大衆行有限公司
| 大衆行有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 03038304 |
| 登記地址 | 臺北市中正區襄陽路6號11樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中正區 襄陽路 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1979-04-30 |
| 變更日期 | 1995-09-04 |
| 資本額總額 | 10,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 錢迪直 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
大衆行有限公司的簡介
大衆行有限公司位於臺北市中正區，營業登記地址:臺北市中正區襄陽路6號11樓，大衆行有限公司的統一編號:03038304，大衆行有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:10,000,000元，成立時間於1979-04-30登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
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大衆行有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
1,商品進出口之批發業務。,2,代他商辦理進出口業務。,3,就進出口業務對外保證。
大衆行 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
大衆行時裝加工地址: 台中市沙鹿區錦華街180號 | 電話: 04-2662-5027 |
大衆行有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 4 筆]
[1] 大衆行有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003382號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/09/04 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1989/11/28 |
| 發證日期 | 1984/11/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600338202 |
| 中文品名 | 伽瑪閃爍攝影機 |
| 英文品名 | "TECHNICARE"GAMMA CAMERA |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2505 同位素診斷攝影設備 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＯＭＥＧＡ ５００，ＳＩＧＭＡ４００ＳＥＲＩＥＳ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大眾行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 03038304 |
| 製造商名稱 | TECHNICARE |
| 製造廠廠址 | 29100 AURORA ROAD CLEVELAND OHIO 44139 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003382號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/09/04 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1989/11/28 |
| 發證日期: 1984/11/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600338202 |
| 中文品名: 伽瑪閃爍攝影機 |
| 英文品名: "TECHNICARE"GAMMA CAMERA |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2505 同位素診斷攝影設備 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＯＭＥＧＡ ５００，ＳＩＧＭＡ４００ＳＥＲＩＥＳ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大眾行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號: 03038304 |
| 製造商名稱: TECHNICARE |
| 製造廠廠址: 29100 AURORA ROAD CLEVELAND OHIO 44139 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 大衆行有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003382號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19890904 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19891128 |
| 發證日期 | 19841128 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600338202 |
| 中文品名 | 伽瑪閃爍攝影機 |
| 英文品名 | "TECHNICARE"GAMMA CAMERA |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2505 同位素診斷攝影設備 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＯＭＥＧＡ ５００，ＳＩＧＭＡ４００ＳＥＲＩＥＳ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大眾行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 03038304 |
| 製造商名稱 | TECHNICARE |
| 製造廠廠址 | 29100 AURORA ROAD CLEVELAND OHIO 44139 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003382號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19890904 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 19891128 |
| 發證日期: 19841128 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600338202 |
| 中文品名: 伽瑪閃爍攝影機 |
| 英文品名: "TECHNICARE"GAMMA CAMERA |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2505 同位素診斷攝影設備 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＯＭＥＧＡ ５００，ＳＩＧＭＡ４００ＳＥＲＩＥＳ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大眾行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號: 03038304 |
| 製造商名稱: TECHNICARE |
| 製造廠廠址: 29100 AURORA ROAD CLEVELAND OHIO 44139 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 大衆行有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003383號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/09/04 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1989/11/28 |
| 發證日期 | 1984/11/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600338304 |
| 中文品名 | 超音波診斷儀 |
| 英文品名 | "TECHNICARE"DIAGNOSTIC ULTRASOUND UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1206 超音波診斷裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＵＴＯＳＥＣＴＯＲ，ＡＵＴＯＳＥＣＴＯＲ ＭＣＵ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大眾行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 03038304 |
| 製造商名稱 | TECHNICARE ULTRASOUND |
| 製造廠廠址 | 90 INVERNESS CIRCLE ENGLEWOOD COLORADO 80112 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003383號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/09/04 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1989/11/28 |
| 發證日期: 1984/11/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600338304 |
| 中文品名: 超音波診斷儀 |
| 英文品名: "TECHNICARE"DIAGNOSTIC ULTRASOUND UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1206 超音波診斷裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＡＵＴＯＳＥＣＴＯＲ，ＡＵＴＯＳＥＣＴＯＲ ＭＣＵ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大眾行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號: 03038304 |
| 製造商名稱: TECHNICARE ULTRASOUND |
| 製造廠廠址: 90 INVERNESS CIRCLE ENGLEWOOD COLORADO 80112 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 大衆行有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003383號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19890904 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19891128 |
| 發證日期 | 19841128 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600338304 |
| 中文品名 | 超音波診斷儀 |
| 英文品名 | "TECHNICARE"DIAGNOSTIC ULTRASOUND UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1206 超音波診斷裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＵＴＯＳＥＣＴＯＲ，ＡＵＴＯＳＥＣＴＯＲ ＭＣＵ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大眾行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 03038304 |
| 製造商名稱 | TECHNICARE ULTRASOUND |
| 製造廠廠址 | 90 INVERNESS CIRCLE ENGLEWOOD COLORADO 80112 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003383號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19890904 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 19891128 |
| 發證日期: 19841128 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600338304 |
| 中文品名: 超音波診斷儀 |
| 英文品名: "TECHNICARE"DIAGNOSTIC ULTRASOUND UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1206 超音波診斷裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＡＵＴＯＳＥＣＴＯＲ，ＡＵＴＯＳＥＣＴＯＲ ＭＣＵ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大眾行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號: 03038304 |
| 製造商名稱: TECHNICARE ULTRASOUND |
| 製造廠廠址: 90 INVERNESS CIRCLE ENGLEWOOD COLORADO 80112 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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大衆行有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 大衆行有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002856號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/12/20 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1985/06/10 |
| 發證日期 | 1970/06/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17009079 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300285601 |
| 中文品名 | 樂通寧２５０公絲注射劑 |
| 英文品名 | LUTEOCRIN DEPOT 250MG |
| 適應症 | 習慣性流產、先兆流產、月經閉止、痛經 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROXYPROGESTERONE 17-ALPHA- CAPROATE |
| 申請商名稱 | 大眾行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 03038304 |
| 製造商名稱 | GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA R. LEPETIT 8 MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002856號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/12/20 |
| 註銷理由: 內政部許可證展延;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 1985/06/10 |
| 發證日期: 1970/06/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17009079 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300285601 |
| 中文品名: 樂通寧２５０公絲注射劑 |
| 英文品名: LUTEOCRIN DEPOT 250MG |
| 適應症: 習慣性流產、先兆流產、月經閉止、痛經 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE 17-ALPHA- CAPROATE |
| 申請商名稱: 大眾行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號: 03038304 |
| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 大衆行有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008698號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/04/29 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1986/06/16 |
| 發證日期 | 1981/06/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200869809 |
| 中文品名 | 芬腦錠 |
| 英文品名 | VINCA-DIL TABLETS |
| 適應症 | 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全、及頭部外傷後遺症所引起腦部血流循環障礙之改善 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VINCAMINE |
| 申請商名稱 | 大眾行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 03038304 |
| 製造商名稱 | GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA R. LEPETIT 8 MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008698號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/04/29 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1986/06/16 |
| 發證日期: 1981/06/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200869809 |
| 中文品名: 芬腦錠 |
| 英文品名: VINCA-DIL TABLETS |
| 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全、及頭部外傷後遺症所引起腦部血流循環障礙之改善 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VINCAMINE |
| 申請商名稱: 大眾行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號: 03038304 |
| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 大衆行有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008600號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/10/03 |
| 註銷理由 | 含公告禁用成分 |
| 有效日期 | 1991/07/02 |
| 發證日期 | 1981/05/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13004221 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200860005 |
| 中文品名 | 立可庇寧錠 |
| 英文品名 | NICOPYRON |
| 適應症 | 風濕症、神經炎、神經痛、腰痛、風濕性關節炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFENAZONE |
| 申請商名稱 | 大眾行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 03038304 |
| 製造商名稱 | H. TROMMSDORFF FABRIK |
| 製造廠廠址 | 5110 ALSDORF TROMMSDORFFSTR 2-6 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008600號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/10/03 |
| 註銷理由: 含公告禁用成分 |
| 有效日期: 1991/07/02 |
| 發證日期: 1981/05/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13004221 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200860005 |
| 中文品名: 立可庇寧錠 |
| 英文品名: NICOPYRON |
| 適應症: 風濕症、神經炎、神經痛、腰痛、風濕性關節炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIFENAZONE |
| 申請商名稱: 大眾行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號: 03038304 |
| 製造商名稱: H. TROMMSDORFF FABRIK |
| 製造廠廠址: 5110 ALSDORF TROMMSDORFFSTR 2-6 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 大衆行有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第001578號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/07/22 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1985/05/14 |
| 發證日期 | 1970/05/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17007263 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300157807 |
| 中文品名 | 小兒用保嘔寧 |
| 英文品名 | PANCORTIN B6 PEDIATRIC |
| 適應症 | 習慣嘔吐、醋★血症嘔吐、嬰兒夏日瀉肚 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CORTICOADRENAL EXTRACT |
| 申請商名稱 | 大眾行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 03038304 |
| 製造商名稱 | GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA R. LEPETIT 8 MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第001578號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/07/22 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1985/05/14 |
| 發證日期: 1970/05/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17007263 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300157807 |
| 中文品名: 小兒用保嘔寧 |
| 英文品名: PANCORTIN B6 PEDIATRIC |
| 適應症: 習慣嘔吐、醋★血症嘔吐、嬰兒夏日瀉肚 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CORTICOADRENAL EXTRACT |
| 申請商名稱: 大眾行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號: 03038304 |
| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 大衆行有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002859號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/04/22 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/06/10 |
| 發證日期 | 1970/06/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17007169 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300285907 |
| 中文品名 | 加強安痛速 |
| 英文品名 | ADENOPLEX FORTE |
| 適應症 | 神經炎、關節炎 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;ADENOSINE TRIPHOSPHATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱 | 大眾行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 03038304 |
| 製造商名稱 | GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA R. LEPETIT 8 MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002859號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/04/22 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/06/10 |
| 發證日期: 1970/06/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17007169 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300285907 |
| 中文品名: 加強安痛速 |
| 英文品名: ADENOPLEX FORTE |
| 適應症: 神經炎、關節炎 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 安瓿附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;ADENOSINE TRIPHOSPHATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱: 大眾行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號: 03038304 |
| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 大衆行有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008818號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/04/29 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1986/07/01 |
| 發證日期 | 1981/07/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200881806 |
| 中文品名 | 芬腦液 |
| 英文品名 | VINCADIL SOLUTION |
| 適應症 | 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全、及頭部外傷後遺症所引起腦部血液循環障礙之改善 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VINCAMINE |
| 申請商名稱 | 大眾行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 03038304 |
| 製造商名稱 | GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA R. LEPETIT 8 MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008818號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/04/29 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1986/07/01 |
| 發證日期: 1981/07/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200881806 |
| 中文品名: 芬腦液 |
| 英文品名: VINCADIL SOLUTION |
| 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全、及頭部外傷後遺症所引起腦部血液循環障礙之改善 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VINCAMINE |
| 申請商名稱: 大眾行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號: 03038304 |
| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 大衆行有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003261號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/01/09 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 1992/01/11 |
| 發證日期 | 1975/01/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200326100 |
| 中文品名 | 復甦疾５００公絲注射劑 |
| 英文品名 | FLEBOCORTID 500MG |
| 適應症 | 急性腎上腺皮質衰竭、腎上腺皮質或腦下垂體切除之休克、外傷、火燒傷、長期腎上腺素治療引起之休克預防、過敏、氣喘輸血反應、血管神經性水腫、聲門水腫＊Ｓ：＊ＨＹＤＲＯＣＯＲＴＩＳＯＮＥ＝５００．０ＭＧ |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE SODIUM HEMISUCCINATE |
| 申請商名稱 | 大眾行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 03038304 |
| 製造商名稱 | GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA R. LEPETIT 8 MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003261號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/01/09 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 1992/01/11 |
| 發證日期: 1975/01/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200326100 |
| 中文品名: 復甦疾５００公絲注射劑 |
| 英文品名: FLEBOCORTID 500MG |
| 適應症: 急性腎上腺皮質衰竭、腎上腺皮質或腦下垂體切除之休克、外傷、火燒傷、長期腎上腺素治療引起之休克預防、過敏、氣喘輸血反應、血管神經性水腫、聲門水腫＊Ｓ：＊ＨＹＤＲＯＣＯＲＴＩＳＯＮＥ＝５００．０ＭＧ |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿附溶液 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCORTISONE SODIUM HEMISUCCINATE |
| 申請商名稱: 大眾行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號: 03038304 |
| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 大衆行有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第001579號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/01/28 |
| 註銷理由 | 無特殊醫療價值 |
| 有效日期 | 1985/05/14 |
| 發證日期 | 1970/05/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17011587 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300157909 |
| 中文品名 | 鉀鎂錠針 |
| 英文品名 | TROMCARDIN INJECTABLES |
| 適應症 | 狹心症、冠狀血液循環不全、心肌梗塞壞死、毛地黃中毒及各型心律不整症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPARTATE POTASSIUM DL-;;ASPARTATE MAGNESIUM DL- |
| 申請商名稱 | 大眾行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 03038304 |
| 製造商名稱 | H. TROMMSDORFF FABRIK |
| 製造廠廠址 | 5110 ALSDORF TROMMSDORFFSTR 2-6 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第001579號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/01/28 |
| 註銷理由: 無特殊醫療價值 |
| 有效日期: 1985/05/14 |
| 發證日期: 1970/05/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17011587 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300157909 |
| 中文品名: 鉀鎂錠針 |
| 英文品名: TROMCARDIN INJECTABLES |
| 適應症: 狹心症、冠狀血液循環不全、心肌梗塞壞死、毛地黃中毒及各型心律不整症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM DL-;;ASPARTATE MAGNESIUM DL- |
| 申請商名稱: 大眾行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號: 03038304 |
| 製造商名稱: H. TROMMSDORFF FABRIK |
| 製造廠廠址: 5110 ALSDORF TROMMSDORFFSTR 2-6 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 大衆行有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014841號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/01/09 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 1993/06/10 |
| 發證日期 | 1986/02/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13002859 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201484100 |
| 中文品名 | 安痛速注射液 |
| 英文品名 | ADENOPLEX FORTE |
| 適應症 | 神經炎 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MANNITOL |
| 申請商名稱 | 大眾行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 03038304 |
| 製造商名稱 | GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA R. LEPETIT 8 MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014841號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/01/09 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 1993/06/10 |
| 發證日期: 1986/02/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13002859 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201484100 |
| 中文品名: 安痛速注射液 |
| 英文品名: ADENOPLEX FORTE |
| 適應症: 神經炎 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 安瓿附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MANNITOL |
| 申請商名稱: 大眾行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號: 03038304 |
| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 大衆行有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002857號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/02/09 |
| 註銷理由 | 主成分變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/06/10 |
| 發證日期 | 1970/06/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17007156 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300285703 |
| 中文品名 | 濃縮樂補寶 |
| 英文品名 | RUBROHEPAR B COMPLEX FORTE |
| 適應症 | 肝病、肝機能失調 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE (VITAMIN B1);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIVER EXTRACT CRUDE CONC.;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE CALCIUM |
| 申請商名稱 | 大眾行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 03038304 |
| 製造商名稱 | GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA R. LEPETIT 8 MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002857號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/02/09 |
| 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/06/10 |
| 發證日期: 1970/06/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17007156 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300285703 |
| 中文品名: 濃縮樂補寶 |
| 英文品名: RUBROHEPAR B COMPLEX FORTE |
| 適應症: 肝病、肝機能失調 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIVER EXTRACT CRUDE CONC.;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE CALCIUM |
| 申請商名稱: 大眾行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號: 03038304 |
| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 大衆行有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008772號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/04/29 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1986/06/29 |
| 發證日期 | 1981/06/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200877208 |
| 中文品名 | 芬腦注射液 |
| 英文品名 | VINCA-DIL AMPOULES |
| 適應症 | 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦部血流循環障礙之改善 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VINCAMINE |
| 申請商名稱 | 大眾行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 03038304 |
| 製造商名稱 | GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA R. LEPETIT 8 MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008772號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/04/29 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1986/06/29 |
| 發證日期: 1981/06/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200877208 |
| 中文品名: 芬腦注射液 |
| 英文品名: VINCA-DIL AMPOULES |
| 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦部血流循環障礙之改善 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VINCAMINE |
| 申請商名稱: 大眾行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號: 03038304 |
| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 大衆行有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第004738號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/11/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/07/09 |
| 發證日期 | 1970/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17011586 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300473805 |
| 中文品名 | 鉀鎂錠片 |
| 英文品名 | TROMCARDIN DRAGEES |
| 適應症 | 狹心症、冠狀血液循環不全、心肌梗塞壞死、毛地黃中毒、及各型心律不整症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPARTATE POTASSIUM DL-;;ASPARTATE MAGNESIUM DL- |
| 申請商名稱 | 大眾行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 03038304 |
| 製造商名稱 | H. TROMMSDORFF FABRIK |
| 製造廠廠址 | 5110 ALSDORF TROMMSDORFFSTR 2-6 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第004738號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/11/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/07/09 |
| 發證日期: 1970/07/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17011586 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300473805 |
| 中文品名: 鉀鎂錠片 |
| 英文品名: TROMCARDIN DRAGEES |
| 適應症: 狹心症、冠狀血液循環不全、心肌梗塞壞死、毛地黃中毒、及各型心律不整症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM DL-;;ASPARTATE MAGNESIUM DL- |
| 申請商名稱: 大眾行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號: 03038304 |
| 製造商名稱: H. TROMMSDORFF FABRIK |
| 製造廠廠址: 5110 ALSDORF TROMMSDORFFSTR 2-6 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 大衆行有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第001814號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/07/22 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1985/05/22 |
| 發證日期 | 1970/05/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17007262 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300181406 |
| 中文品名 | 保嘔寧 |
| 英文品名 | PANCORTIN B6 |
| 適應症 | 妊娠嘔吐、中毒嘔吐、手術後嘔吐 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CORTICOADRENAL EXTRACT |
| 申請商名稱 | 大眾行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 03038304 |
| 製造商名稱 | GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA R. LEPETIT 8 MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第001814號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/07/22 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1985/05/22 |
| 發證日期: 1970/05/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17007262 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300181406 |
| 中文品名: 保嘔寧 |
| 英文品名: PANCORTIN B6 |
| 適應症: 妊娠嘔吐、中毒嘔吐、手術後嘔吐 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CORTICOADRENAL EXTRACT |
| 申請商名稱: 大眾行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號: 03038304 |
| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 大衆行有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006611號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/12/24 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/08/29 |
| 發證日期 | 1970/08/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17011584 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300661104 |
| 中文品名 | 安病疾片 |
| 英文品名 | AMBEZIM ORAL |
| 適應症 | 血栓性靜脈炎、靜脈血栓形成症、動脈栓塞或收縮形成之烏腳病潰瘍症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHYMOTRYPSIN;;TRYPSIN |
| 申請商名稱 | 大眾行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 03038304 |
| 製造商名稱 | GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA R. LEPETIT 8 MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第006611號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/12/24 |
| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/08/29 |
| 發證日期: 1970/08/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17011584 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300661104 |
| 中文品名: 安病疾片 |
| 英文品名: AMBEZIM ORAL |
| 適應症: 血栓性靜脈炎、靜脈血栓形成症、動脈栓塞或收縮形成之烏腳病潰瘍症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN;;TRYPSIN |
| 申請商名稱: 大眾行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號: 03038304 |
| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 大衆行有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009031號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/01/09 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 1992/08/10 |
| 發證日期 | 1981/08/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200903100 |
| 中文品名 | 互滿丁注射劑２０００國際單位 |
| 英文品名 | HOMOSTEN FORTE |
| 適應症 | 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EACH SOLVENT CONTAINS;;GONADOTROPIN CHORIONIC;;TESTOSTERONE |
| 申請商名稱 | 大眾行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 03038304 |
| 製造商名稱 | GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA R. LEPETIT 8 MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009031號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/01/09 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 1992/08/10 |
| 發證日期: 1981/08/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200903100 |
| 中文品名: 互滿丁注射劑２０００國際單位 |
| 英文品名: HOMOSTEN FORTE |
| 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 安瓿附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;GONADOTROPIN CHORIONIC;;TESTOSTERONE |
| 申請商名稱: 大眾行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號: 03038304 |
| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 大衆行有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014446號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/09/04 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1991/08/29 |
| 發證日期 | 1985/10/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13006611 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201444607 |
| 中文品名 | 安病疾錠 |
| 英文品名 | AMBEZIM ORAL |
| 適應症 | 手術後及外傷後腫脹之緩解 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHYMOTRYPSIN;;TRYPSIN |
| 申請商名稱 | 大眾行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 03038304 |
| 製造商名稱 | GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA R. LEPETIT 8 MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014446號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/09/04 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1991/08/29 |
| 發證日期: 1985/10/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13006611 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201444607 |
| 中文品名: 安病疾錠 |
| 英文品名: AMBEZIM ORAL |
| 適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN;;TRYPSIN |
| 申請商名稱: 大眾行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號: 03038304 |
| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 大衆行有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003272號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/01/09 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 1992/01/13 |
| 發證日期 | 1975/01/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200327202 |
| 中文品名 | 復甦疾１００公絲注射劑 |
| 英文品名 | FLEBOCORTID 100MG INJECTION |
| 適應症 | 急性腎上腺皮質衰竭、腎上腺皮質或腦下垂體切除之休克、外傷、火燒傷、長期腎上腺素治療引起之休克預防、過敏、氣喘輸血反應、血管神經性水腫、聲門水腫＊ＡＩＮＳ：＊ＨＹＤＲＯＣＯＲＴＩＳＯＮＥ＝１００．００ＭＧ |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE SODIUM HEMISUCCINATE |
| 申請商名稱 | 大眾行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 03038304 |
| 製造商名稱 | GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA R. LEPETIT 8 MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003272號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/01/09 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 1992/01/13 |
| 發證日期: 1975/01/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200327202 |
| 中文品名: 復甦疾１００公絲注射劑 |
| 英文品名: FLEBOCORTID 100MG INJECTION |
| 適應症: 急性腎上腺皮質衰竭、腎上腺皮質或腦下垂體切除之休克、外傷、火燒傷、長期腎上腺素治療引起之休克預防、過敏、氣喘輸血反應、血管神經性水腫、聲門水腫＊ＡＩＮＳ：＊ＨＹＤＲＯＣＯＲＴＩＳＯＮＥ＝１００．００ＭＧ |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCORTISONE SODIUM HEMISUCCINATE |
| 申請商名稱: 大眾行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號: 03038304 |
| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 大衆行有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014449號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/04/07 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1989/06/10 |
| 發證日期 | 1985/10/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13002856 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201444900 |
| 中文品名 | 樂通寧２５０公絲注射劑 |
| 英文品名 | LUTEOCRIN DEPOT 250MG |
| 適應症 | 習慣流產、先兆流產、月經閉止、痛經 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROXYPROGESTERONE 17-ALPHA- CAPROATE |
| 申請商名稱 | 大眾行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 03038304 |
| 製造商名稱 | GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA R. LEPETIT 8 MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014449號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/04/07 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1989/06/10 |
| 發證日期: 1985/10/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13002856 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201444900 |
| 中文品名: 樂通寧２５０公絲注射劑 |
| 英文品名: LUTEOCRIN DEPOT 250MG |
| 適應症: 習慣流產、先兆流產、月經閉止、痛經 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE 17-ALPHA- CAPROATE |
| 申請商名稱: 大眾行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號: 03038304 |
| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 大衆行有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015553號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/07/09 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1993/06/10 |
| 發證日期 | 1986/12/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13002857 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201555300 |
| 中文品名 | 濃縮樂補寶注射劑 |
| 英文品名 | RUBROHEPAR B COMPLEX FORTE |
| 適應症 | 營養補給 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1) |
| 申請商名稱 | 大眾行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 03038304 |
| 製造商名稱 | GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址 | LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N.46, 02012 ANGANI(FROSINONE) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015553號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/07/09 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1993/06/10 |
| 發證日期: 1986/12/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13002857 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201555300 |
| 中文品名: 濃縮樂補寶注射劑 |
| 英文品名: RUBROHEPAR B COMPLEX FORTE |
| 適應症: 營養補給 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 安瓿附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1) |
| 申請商名稱: 大眾行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號: 03038304 |
| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
| 製造廠廠址: LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N.46, 02012 ANGANI(FROSINONE) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 大衆行有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010211號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/11/09 |
| 註銷理由 | 評估未獲通過 |
| 有效日期 | 1989/06/09 |
| 發證日期 | 1982/06/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201021102 |
| 中文品名 | 複力鉀鎂膜衣錠 |
| 英文品名 | TROMCARDIN-FORTE TABLETS |
| 適應症 | 心律不整、毛地黃中毒、心肌梗塞、鉀及鎂缺乏症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPARTATE POTASSIUM DL-;;ASPARTATE MAGNESIUM DL- |
| 申請商名稱 | 大眾行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 03038304 |
| 製造商名稱 | H. TROMMSDORFF GMBH & CO., |
| 製造廠廠址 | TROMMSDORFFSTRABE 2-6, 5110 ALSDORF RHLI |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010211號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/11/09 |
| 註銷理由: 評估未獲通過 |
| 有效日期: 1989/06/09 |
| 發證日期: 1982/06/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201021102 |
| 中文品名: 複力鉀鎂膜衣錠 |
| 英文品名: TROMCARDIN-FORTE TABLETS |
| 適應症: 心律不整、毛地黃中毒、心肌梗塞、鉀及鎂缺乏症 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM DL-;;ASPARTATE MAGNESIUM DL- |
| 申請商名稱: 大眾行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓 |
| 申請商統一編號: 03038304 |
| 製造商名稱: H. TROMMSDORFF GMBH & CO., |
| 製造廠廠址: TROMMSDORFFSTRABE 2-6, 5110 ALSDORF RHLI |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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地址 臺北市中正區襄陽路6號11樓 - 政府開放資料
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映樂食尚國際有限公司 | 統一編號: 24541646 | 電話號碼: 02-2331-5077 | 臺北市中正區襄陽路6號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣博邁立鋮股份有限公司台北分公司統一編號: 54696961 | 電話號碼: 02-2311-2777 | 臺北市中正區襄陽路9號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 大學藥局 統一編號: 03049816 | 黃德葉 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區襄陽路11號 |
| 中國化學製藥股份有限公司 統一編號: 03088802 | 王謝怡貞 | 核准設立 | 臺北市中正區襄陽路23號 |
| 巴黎鮮花店 統一編號: 03105302 | 郭陳惠玲 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區襄陽路35號 |
| 江發貿易股份有限公司 統一編號: 03181504 | 曹剛 | 核准設立 | 臺北市中正區襄陽路6號8樓 |
| 成大打字印刷有限公司 統一編號: 03195818 | 許美真 | 核准設立 | 臺北市中正區襄陽路13之5號5樓 |
| 協隆昌貿易行股份有限公司 統一編號: 03261106 | 解散 (087年04月15日 建一字 第87273516號) | 臺北市中正區襄陽路３１號 | |
| 南雅印刷信封工藝廠台北市門市部 統一編號: 03316405 | 李士林 | 歇業/撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區襄陽路13之2號2樓 |
| 福安開發股份有限公司 統一編號: 03365405 | 撤銷 (082年12月17日 建一字 第92216號) | 臺北市中正區襄陽路1號5樓 | |
| 臺灣工業服務社 統一編號: 03551506 | 雷傑 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區襄陽路13之2號2樓 |
| 臺灣攝影社有限公司 統一編號: 03552809 | 撤銷 (087年07月28日 建一字 第87233083號) | 臺北市中正區襄陽路２７號２樓 |
| 大學藥局 統一編號: 03049816 | 負責人: 黃德葉 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 中國化學製藥股份有限公司 統一編號: 03088802 | 負責人: 王謝怡貞 | 狀態: 核准設立 |
| 巴黎鮮花店 統一編號: 03105302 | 負責人: 郭陳惠玲 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 江發貿易股份有限公司 統一編號: 03181504 | 負責人: 曹剛 | 狀態: 核准設立 |
| 成大打字印刷有限公司 統一編號: 03195818 | 負責人: 許美真 | 狀態: 核准設立 |
| 協隆昌貿易行股份有限公司 統一編號: 03261106 | 狀態: 解散 (087年04月15日 建一字 第87273516號) |
| 南雅印刷信封工藝廠台北市門市部 統一編號: 03316405 | 負責人: 李士林 | 狀態: 歇業/撤銷 - 獨資 |
| 福安開發股份有限公司 統一編號: 03365405 | 狀態: 撤銷 (082年12月17日 建一字 第92216號) |
| 臺灣工業服務社 統一編號: 03551506 | 負責人: 雷傑 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 臺灣攝影社有限公司 統一編號: 03552809 | 狀態: 撤銷 (087年07月28日 建一字 第87233083號) |
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