悅懋有限公司
| 悅懋有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 03355407 |
| 登記地址 | 臺北市大安區羅斯福路２段９５號１０樓之３ || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大安區 羅斯福路２段 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1960-11-22 |
| 變更日期 | 2001-06-15 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 公司狀態 | 解散 (090年06月15日 建商二字 第90288832號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
悅懋有限公司的簡介
悅懋有限公司位於臺北市大安區，營業登記地址:臺北市大安區羅斯福路2段95號10樓之3，悅懋有限公司的統一編號:03355407，悅懋有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1960-11-22登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (090年06月15日 建商二字 第90288832號)。
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悅懋有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
01經營一般進出口貿易業務,02上項業務之附屬買賣業務,03就進出口貿易業務方面之保證
悅懋 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
悅懋有限公司地址: 台北市大安區羅斯福路二段95號10樓之3 | 電話: 02-2366-0758 |
悅懋有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 悅懋有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 內衛藥輸字第001294號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/10/20 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 2008/09/04 |
| 發證日期 | 1970/05/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17012155 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 俾益胃 |
| 英文品名 | PARA-SANOL |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;MEPROBAMATE |
| 申請商名稱 | 悅懋有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號 | 03355407 |
| 製造商名稱 | SANOL GMBH |
| 製造廠廠址 | MITTELSTRASSE 11-13 D-40789 MONHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/08/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第001294號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/10/20 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 2008/09/04 |
| 發證日期: 1970/05/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17012155 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 俾益胃 |
| 英文品名: PARA-SANOL |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;MEPROBAMATE |
| 申請商名稱: 悅懋有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號: 03355407 |
| 製造商名稱: SANOL GMBH |
| 製造廠廠址: MITTELSTRASSE 11-13 D-40789 MONHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2008/08/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 悅懋有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014081號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/09/04 |
| 發證日期 | 1985/08/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13002633 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201408106 |
| 中文品名 | 安爾痛糖衣錠 |
| 英文品名 | ERGO-SANOL SUGAR COATED TABLETS |
| 適應症 | 偏頭痛＊＊ＰＩＮＧ ７０％ ＨＹＤＲＡＴＥＤ ＳＯＹＡ ＯＩＬ ３０％＊ＢＬＥＡＣＨＥＤ ＡＮＤ ＦＩＬＴＥＲＥＤ ３０％ ＨＡＲＤ ＰＡＲＡＦＦＩＮ ７０％ |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE (VITAMIN B1);;ERGOTAMINE TARTRATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE |
| 申請商名稱 | 悅懋有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號 | 03355407 |
| 製造商名稱 | SANOL GMBH |
| 製造廠廠址 | MITTELSTRASSE 11-13 D-40789 MONHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014081號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/09/04 |
| 發證日期: 1985/08/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13002633 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201408106 |
| 中文品名: 安爾痛糖衣錠 |
| 英文品名: ERGO-SANOL SUGAR COATED TABLETS |
| 適應症: 偏頭痛＊＊ＰＩＮＧ ７０％ ＨＹＤＲＡＴＥＤ ＳＯＹＡ ＯＩＬ ３０％＊ＢＬＥＡＣＨＥＤ ＡＮＤ ＦＩＬＴＥＲＥＤ ３０％ ＨＡＲＤ ＰＡＲＡＦＦＩＮ ７０％ |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;ERGOTAMINE TARTRATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE |
| 申請商名稱: 悅懋有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號: 03355407 |
| 製造商名稱: SANOL GMBH |
| 製造廠廠址: MITTELSTRASSE 11-13 D-40789 MONHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 悅懋有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000102號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/03/21 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 2008/09/04 |
| 發證日期 | 1971/09/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17011534 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200010201 |
| 中文品名 | 得膚新可體松軟膏 |
| 英文品名 | DERMO-SINERGE WITH HYDROCORTISONE |
| 適應症 | 過敏性皮炎、接觸性皮炎、過敏性濕疹、嬰兒濕疹 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A;;VITAMIN D;;NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE;;HYDROCORTISONE ALC;;BACITRACIN |
| 申請商名稱 | 悅懋有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號 | 03355407 |
| 製造商名稱 | LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. |
| 製造廠廠址 | VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000102號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/03/21 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 2008/09/04 |
| 發證日期: 1971/09/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17011534 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200010201 |
| 中文品名: 得膚新可體松軟膏 |
| 英文品名: DERMO-SINERGE WITH HYDROCORTISONE |
| 適應症: 過敏性皮炎、接觸性皮炎、過敏性濕疹、嬰兒濕疹 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE;;HYDROCORTISONE ALC;;BACITRACIN |
| 申請商名稱: 悅懋有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號: 03355407 |
| 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. |
| 製造廠廠址: VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 悅懋有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002640號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/10/20 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 2008/09/04 |
| 發證日期 | 1970/06/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17011741 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300264004 |
| 中文品名 | 益胃寧 |
| 英文品名 | NEO-BANTUL |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、子宮痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROPANTHELINE BROMIDE;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE |
| 申請商名稱 | 悅懋有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號 | 03355407 |
| 製造商名稱 | LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. |
| 製造廠廠址 | VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002640號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/10/20 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 2008/09/04 |
| 發證日期: 1970/06/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17011741 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300264004 |
| 中文品名: 益胃寧 |
| 英文品名: NEO-BANTUL |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、子宮痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE |
| 申請商名稱: 悅懋有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號: 03355407 |
| 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. |
| 製造廠廠址: VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 悅懋有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005997號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/09/04 |
| 發證日期 | 1978/10/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02000307 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200599704 |
| 中文品名 | 馬龍陰道錠 |
| 英文品名 | MALUN TABLET |
| 適應症 | 細菌、毛滴蟲引起之陰道感染症 |
| 劑型 | 陰道錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DISODIUM-4-(N-VHLOROSULFAMOYL)-BENZOATE;;ESTRADIOL BENZOATE |
| 申請商名稱 | 悅懋有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號 | 03355407 |
| 製造商名稱 | TEMMLER-WERKE VEREINIGTE |
| 製造廠廠址 | CHEMISCHE FABRIKEN MARBURG/LAHN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005997號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/09/04 |
| 發證日期: 1978/10/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02000307 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200599704 |
| 中文品名: 馬龍陰道錠 |
| 英文品名: MALUN TABLET |
| 適應症: 細菌、毛滴蟲引起之陰道感染症 |
| 劑型: 陰道錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DISODIUM-4-(N-VHLOROSULFAMOYL)-BENZOATE;;ESTRADIOL BENZOATE |
| 申請商名稱: 悅懋有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號: 03355407 |
| 製造商名稱: TEMMLER-WERKE VEREINIGTE |
| 製造廠廠址: CHEMISCHE FABRIKEN MARBURG/LAHN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 悅懋有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002637號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/09/26 |
| 註銷理由 | 賦形劑變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 2008/09/04 |
| 發證日期 | 1970/06/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17013254 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300263702 |
| 中文品名 | 補血弱滴劑 |
| 英文品名 | FERRO-SANOL |
| 適應症 | 缺乏鐵質貧血 |
| 劑型 | 滴劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FERROGLYCINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 悅懋有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號 | 03355407 |
| 製造商名稱 | SANOL GMBH |
| 製造廠廠址 | MITTELSTRASSE 11-13 D-40789 MONHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002637號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/09/26 |
| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期: 2008/09/04 |
| 發證日期: 1970/06/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17013254 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300263702 |
| 中文品名: 補血弱滴劑 |
| 英文品名: FERRO-SANOL |
| 適應症: 缺乏鐵質貧血 |
| 劑型: 滴劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FERROGLYCINE SULFATE |
| 申請商名稱: 悅懋有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號: 03355407 |
| 製造商名稱: SANOL GMBH |
| 製造廠廠址: MITTELSTRASSE 11-13 D-40789 MONHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 悅懋有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013865號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/13 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2008/09/04 |
| 發證日期 | 1998/10/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13002623 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201386509 |
| 中文品名 | 漢士氯黴素注射劑 |
| 英文品名 | KALEMPHICOL-SOLU |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE) |
| 申請商名稱 | 悅懋有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號 | 03355407 |
| 製造商名稱 | HANS-E LEMBCKE |
| 製造廠廠址 | 22850 HAMBURG-NORDERSTEDT |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/09/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013865號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/09/13 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2008/09/04 |
| 發證日期: 1998/10/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13002623 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201386509 |
| 中文品名: 漢士氯黴素注射劑 |
| 英文品名: KALEMPHICOL-SOLU |
| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE) |
| 申請商名稱: 悅懋有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號: 03355407 |
| 製造商名稱: HANS-E LEMBCKE |
| 製造廠廠址: 22850 HAMBURG-NORDERSTEDT |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/09/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 悅懋有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011425號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/09/04 |
| 發證日期 | 1983/06/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201142500 |
| 中文品名 | 杜柏名注射液 |
| 英文品名 | DOPAMIN "HAUSMANN" |
| 適應症 | 急性循環不全之改善 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOPAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 悅懋有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號 | 03355407 |
| 製造商名稱 | VIFOR SA |
| 製造廠廠址 | ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011425號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/09/04 |
| 發證日期: 1983/06/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201142500 |
| 中文品名: 杜柏名注射液 |
| 英文品名: DOPAMIN "HAUSMANN" |
| 適應症: 急性循環不全之改善 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOPAMINE HCL |
| 申請商名稱: 悅懋有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號: 03355407 |
| 製造商名稱: VIFOR SA |
| 製造廠廠址: ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 悅懋有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002563號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/02/04 |
| 註銷理由 | 未參加評估（一） |
| 有效日期 | 2008/09/04 |
| 發證日期 | 1970/06/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17014264 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300256302 |
| 中文品名 | 佑心痛 |
| 英文品名 | EURHYTON TABLETS |
| 適應症 | 心臟衰弱、心臟神經或機能障礙 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HEPTA HYDROXYFLAVANGLYCOSIDE |
| 申請商名稱 | 悅懋有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號 | 03355407 |
| 製造商名稱 | VIFOR SA |
| 製造廠廠址 | ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002563號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/02/04 |
| 註銷理由: 未參加評估（一） |
| 有效日期: 2008/09/04 |
| 發證日期: 1970/06/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17014264 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300256302 |
| 中文品名: 佑心痛 |
| 英文品名: EURHYTON TABLETS |
| 適應症: 心臟衰弱、心臟神經或機能障礙 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HEPTA HYDROXYFLAVANGLYCOSIDE |
| 申請商名稱: 悅懋有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號: 03355407 |
| 製造商名稱: VIFOR SA |
| 製造廠廠址: ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 悅懋有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002651號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/10/20 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 2008/09/04 |
| 發證日期 | 1970/06/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17011504 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300265109 |
| 中文品名 | 立可撲癆 |
| 英文品名 | NICOPAS COATED TABLETS |
| 適應症 | 抗結核病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ISONIAZID;;AMINOSALICYLATE PARA- SODIUM |
| 申請商名稱 | 悅懋有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號 | 03355407 |
| 製造商名稱 | LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. |
| 製造廠廠址 | VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002651號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/10/20 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 2008/09/04 |
| 發證日期: 1970/06/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17011504 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300265109 |
| 中文品名: 立可撲癆 |
| 英文品名: NICOPAS COATED TABLETS |
| 適應症: 抗結核病 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ISONIAZID;;AMINOSALICYLATE PARA- SODIUM |
| 申請商名稱: 悅懋有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號: 03355407 |
| 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. |
| 製造廠廠址: VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 悅懋有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第008322號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/09/04 |
| 發證日期 | 1971/03/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17008797 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300832207 |
| 中文品名 | 蘋果酸麥角新/注射液 |
| 英文品名 | ERGOMETRINE MALEATE BP INJECTION (0.25MG/ML) |
| 適應症 | 子宮收縮劑 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ERGONOVINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 悅懋有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號 | 03355407 |
| 製造商名稱 | SCHI-WA GMBH |
| 製造廠廠址 | GLANDORF NEAR OSNABRUECK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第008322號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/09/04 |
| 發證日期: 1971/03/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17008797 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300832207 |
| 中文品名: 蘋果酸麥角新/注射液 |
| 英文品名: ERGOMETRINE MALEATE BP INJECTION (0.25MG/ML) |
| 適應症: 子宮收縮劑 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE |
| 申請商名稱: 悅懋有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號: 03355407 |
| 製造商名稱: SCHI-WA GMBH |
| 製造廠廠址: GLANDORF NEAR OSNABRUECK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 悅懋有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002650號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/10/20 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 2008/09/04 |
| 發證日期 | 1970/06/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17011742 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300265007 |
| 中文品名 | 新益胃寧 |
| 英文品名 | NEO NERVO-BANTUL COATED TABLETS |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、子宮痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE |
| 申請商名稱 | 悅懋有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號 | 03355407 |
| 製造商名稱 | LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. |
| 製造廠廠址 | VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002650號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/10/20 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 2008/09/04 |
| 發證日期: 1970/06/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17011742 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300265007 |
| 中文品名: 新益胃寧 |
| 英文品名: NEO NERVO-BANTUL COATED TABLETS |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、子宮痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE |
| 申請商名稱: 悅懋有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號: 03355407 |
| 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. |
| 製造廠廠址: VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 悅懋有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012588號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/09/04 |
| 發證日期 | 1984/04/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13002630 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201258804 |
| 中文品名 | 益必速Ｈ軟膏 |
| 英文品名 | EFISOL-H-SKIN OINTMENT |
| 適應症 | 對副腎皮質類固醇具感受性之皮膚症狀之緩解 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE;;DEQUALINIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 悅懋有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號 | 03355407 |
| 製造商名稱 | BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ |
| 製造廠公司地址 | BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ, GERMANY |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012588號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/09/04 |
| 發證日期: 1984/04/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13002630 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201258804 |
| 中文品名: 益必速Ｈ軟膏 |
| 英文品名: EFISOL-H-SKIN OINTMENT |
| 適應症: 對副腎皮質類固醇具感受性之皮膚症狀之緩解 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;DEQUALINIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 悅懋有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號: 03355407 |
| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址: BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ |
| 製造廠公司地址: BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ, GERMANY |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 悅懋有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002575號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/10/20 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 2008/09/04 |
| 發證日期 | 1970/06/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17013639 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300257506 |
| 中文品名 | 百心康 |
| 英文品名 | PROXICOR |
| 適應症 | 急、慢性冠狀動脈不全、心肌梗塞 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 悅懋有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號 | 03355407 |
| 製造商名稱 | LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. |
| 製造廠廠址 | VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002575號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/10/20 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 2008/09/04 |
| 發證日期: 1970/06/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17013639 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300257506 |
| 中文品名: 百心康 |
| 英文品名: PROXICOR |
| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全、心肌梗塞 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 悅懋有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號: 03355407 |
| 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. |
| 製造廠廠址: VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 悅懋有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第000973號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/08/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/09/04 |
| 發證日期 | 1970/03/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300097308 |
| 中文品名 | 漢必黴素注射劑 |
| 英文品名 | HIPERBIOTICO INJECTABLE |
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌引起之感染症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPICILLIN (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 悅懋有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號 | 03355407 |
| 製造商名稱 | LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. |
| 製造廠廠址 | VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第000973號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/08/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/09/04 |
| 發證日期: 1970/03/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01300097308 |
| 中文品名: 漢必黴素注射劑 |
| 英文品名: HIPERBIOTICO INJECTABLE |
| 適應症: 革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌引起之感染症 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) |
| 申請商名稱: 悅懋有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號: 03355407 |
| 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. |
| 製造廠廠址: VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 悅懋有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第008323號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/09/04 |
| 發證日期 | 1971/03/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17008724 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300832309 |
| 中文品名 | 複合肝精針 |
| 英文品名 | LIVER INJECTION (LIVER EXT. U.S.P. 10MCG WITHB12/ML) |
| 適應症 | 貧血 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT |
| 申請商名稱 | 悅懋有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號 | 03355407 |
| 製造商名稱 | SCHI-WA GMBH |
| 製造廠廠址 | GLANDORF NEAR OSNABRUECK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第008323號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/09/04 |
| 發證日期: 1971/03/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17008724 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300832309 |
| 中文品名: 複合肝精針 |
| 英文品名: LIVER INJECTION (LIVER EXT. U.S.P. 10MCG WITHB12/ML) |
| 適應症: 貧血 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT |
| 申請商名稱: 悅懋有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號: 03355407 |
| 製造商名稱: SCHI-WA GMBH |
| 製造廠廠址: GLANDORF NEAR OSNABRUECK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 悅懋有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002641號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/08/27 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 2008/09/04 |
| 發證日期 | 1970/06/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17011744 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300264106 |
| 中文品名 | 敷疾聖眼膏 |
| 英文品名 | FUNGICINA WITH HYDROCORTISONE 1% OPHTHALMIC O |
| 適應症 | 革蘭氏陽性與陰性細菌所引起之眼疾患 |
| 劑型 | 點眼膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) |
| 申請商名稱 | 悅懋有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號 | 03355407 |
| 製造商名稱 | LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. |
| 製造廠廠址 | VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002641號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/08/27 |
| 註銷理由: 內政部許可證展延 |
| 有效日期: 2008/09/04 |
| 發證日期: 1970/06/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17011744 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300264106 |
| 中文品名: 敷疾聖眼膏 |
| 英文品名: FUNGICINA WITH HYDROCORTISONE 1% OPHTHALMIC O |
| 適應症: 革蘭氏陽性與陰性細菌所引起之眼疾患 |
| 劑型: 點眼膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) |
| 申請商名稱: 悅懋有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號: 03355407 |
| 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. |
| 製造廠廠址: VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 悅懋有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002645號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/09/04 |
| 發證日期 | 1970/06/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17014565 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300264501 |
| 中文品名 | 腸樂蒙 |
| 英文品名 | DIROMO |
| 適應症 | 痢疾、腸炎、結腸炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROXYQUINOLINE |
| 申請商名稱 | 悅懋有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號 | 03355407 |
| 製造商名稱 | VIFOR SA |
| 製造廠廠址 | ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002645號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/09/04 |
| 發證日期: 1970/06/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17014565 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300264501 |
| 中文品名: 腸樂蒙 |
| 英文品名: DIROMO |
| 適應症: 痢疾、腸炎、結腸炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROXYQUINOLINE |
| 申請商名稱: 悅懋有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號: 03355407 |
| 製造商名稱: VIFOR SA |
| 製造廠廠址: ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 悅懋有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002574號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/10/20 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 2008/09/04 |
| 發證日期 | 1970/06/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17013864 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300257404 |
| 中文品名 | 極黴素肌肉注射劑 |
| 英文品名 | GEOMICINA I.M. 100MG |
| 適應症 | 革蘭氏陽性及陰性細菌引起之病症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXYTETRACYCLINE HCL |
| 申請商名稱 | 悅懋有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號 | 03355407 |
| 製造商名稱 | LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. |
| 製造廠廠址 | VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002574號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/10/20 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 2008/09/04 |
| 發證日期: 1970/06/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17013864 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300257404 |
| 中文品名: 極黴素肌肉注射劑 |
| 英文品名: GEOMICINA I.M. 100MG |
| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌引起之病症 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL |
| 申請商名稱: 悅懋有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號: 03355407 |
| 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. |
| 製造廠廠址: VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 悅懋有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008124號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/05/04 |
| 註銷理由 | 原廠終止代理權有效期限已屆 |
| 有效日期 | 2008/09/04 |
| 發證日期 | 1981/01/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200812402 |
| 中文品名 | 維血補口服滴劑 |
| 英文品名 | FERRUM-HAUSMANN DROPS |
| 適應症 | 缺鐵性貧血 |
| 劑型 | 滴劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE |
| 申請商名稱 | 悅懋有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號 | 03355407 |
| 製造商名稱 | VIFOR SA |
| 製造廠廠址 | ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008124號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/05/04 |
| 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 |
| 有效日期: 2008/09/04 |
| 發證日期: 1981/01/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200812402 |
| 中文品名: 維血補口服滴劑 |
| 英文品名: FERRUM-HAUSMANN DROPS |
| 適應症: 缺鐵性貧血 |
| 劑型: 滴劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE |
| 申請商名稱: 悅懋有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３ |
| 申請商統一編號: 03355407 |
| 製造商名稱: VIFOR SA |
| 製造廠廠址: ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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統編 03355407 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 03355407)歐洛信５００公絲膠囊 | 英文品名: ALLOMYCIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND. @ 全部藥品許可證資料集 |
腦克明糖衣錠 | 英文品名: VINCA MINOR DRAGEE "HAUSMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環及代謝不良引起之症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集 |
維血補葉酸維他膠囊 | 英文品名: FERRUM-HAUSMANN FOL B CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 懷孕及哺乳期、鐵及葉酸之補充 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;IRON (FERROUS FUMARATE) | 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集 |
其樂新 | 英文品名: GELOFUSINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/04 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性出血、手術或外傷所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GELATIN;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集 |
益必速喉錠 | 英文品名: EFISOL LOZENGES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔炎、咽喉炎、齒齦炎 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
安健黴素 | 英文品名: ALERGIBIOTIC 1000 | 許可證字號: 內衛藥輸字第000581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性或陰性細菌引起之疾病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G CLEMIZOLE | 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
亞德白黴素Ｓ２４００ | 英文品名: LENTOCILIN S 2,400 | 許可證字號: 內衛藥輸字第000603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性或陽性細菌引起之傳染病、淋病、梅毒等症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛其維康糖衣錠 | 英文品名: ANGIOVIGOR DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛、冠狀動脈疾病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRENYLAMINE LACTATE | 製造商名稱: VIOLANI-FARMAVIGOR S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐洛信５００公絲膠囊英文品名: ALLOMYCIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND. @ 全部藥品許可證資料集 |
腦克明糖衣錠英文品名: VINCA MINOR DRAGEE "HAUSMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環及代謝不良引起之症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集 |
維血補葉酸維他膠囊英文品名: FERRUM-HAUSMANN FOL B CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 懷孕及哺乳期、鐵及葉酸之補充 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;IRON (FERROUS FUMARATE) | 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集 |
其樂新英文品名: GELOFUSINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/04 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性出血、手術或外傷所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GELATIN;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集 |
益必速喉錠英文品名: EFISOL LOZENGES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔炎、咽喉炎、齒齦炎 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
安健黴素英文品名: ALERGIBIOTIC 1000 | 許可證字號: 內衛藥輸字第000581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性或陰性細菌引起之疾病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G CLEMIZOLE | 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
亞德白黴素Ｓ２４００英文品名: LENTOCILIN S 2,400 | 許可證字號: 內衛藥輸字第000603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性或陽性細菌引起之傳染病、淋病、梅毒等症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛其維康糖衣錠英文品名: ANGIOVIGOR DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛、冠狀動脈疾病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRENYLAMINE LACTATE | 製造商名稱: VIOLANI-FARMAVIGOR S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 悅懋 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 悅懋)悅懋國際有限公司 | 統一編號: 86716243 | 電話號碼: 02-27752662 | 臺北市松山區南京東路4段56號10樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
悅懋國際有限公司統一編號: 86716243 | 電話號碼: 02-27752662 | 臺北市松山區南京東路4段56號10樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
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地址 臺北市大安區羅斯福路２段９５號１０樓之３ - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 臺北市大安區羅斯福路２段９５號１０樓之３)優聖系統股份有限公司 | 統一編號: 55637912 | 電話號碼: 02-55964291 | 臺北市大安區羅斯福路3段95號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
社團法人中華民國交通工程技師公會 | OID: 2.16.886.103.102657 | 電話: 02-23683736 | 地址: 臺北市大安區羅斯福路三段95號10樓之1 | DN: o=社團法人中華民國交通工程技師公會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
中華智慧運輸協會 | 團體會址: 臺北市大安區羅斯福路3段95號10樓之1 | 成立日期: 0870720 | 理事長: 施義芳 @ 全國性人民團體名冊 |
優聖系統股份有限公司統一編號: 55637912 | 電話號碼: 02-55964291 | 臺北市大安區羅斯福路3段95號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
社團法人中華民國交通工程技師公會OID: 2.16.886.103.102657 | 電話: 02-23683736 | 地址: 臺北市大安區羅斯福路三段95號10樓之1 | DN: o=社團法人中華民國交通工程技師公會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
中華智慧運輸協會團體會址: 臺北市大安區羅斯福路3段95號10樓之1 | 成立日期: 0870720 | 理事長: 施義芳 @ 全國性人民團體名冊 |
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悅懋有限公司的地圖
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 碩茂采藝有限公司 統一編號: 16588532 | 解散 (091年06月27日 府建商字 第091156019號) | 臺北市大安區羅斯福路２段７９號１１樓之４ | |
| 勤邑富企業有限公司 統一編號: 16592965 | 解散 (091年01月07日 府建商字 第091017524號) | 臺北市大安區羅斯福路３段６９號１樓 | |
| 昕曄文化事業有限公司 統一編號: 16593649 | 廢止 (093年07月16日 府建商字 第09313473900號) | 臺北市大安區羅斯福路３段１２５號１０樓之５ | |
| 諮訓實業股份有限公司 統一編號: 16596245 | 解散 (核准解散日期: 2018-01-02) | 臺北市大安區羅斯福路3段95號6樓 | |
| 永玉企業股份有限公司 統一編號: 16598644 | 廢止 (104年04月20日 府產業商字 第10431354200號) | 臺北市大安區羅斯福路2段79之1號6樓之1 | |
| 泰喜預力有限公司 統一編號: 16601161 | 陳維強 | 核准設立 | 臺北市大安區羅斯福路3段95號5樓之2 |
| 竟瑜工程有限公司 統一編號: 16601583 | 廢止 (099年02月10日 府產業商字 第09937063600號) | 臺北市大安區羅斯福路三段８１號12樓 | |
| 聖靇實業有限公司 統一編號: 16603581 | 廢止 (095年11月14日 府建商字 第09571314700號) | 臺北市大安區羅斯福路２段７９號１０樓之６ | |
| 金漢融企業有限公司 統一編號: 16605146 | 廢止 (093年07月16日 府建商字 第09313474200號) | 臺北市大安區羅斯福路２段４９號１０樓 | |
| 緯城土地規劃工程顧問有限公司 統一編號: 16607088 | 張文君 | 核准設立 | 臺北市大安區羅斯福路2段95號4樓之1 |
| 碩茂采藝有限公司 統一編號: 16588532 | 狀態: 解散 (091年06月27日 府建商字 第091156019號) |
| 勤邑富企業有限公司 統一編號: 16592965 | 狀態: 解散 (091年01月07日 府建商字 第091017524號) |
| 昕曄文化事業有限公司 統一編號: 16593649 | 狀態: 廢止 (093年07月16日 府建商字 第09313473900號) |
| 諮訓實業股份有限公司 統一編號: 16596245 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2018-01-02) |
| 永玉企業股份有限公司 統一編號: 16598644 | 狀態: 廢止 (104年04月20日 府產業商字 第10431354200號) |
| 泰喜預力有限公司 統一編號: 16601161 | 負責人: 陳維強 | 狀態: 核准設立 |
| 竟瑜工程有限公司 統一編號: 16601583 | 狀態: 廢止 (099年02月10日 府產業商字 第09937063600號) |
| 聖靇實業有限公司 統一編號: 16603581 | 狀態: 廢止 (095年11月14日 府建商字 第09571314700號) |
| 金漢融企業有限公司 統一編號: 16605146 | 狀態: 廢止 (093年07月16日 府建商字 第09313474200號) |
| 緯城土地規劃工程顧問有限公司 統一編號: 16607088 | 負責人: 張文君 | 狀態: 核准設立 |
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