中國化學製藥股份有限公司
| 中國化學製藥股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 03088802 |
| 登記地址 | 臺北市中正區襄陽路23號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中正區 襄陽路 |
| 電話手機 | 03-559-9866 |
| 聯絡傳真 | 02-23615143 |
| 登記機關 | 經濟部商業司 |
| 設立日期 | 1952-03-12 |
| 變更日期 | 2021-08-20 |
| 資本額總額 | 2,980,810,800元 |
| 實收資本額 | 2,980,810,800元 |
| 負責人或代表人 | 王謝怡貞 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
中國化學製藥股份有限公司的簡介
中國化學製藥股份有限公司位於臺北市中正區，營業登記地址:臺北市中正區襄陽路23號，中國化學製藥股份有限公司的統一編號:03088802，中國化學製藥股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:2,980,810,000元，成立時間於1952-03-12登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
三溫暖業 ■ 攝影業 ■ 仲介服務業 ■ 裁縫服務業 ■ 美容美髮服務業 ■ 喜慶綜合服務業 ■ 瘦身美容業 ■ 一般浴室業 ■ 殯葬設施經營業 ■ 殯葬禮儀服務業 ■ 刻印業 ■ 鎖匙業 ■ 寵物美容服務業 ■ 未分類其他服務業 ■ 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中國化學製藥股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,451099,其他商品批發經紀,200211,人用西藥製造,723000,綜合研究發展服務
中國化學製藥股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
1,醫藥品、農業工業藥品、農畜藥品、家庭衛生清潔用品等之製造及其買賣。,2,個人衛生保健用品（藥性洗髮精、療性洗面乳、洗面皂、藥皂、保健沐浴乳、牙, 膏、牙刷、牙水、牙線、口齒清香噴劑等）、化粧品、藥性化粧品及保養品（除皺, 霜、蓋斑膏、保濕霜、乳液、化粧水等）之製造及其買賣。,3,食品工業製品及飼料之製造及其買賣。,4,前有關各項製品及其有關機械、器具類之買賣業務與門巿部零售業務。,5,化學肥料之代理業務及其買賣。,6,代辦業。,7,前有關各項之進出口貿易業務。,8,醫療儀器之進口、買賣業務。,9,委託營造廠商興建營業大樓出租出售業務。,10,出版各種雜誌圖書。,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
中國化學製藥 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
中國化學製藥股份有限公司台中工廠地址: 台中市西屯區工業十五路10號 | 電話: 04-2359-6780 |
中國化學製藥股份有限公司地址: 台北市中正區襄陽路23號9樓 | 電話: 02-2381-7852 |
中國化學製藥股份有限公司地址: 新竹縣新豐鄉上坑村坑子口182號之1 | 電話: 03-559-9866 |
中國化學製藥股份有限公司地址: 台南市官田區工業西路46號 | 電話: 06-698-6691 |
中國化學製藥股份有限公司宿舍地址: 台南市官田區工社西街16號 | 電話: 06-698-8313 |
中國化學製藥股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 中國化學製藥股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 03088802 |
| 原始登記日期 | 19711130 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CHINA CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中正區襄陽路23號 |
| 英文營業地址 | No. 23, Xiangyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10046, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 王O怡貞 |
| 電話號碼 | 02-23124200 |
| 傳真號碼 | 02-23615143 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 03088802 |
| 原始登記日期: 19711130 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 中國化學製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: CHINA CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中正區襄陽路23號 |
| 英文營業地址: No. 23, Xiangyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10046, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 王O怡貞 |
| 電話號碼: 02-23124200 |
| 傳真號碼: 02-23615143 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
中國化學製藥股份有限公司之上市公司基本資料
[1] 中國化學製藥股份有限公司上市公司基本資料| 出表日期 | 1130419 |
| 公司代號 | 1701 |
| 公司名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 公司簡稱 | 中化 |
| 外國企業註冊地國 | － |
| 產業別 | 22 |
| 住址 | 北市中正區襄陽路二十三號 |
| 營利事業統一編號 | 03088802 |
| 董事長 | 王謝怡貞 |
| 總經理 | 吳志庸 |
| 發言人 | 孫蔭南 |
| 發言人職稱 | 副總經理 |
| 代理發言人 | 趙德鋒、黃宜均 |
| 總機電話 | 02-23124200 |
| 成立日期 | 19520312 |
| 上市日期 | 19620209 |
| 普通股每股面額 | 新台幣 10.0000元 |
| 實收資本額 | 2980810800 |
| 私募股數 | 0 |
| 特別股 | 0 |
| 編制財務報表類型 | 1 |
| 股票過戶機構 | 富邦綜合證券(股)公司股務代理部 |
| 過戶電話 | 02-23611300 |
| 過戶地址 | 台北市中正區許昌街17號11樓 |
| 簽證會計師事務所 | 資誠聯合會計師事務所 |
| 簽證會計師1 | 游淑芬 |
| 簽證會計師2 | 林柏全 |
| 英文簡稱 | CCPC |
| 英文通訊地址 | 23, Hsiang Yang Rd.,Taipei, Taiwan, R.O.C. |
| 傳真機號碼 | 02-23615143 |
| 電子郵件信箱 | candy.cheng@ccpc.com.tw |
| 網址 | WWW.CCPC.COM.TW |
| 已發行普通股數或TDR原股發行股數 | 298081080 |
| 出表日期: 1130419 |
| 公司代號: 1701 |
| 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 |
| 公司簡稱: 中化 |
| 外國企業註冊地國: － |
| 產業別: 22 |
| 住址: 北市中正區襄陽路二十三號 |
| 營利事業統一編號: 03088802 |
| 董事長: 王謝怡貞 |
| 總經理: 吳志庸 |
| 發言人: 孫蔭南 |
| 發言人職稱: 副總經理 |
| 代理發言人: 趙德鋒、黃宜均 |
| 總機電話: 02-23124200 |
| 成立日期: 19520312 |
| 上市日期: 19620209 |
| 普通股每股面額: 新台幣 10.0000元 |
| 實收資本額: 2980810800 |
| 私募股數: 0 |
| 特別股: 0 |
| 編制財務報表類型: 1 |
| 股票過戶機構: 富邦綜合證券(股)公司股務代理部 |
| 過戶電話: 02-23611300 |
| 過戶地址: 台北市中正區許昌街17號11樓 |
| 簽證會計師事務所: 資誠聯合會計師事務所 |
| 簽證會計師1: 游淑芬 |
| 簽證會計師2: 林柏全 |
| 英文簡稱: CCPC |
| 英文通訊地址: 23, Hsiang Yang Rd.,Taipei, Taiwan, R.O.C. |
| 傳真機號碼: 02-23615143 |
| 電子郵件信箱: candy.cheng@ccpc.com.tw |
| 網址: WWW.CCPC.COM.TW |
| 已發行普通股數或TDR原股發行股數: 298081080 |
中國化學製藥股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 中國化學製藥股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 03088802 |
| 業者地址 | 台北市中正區襄陽路23號 |
| 食品業者登錄字號 | A-103088802-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 中國化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 03088802 |
| 業者地址: 台北市中正區襄陽路23號 |
| 食品業者登錄字號: A-103088802-00000-7 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
中國化學製藥股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 中國化學製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000581號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/08/09 |
| 發證日期 | 1994/08/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500058102 |
| 中文品名 | 舒可霖液二號 |
| 英文品名 | SOCLIN NO.2 SOLUTION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 醫器主類別一 | 1799 其他隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM SORBATE |
| 醫器規格 | １００ＭＬ以下？１２０？２４０？３６０ＭＬ瓶裝 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000581號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2004/08/09 |
| 發證日期: 1994/08/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500058102 |
| 中文品名: 舒可霖液二號 |
| 英文品名: SOCLIN NO.2 SOLUTION |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: 瓶裝 |
| 醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: POTASSIUM SORBATE |
| 醫器規格: １００ＭＬ以下？１２０？２４０？３６０ＭＬ瓶裝 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 中國化學製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000581號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130117 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040809 |
| 發證日期 | 19940809 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500058102 |
| 中文品名 | 舒可霖液二號 |
| 英文品名 | SOCLIN NO.2 SOLUTION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 醫器主類別一 | 1799 其他隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM SORBATE |
| 醫器規格 | １００ＭＬ以下？１２０？２４０？３６０ＭＬ瓶裝 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000581號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130117 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20040809 |
| 發證日期: 19940809 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500058102 |
| 中文品名: 舒可霖液二號 |
| 英文品名: SOCLIN NO.2 SOLUTION |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: 瓶裝 |
| 醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: POTASSIUM SORBATE |
| 醫器規格: １００ＭＬ以下？１２０？２４０？３６０ＭＬ瓶裝 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130121 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 中國化學製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000672號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2007/05/12 |
| 發證日期 | 1997/05/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500067205 |
| 中文品名 | 定期消毒劑 |
| 英文品名 | G.N. MONTHLY PROTEIN REMOVER FOR SOFT CONTACT LENS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM PERBORATE |
| 醫器規格 | ０．４公克？包 １０００包以下盒裝、０．２５ＧＭ？包Ｘ１０００包以下盒裝。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000672號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2007/05/12 |
| 發證日期: 1997/05/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500067205 |
| 中文品名: 定期消毒劑 |
| 英文品名: G.N. MONTHLY PROTEIN REMOVER FOR SOFT CONTACT LENS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM PERBORATE |
| 醫器規格: ０．４公克？包 １０００包以下盒裝、０．２５ＧＭ？包Ｘ１０００包以下盒裝。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 中國化學製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000672號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130117 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20070512 |
| 發證日期 | 19970512 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500067205 |
| 中文品名 | 定期消毒劑 |
| 英文品名 | G.N. MONTHLY PROTEIN REMOVER FOR SOFT CONTACT LENS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM PERBORATE |
| 醫器規格 | ０．４公克？包 １０００包以下盒裝、０．２５ＧＭ？包Ｘ１０００包以下盒裝。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000672號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130117 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20070512 |
| 發證日期: 19970512 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500067205 |
| 中文品名: 定期消毒劑 |
| 英文品名: G.N. MONTHLY PROTEIN REMOVER FOR SOFT CONTACT LENS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM PERBORATE |
| 醫器規格: ０．４公克？包 １０００包以下盒裝、０．２５ＧＭ？包Ｘ１０００包以下盒裝。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130121 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 中國化學製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006384號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1996/07/10 |
| 發證日期 | 1991/07/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600638408 |
| 中文品名 | 心電圖分析儀 |
| 英文品名 | "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0804 心電圖分析儀 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＦＣＰ－２２０１， ＦＣＰ－２１０１， ＦＣＰ－１４５， ＦＣＰ－３２０１， ＦＣＰ－４３０１． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | FUKUDA DENSHI CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006384號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/24 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1996/07/10 |
| 發證日期: 1991/07/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600638408 |
| 中文品名: 心電圖分析儀 |
| 英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0804 心電圖分析儀 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＦＣＰ－２２０１， ＦＣＰ－２１０１， ＦＣＰ－１４５， ＦＣＰ－３２０１， ＦＣＰ－４３０１． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 中國化學製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006384號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000824 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19960710 |
| 發證日期 | 19910710 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600638408 |
| 中文品名 | 心電圖分析儀 |
| 英文品名 | "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0804 心電圖分析儀 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＦＣＰ－２２０１， ＦＣＰ－２１０１， ＦＣＰ－１４５， ＦＣＰ－３２０１， ＦＣＰ－４３０１． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | FUKUDA DENSHI CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006384號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000824 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19960710 |
| 發證日期: 19910710 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600638408 |
| 中文品名: 心電圖分析儀 |
| 英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0804 心電圖分析儀 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＦＣＰ－２２０１， ＦＣＰ－２１０１， ＦＣＰ－１４５， ＦＣＰ－３２０１， ＦＣＰ－４３０１． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 中國化學製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000590號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/11/03 |
| 發證日期 | 1994/11/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500059003 |
| 中文品名 | 宜力視多功效保養液 |
| 英文品名 | CORSICA SENSITIVE EYES MULTI-PURPOSE SOLUTION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 醫器主類別一 | 1799 其他隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE |
| 醫器規格 | １００公撮以下及１２０、２５０、３６０、５００公撮瓶裝 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000590號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2004/11/03 |
| 發證日期: 1994/11/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500059003 |
| 中文品名: 宜力視多功效保養液 |
| 英文品名: CORSICA SENSITIVE EYES MULTI-PURPOSE SOLUTION |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: 瓶裝 |
| 醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE |
| 醫器規格: １００公撮以下及１２０、２５０、３６０、５００公撮瓶裝 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 中國化學製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000590號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130117 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20041103 |
| 發證日期 | 19941103 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500059003 |
| 中文品名 | 宜力視多功效保養液 |
| 英文品名 | CORSICA SENSITIVE EYES MULTI-PURPOSE SOLUTION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 醫器主類別一 | 1799 其他隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE |
| 醫器規格 | １００公撮以下及１２０、２５０、３６０、５００公撮瓶裝 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000590號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130117 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20041103 |
| 發證日期: 19941103 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500059003 |
| 中文品名: 宜力視多功效保養液 |
| 英文品名: CORSICA SENSITIVE EYES MULTI-PURPOSE SOLUTION |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: 瓶裝 |
| 醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE |
| 醫器規格: １００公撮以下及１２０、２５０、３６０、５００公撮瓶裝 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130121 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 中國化學製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000240號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2003/09/20 |
| 發證日期 | 1984/09/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500024002 |
| 中文品名 | 舒可霖液 |
| 英文品名 | "CCP" SOCLIN SOLUTION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;PLURONIC;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) |
| 醫器規格 | ２０，３５，４５，７０，１２０ＭＬ，１５ＭＬ． |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000240號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2003/09/20 |
| 發證日期: 1984/09/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500024002 |
| 中文品名: 舒可霖液 |
| 英文品名: "CCP" SOCLIN SOLUTION |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;PLURONIC;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) |
| 醫器規格: ２０，３５，４５，７０，１２０ＭＬ，１５ＭＬ． |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 中國化學製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000240號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130117 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20030920 |
| 發證日期 | 19840920 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500024002 |
| 中文品名 | 舒可霖液 |
| 英文品名 | "CCP" SOCLIN SOLUTION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;PLURONIC;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) |
| 醫器規格 | ２０，３５，４５，７０，１２０ＭＬ，１５ＭＬ． |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000240號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130117 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20030920 |
| 發證日期: 19840920 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500024002 |
| 中文品名: 舒可霖液 |
| 英文品名: "CCP" SOCLIN SOLUTION |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;PLURONIC;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) |
| 醫器規格: ２０，３５，４５，７０，１２０ＭＬ，１５ＭＬ． |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130121 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 中國化學製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000537號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2008/01/19 |
| 發證日期 | 1993/04/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500053702 |
| 中文品名 | 宜力視保存液 |
| 英文品名 | CORSICA STORAGE & DISINFECTION SOLUTION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1799 其他隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １００ＭＬ以下、１２０ＭＬ、２４０ＭＬ、３６０ＭＬ、５００ＭＬ、４５０ＭＬ瓶裝以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000537號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2008/01/19 |
| 發證日期: 1993/04/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500053702 |
| 中文品名: 宜力視保存液 |
| 英文品名: CORSICA STORAGE & DISINFECTION SOLUTION |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １００ＭＬ以下、１２０ＭＬ、２４０ＭＬ、３６０ＭＬ、５００ＭＬ、４５０ＭＬ瓶裝以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 中國化學製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000537號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130117 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20080119 |
| 發證日期 | 19930421 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500053702 |
| 中文品名 | 宜力視保存液 |
| 英文品名 | CORSICA STORAGE & DISINFECTION SOLUTION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1799 其他隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １００ＭＬ以下、１２０ＭＬ、２４０ＭＬ、３６０ＭＬ、５００ＭＬ、４５０ＭＬ瓶裝以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000537號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130117 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20080119 |
| 發證日期: 19930421 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500053702 |
| 中文品名: 宜力視保存液 |
| 英文品名: CORSICA STORAGE & DISINFECTION SOLUTION |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １００ＭＬ以下、１２０ＭＬ、２４０ＭＬ、３６０ＭＬ、５００ＭＬ、４５０ＭＬ瓶裝以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130121 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 中國化學製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000416號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2003/09/09 |
| 發證日期 | 1988/09/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500041600 |
| 中文品名 | 舒受浸液二號 |
| 英文品名 | SUSOKIN SOLTUION NO.2 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 醫器主類別一 | 1799 其他隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000416號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2003/09/09 |
| 發證日期: 1988/09/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500041600 |
| 中文品名: 舒受浸液二號 |
| 英文品名: SUSOKIN SOLTUION NO.2 |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: 瓶裝 |
| 醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 中國化學製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000416號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130117 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20030909 |
| 發證日期 | 19880909 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500041600 |
| 中文品名 | 舒受浸液二號 |
| 英文品名 | SUSOKIN SOLTUION NO.2 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 醫器主類別一 | 1799 其他隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000416號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130117 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20030909 |
| 發證日期: 19880909 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500041600 |
| 中文品名: 舒受浸液二號 |
| 英文品名: SUSOKIN SOLTUION NO.2 |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: 瓶裝 |
| 醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130121 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 中國化學製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006364號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1996/06/27 |
| 發證日期 | 1991/06/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600636402 |
| 中文品名 | 心電圖機 |
| 英文品名 | "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAPH |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0801 心電計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＡＲＤＩＭＡＸ ＦＸ－１２１， ＣＡＲＤＩＭＡＸ ＦＸ－２２０１ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | FUKUDA DENSHI CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006364號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/24 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1996/06/27 |
| 發證日期: 1991/06/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600636402 |
| 中文品名: 心電圖機 |
| 英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAPH |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0801 心電計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＡＲＤＩＭＡＸ ＦＸ－１２１， ＣＡＲＤＩＭＡＸ ＦＸ－２２０１ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 中國化學製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006364號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000824 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19960627 |
| 發證日期 | 19910627 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600636402 |
| 中文品名 | 心電圖機 |
| 英文品名 | "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAPH |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0801 心電計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＡＲＤＩＭＡＸ ＦＸ－１２１， ＣＡＲＤＩＭＡＸ ＦＸ－２２０１ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | FUKUDA DENSHI CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006364號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000824 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19960627 |
| 發證日期: 19910627 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600636402 |
| 中文品名: 心電圖機 |
| 英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAPH |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0801 心電計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＡＲＤＩＭＡＸ ＦＸ－１２１， ＣＡＲＤＩＭＡＸ ＦＸ－２２０１ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 中國化學製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000690號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2007/10/17 |
| 發證日期 | 1997/10/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500069007 |
| 中文品名 | 舒滴液２號 |
| 英文品名 | SOFTEAR SOLUTION NO.2 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １００ＭＬ以下及１２０ＭＬ塑膠瓶裝 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000690號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2007/10/17 |
| 發證日期: 1997/10/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500069007 |
| 中文品名: 舒滴液２號 |
| 英文品名: SOFTEAR SOLUTION NO.2 |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １００ＭＬ以下及１２０ＭＬ塑膠瓶裝 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 中國化學製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000690號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130117 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20071017 |
| 發證日期 | 19971017 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500069007 |
| 中文品名 | 舒滴液２號 |
| 英文品名 | SOFTEAR SOLUTION NO.2 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １００ＭＬ以下及１２０ＭＬ塑膠瓶裝 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000690號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130117 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20071017 |
| 發證日期: 19971017 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500069007 |
| 中文品名: 舒滴液２號 |
| 英文品名: SOFTEAR SOLUTION NO.2 |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １００ＭＬ以下及１２０ＭＬ塑膠瓶裝 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130118 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 中國化學製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001699號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/03/01 |
| 發證日期 | 2006/03/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "中國化學" 無菌真空瓶 |
| 英文品名 | "CCPC" STERILIZED AND VACUUM BOTTLE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/18 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0524 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001699號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/03/01 |
| 發證日期: 2006/03/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "中國化學" 無菌真空瓶 |
| 英文品名: "CCPC" STERILIZED AND VACUUM BOTTLE |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/03/18 |
| 製造許可登錄編號: GMP0524 |
[20] 中國化學製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001699號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210301 |
| 發證日期 | 20060301 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "中國化學" 無菌真空瓶 |
| 英文品名 | "CCPC" STERILIZED AND VACUUM BOTTLE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160318 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0524 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001699號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210301 |
| 發證日期: 20060301 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "中國化學" 無菌真空瓶 |
| 英文品名: "CCPC" STERILIZED AND VACUUM BOTTLE |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160318 |
| 製造許可登錄編號: GMP0524 |
中國化學製藥股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 中國化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第039163號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/02/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/08/15 |
| 發證日期 | 1995/08/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103916302 |
| 中文品名 | 醋酸鈉注射液３２．８％ |
| 英文品名 | SODIUM ACETATE INJECTION 32.8% "C.C.P.C." |
| 適應症 | 用於全靜脈營養輸注液調配 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃容器裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM ACETATE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/02/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃容器裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039163號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/02/09 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/08/15 |
| 發證日期: 1995/08/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103916302 |
| 中文品名: 醋酸鈉注射液３２．８％ |
| 英文品名: SODIUM ACETATE INJECTION 32.8% "C.C.P.C." |
| 適應症: 用於全靜脈營養輸注液調配 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃容器裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM ACETATE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/02/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃容器裝 |
[2] 中國化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003525號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/13 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/05/22 |
| 發證日期 | 1975/05/22 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200352505 |
| 中文品名 | "保利" 奈福吉 |
| 英文品名 | NIFURATEL "POLI" |
| 適應症 | 抗毛滴屬及念珠菌屬劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFURATEL |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | PIAZZA AGRIPPAL. 1,20141 MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/09/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003525號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/09/13 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/05/22 |
| 發證日期: 1975/05/22 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200352505 |
| 中文品名: "保利" 奈福吉 |
| 英文品名: NIFURATEL "POLI" |
| 適應症: 抗毛滴屬及念珠菌屬劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIFURATEL |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A. |
| 製造廠廠址: PIAZZA AGRIPPAL. 1,20141 MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/09/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 中國化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014473號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/08/02 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1998/07/18 |
| 發證日期 | 1985/11/05 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13005594 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201447300 |
| 中文品名 | 天然珪酸鋁 |
| 英文品名 | NATURAL ALUMINUM SILICATE |
| 適應症 | 制酸劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM SILICATE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) |
| 製造廠廠址 | 2-58, HIROMACHI, 1-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO, JAPANNO.5-1, HONCHO 3-CHOME, NIHOBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | NO.5-1, HONCHO 3-CHOME, NIHOBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014473號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1994/08/02 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1998/07/18 |
| 發證日期: 1985/11/05 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13005594 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201447300 |
| 中文品名: 天然珪酸鋁 |
| 英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE |
| 適應症: 制酸劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) |
| 製造廠廠址: 2-58, HIROMACHI, 1-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO, JAPANNO.5-1, HONCHO 3-CHOME, NIHOBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: NO.5-1, HONCHO 3-CHOME, NIHOBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[4] 中國化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 內衛成製字第000053號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/30 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/06/30 |
| 發證日期 | 1969/04/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01400005304 |
| 中文品名 | 新阿斯美膠囊 |
| 英文品名 | AMILLIN-S CAPSULES |
| 適應症 | 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、由感冒引起之咳嗽 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;DYPHYLLINE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 |
| 申請商地址 | 臺北市襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛成製字第000053號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/30 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/06/30 |
| 發證日期: 1969/04/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01400005304 |
| 中文品名: 新阿斯美膠囊 |
| 英文品名: AMILLIN-S CAPSULES |
| 適應症: 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、由感冒引起之咳嗽 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;DYPHYLLINE |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 |
| 申請商地址: 臺北市襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[5] 中國化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005598號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/06/24 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/07/18 |
| 發證日期 | 1970/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17011046 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300559807 |
| 中文品名 | 力補爾片 |
| 英文品名 | LIVERALL TABLETS |
| 適應症 | 腦卒中後遺症之改善 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;CALCIUM GLUCONATE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | SANKYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第005598號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/06/24 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/07/18 |
| 發證日期: 1970/07/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17011046 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300559807 |
| 中文品名: 力補爾片 |
| 英文品名: LIVERALL TABLETS |
| 適應症: 腦卒中後遺症之改善 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;CALCIUM GLUCONATE |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[6] 中國化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039021號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/05 |
| 發證日期 | 1995/07/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103902108 |
| 中文品名 | 磷酸鉀注射液 |
| 英文品名 | POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION "C.C.P.C" |
| 適應症 | 體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃容器裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC) |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃容器裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039021號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/05 |
| 發證日期: 1995/07/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103902108 |
| 中文品名: 磷酸鉀注射液 |
| 英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION "C.C.P.C" |
| 適應症: 體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃容器裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC) |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃容器裝;;瓶裝 |
[7] 中國化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 內衛藥製字第015143號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/17 |
| 發證日期 | 1970/11/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17001539 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201514307 |
| 中文品名 | 補羅汀液 |
| 英文品名 | BROCIN SOLUTION |
| 適應症 | 支氣管炎、氣喘、及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第015143號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/17 |
| 發證日期: 1970/11/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17001539 |
| 通關簽審文件編號: DHY01201514307 |
| 中文品名: 補羅汀液 |
| 英文品名: BROCIN SOLUTION |
| 適應症: 支氣管炎、氣喘、及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[8] 中國化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049562號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/07/29 |
| 發證日期 | 2008/07/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104956209 |
| 中文品名 | 片妥注射液 10 % |
| 英文品名 | Pentamo Injection 10 % |
| 適應症 | 治療血容減少及休克、治療性血液稀釋(同等血容量稀釋)。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PENTASTARCH;;SODIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/01 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049562號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/01 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/07/29 |
| 發證日期: 2008/07/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104956209 |
| 中文品名: 片妥注射液 10 % |
| 英文品名: Pentamo Injection 10 % |
| 適應症: 治療血容減少及休克、治療性血液稀釋(同等血容量稀釋)。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PENTASTARCH;;SODIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/01 |
| 用法用量: 請詳閱說明書後使用。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;盒裝 |
[9] 中國化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 內衛藥製字第009687號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/04/26 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1991/09/12 |
| 發證日期 | 1970/09/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200968709 |
| 中文品名 | 甜味片 |
| 英文品名 | SWEET TABLETS |
| 適應症 | 適用於糖尿病患者限制食餌之患者及其他避免攝取蔗糖者 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 |
| 申請商地址 | 臺北市襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第009687號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/04/26 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1991/09/12 |
| 發證日期: 1970/09/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200968709 |
| 中文品名: 甜味片 |
| 英文品名: SWEET TABLETS |
| 適應症: 適用於糖尿病患者限制食餌之患者及其他避免攝取蔗糖者 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 |
| 申請商地址: 臺北市襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[10] 中國化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000865號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/04/15 |
| 發證日期 | 1972/04/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100086500 |
| 中文品名 | 補爾通注射液１０％ |
| 英文品名 | BLUTON INJECTION 10% "C.C.P." |
| 適應症 | 營養補給劑、治療或預防因脫水過多所引起之組織酸中毒、利尿作用 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROSE MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000865號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/04/15 |
| 發證日期: 1972/04/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100086500 |
| 中文品名: 補爾通注射液１０％ |
| 英文品名: BLUTON INJECTION 10% "C.C.P." |
| 適應症: 營養補給劑、治療或預防因脫水過多所引起之組織酸中毒、利尿作用 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[11] 中國化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057343號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/29 |
| 發證日期 | 2012/08/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105734306 |
| 中文品名 | 汎穩壓膜衣錠160毫克 |
| 英文品名 | Vosaa F.C. Tablets 160mg |
| 適應症 | 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VALSARTAN |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/19 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057343號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/29 |
| 發證日期: 2012/08/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105734306 |
| 中文品名: 汎穩壓膜衣錠160毫克 |
| 英文品名: Vosaa F.C. Tablets 160mg |
| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VALSARTAN |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/19 |
| 用法用量: 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[12] 中國化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039480號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/02 |
| 發證日期 | 1995/11/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103948001 |
| 中文品名 | 鎮定錠小兒用１２０毫克 |
| 英文品名 | TINTEN TABLETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/28 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，6歲以上未滿12歲，每次2~3錠。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減劑量。每24小時內不可超過5次。3歲以上未滿6歲，每次每次1~1.5錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039480號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/02 |
| 發證日期: 1995/11/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103948001 |
| 中文品名: 鎮定錠小兒用１２０毫克 |
| 英文品名: TINTEN TABLETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/28 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，6歲以上未滿12歲，每次2~3錠。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減劑量。每24小時內不可超過5次。3歲以上未滿6歲，每次每次1~1.5錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
[13] 中國化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003414號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/08/23 |
| 發證日期 | 1973/08/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100341405 |
| 中文品名 | 安痱液 |
| 英文品名 | ANPRICK LOTION |
| 適應症 | 痱子、嬰兒尿布疹、皮膚縻爛、蟲咬、皮膚搔癢、過敏性皮膚炎、濕疹或其他皮膚感染症 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 |
| 申請商地址 | 臺北市襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003414號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1986/08/23 |
| 發證日期: 1973/08/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100341405 |
| 中文品名: 安痱液 |
| 英文品名: ANPRICK LOTION |
| 適應症: 痱子、嬰兒尿布疹、皮膚縻爛、蟲咬、皮膚搔癢、過敏性皮膚炎、濕疹或其他皮膚感染症 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 |
| 申請商地址: 臺北市襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[14] 中國化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002507號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/25 |
| 發證日期 | 1970/03/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17005910 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200250701 |
| 中文品名 | 心惠寧注射液 |
| 英文品名 | SINPHYLLIN INJECTION |
| 適應症 | 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第002507號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/25 |
| 發證日期: 1970/03/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17005910 |
| 通關簽審文件編號: DHY01200250701 |
| 中文品名: 心惠寧注射液 |
| 英文品名: SINPHYLLIN INJECTION |
| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[15] 中國化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042857號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/18 |
| 發證日期 | 1999/03/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104285706 |
| 中文品名 | 安壓得寧錠5毫克 |
| 英文品名 | AMNDILINE TABLETS 5MG (AMLODIPINE) |
| 適應症 | 高血壓、心絞痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMLODIPINE (BESYLATE) |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042857號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/18 |
| 發證日期: 1999/03/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104285706 |
| 中文品名: 安壓得寧錠5毫克 |
| 英文品名: AMNDILINE TABLETS 5MG (AMLODIPINE) |
| 適應症: 高血壓、心絞痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[16] 中國化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041018號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/07 |
| 發證日期 | 1997/04/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104101801 |
| 中文品名 | 腸溶膜衣錠１００公絲 |
| 英文品名 | NIMAPE TABLETS 100MG(ASPIRIN) |
| 適應症 | 男性短暫性缺血性發作，預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPIRIN |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041018號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/07 |
| 發證日期: 1997/04/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104101801 |
| 中文品名: 腸溶膜衣錠１００公絲 |
| 英文品名: NIMAPE TABLETS 100MG(ASPIRIN) |
| 適應症: 男性短暫性缺血性發作，預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASPIRIN |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
[17] 中國化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047658號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/06 |
| 發證日期 | 2005/12/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 利凡凍晶靜脈注射劑500毫克 |
| 英文品名 | Lyo-Vancin for I.V. Injection 500mg |
| 適應症 | 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VANCOMYCIN HCL |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/22 |
| 用法用量 | 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047658號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/06 |
| 發證日期: 2005/12/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 利凡凍晶靜脈注射劑500毫克 |
| 英文品名: Lyo-Vancin for I.V. Injection 500mg |
| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/01/22 |
| 用法用量: 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[18] 中國化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022526號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/25 |
| 發證日期 | 2003/11/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102252600 |
| 中文品名 | 阿斯美栓劑 |
| 英文品名 | ASMETHOL SUPPOSITORIES "C.C.P." |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（由氣喘、支氣管炎、感冒等引起之咳嗽及喀痰） |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 塑膠袋紙盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPROPHYLLINE;;EPHEDRINE SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DIPROPHYLLINE;;EPHEDRINE SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠袋紙盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022526號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/25 |
| 發證日期: 2003/11/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102252600 |
| 中文品名: 阿斯美栓劑 |
| 英文品名: ASMETHOL SUPPOSITORIES "C.C.P." |
| 適應症: 鎮咳、袪痰（由氣喘、支氣管炎、感冒等引起之咳嗽及喀痰） |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 塑膠袋紙盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;EPHEDRINE SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DIPROPHYLLINE;;EPHEDRINE SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠袋紙盒裝 |
[19] 中國化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026926號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/04 |
| 發證日期 | 1983/03/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102692607 |
| 中文品名 | 安喀寶注射液１００公絲/公撮（乙基希賜典） |
| 英文品名 | ENCORE INJECTION 100MG/ML (ACETYLCYSTEINE) |
| 適應症 | 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/22 |
| 用法用量 | 增加靜脈注射(Acetaminophen中毒之解毒)：起始劑量：150mg/kg與等量5%葡萄糖水溶液，靜脈灌注15分；隨後劑量：50mg/kg 4小時內灌注；最後劑量：100mg/kg 16小時內灌注。 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026926號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/04 |
| 發證日期: 1983/03/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102692607 |
| 中文品名: 安喀寶注射液１００公絲/公撮（乙基希賜典） |
| 英文品名: ENCORE INJECTION 100MG/ML (ACETYLCYSTEINE) |
| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/22 |
| 用法用量: 增加靜脈注射(Acetaminophen中毒之解毒)：起始劑量：150mg/kg與等量5%葡萄糖水溶液，靜脈灌注15分；隨後劑量：50mg/kg 4小時內灌注；最後劑量：100mg/kg 16小時內灌注。 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[20] 中國化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005607號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/02/25 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/07/18 |
| 發證日期 | 1970/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17004345 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300560708 |
| 中文品名 | 彼癆滅片 |
| 英文品名 | PYRAMIDE TABLETS |
| 適應症 | 肺結核 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRAZINAMIDE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | SANKYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第005607號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/02/25 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/07/18 |
| 發證日期: 1970/07/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17004345 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300560708 |
| 中文品名: 彼癆滅片 |
| 英文品名: PYRAMIDE TABLETS |
| 適應症: 肺結核 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRAZINAMIDE |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
中國化學製藥股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 中國化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第039021號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/05 |
| 發證日期 | 1995/07/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103902108 |
| 中文品名 | 磷酸鉀注射液 |
| 英文品名 | POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION "C.C.P.C" |
| 適應症 | 體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃容器裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC) |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃容器裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039021號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/05 |
| 發證日期: 1995/07/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103902108 |
| 中文品名: 磷酸鉀注射液 |
| 英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION "C.C.P.C" |
| 適應症: 體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃容器裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC) |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃容器裝;;瓶裝 |
[2] 中國化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 內衛藥製字第015143號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/17 |
| 發證日期 | 1970/11/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17001539 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201514307 |
| 中文品名 | 補羅汀液 |
| 英文品名 | BROCIN SOLUTION |
| 適應症 | 支氣管炎、氣喘、及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710596281580,4710596281634, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第015143號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/17 |
| 發證日期: 1970/11/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17001539 |
| 通關簽審文件編號: DHY01201514307 |
| 中文品名: 補羅汀液 |
| 英文品名: BROCIN SOLUTION |
| 適應症: 支氣管炎、氣喘、及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4710596281580,4710596281634, |
[3] 中國化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057343號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/29 |
| 發證日期 | 2012/08/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105734306 |
| 中文品名 | 汎穩壓膜衣錠160毫克 |
| 英文品名 | Vosaa F.C. Tablets 160mg |
| 適應症 | 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VALSARTAN |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/19 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4710596330103,4710596330110, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057343號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/29 |
| 發證日期: 2012/08/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105734306 |
| 中文品名: 汎穩壓膜衣錠160毫克 |
| 英文品名: Vosaa F.C. Tablets 160mg |
| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VALSARTAN |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/19 |
| 用法用量: 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710596330103,4710596330110, |
[4] 中國化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039480號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/02 |
| 發證日期 | 1995/11/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103948001 |
| 中文品名 | 鎮定錠小兒用１２０毫克 |
| 英文品名 | TINTEN TABLETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/28 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，6歲以上未滿12歲，每次2~3錠。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減劑量。每24小時內不可超過5次。3歲以上未滿6歲，每次每次1~1.5錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039480號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/02 |
| 發證日期: 1995/11/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103948001 |
| 中文品名: 鎮定錠小兒用１２０毫克 |
| 英文品名: TINTEN TABLETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/28 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，6歲以上未滿12歲，每次2~3錠。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減劑量。每24小時內不可超過5次。3歲以上未滿6歲，每次每次1~1.5錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
[5] 中國化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002507號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/25 |
| 發證日期 | 1970/03/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17005910 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200250701 |
| 中文品名 | 心惠寧注射液 |
| 英文品名 | SINPHYLLIN INJECTION |
| 適應症 | 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4710596128199, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第002507號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/25 |
| 發證日期: 1970/03/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17005910 |
| 通關簽審文件編號: DHY01200250701 |
| 中文品名: 心惠寧注射液 |
| 英文品名: SINPHYLLIN INJECTION |
| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿::4710596128199, |
[6] 中國化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042857號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/18 |
| 發證日期 | 1999/03/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104285706 |
| 中文品名 | 安壓得寧錠5毫克 |
| 英文品名 | AMNDILINE TABLETS 5MG (AMLODIPINE) |
| 適應症 | 高血壓、心絞痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMLODIPINE (BESYLATE) |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4710596334279,4710596334354,;;塑膠瓶裝::4710596334279,4710596334354, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042857號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/18 |
| 發證日期: 1999/03/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104285706 |
| 中文品名: 安壓得寧錠5毫克 |
| 英文品名: AMNDILINE TABLETS 5MG (AMLODIPINE) |
| 適應症: 高血壓、心絞痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710596334279,4710596334354,;;塑膠瓶裝::4710596334279,4710596334354, |
[7] 中國化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041018號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/07 |
| 發證日期 | 1997/04/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104101801 |
| 中文品名 | 腸溶膜衣錠１００公絲 |
| 英文品名 | NIMAPE TABLETS 100MG(ASPIRIN) |
| 適應症 | 男性短暫性缺血性發作，預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPIRIN |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041018號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/07 |
| 發證日期: 1997/04/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104101801 |
| 中文品名: 腸溶膜衣錠１００公絲 |
| 英文品名: NIMAPE TABLETS 100MG(ASPIRIN) |
| 適應症: 男性短暫性缺血性發作，預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASPIRIN |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
[8] 中國化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047658號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/06 |
| 發證日期 | 2005/12/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 利凡凍晶靜脈注射劑500毫克 |
| 英文品名 | Lyo-Vancin for I.V. Injection 500mg |
| 適應症 | 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VANCOMYCIN HCL |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/22 |
| 用法用量 | 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::4710596010456, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047658號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/06 |
| 發證日期: 2005/12/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 利凡凍晶靜脈注射劑500毫克 |
| 英文品名: Lyo-Vancin for I.V. Injection 500mg |
| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/01/22 |
| 用法用量: 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 盒裝::4710596010456, |
[9] 中國化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022526號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/25 |
| 發證日期 | 2003/11/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102252600 |
| 中文品名 | 阿斯美栓劑 |
| 英文品名 | ASMETHOL SUPPOSITORIES "C.C.P." |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（由氣喘、支氣管炎、感冒等引起之咳嗽及喀痰） |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 塑膠袋紙盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPROPHYLLINE;;EPHEDRINE SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DIPROPHYLLINE;;EPHEDRINE SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠袋紙盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022526號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/25 |
| 發證日期: 2003/11/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102252600 |
| 中文品名: 阿斯美栓劑 |
| 英文品名: ASMETHOL SUPPOSITORIES "C.C.P." |
| 適應症: 鎮咳、袪痰（由氣喘、支氣管炎、感冒等引起之咳嗽及喀痰） |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 塑膠袋紙盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;EPHEDRINE SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DIPROPHYLLINE;;EPHEDRINE SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠袋紙盒裝 |
[10] 中國化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026926號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/04 |
| 發證日期 | 1983/03/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102692607 |
| 中文品名 | 安喀寶注射液１００公絲/公撮（乙基希賜典） |
| 英文品名 | ENCORE INJECTION 100MG/ML (ACETYLCYSTEINE) |
| 適應症 | 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/22 |
| 用法用量 | 增加靜脈注射(Acetaminophen中毒之解毒)：起始劑量：150mg/kg與等量5%葡萄糖水溶液，靜脈灌注15分；隨後劑量：50mg/kg 4小時內灌注；最後劑量：100mg/kg 16小時內灌注。 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4710596283713, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026926號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/04 |
| 發證日期: 1983/03/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102692607 |
| 中文品名: 安喀寶注射液１００公絲/公撮（乙基希賜典） |
| 英文品名: ENCORE INJECTION 100MG/ML (ACETYLCYSTEINE) |
| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/22 |
| 用法用量: 增加靜脈注射(Acetaminophen中毒之解毒)：起始劑量：150mg/kg與等量5%葡萄糖水溶液，靜脈灌注15分；隨後劑量：50mg/kg 4小時內灌注；最後劑量：100mg/kg 16小時內灌注。 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿::4710596283713, |
[11] 中國化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059395號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/09 |
| 發證日期 | 2016/12/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105939502 |
| 中文品名 | 可得寧膜衣錠5/10毫克 |
| 英文品名 | Co-Amndiline F.C. Tablets 5/10mg |
| 適應症 | 治療高血壓。此複方藥品不適合用於起始治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/22 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710596330189,;;PTP 鋁箔盒裝::4710596330189, |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059395號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/09 |
| 發證日期: 2016/12/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105939502 |
| 中文品名: 可得寧膜衣錠5/10毫克 |
| 英文品名: Co-Amndiline F.C. Tablets 5/10mg |
| 適應症: 治療高血壓。此複方藥品不適合用於起始治療。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/01/22 |
| 用法用量: 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710596330189,;;PTP 鋁箔盒裝::4710596330189, |
[12] 中國化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002812號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/18 |
| 發證日期 | 1970/04/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200281203 |
| 中文品名 | 美烈明－Ｈ注射液 |
| 英文品名 | MELERMIN-H INJECTION |
| 適應症 | 急慢性濕疹、落屑性皮膚炎、頭部？糠症、口角糜爛、口內炎、癩皮病樣皮膚炎、小兒濕疹、維他命Ｂ２、Ｂ６缺乏引起之疾患 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;PANTHENOL;;METHIONINE DL- |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4710596296560, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第002812號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/18 |
| 發證日期: 1970/04/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200281203 |
| 中文品名: 美烈明－Ｈ注射液 |
| 英文品名: MELERMIN-H INJECTION |
| 適應症: 急慢性濕疹、落屑性皮膚炎、頭部？糠症、口角糜爛、口內炎、癩皮病樣皮膚炎、小兒濕疹、維他命Ｂ２、Ｂ６缺乏引起之疾患 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;PANTHENOL;;METHIONINE DL- |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿::4710596296560, |
[13] 中國化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016396號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/10 |
| 發證日期 | 1979/01/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01000025 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101639601 |
| 中文品名 | 恩爾康糖衣錠 |
| 英文品名 | ENGRAN S.C. TABLETS |
| 適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A ACETATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM;;IRON;;IODINE;;COPPER;;MANGANESE;;ZINC;;MAGNESIUM |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/10 |
| 發證日期: 1979/01/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01000025 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101639601 |
| 中文品名: 恩爾康糖衣錠 |
| 英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS |
| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM;;IRON;;IODINE;;COPPER;;MANGANESE;;ZINC;;MAGNESIUM |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
[14] 中國化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038948號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/08 |
| 發證日期 | 1995/06/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103894807 |
| 中文品名 | "中國化學" ５－羥基色氨酸膠囊１００公絲 |
| 英文品名 | 5-HTP CAPSULE 100MG (OXITRIPTAN) "C.C.P.C." |
| 適應症 | 治療ＢＨ４缺乏型苯酮尿症患者 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXITRIPTAN |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝::4710596160632, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038948號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/08 |
| 發證日期: 1995/06/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103894807 |
| 中文品名: "中國化學" ５－羥基色氨酸膠囊１００公絲 |
| 英文品名: 5-HTP CAPSULE 100MG (OXITRIPTAN) "C.C.P.C." |
| 適應症: 治療ＢＨ４缺乏型苯酮尿症患者 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXITRIPTAN |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4710596160632, |
[15] 中國化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044274號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/19 |
| 發證日期 | 2001/02/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104427405 |
| 中文品名 | 拔疼錠５０公絲 |
| 英文品名 | URISUE TABLETS 50MG |
| 適應症 | 痛風、高尿酸血症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZBROMARONE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710596122050,4710596122043,;;鋁箔盒裝::4710596122050,4710596122043, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044274號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/19 |
| 發證日期: 2001/02/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104427405 |
| 中文品名: 拔疼錠５０公絲 |
| 英文品名: URISUE TABLETS 50MG |
| 適應症: 痛風、高尿酸血症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZBROMARONE |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710596122050,4710596122043,;;鋁箔盒裝::4710596122050,4710596122043, |
[16] 中國化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037396號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/30 |
| 發證日期 | 1994/03/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103739602 |
| 中文品名 | 鎮喘錠２．５毫克（硫酸特必林） |
| 英文品名 | BRANDYL TABLETS 2.5MG (TERBUTALINE SULFATE) "C.C.P.C." |
| 適應症 | 支氣管氣喘、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症，及肺氣腫。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERBUTALINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710596281375,4710596285298,;;鋁箔盒裝::4710596281375,4710596285298, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037396號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/30 |
| 發證日期: 1994/03/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103739602 |
| 中文品名: 鎮喘錠２．５毫克（硫酸特必林） |
| 英文品名: BRANDYL TABLETS 2.5MG (TERBUTALINE SULFATE) "C.C.P.C." |
| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症，及肺氣腫。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710596281375,4710596285298,;;鋁箔盒裝::4710596281375,4710596285298, |
[17] 中國化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036105號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/01 |
| 發證日期 | 1993/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103610502 |
| 中文品名 | 能百鎮持效錠７５０公絲（那普洛仙） |
| 英文品名 | NAPOSIN C.R. TABLETS 750MG (NAPROXEN) |
| 適應症 | 急慢性風濕關節炎、骨關節炎、粘連性脊椎炎、關節周圍炎、上腕肩 甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NAPROXEN |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710596551041,;;盒裝::4710596551041, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036105號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/02/01 |
| 發證日期: 1993/02/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103610502 |
| 中文品名: 能百鎮持效錠７５０公絲（那普洛仙） |
| 英文品名: NAPOSIN C.R. TABLETS 750MG (NAPROXEN) |
| 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節炎、粘連性脊椎炎、關節周圍炎、上腕肩 甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NAPROXEN |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4710596551041,;;盒裝::4710596551041, |
[18] 中國化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057743號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/21 |
| 發證日期 | 2012/11/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105774309 |
| 中文品名 | 萬憂停膠囊60毫克 |
| 英文品名 | Duxetine Capsules 60mg |
| 適應症 | 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/04 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710596160083,;;鋁箔盒裝::4710596160083, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057743號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/21 |
| 發證日期: 2012/11/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105774309 |
| 中文品名: 萬憂停膠囊60毫克 |
| 英文品名: Duxetine Capsules 60mg |
| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/04 |
| 用法用量: 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710596160083,;;鋁箔盒裝::4710596160083, |
[19] 中國化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057281號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/05 |
| 發證日期 | 2012/07/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105728100 |
| 中文品名 | 速潰樂凍晶注射劑40毫克 |
| 英文品名 | Pantyl for I.V. Injection 40mg |
| 適應症 | 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 注射瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PANTOPRAZOLE SODIUM |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/25 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | 注射瓶::4710596360018,4710596360018, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/05 |
| 發證日期: 2012/07/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105728100 |
| 中文品名: 速潰樂凍晶注射劑40毫克 |
| 英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg |
| 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 注射瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/25 |
| 用法用量: 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼: 注射瓶::4710596360018,4710596360018, |
[20] 中國化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025449號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/26 |
| 發證日期 | 1982/05/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102544907 |
| 中文品名 | 安命優顆粒 |
| 英文品名 | AMIYU GRANULES |
| 適應症 | 慢性腎不全時氨基酸之補給 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 袋裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE HCL;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;HISTIDINE HCL |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝::4710596530121,;;瓶裝::4710596530121, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025449號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/26 |
| 發證日期: 1982/05/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102544907 |
| 中文品名: 安命優顆粒 |
| 英文品名: AMIYU GRANULES |
| 適應症: 慢性腎不全時氨基酸之補給 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 袋裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE HCL;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;HISTIDINE HCL |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 袋裝::4710596530121,;;瓶裝::4710596530121, |
中國化學製藥股份有限公司之特定用途化粧品許可證資料集 [以下 6 筆]
[1] 中國化學製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署粧製字第000400號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/03/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2007/01/18 |
| 發證日期 | 1992/01/07 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700040001 |
| 中文品名 | 綠的抗菌沐浴乳（清新綠茶風、陽光佛手柑） |
| 英文品名 | GREEN ANTIBACTERIAL HEALTH BATH |
| 用途 | 清潔、滋潤皮膚、防止面皰。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔裝 |
| 化粧品類別 | 沐浴油（乳） |
| 主成分略述 | TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 |
| 申請商地址 | 臺北市襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 昆言企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區富林村13鄰工業七路13號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/03/27 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第000400號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/03/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2007/01/18 |
| 發證日期: 1992/01/07 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700040001 |
| 中文品名: 綠的抗菌沐浴乳（清新綠茶風、陽光佛手柑） |
| 英文品名: GREEN ANTIBACTERIAL HEALTH BATH |
| 用途: 清潔、滋潤皮膚、防止面皰。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 |
| 化粧品類別: 沐浴油（乳） |
| 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 |
| 申請商地址: 臺北市襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 昆言企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市觀音區富林村13鄰工業七路13號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/03/27 |
[2] 中國化學製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署粧製字第000396號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/03/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 1999/01/07 |
| 發證日期 | 1986/10/06 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700039600 |
| 中文品名 | 綠的乳液 |
| 英文品名 | GREEN LOTION |
| 用途 | 潤澤肌膚、防止面庖。 |
| 劑型 | 乳劑（面霜） |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 營養面霜 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 |
| 申請商地址 | 臺北市襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北樹林鎮長壽街１５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/03/27 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第000396號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/03/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 1999/01/07 |
| 發證日期: 1986/10/06 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700039600 |
| 中文品名: 綠的乳液 |
| 英文品名: GREEN LOTION |
| 用途: 潤澤肌膚、防止面庖。 |
| 劑型: 乳劑（面霜） |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 營養面霜 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 |
| 申請商地址: 臺北市襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 |
| 製造廠廠址: 台北樹林鎮長壽街１５號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/03/27 |
[3] 中國化學製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署粧製字第002418號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/29 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2006/05/14 |
| 發證日期 | 1997/05/14 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHYS0700241802 |
| 中文品名 | 綠的潔手乳 |
| 英文品名 | GREEN LIQUID SOAP |
| 用途 | 清潔肌膚。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 護手霜 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 昆言企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區富林村13鄰工業七路13號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/04 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第002418號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/29 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2006/05/14 |
| 發證日期: 1997/05/14 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHYS0700241802 |
| 中文品名: 綠的潔手乳 |
| 英文品名: GREEN LIQUID SOAP |
| 用途: 清潔肌膚。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 護手霜 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 昆言企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市觀音區富林村13鄰工業七路13號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/04 |
[4] 中國化學製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部粧製字第007238號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2020/09/02 |
| 發證日期 | 2015/09/02 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05700723807 |
| 中文品名 | 綠的藥用皂 |
| 英文品名 | Green Medicated Soa |
| 用途 | 軟化角質。 |
| 劑型 | 固狀劑 |
| 包裝 | 袋裝;;附外盒 |
| 化粧品類別 | 皮膚柔軟劑 |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 益豐化工廠股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新店區中正路四維巷2弄8號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 許可證字號: 衛部粧製字第007238號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2020/09/02 |
| 發證日期: 2015/09/02 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05700723807 |
| 中文品名: 綠的藥用皂 |
| 英文品名: Green Medicated Soa |
| 用途: 軟化角質。 |
| 劑型: 固狀劑 |
| 包裝: 袋裝;;附外盒 |
| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 |
| 主成分略述: SALICYLIC ACID |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 益豐化工廠股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 新北市新店區中正路四維巷2弄8號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
[5] 中國化學製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署粧製字第002419號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/29 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2006/05/14 |
| 發證日期 | 1997/05/14 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHYS0700241901 |
| 中文品名 | 洗面乳 |
| 英文品名 | GREEN FOAMING CLEANSER |
| 用途 | 清潔肌膚。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 其他洗臉用化粧品 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 昆言企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區富林村13鄰工業七路13號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/04 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第002419號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/29 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2006/05/14 |
| 發證日期: 1997/05/14 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHYS0700241901 |
| 中文品名: 洗面乳 |
| 英文品名: GREEN FOAMING CLEANSER |
| 用途: 清潔肌膚。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 昆言企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市觀音區富林村13鄰工業七路13號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/04 |
[6] 中國化學製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署粧製字第002788號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/27 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2008/12/13 |
| 發證日期 | 1999/12/13 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700278801 |
| 中文品名 | 綠的潔膚劑 |
| 英文品名 | (空) |
| 用途 | 清潔肌膚、制菌。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;瓶裝 |
| 化粧品類別 | 其他沐浴用化粧品 |
| 主成分略述 | TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 昆言企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區富林村13鄰工業七路13號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/27 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第002788號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/27 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2008/12/13 |
| 發證日期: 1999/12/13 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700278801 |
| 中文品名: 綠的潔膚劑 |
| 英文品名: (空) |
| 用途: 清潔肌膚、制菌。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝;;瓶裝 |
| 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 |
| 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 昆言企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市觀音區富林村13鄰工業七路13號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/27 |
中國化學製藥股份有限公司之臺中市工廠廠商名冊
[1] 中國化學製藥股份有限公司臺中市工廠廠商名冊| 設立案號 | 8010000081243 |
| 登記編號 | 99669064 |
| 工廠名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
| 工廠地址 | 臺中市西屯區協和里工業區十五路10號 |
| 統一編號 | 03088802 |
| 鄉鎮名稱 | 西屯區協和里 |
| 登記核准日期 | 820616 |
| 符合之產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 設立案號: 8010000081243 |
| 登記編號: 99669064 |
| 工廠名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
| 工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區十五路10號 |
| 統一編號: 03088802 |
| 鄉鎮名稱: 西屯區協和里 |
| 登記核准日期: 820616 |
| 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
中國化學製藥股份有限公司之登記工廠名錄 [以下 7 筆]
[1] 中國化學製藥股份有限公司登記工廠名錄 - 1| 工廠名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐二廠 |
| 工廠登記編號 | 04000138 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新竹縣新豐鄉上坑村2鄰坑子口182號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新竹縣新豐鄉上坑村 |
| 工廠負責人姓名 | 王謝怡貞 |
| 統一編號 | 03088802 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1010207 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐二廠 |
| 工廠登記編號: 04000138 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 新竹縣新豐鄉上坑村2鄰坑子口182號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新竹縣新豐鄉上坑村 |
| 工廠負責人姓名: 王謝怡貞 |
| 統一編號: 03088802 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1010207 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
[2] 中國化學製藥股份有限公司登記工廠名錄 - 2
| 工廠名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 |
| 工廠登記編號 | 11000031 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號之8 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺南市官田區二鎮里 |
| 工廠負責人姓名 | 王謝怡貞 |
| 統一編號 | 03088802 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0991206 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 |
| 工廠登記編號: 11000031 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 臺南市官田區二鎮里工業西路46號之8 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺南市官田區二鎮里 |
| 工廠負責人姓名: 王謝怡貞 |
| 統一編號: 03088802 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 0991206 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
[3] 中國化學製藥股份有限公司登記工廠名錄 - 3
| 工廠名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台南四廠 |
| 工廠登記編號 | 67002795 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46之2號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺南市官田區二鎮里 |
| 工廠負責人姓名 | 王謝怡貞 |
| 統一編號 | 03088802 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1090824 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南四廠 |
| 工廠登記編號: 67002795 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 臺南市官田區二鎮里工業西路46之2號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺南市官田區二鎮里 |
| 工廠負責人姓名: 王謝怡貞 |
| 統一編號: 03088802 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1090824 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
[4] 中國化學製藥股份有限公司登記工廠名錄 - 4
| 工廠名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 工廠登記編號 | 99630413 |
| 工廠設立許可案號 | 08610000808366 |
| 工廠地址 | 新竹縣新豐鄉上坑村坑子口１８２之１號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新竹縣新豐鄉上坑村 |
| 工廠負責人姓名 | 王謝怡貞 |
| 統一編號 | 03088802 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0860912 |
| 工廠登記核准日期 | 0860912 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 工廠登記編號: 99630413 |
| 工廠設立許可案號: 08610000808366 |
| 工廠地址: 新竹縣新豐鄉上坑村坑子口１８２之１號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新竹縣新豐鄉上坑村 |
| 工廠負責人姓名: 王謝怡貞 |
| 統一編號: 03088802 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0860912 |
| 工廠登記核准日期: 0860912 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
[5] 中國化學製藥股份有限公司登記工廠名錄 - 5
| 工廠名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台南官田工廠 |
| 工廠登記編號 | 99656772 |
| 工廠設立許可案號 | 07610000123849 |
| 工廠地址 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺南市官田區二鎮里 |
| 工廠負責人姓名 | 王謝怡貞 |
| 統一編號 | 03088802 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0760414 |
| 工廠登記核准日期 | 0790702 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南官田工廠 |
| 工廠登記編號: 99656772 |
| 工廠設立許可案號: 07610000123849 |
| 工廠地址: 臺南市官田區二鎮里工業西路46號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺南市官田區二鎮里 |
| 工廠負責人姓名: 王謝怡貞 |
| 統一編號: 03088802 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0760414 |
| 工廠登記核准日期: 0790702 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
[6] 中國化學製藥股份有限公司登記工廠名錄 - 6
| 工廠名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 |
| 工廠登記編號 | 99657318 |
| 工廠設立許可案號 | 07910000336141 |
| 工廠地址 | 臺南市官田區二鎮里工業路39號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺南市官田區二鎮里 |
| 工廠負責人姓名 | 王謝怡貞 |
| 統一編號 | 03088802 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0791206 |
| 工廠登記核准日期 | 0870930 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 |
| 工廠登記編號: 99657318 |
| 工廠設立許可案號: 07910000336141 |
| 工廠地址: 臺南市官田區二鎮里工業路39號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺南市官田區二鎮里 |
| 工廠負責人姓名: 王謝怡貞 |
| 統一編號: 03088802 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0791206 |
| 工廠登記核准日期: 0870930 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
[7] 中國化學製藥股份有限公司登記工廠名錄 - 7
| 工廠名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
| 工廠登記編號 | 99669064 |
| 工廠設立許可案號 | 08010000081243 |
| 工廠地址 | 臺中市西屯區協和里工業區十五路10號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺中市西屯區協和里 |
| 工廠負責人姓名 | 王謝怡貞 |
| 統一編號 | 03088802 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0800327 |
| 工廠登記核准日期 | 0820616 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
| 工廠登記編號: 99669064 |
| 工廠設立許可案號: 08010000081243 |
| 工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區十五路10號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺中市西屯區協和里 |
| 工廠負責人姓名: 王謝怡貞 |
| 統一編號: 03088802 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0800327 |
| 工廠登記核准日期: 0820616 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
中國化學製藥股份有限公司之上市櫃公司對外投資事業名錄 [以下 2 筆]
[1] 中國化學製藥股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄 - 1| 國別 | 庫克群島 |
| 業別 | 汽車零件製造業 |
| 對外投資事業名稱(中文) | 鼎茂國際股份有限公司 |
| 對外投資事業名稱(英文) | TIMPCO INTERNATIONAL CO.,LTD. |
| 國外電話 | (空) |
| 國外傳真 | (空) |
| 對外事業地址 | 臺北市中正區襄陽路23號 |
| 國內投資人 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 國內負責人 | 王謝怡貞 |
| 國內電話 | 02-87121900 |
| 國內傳真 | 02-87121901 |
| 國內地址 | 臺北市中正區襄陽路23號 |
| 統一編號 | 03088802 |
| 主要營業項目 | 國際貿易及投資業務 |
| 核准記錄 | (空) |
| 核准日期 | 20051116 |
| 17: | (空) |
| 18: | (空) |
| 國別: 庫克群島 |
| 業別: 汽車零件製造業 |
| 對外投資事業名稱(中文): 鼎茂國際股份有限公司 |
| 對外投資事業名稱(英文): TIMPCO INTERNATIONAL CO.,LTD. |
| 國外電話: (空) |
| 國外傳真: (空) |
| 對外事業地址: 臺北市中正區襄陽路23號 |
| 國內投資人: 中國化學製藥股份有限公司 |
| 國內負責人: 王謝怡貞 |
| 國內電話: 02-87121900 |
| 國內傳真: 02-87121901 |
| 國內地址: 臺北市中正區襄陽路23號 |
| 統一編號: 03088802 |
| 主要營業項目: 國際貿易及投資業務 |
| 核准記錄: (空) |
| 核准日期: 20051116 |
| 17:: (空) |
| 18:: (空) |
[2] 中國化學製藥股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄 - 2
| 國別 | 英屬開曼群島 |
| 業別 | 原料藥製造業 |
| 對外投資事業名稱(中文) | TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD. |
| 對外投資事業名稱(英文) | TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD. |
| 國外電話 | (空) |
| 國外傳真 | (空) |
| 對外事業地址 | 臺北市中正區襄陽路23號 |
| 國內投資人 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 國內負責人 | 王謝怡貞 |
| 國內電話 | 02-87121900 |
| 國內傳真 | 02-87121901 |
| 國內地址 | 臺北市中正區襄陽路23號 |
| 統一編號 | 03088802 |
| 主要營業項目 | 新藥開發 |
| 核准記錄 | (空) |
| 核准日期 | 20230511 |
| 17: | (空) |
| 18: | (空) |
| 國別: 英屬開曼群島 |
| 業別: 原料藥製造業 |
| 對外投資事業名稱(中文): TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD. |
| 對外投資事業名稱(英文): TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD. |
| 國外電話: (空) |
| 國外傳真: (空) |
| 對外事業地址: 臺北市中正區襄陽路23號 |
| 國內投資人: 中國化學製藥股份有限公司 |
| 國內負責人: 王謝怡貞 |
| 國內電話: 02-87121900 |
| 國內傳真: 02-87121901 |
| 國內地址: 臺北市中正區襄陽路23號 |
| 統一編號: 03088802 |
| 主要營業項目: 新藥開發 |
| 核准記錄: (空) |
| 核准日期: 20230511 |
| 17:: (空) |
| 18:: (空) |
中國化學製藥股份有限公司之上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄
[1] 中國化學製藥股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄| 國內投資人 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 統一編號 | 03088802 |
| 核准日期 | 20051117 |
| 大陸投資事業 | 蘇州中化藥品工業有限公司 |
| 大陸事業地址 | 江蘇省蘇州市金山路80號 |
| 大陸業別 | 原料藥製造業 |
| 國內投資人: 中國化學製藥股份有限公司 |
| 統一編號: 03088802 |
| 核准日期: 20051117 |
| 大陸投資事業: 蘇州中化藥品工業有限公司 |
| 大陸事業地址: 江蘇省蘇州市金山路80號 |
| 大陸業別: 原料藥製造業 |
中國化學製藥股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年08月公司變更登記清單2013-08-05 | 中國化學製藥股份有限公司 | 王勳聖 | 2980810800 | 臺北市中正區襄陽路23號 |
■ 記錄於 102年09月公司變更登記清單2013-09-11 | 中國化學製藥股份有限公司 | 王勳聖 | 2980810800 | 臺北市中正區襄陽路23號 |
■ 記錄於 103年06月公司變更登記清單2014-06-18 | 中國化學製藥股份有限公司 | 王勳聖 | 2980810800 | 臺北市中正區襄陽路23號 |
■ 記錄於 103年09月公司變更登記清單2014-09-11 | 中國化學製藥股份有限公司 | 王勳聖 | 2980810800 | 臺北市中正區襄陽路23號 |
■ 記錄於 104年04月公司變更登記清單2015-04-15 | 中國化學製藥股份有限公司 | 王勳聖 | 2980810800 | 臺北市中正區襄陽路23號 |
■ 記錄於 104年06月公司變更登記清單2015-06-25 | 中國化學製藥股份有限公司 | 王勳聖 | 2980810800 | 臺北市中正區襄陽路23號 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-16 | 中國化學製藥股份有限公司 | 王勳聖 | 2980810800 | 臺北市中正區襄陽路23號 |
■ 記錄於 107年12月公司變更登記清單2018-12-14 | 中國化學製藥股份有限公司 | 王勳聖 | 2980810800 | 臺北市中正區襄陽路23號 |
■ 記錄於 109年02月公司變更登記清單2020-02-06 | 中國化學製藥股份有限公司 | 王勳聖 | 2980810800 | 臺北市中正區襄陽路23號 |
■ 記錄於 109年09月公司變更登記清單2020-09-16 | 中國化學製藥股份有限公司 | 王勳聖 | 2980810800 | 臺北市中正區襄陽路23號 |
■ 記錄於 109年11月公司變更登記清單2020-11-24 | 中國化學製藥股份有限公司 | 王謝怡貞 | 2980810800 | 臺北市中正區襄陽路23號 |
■ 記錄於 110年06月公司變更登記清單2021-06-07 | 中國化學製藥股份有限公司 | 王謝怡貞 | 2980810800 | 臺北市中正區襄陽路23號 |
■ 記錄於 110年08月公司變更登記清單2021-08-20 | 中國化學製藥股份有限公司 | 王謝怡貞 | 2980810800 | 臺北市中正區襄陽路23號 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單2022-06-14 | 中國化學製藥股份有限公司 | 王謝怡貞 | 2980810800 | 臺北市中正區襄陽路23號 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單2022-06-14 | 中國化學製藥股份有限公司 | 王謝怡貞 | 2980810800 | 臺北市中正區襄陽路23號 |
■ 記錄於 102年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-08-05 | 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王勳聖 | 資本額: 2980810800 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號 |
■ 記錄於 102年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-09-11 | 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王勳聖 | 資本額: 2980810800 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號 |
■ 記錄於 103年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-06-18 | 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王勳聖 | 資本額: 2980810800 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號 |
■ 記錄於 103年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-09-11 | 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王勳聖 | 資本額: 2980810800 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號 |
■ 記錄於 104年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-04-15 | 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王勳聖 | 資本額: 2980810800 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號 |
■ 記錄於 104年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-06-25 | 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王勳聖 | 資本額: 2980810800 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-16 | 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王勳聖 | 資本額: 2980810800 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號 |
■ 記錄於 107年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-12-14 | 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王勳聖 | 資本額: 2980810800 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號 |
■ 記錄於 109年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-02-06 | 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王勳聖 | 資本額: 2980810800 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號 |
■ 記錄於 109年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-09-16 | 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王勳聖 | 資本額: 2980810800 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號 |
■ 記錄於 109年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-11-24 | 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王謝怡貞 | 資本額: 2980810800 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號 |
■ 記錄於 110年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-06-07 | 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王謝怡貞 | 資本額: 2980810800 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號 |
■ 記錄於 110年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-08-20 | 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王謝怡貞 | 資本額: 2980810800 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-14 | 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王謝怡貞 | 資本額: 2980810800 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-14 | 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王謝怡貞 | 資本額: 2980810800 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號 |
統編 03088802 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 03088802)中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號 @ 出進口廠商登記資料 |
中國化學製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 03088802 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區襄陽路23號 | 食品業者登錄字號: A-103088802-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
中國化學製藥股份有限公司台南二廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業路39號 @ 登記工廠名錄 |
中國化學製藥股份有限公司新豐二廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉上坑村2鄰坑子口182號 @ 登記工廠名錄 |
中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號之8 @ 登記工廠名錄 |
中國化學製藥股份有限公司台南官田工廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號 @ 登記工廠名錄 |
中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市西屯區協和里工業區十五路10號 @ 登記工廠名錄 |
中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉上坑村坑子口１８２之１號 @ 登記工廠名錄 |
中國化學製藥股份有限公司統一編號: 03088802 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號 @ 出進口廠商登記資料 |
中國化學製藥股份有限公司公司統一編號: 03088802 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區襄陽路23號 | 食品業者登錄字號: A-103088802-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
中國化學製藥股份有限公司台南二廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業路39號 @ 登記工廠名錄 |
中國化學製藥股份有限公司新豐二廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉上坑村2鄰坑子口182號 @ 登記工廠名錄 |
中國化學製藥股份有限公司台南三廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號之8 @ 登記工廠名錄 |
中國化學製藥股份有限公司台南官田工廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號 @ 登記工廠名錄 |
中國化學製藥股份有限公司台中工廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市西屯區協和里工業區十五路10號 @ 登記工廠名錄 |
中國化學製藥股份有限公司新豐工廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉上坑村坑子口１８２之１號 @ 登記工廠名錄 |
名稱 中國化學製藥 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 中國化學製藥)磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術 | 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液，性狀：微黃或透明澄清液體，酸鹼值 ： 6.0~7.0，主成分含量 ：90~110%，無菌試驗：必須符合，細菌內毒素試驗：≦8.32USP EU/ml，黏度 (cp)：2.8/20℃，... | 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品，目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元，未來量產上市可具降低成本取代進口效益。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術 | 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液，性狀：微黃或透明澄清液體，酸鹼值 ： 6.0~7.0，主成分含量 ：90~110%，無菌試驗：必須符合，細菌內毒素試驗：≦8.32USP EU/ml，黏度 (cp)：2.8/20℃，... | 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品，目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元，未來量產上市可具降低成本取代進口效益。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
離憂膜衣錠 10 毫克 | 英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
離憂膜衣錠 10 毫克 | 英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/08/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝中國化學〞骨營膠囊250毫克（硫酸固可沙明） | 英文品名: CUINE CAPSULES 250MG "C.C.P.C"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝中國化學〞骨營膠囊250毫克（硫酸固可沙明） | 英文品名: CUINE CAPSULES 250MG "C.C.P.C"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中國化學製藥"鹽酸吡多辛錠50毫克 | 英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002533號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中國化學製藥"鹽酸吡多辛錠50毫克 | 英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "C.C.P." | 適應症: 維生素Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液，性狀：微黃或透明澄清液體，酸鹼值 ： 6.0~7.0，主成分含量 ：90~110%，無菌試驗：必須符合，細菌內毒素試驗：≦8.32USP EU/ml，黏度 (cp)：2.8/20℃，... | 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品，目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元，未來量產上市可具降低成本取代進口效益。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液，性狀：微黃或透明澄清液體，酸鹼值 ： 6.0~7.0，主成分含量 ：90~110%，無菌試驗：必須符合，細菌內毒素試驗：≦8.32USP EU/ml，黏度 (cp)：2.8/20℃，... | 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品，目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元，未來量產上市可具降低成本取代進口效益。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
離憂膜衣錠 10 毫克英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
離憂膜衣錠 10 毫克英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/08/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝中國化學〞骨營膠囊250毫克（硫酸固可沙明）英文品名: CUINE CAPSULES 250MG "C.C.P.C"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝中國化學〞骨營膠囊250毫克（硫酸固可沙明）英文品名: CUINE CAPSULES 250MG "C.C.P.C"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中國化學製藥"鹽酸吡多辛錠50毫克英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002533號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中國化學製藥"鹽酸吡多辛錠50毫克英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "C.C.P." | 適應症: 維生素Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
地址 臺北市中正區襄陽路23號 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市中正區襄陽路23號)鼎茂國際股份有限公司 | 國別: 庫克群島 | 對外投資事業名稱(英文): TIMPCO INTERNATIONAL CO.,LTD. | 核准日期: 20051116 | 業別: 汽車零件製造業 | 主要營業項目: 國際貿易及投資業務 | 統一編號: 03088802 | 對外事業地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國內電話: 02-87121900 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD. | 國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD. | 核准日期: 20230511 | 業別: 原料藥製造業 | 主要營業項目: 新藥開發 | 統一編號: 03088802 | 對外事業地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國內電話: 02-87121900 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
中化裕民健康事業股份有限公司 | 統一編號: 70761994 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
中化銀髮事業股份有限公司 | 統一編號: 27979276 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
中國化學製藥股份有限公司 | 公司電話: 23124200 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0015 | 臺北市中正區襄陽路23號 @ 動物用藥品販賣業者名冊 |
台容開發股份有限公司 | 統一編號: 47155546 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
瑪迦得企業股份有限公司 | 統一編號: 53913820 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
鼎茂國際股份有限公司國別: 庫克群島 | 對外投資事業名稱(英文): TIMPCO INTERNATIONAL CO.,LTD. | 核准日期: 20051116 | 業別: 汽車零件製造業 | 主要營業項目: 國際貿易及投資業務 | 統一編號: 03088802 | 對外事業地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國內電話: 02-87121900 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD.國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD. | 核准日期: 20230511 | 業別: 原料藥製造業 | 主要營業項目: 新藥開發 | 統一編號: 03088802 | 對外事業地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國內電話: 02-87121900 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
中化裕民健康事業股份有限公司統一編號: 70761994 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
中化銀髮事業股份有限公司統一編號: 27979276 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
中國化學製藥股份有限公司公司電話: 23124200 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0015 | 臺北市中正區襄陽路23號 @ 動物用藥品販賣業者名冊 |
台容開發股份有限公司統一編號: 47155546 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
瑪迦得企業股份有限公司統一編號: 53913820 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
姓名 王謝怡貞 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 王謝怡貞)中化合成生技股份有限公司 | 總機電話: 86843318 | 公司代號: 1762 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 03088704 | 住址: 新北市樹林區東興街一號 | 董事長: 王謝怡貞 | 成立日期: 19640519 | 出表日期: 1130419 @ 上市公司基本資料 |
台容開發股份有限公司樹林工廠 | 主要產品: 220塑膠製品、283電線及配線器材、259其他金屬製品、293通用機械設備 | 統一編號: 47155546 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區東山里東興街二六號 @ 登記工廠名錄 |
中化合成生技股份有限公司山佳工廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088704 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區東山里東興街一號 @ 登記工廠名錄 |
中化合成生技股份有限公司總機電話: 86843318 | 公司代號: 1762 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 03088704 | 住址: 新北市樹林區東興街一號 | 董事長: 王謝怡貞 | 成立日期: 19640519 | 出表日期: 1130419 @ 上市公司基本資料 |
台容開發股份有限公司樹林工廠主要產品: 220塑膠製品、283電線及配線器材、259其他金屬製品、293通用機械設備 | 統一編號: 47155546 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區東山里東興街二六號 @ 登記工廠名錄 |
中化合成生技股份有限公司山佳工廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088704 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區東山里東興街一號 @ 登記工廠名錄 |
中國化學製藥股份有限公司的地圖
中國化學製藥股份有限公司的地址位於
臺北市中正區襄陽路23號中國化學製藥股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 歐麥企業有限公司 統一編號: 22728455 | 撤銷 | 臺北市中正區襄陽路３３號１樓 | |
| 志吉有限公司 統一編號: 22731775 | 解散 (097年09月17日 府產業商字 第09789255400號) | 臺北市中正區襄陽路２３號３樓 | |
| 富祿帝企業有限公司 統一編號: 22887679 | 解散 (089年06月05日 建商二字 第89297390號) | 臺北市中正區襄陽路１３之４號７樓 | |
| 昕泰國際貿易有限公司 統一編號: 23025643 | 解散 (086年04月25日 建一字 第86287322號) | 臺北市中正區襄陽路１３號︹之５︺３樓 | |
| 一妙有限公司 統一編號: 23447833 | 撤銷 (文號: 2000-12-9 建商二字 第89396070號) | 臺北市中正區襄陽路１９號２樓 | |
| 大弘投資開發股份有限公司 統一編號: 23471657 | 解散 | 臺北市中正區襄陽路十三之５號３樓 | |
| 大蟹利科技有限公司 統一編號: 23750530 | 撤銷 | 臺北市中正區襄陽路１３―１號４樓 | |
| 威志總研股份有限公司 統一編號: 24347903 | 吉本康志 | 核准設立 | 臺北市中正區襄陽路9號8樓之1 |
| 有志投資有限公司 統一編號: 24473008 | 吉本康志 | 核准設立 | 臺北市中正區襄陽路9號8樓之1 |
| 美怡投資有限公司 統一編號: 24479360 | 章世璋 | 核准設立 | 臺北市中正區襄陽路6號9樓 |
| 歐麥企業有限公司 統一編號: 22728455 | 狀態: 撤銷 |
| 志吉有限公司 統一編號: 22731775 | 狀態: 解散 (097年09月17日 府產業商字 第09789255400號) |
| 富祿帝企業有限公司 統一編號: 22887679 | 狀態: 解散 (089年06月05日 建商二字 第89297390號) |
| 昕泰國際貿易有限公司 統一編號: 23025643 | 狀態: 解散 (086年04月25日 建一字 第86287322號) |
| 一妙有限公司 統一編號: 23447833 | 狀態: 撤銷 (文號: 2000-12-9 建商二字 第89396070號) |
| 大弘投資開發股份有限公司 統一編號: 23471657 | 狀態: 解散 |
| 大蟹利科技有限公司 統一編號: 23750530 | 狀態: 撤銷 |
| 威志總研股份有限公司 統一編號: 24347903 | 負責人: 吉本康志 | 狀態: 核准設立 |
| 有志投資有限公司 統一編號: 24473008 | 負責人: 吉本康志 | 狀態: 核准設立 |
| 美怡投資有限公司 統一編號: 24479360 | 負責人: 章世璋 | 狀態: 核准設立 |