 033209, 033309, 033409, 033609, 033709, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安西路306號3F |
申請商統一編號: 04498656 |
製造商名稱: YOUNG DENTAL MANUFACTURING 1, LLC |
製造廠廠址: 13705 SHORELINE COURT EAST EARTH CITY, MO. 63045, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20210413 |
製造許可登錄編號: (空) |
[8] 東艾貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第002603號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/31 |
發證日期 | 2021/10/01 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA08400260304 |
中文品名 | "肯達" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "Kenda" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | 是由各種研磨材料如鑽石片黏附于虫膠片(shellac)為主的紙上所製成。用來磨除多餘的復形材料如黃金,及使口內復形物(如牙冠)表面平滑。此器材是附于手機柄上使用。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.6010 研磨裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區長安西路306號3樓 |
申請商統一編號 | 04498656 |
製造商名稱 | KENDA AG |
製造廠廠址 | INDUSTRIEZONE NEUGUT, KANALSTRASSE 18 FL-9490 VADUZ, PRINCIPALITY OF LIECHTENSTEIN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | LI |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/02/09 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002603號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/10/31 |
發證日期: 2021/10/01 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA08400260304 |
中文品名: "肯達" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名: "Kenda" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) |
效能: 是由各種研磨材料如鑽石片黏附于虫膠片(shellac)為主的紙上所製成。用來磨除多餘的復形材料如黃金,及使口內復形物(如牙冠)表面平滑。此器材是附于手機柄上使用。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.6010 研磨裝置及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如附冊共1頁 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區長安西路306號3樓 |
申請商統一編號: 04498656 |
製造商名稱: KENDA AG |
製造廠廠址: INDUSTRIEZONE NEUGUT, KANALSTRASSE 18 FL-9490 VADUZ, PRINCIPALITY OF LIECHTENSTEIN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: LI |
製程: (空) |
異動日期: 2021/02/09 |
製造許可登錄編號: (空) |
[9] 東艾貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002884號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/13 |
發證日期 | 2006/03/13 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400288402 |
中文品名 | "因登士" 牙科用鑽石器械(未滅菌) |
英文品名 | "Intensiv" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) |
效能 | 牙科用鑽石器械是一種磨削器材,在試戴牙冠或牙橋時用來使牙齒表面平滑。此器材包括一個置入手機內的柄及一個有鑽石碎片包附其上的頭。當此鑽石器具旋轉而接觸牙齒時會產生磨削作用。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.4535 牙科用鑽石器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如附冊共4頁 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區長安西路306號3樓 |
申請商統一編號 | 04498656 |
製造商名稱 | INTENSIV SA |
製造廠廠址 | VIA AL MOLINO 107, P.O. BOX 741 6916 GRANCIA, SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/02/09 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002884號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/03/13 |
發證日期: 2006/03/13 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400288402 |
中文品名: "因登士" 牙科用鑽石器械(未滅菌) |
英文品名: "Intensiv" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) |
效能: 牙科用鑽石器械是一種磨削器材,在試戴牙冠或牙橋時用來使牙齒表面平滑。此器材包括一個置入手機內的柄及一個有鑽石碎片包附其上的頭。當此鑽石器具旋轉而接觸牙齒時會產生磨削作用。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.4535 牙科用鑽石器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如附冊共4頁 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區長安西路306號3樓 |
申請商統一編號: 04498656 |
製造商名稱: INTENSIV SA |
製造廠廠址: VIA AL MOLINO 107, P.O. BOX 741 6916 GRANCIA, SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2021/02/09 |
製造許可登錄編號: (空) |
[10] 東艾貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002884號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260313 |
發證日期 | 20060313 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400288402 |
中文品名 | "因登士" 牙科用鑽石器械(未滅菌) |
英文品名 | "Intensiv" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) |
效能 | 牙科用鑽石器械是一種磨削器材,在試戴牙冠或牙橋時用來使牙齒表面平滑。此器材包括一個置入手機內的柄及一個有鑽石碎片包附其上的頭。當此鑽石器具旋轉而接觸牙齒時會產生磨削作用。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4535 牙科用鑽石器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如附冊共4頁 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安西路306號3F |
申請商統一編號 | 04498656 |
製造商名稱 | INTENSIV SA |
製造廠廠址 | VIA AL MOLINO 107, P.O. BOX 741 6916 GRANCIA, SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210209 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002884號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260313 |
發證日期: 20060313 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400288402 |
中文品名: "因登士" 牙科用鑽石器械(未滅菌) |
英文品名: "Intensiv" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) |
效能: 牙科用鑽石器械是一種磨削器材,在試戴牙冠或牙橋時用來使牙齒表面平滑。此器材包括一個置入手機內的柄及一個有鑽石碎片包附其上的頭。當此鑽石器具旋轉而接觸牙齒時會產生磨削作用。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F4535 牙科用鑽石器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如附冊共4頁 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安西路306號3F |
申請商統一編號: 04498656 |
製造商名稱: INTENSIV SA |
製造廠廠址: VIA AL MOLINO 107, P.O. BOX 741 6916 GRANCIA, SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 20210209 |
製造許可登錄編號: (空) |
[11] 東艾貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002535號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2021/09/30 |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 2026/01/18 |
發證日期 | 2006/01/18 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400253503 |
中文品名 | "美得康" 唾液吸收器 (未滅菌) |
英文品名 | "Medicom" Saliva Absorber (Non-Sterile) |
效能 | 唾液吸收器-是紙或棉花製成,在牙科治療手續時用來吸收口腔中水分者。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.6050 唾液吸收器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 4554, 8280, 8281, 8282, 8283, 8284, 8285, 8286, 8287, 8288, 8289, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安西路306號3F |
申請商統一編號 | 04498656 |
製造商名稱 | A. R. MEDICOM INC. (ASIA) LIMITED |
製造廠廠址 | 21/F, FEDERAL CENTRE 77 SHEUNG ON STREET, CHAI WAN, HK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | HK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/12/31 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002535號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2021/09/30 |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 2026/01/18 |
發證日期: 2006/01/18 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400253503 |
中文品名: "美得康" 唾液吸收器 (未滅菌) |
英文品名: "Medicom" Saliva Absorber (Non-Sterile) |
效能: 唾液吸收器-是紙或棉花製成,在牙科治療手續時用來吸收口腔中水分者。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.6050 唾液吸收器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 4554, 8280, 8281, 8282, 8283, 8284, 8285, 8286, 8287, 8288, 8289, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安西路306號3F |
申請商統一編號: 04498656 |
製造商名稱: A. R. MEDICOM INC. (ASIA) LIMITED |
製造廠廠址: 21/F, FEDERAL CENTRE 77 SHEUNG ON STREET, CHAI WAN, HK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: HK |
製程: (空) |
異動日期: 2020/12/31 |
製造許可登錄編號: (空) |
[12] 東艾貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002535號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 20260118 |
發證日期 | 20060118 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400253503 |
中文品名 | "美得康" 唾液吸收器 (未滅菌) |
英文品名 | "Medicom" Saliva Absorber (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6050 唾液吸收器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 4554, 8280, 8281, 8282, 8283, 8284, 8285, 8286, 8287, 8288, 8289, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安西路306號3F |
申請商統一編號 | 04498656 |
製造商名稱 | A. R. MEDICOM INC. (ASIA) LIMITED |
製造廠廠址 | 21/F, FEDERAL CENTRE 77 SHEUNG ON STREET, CHAI WAN, HK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | HK |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201231 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002535號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: (空) |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 20260118 |
發證日期: 20060118 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400253503 |
中文品名: "美得康" 唾液吸收器 (未滅菌) |
英文品名: "Medicom" Saliva Absorber (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6050 唾液吸收器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 4554, 8280, 8281, 8282, 8283, 8284, 8285, 8286, 8287, 8288, 8289, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安西路306號3F |
申請商統一編號: 04498656 |
製造商名稱: A. R. MEDICOM INC. (ASIA) LIMITED |
製造廠廠址: 21/F, FEDERAL CENTRE 77 SHEUNG ON STREET, CHAI WAN, HK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: HK |
製程: (空) |
異動日期: 20201231 |
製造許可登錄編號: (空) |
[13] 東艾貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第003054號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/31 |
發證日期 | 2021/10/01 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA08400305402 |
中文品名 | "阿薩" 成形印模牙托及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "Asa" Performed Impression Tray and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.6880 成形印模牙托 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區長安西路306號3樓 |
申請商統一編號 | 04498656 |
製造商名稱 | ASA DENTAL S.P.A. |
製造廠廠址 | VIA VALENZANA 60 - 55050 BOZZANO(LU) ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/03/04 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003054號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/10/31 |
發證日期: 2021/10/01 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA08400305402 |
中文品名: "阿薩" 成形印模牙托及其附件 (未滅菌) |
英文品名: "Asa" Performed Impression Tray and Accessories (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.6880 成形印模牙托 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如附冊共1頁 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區長安西路306號3樓 |
申請商統一編號: 04498656 |
製造商名稱: ASA DENTAL S.P.A. |
製造廠廠址: VIA VALENZANA 60 - 55050 BOZZANO(LU) ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2021/03/04 |
製造許可登錄編號: (空) |
[14] 東艾貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002377號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/12/27 |
發證日期 | 2005/12/27 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400237701 |
中文品名 | "伊登特" 保持釘及其配件 (未滅菌) |
英文品名 | "Edenta" Retention Pins (Non-Sterile) |
效能 | 用于永久放置于牙齒內以使復形物如牙冠固定及穩定之用或將二顆或多顆牙齒結合在一起。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.3740 保持釘和固定夾板 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區長安西路306號3樓 |
申請商統一編號 | 04498656 |
製造商名稱 | Edenta Etablissememt |
製造廠廠址 | Industriestrasse 13 LI-9486 Schaanwald Liechtenstein |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/07/05 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002377號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/12/27 |
發證日期: 2005/12/27 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400237701 |
中文品名: "伊登特" 保持釘及其配件 (未滅菌) |
英文品名: "Edenta" Retention Pins (Non-Sterile) |
效能: 用于永久放置于牙齒內以使復形物如牙冠固定及穩定之用或將二顆或多顆牙齒結合在一起。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.3740 保持釘和固定夾板 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如附冊共1頁 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區長安西路306號3樓 |
申請商統一編號: 04498656 |
製造商名稱: Edenta Etablissememt |
製造廠廠址: Industriestrasse 13 LI-9486 Schaanwald Liechtenstein |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2021/07/05 |
製造許可登錄編號: (空) |
[15] 東艾貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002377號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251227 |
發證日期 | 20051227 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400237701 |
中文品名 | "伊登特" 保持釘及其配件 (未滅菌) |
英文品名 | "Edenta" Retention Pins (Non-Sterile) |
效能 | 用于永久放置于牙齒內以使復形物如牙冠固定及穩定之用或將二顆或多顆牙齒結合在一起。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3740 保持釘和固定夾板 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安西路306號3F |
申請商統一編號 | 04498656 |
製造商名稱 | Edenta Etablissememt |
製造廠廠址 | Industriestrasse 13 LI-9486 Schaanwald Liechtenstei |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210705 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002377號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251227 |
發證日期: 20051227 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400237701 |
中文品名: "伊登特" 保持釘及其配件 (未滅菌) |
英文品名: "Edenta" Retention Pins (Non-Sterile) |
效能: 用于永久放置于牙齒內以使復形物如牙冠固定及穩定之用或將二顆或多顆牙齒結合在一起。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3740 保持釘和固定夾板 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如附冊共1頁 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安西路306號3F |
申請商統一編號: 04498656 |
製造商名稱: Edenta Etablissememt |
製造廠廠址: Industriestrasse 13 LI-9486 Schaanwald Liechtenstei |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 20210705 |
製造許可登錄編號: (空) |
[16] 東艾貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002729號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/23 |
發證日期 | 2006/02/23 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400272903 |
中文品名 | “達克斯牙科” 牙科手用器械(未滅菌) |
英文品名 | “DUX Dental” Dental Hand Instrument(Non-Sterile) |
效能 | 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如規格附冊共1頁 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區長安西路306號3樓 |
申請商統一編號 | 04498656 |
製造商名稱 | DUX DENTAL |
製造廠廠址 | 600 EAST HUENEME ROAD OXNARD, CA 93033, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/12/31 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002729號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/02/23 |
發證日期: 2006/02/23 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400272903 |
中文品名: “達克斯牙科” 牙科手用器械(未滅菌) |
英文品名: “DUX Dental” Dental Hand Instrument(Non-Sterile) |
效能: 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如規格附冊共1頁 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區長安西路306號3樓 |
申請商統一編號: 04498656 |
製造商名稱: DUX DENTAL |
製造廠廠址: 600 EAST HUENEME ROAD OXNARD, CA 93033, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2020/12/31 |
製造許可登錄編號: (空) |
[17] 東艾貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002729號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260223 |
發證日期 | 20060223 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400272903 |
中文品名 | “達克斯牙科” 牙科手用器械(未滅菌) |
英文品名 | “DUX Dental” Dental Hand Instrument(Non-Sterile) |
效能 | 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如規格附冊共1頁 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安西路306號3F |
申請商統一編號 | 04498656 |
製造商名稱 | DUX DENTAL |
製造廠廠址 | 600 EAST HUENEME ROAD OXNARD, CA 93033, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201231 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002729號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260223 |
發證日期: 20060223 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400272903 |
中文品名: “達克斯牙科” 牙科手用器械(未滅菌) |
英文品名: “DUX Dental” Dental Hand Instrument(Non-Sterile) |
效能: 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如規格附冊共1頁 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安西路306號3F |
申請商統一編號: 04498656 |
製造商名稱: DUX DENTAL |
製造廠廠址: 600 EAST HUENEME ROAD OXNARD, CA 93033, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20201231 |
製造許可登錄編號: (空) |
[18] 東艾貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002646號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/20 |
發證日期 | 2006/02/20 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400264602 |
中文品名 | “奧林匹亞” 牙科手用器械(未滅菌) |
英文品名 | “Olympia” Olyco Dental Hand Instrument(Non-sterile) |
效能 | 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如附冊共2頁 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區長安西路306號3樓 |
申請商統一編號 | 04498656 |
製造商名稱 | OLYMPIA COMPANY LIMITED |
製造廠廠址 | 2-9-9 MAEKAWA KAWAGUCHI-CITY SAITAMA 333-0842, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/02/09 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002646號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/02/20 |
發證日期: 2006/02/20 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400264602 |
中文品名: “奧林匹亞” 牙科手用器械(未滅菌) |
英文品名: “Olympia” Olyco Dental Hand Instrument(Non-sterile) |
效能: 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如附冊共2頁 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區長安西路306號3樓 |
申請商統一編號: 04498656 |
製造商名稱: OLYMPIA COMPANY LIMITED |
製造廠廠址: 2-9-9 MAEKAWA KAWAGUCHI-CITY SAITAMA 333-0842, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/02/09 |
製造許可登錄編號: (空) |
[19] 東艾貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002646號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260220 |
發證日期 | 20060220 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400264602 |
中文品名 | “奧林匹亞” 牙科手用器械(未滅菌) |
英文品名 | “Olympia” Olyco Dental Hand Instrument(Non-sterile) |
效能 | 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如附冊共2頁 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安西路306號3F |
申請商統一編號 | 04498656 |
製造商名稱 | OLYMPIA COMPANY LIMITED |
製造廠廠址 | 2-9-9 MAEKAWA KAWAGUCHI-CITY SAITAMA 333-0842, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210209 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002646號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260220 |
發證日期: 20060220 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400264602 |
中文品名: “奧林匹亞” 牙科手用器械(未滅菌) |
英文品名: “Olympia” Olyco Dental Hand Instrument(Non-sterile) |
效能: 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如附冊共2頁 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安西路306號3F |
申請商統一編號: 04498656 |
製造商名稱: OLYMPIA COMPANY LIMITED |
製造廠廠址: 2-9-9 MAEKAWA KAWAGUCHI-CITY SAITAMA 333-0842, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20210209 |
製造許可登錄編號: (空) |
[20] 東艾貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002649號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/20 |
發證日期 | 2006/02/20 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400264905 |
中文品名 | "山克斯" 修復或印模劑之注射器及配件 (未滅菌) |
英文品名 | "Centrix" C-R Syringe and Disposable Tubes & Plugs (Non-Sterile) |
效能 | 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 130600, 210021, 210023, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大同區長安西路306號3樓 |
申請商統一編號 | 04498656 |
製造商名稱 | CENTRIX INC |
製造廠廠址 | 770 RIVER ROAD, SHELTON, CT 06484, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/01/15 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002649號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/02/20 |
發證日期: 2006/02/20 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400264905 |
中文品名: "山克斯" 修復或印模劑之注射器及配件 (未滅菌) |
英文品名: "Centrix" C-R Syringe and Disposable Tubes & Plugs (Non-Sterile) |
效能: 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 130600, 210021, 210023, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大同區長安西路306號3樓 |
申請商統一編號: 04498656 |
製造商名稱: CENTRIX INC |
製造廠廠址: 770 RIVER ROAD, SHELTON, CT 06484, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2021/01/15 |
製造許可登錄編號: (空) |
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同姓名董監事 蘇樑全 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 蘇樑全)蘇樑全 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1750 | 所代表法人: | 東艾貿易股份有限公司 | 統一編號: 04498656 |
蘇樑全職稱: 董事長 | 持有股份數: 1750 | 所代表法人: | 東艾貿易股份有限公司 | 統一編號: 04498656 |
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同姓名經理人 蘇樑全 [ 公司登記經理人資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 公司登記經理人資料集 蘇樑全)蘇樑全 | 公司名稱: 東昇牙科材料行有限公司 | 到職日期: 0920922 | 統一編號: 04476273 |
蘇樑全公司名稱: 東昇牙科材料行有限公司 | 到職日期: 0920922 | 統一編號: 04476273 |
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代表法人 (法人董監事) 東艾貿易股份有限公司 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 董監事資料集 東艾貿易股份有限公司)蘇樑榮 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1250 | 所代表法人: | 東艾貿易股份有限公司 | 統一編號: 04498656 |
蘇樑樺 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1250 | 所代表法人: | 東艾貿易股份有限公司 | 統一編號: 04498656 |
蘇李順妹 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 750 | 所代表法人: | 東艾貿易股份有限公司 | 統一編號: 04498656 |
蘇樑全 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1750 | 所代表法人: | 東艾貿易股份有限公司 | 統一編號: 04498656 |
蘇樑榮職稱: 董事 | 持有股份數: 1250 | 所代表法人: | 東艾貿易股份有限公司 | 統一編號: 04498656 |
蘇樑樺職稱: 董事 | 持有股份數: 1250 | 所代表法人: | 東艾貿易股份有限公司 | 統一編號: 04498656 |
蘇李順妹職稱: 監察人 | 持有股份數: 750 | 所代表法人: | 東艾貿易股份有限公司 | 統一編號: 04498656 |
蘇樑全職稱: 董事長 | 持有股份數: 1750 | 所代表法人: | 東艾貿易股份有限公司 | 統一編號: 04498656 |
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統編 04498656 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 04498656)"庫瑞西" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "Qureshi" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002526號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"好力士 科樂" 牙科用臘 (未滅菌) | 英文品名: "Heraeus Kulzer" Dental Waxes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002529號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 口內牙科用臘-是臘製成的,用來為定作的金屬牙齒復形物如牙冠牙橋製作其形狀以供鑄造。在矯正牙科方面,可記錄患者的咬合以製作牙齒的研究模型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50093614, 50093654, 50094191, 50094193, 50094291, 50094293,50094693, 50094793, 50095492, 50095592, 5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"天美克斯" 氧化鋅丁香酚牙科用水泥(未滅菌) | 英文品名: "Temrex" Zinc Oxide Eugenol Dental Cement (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002530號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科用水泥(士敏汀)用于作為牙齒的暫時性填補,或暫時性填補的基底層;或使牙科器材,如牙冠或牙橋的黏著,或塗於牙齒上用來保護牙髓。是由氧化鋅及丁香酚組成。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Zoe Plus Temporary Cement #550Temrex Cement #310, 331, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"底特斯" 成形印模牙托 (未滅菌) | 英文品名: "Detax" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002531號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 成形印模牙托是金屬或塑膠製成,用來裝填印模材料如藻酸鹽(alginate),為患者的牙齒或牙槽突起(骨性牙槽)印模以複製其牙齒和牙齦構造。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 02042, 02043, 02044, 02367, 02368, 02369, 02370, 02371, 02372, 02373, 02374, 02375, 02376, 02377, 02... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"湯布拉德斯" 成形印模牙托 (未滅菌) | 英文品名: "Towne Brothers" Rite-Dent Preformed Impression Tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002532號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 成形印模牙托是金屬或塑膠製成,用來裝填印模材料如藻酸鹽(alginate),為患者的牙齒或牙槽突起(骨性牙槽)印模以複製其牙齒和牙齦構造。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"派克爾" 咬合紙 (未滅菌) | 英文品名: "Parkell" Articulation Paper (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002533號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 咬合紙是外加有墨水染料的紙,放入患者上下牙齒之間,當患者咬合時可記錄不均勻或高出的部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S010, S011, S012, S013, S014, S014ROLL, S015, S015ROLL, S016, S017, S017ROLL, S018, S021, S436, S438... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"庫瑞西" 牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: "Qureshi" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002526號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"好力士 科樂" 牙科用臘 (未滅菌)英文品名: "Heraeus Kulzer" Dental Waxes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002529號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 口內牙科用臘-是臘製成的,用來為定作的金屬牙齒復形物如牙冠牙橋製作其形狀以供鑄造。在矯正牙科方面,可記錄患者的咬合以製作牙齒的研究模型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50093614, 50093654, 50094191, 50094193, 50094291, 50094293,50094693, 50094793, 50095492, 50095592, 5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"天美克斯" 氧化鋅丁香酚牙科用水泥(未滅菌)英文品名: "Temrex" Zinc Oxide Eugenol Dental Cement (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002530號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科用水泥(士敏汀)用于作為牙齒的暫時性填補,或暫時性填補的基底層;或使牙科器材,如牙冠或牙橋的黏著,或塗於牙齒上用來保護牙髓。是由氧化鋅及丁香酚組成。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Zoe Plus Temporary Cement #550Temrex Cement #310, 331, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"底特斯" 成形印模牙托 (未滅菌)英文品名: "Detax" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002531號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 成形印模牙托是金屬或塑膠製成,用來裝填印模材料如藻酸鹽(alginate),為患者的牙齒或牙槽突起(骨性牙槽)印模以複製其牙齒和牙齦構造。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 02042, 02043, 02044, 02367, 02368, 02369, 02370, 02371, 02372, 02373, 02374, 02375, 02376, 02377, 02... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"湯布拉德斯" 成形印模牙托 (未滅菌)英文品名: "Towne Brothers" Rite-Dent Preformed Impression Tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002532號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 成形印模牙托是金屬或塑膠製成,用來裝填印模材料如藻酸鹽(alginate),為患者的牙齒或牙槽突起(骨性牙槽)印模以複製其牙齒和牙齦構造。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"派克爾" 咬合紙 (未滅菌)英文品名: "Parkell" Articulation Paper (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002533號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 咬合紙是外加有墨水染料的紙,放入患者上下牙齒之間,當患者咬合時可記錄不均勻或高出的部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S010, S011, S012, S013, S014, S014ROLL, S015, S015ROLL, S016, S017, S017ROLL, S018, S021, S436, S438... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 東艾貿易 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 東艾貿易)“東艾” 木楔 (未滅菌) | 英文品名: “Tung Sheng” Wedges (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023049號 | 有效日期: 2028/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾夫迪恩-紐曼" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "FFDM-PNEUMAT" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002263號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於執行一般牙科中根管治療之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾芙”牙科用口鏡 (未滅菌) | 英文品名: “EMF”Dental Mirrors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005175號 | 有效日期: 2026/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾米爾蘭基" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) | 英文品名: "EMIL LANGE" Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001192號 | 有效日期: 2025/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來切削口腔中的硬組織,例如牙齒或骨骼。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾柏牙科塑膠注射針 | 英文品名: "SMITH & NEPHEW MPL" HYPO DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005454號 | 有效日期: 1994/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 27GA SHORT,27GA LONG,30GA SHORT,30GA X-SHORT. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾柏牙科塑膠注射針 | 英文品名: "SMITH & NEPHEW MPL" HYPO DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005454號 | 有效日期: 19940112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991005 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 27GA SHORT,27GA LONG,30GA SHORT,30GA X-SHORT. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾芙”牙科用口鏡 (未滅菌) | 英文品名: “EMF”Dental Mirrors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005175號 | 有效日期: 20260920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾米爾蘭基" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) | 英文品名: "EMIL LANGE" Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001192號 | 有效日期: 20251025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來切削口腔中的硬組織,例如牙齒或骨骼。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“東艾” 木楔 (未滅菌)英文品名: “Tung Sheng” Wedges (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023049號 | 有效日期: 2028/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾夫迪恩-紐曼" 牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: "FFDM-PNEUMAT" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002263號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於執行一般牙科中根管治療之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾芙”牙科用口鏡 (未滅菌)英文品名: “EMF”Dental Mirrors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005175號 | 有效日期: 2026/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾米爾蘭基" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)英文品名: "EMIL LANGE" Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001192號 | 有效日期: 2025/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來切削口腔中的硬組織,例如牙齒或骨骼。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾柏牙科塑膠注射針英文品名: "SMITH & NEPHEW MPL" HYPO DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005454號 | 有效日期: 1994/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 27GA SHORT,27GA LONG,30GA SHORT,30GA X-SHORT. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾柏牙科塑膠注射針英文品名: "SMITH & NEPHEW MPL" HYPO DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005454號 | 有效日期: 19940112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991005 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 27GA SHORT,27GA LONG,30GA SHORT,30GA X-SHORT. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾芙”牙科用口鏡 (未滅菌)英文品名: “EMF”Dental Mirrors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005175號 | 有效日期: 20260920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾米爾蘭基" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)英文品名: "EMIL LANGE" Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001192號 | 有效日期: 20251025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來切削口腔中的硬組織,例如牙齒或骨骼。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺北市大同區長安西路306號3樓 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市大同區長安西路306號3樓)柏展生技股份有限公司 | 統一編號: 82870770 | 電話號碼: 02-25526372 | 臺北市大同區長安西路306號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
東昇醫療器材有限公司 | 統一編號: 54681019 | 電話號碼: 02-25568198 | 臺北市大同區長安西路306號4樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
貴鼎企業有限公司 | 統一編號: 22436632 | 電話號碼: 02-25597752 | 臺北市大同區長安西路306號7樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
世韓興業有限公司 | 統一編號: 23804199 | 電話號碼: 02-25551335 | 臺北市大同區長安西路306號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
九冠貿易有限公司 | 統一編號: 27339595 | 電話號碼: 02-25509598 | 臺北市大同區長安西路306號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
千華醫療器材有限公司 | 統一編號: 28194506 | 電話號碼: 02-25598098 | 臺北市大同區長安西路306號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
逸晉企業有限公司 | 統一編號: 28204841 | 電話號碼: 0920069663 | 臺北市大同區長安西路306號7樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
柏展生技股份有限公司統一編號: 82870770 | 電話號碼: 02-25526372 | 臺北市大同區長安西路306號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
東昇醫療器材有限公司統一編號: 54681019 | 電話號碼: 02-25568198 | 臺北市大同區長安西路306號4樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
貴鼎企業有限公司統一編號: 22436632 | 電話號碼: 02-25597752 | 臺北市大同區長安西路306號7樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
世韓興業有限公司統一編號: 23804199 | 電話號碼: 02-25551335 | 臺北市大同區長安西路306號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
九冠貿易有限公司統一編號: 27339595 | 電話號碼: 02-25509598 | 臺北市大同區長安西路306號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
千華醫療器材有限公司統一編號: 28194506 | 電話號碼: 02-25598098 | 臺北市大同區長安西路306號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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姓名 蘇樑全 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 蘇樑全)蘇樑全 | 公司名稱: 東昇牙科材料行有限公司 | 到職日期: 0920922 | 統一編號: 04476273 @ 公司登記經理人資料集 |
蘇樑全公司名稱: 東昇牙科材料行有限公司 | 到職日期: 0920922 | 統一編號: 04476273 @ 公司登記經理人資料集 |
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公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
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建昇蕾絲股份有限公司 統一編號: 23619618 | 謝世立 | 核准設立 | 臺北市大同區長安西路248號1、2樓 |
世韓興業有限公司 統一編號: 23804199 | 陳亮來 | 核准設立 | 臺北市大同區長安西路306號6樓之1 |
海樂有限公司 統一編號: 23996653 | 蔡楀灝 | 核准設立 | 臺北市大同區長安西路252號1樓 |
安達鑫科技有限公司 統一編號: 24490175 | 陳介山 | 核准設立 | 臺北市大同區長安西路191號4樓 |
喜泉影像製作有限公司 統一編號: 24497281 | 林怡潔 | 核准設立 | 臺北市大同區長安西路145巷30號1樓 |
恩典驛站股份有限公司 統一編號: 24541836 | 黃玲華 | 核准設立 | 臺北市大同區長安西路145巷3號 |
鯤溟會館股份有限公司 統一編號: 24741460 | 韋建華 | 核准設立 | 臺北市大同區長安西路145巷3號 |
斯文國際有限公司 統一編號: 24755891 | 洪斯文 | 核准設立 | 臺北市大同區長安西路155號3樓 |
明美有限公司 統一編號: 24760830 | 胡漢明 | 核准設立 | 臺北市大同區長安西路205號5樓之9 |
帕帝奇國際有限公司 統一編號: 24784164 | 張雅喨 | 核准設立 | 臺北市大同區長安西路246號地下室 |
建昇蕾絲股份有限公司 統一編號: 23619618 | 負責人: 謝世立 | 狀態: 核准設立 |
世韓興業有限公司 統一編號: 23804199 | 負責人: 陳亮來 | 狀態: 核准設立 |
海樂有限公司 統一編號: 23996653 | 負責人: 蔡楀灝 | 狀態: 核准設立 |
安達鑫科技有限公司 統一編號: 24490175 | 負責人: 陳介山 | 狀態: 核准設立 |
喜泉影像製作有限公司 統一編號: 24497281 | 負責人: 林怡潔 | 狀態: 核准設立 |
恩典驛站股份有限公司 統一編號: 24541836 | 負責人: 黃玲華 | 狀態: 核准設立 |
鯤溟會館股份有限公司 統一編號: 24741460 | 負責人: 韋建華 | 狀態: 核准設立 |
斯文國際有限公司 統一編號: 24755891 | 負責人: 洪斯文 | 狀態: 核准設立 |
明美有限公司 統一編號: 24760830 | 負責人: 胡漢明 | 狀態: 核准設立 |
帕帝奇國際有限公司 統一編號: 24784164 | 負責人: 張雅喨 | 狀態: 核准設立 |
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