日興企業股份有限公司
| 日興企業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 03108602 |
| 登記地址 | 臺北市中正區重慶南路１段１０３號２樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中正區 重慶南路１段 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1961-03-22 |
| 變更日期 | 2000-11-06 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 實收資本額 | 5,000,000元 |
| 公司狀態 | 解散 (089年11月06日 建商二字 第89340706號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
日興企業股份有限公司的簡介
日興企業股份有限公司位於臺北市中正區，營業登記地址:臺北市中正區重慶南路1段103號2樓，日興企業股份有限公司的統一編號:03108602，日興企業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1961-03-22登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (089年11月06日 建商二字 第89340706號)。
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日興企業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
01商品進出口之批發業務,02代他商辦理進出口業務,03藥品之進出口代理買賣業務︹中藥除外︺
日興企業 - 黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
日興企業商行地址: 苗栗縣竹南鎮新南里崁頂15鄰47號 | 電話: 037-627-621 |
金日興企業有限公司地址: 新北市中和區景平路431巷56號1樓 | 電話: 02-2248-6720 |
日興企業社地址: 台北市松山區南京東路五段49號1樓 | 電話: 02-2756-9466 |
日興企業股份有限公司之公司登記經理人資料集
[1] 日興企業股份有限公司公司登記經理人資料集| 統一編號 | 03108602 |
| 公司名稱 | 日興企業股份有限公司 |
| 經理人姓名 | 鄭錫沂 |
| 到職日期 | 0750314 |
| 統一編號: 03108602 |
| 公司名稱: 日興企業股份有限公司 |
| 經理人姓名: 鄭錫沂 |
| 到職日期: 0750314 |
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日興企業股份有限公司之董監事資料集
[1] 日興企業股份有限公司董監事資料集| 統一編號 | 03108602 |
| 公司名稱 | 日興企業股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 鄭丁貴 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 5000 |
| 統一編號: 03108602 |
| 公司名稱: 日興企業股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 鄭丁貴 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 5000 |
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日興企業股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 日興企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013946號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/11/09 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/06/24 |
| 發證日期 | 1985/07/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13003932 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201394609 |
| 中文品名 | 立鬆弛軟膏 |
| 英文品名 | LASONIL OINTMENT |
| 適應症 | 對局部腫脹之輔助治療、其明確療效仍待建立 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYALURONIDASE;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) |
| 申請商名稱 | 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號 | 03108602 |
| 製造商名稱 | BAYER AG. |
| 製造廠廠址 | D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013946號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/11/09 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1991/06/24 |
| 發證日期: 1985/07/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13003932 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201394609 |
| 中文品名: 立鬆弛軟膏 |
| 英文品名: LASONIL OINTMENT |
| 適應症: 對局部腫脹之輔助治療、其明確療效仍待建立 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYALURONIDASE;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) |
| 申請商名稱: 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號: 03108602 |
| 製造商名稱: BAYER AG. |
| 製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 日興企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009591號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/10/05 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1990/12/16 |
| 發證日期 | 1981/12/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200959109 |
| 中文品名 | 喜盤注射劑１公克 |
| 英文品名 | SECUROPEN INJECTION 1GM |
| 適應症 | 綠膿桿菌感染之治療 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AZLOCILLIN (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號 | 03108602 |
| 製造商名稱 | BAYER AG. |
| 製造廠廠址 | D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009591號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/10/05 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1990/12/16 |
| 發證日期: 1981/12/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200959109 |
| 中文品名: 喜盤注射劑１公克 |
| 英文品名: SECUROPEN INJECTION 1GM |
| 適應症: 綠膿桿菌感染之治療 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AZLOCILLIN (SODIUM) |
| 申請商名稱: 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號: 03108602 |
| 製造商名稱: BAYER AG. |
| 製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 日興企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002919號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/03/27 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/06/10 |
| 發證日期 | 1970/06/10 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17003418 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300291902 |
| 中文品名 | 薩羅耳（水楊酸苯酯） |
| 英文品名 | SALOL |
| 適應症 | 解熱鎮痛劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENYL SALICYLATE (SALOL) |
| 申請商名稱 | 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號 | 03108602 |
| 製造商名稱 | BAYER AG. |
| 製造廠廠址 | D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002919號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/03/27 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1985/06/10 |
| 發證日期: 1970/06/10 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 17003418 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300291902 |
| 中文品名: 薩羅耳（水楊酸苯酯） |
| 英文品名: SALOL |
| 適應症: 解熱鎮痛劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENYL SALICYLATE (SALOL) |
| 申請商名稱: 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號: 03108602 |
| 製造商名稱: BAYER AG. |
| 製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 日興企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003816號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/09/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/06/23 |
| 發證日期 | 1970/06/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17013894 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300381607 |
| 中文品名 | 痔滅樂 |
| 英文品名 | LEMUVAL |
| 適應症 | 血腫痔瘡 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PANTOTHENATE CALCIUM;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;VITAMIN A PALMITATE;;HYALURONIDASE |
| 申請商名稱 | 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號 | 03108602 |
| 製造商名稱 | BAYER AG. |
| 製造廠廠址 | D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003816號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/09/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/06/23 |
| 發證日期: 1970/06/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17013894 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300381607 |
| 中文品名: 痔滅樂 |
| 英文品名: LEMUVAL |
| 適應症: 血腫痔瘡 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;VITAMIN A PALMITATE;;HYALURONIDASE |
| 申請商名稱: 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號: 03108602 |
| 製造商名稱: BAYER AG. |
| 製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 日興企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010304號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/10/05 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/07/09 |
| 發證日期 | 1982/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201030406 |
| 中文品名 | 普定心膜衣錠２００公絲 |
| 英文品名 | PRENT TABLETS |
| 適應症 | 高血壓、狹心症、心律不整（心室性心律不整、上心室性心律不整） |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACEBUTOLOL (HCL) |
| 申請商名稱 | 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號 | 03108602 |
| 製造商名稱 | BAYER AG. |
| 製造廠廠址 | D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010304號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/10/05 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1991/07/09 |
| 發證日期: 1982/07/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201030406 |
| 中文品名: 普定心膜衣錠２００公絲 |
| 英文品名: PRENT TABLETS |
| 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整（心室性心律不整、上心室性心律不整） |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACEBUTOLOL (HCL) |
| 申請商名稱: 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號: 03108602 |
| 製造商名稱: BAYER AG. |
| 製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 日興企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002917號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/04/08 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/06/10 |
| 發證日期 | 1970/06/10 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17003427 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300291708 |
| 中文品名 | 異菸鹼酸聯氨 |
| 英文品名 | ISONIAZID |
| 適應症 | 結核症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ISONIAZID |
| 申請商名稱 | 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號 | 03108602 |
| 製造商名稱 | BAYER AG. |
| 製造廠廠址 | D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002917號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/04/08 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1985/06/10 |
| 發證日期: 1970/06/10 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 17003427 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300291708 |
| 中文品名: 異菸鹼酸聯氨 |
| 英文品名: ISONIAZID |
| 適應症: 結核症 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ISONIAZID |
| 申請商名稱: 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號: 03108602 |
| 製造商名稱: BAYER AG. |
| 製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 日興企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003668號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/09/26 |
| 註銷理由 | 賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 |
| 有效日期 | 1985/06/22 |
| 發證日期 | 1970/06/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17016487 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300366805 |
| 中文品名 | 拜抗壓片 |
| 英文品名 | BAYCARON TABLETS |
| 適應症 | 高血壓、水腫 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEFRUSIDE |
| 申請商名稱 | 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號 | 03108602 |
| 製造商名稱 | BAYER AG. |
| 製造廠廠址 | D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003668號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/09/26 |
| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 |
| 有效日期: 1985/06/22 |
| 發證日期: 1970/06/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17016487 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300366805 |
| 中文品名: 拜抗壓片 |
| 英文品名: BAYCARON TABLETS |
| 適應症: 高血壓、水腫 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEFRUSIDE |
| 申請商名稱: 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號: 03108602 |
| 製造商名稱: BAYER AG. |
| 製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 日興企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009619號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/10/05 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1990/12/21 |
| 發證日期 | 1981/12/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200961905 |
| 中文品名 | 抗黴速定陰道乳膏 |
| 英文品名 | CANESTEN 3 VAGINAL CREAM |
| 適應症 | 因念珠球菌感染所致之陰道炎及對本劑具有感受性細菌所引起之感染症 |
| 劑型 | 陰道用乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝附注入器 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOTRIMAZOLE |
| 申請商名稱 | 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號 | 03108602 |
| 製造商名稱 | BAYER AG. |
| 製造廠廠址 | D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009619號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/10/05 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1990/12/21 |
| 發證日期: 1981/12/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200961905 |
| 中文品名: 抗黴速定陰道乳膏 |
| 英文品名: CANESTEN 3 VAGINAL CREAM |
| 適應症: 因念珠球菌感染所致之陰道炎及對本劑具有感受性細菌所引起之感染症 |
| 劑型: 陰道用乳膏劑 |
| 包裝: 軟管裝附注入器 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE |
| 申請商名稱: 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號: 03108602 |
| 製造商名稱: BAYER AG. |
| 製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 日興企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003567號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/12/26 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延;;中文品名變更 |
| 有效日期 | 1985/06/20 |
| 發證日期 | 1970/06/20 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17003436 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300356702 |
| 中文品名 | 乙醯水楊酸 |
| 英文品名 | ACETYLSALICYLIC ACID |
| 適應症 | 解熱鎮痛 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPIRIN |
| 申請商名稱 | 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號 | 03108602 |
| 製造商名稱 | BAYER AG. |
| 製造廠廠址 | D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003567號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/12/26 |
| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 |
| 有效日期: 1985/06/20 |
| 發證日期: 1970/06/20 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 17003436 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300356702 |
| 中文品名: 乙醯水楊酸 |
| 英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID |
| 適應症: 解熱鎮痛 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASPIRIN |
| 申請商名稱: 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號: 03108602 |
| 製造商名稱: BAYER AG. |
| 製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 日興企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014809號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/11/09 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/06/10 |
| 發證日期 | 1986/02/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13002916 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201480904 |
| 中文品名 | 佳利久連糖衣錠 |
| 英文品名 | KALLIKREIN SUGAR-COATED TABLETS |
| 適應症 | 血液循環不全起因之障害 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) |
| 申請商名稱 | 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號 | 03108602 |
| 製造商名稱 | BAYER AG. |
| 製造廠廠址 | D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014809號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/11/09 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1991/06/10 |
| 發證日期: 1986/02/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13002916 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201480904 |
| 中文品名: 佳利久連糖衣錠 |
| 英文品名: KALLIKREIN SUGAR-COATED TABLETS |
| 適應症: 血液循環不全起因之障害 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) |
| 申請商名稱: 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號: 03108602 |
| 製造商名稱: BAYER AG. |
| 製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 日興企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003935號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/09/10 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/06/24 |
| 發證日期 | 1970/06/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17013795 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300393502 |
| 中文品名 | 利佳能 |
| 英文品名 | LYCANOL TABLETS |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYMIDINE SODIUM |
| 申請商名稱 | 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號 | 03108602 |
| 製造商名稱 | BAYER AG. |
| 製造廠廠址 | D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003935號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/09/10 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/06/24 |
| 發證日期: 1970/06/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17013795 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300393502 |
| 中文品名: 利佳能 |
| 英文品名: LYCANOL TABLETS |
| 適應症: 糖尿病 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYMIDINE SODIUM |
| 申請商名稱: 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號: 03108602 |
| 製造商名稱: BAYER AG. |
| 製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 日興企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011242號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/11/09 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1990/05/04 |
| 發證日期 | 1983/05/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201124202 |
| 中文品名 | 必驅能膜衣錠 |
| 英文品名 | BILTRICIDE TABLETS |
| 適應症 | 由血吸蟲屬感染引起的病症：埃及血吸蟲、日本血吸蟲、中華肝吸蟲、肺吸蟲 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PRAZIQUANTEL |
| 申請商名稱 | 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號 | 03108602 |
| 製造商名稱 | BAYER AG. |
| 製造廠廠址 | D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011242號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/11/09 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1990/05/04 |
| 發證日期: 1983/05/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201124202 |
| 中文品名: 必驅能膜衣錠 |
| 英文品名: BILTRICIDE TABLETS |
| 適應症: 由血吸蟲屬感染引起的病症：埃及血吸蟲、日本血吸蟲、中華肝吸蟲、肺吸蟲 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PRAZIQUANTEL |
| 申請商名稱: 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號: 03108602 |
| 製造商名稱: BAYER AG. |
| 製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 日興企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003001號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/09/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/06/12 |
| 發證日期 | 1970/06/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17015665 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300300101 |
| 中文品名 | 多達胰樂針２５０００ＫＩＵ |
| 英文品名 | TRASYLOL INJECTION 25000 KIU |
| 適應症 | 胰藏疾病 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) |
| 申請商名稱 | 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號 | 03108602 |
| 製造商名稱 | BAYER AG. |
| 製造廠廠址 | D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003001號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/09/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/06/12 |
| 發證日期: 1970/06/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17015665 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300300101 |
| 中文品名: 多達胰樂針２５０００ＫＩＵ |
| 英文品名: TRASYLOL INJECTION 25000 KIU |
| 適應症: 胰藏疾病 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) |
| 申請商名稱: 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號: 03108602 |
| 製造商名稱: BAYER AG. |
| 製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 日興企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008224號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/10/05 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1990/02/23 |
| 發證日期 | 1981/02/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200822403 |
| 中文品名 | 貝盤注射劑０．５公克 |
| 英文品名 | BAYPEN INJECTION 0.5GM |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEZLOCILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號 | 03108602 |
| 製造商名稱 | BAYER AG. |
| 製造廠廠址 | D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008224號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/10/05 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1990/02/23 |
| 發證日期: 1981/02/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200822403 |
| 中文品名: 貝盤注射劑０．５公克 |
| 英文品名: BAYPEN INJECTION 0.5GM |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEZLOCILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱: 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號: 03108602 |
| 製造商名稱: BAYER AG. |
| 製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 日興企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005957號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/11/09 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1989/09/12 |
| 發證日期 | 1978/09/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200595705 |
| 中文品名 | 冠達樂膠囊 |
| 英文品名 | ADALAT CAPSULES |
| 適應症 | 狹心症、高血壓 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFEDIPINE |
| 申請商名稱 | 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號 | 03108602 |
| 製造商名稱 | BAYER AG. |
| 製造廠廠址 | D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005957號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/11/09 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1989/09/12 |
| 發證日期: 1978/09/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200595705 |
| 中文品名: 冠達樂膠囊 |
| 英文品名: ADALAT CAPSULES |
| 適應症: 狹心症、高血壓 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIFEDIPINE |
| 申請商名稱: 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號: 03108602 |
| 製造商名稱: BAYER AG. |
| 製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 日興企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002922號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/09/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/06/10 |
| 發證日期 | 1970/06/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17016411 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300292201 |
| 中文品名 | 利佳能２８ |
| 英文品名 | LYCANOL 28 |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYMIDINE SODIUM |
| 申請商名稱 | 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號 | 03108602 |
| 製造商名稱 | BAYER AG. |
| 製造廠廠址 | D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002922號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/09/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/06/10 |
| 發證日期: 1970/06/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17016411 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300292201 |
| 中文品名: 利佳能２８ |
| 英文品名: LYCANOL 28 |
| 適應症: 糖尿病 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYMIDINE SODIUM |
| 申請商名稱: 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號: 03108602 |
| 製造商名稱: BAYER AG. |
| 製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 日興企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003568號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/04/08 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/06/20 |
| 發證日期 | 1970/06/20 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17003430 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300356801 |
| 中文品名 | 水楊酸甲酯（冬綠油） |
| 英文品名 | METHYL SALICYLATE USP XV |
| 適應症 | 外部鎮痛劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱 | 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號 | 03108602 |
| 製造商名稱 | BAYER AG. |
| 製造廠廠址 | D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003568號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/04/08 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1985/06/20 |
| 發證日期: 1970/06/20 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 17003430 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300356801 |
| 中文品名: 水楊酸甲酯（冬綠油） |
| 英文品名: METHYL SALICYLATE USP XV |
| 適應症: 外部鎮痛劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱: 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號: 03108602 |
| 製造商名稱: BAYER AG. |
| 製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 日興企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010309號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/10/05 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/07/10 |
| 發證日期 | 1982/07/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201030903 |
| 中文品名 | 普定心膜衣錠４００公絲 |
| 英文品名 | PRENT 400 TABLETS |
| 適應症 | 高血壓、狹心症、心律不整（心室性心律不整、上心室心律不整） |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACEBUTOLOL (HCL) |
| 申請商名稱 | 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號 | 03108602 |
| 製造商名稱 | BAYER AG. |
| 製造廠廠址 | D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010309號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/10/05 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1991/07/10 |
| 發證日期: 1982/07/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201030903 |
| 中文品名: 普定心膜衣錠４００公絲 |
| 英文品名: PRENT 400 TABLETS |
| 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整（心室性心律不整、上心室心律不整） |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACEBUTOLOL (HCL) |
| 申請商名稱: 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號: 03108602 |
| 製造商名稱: BAYER AG. |
| 製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 日興企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014463號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/11/16 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/06/20 |
| 發證日期 | 1985/11/01 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13003567 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201446307 |
| 中文品名 | 乙醯水楊酸 |
| 英文品名 | ACETYLSALICYLIC ACID |
| 適應症 | 解熱鎮痛 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPIRIN |
| 申請商名稱 | 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號 | 03108602 |
| 製造商名稱 | BAYER AG. |
| 製造廠廠址 | D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014463號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/11/16 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1991/06/20 |
| 發證日期: 1985/11/01 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13003567 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201446307 |
| 中文品名: 乙醯水楊酸 |
| 英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID |
| 適應症: 解熱鎮痛 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASPIRIN |
| 申請商名稱: 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號: 03108602 |
| 製造商名稱: BAYER AG. |
| 製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 日興企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003669號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/09/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/06/22 |
| 發證日期 | 1970/06/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17002463 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300366907 |
| 中文品名 | 安妥碘 |
| 英文品名 | ENTODON |
| 適應症 | 氣喘、肺氣腫、慢性支氣管炎 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROLONIUM IODIDE |
| 申請商名稱 | 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號 | 03108602 |
| 製造商名稱 | BAYER AG. |
| 製造廠廠址 | D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003669號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/09/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/06/22 |
| 發證日期: 1970/06/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17002463 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300366907 |
| 中文品名: 安妥碘 |
| 英文品名: ENTODON |
| 適應症: 氣喘、肺氣腫、慢性支氣管炎 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROLONIUM IODIDE |
| 申請商名稱: 日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號: 03108602 |
| 製造商名稱: BAYER AG. |
| 製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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代表法人 (法人董監事) 日興企業股份有限公司 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 董監事資料集 日興企業股份有限公司)李麗屏 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: | 日日興企業股份有限公司 | 統一編號: 80017524 |
鄭丁貴 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 日興企業股份有限公司 | 統一編號: 03108602 |
柯崇山 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 美日興企業股份有限公司 | 統一編號: 12902659 |
李麗屏職稱: 監察人 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: | 日日興企業股份有限公司 | 統一編號: 80017524 |
鄭丁貴職稱: 監察人 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 日興企業股份有限公司 | 統一編號: 03108602 |
柯崇山職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 美日興企業股份有限公司 | 統一編號: 12902659 |
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統編 03108602 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 03108602)/酚 | 英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
抗黴速定陰道錠 | 英文品名: CANESTEN 3 VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由真菌（多數念珠球菌、毛滴蟲屬）引致之白帶、陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
冠達樂軟膠囊５公絲 | 英文品名: ADALAT 5 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009792號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
冠達樂持續性錠２０公絲 | 英文品名: ADALAT RETARD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
乙醯水楊酸 | 英文品名: ACETYL SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第018610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1996/05/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: P.T. BAYER INDONESIA @ 全部藥品許可證資料集 |
排久癬水溶性軟膏 | 英文品名: BAYCUTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由黴菌或細菌所引起之皮膚發炎及感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AZIDAMFENICOL;;CLOTRIMAZOLE;;DEXAMETHASONE (ACETATE) | 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
孩童用阿斯匹靈 | 英文品名: ASPIRIN FOR CHILDREN "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
夜達必明 | 英文品名: ADAPTINOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHOPHYLL DIPALMITATE (HELENIEN);;HYDROQUINONE | 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
/酚英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
抗黴速定陰道錠英文品名: CANESTEN 3 VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由真菌（多數念珠球菌、毛滴蟲屬）引致之白帶、陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
冠達樂軟膠囊５公絲英文品名: ADALAT 5 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009792號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
冠達樂持續性錠２０公絲英文品名: ADALAT RETARD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
乙醯水楊酸英文品名: ACETYL SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第018610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1996/05/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: P.T. BAYER INDONESIA @ 全部藥品許可證資料集 |
排久癬水溶性軟膏英文品名: BAYCUTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由黴菌或細菌所引起之皮膚發炎及感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AZIDAMFENICOL;;CLOTRIMAZOLE;;DEXAMETHASONE (ACETATE) | 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
孩童用阿斯匹靈英文品名: ASPIRIN FOR CHILDREN "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
夜達必明英文品名: ADAPTINOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHOPHYLL DIPALMITATE (HELENIEN);;HYDROQUINONE | 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 日興企業 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 日興企業)李麗屏 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: | 日日興企業股份有限公司 | 統一編號: 80017524 @ 董監事資料集 |
全日興企業有限公司 | 電話: 0223626210 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區新生南路三段八四號之八 @ 醫療器材商資料集 |
日興企業股份有限公司 | 電話: 0223147355 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區重慶南路一段１０３號２樓 @ 醫療器材商資料集 |
日興企業有限公司 | 公司統一編號: 42815055 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市小港區德仁路87號4樓 | 食品業者登錄字號: E-142815055-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
日興企業有限公司 | 統一編號: 42815055 | 電話號碼: 07-7915565 | 高雄市小港區德仁路87號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
李麗屏職稱: 監察人 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: | 日日興企業股份有限公司 | 統一編號: 80017524 @ 董監事資料集 |
全日興企業有限公司電話: 0223626210 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區新生南路三段八四號之八 @ 醫療器材商資料集 |
日興企業股份有限公司電話: 0223147355 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區重慶南路一段１０３號２樓 @ 醫療器材商資料集 |
日興企業有限公司公司統一編號: 42815055 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市小港區德仁路87號4樓 | 食品業者登錄字號: E-142815055-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
日興企業有限公司統一編號: 42815055 | 電話號碼: 07-7915565 | 高雄市小港區德仁路87號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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地址 臺北市中正區重慶南路１段１０３號２樓 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 臺北市中正區重慶南路１段１０３號２樓)西何有限公司 | 統一編號: 70370737 | 電話號碼: 27692442 | 臺北市中正區重慶南路3段103號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
美商天龍國際圖書股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 28970745 | 電話號碼: 02-23825029 | 臺北市中正區重慶南路1段103號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
資生實業股份有限公司 | 電話: 0223147355 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區重慶南路一段１０３號一樓 @ 醫療器材商資料集 |
資豐藥品股份有限公司 | 電話: 0223147355 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區重慶南路一段１０３號二樓 @ 醫療器材商資料集 |
西何有限公司統一編號: 70370737 | 電話號碼: 27692442 | 臺北市中正區重慶南路3段103號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
美商天龍國際圖書股份有限公司台灣分公司統一編號: 28970745 | 電話號碼: 02-23825029 | 臺北市中正區重慶南路1段103號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
資生實業股份有限公司電話: 0223147355 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區重慶南路一段１０３號一樓 @ 醫療器材商資料集 |
資豐藥品股份有限公司電話: 0223147355 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區重慶南路一段１０３號二樓 @ 醫療器材商資料集 |
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日興企業股份有限公司的地圖
日興企業股份有限公司的地址位於
臺北市中正區重慶南路1段103號2樓開啟Google地圖視窗日興企業股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 蔡明進自營計程車 統一編號: 01460017 | 蔡明進 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市中正區重慶南路3段128號1樓 |
| 一一一家具行 統一編號: 01460831 | 林淑芳 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區重慶南路3段143號1樓 |
| 宣豐行 統一編號: 01461613 | 劉瑞株 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市中正區重慶南路3段3巷6號 |
| 捷登企業社 統一編號: 01461873 | 王麗曼 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區重慶南路2段57號5樓 |
| 百樂音樂器材行 統一編號: 01462351 | 田美玲 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1094109602) | 臺北市中正區重慶南路3段68號2樓 |
| 大力起重工程行 統一編號: 01462401 | 陳新福 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1124103600) | 臺北市中正區重慶南路3段65巷6弄1號 |
| 漢將印刷企業社 統一編號: 01462922 | 楊春美 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中正區重慶南路3段15巷3號2樓 |
| 參與商行 統一編號: 01462943 | 吳楊玉理 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中正區重慶南路3段自強市場1棟117號 |
| 開寶號 統一編號: 01462970 | 林明蒼 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市中正區重慶南路3段90號1樓 |
| 金池雜誌社 統一編號: 01463020 | 張敦芳 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區重慶南路3段16巷18號3樓 |
| 蔡明進自營計程車 統一編號: 01460017 | 負責人: 蔡明進 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 一一一家具行 統一編號: 01460831 | 負責人: 林淑芳 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 宣豐行 統一編號: 01461613 | 負責人: 劉瑞株 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 捷登企業社 統一編號: 01461873 | 負責人: 王麗曼 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 百樂音樂器材行 統一編號: 01462351 | 負責人: 田美玲 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1094109602) |
| 大力起重工程行 統一編號: 01462401 | 負責人: 陳新福 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1124103600) |
| 漢將印刷企業社 統一編號: 01462922 | 負責人: 楊春美 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 參與商行 統一編號: 01462943 | 負責人: 吳楊玉理 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 開寶號 統一編號: 01462970 | 負責人: 林明蒼 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 金池雜誌社 統一編號: 01463020 | 負責人: 張敦芳 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
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