福達醫療儀器有限公司
| 福達醫療儀器有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 04228197 |
| 登記地址 | 臺北市大安區安和路2段21號3樓之1 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大安區 安和路2段 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1974-06-27 |
| 變更日期 | 2007-04-12 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 公司狀態 | 解散 (100年05月10日 府產業商字 第10083523600號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
福達醫療儀器有限公司的簡介
福達醫療儀器有限公司位於臺北市大安區，營業登記地址:臺北市大安區安和路2段21號3樓之1，福達醫療儀器有限公司的統一編號:04228197，福達醫療儀器有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1974-06-27登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (100年05月10日 府產業商字 第10083523600號)。
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福達醫療儀器有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
1,一般醫療儀器、理化及檢驗儀器（度量衡除外）之買賣。,2,科學教學用儀器（電子儀器度量衡除外）之買賣。,3,有關上列兩項之進出口及代理國內外廠商報價、投標、經銷、代銷及行,紀業務。,4,有關上列各項附帶事業之經營。
福達醫療儀器 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
福達醫療儀器有限公司地址: 台北市大安區安和路二段21號3樓之1 | 電話: 02-2709-7662 |
福達醫療儀器有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 福達醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006292號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1996/05/03 |
| 發證日期 | 1991/05/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600629203 |
| 中文品名 | 肺機能心電圖自動解析裝置 |
| 英文品名 | "FUKUDA M-E" SPIRO ECG AUTOMATIC ANALYSIS SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0601 重症室及心臟加強監護室裝備 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | α－６２０ ＡＸ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 04228197 |
| 製造商名稱 | FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD |
| 製造廠廠址 | 2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006292號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1996/05/03 |
| 發證日期: 1991/05/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600629203 |
| 中文品名: 肺機能心電圖自動解析裝置 |
| 英文品名: "FUKUDA M-E" SPIRO ECG AUTOMATIC ANALYSIS SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護室裝備 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: α－６２０ ＡＸ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 04228197 |
| 製造商名稱: FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD |
| 製造廠廠址: 2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 福達醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006292號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19960503 |
| 發證日期 | 19910503 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600629203 |
| 中文品名 | 肺機能心電圖自動解析裝置 |
| 英文品名 | "FUKUDA M-E" SPIRO ECG AUTOMATIC ANALYSIS SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0601 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | α－６２０ ＡＸ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 04228197 |
| 製造商名稱 | FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD |
| 製造廠廠址 | 2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006292號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19960503 |
| 發證日期: 19910503 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600629203 |
| 中文品名: 肺機能心電圖自動解析裝置 |
| 英文品名: "FUKUDA M-E" SPIRO ECG AUTOMATIC ANALYSIS SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: α－６２０ ＡＸ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 04228197 |
| 製造商名稱: FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD |
| 製造廠廠址: 2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 福達醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000329號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/11/21 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1993/11/26 |
| 發證日期 | 1974/11/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600032909 |
| 中文品名 | 心電計 |
| 英文品名 | ELECTROCARDIOGRAPHS "FUKUDA M-E" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0801 心電計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ５０１Ａ，５０３Ｓ，５０１Ｂ－Ｉ，５０１Ｂ－ＩＩＩ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 04228197 |
| 製造商名稱 | FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD |
| 製造廠廠址 | 2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000329號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/11/21 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 1993/11/26 |
| 發證日期: 1974/11/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600032909 |
| 中文品名: 心電計 |
| 英文品名: ELECTROCARDIOGRAPHS "FUKUDA M-E" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0801 心電計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ５０１Ａ，５０３Ｓ，５０１Ｂ－Ｉ，５０１Ｂ－ＩＩＩ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 04228197 |
| 製造商名稱: FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD |
| 製造廠廠址: 2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 福達醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000329號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19911121 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 19931126 |
| 發證日期 | 19741126 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600032909 |
| 中文品名 | 心電計 |
| 英文品名 | ELECTROCARDIOGRAPHS "FUKUDA M-E" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0801 心電計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ５０１Ａ，５０３Ｓ，５０１Ｂ－Ｉ，５０１Ｂ－ＩＩＩ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 04228197 |
| 製造商名稱 | FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD |
| 製造廠廠址 | 2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000329號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19911121 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 19931126 |
| 發證日期: 19741126 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600032909 |
| 中文品名: 心電計 |
| 英文品名: ELECTROCARDIOGRAPHS "FUKUDA M-E" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0801 心電計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ５０１Ａ，５０３Ｓ，５０１Ｂ－Ｉ，５０１Ｂ－ＩＩＩ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 04228197 |
| 製造商名稱: FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD |
| 製造廠廠址: 2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 福達醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003971號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1990/12/04 |
| 發證日期 | 1985/12/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600397108 |
| 中文品名 | 血壓連續監視裝置 |
| 英文品名 | "MEDEC" BLOOD PRESSURE CONTINUOUSLY MONITOR SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0505 血壓監視器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ｍ－８０００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 04228197 |
| 製造商名稱 | MEDEC INTERNATIONAL CO,LTD. |
| 製造廠廠址 | 5-1,SUIDO 2-CHOME,BUNKYO KU TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003971號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1990/12/04 |
| 發證日期: 1985/12/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600397108 |
| 中文品名: 血壓連續監視裝置 |
| 英文品名: "MEDEC" BLOOD PRESSURE CONTINUOUSLY MONITOR SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0505 血壓監視器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Ｍ－８０００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 04228197 |
| 製造商名稱: MEDEC INTERNATIONAL CO,LTD. |
| 製造廠廠址: 5-1,SUIDO 2-CHOME,BUNKYO KU TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 福達醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003971號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19901204 |
| 發證日期 | 19851204 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600397108 |
| 中文品名 | 血壓連續監視裝置 |
| 英文品名 | "MEDEC" BLOOD PRESSURE CONTINUOUSLY MONITOR SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0505 血壓監視器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ｍ－８０００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 04228197 |
| 製造商名稱 | MEDEC INTERNATIONAL CO,LTD. |
| 製造廠廠址 | 5-1,SUIDO 2-CHOME,BUNKYO KU TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003971號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19901204 |
| 發證日期: 19851204 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600397108 |
| 中文品名: 血壓連續監視裝置 |
| 英文品名: "MEDEC" BLOOD PRESSURE CONTINUOUSLY MONITOR SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0505 血壓監視器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Ｍ－８０００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 04228197 |
| 製造商名稱: MEDEC INTERNATIONAL CO,LTD. |
| 製造廠廠址: 5-1,SUIDO 2-CHOME,BUNKYO KU TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 福達醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005343號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/09/05 |
| 發證日期 | 1988/09/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600534302 |
| 中文品名 | 肺機能測定器 |
| 英文品名 | "CHEST" SPIROMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0212 肺活量計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＩＣＲＯＳＰＩＲＯ ＨＩ－２９８，ＣＨＥＳＴＡＣ－２５ ＰＡＲＴＩＩ，ＡＵＴＯＳＰＩＲＯＲ ＤＩＳＣＯＭ－２１，ＭＩＣＲＯＳＰＩＲＯ ＨＩ－１９８，ＭＥＴＡＢＯＬＥＲ ＡＹ－５００Ｔ，ＡＵＴＯＢＯＸ ＳＹＳＴＥＭ ＣＳ－８２８ＦＣ，ＣＨＥＳＴＡＣ－５５Ｖ，ＶＩＴＡＬＯＰＯＷＥＲ ＫＨ－１０１． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 04228197 |
| 製造商名稱 | CHEST CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 3-6-10 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005343號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/09/05 |
| 發證日期: 1988/09/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600534302 |
| 中文品名: 肺機能測定器 |
| 英文品名: "CHEST" SPIROMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0212 肺活量計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＩＣＲＯＳＰＩＲＯ ＨＩ－２９８，ＣＨＥＳＴＡＣ－２５ ＰＡＲＴＩＩ，ＡＵＴＯＳＰＩＲＯＲ ＤＩＳＣＯＭ－２１，ＭＩＣＲＯＳＰＩＲＯ ＨＩ－１９８，ＭＥＴＡＢＯＬＥＲ ＡＹ－５００Ｔ，ＡＵＴＯＢＯＸ ＳＹＳＴＥＭ ＣＳ－８２８ＦＣ，ＣＨＥＳＴＡＣ－５５Ｖ，ＶＩＴＡＬＯＰＯＷＥＲ ＫＨ－１０１． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 04228197 |
| 製造商名稱: CHEST CORPORATION |
| 製造廠廠址: 3-6-10 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 福達醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005343號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19930905 |
| 發證日期 | 19880905 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600534302 |
| 中文品名 | 肺機能測定器 |
| 英文品名 | "CHEST" SPIROMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0212 肺活量計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＩＣＲＯＳＰＩＲＯ ＨＩ－２９８，ＣＨＥＳＴＡＣ－２５ ＰＡＲＴＩＩ，ＡＵＴＯＳＰＩＲＯＲ ＤＩＳＣＯＭ－２１，ＭＩＣＲＯＳＰＩＲＯ ＨＩ－１９８，ＭＥＴＡＢＯＬＥＲ ＡＹ－５００Ｔ，ＡＵＴＯＢＯＸ ＳＹＳＴＥＭ ＣＳ－８２８ＦＣ，ＣＨＥＳＴＡＣ－５５Ｖ，ＶＩＴＡＬＯＰＯＷＥＲ ＫＨ－１０１． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 04228197 |
| 製造商名稱 | CHEST CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 3-6-10 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005343號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19930905 |
| 發證日期: 19880905 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600534302 |
| 中文品名: 肺機能測定器 |
| 英文品名: "CHEST" SPIROMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0212 肺活量計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＩＣＲＯＳＰＩＲＯ ＨＩ－２９８，ＣＨＥＳＴＡＣ－２５ ＰＡＲＴＩＩ，ＡＵＴＯＳＰＩＲＯＲ ＤＩＳＣＯＭ－２１，ＭＩＣＲＯＳＰＩＲＯ ＨＩ－１９８，ＭＥＴＡＢＯＬＥＲ ＡＹ－５００Ｔ，ＡＵＴＯＢＯＸ ＳＹＳＴＥＭ ＣＳ－８２８ＦＣ，ＣＨＥＳＴＡＣ－５５Ｖ，ＶＩＴＡＬＯＰＯＷＥＲ ＫＨ－１０１． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 04228197 |
| 製造商名稱: CHEST CORPORATION |
| 製造廠廠址: 3-6-10 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 福達醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012918號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2011/06/01 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2010/11/04 |
| 發證日期 | 2005/11/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601291805 |
| 中文品名 | "捷舒特" 肺機能測定器 |
| 英文品名 | "CHEST" SPIROMETER SYSTEM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.1840 診斷用肺量計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HI-101, HI-701, HI-801, CHESTAC-8800以下空白。HI-105、PC-10。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 04228197 |
| 製造商名稱 | CHEST SENDAI JIGYOSHO |
| 製造廠廠址 | 2-3-1, YOSHIOKA HIGASHI, TAIWACHO, KUROKAWA-GUN, MIYAGI, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2011/06/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012918號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2011/06/01 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2010/11/04 |
| 發證日期: 2005/11/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601291805 |
| 中文品名: "捷舒特" 肺機能測定器 |
| 英文品名: "CHEST" SPIROMETER SYSTEM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.1840 診斷用肺量計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HI-101, HI-701, HI-801, CHESTAC-8800以下空白。HI-105、PC-10。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 04228197 |
| 製造商名稱: CHEST SENDAI JIGYOSHO |
| 製造廠廠址: 2-3-1, YOSHIOKA HIGASHI, TAIWACHO, KUROKAWA-GUN, MIYAGI, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2011/06/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 福達醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012918號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20110601 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20101104 |
| 發證日期 | 20051104 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601291805 |
| 中文品名 | "捷舒特" 肺機能測定器 |
| 英文品名 | "CHEST" SPIROMETER SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D1840 診斷用肺量計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HI-101, HI-701, HI-801, CHESTAC-8800以下空白。HI-105、PC-10。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 04228197 |
| 製造商名稱 | CHEST SENDAI JIGYOSHO |
| 製造廠廠址 | 2-3-1, YOSHIOKA HIGASHI, TAIWACHO, KUROKAWA-GUN, MIYAGI, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20110602 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012918號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20110601 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 20101104 |
| 發證日期: 20051104 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601291805 |
| 中文品名: "捷舒特" 肺機能測定器 |
| 英文品名: "CHEST" SPIROMETER SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D1840 診斷用肺量計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HI-101, HI-701, HI-801, CHESTAC-8800以下空白。HI-105、PC-10。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 04228197 |
| 製造商名稱: CHEST SENDAI JIGYOSHO |
| 製造廠廠址: 2-3-1, YOSHIOKA HIGASHI, TAIWACHO, KUROKAWA-GUN, MIYAGI, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20110602 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 福達醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003970號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1990/12/04 |
| 發證日期 | 1985/12/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600397006 |
| 中文品名 | 氣道過敏性測定裝置 |
| 英文品名 | "CHEST" AIRWAY HYPERSENSITIVITY MEASUREMENT APPARATUS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0299 其他呼吸補助器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＴＣＫ－６１００Ｈ，ＴＣＫ－６０００Ｍ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 04228197 |
| 製造商名稱 | CHEST CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 3-6-10 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003970號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1990/12/04 |
| 發證日期: 1985/12/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600397006 |
| 中文品名: 氣道過敏性測定裝置 |
| 英文品名: "CHEST" AIRWAY HYPERSENSITIVITY MEASUREMENT APPARATUS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0299 其他呼吸補助器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＴＣＫ－６１００Ｈ，ＴＣＫ－６０００Ｍ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 04228197 |
| 製造商名稱: CHEST CORPORATION |
| 製造廠廠址: 3-6-10 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 福達醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003970號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19901204 |
| 發證日期 | 19851204 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600397006 |
| 中文品名 | 氣道過敏性測定裝置 |
| 英文品名 | "CHEST" AIRWAY HYPERSENSITIVITY MEASUREMENT APPARATUS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0299 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＴＣＫ－６１００Ｈ，ＴＣＫ－６０００Ｍ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 04228197 |
| 製造商名稱 | CHEST CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 3-6-10 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003970號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19901204 |
| 發證日期: 19851204 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600397006 |
| 中文品名: 氣道過敏性測定裝置 |
| 英文品名: "CHEST" AIRWAY HYPERSENSITIVITY MEASUREMENT APPARATUS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0299 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＴＣＫ－６１００Ｈ，ＴＣＫ－６０００Ｍ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 04228197 |
| 製造商名稱: CHEST CORPORATION |
| 製造廠廠址: 3-6-10 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 福達醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004861號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/10/14 |
| 發證日期 | 1987/10/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600486106 |
| 中文品名 | 赫特心電圖分析裝置 |
| 英文品名 | "FRKRDA M-E" HOLTER E.C.G. ANALYZER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0804 心電圖分析儀 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＱＳ－２２００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 04228197 |
| 製造商名稱 | FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD |
| 製造廠廠址 | 2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004861號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/10/14 |
| 發證日期: 1987/10/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600486106 |
| 中文品名: 赫特心電圖分析裝置 |
| 英文品名: "FRKRDA M-E" HOLTER E.C.G. ANALYZER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0804 心電圖分析儀 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＱＳ－２２００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 04228197 |
| 製造商名稱: FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD |
| 製造廠廠址: 2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 福達醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004861號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19921014 |
| 發證日期 | 19871014 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600486106 |
| 中文品名 | 赫特心電圖分析裝置 |
| 英文品名 | "FRKRDA M-E" HOLTER E.C.G. ANALYZER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0804 心電圖分析儀 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＱＳ－２２００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 04228197 |
| 製造商名稱 | FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD |
| 製造廠廠址 | 2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004861號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19921014 |
| 發證日期: 19871014 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600486106 |
| 中文品名: 赫特心電圖分析裝置 |
| 英文品名: "FRKRDA M-E" HOLTER E.C.G. ANALYZER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0804 心電圖分析儀 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＱＳ－２２００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 04228197 |
| 製造商名稱: FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD |
| 製造廠廠址: 2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 福達醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001655號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/04/27 |
| 發證日期 | 1981/04/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600165501 |
| 中文品名 | 心電圖自動診斷裝置 |
| 英文品名 | "FUKUDA M-E" AUTOMATIC ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0804 心電圖分析儀 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＯＤＥＬ：５０３ＦＢ，５０１ＨＡ，５０１ＡＸ，５０１ＢＸ，５０１２ＡＸ，５０１ＤＸ，α６００ＡＸＳ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 04228197 |
| 製造商名稱 | FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD |
| 製造廠廠址 | 2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001655號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/04/27 |
| 發證日期: 1981/04/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600165501 |
| 中文品名: 心電圖自動診斷裝置 |
| 英文品名: "FUKUDA M-E" AUTOMATIC ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0804 心電圖分析儀 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：５０３ＦＢ，５０１ＨＡ，５０１ＡＸ，５０１ＢＸ，５０１２ＡＸ，５０１ＤＸ，α６００ＡＸＳ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 04228197 |
| 製造商名稱: FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD |
| 製造廠廠址: 2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 福達醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001655號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19920427 |
| 發證日期 | 19810427 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600165501 |
| 中文品名 | 心電圖自動診斷裝置 |
| 英文品名 | "FUKUDA M-E" AUTOMATIC ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0804 心電圖分析儀 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＯＤＥＬ：５０３ＦＢ，５０１ＨＡ，５０１ＡＸ，５０１ＢＸ，５０１２ＡＸ，５０１ＤＸ，α６００ＡＸＳ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 04228197 |
| 製造商名稱 | FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD |
| 製造廠廠址 | 2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001655號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19920427 |
| 發證日期: 19810427 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600165501 |
| 中文品名: 心電圖自動診斷裝置 |
| 英文品名: "FUKUDA M-E" AUTOMATIC ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0804 心電圖分析儀 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：５０３ＦＢ，５０１ＨＡ，５０１ＡＸ，５０１ＢＸ，５０１２ＡＸ，５０１ＤＸ，α６００ＡＸＳ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 04228197 |
| 製造商名稱: FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD |
| 製造廠廠址: 2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 福達醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013896號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2011/06/01 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2011/01/26 |
| 發證日期 | 2006/01/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601389600 |
| 中文品名 | 卡迪三立數位心電圖計 |
| 英文品名 | CARDISUNY DIGITAL ELECTROCARDIOGRAPH |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | C300,C120,C110,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 04228197 |
| 製造商名稱 | FUKUDA M-E KOGYO CO., LTD., CHIBA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 26-8 MINAMI NAGAREYAMA 6-CHOME, NAGAREYAMA CITY, CHIBA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2011/06/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013896號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2011/06/01 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2011/01/26 |
| 發證日期: 2006/01/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601389600 |
| 中文品名: 卡迪三立數位心電圖計 |
| 英文品名: CARDISUNY DIGITAL ELECTROCARDIOGRAPH |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: C300,C120,C110,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 04228197 |
| 製造商名稱: FUKUDA M-E KOGYO CO., LTD., CHIBA FACTORY |
| 製造廠廠址: 26-8 MINAMI NAGAREYAMA 6-CHOME, NAGAREYAMA CITY, CHIBA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2011/06/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 福達醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013896號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20110601 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20110126 |
| 發證日期 | 20060126 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601389600 |
| 中文品名 | 卡迪三立數位心電圖計 |
| 英文品名 | CARDISUNY DIGITAL ELECTROCARDIOGRAPH |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | C300,C120,C110,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 04228197 |
| 製造商名稱 | FUKUDA M-E KOGYO CO., LTD., CHIBA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 26-8 MINAMI NAGAREYAMA 6-CHOME, NAGAREYAMA CITY, CHIBA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20110602 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013896號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20110601 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 20110126 |
| 發證日期: 20060126 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601389600 |
| 中文品名: 卡迪三立數位心電圖計 |
| 英文品名: CARDISUNY DIGITAL ELECTROCARDIOGRAPH |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: C300,C120,C110,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 04228197 |
| 製造商名稱: FUKUDA M-E KOGYO CO., LTD., CHIBA FACTORY |
| 製造廠廠址: 26-8 MINAMI NAGAREYAMA 6-CHOME, NAGAREYAMA CITY, CHIBA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20110602 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 福達醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004344號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/08/06 |
| 發證日期 | 1986/08/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600434402 |
| 中文品名 | 超小型心電圖記錄裝置 |
| 英文品名 | "MEDEC" SUPER MINI TYPE EKG RECORDER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0803 心電圖紀錄器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＨＥＡＲＴＮＥＲ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 04228197 |
| 製造商名稱 | MEDEC INTERNATIONAL CO,LTD. |
| 製造廠廠址 | 5-1,SUIDO 2-CHOME,BUNKYO KU TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004344號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/08/06 |
| 發證日期: 1986/08/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600434402 |
| 中文品名: 超小型心電圖記錄裝置 |
| 英文品名: "MEDEC" SUPER MINI TYPE EKG RECORDER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0803 心電圖紀錄器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＨＥＡＲＴＮＥＲ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 04228197 |
| 製造商名稱: MEDEC INTERNATIONAL CO,LTD. |
| 製造廠廠址: 5-1,SUIDO 2-CHOME,BUNKYO KU TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 福達醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004344號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19910806 |
| 發證日期 | 19860806 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600434402 |
| 中文品名 | 超小型心電圖記錄裝置 |
| 英文品名 | "MEDEC" SUPER MINI TYPE EKG RECORDER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0803 心電圖紀錄器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＨＥＡＲＴＮＥＲ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 04228197 |
| 製造商名稱 | MEDEC INTERNATIONAL CO,LTD. |
| 製造廠廠址 | 5-1,SUIDO 2-CHOME,BUNKYO KU TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004344號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19910806 |
| 發證日期: 19860806 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600434402 |
| 中文品名: 超小型心電圖記錄裝置 |
| 英文品名: "MEDEC" SUPER MINI TYPE EKG RECORDER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0803 心電圖紀錄器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＨＥＡＲＴＮＥＲ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路２段２１號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 04228197 |
| 製造商名稱: MEDEC INTERNATIONAL CO,LTD. |
| 製造廠廠址: 5-1,SUIDO 2-CHOME,BUNKYO KU TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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統編 04228197 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 04228197)患者監視裝置 | 英文品名: "FUKUDA M-E" MONITOR SCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000663號 | 有效日期: 1993/07/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５２４Ａ，５２２Ａ，５２１Ａ，６２１１，６２１１Ｒ，６２４０，ＭＯＤＥＬ ６２１０，６２１０Ｒ，６２３０，６２５０，６２４２Ｒ，６２４１Ｒ，５２１０，５２１０Ｒ，５２１１，５２１１Ｒ，６２４４Ｒ，ＨＭ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
肺機能測定器 | 英文品名: "CHEST" FLOWVOLUME CURVE RECORDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001743號 | 有效日期: 1988/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＳＴ？８０ＡＮ，ＨＩ？４９８，ＤＩＦＦＵＳＩＯＮ ＴＥＳＴ？８５，ＡＵＴＯＳＰＩＲＯＲＤＩＳＣＯＭ－１４，ＭＩＣＲＯＳＰＩＲＯ ＨＩ－２９８，ＣＨＥＳＴＡＣ－２５，ＣＨＥＳＴＡＣ－６５，ＦＲＣ ＴＥ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
患者監視裝置英文品名: "FUKUDA M-E" MONITOR SCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000663號 | 有效日期: 1993/07/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５２４Ａ，５２２Ａ，５２１Ａ，６２１１，６２１１Ｒ，６２４０，ＭＯＤＥＬ ６２１０，６２１０Ｒ，６２３０，６２５０，６２４２Ｒ，６２４１Ｒ，５２１０，５２１０Ｒ，５２１１，５２１１Ｒ，６２４４Ｒ，ＨＭ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
肺機能測定器英文品名: "CHEST" FLOWVOLUME CURVE RECORDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001743號 | 有效日期: 1988/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＳＴ？８０ＡＮ，ＨＩ？４９８，ＤＩＦＦＵＳＩＯＮ ＴＥＳＴ？８５，ＡＵＴＯＳＰＩＲＯＲＤＩＳＣＯＭ－１４，ＭＩＣＲＯＳＰＩＲＯ ＨＩ－２９８，ＣＨＥＳＴＡＣ－２５，ＣＨＥＳＴＡＣ－６５，ＦＲＣ ＴＥ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 福達醫療儀器 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 福達醫療儀器)肺機能測定器 | 英文品名: "CHEST" FLOWVOLUME CURVE RECORDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001743號 | 有效日期: 19880710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19881020 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＳＴ？８０ＡＮ，ＨＩ？４９８，ＤＩＦＦＵＳＩＯＮ ＴＥＳＴ？８５，ＡＵＴＯＳＰＩＲＯＲＤＩＳＣＯＭ－１４，ＭＩＣＲＯＳＰＩＲＯ ＨＩ－２９８，ＣＨＥＳＴＡＣ－２５，ＣＨＥＳＴＡＣ－６５，ＦＲＣ ＴＥ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
肺機能測定器英文品名: "CHEST" FLOWVOLUME CURVE RECORDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001743號 | 有效日期: 19880710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19881020 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＳＴ？８０ＡＮ，ＨＩ？４９８，ＤＩＦＦＵＳＩＯＮ ＴＥＳＴ？８５，ＡＵＴＯＳＰＩＲＯＲＤＩＳＣＯＭ－１４，ＭＩＣＲＯＳＰＩＲＯ ＨＩ－２９８，ＣＨＥＳＴＡＣ－２５，ＣＨＥＳＴＡＣ－６５，ＦＲＣ ＴＥ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺北市大安區安和路2段21號3樓之1 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 臺北市大安區安和路2段21號3樓之1)義峰建築師事務所 | OID: 2.16.886.110.90003.105864 | 電話: 03-9550213 | 地址: 臺北市大安區安和路二段21號6樓之1 | DN: o=義峰建築師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
新智出版社有限公司 | 統一編號: 20742467 | 電話號碼: 02-23637866 | 臺北市大安區安和路2段21號2樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣先創企業股份有限公司 | 統一編號: 28690955 | 電話號碼: 0916-588885 | 臺北市大安區安和路2段21號2樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
義峰建築師事務所OID: 2.16.886.110.90003.105864 | 電話: 03-9550213 | 地址: 臺北市大安區安和路二段21號6樓之1 | DN: o=義峰建築師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
新智出版社有限公司統一編號: 20742467 | 電話號碼: 02-23637866 | 臺北市大安區安和路2段21號2樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣先創企業股份有限公司統一編號: 28690955 | 電話號碼: 0916-588885 | 臺北市大安區安和路2段21號2樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
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福達醫療儀器有限公司的地圖
福達醫療儀器有限公司的地址位於
臺北市大安區安和路2段21號3樓之1開啟Google地圖視窗福達醫療儀器有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 雍大建設股份有限公司 統一編號: 04999315 | 陳守德 | 核准設立 | 臺北市大安區安和路2段80號1樓 |
| 廷寮木業股份有限公司 統一編號: 04999461 | 陳琳水 | 核准設立 | 臺北市大安區和平東路3段67巷3弄4號 |
| 茗圃茶業有限公司 統一編號: 04999504 | 解散 (086年12月09日 建一字 第86364589號) | 臺北市大安區和平東路２段５６號 | |
| 寶鼎食品工業有限公司 統一編號: 05000991 | 解散 | 臺北市大安區安和路１０３號１０樓 | |
| 德化工程有限公司 統一編號: 05004574 | 柯榮基 | 核准設立 | 臺北市大安區和平東路1段147號10樓之2 |
| 得普商業有限公司 統一編號: 05009466 | 吳昭德 | 核准設立 | 臺北市大安區和平東路3段258號2樓之1 |
| 予涵企業有限公司 統一編號: 05010512 | 撤銷 (089年04月27日 建商二字 第89383841號) | 臺北市大安區安和路１段１１２巷１４號１樓 | |
| 凌鉅企業有限公司 統一編號: 05016240 | 張正道 | 核准設立 | 臺北市大安區和平東路1段8號7樓 |
| 汎亞書局 統一編號: 05017281 | 戴清明 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市大安區和平東路2段98號1樓 |
| 長盈傳播事業有限公司 統一編號: 05018134 | 王煒 | 核准設立 | 臺北市大安區和平東路2段345號之1號12樓 |
| 雍大建設股份有限公司 統一編號: 04999315 | 負責人: 陳守德 | 狀態: 核准設立 |
| 廷寮木業股份有限公司 統一編號: 04999461 | 負責人: 陳琳水 | 狀態: 核准設立 |
| 茗圃茶業有限公司 統一編號: 04999504 | 狀態: 解散 (086年12月09日 建一字 第86364589號) |
| 寶鼎食品工業有限公司 統一編號: 05000991 | 狀態: 解散 |
| 德化工程有限公司 統一編號: 05004574 | 負責人: 柯榮基 | 狀態: 核准設立 |
| 得普商業有限公司 統一編號: 05009466 | 負責人: 吳昭德 | 狀態: 核准設立 |
| 予涵企業有限公司 統一編號: 05010512 | 狀態: 撤銷 (089年04月27日 建商二字 第89383841號) |
| 凌鉅企業有限公司 統一編號: 05016240 | 負責人: 張正道 | 狀態: 核准設立 |
| 汎亞書局 統一編號: 05017281 | 負責人: 戴清明 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 長盈傳播事業有限公司 統一編號: 05018134 | 負責人: 王煒 | 狀態: 核准設立 |
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