大陽製藥股份有限公司
| 大陽製藥股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 03042004 |
| 登記地址 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中正區 重慶南路１段 |
| 電話手機 | 02-2891-4125 |
| 聯絡傳真 | 02-28940576 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1958-04-09 |
| 變更日期 | 2019-07-03 |
| 資本額總額 | 29,600,000元 |
| 實收資本額 | 105,800,000元 |
| 負責人或代表人 | 許米里 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
大陽製藥股份有限公司的簡介
大陽製藥股份有限公司位於臺北市中正區，營業登記地址:臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17，大陽製藥股份有限公司的統一編號:03042004，大陽製藥股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:29,600,000元，成立時間於1958-04-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
國際貿易業 ■ 電信管制射頻器材輸入業 ■ 種苗輸出入業 ■ 野生動物輸出入業 ■ 槍砲彈藥刀械輸出入業 ■ 石油輸出業 ■ 警械輸出入業 ■ 石油輸入業 ■ 菸類輸入業 ■ 酒類輸入業 ■ 度量衡器輸入業 ■ 天然氣輸入業 ■ 其他輸出入業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
大陽製藥股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
200211,人用西藥製造,451099,其他商品批發經紀
大陽製藥股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
口味兒藥品及其他西藥之製造買賣,委託營造廠商興建國民住宅及出租、出售,房屋租售之介紹業務,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
大陽製藥 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
大陽製藥股份有限公司地址: 台北市北投區大度路155號 | 電話: 02-2891-4125 |
大陽製藥股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 大陽製藥股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 03042004 |
| 原始登記日期 | 19741114 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SUN LABORATORIES LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 |
| 英文營業地址 | 5 F.-17, No. 121, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10045, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 許O里 |
| 電話號碼 | 02-28914125 |
| 傳真號碼 | 02-28940576 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 03042004 |
| 原始登記日期: 19741114 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: SUN LABORATORIES LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 |
| 英文營業地址: 5 F.-17, No. 121, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10045, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 許O里 |
| 電話號碼: 02-28914125 |
| 傳真號碼: 02-28940576 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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大陽製藥股份有限公司之董監事資料集 [以下 2 筆]
[1] 大陽製藥股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 03042004 |
| 公司名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 許米里 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 2733383 |
| 統一編號: 03042004 |
| 公司名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 許米里 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 2733383 |
[2] 大陽製藥股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 03042004 |
| 公司名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 林秀蓮 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 0 |
| 統一編號: 03042004 |
| 公司名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 林秀蓮 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 0 |
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大陽製藥股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 大陽製藥股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 03042004 |
| 業者地址 | 台北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 |
| 食品業者登錄字號 | A-103042004-00000-1 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 03042004 |
| 業者地址: 台北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 |
| 食品業者登錄字號: A-103042004-00000-1 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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大陽製藥股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 19 筆]
[1] 大陽製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 內衛藥輸字第000501號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/09/09 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/04/01 |
| 發證日期 | 1970/04/01 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300050106 |
| 中文品名 | 克利蘇勞磷酸鈣 |
| 英文品名 | CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE |
| 適應症 | 鈣素補給 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大度路１５５號 |
| 申請商統一編號 | 03042004 |
| 製造商名稱 | ARAX CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第000501號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/09/09 |
| 註銷理由: 內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/04/01 |
| 發證日期: 1970/04/01 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01300050106 |
| 中文品名: 克利蘇勞磷酸鈣 |
| 英文品名: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE |
| 適應症: 鈣素補給 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE |
| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大度路１５５號 |
| 申請商統一編號: 03042004 |
| 製造商名稱: ARAX CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 大陽製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028121號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/26 |
| 發證日期 | 1985/04/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01005164 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102812101 |
| 中文品名 | 腦新錠 |
| 英文品名 | NORSHIN TABLETS |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) |
| 申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
| 申請商統一編號 | 03042004 |
| 製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/03 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028121號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/26 |
| 發證日期: 1985/04/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01005164 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102812101 |
| 中文品名: 腦新錠 |
| 英文品名: NORSHIN TABLETS |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) |
| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
| 申請商統一編號: 03042004 |
| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/03 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 大陽製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001375號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/12/21 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/06/29 |
| 發證日期 | 1977/06/29 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200137502 |
| 中文品名 | 甘草浸膏 |
| 英文品名 | LIQUORICE PASTE USF 562 |
| 適應症 | 矯味、健胃、溫和緩下劑 |
| 劑型 | 原料藥浸膏劑 |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿北投區大度路１５５號 |
| 申請商統一編號 | 03042004 |
| 製造商名稱 | BUSH BOAKE ALLEN LTD. |
| 製造廠廠址 | (空) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/12/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001375號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/12/21 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/06/29 |
| 發證日期: 1977/06/29 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200137502 |
| 中文品名: 甘草浸膏 |
| 英文品名: LIQUORICE PASTE USF 562 |
| 適應症: 矯味、健胃、溫和緩下劑 |
| 劑型: 原料藥浸膏劑 |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT |
| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿北投區大度路１５５號 |
| 申請商統一編號: 03042004 |
| 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD. |
| 製造廠廠址: (空) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/12/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 大陽製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013967號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/04/06 |
| 發證日期 | 1985/07/30 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13001061 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201396704 |
| 中文品名 | 汽巴止勞粉劑 |
| 英文品名 | ACETAMINOPHEN (ZIBATIIL) |
| 適應症 | 鎮痛 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大度路１５５號 |
| 申請商統一編號 | 03042004 |
| 製造商名稱 | ARAX CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013967號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/04/06 |
| 發證日期: 1985/07/30 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13001061 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201396704 |
| 中文品名: 汽巴止勞粉劑 |
| 英文品名: ACETAMINOPHEN (ZIBATIIL) |
| 適應症: 鎮痛 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大度路１５５號 |
| 申請商統一編號: 03042004 |
| 製造商名稱: ARAX CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 大陽製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006006號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/08/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/07/18 |
| 發證日期 | 1970/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200600609 |
| 中文品名 | 金牌大學目藥 |
| 英文品名 | GOLD DAIGAKU EYE LOTION |
| 適應症 | 結膜炎、角膜炎 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID |
| 申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大度路１５５號 |
| 申請商統一編號 | 03042004 |
| 製造商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北巿北投區大度路１５５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006006號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/08/03 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/07/18 |
| 發證日期: 1970/07/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200600609 |
| 中文品名: 金牌大學目藥 |
| 英文品名: GOLD DAIGAKU EYE LOTION |
| 適應症: 結膜炎、角膜炎 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID |
| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大度路１５５號 |
| 申請商統一編號: 03042004 |
| 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北巿北投區大度路１５５號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 大陽製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000095號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/08/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1986/09/23 |
| 發證日期 | 1976/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12006005 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100009500 |
| 中文品名 | 大陽目藥 |
| 英文品名 | SUN-EYE DROP'S |
| 適應症 | 眼瞼炎、角膜炎、眼角發炎 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID |
| 申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大度路１５５號 |
| 申請商統一編號 | 03042004 |
| 製造商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北巿北投區大度路１５５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000095號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/08/03 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1986/09/23 |
| 發證日期: 1976/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12006005 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100009500 |
| 中文品名: 大陽目藥 |
| 英文品名: SUN-EYE DROP'S |
| 適應症: 眼瞼炎、角膜炎、眼角發炎 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID |
| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大度路１５５號 |
| 申請商統一編號: 03042004 |
| 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北巿北投區大度路１５５號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 大陽製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022766號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2005/01/18 |
| 發證日期 | 2000/01/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202276608 |
| 中文品名 | 貝兒V眼藥水 |
| 英文品名 | BALLADE EYE LOTION V |
| 適應症 | 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE) |
| 申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大度路１５５號 |
| 申請商統一編號 | 03042004 |
| 製造商名稱 | TOA YAKUHIN CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022766號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/31 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2005/01/18 |
| 發證日期: 2000/01/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202276608 |
| 中文品名: 貝兒V眼藥水 |
| 英文品名: BALLADE EYE LOTION V |
| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE) |
| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大度路１５５號 |
| 申請商統一編號: 03042004 |
| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 大陽製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 內衛藥製字第001722號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/08/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/02/01 |
| 發證日期 | 1970/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12009673 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200172200 |
| 中文品名 | 夏用目藥 |
| 英文品名 | SUMMER EYE DROPS "SUN" |
| 適應症 | 結膜炎、眼瞼緣炎、虹彩炎、眼角炎 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFACETAMIDE SODIUM |
| 申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大度路１５５號 |
| 申請商統一編號 | 03042004 |
| 製造商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北巿北投區大度路１５５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第001722號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/08/03 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/02/01 |
| 發證日期: 1970/02/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12009673 |
| 通關簽審文件編號: DHY01200172200 |
| 中文品名: 夏用目藥 |
| 英文品名: SUMMER EYE DROPS "SUN" |
| 適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、虹彩炎、眼角炎 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM |
| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大度路１５５號 |
| 申請商統一編號: 03042004 |
| 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北巿北投區大度路１５５號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 大陽製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040970號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1997/03/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01029038 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104097005 |
| 中文品名 | "大陽"克冒能顆粒 |
| 英文品名 | SUN COLD-MED-N GRANULE |
| 適應症 | 感冒諸症狀（打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔包裝;;鋁箔包裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POWDERED SWEET HYDRANGEA LEAF;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GINGER POWDER;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CLOVE OIL;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;D-BORNEOL ;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;L-MENTHOL |
| 申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
| 申請商統一編號 | 03042004 |
| 製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040970號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1997/03/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01029038 |
| 通關簽審文件編號: DHY00104097005 |
| 中文品名: "大陽"克冒能顆粒 |
| 英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE |
| 適應症: 感冒諸症狀（打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 鋁箔包裝;;鋁箔包裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POWDERED SWEET HYDRANGEA LEAF;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GINGER POWDER;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CLOVE OIL;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;D-BORNEOL ;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;L-MENTHOL |
| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
| 申請商統一編號: 03042004 |
| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 大陽製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029038號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/11/28 |
| 註銷理由 | 包裝變更;;劑型變更;;中文品名變更 |
| 有效日期 | 1999/05/29 |
| 發證日期 | 1986/07/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102903806 |
| 中文品名 | 風藥散 |
| 英文品名 | COLD POWDER-S "SUN" |
| 適應症 | 感冒諸症狀（打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GINGER POWDER;;SWEETMINT POWDER;;CLOVE OIL;;L-MENTHOL ;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;D-BORNEOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) |
| 申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大度路１５５號 |
| 申請商統一編號 | 03042004 |
| 製造商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北巿北投區大度路１５５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029038號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/11/28 |
| 註銷理由: 包裝變更;;劑型變更;;中文品名變更 |
| 有效日期: 1999/05/29 |
| 發證日期: 1986/07/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102903806 |
| 中文品名: 風藥散 |
| 英文品名: COLD POWDER-S "SUN" |
| 適應症: 感冒諸症狀（打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GINGER POWDER;;SWEETMINT POWDER;;CLOVE OIL;;L-MENTHOL ;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;D-BORNEOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) |
| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大度路１５５號 |
| 申請商統一編號: 03042004 |
| 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北巿北投區大度路１５５號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 大陽製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 內衛成製字第003868號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1971/02/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01400386802 |
| 中文品名 | 銀丹口味兒 |
| 英文品名 | KAOL |
| 適應症 | 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 包裝 | 壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA POWDER |
| 申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
| 申請商統一編號 | 03042004 |
| 製造商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市北投區大度路１５５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛成製字第003868號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1971/02/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01400386802 |
| 中文品名: 銀丹口味兒 |
| 英文品名: KAOL |
| 適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑 |
| 劑型: 丸劑 |
| 包裝: 壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA POWDER |
| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
| 申請商統一編號: 03042004 |
| 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市北投區大度路１５５號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 大陽製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第001061號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/09/09 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/04/06 |
| 發證日期 | 1970/04/06 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300106109 |
| 中文品名 | 汽巴止勞 |
| 英文品名 | ZIBATIIL (ACETAMINOPHEN) |
| 適應症 | 鎮痛 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大度路１５５號 |
| 申請商統一編號 | 03042004 |
| 製造商名稱 | ARAX CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第001061號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/09/09 |
| 註銷理由: 內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/04/06 |
| 發證日期: 1970/04/06 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01300106109 |
| 中文品名: 汽巴止勞 |
| 英文品名: ZIBATIIL (ACETAMINOPHEN) |
| 適應症: 鎮痛 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大度路１５５號 |
| 申請商統一編號: 03042004 |
| 製造商名稱: ARAX CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 大陽製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034344號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/16 |
| 發證日期 | 1991/09/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103434407 |
| 中文品名 | 腦新舒痛錠 |
| 英文品名 | NORSHIN WHITE TABLET |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
| 申請商統一編號 | 03042004 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/02 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034344號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/16 |
| 發證日期: 1991/09/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103434407 |
| 中文品名: 腦新舒痛錠 |
| 英文品名: NORSHIN WHITE TABLET |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
| 申請商統一編號: 03042004 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/02 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 大陽製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013968號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/07/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2023/04/01 |
| 發證日期 | 1998/05/26 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13000455 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201396806 |
| 中文品名 | 諾易利鎮鈣 |
| 英文品名 | CALCIUM NEULETHIN |
| 適應症 | 鈣補給 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
| 申請商統一編號 | 03042004 |
| 製造商名稱 | ARAX CO., LTD. Kiyosu Factory |
| 製造廠廠址 | 1,KUSAKABE-HANANOKI-CHO,INAZAWA-SHI,AICHI-PREFECTURE 492-8176 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-26 MARUNOUCHI-SANCHOME,NAKA-KU,NAGOYA 460-0002 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013968號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/07/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2023/04/01 |
| 發證日期: 1998/05/26 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13000455 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201396806 |
| 中文品名: 諾易利鎮鈣 |
| 英文品名: CALCIUM NEULETHIN |
| 適應症: 鈣補給 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
| 申請商統一編號: 03042004 |
| 製造商名稱: ARAX CO., LTD. Kiyosu Factory |
| 製造廠廠址: 1,KUSAKABE-HANANOKI-CHO,INAZAWA-SHI,AICHI-PREFECTURE 492-8176 JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-26 MARUNOUCHI-SANCHOME,NAKA-KU,NAGOYA 460-0002 JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 大陽製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028118號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/24 |
| 發證日期 | 1985/04/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12014929 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102811802 |
| 中文品名 | 腦新散 |
| 英文品名 | NORSHIN POWDER |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝;;紙袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS) |
| 申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
| 申請商統一編號 | 03042004 |
| 製造商名稱 | 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/20 |
| 用法用量 | 發燒時或需要時服用，若症狀持續，則每四至六小時可重複服用，每二十四小時內不可超過四次。成人每次一包，十二歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028118號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/24 |
| 發證日期: 1985/04/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12014929 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102811802 |
| 中文品名: 腦新散 |
| 英文品名: NORSHIN POWDER |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝;;紙袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS) |
| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
| 申請商統一編號: 03042004 |
| 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/20 |
| 用法用量: 發燒時或需要時服用，若症狀持續，則每四至六小時可重複服用，每二十四小時內不可超過四次。成人每次一包，十二歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 大陽製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第000455號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/09/09 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/04/01 |
| 發證日期 | 1970/04/01 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300045502 |
| 中文品名 | 諾易利鎮鈣 |
| 英文品名 | CALCIUM NEULETHIN |
| 適應症 | 鈣補給 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大度路１５５號 |
| 申請商統一編號 | 03042004 |
| 製造商名稱 | ARAX CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第000455號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/09/09 |
| 註銷理由: 內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/04/01 |
| 發證日期: 1970/04/01 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01300045502 |
| 中文品名: 諾易利鎮鈣 |
| 英文品名: CALCIUM NEULETHIN |
| 適應症: 鈣補給 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大度路１５５號 |
| 申請商統一編號: 03042004 |
| 製造商名稱: ARAX CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 大陽製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022651號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/06/29 |
| 註銷理由 | 申復經核不准 |
| 有效日期 | 2003/10/26 |
| 發證日期 | 1999/10/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202265104 |
| 中文品名 | 倍麗多眼藥水 |
| 英文品名 | TEAR BALLADE EYE LOTION |
| 適應症 | 眼睛疲勞、眼睛乾燥、霧視、異物感、搔癢感。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM SULFATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) |
| 申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大度路１５５號 |
| 申請商統一編號 | 03042004 |
| 製造商名稱 | TOA YAKUHIN CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022651號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/06/29 |
| 註銷理由: 申復經核不准 |
| 有效日期: 2003/10/26 |
| 發證日期: 1999/10/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202265104 |
| 中文品名: 倍麗多眼藥水 |
| 英文品名: TEAR BALLADE EYE LOTION |
| 適應症: 眼睛疲勞、眼睛乾燥、霧視、異物感、搔癢感。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM SULFATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) |
| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大度路１５５號 |
| 申請商統一編號: 03042004 |
| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/07/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 大陽製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035435號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/01 |
| 發證日期 | 1992/07/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103543502 |
| 中文品名 | 腦新９００細粒 |
| 英文品名 | NORSHIN WHITE FINE GRANULES |
| 適應症 | 退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。 |
| 劑型 | 細粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
| 申請商統一編號 | 03042004 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/23 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複服用，每24小時內不可超過2次。飯後半小時內服用為宜。成人1次1包(0.9gm)，12歲以上，適用成人劑量。本藥不得使用於12歲以下兒童。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035435號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/01 |
| 發證日期: 1992/07/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103543502 |
| 中文品名: 腦新９００細粒 |
| 英文品名: NORSHIN WHITE FINE GRANULES |
| 適應症: 退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。 |
| 劑型: 細粒劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
| 申請商統一編號: 03042004 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/23 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複服用，每24小時內不可超過2次。飯後半小時內服用為宜。成人1次1包(0.9gm)，12歲以上，適用成人劑量。本藥不得使用於12歲以下兒童。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 大陽製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013966號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/04/01 |
| 發證日期 | 1985/07/30 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13000501 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201396602 |
| 中文品名 | 克利蘇勞磷酸鈣粉劑 |
| 英文品名 | CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE |
| 適應症 | 鈣素補給 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大度路１５５號 |
| 申請商統一編號 | 03042004 |
| 製造商名稱 | ARAX CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013966號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/04/01 |
| 發證日期: 1985/07/30 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13000501 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201396602 |
| 中文品名: 克利蘇勞磷酸鈣粉劑 |
| 英文品名: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE |
| 適應症: 鈣素補給 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE |
| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大度路１５５號 |
| 申請商統一編號: 03042004 |
| 製造商名稱: ARAX CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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大陽製藥股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 7 筆]
[1] 大陽製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第028121號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/26 |
| 發證日期 | 1985/04/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01005164 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102812101 |
| 中文品名 | 腦新錠 |
| 英文品名 | NORSHIN TABLETS |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
| 申請商統一編號 | 03042004 |
| 製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/03 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028121號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/26 |
| 發證日期: 1985/04/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01005164 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102812101 |
| 中文品名: 腦新錠 |
| 英文品名: NORSHIN TABLETS |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
| 申請商統一編號: 03042004 |
| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/03 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 大陽製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040970號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1997/03/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01029038 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104097005 |
| 中文品名 | "大陽"克冒能顆粒 |
| 英文品名 | SUN COLD-MED-N GRANULE |
| 適應症 | 感冒諸症狀（打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔包裝;;鋁箔包裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAFFEINE ANHYDROUS;;L-MENTHOL ;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CLOVE OIL;;D-BORNEOL ;;POWDERED SWEET HYDRANGEA LEAF;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER |
| 申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
| 申請商統一編號 | 03042004 |
| 製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040970號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1997/03/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01029038 |
| 通關簽審文件編號: DHY00104097005 |
| 中文品名: "大陽"克冒能顆粒 |
| 英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE |
| 適應症: 感冒諸症狀（打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 鋁箔包裝;;鋁箔包裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;L-MENTHOL ;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CLOVE OIL;;D-BORNEOL ;;POWDERED SWEET HYDRANGEA LEAF;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER |
| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
| 申請商統一編號: 03042004 |
| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 大陽製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 內衛成製字第003868號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1971/02/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01400386802 |
| 中文品名 | 銀丹口味兒 |
| 英文品名 | KAOL |
| 適應症 | 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 包裝 | 盒裝;;鋁箔盒裝;;壓克力瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
| 申請商統一編號 | 03042004 |
| 製造商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市北投區大度路１５５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛成製字第003868號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1971/02/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01400386802 |
| 中文品名: 銀丹口味兒 |
| 英文品名: KAOL |
| 適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑 |
| 劑型: 丸劑 |
| 包裝: 盒裝;;鋁箔盒裝;;壓克力瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
| 申請商統一編號: 03042004 |
| 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市北投區大度路１５５號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 大陽製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034344號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/16 |
| 發證日期 | 1991/09/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103434407 |
| 中文品名 | 腦新舒痛錠 |
| 英文品名 | NORSHIN WHITE TABLET |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
| 申請商統一編號 | 03042004 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/02 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034344號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/16 |
| 發證日期: 1991/09/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103434407 |
| 中文品名: 腦新舒痛錠 |
| 英文品名: NORSHIN WHITE TABLET |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
| 申請商統一編號: 03042004 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/02 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 大陽製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013968號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/04/01 |
| 發證日期 | 1998/05/26 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13000455 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201396806 |
| 中文品名 | 諾易利鎮鈣 |
| 英文品名 | CALCIUM NEULETHIN |
| 適應症 | 鈣補給 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
| 申請商統一編號 | 03042004 |
| 製造商名稱 | ARAX CO., LTD. Kiyosu Factory |
| 製造廠廠址 | 1,KUSAKABE-HANANOKI-CHO,INAZAWA-SHI,AICHI-PREFECTURE 492-8176 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-26 MARUNOUCHI-SANCHOME,NAKA-KU,NAGOYA 460-0002 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013968號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/04/01 |
| 發證日期: 1998/05/26 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13000455 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201396806 |
| 中文品名: 諾易利鎮鈣 |
| 英文品名: CALCIUM NEULETHIN |
| 適應症: 鈣補給 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
| 申請商統一編號: 03042004 |
| 製造商名稱: ARAX CO., LTD. Kiyosu Factory |
| 製造廠廠址: 1,KUSAKABE-HANANOKI-CHO,INAZAWA-SHI,AICHI-PREFECTURE 492-8176 JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-26 MARUNOUCHI-SANCHOME,NAKA-KU,NAGOYA 460-0002 JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 大陽製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028118號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/24 |
| 發證日期 | 1985/04/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12014929 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102811802 |
| 中文品名 | 腦新散 |
| 英文品名 | NORSHIN POWDER |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 紙袋裝;;鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
| 申請商統一編號 | 03042004 |
| 製造商名稱 | 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/20 |
| 用法用量 | 發燒時或需要時服用，若症狀持續，則每四至六小時可重複服用，每二十四小時內不可超過四次。成人每次一包，十二歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028118號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/24 |
| 發證日期: 1985/04/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12014929 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102811802 |
| 中文品名: 腦新散 |
| 英文品名: NORSHIN POWDER |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 紙袋裝;;鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
| 申請商統一編號: 03042004 |
| 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/20 |
| 用法用量: 發燒時或需要時服用，若症狀持續，則每四至六小時可重複服用，每二十四小時內不可超過四次。成人每次一包，十二歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 大陽製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035435號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/01 |
| 發證日期 | 1992/07/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103543502 |
| 中文品名 | 腦新９００細粒 |
| 英文品名 | NORSHIN WHITE FINE GRANULES |
| 適應症 | 退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。 |
| 劑型 | 細粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
| 申請商統一編號 | 03042004 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/23 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複服用，每24小時內不可超過2次。飯後半小時內服用為宜。成人1次1包(0.9gm)，12歲以上，適用成人劑量。本藥不得使用於12歲以下兒童。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035435號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/01 |
| 發證日期: 1992/07/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103543502 |
| 中文品名: 腦新９００細粒 |
| 英文品名: NORSHIN WHITE FINE GRANULES |
| 適應症: 退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。 |
| 劑型: 細粒劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17 |
| 申請商統一編號: 03042004 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/23 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複服用，每24小時內不可超過2次。飯後半小時內服用為宜。成人1次1包(0.9gm)，12歲以上，適用成人劑量。本藥不得使用於12歲以下兒童。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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大陽製藥股份有限公司之登記工廠名錄
[1] 大陽製藥股份有限公司登記工廠名錄| 工廠名稱 | 大陽製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 63020427 |
| 工廠設立許可案號 | 06063000002443 |
| 工廠地址 | 臺北市北投區八仙里大度路一五五號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺北市北投區八仙里 |
| 工廠負責人姓名 | 許米里 |
| 統一編號 | 03042004 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0560120 |
| 工廠登記核准日期 | 0610224 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 63020427 |
| 工廠設立許可案號: 06063000002443 |
| 工廠地址: 臺北市北投區八仙里大度路一五五號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺北市北投區八仙里 |
| 工廠負責人姓名: 許米里 |
| 統一編號: 03042004 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0560120 |
| 工廠登記核准日期: 0610224 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
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大陽製藥股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年08月公司變更登記清單2013-08-12 | 大陽製藥股份有限公司 | 許米里 | 105800000 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單2016-08-29 | 大陽製藥股份有限公司 | 許米里 | 105800000 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 |
■ 記錄於 107年05月公司變更登記清單2018-05-15 | 大陽製藥股份有限公司 | 許米里 | 105800000 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單2019-07-03 | 大陽製藥股份有限公司 | 許米里 | 29600000 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 |
■ 記錄於 102年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-08-12 | 公司名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 代表人: 許米里 | 資本額: 105800000 | 公司所在地: 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-29 | 公司名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 代表人: 許米里 | 資本額: 105800000 | 公司所在地: 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 |
■ 記錄於 107年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-05-15 | 公司名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 代表人: 許米里 | 資本額: 105800000 | 公司所在地: 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-03 | 公司名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 代表人: 許米里 | 資本額: 29600000 | 公司所在地: 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 |
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| 鳳都投資股份有限公司 統一編號: 03025407 | 朱盈潔 | 核准設立 | 臺北市中正區重慶南路1段57號11樓之9 |
| 大陽化學股份有限公司 統一編號: 03041906 | 許米里 | 核准設立 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 |
| 大陽製藥股份有限公司 統一編號: 03042004 | 許米里 | 核准設立 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 |
| 三越企業股份有限公司 統一編號: 03042308 | 葉惠青 | 核准設立 | 臺北市中正區重慶南路2段51號11樓 |
| 元凱出版社 統一編號: 01714602 | 負責人: 游輝茂 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 巨懋成衣樣品社 統一編號: 01780314 | 負責人: 江修心 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 龍館電器行 統一編號: 01932847 | 負責人: 曾盛堂 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1074109740) |
| 喬田建設股份有限公司 統一編號: 01988715 | 負責人: 李堃弘 | 狀態: 核准設立 |
| 力行書局有限公司 統一編號: 03003918 | 負責人: 陶蕃華 | 狀態: 核准設立 |
| 大秀貿易有限公司 統一編號: 03019600 | 負責人: 許米里 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-09-17) |
| 鳳都投資股份有限公司 統一編號: 03025407 | 負責人: 朱盈潔 | 狀態: 核准設立 |
| 大陽化學股份有限公司 統一編號: 03041906 | 負責人: 許米里 | 狀態: 核准設立 |
| 大陽製藥股份有限公司 統一編號: 03042004 | 負責人: 許米里 | 狀態: 核准設立 |
| 三越企業股份有限公司 統一編號: 03042308 | 負責人: 葉惠青 | 狀態: 核准設立 |
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