程毅企業有限公司
| 程毅企業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 80275867 |
| 登記地址 | 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 松山區 美仁里 南京東路４段 |
| 電話手機 | 02-2577-3122 |
| 聯絡傳真 | 02-25773255 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2002-09-16 |
| 變更日期 | 2021-10-01 |
| 資本額總額 | 2,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 林淑蘭 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | MIMED CO., LTD. |
程毅企業有限公司的簡介
程毅企業有限公司位於臺北市松山區，別名或英文名稱是MIMED CO., LTD.，營業登記地址:臺北市松山區美仁里南京東路4段56號12樓之1，程毅企業有限公司的統一編號:80275867，程毅企業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:2,000,000元，成立時間於2002-10-04登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
程毅企業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
475113,醫療耗材零售,451099,其他商品批發經紀
程毅企業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
程毅企業 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
程毅企業有限公司地址: 台北市松山區南京東路四段56號12樓 | 電話: 02-2577-3122 |
程毅企業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 程毅企業有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 80275867 |
| 原始登記日期 | 20021017 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 程毅企業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | MIMED CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 英文營業地址 | 12F.-1, No. 56, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10553, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O蘭 |
| 電話號碼 | 02-25773122 |
| 傳真號碼 | 02-25773255 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 80275867 |
| 原始登記日期: 20021017 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 程毅企業有限公司 |
| 廠商英文名稱: MIMED CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 英文營業地址: 12F.-1, No. 56, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10553, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 林O蘭 |
| 電話號碼: 02-25773122 |
| 傳真號碼: 02-25773255 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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程毅企業有限公司之董監事資料集
[1] 程毅企業有限公司董監事資料集| 統一編號 | 80275867 |
| 公司名稱 | 程毅企業有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 林淑蘭 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 2000000 |
| 統一編號: 80275867 |
| 公司名稱: 程毅企業有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 林淑蘭 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 2000000 |
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程毅企業有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 程毅企業有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 程毅企業有限公司 |
| 公司統一編號 | 80275867 |
| 業者地址 | 台北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | A-180275867-00000-1 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 程毅企業有限公司 |
| 公司統一編號: 80275867 |
| 業者地址: 台北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 食品業者登錄字號: A-180275867-00000-1 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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程毅企業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 19 筆]
[1] 程毅企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第036253號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/15 |
| 發證日期 | 2023/03/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603625304 |
| 中文品名 | "醫盟"醫盟光療燈 |
| 英文品名 | “EmoLED” EmoLED v.l |
| 效能 | 醫盟光療燈是設計用於輔助治療急性和慢性傷口，例如血管性潰瘍(靜脈、動脈和混合)、手術傷口裂開、炎症性潰瘍(血管炎)、創傷後潰瘍、硬皮潰瘍、神經缺血性潰瘍糖尿病足、壓瘡和植皮部位。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 9800010001 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80275867 |
| 製造商名稱 | EMOLED S.r.l. |
| 製造廠廠址 | Via di Rimaggio 141 int. 25, 50019-Sesto Fiorentino, Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/31 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13382 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036253號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/15 |
| 發證日期: 2023/03/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603625304 |
| 中文品名: "醫盟"醫盟光療燈 |
| 英文品名: “EmoLED” EmoLED v.l |
| 效能: 醫盟光療燈是設計用於輔助治療急性和慢性傷口，例如血管性潰瘍(靜脈、動脈和混合)、手術傷口裂開、炎症性潰瘍(血管炎)、創傷後潰瘍、硬皮潰瘍、神經缺血性潰瘍糖尿病足、壓瘡和植皮部位。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 9800010001 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號: 80275867 |
| 製造商名稱: EMOLED S.r.l. |
| 製造廠廠址: Via di Rimaggio 141 int. 25, 50019-Sesto Fiorentino, Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/31 |
| 製造許可登錄編號: QSD13382 |
[2] 程毅企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017880號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/03 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2022/05/24 |
| 發證日期 | 2017/05/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401788005 |
| 中文品名 | "杰納斯" 氧氣面罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Janus” Oxygen mask (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80275867 |
| 製造商名稱 | BIOMEDICAL SRL |
| 製造廠廠址 | VIA G.B. LULLI, 43 50144 FIRENZE ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017880號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/03 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2022/05/24 |
| 發證日期: 2017/05/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401788005 |
| 中文品名: "杰納斯" 氧氣面罩 (未滅菌) |
| 英文品名: “Janus” Oxygen mask (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號: 80275867 |
| 製造商名稱: BIOMEDICAL SRL |
| 製造廠廠址: VIA G.B. LULLI, 43 50144 FIRENZE ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 程毅企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017880號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180803 |
| 註銷理由 | 與國外原廠合約終止結束往來 |
| 有效日期 | 20220524 |
| 發證日期 | 20170524 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401788005 |
| 中文品名 | "杰納斯" 氧氣面罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Janus” Oxygen mask (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80275867 |
| 製造商名稱 | BIOMEDICAL SRL |
| 製造廠廠址 | VIA G.B. LULLI, 43 50144 FIRENZE ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180806 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017880號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180803 |
| 註銷理由: 與國外原廠合約終止結束往來 |
| 有效日期: 20220524 |
| 發證日期: 20170524 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401788005 |
| 中文品名: "杰納斯" 氧氣面罩 (未滅菌) |
| 英文品名: “Janus” Oxygen mask (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號: 80275867 |
| 製造商名稱: BIOMEDICAL SRL |
| 製造廠廠址: VIA G.B. LULLI, 43 50144 FIRENZE ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180806 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 程毅企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019731號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/26 |
| 發證日期 | 2018/10/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401973101 |
| 中文品名 | 喜美而疤痕凝膠(未滅菌) |
| 英文品名 | Cimeosil Scar and Laser Gel (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80275867 |
| 製造商名稱 | IMPLANTECH ASSOCIATES INC. |
| 製造廠廠址 | 6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019731號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/26 |
| 發證日期: 2018/10/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401973101 |
| 中文品名: 喜美而疤痕凝膠(未滅菌) |
| 英文品名: Cimeosil Scar and Laser Gel (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號: 80275867 |
| 製造商名稱: IMPLANTECH ASSOCIATES INC. |
| 製造廠廠址: 6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 程毅企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019731號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231026 |
| 發證日期 | 20181026 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401973101 |
| 中文品名 | 喜美而疤痕凝膠(未滅菌) |
| 英文品名 | Cimeosil Scar and Laser Gel (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80275867 |
| 製造商名稱 | IMPLANTECH ASSOCIATES INC. |
| 製造廠廠址 | 6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181112 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019731號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231026 |
| 發證日期: 20181026 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401973101 |
| 中文品名: 喜美而疤痕凝膠(未滅菌) |
| 英文品名: Cimeosil Scar and Laser Gel (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號: 80275867 |
| 製造商名稱: IMPLANTECH ASSOCIATES INC. |
| 製造廠廠址: 6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181112 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 程毅企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016142號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/02/03 |
| 發證日期 | 2016/02/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401614203 |
| 中文品名 | "愛伏護" 血管內導管圓蓋固定套 (未滅菌) |
| 英文品名 | "I.V. House" UltraDressing (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5210 血管內導管固定裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80275867 |
| 製造商名稱 | I.V. HOUSE, INC. |
| 製造廠廠址 | 418 SEVEN GABLES COURT, CHESTERFIELD, MO 63017, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016142號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/08/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/02/03 |
| 發證日期: 2016/02/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401614203 |
| 中文品名: "愛伏護" 血管內導管圓蓋固定套 (未滅菌) |
| 英文品名: "I.V. House" UltraDressing (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5210 血管內導管固定裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號: 80275867 |
| 製造商名稱: I.V. HOUSE, INC. |
| 製造廠廠址: 418 SEVEN GABLES COURT, CHESTERFIELD, MO 63017, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 程毅企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016142號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210203 |
| 發證日期 | 20160203 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401614203 |
| 中文品名 | "愛伏護" 血管內導管圓蓋固定套 (未滅菌) |
| 英文品名 | "I.V. House" UltraDressing (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5210 血管內導管固定裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80275867 |
| 製造商名稱 | I.V. HOUSE, INC. |
| 製造廠廠址 | 418 SEVEN GABLES COURT, CHESTERFIELD, MO 63017, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160228 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016142號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210203 |
| 發證日期: 20160203 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401614203 |
| 中文品名: "愛伏護" 血管內導管圓蓋固定套 (未滅菌) |
| 英文品名: "I.V. House" UltraDressing (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5210 血管內導管固定裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號: 80275867 |
| 製造商名稱: I.V. HOUSE, INC. |
| 製造廠廠址: 418 SEVEN GABLES COURT, CHESTERFIELD, MO 63017, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160228 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 程毅企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022802號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/11 |
| 發證日期 | 2022/05/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402280205 |
| 中文品名 | "特立優"潔寧矽膠加固環 (未滅菌) |
| 英文品名 | "TRIO" Genii Flang Extender (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H.5900 造口術用袋及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80275867 |
| 製造商名稱 | TRIO HEALTHCARE LTD. |
| 製造廠廠址 | UNITS 2A-2B SANDYLANDS BUSINESS CENTRE CARLETON NEW ROAD, SKIPTON, NORTH YORKSHIRE, BD23 2AA, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022802號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/11 |
| 發證日期: 2022/05/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402280205 |
| 中文品名: "特立優"潔寧矽膠加固環 (未滅菌) |
| 英文品名: "TRIO" Genii Flang Extender (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H.5900 造口術用袋及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號: 80275867 |
| 製造商名稱: TRIO HEALTHCARE LTD. |
| 製造廠廠址: UNITS 2A-2B SANDYLANDS BUSINESS CENTRE CARLETON NEW ROAD, SKIPTON, NORTH YORKSHIRE, BD23 2AA, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 程毅企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016153號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/02/05 |
| 發證日期 | 2016/02/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401615308 |
| 中文品名 | "愛伏護" 固定板 (未滅菌) |
| 英文品名 | "I.V. House" TLC UltraSplint (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.3910 非膨脹式四肢用夾板 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80275867 |
| 製造商名稱 | I.V. HOUSE, INC. |
| 製造廠廠址 | 418 SEVEN GABLES COURT, CHESTERFIELD, MO 63017, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016153號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/08/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/02/05 |
| 發證日期: 2016/02/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401615308 |
| 中文品名: "愛伏護" 固定板 (未滅菌) |
| 英文品名: "I.V. House" TLC UltraSplint (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.3910 非膨脹式四肢用夾板 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號: 80275867 |
| 製造商名稱: I.V. HOUSE, INC. |
| 製造廠廠址: 418 SEVEN GABLES COURT, CHESTERFIELD, MO 63017, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 程毅企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016153號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210205 |
| 發證日期 | 20160205 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401615308 |
| 中文品名 | "愛伏護" 固定板 (未滅菌) |
| 英文品名 | "I.V. House" TLC UltraSplint (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3910 非膨脹式四肢用夾板 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80275867 |
| 製造商名稱 | I.V. HOUSE, INC. |
| 製造廠廠址 | 418 SEVEN GABLES COURT, CHESTERFIELD, MO 63017, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160228 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016153號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210205 |
| 發證日期: 20160205 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401615308 |
| 中文品名: "愛伏護" 固定板 (未滅菌) |
| 英文品名: "I.V. House" TLC UltraSplint (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I3910 非膨脹式四肢用夾板 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號: 80275867 |
| 製造商名稱: I.V. HOUSE, INC. |
| 製造廠廠址: 418 SEVEN GABLES COURT, CHESTERFIELD, MO 63017, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160228 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 程毅企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007723號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/12 |
| 發證日期 | 2009/05/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400772303 |
| 中文品名 | “艾萊德”喜美而疤痕凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Allied”Cimeosil Scar Gel (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80275867 |
| 製造商名稱 | ALLIED BIOMEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 6025 NICOLLE ST., SUITE B VENTURA, CA 93003 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007723號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/05/12 |
| 發證日期: 2009/05/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400772303 |
| 中文品名: “艾萊德”喜美而疤痕凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名: “Allied”Cimeosil Scar Gel (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號: 80275867 |
| 製造商名稱: ALLIED BIOMEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 6025 NICOLLE ST., SUITE B VENTURA, CA 93003 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 程毅企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007723號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190512 |
| 發證日期 | 20090512 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400772303 |
| 中文品名 | “艾萊德”喜美而疤痕凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Allied”Cimeosil Scar Gel (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 矽膠片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80275867 |
| 製造商名稱 | ALLIED BIOMEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 6025 NICOLLE ST., SUITE B VENTURA, CA 93003 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140501 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007723號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190512 |
| 發證日期: 20090512 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400772303 |
| 中文品名: “艾萊德”喜美而疤痕凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名: “Allied”Cimeosil Scar Gel (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 矽膠片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號: 80275867 |
| 製造商名稱: ALLIED BIOMEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 6025 NICOLLE ST., SUITE B VENTURA, CA 93003 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140501 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 程毅企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015553號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/08/05 |
| 發證日期 | 2015/08/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401555306 |
| 中文品名 | "愛麗美" 手掌固定板 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Alimed" Ali-Hand (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4950 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80275867 |
| 製造商名稱 | ALIMED, INC. |
| 製造廠廠址 | 297 HIGH STREET DEDHAM, MA 02026, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015553號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/08/05 |
| 發證日期: 2015/08/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401555306 |
| 中文品名: "愛麗美" 手掌固定板 (未滅菌) |
| 英文品名: "Alimed" Ali-Hand (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4950 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號: 80275867 |
| 製造商名稱: ALIMED, INC. |
| 製造廠廠址: 297 HIGH STREET DEDHAM, MA 02026, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 程毅企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015553號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200805 |
| 發證日期 | 20150805 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401555306 |
| 中文品名 | "愛麗美" 手掌固定板 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Alimed" Ali-Hand (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4950 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80275867 |
| 製造商名稱 | ALIMED, INC. |
| 製造廠廠址 | 297 HIGH STREET DEDHAM, MA 02026, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150819 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015553號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200805 |
| 發證日期: 20150805 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401555306 |
| 中文品名: "愛麗美" 手掌固定板 (未滅菌) |
| 英文品名: "Alimed" Ali-Hand (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4950 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號: 80275867 |
| 製造商名稱: ALIMED, INC. |
| 製造廠廠址: 297 HIGH STREET DEDHAM, MA 02026, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150819 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 程毅企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013675號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/24 |
| 發證日期 | 2005/11/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601367500 |
| 中文品名 | 喜美而疤痕凝膠 |
| 英文品名 | Cimeosil Scar Gel |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Cimeosil Scar Gel 14g, Cimeosil Scar Gel 5g, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80275867 |
| 製造商名稱 | IMPLANTECH ASSOCIATES INC. |
| 製造廠廠址 | 6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTRUA, CA 93003, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013675號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/11/24 |
| 發證日期: 2005/11/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601367500 |
| 中文品名: 喜美而疤痕凝膠 |
| 英文品名: Cimeosil Scar Gel |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Cimeosil Scar Gel 14g, Cimeosil Scar Gel 5g, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號: 80275867 |
| 製造商名稱: IMPLANTECH ASSOCIATES INC. |
| 製造廠廠址: 6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTRUA, CA 93003, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/31 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 程毅企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013675號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121030 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101124 |
| 發證日期 | 20051124 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601367500 |
| 中文品名 | 喜美而疤痕凝膠 |
| 英文品名 | Cimeosil Scar Gel |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Cimeosil Scar Gel 14g, Cimeosil Scar Gel 5g, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民權東路3段58號5樓之5 |
| 申請商統一編號 | 80275867 |
| 製造商名稱 | IMPLANTECH ASSOCIATES INC. |
| 製造廠廠址 | 6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTRUA, CA 93003, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121031 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013675號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121030 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101124 |
| 發證日期: 20051124 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601367500 |
| 中文品名: 喜美而疤痕凝膠 |
| 英文品名: Cimeosil Scar Gel |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Cimeosil Scar Gel 14g, Cimeosil Scar Gel 5g, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民權東路3段58號5樓之5 |
| 申請商統一編號: 80275867 |
| 製造商名稱: IMPLANTECH ASSOCIATES INC. |
| 製造廠廠址: 6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTRUA, CA 93003, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121031 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 程毅企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022807號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/20 |
| 發證日期 | 2022/05/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402280702 |
| 中文品名 | "特立優" 潔寧矽膠單片式造口袋 (未滅菌) |
| 英文品名 | "TRIO" Genii with Sil2 Silicone Flange, 1-piece ostomy pouch (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H.5900 造口術用袋及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80275867 |
| 製造商名稱 | TRIO HEALTHCARE LTD. |
| 製造廠廠址 | UNITS 2A-2B SANDYLANDS BUSINESS CENTRE CARLETON NEW ROAD, SKIPTON, NORTH YORKSHIRE, BD23 2AA, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022807號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/20 |
| 發證日期: 2022/05/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402280702 |
| 中文品名: "特立優" 潔寧矽膠單片式造口袋 (未滅菌) |
| 英文品名: "TRIO" Genii with Sil2 Silicone Flange, 1-piece ostomy pouch (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H.5900 造口術用袋及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號: 80275867 |
| 製造商名稱: TRIO HEALTHCARE LTD. |
| 製造廠廠址: UNITS 2A-2B SANDYLANDS BUSINESS CENTRE CARLETON NEW ROAD, SKIPTON, NORTH YORKSHIRE, BD23 2AA, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 程毅企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016141號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/02/03 |
| 發證日期 | 2016/02/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401614101 |
| 中文品名 | "愛伏護" 血管內導管防護套 (未滅菌) |
| 英文品名 | "I.V. House" UltraDome (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5210 血管內導管固定裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80275867 |
| 製造商名稱 | I.V. HOUSE, INC. |
| 製造廠廠址 | 418 SEVEN GABLES COURT, CHESTERFIELD, MO 63017, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016141號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/08/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/02/03 |
| 發證日期: 2016/02/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401614101 |
| 中文品名: "愛伏護" 血管內導管防護套 (未滅菌) |
| 英文品名: "I.V. House" UltraDome (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5210 血管內導管固定裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號: 80275867 |
| 製造商名稱: I.V. HOUSE, INC. |
| 製造廠廠址: 418 SEVEN GABLES COURT, CHESTERFIELD, MO 63017, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 程毅企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016141號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210203 |
| 發證日期 | 20160203 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401614101 |
| 中文品名 | "愛伏護" 血管內導管防護套 (未滅菌) |
| 英文品名 | "I.V. House" UltraDome (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5210 血管內導管固定裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80275867 |
| 製造商名稱 | I.V. HOUSE, INC. |
| 製造廠廠址 | 418 SEVEN GABLES COURT, CHESTERFIELD, MO 63017, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160228 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016141號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210203 |
| 發證日期: 20160203 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401614101 |
| 中文品名: "愛伏護" 血管內導管防護套 (未滅菌) |
| 英文品名: "I.V. House" UltraDome (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5210 血管內導管固定裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號: 80275867 |
| 製造商名稱: I.V. HOUSE, INC. |
| 製造廠廠址: 418 SEVEN GABLES COURT, CHESTERFIELD, MO 63017, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160228 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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程毅企業有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-15 | 程毅企業有限公司 | 林淑蘭 | 2000000 | 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
■ 記錄於 110年10月公司變更登記清單2021-10-01 | 程毅企業有限公司 | 林淑蘭 | 2000000 | 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-15 | 公司名稱: 程毅企業有限公司 | 代表人: 林淑蘭 | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
■ 記錄於 110年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-10-01 | 公司名稱: 程毅企業有限公司 | 代表人: 林淑蘭 | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
同姓名董監事 林淑蘭 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 10 筆) (或要: 董監事資料集 林淑蘭)林淑蘭 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 聯浤股份有限公司 | 統一編號: 12821875 |
林淑蘭 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 定逸工業股份有限公司 | 統一編號: 23782929 |
林淑蘭 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 金才合資產管理服務股份有限公司 | 統一編號: 24557013 |
陳林淑蘭 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 30 | 所代表法人: | 威瑄國際股份有限公司 | 統一編號: 27802539 |
林淑蘭 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 億徠旺有限公司 | 統一編號: 27848900 |
林淑蘭 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 鴻基都市更新股份有限公司 | 統一編號: 28058930 |
王林淑蘭 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 12000000 | 所代表法人: | 廣瓏建設有限公司 | 統一編號: 28164720 |
林淑蘭 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 東榮水電工程有限公司 | 統一編號: 28370411 |
林淑蘭 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 傑太國際設計工程有限公司 | 統一編號: 54061313 |
林淑蘭 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1 | 所代表法人: | 鑫易工業股份有限公司 | 統一編號: 61928641 |
林淑蘭職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 聯浤股份有限公司 | 統一編號: 12821875 |
林淑蘭職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 定逸工業股份有限公司 | 統一編號: 23782929 |
林淑蘭職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 金才合資產管理服務股份有限公司 | 統一編號: 24557013 |
陳林淑蘭職稱: 監察人 | 持有股份數: 30 | 所代表法人: | 威瑄國際股份有限公司 | 統一編號: 27802539 |
林淑蘭職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 億徠旺有限公司 | 統一編號: 27848900 |
林淑蘭職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 鴻基都市更新股份有限公司 | 統一編號: 28058930 |
王林淑蘭職稱: 董事 | 持有股份數: 12000000 | 所代表法人: | 廣瓏建設有限公司 | 統一編號: 28164720 |
林淑蘭職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 東榮水電工程有限公司 | 統一編號: 28370411 |
林淑蘭職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 傑太國際設計工程有限公司 | 統一編號: 54061313 |
林淑蘭職稱: 董事 | 持有股份數: 1 | 所代表法人: | 鑫易工業股份有限公司 | 統一編號: 61928641 |
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同姓名經理人 林淑蘭 [ 公司登記經理人資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 公司登記經理人資料集 林淑蘭)林淑蘭 | 公司名稱: 中鴻房屋仲介有限公司 | 到職日期: 0751215 | 統一編號: 22334522 |
林淑蘭公司名稱: 中鴻房屋仲介有限公司 | 到職日期: 0751215 | 統一編號: 22334522 |
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名稱 程毅企業 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 程毅企業)程毅企業有限公司 | 電話: 28805482 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市士林區承德路四段294號10樓 @ 醫療器材商資料集 |
程毅企業有限公司 | 電話: 25182332 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區民權東路三段58號5樓之5 @ 醫療器材商資料集 |
程毅企業有限公司 | 電話: 25773122 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
程毅企業有限公司電話: 28805482 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市士林區承德路四段294號10樓 @ 醫療器材商資料集 |
程毅企業有限公司電話: 25182332 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區民權東路三段58號5樓之5 @ 醫療器材商資料集 |
程毅企業有限公司電話: 25773122 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
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地址 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1)寶利商業有限公司 | 統一編號: 83221211 | 電話號碼: 0933728958 | 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
寶利商業有限公司統一編號: 83221211 | 電話號碼: 0933728958 | 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
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姓名 林淑蘭 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 林淑蘭)林淑蘭 | 事務所名稱: 欣業記帳及報稅代理人事務所 | 事務所地址: 苗栗縣竹南鎮頂埔里２鄰１０８－１號巷 | 是否具執業資格註記: Y | 執行業務區域: 新竹縣，苗栗縣，新竹市 | 登錄字號: 中區國稅登字第981624號 @ 財政部中區國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
林淑蘭 | 事務所名稱: 安奕記帳及報稅代理人事務所 | 執行業務區域: 臺北市，新北市，桃園市 | 事務所地址: 新北市板橋區懷翠里懷德街１２７巷１４弄２號 | 登錄字號: 北區國稅登字第98Ｆ0427號 @ 財政部北區國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
苓雅國中活動中心 | 場館實際管理人電話: 07-3353307#310 | 場館分類: 羽球場(館) | 停車場種類: 一般及無障礙停車場 | 高雄市苓雅區四維三路176號 @ 全國運動場館資訊 |
苓雅國中體育場 | 場館實際管理人電話: 07-3353307#224 | 場館分類: 苓雅國中籃球場 | 停車場種類: 一般及無障礙停車場 | 高雄市苓雅區四維三路176號 @ 全國運動場館資訊 |
億徠旺有限公司 | 主要產品: 254金屬加工處理 | 統一編號: 27848900 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣永靖鄉五福村五常巷185弄68號 @ 登記工廠名錄 |
長辰科技有限公司 | 產品中類: | 廠址: 新北市中和區員山路五０六之二號七樓 | 工廠現況: 歇業-遷廠 | 主要產品: @ 新北市工廠登記清冊v2 |
鎮寶創意行銷有限公司 | 負責人姓名: 林淑蘭 | 統一編號: 97395704 | 所在地: 臺中市南區崇倫里崇倫街66巷50號1樓 @ 不動產經紀業備查資料 |
高雄市立苓雅國民中學 | 管理人電話: 3353307 | 預計收容村里: 仁政、廣澤、美田、華堂、日中、和煦 | 適用災害類別: 水災,震災,土石流,海嘯 | 高雄市苓雅區 | 華堂里 | 四維三路176號 @ 避難收容處所點位檔 |
林淑蘭事務所名稱: 欣業記帳及報稅代理人事務所 | 事務所地址: 苗栗縣竹南鎮頂埔里２鄰１０８－１號巷 | 是否具執業資格註記: Y | 執行業務區域: 新竹縣，苗栗縣，新竹市 | 登錄字號: 中區國稅登字第981624號 @ 財政部中區國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
林淑蘭事務所名稱: 安奕記帳及報稅代理人事務所 | 執行業務區域: 臺北市，新北市，桃園市 | 事務所地址: 新北市板橋區懷翠里懷德街１２７巷１４弄２號 | 登錄字號: 北區國稅登字第98Ｆ0427號 @ 財政部北區國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
苓雅國中活動中心場館實際管理人電話: 07-3353307#310 | 場館分類: 羽球場(館) | 停車場種類: 一般及無障礙停車場 | 高雄市苓雅區四維三路176號 @ 全國運動場館資訊 |
苓雅國中體育場場館實際管理人電話: 07-3353307#224 | 場館分類: 苓雅國中籃球場 | 停車場種類: 一般及無障礙停車場 | 高雄市苓雅區四維三路176號 @ 全國運動場館資訊 |
億徠旺有限公司主要產品: 254金屬加工處理 | 統一編號: 27848900 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣永靖鄉五福村五常巷185弄68號 @ 登記工廠名錄 |
長辰科技有限公司產品中類: | 廠址: 新北市中和區員山路五０六之二號七樓 | 工廠現況: 歇業-遷廠 | 主要產品: @ 新北市工廠登記清冊v2 |
鎮寶創意行銷有限公司負責人姓名: 林淑蘭 | 統一編號: 97395704 | 所在地: 臺中市南區崇倫里崇倫街66巷50號1樓 @ 不動產經紀業備查資料 |
高雄市立苓雅國民中學管理人電話: 3353307 | 預計收容村里: 仁政、廣澤、美田、華堂、日中、和煦 | 適用災害類別: 水災,震災,土石流,海嘯 | 高雄市苓雅區 | 華堂里 | 四維三路176號 @ 避難收容處所點位檔 |
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程毅企業有限公司的地圖
程毅企業有限公司的地址位於
臺北市松山區美仁里南京東路4段56號12樓之1程毅企業有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 冠展工程有限公司 統一編號: 83516171 | 范家証 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段50號12樓之1 |
| 祥興園股份有限公司 統一編號: 83588006 | 謝清烘 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段50號2樓 |
| 雅松達股份有限公司 統一編號: 83589130 | 林沛勳 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段52巷9號 |
| 蘋果國際管理顧問有限公司 統一編號: 83628149 | 吳玲生 | 解散 (核准解散日期: 2022-11-30) | 臺北市松山區南京東路4段50號11樓 |
| 零點壹優食生活有限公司 統一編號: 83682902 | 吳昭瑩 | 解散 (核准解散日期: 2023-12-05) | 臺北市松山區南京東路4段56號7樓 |
| 彤瑩開發事業股份有限公司 統一編號: 83684319 | 葉玟彤 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段50號3樓之5 |
| 世典人文有限公司 統一編號: 83773895 | 周睿為 | 解散 (核准解散日期: 2023-09-11) | 臺北市松山區南京東路4段50號10樓之4 |
| 升謙科技有限公司 統一編號: 83783900 | 陳超元 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段50號11樓 |
| 杜威國際旅行社股份有限公司 統一編號: 83785040 | 廖本昌 | 解散 (核准解散日期: 2020-08-27) | 臺北市松山區南京東路4段16號5樓 |
| 捷方實業有限公司 統一編號: 84284327 | 陳儒鈴 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段100號10樓之1 |
| 冠展工程有限公司 統一編號: 83516171 | 負責人: 范家証 | 狀態: 核准設立 |
| 祥興園股份有限公司 統一編號: 83588006 | 負責人: 謝清烘 | 狀態: 核准設立 |
| 雅松達股份有限公司 統一編號: 83589130 | 負責人: 林沛勳 | 狀態: 核准設立 |
| 蘋果國際管理顧問有限公司 統一編號: 83628149 | 負責人: 吳玲生 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-11-30) |
| 零點壹優食生活有限公司 統一編號: 83682902 | 負責人: 吳昭瑩 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-12-05) |
| 彤瑩開發事業股份有限公司 統一編號: 83684319 | 負責人: 葉玟彤 | 狀態: 核准設立 |
| 世典人文有限公司 統一編號: 83773895 | 負責人: 周睿為 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-09-11) |
| 升謙科技有限公司 統一編號: 83783900 | 負責人: 陳超元 | 狀態: 核准設立 |
| 杜威國際旅行社股份有限公司 統一編號: 83785040 | 負責人: 廖本昌 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-08-27) |
| 捷方實業有限公司 統一編號: 84284327 | 負責人: 陳儒鈴 | 狀態: 核准設立 |
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