裕達貿易股份有限公司
裕達貿易股份有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 03502702 |
登記地址 | 新北市三重區重新路5段609巷8號3樓之3 || 地圖 |
縣市鄉里 | 新北市 三重區 重新路5段 |
電話手機 | 02-2999-1519 |
聯絡傳真 | 02-29991896 |
登記機關 | 新北市政府 |
設立日期 | 1962-07-23 |
變更日期 | 2022-08-05 |
資本額總額 | 27,000,000元 |
實收資本額 | 27,000,000元 |
負責人或代表人 | 梁惠生 |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
裕達貿易股份有限公司的簡介
裕達貿易股份有限公司位於新北市三重區,營業登記地址:新北市三重區重新路5段609巷8號3樓之3,裕達貿易股份有限公司的統一編號:03502702,裕達貿易股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:27,000,000元,成立時間於1962-07-23登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
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裕達貿易股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464917,產業用光學儀器批發
裕達貿易股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
1,一般進出口貿易業務(期貨除外)。,2,度量衡器及計量器輸入及販賣業務。,3,各種醫療儀器之進出口買賣業務。,4,各種眼科光學儀器配件及零組件之製造加工及買賣業務。,5,國內廠商前各項有關產品之代理報價投標業務。
裕達貿易 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
三裕達貿易有限公司地址: 嘉義縣水上鄉忠孝街1號之2 | 電話: 05-285-1479 |
裕達貿易股份有限公司地址: 高雄市鳥松區本館路文明巷46號 | 電話: 07-370-7698 |
裕達貿易股份有限公司地址: 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 | 電話: 02-2999-1519 |
裕達貿易股份有限公司地址: 台南市中西區民權路三段234巷7號1樓 | 電話: 06-221-6772 |
裕達貿易股份有限公司地址: 台北市萬華區西寧南路16號3樓 | 電話: 02-2361-1547 |
裕達貿易股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 裕達貿易股份有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 03502702 |
原始登記日期 | 19780927 |
核發日期 | 20210815 |
廠商中文名稱 | 裕達貿易股份有限公司 |
廠商英文名稱 | YU TA TRADING CO., LTD. |
中文營業地址 | 新北市三重區重新路5段609巷8號3樓之3 |
英文營業地址 | 3 F.-3, No. 8, Ln. 609, Sec. 5, Chongxin Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24159, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 梁O生 |
電話號碼 | 02-29991519 |
傳真號碼 | 02-29991896 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 03502702 |
原始登記日期: 19780927 |
核發日期: 20210815 |
廠商中文名稱: 裕達貿易股份有限公司 |
廠商英文名稱: YU TA TRADING CO., LTD. |
中文營業地址: 新北市三重區重新路5段609巷8號3樓之3 |
英文營業地址: 3 F.-3, No. 8, Ln. 609, Sec. 5, Chongxin Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24159, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 梁O生 |
電話號碼: 02-29991519 |
傳真號碼: 02-29991896 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
裕達貿易股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 裕達貿易股份有限公司食品業者登錄資料集公司或商業登記名稱 | 裕達貿易股份有限公司 |
公司統一編號 | 03502702 |
業者地址 | 新北市三重區重新路5段609巷8號3樓之3 |
食品業者登錄字號 | F-103502702-00000-2 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 裕達貿易股份有限公司 |
公司統一編號: 03502702 |
業者地址: 新北市三重區重新路5段609巷8號3樓之3 |
食品業者登錄字號: F-103502702-00000-2 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
裕達貿易股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 裕達貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第013983號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/31 |
發證日期 | 2021/10/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA08401398302 |
中文品名 | “拓普康”眼科驗光機 (未滅菌) |
英文品名 | TOPCON” Ophthalmic refractometer (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「自動眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M1760 自動眼科驗光機 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號 | 03502702 |
製造商名稱 | TOPCON YAMAGATA CO., LTD. |
製造廠廠址 | 547 AZA ISHIDA OAZA URUSHIYAMA YAMAGATA-SHI, YAMAGATA-KEN 990-2196, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/02/21 |
製造許可登錄編號 | QSD4788 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第013983號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/31 |
發證日期: 2021/10/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA08401398302 |
中文品名: “拓普康”眼科驗光機 (未滅菌) |
英文品名: TOPCON” Ophthalmic refractometer (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「自動眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M1760 自動眼科驗光機 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號: 03502702 |
製造商名稱: TOPCON YAMAGATA CO., LTD. |
製造廠廠址: 547 AZA ISHIDA OAZA URUSHIYAMA YAMAGATA-SHI, YAMAGATA-KEN 990-2196, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2019/02/21 |
製造許可登錄編號: QSD4788 |
[2] 裕達貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第020603號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/31 |
發證日期 | 2021/10/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA08402060306 |
中文品名 | “優視樂”立體感測量器(未滅菌) |
英文品名 | “ESSILOR” Vision Tester and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「立體感測量器(M.1460)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M1460 立體感測量器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號 | 03502702 |
製造商名稱 | ESSILOR INTERNATIONAL S.A. |
製造廠廠址 | 147, Rue De Paris- 94227 Charenton-Le-Pont Cedex France |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/07/26 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020603號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/31 |
發證日期: 2021/10/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA08402060306 |
中文品名: “優視樂”立體感測量器(未滅菌) |
英文品名: “ESSILOR” Vision Tester and Accessories (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「立體感測量器(M.1460)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M1460 立體感測量器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號: 03502702 |
製造商名稱: ESSILOR INTERNATIONAL S.A. |
製造廠廠址: 147, Rue De Paris- 94227 Charenton-Le-Pont Cedex France |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2019/07/26 |
製造許可登錄編號: (空) |
[3] 裕達貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020260號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/04/01 |
發證日期 | 2019/04/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402026001 |
中文品名 | “優敏”視力檢查器(未滅菌) |
英文品名 | “VIEW-M” Self Vision Tester (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M1680 眼科用投影機 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號 | 03502702 |
製造商名稱 | VIEW-M TECHNOLOGY CO., LTD. |
製造廠廠址 | 4F, Dasong BD, 25 Heungan-daero, Gunpo-si, Gyeonggi-do, South Korea 15809 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/20 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020260號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/04/01 |
發證日期: 2019/04/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402026001 |
中文品名: “優敏”視力檢查器(未滅菌) |
英文品名: “VIEW-M” Self Vision Tester (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M1680 眼科用投影機 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號: 03502702 |
製造商名稱: VIEW-M TECHNOLOGY CO., LTD. |
製造廠廠址: 4F, Dasong BD, 25 Heungan-daero, Gunpo-si, Gyeonggi-do, South Korea 15809 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/20 |
製造許可登錄編號: (空) |
[4] 裕達貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020260號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240401 |
發證日期 | 20190401 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402026001 |
中文品名 | “優敏”視力檢查器(未滅菌) |
英文品名 | “VIEW-M” Self Vision Tester (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M1680 眼科用投影機 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號 | 03502702 |
製造商名稱 | VIEW-M TECHNOLOGY CO., LTD. |
製造廠廠址 | 4F, Dasong BD, 25 Heungan-daero, Gunpo-si, Gyeonggi-do, South Korea 15809 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190416 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020260號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240401 |
發證日期: 20190401 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402026001 |
中文品名: “優敏”視力檢查器(未滅菌) |
英文品名: “VIEW-M” Self Vision Tester (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M1680 眼科用投影機 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號: 03502702 |
製造商名稱: VIEW-M TECHNOLOGY CO., LTD. |
製造廠廠址: 4F, Dasong BD, 25 Heungan-daero, Gunpo-si, Gyeonggi-do, South Korea 15809 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20190416 |
製造許可登錄編號: (空) |
[5] 裕達貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009407號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/25 |
發證日期 | 2010/10/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400940703 |
中文品名 | “拓普康”手術顯微鏡 (未滅菌) |
英文品名 | “TOPCON”Operation Microscope (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4700 外科顯微鏡及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號 | 03502702 |
製造商名稱 | TOPCON YAMAGATA CO., LTD. WEST FACTORY |
製造廠廠址 | 270-2 OAZA URUSHIYAMA, YAMAGATA-SHI, YAMAGATA-KEN, 990-2161 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/29 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009407號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/25 |
發證日期: 2010/10/25 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400940703 |
中文品名: “拓普康”手術顯微鏡 (未滅菌) |
英文品名: “TOPCON”Operation Microscope (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號: 03502702 |
製造商名稱: TOPCON YAMAGATA CO., LTD. WEST FACTORY |
製造廠廠址: 270-2 OAZA URUSHIYAMA, YAMAGATA-SHI, YAMAGATA-KEN, 990-2161 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/29 |
製造許可登錄編號: (空) |
[6] 裕達貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009407號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251025 |
發證日期 | 20101025 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400940703 |
中文品名 | “拓普康”手術顯微鏡 (未滅菌) |
英文品名 | “TOPCON”Operation Microscope (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4700 外科顯微鏡及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號 | 03502702 |
製造商名稱 | TOPCON YAMAGATA CO., LTD. WEST FACTORY |
製造廠廠址 | 270-2 OAZA URUSHIYAMA, YAMAGATA-SHI, YAMAGATA-KEN, 990-2161 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200929 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009407號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251025 |
發證日期: 20101025 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400940703 |
中文品名: “拓普康”手術顯微鏡 (未滅菌) |
英文品名: “TOPCON”Operation Microscope (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號: 03502702 |
製造商名稱: TOPCON YAMAGATA CO., LTD. WEST FACTORY |
製造廠廠址: 270-2 OAZA URUSHIYAMA, YAMAGATA-SHI, YAMAGATA-KEN, 990-2161 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20200929 |
製造許可登錄編號: (空) |
[7] 裕達貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008427號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/29 |
發證日期 | 2009/12/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400842704 |
中文品名 | "優敏"視力圖表儀(未滅菌) |
英文品名 | "VIEW-M"Digital Visual Acuity Chart (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M1680 眼科用投影機 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號 | 03502702 |
製造商名稱 | VIEW-M TECHNOLOGY CO., LTD. |
製造廠廠址 | 4F, Dasong BD, 25 Heungan-daero, Gunpo-si, Gyeonggi-do, South Korea 15809 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/01/10 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008427號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/29 |
發證日期: 2009/12/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400842704 |
中文品名: "優敏"視力圖表儀(未滅菌) |
英文品名: "VIEW-M"Digital Visual Acuity Chart (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M1680 眼科用投影機 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號: 03502702 |
製造商名稱: VIEW-M TECHNOLOGY CO., LTD. |
製造廠廠址: 4F, Dasong BD, 25 Heungan-daero, Gunpo-si, Gyeonggi-do, South Korea 15809 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2020/01/10 |
製造許可登錄編號: (空) |
[8] 裕達貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008427號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20241229 |
發證日期 | 20091229 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400842704 |
中文品名 | "優敏"視力圖表儀(未滅菌) |
英文品名 | "VIEW-M"Digital Visual Acuity Chart (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M1680 眼科用投影機 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號 | 03502702 |
製造商名稱 | VIEW-M TECHNOLOGY CO., LTD. |
製造廠廠址 | 4F, Dasong BD, 25 Heungan-daero, Gunpo-si, Gyeonggi-do, South Korea 15809 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200110 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008427號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20241229 |
發證日期: 20091229 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400842704 |
中文品名: "優敏"視力圖表儀(未滅菌) |
英文品名: "VIEW-M"Digital Visual Acuity Chart (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M1680 眼科用投影機 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號: 03502702 |
製造商名稱: VIEW-M TECHNOLOGY CO., LTD. |
製造廠廠址: 4F, Dasong BD, 25 Heungan-daero, Gunpo-si, Gyeonggi-do, South Korea 15809 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20200110 |
製造許可登錄編號: (空) |
[9] 裕達貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第010219號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/27 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2008/02/19 |
發證日期 | 2003/02/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601021908 |
中文品名 | "光特爾" 眼科銣雅鉻雷射 |
英文品名 | "QUANTEL MEDICAL" OPHTHALMIC OPTIMIS YAG LASER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重新路5段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號 | 03502702 |
製造商名稱 | QUANTEL MEDICAL |
製造廠廠址 | 21, RUE NEWTON Z.I. LE BREZET 63039 CLERMONT FERRAND CEDEX 2, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/11/27 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第010219號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/27 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2008/02/19 |
發證日期: 2003/02/19 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601021908 |
中文品名: "光特爾" 眼科銣雅鉻雷射 |
英文品名: "QUANTEL MEDICAL" OPHTHALMIC OPTIMIS YAG LASER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區重新路5段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號: 03502702 |
製造商名稱: QUANTEL MEDICAL |
製造廠廠址: 21, RUE NEWTON Z.I. LE BREZET 63039 CLERMONT FERRAND CEDEX 2, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2012/11/27 |
製造許可登錄編號: (空) |
[10] 裕達貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第010219號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121127 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20080219 |
發證日期 | 20030219 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601021908 |
中文品名 | "光特爾" 眼科銣雅鉻雷射 |
英文品名 | "QUANTEL MEDICAL" OPHTHALMIC OPTIMIS YAG LASER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重新路5段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號 | 03502702 |
製造商名稱 | QUANTEL MEDICAL |
製造廠廠址 | 21, RUE NEWTON Z.I. LE BREZET 63039 CLERMONT FERRAND CEDEX 2, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121127 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第010219號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121127 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20080219 |
發證日期: 20030219 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601021908 |
中文品名: "光特爾" 眼科銣雅鉻雷射 |
英文品名: "QUANTEL MEDICAL" OPHTHALMIC OPTIMIS YAG LASER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區重新路5段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號: 03502702 |
製造商名稱: QUANTEL MEDICAL |
製造廠廠址: 21, RUE NEWTON Z.I. LE BREZET 63039 CLERMONT FERRAND CEDEX 2, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 20121127 |
製造許可登錄編號: (空) |
[11] 裕達貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012869號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/04/02 |
發證日期 | 2013/04/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401286902 |
中文品名 | “鈴彌光器” 眼科試驗鏡片組(未滅菌) |
英文品名 | “SUZUYAKOUKI” Ophthalmic Trial Lens Set (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科試驗鏡片組(M.1405)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M1405 眼科試驗鏡片組 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號 | 03502702 |
製造商名稱 | SUZUYAKOUKI |
製造廠廠址 | 7-11-10 HORIKIRI KATSUSHIKA-KU, TOKYO 124-0006, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012869號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/04/02 |
發證日期: 2013/04/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401286902 |
中文品名: “鈴彌光器” 眼科試驗鏡片組(未滅菌) |
英文品名: “SUZUYAKOUKI” Ophthalmic Trial Lens Set (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科試驗鏡片組(M.1405)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M1405 眼科試驗鏡片組 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號: 03502702 |
製造商名稱: SUZUYAKOUKI |
製造廠廠址: 7-11-10 HORIKIRI KATSUSHIKA-KU, TOKYO 124-0006, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/03/25 |
製造許可登錄編號: (空) |
[12] 裕達貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012869號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230402 |
發證日期 | 20130402 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401286902 |
中文品名 | “鈴彌光器” 眼科試驗鏡片組(未滅菌) |
英文品名 | “SUZUYAKOUKI” Ophthalmic Trial Lens Set (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「眼科試驗鏡片組(M.1405)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M1405 眼科試驗鏡片組 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號 | 03502702 |
製造商名稱 | SUZUYAKOUKI |
製造廠廠址 | 7-11-10 HORIKIRI KATSUSHIKA-KU, TOKYO 124-0006, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180419 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012869號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230402 |
發證日期: 20130402 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401286902 |
中文品名: “鈴彌光器” 眼科試驗鏡片組(未滅菌) |
英文品名: “SUZUYAKOUKI” Ophthalmic Trial Lens Set (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「眼科試驗鏡片組(M.1405)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M1405 眼科試驗鏡片組 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號: 03502702 |
製造商名稱: SUZUYAKOUKI |
製造廠廠址: 7-11-10 HORIKIRI KATSUSHIKA-KU, TOKYO 124-0006, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20180419 |
製造許可登錄編號: (空) |
[13] 裕達貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004596號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/09/26 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/03/19 |
發證日期 | 1987/03/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600459600 |
中文品名 | 眼科用超音波診斷裝置 |
英文品名 | "TOKYO OPTICAL" ULTRASONIC EYE DIAGNOSTIC SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1206 超音波診斷裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ES-100. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣三重市重新路5段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號 | 03502702 |
製造商名稱 | TOKYO OPTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 75-1, HASUNUMA-CHO, ITABASHI-KU, TOKYO, 174 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004596號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/09/26 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/03/19 |
發證日期: 1987/03/19 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600459600 |
中文品名: 眼科用超音波診斷裝置 |
英文品名: "TOKYO OPTICAL" ULTRASONIC EYE DIAGNOSTIC SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1206 超音波診斷裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ES-100. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣三重市重新路5段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號: 03502702 |
製造商名稱: TOKYO OPTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: 75-1, HASUNUMA-CHO, ITABASHI-KU, TOKYO, 174 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
[14] 裕達貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004596號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20000926 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 19920319 |
發證日期 | 19870319 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600459600 |
中文品名 | 眼科用超音波診斷裝置 |
英文品名 | "TOKYO OPTICAL" ULTRASONIC EYE DIAGNOSTIC SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1206 超音波診斷裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ES-100. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣三重市重新路5段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號 | 03502702 |
製造商名稱 | TOKYO OPTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 75-1, HASUNUMA-CHO, ITABASHI-KU, TOKYO, 174 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004596號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20000926 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19920319 |
發證日期: 19870319 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600459600 |
中文品名: 眼科用超音波診斷裝置 |
英文品名: "TOKYO OPTICAL" ULTRASONIC EYE DIAGNOSTIC SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1206 超音波診斷裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ES-100. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣三重市重新路5段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號: 03502702 |
製造商名稱: TOKYO OPTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: 75-1, HASUNUMA-CHO, ITABASHI-KU, TOKYO, 174 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
[15] 裕達貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000366號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 2025/09/02 |
發證日期 | 2005/09/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400036609 |
中文品名 | “拓普康” 瞳距測量儀(未滅菌) |
英文品名 | “TOPCON” PD METER(Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M1700 瞳孔計 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | PD-2, PD-5, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號 | 03502702 |
製造商名稱 | TOPCON CORPORATION |
製造廠廠址 | 75-1, HASUNUMA-CHO, ITABASHI-KU, TOKYO, 174 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/05/19 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000366號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: (空) |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 2025/09/02 |
發證日期: 2005/09/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400036609 |
中文品名: “拓普康” 瞳距測量儀(未滅菌) |
英文品名: “TOPCON” PD METER(Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M1700 瞳孔計 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: PD-2, PD-5, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號: 03502702 |
製造商名稱: TOPCON CORPORATION |
製造廠廠址: 75-1, HASUNUMA-CHO, ITABASHI-KU, TOKYO, 174 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2020/05/19 |
製造許可登錄編號: (空) |
[16] 裕達貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000366號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 20250902 |
發證日期 | 20050902 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400036609 |
中文品名 | “拓普康” 瞳距測量儀(未滅菌) |
英文品名 | “TOPCON” PD METER(Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M1700 瞳孔計 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | PD-2, PD-5, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號 | 03502702 |
製造商名稱 | TOPCON CORPORATION |
製造廠廠址 | 75-1, HASUNUMA-CHO, ITABASHI-KU, TOKYO, 174 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200519 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000366號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: (空) |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 20250902 |
發證日期: 20050902 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400036609 |
中文品名: “拓普康” 瞳距測量儀(未滅菌) |
英文品名: “TOPCON” PD METER(Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M1700 瞳孔計 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: PD-2, PD-5, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號: 03502702 |
製造商名稱: TOPCON CORPORATION |
製造廠廠址: 75-1, HASUNUMA-CHO, ITABASHI-KU, TOKYO, 174 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20200519 |
製造許可登錄編號: (空) |
[17] 裕達貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022259號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/01/19 |
發證日期 | 2021/01/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402225900 |
中文品名 | “樣 西村”視網膜檢影器架(未滅菌) |
英文品名 | “SAN NISHIMURA” SKIASCOPIC RACK (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「視網膜檢影鏡架(M.1750)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M1750 視網膜檢影鏡架 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號 | 03502702 |
製造商名稱 | SAN NISHIMURA CO., LTD. |
製造廠廠址 | 15-13 NAGAIKE-CHO ABENO-KU OSAKA 545-0013, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/01/22 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022259號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/01/19 |
發證日期: 2021/01/19 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402225900 |
中文品名: “樣 西村”視網膜檢影器架(未滅菌) |
英文品名: “SAN NISHIMURA” SKIASCOPIC RACK (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「視網膜檢影鏡架(M.1750)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M1750 視網膜檢影鏡架 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號: 03502702 |
製造商名稱: SAN NISHIMURA CO., LTD. |
製造廠廠址: 15-13 NAGAIKE-CHO ABENO-KU OSAKA 545-0013, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/01/22 |
製造許可登錄編號: (空) |
[18] 裕達貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛部醫器輸字第027317號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/05 |
發證日期 | 2015/06/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602731703 |
中文品名 | “拓普康”光學斷層掃描儀 |
英文品名 | “TOPCON” 3D OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M1120 眼科攝影機 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 3D OCT-1以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號 | 03502702 |
製造商名稱 | TOPCON YAMAGATA CO., LTD. |
製造廠廠址 | 547 AZA ISHIDA, OAZA URUSHIYAMA, YAMAGATA-SHI, YAMAGATA, 990-2196 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/05/13 |
製造許可登錄編號 | QSD4788 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第027317號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/06/05 |
發證日期: 2015/06/05 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602731703 |
中文品名: “拓普康”光學斷層掃描儀 |
英文品名: “TOPCON” 3D OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M1120 眼科攝影機 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 3D OCT-1以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號: 03502702 |
製造商名稱: TOPCON YAMAGATA CO., LTD. |
製造廠廠址: 547 AZA ISHIDA, OAZA URUSHIYAMA, YAMAGATA-SHI, YAMAGATA, 990-2196 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2020/05/13 |
製造許可登錄編號: QSD4788 |
[19] 裕達貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部醫器輸字第027317號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250605 |
發證日期 | 20150605 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602731703 |
中文品名 | “拓普康”光學斷層掃描儀 |
英文品名 | “TOPCON” 3D OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M1120 眼科攝影機 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 3D OCT-1以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號 | 03502702 |
製造商名稱 | TOPCON YAMAGATA CO., LTD. |
製造廠廠址 | 547 AZA ISHIDA, OAZA URUSHIYAMA, YAMAGATA-SHI, YAMAGATA, 990-2196 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200513 |
製造許可登錄編號 | QSD4788 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第027317號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250605 |
發證日期: 20150605 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602731703 |
中文品名: “拓普康”光學斷層掃描儀 |
英文品名: “TOPCON” 3D OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M1120 眼科攝影機 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 3D OCT-1以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號: 03502702 |
製造商名稱: TOPCON YAMAGATA CO., LTD. |
製造廠廠址: 547 AZA ISHIDA, OAZA URUSHIYAMA, YAMAGATA-SHI, YAMAGATA, 990-2196 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20200513 |
製造許可登錄編號: QSD4788 |
[20] 裕達貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第000366號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/31 |
發證日期 | 2021/10/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA08400036606 |
中文品名 | “拓普康” 瞳距測量儀(未滅菌) |
英文品名 | “TOPCON” PD METER(Non-Sterile) |
效能 | 用來測量兩眼瞳孔間的距離。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M1700 瞳孔計 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | PD-2, PD-5, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號 | 03502702 |
製造商名稱 | TOPCON CORPORATION |
製造廠廠址 | 75-1, HASUNUMA-CHO, ITABASHI-KU, TOKYO, 174 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/05/19 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第000366號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/31 |
發證日期: 2021/10/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA08400036606 |
中文品名: “拓普康” 瞳距測量儀(未滅菌) |
英文品名: “TOPCON” PD METER(Non-Sterile) |
效能: 用來測量兩眼瞳孔間的距離。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M1700 瞳孔計 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: PD-2, PD-5, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號: 03502702 |
製造商名稱: TOPCON CORPORATION |
製造廠廠址: 75-1, HASUNUMA-CHO, ITABASHI-KU, TOKYO, 174 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2020/05/19 |
製造許可登錄編號: (空) |
裕達貿易股份有限公司之登記工廠名錄
[1] 裕達貿易股份有限公司登記工廠名錄工廠名稱 | 裕達貿易股份有限公司三重廠 |
工廠登記編號 | 99612447 |
工廠設立許可案號 | 08110001393107 |
工廠地址 | 新北市三重區中興里重新路五段六0九巷八號三樓之三 |
工廠市鎮鄉村里 | 新北市三重區中興里 |
工廠負責人姓名 | 梁惠生 |
統一編號 | 03502702 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | 0811209 |
工廠登記核准日期 | 0820115 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 27電腦、電子產品及光學製品製造業、33其他製造業 |
主要產品 | 277光學儀器及設備、332醫療器材及用品 |
工廠名稱: 裕達貿易股份有限公司三重廠 |
工廠登記編號: 99612447 |
工廠設立許可案號: 08110001393107 |
工廠地址: 新北市三重區中興里重新路五段六0九巷八號三樓之三 |
工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區中興里 |
工廠負責人姓名: 梁惠生 |
統一編號: 03502702 |
工廠組織型態: 股份有限公司 |
工廠設立核准日期: 0811209 |
工廠登記核准日期: 0820115 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業、33其他製造業 |
主要產品: 277光學儀器及設備、332醫療器材及用品 |
裕達貿易股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單2013-07-19 | 裕達貿易股份有限公司 | 梁惠生 | 27000000 | 新北市三重區重新路5段609巷8號3樓之3 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單2016-08-08 | 裕達貿易股份有限公司 | 梁惠生 | 27000000 | 新北市三重區重新路5段609巷8號3樓之3 |
■ 記錄於 108年08月公司變更登記清單2019-08-12 | 裕達貿易股份有限公司 | 梁惠生 | 27000000 | 新北市三重區重新路5段609巷8號3樓之3 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單2022-08-05 | 裕達貿易股份有限公司 | 梁惠生 | 27000000 | 新北市三重區重新路5段609巷8號3樓之3 |
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-19 | 公司名稱: 裕達貿易股份有限公司 | 代表人: 梁惠生 | 資本額: 27000000 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷8號3樓之3 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-08 | 公司名稱: 裕達貿易股份有限公司 | 代表人: 梁惠生 | 資本額: 27000000 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷8號3樓之3 |
■ 記錄於 108年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-08-12 | 公司名稱: 裕達貿易股份有限公司 | 代表人: 梁惠生 | 資本額: 27000000 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷8號3樓之3 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-08-05 | 公司名稱: 裕達貿易股份有限公司 | 代表人: 梁惠生 | 資本額: 27000000 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷8號3樓之3 |
統編 03502702 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 03502702)裕達貿易股份有限公司 | 統一編號: 03502702 | 電話號碼: 02-29991519 | 新北市三重區重新路5段609巷8號3樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
裕達貿易股份有限公司三重廠 | 主要產品: 277光學儀器及設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 03502702 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里重新路五段六0九巷八號三樓之三 @ 登記工廠名錄 |
“拓普康”角膜內皮細胞顯微鏡 | 英文品名: “TOPCON” SPECULAR MICROSCOPE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027861號 | 有效日期: 2025/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP-1P以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“拓普康”前房分析儀 | 英文品名: “Topcon” Ocular Biometer and Corneal Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028237號 | 有效日期: 2021/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALADDIN TMS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
半導體体雷射凝固器 | 英文品名: "TOPCON" ENDOPHOTOCOAGULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006547號 | 有效日期: 1996/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:EC-200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“拓普康”免散瞳眼底照相機 | 英文品名: “TOPCON” NON-MYDRIATIC RETINAL CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025012號 | 有效日期: 2028/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRC-NW8F plu | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“拓普康”眼科資料系統軟體 | 英文品名: “TOPCON” OPHTHALMIC DATA SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030449號 | 有效日期: 2027/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IMAGEnet 6以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“拓普康”眼用投影機 (未滅菌) | 英文品名: “TOPCON”Pixel Chart Ophthalmic Projector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006467號 | 有效日期: 2028/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
裕達貿易股份有限公司統一編號: 03502702 | 電話號碼: 02-29991519 | 新北市三重區重新路5段609巷8號3樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
裕達貿易股份有限公司三重廠主要產品: 277光學儀器及設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 03502702 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里重新路五段六0九巷八號三樓之三 @ 登記工廠名錄 |
“拓普康”角膜內皮細胞顯微鏡英文品名: “TOPCON” SPECULAR MICROSCOPE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027861號 | 有效日期: 2025/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP-1P以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“拓普康”前房分析儀英文品名: “Topcon” Ocular Biometer and Corneal Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028237號 | 有效日期: 2021/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALADDIN TMS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
半導體体雷射凝固器英文品名: "TOPCON" ENDOPHOTOCOAGULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006547號 | 有效日期: 1996/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:EC-200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“拓普康”免散瞳眼底照相機英文品名: “TOPCON” NON-MYDRIATIC RETINAL CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025012號 | 有效日期: 2028/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRC-NW8F plu | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“拓普康”眼科資料系統軟體英文品名: “TOPCON” OPHTHALMIC DATA SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030449號 | 有效日期: 2027/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IMAGEnet 6以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“拓普康”眼用投影機 (未滅菌)英文品名: “TOPCON”Pixel Chart Ophthalmic Projector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006467號 | 有效日期: 2028/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 裕達貿易 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 裕達貿易)三裕達貿易有限公司 | 統一編號: 27868095 | 電話號碼: 05-2858383 | 嘉義市東區豐年里崇文街103號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“達康”眼科用投影機 (未滅菌) | 英文品名: “DAKANG” Ophthalmic projector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000638號 | 有效日期: 2014/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達康”眼科用投影機 (未滅菌) | 英文品名: “DAKANG” Ophthalmic projector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000638號 | 有效日期: 20140305 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161115 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
裕達貿易股份有限公司三重廠 | 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里重新路五段六0九巷八號三樓之三 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 277光學儀器及設備 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
三裕達貿易有限公司統一編號: 27868095 | 電話號碼: 05-2858383 | 嘉義市東區豐年里崇文街103號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“達康”眼科用投影機 (未滅菌)英文品名: “DAKANG” Ophthalmic projector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000638號 | 有效日期: 2014/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達康”眼科用投影機 (未滅菌)英文品名: “DAKANG” Ophthalmic projector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000638號 | 有效日期: 20140305 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161115 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
裕達貿易股份有限公司三重廠產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里重新路五段六0九巷八號三樓之三 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 277光學儀器及設備 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
地址 新北市三重區重新路5段609巷8號3樓之3 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 新北市三重區重新路5段609巷8號3樓之3)“和德”紅外線耳溫槍 | 英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 2014/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“和德”紅外線耳溫槍 | 英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 20141001 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沃思坦”鈦合金骨板系統 | 英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沃思坦”鈦合金骨板系統 | 英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 20221205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
恩帝 耳鏡(未滅菌) | 英文品名: MD Scope otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002796號 | 有效日期: 2020/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛譜實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
恩帝 耳鏡(未滅菌) | 英文品名: MD Scope otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002796號 | 有效日期: 20200129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛譜實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
沃思坦鈦合金骨釘 | 英文品名: OSMD Titanium Bone Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第005908號 | 有效日期: 2027/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
沃思坦鈦合金骨釘 | 英文品名: OSMD Titanium Bone Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第005908號 | 有效日期: 20220930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“和德”紅外線耳溫槍英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 2014/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“和德”紅外線耳溫槍英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 20141001 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沃思坦”鈦合金骨板系統英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沃思坦”鈦合金骨板系統英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 20221205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
恩帝 耳鏡(未滅菌)英文品名: MD Scope otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002796號 | 有效日期: 2020/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛譜實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
恩帝 耳鏡(未滅菌)英文品名: MD Scope otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002796號 | 有效日期: 20200129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛譜實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
沃思坦鈦合金骨釘英文品名: OSMD Titanium Bone Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第005908號 | 有效日期: 2027/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
沃思坦鈦合金骨釘英文品名: OSMD Titanium Bone Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第005908號 | 有效日期: 20220930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 梁惠生 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 梁惠生)裕達精密工業股份有限公司 | 主要產品: 275量測、導航、控制設備及鐘錶 | 統一編號: 04223186 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里重新路五段六0九巷八號五樓之五 @ 登記工廠名錄 |
裕達精密工業股份有限公司 | 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里重新路五段六0九巷八號五樓之五 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 275量測、導航、控制設備及鐘錶 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
裕達精密工業股份有限公司主要產品: 275量測、導航、控制設備及鐘錶 | 統一編號: 04223186 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里重新路五段六0九巷八號五樓之五 @ 登記工廠名錄 |
裕達精密工業股份有限公司產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里重新路五段六0九巷八號五樓之五 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 275量測、導航、控制設備及鐘錶 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
裕達貿易股份有限公司的地圖
裕達貿易股份有限公司的地址位於
新北市三重區重新路5段609巷8號3樓之3裕達貿易股份有限公司附近的公司
公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
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俊昌青果行 統一編號: 01987440 | 吳俊士 | 核准設立 - 獨資 | 新北市三重區中正?禯穭0?0?0號?0樓??罌悻悻晴馱應f場?5 |
明信水果行 統一編號: 01987461 | 謝明信 | 核准設立 - 獨資 | 新北市三重區三和路3段45號1樓 |
新月水菓行 統一編號: 01987477 | 龔義豐 | 核准設立 - 獨資 | 新北市三重區三和路3段45號1樓 |
穎昌水果行 統一編號: 01987547 | 吳廖璧繁 | 核准設立 - 獨資 | 新北市三重區中正?禯穭0?0?0號?0樓 |
祥泰水果行 統一編號: 01987552 | 潘佳昆 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088122220) | 新北市三重區中正北路111號1樓 |
聖龍鞋業行 統一編號: 01987574 | 蕭淑敏 | 歇業/撤銷 - 獨資 | 新北市三重區三和路3段155巷24號1樓 |
天汗企業有限公司 統一編號: 01987639 | 撤銷 (084年08月31日 建三管字 第084166901號) | 新北市三重區三和路三段一七○巷八弄一○之二號三樓 | |
居上水果行 統一編號: 01987650 | 陳思妘 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118153433) | 新北市三重區中正北路111號1樓 |
南輝科技電子有限公司 統一編號: 01987666 | 廢止 (095年03月16日 經授中字 第0953466919號) | 新北市三重區正義北路二八巷二號二樓 | |
連合企業管理顧問有限公司 統一編號: 01987743 | 解散 (089年11月08日 經89中字 第089522303號) | 新北市三重區重陽路二段二七號三樓 |
俊昌青果行 統一編號: 01987440 | 負責人: 吳俊士 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
明信水果行 統一編號: 01987461 | 負責人: 謝明信 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
新月水菓行 統一編號: 01987477 | 負責人: 龔義豐 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
穎昌水果行 統一編號: 01987547 | 負責人: 吳廖璧繁 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
祥泰水果行 統一編號: 01987552 | 負責人: 潘佳昆 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088122220) |
聖龍鞋業行 統一編號: 01987574 | 負責人: 蕭淑敏 | 狀態: 歇業/撤銷 - 獨資 |
天汗企業有限公司 統一編號: 01987639 | 狀態: 撤銷 (084年08月31日 建三管字 第084166901號) |
居上水果行 統一編號: 01987650 | 負責人: 陳思妘 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118153433) |
南輝科技電子有限公司 統一編號: 01987666 | 狀態: 廢止 (095年03月16日 經授中字 第0953466919號) |
連合企業管理顧問有限公司 統一編號: 01987743 | 狀態: 解散 (089年11月08日 經89中字 第089522303號) |