岱康貿易股份有限公司
| 岱康貿易股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 04468203 |
| 登記地址 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 大湖街 |
| 電話手機 | 02-2793-6488 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1976-08-14 |
| 變更日期 | 2023-03-27 |
| 資本額總額 | 40,000,000元 |
| 實收資本額 | 40,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 林禮仁 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
岱康貿易股份有限公司的簡介
岱康貿易股份有限公司位於臺北市內湖區，營業登記地址:臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2，岱康貿易股份有限公司的統一編號:04468203，岱康貿易股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:40,000,000元，成立時間於1976-08-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
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岱康貿易股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發
岱康貿易股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
西藥品、醫療器材、化工原料之買賣業務,進出口貿易業務及同業間保證業務,有關業務之投資代理經銷業務
岱康貿易 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
岱康貿易股份有限公司地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 | 電話: 02-2793-6488 |
岱康貿易股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 岱康貿易股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 04468203 |
| 原始登記日期 | 19760513 |
| 核發日期 | 20230328 |
| 廠商中文名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TAICOMS TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 |
| 英文營業地址 | 3 F.-2, No. 6, Aly. 2, Ln. 131, Dahu St., Neihu Dist., Taipei City 114041, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O仁 |
| 電話號碼 | 02-27936488 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 04468203 |
| 原始登記日期: 19760513 |
| 核發日期: 20230328 |
| 廠商中文名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: TAICOMS TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 |
| 英文營業地址: 3 F.-2, No. 6, Aly. 2, Ln. 131, Dahu St., Neihu Dist., Taipei City 114041, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 林O仁 |
| 電話號碼: 02-27936488 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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岱康貿易股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 岱康貿易股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 04468203 |
| 公司名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 陳禮邦 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 5000 |
| 統一編號: 04468203 |
| 公司名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 陳禮邦 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 5000 |
[2] 岱康貿易股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 04468203 |
| 公司名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 陳慧芳 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 15200 |
| 統一編號: 04468203 |
| 公司名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 陳慧芳 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 15200 |
[3] 岱康貿易股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 04468203 |
| 公司名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 林禮仁 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 5000 |
| 統一編號: 04468203 |
| 公司名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 林禮仁 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 5000 |
[4] 岱康貿易股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 04468203 |
| 公司名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 林佳玲 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 5000 |
| 統一編號: 04468203 |
| 公司名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 林佳玲 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 5000 |
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岱康貿易股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 岱康貿易股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 04468203 |
| 業者地址 | 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 |
| 食品業者登錄字號 | A-104468203-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 公司統一編號: 04468203 |
| 業者地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 |
| 食品業者登錄字號: A-104468203-00000-5 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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岱康貿易股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 16 筆]
[1] 岱康貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001764號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/03/26 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1986/08/15 |
| 發證日期 | 1981/08/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600176406 |
| 中文品名 | 樂母麗避孕器 |
| 英文品名 | "OUTOKUMPU" NOVA T |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2602 樂普 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | OUTOKUMPU OY |
| 製造廠廠址 | PORI 10. FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001764號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/03/26 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1986/08/15 |
| 發證日期: 1981/08/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600176406 |
| 中文品名: 樂母麗避孕器 |
| 英文品名: "OUTOKUMPU" NOVA T |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2602 樂普 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: OUTOKUMPU OY |
| 製造廠廠址: PORI 10. FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 岱康貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001764號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19870326 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19860815 |
| 發證日期 | 19810815 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600176406 |
| 中文品名 | 樂母麗避孕器 |
| 英文品名 | "OUTOKUMPU" NOVA T |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2602 樂普 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | OUTOKUMPU OY |
| 製造廠廠址 | PORI 10. FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001764號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19870326 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 19860815 |
| 發證日期: 19810815 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600176406 |
| 中文品名: 樂母麗避孕器 |
| 英文品名: "OUTOKUMPU" NOVA T |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2602 樂普 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: OUTOKUMPU OY |
| 製造廠廠址: PORI 10. FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 岱康貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007901號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/11/11 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 2001/06/24 |
| 發證日期 | 1996/06/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600790107 |
| 中文品名 | 娜可麗避孕器 |
| 英文品名 | "I.R. MED. " NO-GRAVID IUD |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2600 避妊用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＯＤＥＬ ０．５，１，２ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | ISTITUTO RICERCHE MEDICHE S.R.L. (I.R. MED.) |
| 製造廠廠址 | 37127 VERONA-VIA DELLA CONSORTIA 17 ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007901號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/11/11 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 2001/06/24 |
| 發證日期: 1996/06/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600790107 |
| 中文品名: 娜可麗避孕器 |
| 英文品名: "I.R. MED. " NO-GRAVID IUD |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2600 避妊用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ ０．５，１，２ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: ISTITUTO RICERCHE MEDICHE S.R.L. (I.R. MED.) |
| 製造廠廠址: 37127 VERONA-VIA DELLA CONSORTIA 17 ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 岱康貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007901號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19971111 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 20010624 |
| 發證日期 | 19960624 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600790107 |
| 中文品名 | 娜可麗避孕器 |
| 英文品名 | "I.R. MED. " NO-GRAVID IUD |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2600 避妊用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＯＤＥＬ ０．５，１，２ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | ISTITUTO RICERCHE MEDICHE S.R.L. (I.R. MED.) |
| 製造廠廠址 | 37127 VERONA-VIA DELLA CONSORTIA 17 ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007901號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19971111 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 20010624 |
| 發證日期: 19960624 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600790107 |
| 中文品名: 娜可麗避孕器 |
| 英文品名: "I.R. MED. " NO-GRAVID IUD |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2600 避妊用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ ０．５，１，２ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: ISTITUTO RICERCHE MEDICHE S.R.L. (I.R. MED.) |
| 製造廠廠址: 37127 VERONA-VIA DELLA CONSORTIA 17 ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 岱康貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003170號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/02/09 |
| 發證日期 | 2010/11/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500317009 |
| 中文品名 | 愛后驗孕卡 |
| 英文品名 | AiHo PREGNANCY TEST |
| 效能 | 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素，作為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A.1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 12 |
| 醫器規格 | 驗孕卡 |
| 限制項目 | 委託製造;;國 產 |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | 龍騰生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區台南科學園區環東路一段31巷10號5樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0338 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003170號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/02/09 |
| 發證日期: 2010/11/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500317009 |
| 中文品名: 愛后驗孕卡 |
| 英文品名: AiHo PREGNANCY TEST |
| 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素，作為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A.1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 12 |
| 醫器規格: 驗孕卡 |
| 限制項目: 委託製造;;國 產 |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: 龍騰生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區台南科學園區環東路一段31巷10號5樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: GMP0338 |
[6] 岱康貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003170號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180813 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20160209 |
| 發證日期 | 20101117 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500317009 |
| 中文品名 | 愛后驗孕卡 |
| 英文品名 | AiHo PREGNANCY TEST |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 驗孕卡 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | 龍騰生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區台南科學園區環東路一段31巷10號5樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0338 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003170號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180813 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20160209 |
| 發證日期: 20101117 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500317009 |
| 中文品名: 愛后驗孕卡 |
| 英文品名: AiHo PREGNANCY TEST |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 驗孕卡 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: 龍騰生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區台南科學園區環東路一段31巷10號5樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: GMP0338 |
[7] 岱康貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004727號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1994/08/22 |
| 發證日期 | 1987/08/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600472702 |
| 中文品名 | 銅Ｔ避孕器 |
| 英文品名 | "LEIRAS" COPPER-T |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2601 銅製避孕器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＵ ２００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | LEIRAS OY |
| 製造廠廠址 | SF-20101 TURKU |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004727號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/04 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1994/08/22 |
| 發證日期: 1987/08/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600472702 |
| 中文品名: 銅Ｔ避孕器 |
| 英文品名: "LEIRAS" COPPER-T |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2601 銅製避孕器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＵ ２００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: LEIRAS OY |
| 製造廠廠址: SF-20101 TURKU |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 岱康貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004727號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991004 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19940822 |
| 發證日期 | 19870822 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600472702 |
| 中文品名 | 銅Ｔ避孕器 |
| 英文品名 | "LEIRAS" COPPER-T |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2601 銅製避孕器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＵ ２００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | LEIRAS OY |
| 製造廠廠址 | SF-20101 TURKU |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004727號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991004 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19940822 |
| 發證日期: 19870822 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600472702 |
| 中文品名: 銅Ｔ避孕器 |
| 英文品名: "LEIRAS" COPPER-T |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2601 銅製避孕器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＵ ２００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: LEIRAS OY |
| 製造廠廠址: SF-20101 TURKU |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 岱康貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001754號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/03/26 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1986/08/15 |
| 發證日期 | 1981/08/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600175403 |
| 中文品名 | 銅Ｔ避孕器 |
| 英文品名 | "OUTOKUMPU" COPPER-T 200B |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2601 銅製避孕器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | OUTOKUMPU OY |
| 製造廠廠址 | PORI 10. FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001754號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/03/26 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1986/08/15 |
| 發證日期: 1981/08/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600175403 |
| 中文品名: 銅Ｔ避孕器 |
| 英文品名: "OUTOKUMPU" COPPER-T 200B |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2601 銅製避孕器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: OUTOKUMPU OY |
| 製造廠廠址: PORI 10. FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 岱康貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001754號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19870326 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19860815 |
| 發證日期 | 19810815 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600175403 |
| 中文品名 | 銅Ｔ避孕器 |
| 英文品名 | "OUTOKUMPU" COPPER-T 200B |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2601 銅製避孕器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | OUTOKUMPU OY |
| 製造廠廠址 | PORI 10. FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001754號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19870326 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 19860815 |
| 發證日期: 19810815 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600175403 |
| 中文品名: 銅Ｔ避孕器 |
| 英文品名: "OUTOKUMPU" COPPER-T 200B |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2601 銅製避孕器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: OUTOKUMPU OY |
| 製造廠廠址: PORI 10. FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 岱康貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001755號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/03/26 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1986/08/15 |
| 發證日期 | 1981/08/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600175505 |
| 中文品名 | 銅Ｔ２００ＡＧ避孕器 |
| 英文品名 | "OUTOKUMPU" COPPER-T 200 AG |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2601 銅製避孕器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | OUTOKUMPU OY |
| 製造廠廠址 | PORI 10. FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001755號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/03/26 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1986/08/15 |
| 發證日期: 1981/08/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600175505 |
| 中文品名: 銅Ｔ２００ＡＧ避孕器 |
| 英文品名: "OUTOKUMPU" COPPER-T 200 AG |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2601 銅製避孕器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: OUTOKUMPU OY |
| 製造廠廠址: PORI 10. FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 岱康貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001755號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19870326 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19860815 |
| 發證日期 | 19810815 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600175505 |
| 中文品名 | 銅Ｔ２００ＡＧ避孕器 |
| 英文品名 | "OUTOKUMPU" COPPER-T 200 AG |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2601 銅製避孕器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | OUTOKUMPU OY |
| 製造廠廠址 | PORI 10. FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001755號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19870326 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 19860815 |
| 發證日期: 19810815 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600175505 |
| 中文品名: 銅Ｔ２００ＡＧ避孕器 |
| 英文品名: "OUTOKUMPU" COPPER-T 200 AG |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2601 銅製避孕器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: OUTOKUMPU OY |
| 製造廠廠址: PORI 10. FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 岱康貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008405號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/02/09 |
| 發證日期 | 1997/09/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600840500 |
| 中文品名 | "愛爾美" 娜可麗避孕器 |
| 英文品名 | "I.R.Med." No-Gravid IUD |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科學 |
| 醫器次類別一 | L.5360 子宮內避孕器及放置器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＯＤＥＬ ０．５，１，２。以下空白。註銷規格：Model 2。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | ISTITUTO DI RICERCA MEDICA IRMED, S.R.L. |
| 製造廠廠址 | 37127 VERONA-VIA DELLA CONSORTIA 17 ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12719 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008405號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/02/09 |
| 發證日期: 1997/09/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600840500 |
| 中文品名: "愛爾美" 娜可麗避孕器 |
| 英文品名: "I.R.Med." No-Gravid IUD |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科學 |
| 醫器次類別一: L.5360 子宮內避孕器及放置器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ ０．５，１，２。以下空白。註銷規格：Model 2。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: ISTITUTO DI RICERCA MEDICA IRMED, S.R.L. |
| 製造廠廠址: 37127 VERONA-VIA DELLA CONSORTIA 17 ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD12719 |
[14] 岱康貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008405號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240209 |
| 發證日期 | 19970917 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600840500 |
| 中文品名 | "愛爾美" 娜可麗避孕器 |
| 英文品名 | "I.R.Med." No-Gravid IUD |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2600 避妊用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＯＤＥＬ ０．５，１，２。以下空白。註銷規格：Model 2。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | ISTITUTO DI RICERCA MEDICA IRMED, S.R.L. |
| 製造廠廠址 | 37127 VERONA-VIA DELLA CONSORTIA 17 ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210512 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12719 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008405號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240209 |
| 發證日期: 19970917 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600840500 |
| 中文品名: "愛爾美" 娜可麗避孕器 |
| 英文品名: "I.R.Med." No-Gravid IUD |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2600 避妊用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ ０．５，１，２。以下空白。註銷規格：Model 2。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: ISTITUTO DI RICERCA MEDICA IRMED, S.R.L. |
| 製造廠廠址: 37127 VERONA-VIA DELLA CONSORTIA 17 ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210512 |
| 製造許可登錄編號: QSD12719 |
[15] 岱康貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004728號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/04 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/08/22 |
| 發證日期 | 1987/08/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600472804 |
| 中文品名 | 樂母麗避孕器 |
| 英文品名 | "LEIRAS" NOVA T IUD |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2601 銅製避孕器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＵ２００ ＡＧ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | LEIRAS OY |
| 製造廠廠址 | SF-20101 TURKU |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004728號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/04 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1994/08/22 |
| 發證日期: 1987/08/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600472804 |
| 中文品名: 樂母麗避孕器 |
| 英文品名: "LEIRAS" NOVA T IUD |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2601 銅製避孕器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＵ２００ ＡＧ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: LEIRAS OY |
| 製造廠廠址: SF-20101 TURKU |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 岱康貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004728號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991004 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19940822 |
| 發證日期 | 19870822 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600472804 |
| 中文品名 | 樂母麗避孕器 |
| 英文品名 | "LEIRAS" NOVA T IUD |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2601 銅製避孕器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＵ２００ ＡＧ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | LEIRAS OY |
| 製造廠廠址 | SF-20101 TURKU |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004728號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991004 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19940822 |
| 發證日期: 19870822 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600472804 |
| 中文品名: 樂母麗避孕器 |
| 英文品名: "LEIRAS" NOVA T IUD |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2601 銅製避孕器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＵ２００ ＡＧ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: LEIRAS OY |
| 製造廠廠址: SF-20101 TURKU |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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岱康貿易股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 岱康貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007291號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/06/28 |
| 發證日期 | 1980/06/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200729100 |
| 中文品名 | 扭膜炎注射液 |
| 英文品名 | PNEUMOREL INJECTABLE SOL. |
| 適應症 | 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FENSPIRIDE HCL |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | LABORATORIES BIOPHARMACEUTIQUES DE FRANCE |
| 製造廠廠址 | 27-29,RUE DU PONT-92200 NEUILLY-SUR-SEINE. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007291號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/06/28 |
| 發證日期: 1980/06/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200729100 |
| 中文品名: 扭膜炎注射液 |
| 英文品名: PNEUMOREL INJECTABLE SOL. |
| 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FENSPIRIDE HCL |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: LABORATORIES BIOPHARMACEUTIQUES DE FRANCE |
| 製造廠廠址: 27-29,RUE DU PONT-92200 NEUILLY-SUR-SEINE. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 岱康貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018599號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/08/26 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 2001/05/07 |
| 發證日期 | 1991/05/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201859900 |
| 中文品名 | 骨復舒注射劑 |
| 英文品名 | BONEFOS 60MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION |
| 適應症 | 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | LEIRAS OY |
| 製造廠廠址 | NIITTYHAANKATU 20, 33720 TAMPERE, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018599號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/08/26 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 2001/05/07 |
| 發證日期: 1991/05/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201859900 |
| 中文品名: 骨復舒注射劑 |
| 英文品名: BONEFOS 60MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION |
| 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE) |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: LEIRAS OY |
| 製造廠廠址: NIITTYHAANKATU 20, 33720 TAMPERE, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 岱康貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008845號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/04/05 |
| 註銷理由 | 賦形劑變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/07/16 |
| 發證日期 | 1981/07/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200884509 |
| 中文品名 | 痔克妥軟膏 |
| 英文品名 | FAKTU (R) OINTMENT |
| 適應症 | 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝附注入器 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIBUCAINE HCL;;MONOSULFONIC ACID (METACRESOL-FORMALDEHYDE) |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ |
| 製造廠公司地址 | BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ, GERMANY |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008845號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/04/05 |
| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期: 1988/07/16 |
| 發證日期: 1981/07/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200884509 |
| 中文品名: 痔克妥軟膏 |
| 英文品名: FAKTU (R) OINTMENT |
| 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝附注入器 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;MONOSULFONIC ACID (METACRESOL-FORMALDEHYDE) |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址: BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ |
| 製造廠公司地址: BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ, GERMANY |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 岱康貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009163號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/06/10 |
| 註銷理由 | 評估未獲通過 |
| 有效日期 | 1986/09/02 |
| 發證日期 | 1981/09/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200916301 |
| 中文品名 | 滅脂塞糖衣錠 |
| 英文品名 | MEDIAXAL (R) |
| 適應症 | 脂質代謝異常、碳水化合物代謝異常、引發粥瘤的脂肪及碳水化合物代謝異常 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENFLUOREX HCL |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE |
| 製造廠廠址 | 45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009163號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/06/10 |
| 註銷理由: 評估未獲通過 |
| 有效日期: 1986/09/02 |
| 發證日期: 1981/09/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200916301 |
| 中文品名: 滅脂塞糖衣錠 |
| 英文品名: MEDIAXAL (R) |
| 適應症: 脂質代謝異常、碳水化合物代謝異常、引發粥瘤的脂肪及碳水化合物代謝異常 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENFLUOREX HCL |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE |
| 製造廠廠址: 45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 岱康貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010041號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/12/31 |
| 註銷理由 | 英文品名變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1987/04/26 |
| 發證日期 | 1982/04/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201004100 |
| 中文品名 | 保脈暢注射劑 |
| 英文品名 | PROSTANDIN FOR INJECTION |
| 適應症 | 慢性動脈閉塞症（如ＢＵＥＲＧＥＲ？Ｓ病、閉塞性動脈硬化症）之四肢潰瘍、壞死、疼痛有改善之效果 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALPROSTADIL (PGE1) |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-5 DOSHOMACHI, 2-CHOME, CHUOKU OSAKA 541 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010041號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1984/12/31 |
| 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期: 1987/04/26 |
| 發證日期: 1982/04/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201004100 |
| 中文品名: 保脈暢注射劑 |
| 英文品名: PROSTANDIN FOR INJECTION |
| 適應症: 慢性動脈閉塞症（如ＢＵＥＲＧＥＲ？Ｓ病、閉塞性動脈硬化症）之四肢潰瘍、壞死、疼痛有改善之效果 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALPROSTADIL (PGE1) |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1-5 DOSHOMACHI, 2-CHOME, CHUOKU OSAKA 541 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 岱康貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023488號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/05 |
| 發證日期 | 2002/07/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202348801 |
| 中文品名 | 后定諾錠0.75公絲 |
| 英文品名 | POSTINOR-2 TABLETS |
| 適應症 | 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LEVONORGESTREL |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | GEDEON RICHTER PLC. |
| 製造廠廠址 | H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023488號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/05 |
| 發證日期: 2002/07/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202348801 |
| 中文品名: 后定諾錠0.75公絲 |
| 英文品名: POSTINOR-2 TABLETS |
| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LEVONORGESTREL |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC. |
| 製造廠廠址: H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 岱康貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007258號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/06/20 |
| 發證日期 | 1980/06/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200725802 |
| 中文品名 | 凱連膠囊 |
| 英文品名 | ONOKREIN P |
| 適應症 | 血液循環不全起因之障害 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-5 DOSHOMACHI, 2-CHOME, CHUOKU OSAKA 541 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007258號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/06/20 |
| 發證日期: 1980/06/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200725802 |
| 中文品名: 凱連膠囊 |
| 英文品名: ONOKREIN P |
| 適應症: 血液循環不全起因之障害 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1-5 DOSHOMACHI, 2-CHOME, CHUOKU OSAKA 541 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 岱康貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010576號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/10/09 |
| 發證日期 | 1982/10/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201057600 |
| 中文品名 | 肝素鈉注射液５０００單位/公撮 |
| 英文品名 | HEPARIN SODIUM INJECTION U.S.P. 5000U.S.P. UNITS/ML |
| 適應症 | 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HEPARIN SODIUM |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | INVENEX LABORATORIES |
| 製造廠廠址 | CHAGRIN FALLS, OHIO 44022 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010576號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/10/09 |
| 發證日期: 1982/10/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201057600 |
| 中文品名: 肝素鈉注射液５０００單位/公撮 |
| 英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION U.S.P. 5000U.S.P. UNITS/ML |
| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HEPARIN SODIUM |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: INVENEX LABORATORIES |
| 製造廠廠址: CHAGRIN FALLS, OHIO 44022 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 岱康貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025503號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/15 |
| 發證日期 | 2011/08/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202550304 |
| 中文品名 | 愛逸定膜衣錠 |
| 英文品名 | Novynette film-coated tablets |
| 適應症 | 避妊。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | GEDEON RICHTER PLC. |
| 製造廠廠址 | H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/03 |
| 用法用量 | 請詳見仿單說明書 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025503號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/15 |
| 發證日期: 2011/08/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202550304 |
| 中文品名: 愛逸定膜衣錠 |
| 英文品名: Novynette film-coated tablets |
| 適應症: 避妊。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC. |
| 製造廠廠址: H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/03 |
| 用法用量: 請詳見仿單說明書 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 岱康貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011031號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/03/26 |
| 發證日期 | 1983/03/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201103102 |
| 中文品名 | 肝素納注射液１００００單位/公撮 |
| 英文品名 | HEPARIN SODIUM INJECTION U.S.P. 10000 U.S.P. |
| 適應症 | 血栓塞栓症（靜脈血栓症、心肌梗塞症、肺栓塞症、腦栓塞症、四肢動脈血栓塞栓症、手術中、手術後之血栓塞栓症） |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HEPARIN SODIUM |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | INVENEX LABORATORIES |
| 製造廠廠址 | CHAGRIN FALLS, OHIO 44022 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011031號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/03/26 |
| 發證日期: 1983/03/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201103102 |
| 中文品名: 肝素納注射液１００００單位/公撮 |
| 英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION U.S.P. 10000 U.S.P. |
| 適應症: 血栓塞栓症（靜脈血栓症、心肌梗塞症、肺栓塞症、腦栓塞症、四肢動脈血栓塞栓症、手術中、手術後之血栓塞栓症） |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HEPARIN SODIUM |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: INVENEX LABORATORIES |
| 製造廠廠址: CHAGRIN FALLS, OHIO 44022 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 岱康貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006397號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/07/08 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 1992/05/25 |
| 發證日期 | 1979/05/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200639701 |
| 中文品名 | 扭膜炎長效錠 |
| 英文品名 | PNEUMOREL RETARD TABLETS |
| 適應症 | 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FENSPIRIDE HCL |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | LABORATORIES BIOPHARMACEUTIQUES DE FRANCE |
| 製造廠廠址 | 27-29,RUE DU PONT-92200 NEUILLY-SUR-SEINE. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006397號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1994/07/08 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 1992/05/25 |
| 發證日期: 1979/05/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200639701 |
| 中文品名: 扭膜炎長效錠 |
| 英文品名: PNEUMOREL RETARD TABLETS |
| 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FENSPIRIDE HCL |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: LABORATORIES BIOPHARMACEUTIQUES DE FRANCE |
| 製造廠廠址: 27-29,RUE DU PONT-92200 NEUILLY-SUR-SEINE. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 岱康貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009705號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/08/24 |
| 註銷理由 | 商號名稱變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1993/08/25 |
| 發證日期 | 1982/01/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007520 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200970501 |
| 中文品名 | 乃富利乳膏 |
| 英文品名 | NIFLURIL CREAM |
| 適應症 | 風濕性關節炎、脊椎炎、臀部骨關節炎 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFLUMIC ACID |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | LABORATORIES UPSA |
| 製造廠廠址 | 304,AVENUE DU DOCTEUR JEAN BRU-47000 AGEN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009705號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/08/24 |
| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期: 1993/08/25 |
| 發證日期: 1982/01/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02007520 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200970501 |
| 中文品名: 乃富利乳膏 |
| 英文品名: NIFLURIL CREAM |
| 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、臀部骨關節炎 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIFLUMIC ACID |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: LABORATORIES UPSA |
| 製造廠廠址: 304,AVENUE DU DOCTEUR JEAN BRU-47000 AGEN FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 岱康貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005911號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/12/08 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1998/08/25 |
| 發證日期 | 1978/08/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200591107 |
| 中文品名 | 鈉催離錠 |
| 英文品名 | NATRILIX TABLETS |
| 適應症 | 高血壓 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDAPAMIDE HEMIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE |
| 製造廠廠址 | 45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005911號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/12/08 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1998/08/25 |
| 發證日期: 1978/08/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200591107 |
| 中文品名: 鈉催離錠 |
| 英文品名: NATRILIX TABLETS |
| 適應症: 高血壓 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE |
| 製造廠廠址: 45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 岱康貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024637號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/11 |
| 發證日期 | 2007/05/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202463707 |
| 中文品名 | 愛后定 錠 1.5毫克 |
| 英文品名 | Escapelle tablets |
| 適應症 | 無事前避孕之緊急避孕措施。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PVC盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LEVONORGESTREL |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | GEDEON RICHTER PLC. |
| 製造廠廠址 | H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/25 |
| 用法用量 | 本藥應在無事前避孕措施之性行為後72小時內服用。服藥後3小時若出現嘔吐情況，則應立刻補服1錠。除非月經已延遲，否則愛后定 錠可在月經週期的任何時候使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024637號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/11 |
| 發證日期: 2007/05/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202463707 |
| 中文品名: 愛后定 錠 1.5毫克 |
| 英文品名: Escapelle tablets |
| 適應症: 無事前避孕之緊急避孕措施。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PVC盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LEVONORGESTREL |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC. |
| 製造廠廠址: H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/04/25 |
| 用法用量: 本藥應在無事前避孕措施之性行為後72小時內服用。服藥後3小時若出現嘔吐情況，則應立刻補服1錠。除非月經已延遲，否則愛后定 錠可在月經週期的任何時候使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 岱康貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006923號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/02/27 |
| 發證日期 | 1980/02/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200692306 |
| 中文品名 | 腫/膠囊１０公絲 |
| 英文品名 | ONOPROSE-SA 10MG CAPSULES |
| 適應症 | 手術後與外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰困難、氣管內麻醉後之喀痰困難、痔核 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SEAPROSE S |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-5 DOSHOMACHI, 2-CHOME, CHUOKU OSAKA 541 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006923號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/02/27 |
| 發證日期: 1980/02/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200692306 |
| 中文品名: 腫/膠囊１０公絲 |
| 英文品名: ONOPROSE-SA 10MG CAPSULES |
| 適應症: 手術後與外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰困難、氣管內麻醉後之喀痰困難、痔核 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SEAPROSE S |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1-5 DOSHOMACHI, 2-CHOME, CHUOKU OSAKA 541 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 岱康貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015509號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/07/18 |
| 發證日期 | 1986/11/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011592 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201550900 |
| 中文品名 | 宜胃胖錠 |
| 英文品名 | RIOPAN TABLETS |
| 適應症 | 制酸劑 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MAGALDRATE (ANHYDROUS) |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ |
| 製造廠公司地址 | BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ, GERMANY |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015509號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/07/18 |
| 發證日期: 1986/11/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02011592 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201550900 |
| 中文品名: 宜胃胖錠 |
| 英文品名: RIOPAN TABLETS |
| 適應症: 制酸劑 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MAGALDRATE (ANHYDROUS) |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址: BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ |
| 製造廠公司地址: BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ, GERMANY |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 岱康貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019231號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/11/15 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 2002/05/15 |
| 發證日期 | 1992/05/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201923101 |
| 中文品名 | 娜普蘭 |
| 英文品名 | NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT |
| 適應症 | 避孕。 |
| 劑型 | 植入劑 |
| 包裝 | 組 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NORGESTREL L- |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | LEIRAS OY |
| 製造廠廠址 | PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/11/15 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 2002/05/15 |
| 發證日期: 1992/05/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201923101 |
| 中文品名: 娜普蘭 |
| 英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT |
| 適應症: 避孕。 |
| 劑型: 植入劑 |
| 包裝: 組 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NORGESTREL L- |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: LEIRAS OY |
| 製造廠廠址: PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 岱康貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010010號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/01/23 |
| 發證日期 | 1982/04/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02003284 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201001002 |
| 中文品名 | 移喘可寧錠 |
| 英文品名 | ETOSCOL TABLETS |
| 適應症 | 呼吸困難和間歇性咳嗽的支氣管性痙攣、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HEXOPRENALINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ |
| 製造廠公司地址 | BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ, GERMANY |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010010號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/01/23 |
| 發證日期: 1982/04/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02003284 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201001002 |
| 中文品名: 移喘可寧錠 |
| 英文品名: ETOSCOL TABLETS |
| 適應症: 呼吸困難和間歇性咳嗽的支氣管性痙攣、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HEXOPRENALINE SULFATE |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址: BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ |
| 製造廠公司地址: BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ, GERMANY |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 岱康貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041249號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/29 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/05/12 |
| 發證日期 | 1997/05/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104124904 |
| 中文品名 | 保樂胎蒙戊錠0.5毫克(前列腺素) |
| 英文品名 | PROSTARMON.E.TABLETS 0.5MG (DINOPROSTONE) "DCPC" |
| 適應症 | 妊娠末期之陣痛誘發及陣痛促進。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DINOPROSTONE BETA- CYCLODEXTRIN |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | 優生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區工業區２１路１４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041249號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/29 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/05/12 |
| 發證日期: 1997/05/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104124904 |
| 中文品名: 保樂胎蒙戊錠0.5毫克(前列腺素) |
| 英文品名: PROSTARMON.E.TABLETS 0.5MG (DINOPROSTONE) "DCPC" |
| 適應症: 妊娠末期之陣痛誘發及陣痛促進。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DINOPROSTONE BETA- CYCLODEXTRIN |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區工業區２１路１４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 岱康貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006878號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/09/25 |
| 註銷理由 | 中文品名變更 |
| 有效日期 | 1987/02/12 |
| 發證日期 | 1980/02/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200687801 |
| 中文品名 | 鼻喉達定量霧狀吸入劑 |
| 英文品名 | LOCABIOTAL METERED AEROSOL |
| 適應症 | 竇炎、鼻炎、鼻咽炎、扁桃腺炎、喉炎、氣管炎、支氣管炎 |
| 劑型 | 鼻喉用氣化噴霧劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUSAFURGINE |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE |
| 製造廠廠址 | 45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006878號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/09/25 |
| 註銷理由: 中文品名變更 |
| 有效日期: 1987/02/12 |
| 發證日期: 1980/02/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200687801 |
| 中文品名: 鼻喉達定量霧狀吸入劑 |
| 英文品名: LOCABIOTAL METERED AEROSOL |
| 適應症: 竇炎、鼻炎、鼻咽炎、扁桃腺炎、喉炎、氣管炎、支氣管炎 |
| 劑型: 鼻喉用氣化噴霧劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FUSAFURGINE |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE |
| 製造廠廠址: 45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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岱康貿易股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 6 筆]
[1] 岱康貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023488號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/05 |
| 發證日期 | 2002/07/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202348801 |
| 中文品名 | 后定諾錠0.75公絲 |
| 英文品名 | POSTINOR-2 TABLETS |
| 適應症 | 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LEVONORGESTREL |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | GEDEON RICHTER PLC. |
| 製造廠廠址 | H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023488號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/05 |
| 發證日期: 2002/07/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202348801 |
| 中文品名: 后定諾錠0.75公絲 |
| 英文品名: POSTINOR-2 TABLETS |
| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LEVONORGESTREL |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC. |
| 製造廠廠址: H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 岱康貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025503號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/15 |
| 發證日期 | 2011/08/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202550304 |
| 中文品名 | 愛逸定膜衣錠 |
| 英文品名 | Novynette film-coated tablets |
| 適應症 | 避妊。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | GEDEON RICHTER PLC. |
| 製造廠廠址 | H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/03 |
| 用法用量 | 請詳見仿單說明書 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025503號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/15 |
| 發證日期: 2011/08/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202550304 |
| 中文品名: 愛逸定膜衣錠 |
| 英文品名: Novynette film-coated tablets |
| 適應症: 避妊。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC. |
| 製造廠廠址: H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/03 |
| 用法用量: 請詳見仿單說明書 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 岱康貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024637號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/11 |
| 發證日期 | 2007/05/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202463707 |
| 中文品名 | 愛后定 錠 1.5毫克 |
| 英文品名 | Escapelle tablets |
| 適應症 | 無事前避孕之緊急避孕措施。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PVC盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LEVONORGESTREL |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | GEDEON RICHTER PLC. |
| 製造廠廠址 | H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/25 |
| 用法用量 | 本藥應在無事前避孕措施之性行為後72小時內服用。服藥後3小時若出現嘔吐情況，則應立刻補服1錠。除非月經已延遲，否則愛后定 錠可在月經週期的任何時候使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024637號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/11 |
| 發證日期: 2007/05/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202463707 |
| 中文品名: 愛后定 錠 1.5毫克 |
| 英文品名: Escapelle tablets |
| 適應症: 無事前避孕之緊急避孕措施。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PVC盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LEVONORGESTREL |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC. |
| 製造廠廠址: H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/04/25 |
| 用法用量: 本藥應在無事前避孕措施之性行為後72小時內服用。服藥後3小時若出現嘔吐情況，則應立刻補服1錠。除非月經已延遲，否則愛后定 錠可在月經週期的任何時候使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 岱康貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041249號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/05/12 |
| 發證日期 | 1997/05/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104124904 |
| 中文品名 | 保樂胎蒙戊錠0.5毫克(前列腺素) |
| 英文品名 | PROSTARMON.E.TABLETS 0.5MG (DINOPROSTONE) "DCPC" |
| 適應症 | 妊娠末期之陣痛誘發及陣痛促進。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DINOPROSTONE BETA- CYCLODEXTRIN |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | 優生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區工業區２１路１４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/12/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041249號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/05/12 |
| 發證日期: 1997/05/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104124904 |
| 中文品名: 保樂胎蒙戊錠0.5毫克(前列腺素) |
| 英文品名: PROSTARMON.E.TABLETS 0.5MG (DINOPROSTONE) "DCPC" |
| 適應症: 妊娠末期之陣痛誘發及陣痛促進。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DINOPROSTONE BETA- CYCLODEXTRIN |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區工業區２１路１４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/12/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔裝 |
[5] 岱康貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025507號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/18 |
| 發證日期 | 2011/08/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202550702 |
| 中文品名 | 愛月定錠 |
| 英文品名 | Lindynette 20 coated tablets |
| 適應症 | 避孕。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | GEDEON RICHTER PLC. |
| 製造廠廠址 | H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/03 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025507號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/18 |
| 發證日期: 2011/08/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202550702 |
| 中文品名: 愛月定錠 |
| 英文品名: Lindynette 20 coated tablets |
| 適應症: 避孕。 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC. |
| 製造廠廠址: H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/03 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 岱康貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025378號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/15 |
| 發證日期 | 2011/03/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202537801 |
| 中文品名 | 愛事定 錠 |
| 英文品名 | Lindynette 30 coated tablets |
| 適應症 | 避孕。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 紙盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號 | 04468203 |
| 製造商名稱 | GEDEON RICHTER PLC. |
| 製造廠廠址 | H-1103 BUDAPEST, GYOMROI UT 19-21 HUNGARY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/10 |
| 用法用量 | 詳見說明書 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025378號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/15 |
| 發證日期: 2011/03/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202537801 |
| 中文品名: 愛事定 錠 |
| 英文品名: Lindynette 30 coated tablets |
| 適應症: 避孕。 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 紙盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE |
| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 |
| 申請商統一編號: 04468203 |
| 製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC. |
| 製造廠廠址: H-1103 BUDAPEST, GYOMROI UT 19-21 HUNGARY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/10 |
| 用法用量: 詳見說明書 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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岱康貿易股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年09月公司變更登記清單2013-09-12 | 岱康貿易股份有限公司 | 吳錫奎 | 80000000 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單2014-07-01 | 岱康貿易股份有限公司 | 吳錫奎 | 40000000 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單2016-03-30 | 岱康貿易股份有限公司 | 林禮仁 | 40000000 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 |
■ 記錄於 112年03月公司變更登記清單2023-03-27 | 岱康貿易股份有限公司 | 林禮仁 | 40000000 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 |
■ 記錄於 102年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-09-12 | 公司名稱: 岱康貿易股份有限公司 | 代表人: 吳錫奎 | 資本額: 80000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-01 | 公司名稱: 岱康貿易股份有限公司 | 代表人: 吳錫奎 | 資本額: 40000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-03-30 | 公司名稱: 岱康貿易股份有限公司 | 代表人: 林禮仁 | 資本額: 40000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 |
■ 記錄於 112年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-03-27 | 公司名稱: 岱康貿易股份有限公司 | 代表人: 林禮仁 | 資本額: 40000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 |
同姓名董監事 林禮仁 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 董監事資料集 林禮仁)林禮仁 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 岱康貿易股份有限公司 | 統一編號: 04468203 |
林禮仁 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 180 | 所代表法人: | 盟統資訊股份有限公司 | 統一編號: 22124693 |
林禮仁 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 玖業電腦股份有限公司 | 統一編號: 27663369 |
林禮仁職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 岱康貿易股份有限公司 | 統一編號: 04468203 |
林禮仁職稱: 監察人 | 持有股份數: 180 | 所代表法人: | 盟統資訊股份有限公司 | 統一編號: 22124693 |
林禮仁職稱: 董事長 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 玖業電腦股份有限公司 | 統一編號: 27663369 |
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代表法人 (法人董監事) 岱康貿易股份有限公司 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 董監事資料集 岱康貿易股份有限公司)林禮仁 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 岱康貿易股份有限公司 | 統一編號: 04468203 |
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林佳玲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 岱康貿易股份有限公司 | 統一編號: 04468203 |
陳慧芳 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 15200 | 所代表法人: | 岱康貿易股份有限公司 | 統一編號: 04468203 |
林禮仁職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 岱康貿易股份有限公司 | 統一編號: 04468203 |
陳禮邦職稱: 董事 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 岱康貿易股份有限公司 | 統一編號: 04468203 |
林佳玲職稱: 董事 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 岱康貿易股份有限公司 | 統一編號: 04468203 |
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統編 04468203 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 04468203)骨復舒膠囊４００公絲 | 英文品名: BONEFOS CAPSULE 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2001/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
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[ 搜尋 04468203 開放資料... ]
名稱 岱康貿易 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 岱康貿易)岱蜜克龍錠 | 英文品名: DIAMICRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
有關WHO EIS通報藥品「Postinor-2」 (批號T38012)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊之批號。 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/11/19 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關Pahang Pharmacy Sdn. Bhd.藥品警訊「Postinor-2 Tablet 0.75mg」(批號：ADP326002)，國內並未輸入該批號產品。 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/09/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
岱康貿易股份有限公司 | 藥商地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
岱蜜克龍錠英文品名: DIAMICRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
有關WHO EIS通報藥品「Postinor-2」 (批號T38012)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊之批號。燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/11/19 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關Pahang Pharmacy Sdn. Bhd.藥品警訊「Postinor-2 Tablet 0.75mg」(批號：ADP326002)，國內並未輸入該批號產品。燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/09/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
岱康貿易股份有限公司藥商地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
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地址 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2)丹華貿易股份有限公司 | 統一編號: 04990519 | 電話號碼: 02-2793-8888 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
華賓股份有限公司 | 統一編號: 23321095 | 電話號碼: 02-27956788 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
台丹實業有限公司 | 電話: 27938888-107 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
岱生有限公司 | 電話: (02)27936488 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 @ 醫療器材商資料集 |
仁保有限公司 | 電話: 27938888 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
岱康貿易股份有限公司 | 電話: 27936488 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 @ 醫療器材商資料集 |
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姓名 林禮仁 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 林禮仁)林禮仁 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 180 | 所代表法人: | 盟統資訊股份有限公司 | 統一編號: 22124693 @ 董監事資料集 |
林禮仁 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 玖業電腦股份有限公司 | 統一編號: 27663369 @ 董監事資料集 |
林禮仁職稱: 監察人 | 持有股份數: 180 | 所代表法人: | 盟統資訊股份有限公司 | 統一編號: 22124693 @ 董監事資料集 |
林禮仁職稱: 董事長 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 玖業電腦股份有限公司 | 統一編號: 27663369 @ 董監事資料集 |
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岱康貿易股份有限公司的地圖
岱康貿易股份有限公司的地址位於
臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2岱康貿易股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 光鼎事業股份有限公司 統一編號: 80656845 | 徐進良 | 解散 (核准解散日期: 2018-12-18) | 臺北市內湖區大湖山莊街57號1樓 |
| 祈宏企業股份有限公司 統一編號: 80659081 | 解散 (核准解散日期: 2014-06-27) | 臺北市內湖區大湖山莊街221號1樓 | |
| 同輝商行 統一編號: 81681907 | 詹良治 | 歇業 - 獨資 | 臺北市內湖區大湖山莊街56之2號地下樓 |
| 哞哞牛雜誌社 統一編號: 81760536 | 張性淵 | 廢止 - 獨資 | 臺北市內湖區大湖山莊街205號5樓 |
| 亨閔國際股份有限公司 統一編號: 82817902 | 李宜庭 | 核准設立 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄2號1樓 |
| 閎豐國際股份有限公司 統一編號: 82818472 | 李芳君 | 核准設立 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄2號1樓 |
| 傑瑞車業有限公司台北分公司 統一編號: 82830460 | 呂修齊 | 核准設立 | 臺北市中山區堤頂大道二段466號1樓 |
| 恩芹企業有限公司 統一編號: 82845196 | 黃方諄 | 核准設立 | 臺北市內湖區大湖山莊街160號1樓 |
| 鍇利發貿易有限公司 統一編號: 82871686 | 閻守釗 | 核准設立 | 臺北市內湖區大湖山莊街215號5樓 |
| 南隅有限公司 統一編號: 82875986 | 蕭民岳 | 核准設立 | 臺北市內湖區大湖街131巷18弄55號1樓 |
| 光鼎事業股份有限公司 統一編號: 80656845 | 負責人: 徐進良 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2018-12-18) |
| 祈宏企業股份有限公司 統一編號: 80659081 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2014-06-27) |
| 同輝商行 統一編號: 81681907 | 負責人: 詹良治 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 哞哞牛雜誌社 統一編號: 81760536 | 負責人: 張性淵 | 狀態: 廢止 - 獨資 |
| 亨閔國際股份有限公司 統一編號: 82817902 | 負責人: 李宜庭 | 狀態: 核准設立 |
| 閎豐國際股份有限公司 統一編號: 82818472 | 負責人: 李芳君 | 狀態: 核准設立 |
| 傑瑞車業有限公司台北分公司 統一編號: 82830460 | 負責人: 呂修齊 | 狀態: 核准設立 |
| 恩芹企業有限公司 統一編號: 82845196 | 負責人: 黃方諄 | 狀態: 核准設立 |
| 鍇利發貿易有限公司 統一編號: 82871686 | 負責人: 閻守釗 | 狀態: 核准設立 |
| 南隅有限公司 統一編號: 82875986 | 負責人: 蕭民岳 | 狀態: 核准設立 |
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