恆通行股份有限公司
| 恆通行股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 03306700 |
| 登記地址 | 臺北市中山區松江路283號5樓之2 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 松江里 松江路 |
| 電話手機 | 02-2311-5274 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1961-05-09 |
| 變更日期 | 2020-11-20 |
| 資本額總額 | 12,000,000元 |
| 實收資本額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 吳明 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
恆通行股份有限公司的簡介
恆通行股份有限公司位於臺北市中山區，營業登記地址:臺北市中山區松江里松江路283號5樓之2，恆通行股份有限公司的統一編號:03306700，恆通行股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:12,000,000元，成立時間於1961-05-09登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
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恆通行股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
451099,其他商品批發經紀,772912,船舶出租,454611,國產菸酒批發
恆通行股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
進出口貿易業務,代理國內外廠商貿易業務,各種罐裝盒裝食品之買賣業務
恆通行股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 恆通行股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 03306700 |
| 原始登記日期 | 19721116 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 恒通行股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | HONG TONG HANG TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區松江路283號5樓之2 |
| 英文營業地址 | 5 F.-2, No. 283, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10483, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 吳O |
| 電話號碼 | 02-25097760 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 03306700 |
| 原始登記日期: 19721116 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 恒通行股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: HONG TONG HANG TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區松江路283號5樓之2 |
| 英文營業地址: 5 F.-2, No. 283, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10483, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 吳O |
| 電話號碼: 02-25097760 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
恆通行股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 恆通行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005073號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/02/20 |
| 發證日期 | 1977/02/12 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 02002575 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200507306 |
| 中文品名 | 硫酸康黴素（非注射用） |
| 英文品名 | KANAMYCIN MONOSULFATE NONSTERILE "BANYU" |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KANAMYCIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號 | 03306700 |
| 製造商名稱 | BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005073號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/02/20 |
| 發證日期: 1977/02/12 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 02002575 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200507306 |
| 中文品名: 硫酸康黴素（非注射用） |
| 英文品名: KANAMYCIN MONOSULFATE NONSTERILE "BANYU" |
| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE |
| 申請商名稱: 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號: 03306700 |
| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 恆通行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011163號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/04/22 |
| 發證日期 | 1983/04/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201116306 |
| 中文品名 | 瑞黴素注射劑２公克 |
| 英文品名 | SEMINATIN FOR INJECTION 2GM "BANYU" |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHALOTHIN (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號 | 03306700 |
| 製造商名稱 | BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011163號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/04/22 |
| 發證日期: 1983/04/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201116306 |
| 中文品名: 瑞黴素注射劑２公克 |
| 英文品名: SEMINATIN FOR INJECTION 2GM "BANYU" |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) |
| 申請商名稱: 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號: 03306700 |
| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
[3] 恆通行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006033號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/08/02 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1985/07/30 |
| 發證日期 | 1970/07/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17007577 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300603303 |
| 中文品名 | 重曹寧 |
| 英文品名 | JUSONIN |
| 適應症 | 酸性中毒 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
| 申請商名稱 | 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號 | 03306700 |
| 製造商名稱 | BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第006033號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/08/02 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1985/07/30 |
| 發證日期: 1970/07/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17007577 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300603303 |
| 中文品名: 重曹寧 |
| 英文品名: JUSONIN |
| 適應症: 酸性中毒 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
| 申請商名稱: 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號: 03306700 |
| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[4] 恆通行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006037號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/08/02 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1985/07/30 |
| 發證日期 | 1970/07/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17001835 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300603701 |
| 中文品名 | 結晶盤尼西林Ｇ鈉鹽 |
| 英文品名 | CRYSTALLINE PENICILLIN G SODIUM |
| 適應症 | 肺炎雙球菌、葡萄球菌、鏈鎖球菌、淋菌、梅毒、螺旋菌、壞疽菌等引起之感染症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PENICILLIN G (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號 | 03306700 |
| 製造商名稱 | BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第006037號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/08/02 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1985/07/30 |
| 發證日期: 1970/07/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17001835 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300603701 |
| 中文品名: 結晶盤尼西林Ｇ鈉鹽 |
| 英文品名: CRYSTALLINE PENICILLIN G SODIUM |
| 適應症: 肺炎雙球菌、葡萄球菌、鏈鎖球菌、淋菌、梅毒、螺旋菌、壞疽菌等引起之感染症 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PENICILLIN G (SODIUM) |
| 申請商名稱: 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號: 03306700 |
| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
[5] 恆通行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004641號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/02/17 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1985/09/17 |
| 發證日期 | 1976/09/17 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200464102 |
| 中文品名 | 雪華力克新 |
| 英文品名 | CEPHALEXIN "KEUN WHA" |
| 適應症 | 對雪華力克新具有感受性之細菌所引起之感染症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHALEXIN |
| 申請商名稱 | 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號 | 03306700 |
| 製造商名稱 | KEUN WHA PHAMMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 43-4, I-KA, PIL-DONG, CHUNG-KU, SEOUL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004641號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/02/17 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1985/09/17 |
| 發證日期: 1976/09/17 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200464102 |
| 中文品名: 雪華力克新 |
| 英文品名: CEPHALEXIN "KEUN WHA" |
| 適應症: 對雪華力克新具有感受性之細菌所引起之感染症 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEPHALEXIN |
| 申請商名稱: 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號: 03306700 |
| 製造商名稱: KEUN WHA PHAMMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 43-4, I-KA, PIL-DONG, CHUNG-KU, SEOUL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 恆通行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010454號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/08/27 |
| 發證日期 | 1982/08/27 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201045402 |
| 中文品名 | 硫酸兆黴素（注射用） |
| 英文品名 | AMIKACIN SULFATE STERILE "BANYU" |
| 適應症 | 對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMIKACIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號 | 03306700 |
| 製造商名稱 | BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010454號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/08/27 |
| 發證日期: 1982/08/27 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201045402 |
| 中文品名: 硫酸兆黴素（注射用） |
| 英文品名: AMIKACIN SULFATE STERILE "BANYU" |
| 適應症: 對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMIKACIN SULFATE |
| 申請商名稱: 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號: 03306700 |
| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 恆通行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006237號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/08/26 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/08/01 |
| 發證日期 | 1970/08/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17006546 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300623706 |
| 中文品名 | 康黴素 |
| 英文品名 | KANAMYCIN "BANYU" |
| 適應症 | 肺結核、泌尿器結核、肺炎、支氣管炎、腎盂炎、淋菌感染症、骨髓炎、赤痢、手術前後之感染預防 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KANAMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號 | 03306700 |
| 製造商名稱 | BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第006237號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/08/26 |
| 註銷理由: 內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/08/01 |
| 發證日期: 1970/08/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17006546 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300623706 |
| 中文品名: 康黴素 |
| 英文品名: KANAMYCIN "BANYU" |
| 適應症: 肺結核、泌尿器結核、肺炎、支氣管炎、腎盂炎、淋菌感染症、骨髓炎、赤痢、手術前後之感染預防 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號: 03306700 |
| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
[8] 恆通行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003298號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/08/02 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1985/07/23 |
| 發證日期 | 1975/02/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02002863 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200329807 |
| 中文品名 | 必施佳胃散 |
| 英文品名 | BISTCAINE POWDER |
| 適應症 | 胃炎、十二指腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、食道炎、大腸炎 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXETHAZAINE;;MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE |
| 申請商名稱 | 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號 | 03306700 |
| 製造商名稱 | BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003298號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/08/02 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1985/07/23 |
| 發證日期: 1975/02/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02002863 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200329807 |
| 中文品名: 必施佳胃散 |
| 英文品名: BISTCAINE POWDER |
| 適應症: 胃炎、十二指腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、食道炎、大腸炎 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE |
| 申請商名稱: 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號: 03306700 |
| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 恆通行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013920號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/08/01 |
| 發證日期 | 1985/07/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13006238 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201392004 |
| 中文品名 | 康黴素注射液 |
| 英文品名 | KANAMYCIN SULFATE SOLUTION "BANYU" |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KANAMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號 | 03306700 |
| 製造商名稱 | BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013920號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/08/01 |
| 發證日期: 1985/07/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13006238 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201392004 |
| 中文品名: 康黴素注射液 |
| 英文品名: KANAMYCIN SULFATE SOLUTION "BANYU" |
| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號: 03306700 |
| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
[10] 恆通行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002600號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/03/05 |
| 發證日期 | 1974/03/05 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200260001 |
| 中文品名 | 硫酸可利斯汀（非注射用） |
| 英文品名 | COLISTIN SULFATE NONSTERILE "BANYU" |
| 適應症 | 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COLISTIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號 | 03306700 |
| 製造商名稱 | BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002600號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/03/05 |
| 發證日期: 1974/03/05 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200260001 |
| 中文品名: 硫酸可利斯汀（非注射用） |
| 英文品名: COLISTIN SULFATE NONSTERILE "BANYU" |
| 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COLISTIN SULFATE |
| 申請商名稱: 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號: 03306700 |
| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 恆通行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011149號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/04/20 |
| 發證日期 | 1983/04/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201114902 |
| 中文品名 | 瑞黴素注射劑１公克 |
| 英文品名 | SEMINATIN FOR INJECTION 1GM "BANYU" |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHALOTHIN (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號 | 03306700 |
| 製造商名稱 | BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011149號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/04/20 |
| 發證日期: 1983/04/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201114902 |
| 中文品名: 瑞黴素注射劑１公克 |
| 英文品名: SEMINATIN FOR INJECTION 1GM "BANYU" |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) |
| 申請商名稱: 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號: 03306700 |
| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
[12] 恆通行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013915號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/08/01 |
| 發證日期 | 1985/07/23 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13006241 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201391501 |
| 中文品名 | 必脫麻粉劑 |
| 英文品名 | BISTOMAG |
| 適應症 | 制酸劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE |
| 申請商名稱 | 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號 | 03306700 |
| 製造商名稱 | BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013915號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/08/01 |
| 發證日期: 1985/07/23 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13006241 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201391501 |
| 中文品名: 必脫麻粉劑 |
| 英文品名: BISTOMAG |
| 適應症: 制酸劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE |
| 申請商名稱: 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號: 03306700 |
| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[13] 恆通行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006031號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/08/02 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1985/07/30 |
| 發證日期 | 1970/07/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17007499 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300603102 |
| 中文品名 | 利疼山 |
| 英文品名 | GITOSAN INJECTION |
| 適應症 | 關節及筋肉風濕症、關節炎 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CINCHOPHEN (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號 | 03306700 |
| 製造商名稱 | BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第006031號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/08/02 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1985/07/30 |
| 發證日期: 1970/07/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17007499 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300603102 |
| 中文品名: 利疼山 |
| 英文品名: GITOSAN INJECTION |
| 適應症: 關節及筋肉風濕症、關節炎 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CINCHOPHEN (SODIUM) |
| 申請商名稱: 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號: 03306700 |
| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[14] 恆通行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006034號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/08/29 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/07/30 |
| 發證日期 | 1970/07/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17006725 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300603405 |
| 中文品名 | 可利斯Ｊ錠３００萬單位 |
| 英文品名 | COLISTIN TABLETS 3,000,000 UNITS |
| 適應症 | 百日咳、赤痢、大腸菌感染症、腸疾患、腸管手術時之感染、綠膿菌混合性感染症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COLISTIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號 | 03306700 |
| 製造商名稱 | BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第006034號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/08/29 |
| 註銷理由: 內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/07/30 |
| 發證日期: 1970/07/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17006725 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300603405 |
| 中文品名: 可利斯Ｊ錠３００萬單位 |
| 英文品名: COLISTIN TABLETS 3,000,000 UNITS |
| 適應症: 百日咳、赤痢、大腸菌感染症、腸疾患、腸管手術時之感染、綠膿菌混合性感染症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COLISTIN SULFATE |
| 申請商名稱: 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號: 03306700 |
| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[15] 恆通行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006030號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/01/10 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/07/30 |
| 發證日期 | 1970/07/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17010061 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300603000 |
| 中文品名 | 可利斯Ｊ膠囊 |
| 英文品名 | COLISTIN CAPSULES |
| 適應症 | 百日咳、赤痢、疫痢、腸傷寒、小兒下痢症、革蘭氏陰性菌感染之腸疾患 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COLISTIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號 | 03306700 |
| 製造商名稱 | BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 罐裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第006030號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/01/10 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1985/07/30 |
| 發證日期: 1970/07/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17010061 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300603000 |
| 中文品名: 可利斯Ｊ膠囊 |
| 英文品名: COLISTIN CAPSULES |
| 適應症: 百日咳、赤痢、疫痢、腸傷寒、小兒下痢症、革蘭氏陰性菌感染之腸疾患 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COLISTIN SULFATE |
| 申請商名稱: 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號: 03306700 |
| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 罐裝 |
[16] 恆通行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008140號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/07/03 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;適應症變更 |
| 有效日期 | 1992/01/28 |
| 發證日期 | 1981/01/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200814000 |
| 中文品名 | 餌必達顆粒 |
| 英文品名 | APITASE GRANULES |
| 適應症 | 消化不良、促進消化 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 袋裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE;;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) |
| 申請商名稱 | 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號 | 03306700 |
| 製造商名稱 | TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-1-5 NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO 103 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008140號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/07/03 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;適應症變更 |
| 有效日期: 1992/01/28 |
| 發證日期: 1981/01/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200814000 |
| 中文品名: 餌必達顆粒 |
| 英文品名: APITASE GRANULES |
| 適應症: 消化不良、促進消化 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 袋裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE;;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) |
| 申請商名稱: 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號: 03306700 |
| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 2-1-5 NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO 103 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 袋裝;;罐裝 |
[17] 恆通行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013921號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/29 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/08/01 |
| 發證日期 | 1998/08/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13006243 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201392106 |
| 中文品名 | 斯知勿那露注射劑 |
| 英文品名 | STIBNAL INJECTION |
| 適應症 | 肺吸蟲、肝吸蟲、日本住血吸蟲、埃及住血吸蟲、曼森氏住血吸蟲 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ANTIMONY SODIUM TARTRATE |
| 申請商名稱 | 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號 | 03306700 |
| 製造商名稱 | BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/10/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013921號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/09/29 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2003/08/01 |
| 發證日期: 1998/08/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13006243 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201392106 |
| 中文品名: 斯知勿那露注射劑 |
| 英文品名: STIBNAL INJECTION |
| 適應症: 肺吸蟲、肝吸蟲、日本住血吸蟲、埃及住血吸蟲、曼森氏住血吸蟲 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ANTIMONY SODIUM TARTRATE |
| 申請商名稱: 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號: 03306700 |
| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/10/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[18] 恆通行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005474號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/05/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2004/12/19 |
| 發證日期 | 1977/12/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200547401 |
| 中文品名 | 兆黴素２００公絲注射劑 |
| 英文品名 | AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" |
| 適應症 | 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMIKACIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號 | 03306700 |
| 製造商名稱 | BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/05/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/05/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2004/12/19 |
| 發證日期: 1977/12/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200547401 |
| 中文品名: 兆黴素２００公絲注射劑 |
| 英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" |
| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號: 03306700 |
| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/05/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
[19] 恆通行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006041號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/07/30 |
| 發證日期 | 1970/07/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17011054 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300604102 |
| 中文品名 | 白西林懸濁針 |
| 英文品名 | BICILLIN SOL. |
| 適應症 | 對配尼西林有感受性之細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 滅菌懸液注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PENICILLIN G BENZATHINE |
| 申請商名稱 | 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號 | 03306700 |
| 製造商名稱 | BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第006041號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/07/30 |
| 發證日期: 1970/07/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17011054 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300604102 |
| 中文品名: 白西林懸濁針 |
| 英文品名: BICILLIN SOL. |
| 適應症: 對配尼西林有感受性之細菌引起之感染症 |
| 劑型: 滅菌懸液注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE |
| 申請商名稱: 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號: 03306700 |
| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
[20] 恆通行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013919號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/07/30 |
| 發證日期 | 1985/07/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13006029 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201391906 |
| 中文品名 | 可利斯Ｊ－Ｍ注射劑一百萬單位 |
| 英文品名 | COLISTIN-M (FOR INJECTION) 1,000,000 UNITS |
| 適應症 | 肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、髓膜炎、膀胱炎、腎盂腎炎、中耳炎、副鼻腔炎、角膜潰瘍、創傷、燙傷及手術後的第二次感染 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.);;DIBUCAINE HCL |
| 申請商名稱 | 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號 | 03306700 |
| 製造商名稱 | BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013919號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/07/30 |
| 發證日期: 1985/07/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13006029 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201391906 |
| 中文品名: 可利斯Ｊ－Ｍ注射劑一百萬單位 |
| 英文品名: COLISTIN-M (FOR INJECTION) 1,000,000 UNITS |
| 適應症: 肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、髓膜炎、膀胱炎、腎盂腎炎、中耳炎、副鼻腔炎、角膜潰瘍、創傷、燙傷及手術後的第二次感染 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.);;DIBUCAINE HCL |
| 申請商名稱: 恆通行股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號 |
| 申請商統一編號: 03306700 |
| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
恆通行股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年11月公司變更登記清單2016-11-17 | 恒通行股份有限公司 | 吳兆華 | 5000000 | 臺北市中山區松江路283號5樓之2 |
■ 記錄於 109年08月公司變更登記清單2020-08-13 | 恒通行股份有限公司 | 吳兆華 | 5000000 | 臺北市中山區松江路283號5樓之2 |
■ 記錄於 109年10月公司變更登記清單2020-10-05 | 恒通行股份有限公司 | 吳明 | 12000000 | 臺北市中山區松江路283號5樓之2 |
■ 記錄於 109年11月公司變更登記清單2020-11-20 | 恒通行股份有限公司 | 吳明 | 12000000 | 臺北市中山區松江路283號5樓之2 |
■ 記錄於 105年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-11-17 | 公司名稱: 恒通行股份有限公司 | 代表人: 吳兆華 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路283號5樓之2 |
■ 記錄於 109年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-08-13 | 公司名稱: 恒通行股份有限公司 | 代表人: 吳兆華 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路283號5樓之2 |
■ 記錄於 109年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-10-05 | 公司名稱: 恒通行股份有限公司 | 代表人: 吳明 | 資本額: 12000000 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路283號5樓之2 |
■ 記錄於 109年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-11-20 | 公司名稱: 恒通行股份有限公司 | 代表人: 吳明 | 資本額: 12000000 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路283號5樓之2 |
統編 03306700 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 03306700)恒通行股份有限公司 | 統一編號: 03306700 | 電話號碼: 02-25097760 | 臺北市中山區松江路283號5樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
兆黴素２００公絲注射劑 | 英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
兆黴素１００公絲/公撮注射液 | 英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
兆黴素１００公絲注射劑 | 英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸可利斯汀（非注射用） | 英文品名: COLISTIN SULFATE NONSTERILE "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COLISTIN SULFATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
萬全黴素糖漿粉劑 | 英文品名: SALITEX FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、綠色鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、淋病雙球菌、大腸桿菌、克雷白氏菌、變形桿菌、發否氏桿菌所引起的感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
萬全黴素膠囊 | 英文品名: SALITEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、綠色鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、淋病雙球菌、大腸桿菌、克雷白氏菌、腸產氣桿菌、變形桿菌、發否氏桿菌及其他具有感受性之細菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
雪華力克新 | 英文品名: CEPHALEXIN "KEUN WHA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對雪華力克新具有感受性之細菌所引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: KEUN WHA PHAMMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
恒通行股份有限公司統一編號: 03306700 | 電話號碼: 02-25097760 | 臺北市中山區松江路283號5樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
兆黴素２００公絲注射劑英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
兆黴素１００公絲/公撮注射液英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
兆黴素１００公絲注射劑英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸可利斯汀（非注射用）英文品名: COLISTIN SULFATE NONSTERILE "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COLISTIN SULFATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
萬全黴素糖漿粉劑英文品名: SALITEX FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、綠色鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、淋病雙球菌、大腸桿菌、克雷白氏菌、變形桿菌、發否氏桿菌所引起的感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
萬全黴素膠囊英文品名: SALITEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、綠色鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、淋病雙球菌、大腸桿菌、克雷白氏菌、腸產氣桿菌、變形桿菌、發否氏桿菌及其他具有感受性之細菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
雪華力克新英文品名: CEPHALEXIN "KEUN WHA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對雪華力克新具有感受性之細菌所引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: KEUN WHA PHAMMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 恒通行 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 恒通行)恒通行股份有限公司 | 電話: 0223115275 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區重慶南路一段１１１號 @ 醫療器材商資料集 |
恒通行股份有限公司電話: 0223115275 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區重慶南路一段１１１號 @ 醫療器材商資料集 |
地址 臺北市中山區松江路283號5樓之2 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市中山區松江路283號5樓之2)東盈農牧股份有限公司 | 統一編號: 07219903 | 電話號碼: 02-25017386 | 臺北市中山區松江路283號6樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
碩揚有限公司 | 統一編號: 70458682 | 電話號碼: 02-2523-0669 | 臺北市中山區松江路283號3樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
茂栢實業股份有限公司 | 統一編號: 22661980 | 電話號碼: 02-23319177 | 臺北市中山區松江路283號5樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
愛司博特國際有限公司 | 統一編號: 50871804 | 電話號碼: 0908047777 | 臺北市中山區松江路283號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
久鎧整合行銷有限公司 | 統一編號: 24346812 | 電話號碼: 02-25023377 | 臺北市中山區松江路283號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
數碼波科技有限公司 | 統一編號: 24403094 | 電話號碼: 02-82263860 | 臺北市中山區松江路283號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
耘成科技有限公司 | 統一編號: 24493118 | 電話號碼: 02-2381-0696 | 臺北市中山區松江路283號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
東盈農牧股份有限公司統一編號: 07219903 | 電話號碼: 02-25017386 | 臺北市中山區松江路283號6樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
碩揚有限公司統一編號: 70458682 | 電話號碼: 02-2523-0669 | 臺北市中山區松江路283號3樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
茂栢實業股份有限公司統一編號: 22661980 | 電話號碼: 02-23319177 | 臺北市中山區松江路283號5樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
愛司博特國際有限公司統一編號: 50871804 | 電話號碼: 0908047777 | 臺北市中山區松江路283號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
久鎧整合行銷有限公司統一編號: 24346812 | 電話號碼: 02-25023377 | 臺北市中山區松江路283號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
數碼波科技有限公司統一編號: 24403094 | 電話號碼: 02-82263860 | 臺北市中山區松江路283號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
耘成科技有限公司統一編號: 24493118 | 電話號碼: 02-2381-0696 | 臺北市中山區松江路283號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
姓名 吳明 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 吳明)WU GALLERY(文生窯) | 名稱: 吳明儀 | 開放時間: 預約制 | 電話: 02-26799118 | 地址: 23943新北市鶯歌區永吉街39號 @ 工藝中心臺灣工藝之家 |
宜蘭休閒農場與民宿先鋒 吳明一 | 鄉鎮: 東河鄉 | 景點縣市: 臺東縣 | 緯度: | 經度: @ 農村田媽媽田園料理及農產加工品 |
阿蓮中路吳厝 | 1 | 開放時間: 本文化資產為私人古厝，不開放參觀 | 現狀: 建築本體現況及使用狀況：除左外護龍尚有人居住外，其餘皆已空置，惟大廳仍維持祭祖功能；前落後檐牆傾斜嚴重，壁體損毀，待修復。 | 歷史沿革: 阿蓮中路吳氏原籍福建省泉州府安溪縣，開台袓名諱不祥，約於康雍年間來台，在台灣縣崇德西里林墘莊開基。其中，第三代吳朝再(1753-1822)一房約於道光2年(1822)以前，移居中路，開啟中路吳氏家族的... @ 文資局歷史建築 |
「壺了-就是這把」 臺灣工藝之家-文生窯-工藝師百壺展 | (中華民國)吳正宏;(中華民國)吳明儀;(中華民國)賴秀桃;(中華民國)吳仕杰;(中華民國)吳仕勛 | 活動起始日期: 2024/01/01 | 活動結束日期: 2024/03/31 | 折扣資訊: 電話: 02-2670-1000 (預約開放) 星期二~六，預約報名，每場人數最多十位來賓，歡迎您預約參加。 @ 展覽資訊 |
「壺了-就是這把」 臺灣工藝之家-文生窯-工藝師百壺展 | (中華民國)吳正宏;(中華民國)吳明儀;(中華民國)賴秀桃;(中華民國)吳仕杰;(中華民國)吳仕勛 | 活動起始日期: 2024/01/01 | 活動結束日期: 2024/03/31 | 折扣資訊: 電話: 02-2670-1000 (預約開放) 星期二~六，預約報名，每場人數最多十位來賓，歡迎您預約參加。 @ 藝文活動-所有類別 |
飲水思源 | 陳正勳 | 臺北市 | 場域: 學校 | 106臺北市大安區羅斯福四段1號 臺灣大學尊賢館與校友樓中間的花台前方地坪 @ 文化部公共藝術 |
春風化羽 | 鄭明賢、莊瑞宜 | 新竹市 | 場域: 其他 | 新竹市內政部少年之家 @ 文化部公共藝術 |
【臺灣文學基地】身體，文學ê所在──文學改編舞蹈計畫(臺北) | 臺灣文學基地(台北市中正區濟南路2段27號) | 活動起始日期: 2024/04/21 | 活動結束日期: 2024/04/21 | 折扣資訊: @ 展覽資訊 |
WU GALLERY(文生窯)名稱: 吳明儀 | 開放時間: 預約制 | 電話: 02-26799118 | 地址: 23943新北市鶯歌區永吉街39號 @ 工藝中心臺灣工藝之家 |
宜蘭休閒農場與民宿先鋒 吳明一鄉鎮: 東河鄉 | 景點縣市: 臺東縣 | 緯度: | 經度: @ 農村田媽媽田園料理及農產加工品 |
阿蓮中路吳厝1 | 開放時間: 本文化資產為私人古厝，不開放參觀 | 現狀: 建築本體現況及使用狀況：除左外護龍尚有人居住外，其餘皆已空置，惟大廳仍維持祭祖功能；前落後檐牆傾斜嚴重，壁體損毀，待修復。 | 歷史沿革: 阿蓮中路吳氏原籍福建省泉州府安溪縣，開台袓名諱不祥，約於康雍年間來台，在台灣縣崇德西里林墘莊開基。其中，第三代吳朝再(1753-1822)一房約於道光2年(1822)以前，移居中路，開啟中路吳氏家族的... @ 文資局歷史建築 |
「壺了-就是這把」 臺灣工藝之家-文生窯-工藝師百壺展(中華民國)吳正宏;(中華民國)吳明儀;(中華民國)賴秀桃;(中華民國)吳仕杰;(中華民國)吳仕勛 | 活動起始日期: 2024/01/01 | 活動結束日期: 2024/03/31 | 折扣資訊: 電話: 02-2670-1000 (預約開放) 星期二~六，預約報名，每場人數最多十位來賓，歡迎您預約參加。 @ 展覽資訊 |
「壺了-就是這把」 臺灣工藝之家-文生窯-工藝師百壺展(中華民國)吳正宏;(中華民國)吳明儀;(中華民國)賴秀桃;(中華民國)吳仕杰;(中華民國)吳仕勛 | 活動起始日期: 2024/01/01 | 活動結束日期: 2024/03/31 | 折扣資訊: 電話: 02-2670-1000 (預約開放) 星期二~六，預約報名，每場人數最多十位來賓，歡迎您預約參加。 @ 藝文活動-所有類別 |
飲水思源陳正勳 | 臺北市 | 場域: 學校 | 106臺北市大安區羅斯福四段1號 臺灣大學尊賢館與校友樓中間的花台前方地坪 @ 文化部公共藝術 |
春風化羽鄭明賢、莊瑞宜 | 新竹市 | 場域: 其他 | 新竹市內政部少年之家 @ 文化部公共藝術 |
【臺灣文學基地】身體，文學ê所在──文學改編舞蹈計畫(臺北)臺灣文學基地(台北市中正區濟南路2段27號) | 活動起始日期: 2024/04/21 | 活動結束日期: 2024/04/21 | 折扣資訊: @ 展覽資訊 |
恆通行股份有限公司的地圖
恆通行股份有限公司的地址位於
臺北市中山區松江里松江路283號5樓之2恆通行股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 青林茶葉有限公司 統一編號: 01186546 | 陳芷芸 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路226巷12號 |
| 伊登髮廊 統一編號: 01213430 | 許美桃 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市中山區松江路100巷26號1樓 |
| 馨香茶行 統一編號: 01228118 | 盧秋月 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104114906) | 臺北市中山區民生東路2段147巷11弄1號地下 |
| 現代地政雜誌社 統一編號: 01241007 | 王進祥 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124106043) | 臺北市中山區松江路152號13樓 |
| 豐達社 統一編號: 01243526 | 曹秀蘭 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064212108) | 臺北市中山區民權東路2段152巷5弄7號 |
| 日盛行 統一編號: 01251715 | 廖德興 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064202814) | 臺北市中山區松江路77巷14號6樓 |
| 晉陽行 統一編號: 01285095 | 曾莒旋 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市中山區建國北路2段110號2樓 |
| 台北翻譯社 統一編號: 01288261 | 林立竹 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056016713) | 臺北市中山區松江路206號4樓之8 |
| 宋黃金菊飲食攤 統一編號: 01291174 | 臺北市中山區中吉里松江路２０４巷１８號 | ||
| 中聯鎖行 統一編號: 01295517 | 李偉彥 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市中山區松江路75之1號1樓 |
| 青林茶葉有限公司 統一編號: 01186546 | 負責人: 陳芷芸 | 狀態: 核准設立 |
| 伊登髮廊 統一編號: 01213430 | 負責人: 許美桃 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 馨香茶行 統一編號: 01228118 | 負責人: 盧秋月 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104114906) |
| 現代地政雜誌社 統一編號: 01241007 | 負責人: 王進祥 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124106043) |
| 豐達社 統一編號: 01243526 | 負責人: 曹秀蘭 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064212108) |
| 日盛行 統一編號: 01251715 | 負責人: 廖德興 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064202814) |
| 晉陽行 統一編號: 01285095 | 負責人: 曾莒旋 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 台北翻譯社 統一編號: 01288261 | 負責人: 林立竹 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056016713) |
| 宋黃金菊飲食攤 統一編號: 01291174 |
| 中聯鎖行 統一編號: 01295517 | 負責人: 李偉彥 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |